專利名稱：一種過瘤胃保護(hù)氨基酸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種過瘤胃保護(hù)氨基酸(RPAA)及其制備方法。
背景技術(shù)：
人們對反芻動物限制性氨基酸的興趣可以追溯到70年代早期，在皺胃和腸道灌注試驗(yàn)和靜脈注入試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)反芻動物飼料中可吸收蛋氨酸總是不大理想(Chalupa，1975；Schwab，1995)，并指出對于育成牛和泌乳牛來說蛋氨酸是產(chǎn)毛和增長體重的第一限制性的氨基酸。后來人們又發(fā)現(xiàn)對于羔羊來講賴氨酸是第二限制性氨基酸，賴氨酸還是育成牛和泌乳牛的第一或第二限制型氨基酸。同時，隨著反芻動物飼養(yǎng)業(yè)的發(fā)展，經(jīng)營者和廣大畜牧工作者面臨著提高動物生產(chǎn)能力、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)的同時又要降低日糧成本、減少動物氮排泄向環(huán)境污染的艱巨任務(wù)。面對上述挑戰(zhàn)，國內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量的研究工作，其中反芻動物限制性氨基酸的保護(hù)技術(shù)倍受人們的關(guān)注(莫放等，1994；李福昌等，1997；劉曉牧等，2000)。國外這項(xiàng)技術(shù)已經(jīng)成熟，各種過瘤胃保護(hù)性的DL-Met和Lys已投入商業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用并得到了很好的效果(足立憲隆等，2003)，譬如，日本曹達(dá)公司生產(chǎn)的過瘤胃保護(hù)蛋氨酸的試驗(yàn)結(jié)果表明，在高產(chǎn)奶牛日糧中每天每頭添加25克過瘤胃保護(hù)蛋氨酸，奶牛血液中蛋氨酸的含量明顯提高，而且，產(chǎn)奶量和乳脂率有所上升。更重要的是奶牛飼喂了過瘤胃保護(hù)蛋氨酸后整個牛群繁殖性能得到明顯改善。而國內(nèi)從80年代開始，就圍繞反芻動物氨基酸營養(yǎng)開展了大量的研究工作，在作用機(jī)理和效果等理論方面建立了良好的基礎(chǔ)(馮仰廉1993，盧德勛，1991)，但是，對反芻動物氨基酸的保護(hù)技術(shù)及生產(chǎn)方面的研究很少，離工業(yè)化生產(chǎn)更有一定的差距，不能滿足日益增長的需求，亟待攻關(guān)研究。

發(fā)明內(nèi)容
(一)、要解決的技術(shù)問題本發(fā)明的目的是提供一種可用于工業(yè)化生產(chǎn)的過瘤胃保護(hù)氨基酸及其制備工藝。通過對氨基酸進(jìn)行特殊的加工處理，使其在反芻動物瘤胃中免受微生物降解，以氨基酸的形式通過瘤胃，并在真胃和小腸中釋放出來被小腸吸收。
(二)、技術(shù)方案本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的以晶體氨基酸為原料，采用包衣技術(shù)，確定最佳配方和工藝參數(shù)，并對過瘤胃保護(hù)氨基酸進(jìn)行了生物有效性檢驗(yàn)和飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)研究，建立了過瘤胃保護(hù)氨基酸的工業(yè)化生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明的過瘤胃保護(hù)氨基酸其所含成分及重量配比為氨基酸50-80％，丙烯酸樹酯3～8％，氫化油5～15％，硬脂酸鈣8～20％，乙基纖維素1～7％。其優(yōu)選配方為氨基酸60～70％，丙烯酸樹脂4～6％，氫化油6～12％，硬脂酸鈣10～15％，乙基纖維素2～5％。最優(yōu)選配方為氨基酸70％，丙烯酸樹脂5％，氫化油10％，硬脂酸鈣12％，乙基纖維素3％。其中所述氨基酸為動物所能接受的任一種或幾種氨基酸，優(yōu)選蛋氨酸和/或賴氨酸。
