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一種復(fù)方龍血竭藥物的制作方法

文檔序號(hào):886674閱讀:866來源:國(guó)知局
專利名稱:一種復(fù)方龍血竭藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥物,特別是一種龍血竭小復(fù)方制劑。
背景技術(shù)
龍血竭來源于棕櫚科龍血樹屬植物的樹皮和樹干或根,在明代李時(shí)珍本草綱目中被稱為麒麟竭,李時(shí)珍因其活血祛瘀的特效功能而稱其為“活血圣藥”,但過去主要依賴于從國(guó)外進(jìn)口的血竭,進(jìn)口血竭來源于北美州的豆科植物,自云南開始生產(chǎn)血竭以前,國(guó)內(nèi)使用的血竭皆為進(jìn)口血竭。由柬埔寨龍血樹(Dracacna Cambodiana Pierreex Gagnepain)