本發(fā)明的過瘤胃保護(hù)氨基酸可以通過下述方法制備(1)制備顆粒將丙烯酸樹酯用無水乙醇配制成5％保護(hù)材料溶液，與氨基酸混勻，制備顆粒，過40目篩，得核芯。
(2)噴涂第一層保護(hù)膜將步驟(1)中所得核芯置于包衣鍋里，將核芯預(yù)熱到45～50℃后直接添加氫化油，并提高包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為63～93℃，轉(zhuǎn)速調(diào)到30～36r.min-1，5～10min后直接添加硬脂酸鈣，繼續(xù)加熱并旋轉(zhuǎn)包衣35～50min。
(3)噴涂第二層保護(hù)膜調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度30～40℃，物料溫23～27℃，轉(zhuǎn)速36～45r.min-1，使噴槍霧化壓力調(diào)到137～145kPa，噴涂乙基纖維素乙醇溶液，使氨基酸小顆粒表面無細(xì)小亮點(diǎn)為止。
(4)干燥將上述所得過瘤胃保護(hù)氨基酸制品置于60～65℃干燥6～8h，即得。
以上制備步驟中，在噴涂第一層保護(hù)膜時各技術(shù)參數(shù)的優(yōu)選值分別為核芯預(yù)熱溫度為45℃，包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為78℃，轉(zhuǎn)速為35r.min-1，包衣時間為40min。
噴涂第二層保護(hù)膜時各技術(shù)參數(shù)的優(yōu)選值分別為調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度35℃，物料溫26℃，轉(zhuǎn)速40r.min-1，使噴槍霧化壓力140kPa。
(三)、有益效果采用本發(fā)明方法制備的過瘤胃保護(hù)氨基酸產(chǎn)品為乳白色或淺黃色顆粒狀物，主要是由氨基酸和保護(hù)材料組成，產(chǎn)品氨基酸有效成分含量在70％以上。它是通過包衣技術(shù)采用植物來源的脂肪酸及其鹽類和藥用多聚物保護(hù)而制備，因而其產(chǎn)品安全性高，無副作用，可以直接添加飼料中飼用，也可做飼料添加劑添加到各類反芻動物飼料中。
具體實(shí)施例方式
以下實(shí)施例用于更清晰的說明本發(fā)明內(nèi)容，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例1(1)制備顆粒將丙烯酸樹酯50g用無水乙醇配制成10％保護(hù)材料溶液500mL，與700g蛋氨酸混勻，制備顆粒，過40目篩，得核芯。
(2)噴涂第一層保護(hù)膜將步驟(1)中所得核芯置于包衣鍋里，將核芯預(yù)熱到45℃后直接添加氫化油100g，并提高包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為80℃，轉(zhuǎn)速調(diào)到34r.min-1，8min后氫化油熔化，直接添加硬脂酸鈣120g，繼續(xù)加熱并旋轉(zhuǎn)工作40min。
(3)噴涂第二層保護(hù)膜調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度35℃，物料溫25℃，轉(zhuǎn)速40r.min-1，使噴槍霧化壓力140kPa，噴涂3％乙基纖維素乙醇溶液1000mL，使氨基酸小顆粒表面無細(xì)小亮點(diǎn)為止。
(4)干燥將上述所得過瘤胃保護(hù)氨基酸制品置于60℃干燥8h，即得。
實(shí)施例2(1)制備顆粒將丙烯酸樹酯60g用無水乙醇配制成10％保護(hù)材料溶液600mL，與700g賴氨酸混勻，制備顆粒，過40目篩，得核芯。
(2)噴涂第一層保護(hù)膜將步驟(1)中所得核芯置于包衣鍋里，將核芯預(yù)熱到50℃后直接添加氫化油110g，并提高包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為93℃，轉(zhuǎn)速調(diào)到36r.min-1，5min后氫化油熔化，直接添加硬脂酸鈣200g，繼續(xù)加熱并旋轉(zhuǎn)工作50min。
(3)噴涂第二層保護(hù)膜調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度35℃，物料溫27℃，轉(zhuǎn)速40r.min-1，使噴槍霧化壓力140kPa，噴涂3％乙基纖維素乙醇溶液1000mL，使氨基酸小顆粒表面無細(xì)小亮點(diǎn)為止。
(4)干燥將上述所得過瘤胃保護(hù)氨基酸制品置于65℃干燥7h，即得。
實(shí)施例3(1)制備顆粒將丙烯酸樹酯80g用無水乙醇配制成10％保護(hù)材料溶液800mL，與400g蛋氨酸及400g賴氨酸混勻，制備顆粒，過40目篩，得核芯。
(2)噴涂第一層保護(hù)膜將步驟(1)中所得核芯置于包衣鍋里，將核芯預(yù)熱到45℃后直接添加氫化油60g，并提高包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為80℃，轉(zhuǎn)速調(diào)到34r.min-1，8min后氫化油熔化，直接添加硬脂酸鈣120g，繼續(xù)加熱并旋轉(zhuǎn)工作40min。
(3)噴涂第二層保護(hù)膜調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度40℃，物料溫23℃，轉(zhuǎn)速45r.min-1，使噴槍霧化壓力140kPa，噴涂5％乙基纖維素乙醇溶液1000mL，使氨基酸小顆粒表面無細(xì)小亮點(diǎn)為止。
(4)干燥將上述所得過瘤胃保護(hù)氨基酸制品置于60℃干燥7h，即得。
實(shí)施例4(1)制備顆粒將丙烯酸樹酯30g用無水乙醇配制成10％保護(hù)材料溶液500mL，與500g蛋氨酸混勻，制備顆粒，過40目篩，得核芯。
(2)噴涂第一層保護(hù)膜將步驟(1)中所得核芯置于包衣鍋里，將核芯預(yù)熱到45℃后直接添加氫化油60g，并提高包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為80℃，轉(zhuǎn)速調(diào)到30r.min-1，8min后氫化油熔化，直接添加硬脂酸鈣80g，繼續(xù)加熱并旋轉(zhuǎn)工作35min。
(3)噴涂第二層保護(hù)膜調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度30℃，物料溫25℃，轉(zhuǎn)速45r.min-1，使噴槍霧化壓力137kPa，噴涂2％乙基纖維素乙醇溶液1000mL，使氨基酸小顆粒表面無細(xì)小亮點(diǎn)為止。
(4)干燥將上述所得過瘤胃保護(hù)氨基酸制品置于60℃干燥8h，即得。
實(shí)施例5 體外模擬瘤胃中釋放率試驗(yàn)體外模擬瘤胃消化液配制稱取Na2HPO4·12H2O 2.5g，NaH2PO46.7g溶解在蒸餾水中，再定容至1升，調(diào)pH值為6.7。
RPAA在模擬瘤胃中的釋放率的測定準(zhǔn)確稱取實(shí)施例1～4所得樣品1.0000g左右樣品用二層紗布包好放入250ml碘量瓶，加150ml模擬瘤胃液，蓋好蓋子，放入39℃恒溫水浴鍋消化24h，取樣用間接碘量法測Met含量。
從150mL消化液中吸取10ml消化液放進(jìn)250ml碘量瓶中，加40ml水、2g磷酸氫二鉀、1g磷酸二氫鉀和1g碘化鉀，輕輕搖勻使其完全溶解。再準(zhǔn)確加入20ml 0.05mol/L碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，塞好瓶塞，搖勻，放置暗處30min，用少量水洗瓶內(nèi)壁，立即用0.1mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余碘液，接近終點(diǎn)時加入0.5ml淀粉指示劑，滴至藍(lán)色剛好消失為終點(diǎn)。并用同樣方法做空白試驗(yàn)。
按下式計算釋放蛋氨酸含量W′＝150×C(Vo-V1)×74.6×10-3(g)/10ml＝150×C(Vo-V1)×74.6(mg)/10ml上述四個實(shí)施例生產(chǎn)的RPAA在模擬瘤胃消化液中消化24h，其釋放情況見表1。
表1 RPAA在模擬瘤胃消化液中的釋放率(％)

由以上結(jié)果可知本發(fā)明所得產(chǎn)品在體外模擬瘤胃消化液經(jīng)過24h之后釋放率都低于25％，體現(xiàn)了良好的過瘤胃性能。
實(shí)施例6取實(shí)施例1所得的本發(fā)明產(chǎn)品進(jìn)行體外模擬消化道消化實(shí)驗(yàn)、體外消化液消化實(shí)驗(yàn)和半體內(nèi)尼龍袋消化實(shí)驗(yàn)，釋放率測定方法同實(shí)施例5，結(jié)果見表2。
表2 RPMet在瘺管奶牛瘤胃中消化不同時間釋放率結(jié)果(％)

由以上結(jié)果可知，過瘤胃保護(hù)氨基酸在不同的消化實(shí)驗(yàn)中消化24h的瘤胃釋放率不超過27.54％。這一結(jié)果達(dá)到或超過了國外同類產(chǎn)品，這一方法是一種可行的產(chǎn)品精制方法。
實(shí)施例7 RPMet和RPLys對奶牛產(chǎn)奶性能的影響取RPMet(實(shí)施例1所得)和RPLys(實(shí)施例2所得)作為飼料添加劑進(jìn)行下列試驗(yàn)。
篩選年齡、胎次、產(chǎn)奶量、體重?zé)o明顯差異的黑白花奶牛(產(chǎn)奶量≥6500kg/年，往年記錄為準(zhǔn))18頭，分3組，每組6頭，即對照組(0gRPMet±0gRPLsy)、試驗(yàn)I組(25gRPMet+30gRPLsy)和試驗(yàn)II組(25gRPMet+40gRPLsy)，精料混合料配方見表3。
日糧組成精料混合料(DM 87.35％)產(chǎn)奶量的40％，苜蓿塊(DM 89.65％)4.5-6.0kg，羊草(DM 89.82％)2.0kg，青貯(DM 19.45％)15.0kg。
表3 精料混合料組成及營養(yǎng)成分(％)

注營養(yǎng)成分是實(shí)測值。
飼養(yǎng)管理準(zhǔn)備期2天，做篩選試驗(yàn)?zāi)膛！⒎纸M、調(diào)舍調(diào)槽、準(zhǔn)備好草料、溝通飼養(yǎng)員等工作，并準(zhǔn)備好記錄表格。
預(yù)試期7天，配制好飼料，按試驗(yàn)分組情況飼喂飼料，觀察牛的健康狀況、采食及泌乳等是否正常，根據(jù)產(chǎn)奶量做適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。
正式期30天，擠奶和試驗(yàn)日糧據(jù)牧場情況做適當(dāng)調(diào)整，精料按產(chǎn)奶量40％供給，RPMet、RPLys拌在精料里，分早晚二次供給。
取樣和樣品分析正式試驗(yàn)開始后要記錄每天的產(chǎn)奶量并每隔10天每頭牛取100ml鮮奶樣，用MILKYWAY-3型乳成分自動分析儀進(jìn)行檢測乳蛋白、乳脂肪、乳密度、非脂固形物等成分。
數(shù)據(jù)的統(tǒng)計與分析應(yīng)用SAS 6.12軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行生物統(tǒng)計。
試驗(yàn)結(jié)果(1)對產(chǎn)奶量的影響添加RPMet和RPLys對產(chǎn)奶量的影響結(jié)果見表4。
表4添加RPMet和RPLys對產(chǎn)奶量(X±S)的影響(kg)

由表4可見，對照組和2個試驗(yàn)組的產(chǎn)奶量在不同的時間點(diǎn)上都無顯著差異(P＞0.05)，而且，全期平均每頭牛每天產(chǎn)奶量也各組見無顯著差異(P＞0.05)。雖然各組見產(chǎn)奶量沒有達(dá)到統(tǒng)計上的差異顯著水平，但是試驗(yàn)組的產(chǎn)奶量在不同的試驗(yàn)期有高于對照組的趨勢。因?yàn)闅夂蛟?做本飼養(yǎng)試驗(yàn)階段下了幾次大雪，氣溫經(jīng)常降到-28℃以下)，對照組和試驗(yàn)組的產(chǎn)奶量都在下降。但是，對照組產(chǎn)奶量一直在下降，并下降的幅度較明顯，從剛開始的每頭每天17.83kg牛奶下降到每頭每天15.49kg牛奶。而試驗(yàn)組產(chǎn)奶量逐漸下降，下降的幅度較小。試驗(yàn)結(jié)束時試驗(yàn)I組從每頭每天17.68kg牛奶下降到每頭每天16.36kg牛奶，試驗(yàn)II組從每頭每天17.72kg牛奶下降到每頭每天16.51kg牛奶。全期每組6頭奶牛的總產(chǎn)奶量為對照組2992.95kg，試驗(yàn)I組3047.85kg，比對照組多產(chǎn)54.90kg，試驗(yàn)II組3064.05kg，比對照組多產(chǎn)71.10kg。更準(zhǔn)確地說，試驗(yàn)各組比對照組少降了一定量的牛奶，表明添加RPMet和RPLys可提高產(chǎn)奶量，但是，對于產(chǎn)奶后期奶牛效果不是很明顯。
(2)對乳脂的影響添加RPMet和RPLys對對乳脂的影響結(jié)果見表5。
表5添加RPMet和RPLys對對乳脂的影響

注肩注相同小寫字母表示差異不顯著(P＞0.05)，肩注相鄰小寫字母表示差異顯著(P＜0.05)由表5可見，隨著時間的延長各組乳脂率普遍提高，對照組的乳脂率從一開始的3.78％提高到試驗(yàn)結(jié)束時的4.17％，試驗(yàn)I組從3.80％提高到4.30％，試驗(yàn)II組從3.76％提高到4.28％。試驗(yàn)組的乳脂率從第10d開始超過對照組，以后始終保持著這種優(yōu)勢；全期平均乳脂率對照組為3.95％，試驗(yàn)I組和試驗(yàn)II組分別為4.05％和4.02％，試驗(yàn)I組和試驗(yàn)II組與對照組相比顯著提高(P＜0.05＝，兩個試驗(yàn)組之間無顯著性差異(P＞0.05)；日平均乳脂產(chǎn)量各組間末達(dá)到顯著差異水平(P＞0.05)。
(3)對乳蛋白的影響添加RPMet和RPLys對乳蛋白的影響結(jié)果見表6表6添加RPMet和RPLys對乳蛋白的影響

注肩注相同小寫字母表示差異不顯著(P＞0.05)，肩注相鄰小寫字母表示差異顯著(P＜0.05)從表6可以看出，試驗(yàn)開始時2個試驗(yàn)組的乳蛋白含量高于對照組，以后在整個試驗(yàn)期內(nèi)保持這一趨勢沒有變。對照組從試驗(yàn)開始的3.23％提高到試驗(yàn)結(jié)束時的3.38％，提高幅度不大，而試驗(yàn)I組的乳蛋白含量從3.26％提高到3.54％，試驗(yàn)II組乳蛋白含量從3.29％提高到3.56％；對照組的平均乳脂率為3.31％，與試驗(yàn)I組的3.40％比較顯著低(P＜0.05)，與試驗(yàn)II組的3.42％比還是顯著低(P＜0.05)，試驗(yàn)I組和試驗(yàn)II組之間無顯著差異(P＞0.05)；各組日乳蛋白質(zhì)產(chǎn)量相互間無顯著差異。雖然，各組日乳蛋白質(zhì)產(chǎn)量相互間無顯著差異，但是，試驗(yàn)組的乳蛋白含量明顯高于對照組，說明RPMet和RPLys提高乳中乳蛋白含量。
(4)對非脂固形物的影響添加RPMet和RPLys對非脂固形物的影響結(jié)果見表7。
表7添加RPMet和RPLys對非脂固形物(X±S)的影響

注肩注相同小寫字母表示差異不顯著(P＞0.05)，肩注相鄰小寫字母表示差異顯著(P＜0.05)從表7乳非脂固形物的結(jié)果看，對照組的平均非脂固形物是9.18％，試驗(yàn)I組的平均非脂固形物為9.26％，試驗(yàn)II組的平均非脂固形物為9.33％，試驗(yàn)組都顯著高于對照組(P＜0.05)，試驗(yàn)I組和試驗(yàn)II組之間差異不顯著；日固形物產(chǎn)量(克/頭)也存在提高趨勢，但差異不顯著(P＞0.05)。這一結(jié)果表明，添加RPMet和RPLys不僅對產(chǎn)奶量有促進(jìn)作用，而且使乳成分含量增加，進(jìn)而乳非脂固形物含量提高，營養(yǎng)成分濃度提高，乳品質(zhì)更佳。
權(quán)利要求
1.一種過瘤胃保護(hù)氨基酸，其所含成分及重量配比為氨基酸50～80％，丙烯酸樹酯3～8％，氫化油5～15％，硬脂酸鈣8～20％，乙基纖維素1～7％。
2.如權(quán)利要求1所述的過瘤胃保護(hù)氨基酸，其特征在于，其所含成分及重量配比為氨基酸60～70％，丙烯酸樹脂4～6％，氫化油6～12％，硬脂酸鈣10～15％，乙基纖維素2～5％。
3.如權(quán)利要求1所述的過瘤胃保護(hù)氨基酸，其特征在于，其所含成分及重量配比為氨基酸70％，丙烯酸樹脂5％，氫化油10％，硬脂酸鈣12％，乙基纖維素3％。
4.如權(quán)利要求1或2所述的過瘤胃保護(hù)氨基酸，其中所述氨基酸為蛋氨酸和/或賴氨酸。
5.如權(quán)利要求1或2所述的過瘤胃保護(hù)氨基酸的制備方法，包括以下步驟(1)制備顆粒將丙烯酸樹酯用乙醇配制成保護(hù)材料溶液，與氨基酸混勻，制備顆粒，過篩，得核芯；(2)噴涂第一層保護(hù)膜將步驟(1)中所得核芯置于包衣鍋里，將核芯預(yù)熱到45～50℃后添加氫化油，并提高包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為63～93℃，轉(zhuǎn)速調(diào)到30～36r.min-1，5～10min后加硬脂酸鈣，繼續(xù)加熱并旋轉(zhuǎn)包衣35～50min；(3)噴涂第二層保護(hù)膜調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度30～40℃，物料溫度23～27℃，轉(zhuǎn)速36～45r.min-1，使噴槍霧化壓力137～145kPa，噴涂乙基纖維素溶液，使氨基酸小顆粒表面無細(xì)小亮點(diǎn)為止；(4)干燥將上述所得過瘤胃保護(hù)氨基酸制品置于60～65℃干燥6～8h，即得。
6.如權(quán)利要求5所述的過瘤胃保護(hù)氨基酸的制備方法，其特征在于，步驟(2)中噴涂第一層保護(hù)膜時核芯預(yù)熱溫度為45℃，包衣鍋進(jìn)風(fēng)溫度為78℃，轉(zhuǎn)速為35r.min-1，包衣時間為40min。
7.如權(quán)利要求5所述的過瘤胃保護(hù)氨基酸的制備方法，其特征在于，步驟(3)中噴涂第二層保護(hù)膜時調(diào)節(jié)進(jìn)風(fēng)溫度35℃，物料溫度26℃，轉(zhuǎn)速40r.min-1，使噴槍霧化壓力140kPa。
8.如權(quán)利要求1或2所述的過瘤胃保護(hù)氨基酸在制備反芻動物飼料或飼料添加劑中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種過瘤胃保護(hù)氨基酸(RPAA)的制備方法，它是以晶體氨基酸為原料，采用物理包衣技術(shù)，將氨基酸和胃溶或腸溶材料混合制成核芯，外涂一層薄膜，再噴涂一層保護(hù)材料，繼而低溫烘干得到過瘤胃保護(hù)氨基酸。本發(fā)明的產(chǎn)品安全性高，無副作用，可以直接添加飼料中飼用，也可做飼料添加劑添加到各類反芻動物飼料中。
文檔編號A61K47/38GK1943568SQ200510086568
公開日2007年4月11日 申請日期2005年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年10月8日
發(fā)明者霍貴成 申請人:東北農(nóng)業(yè)大學(xué)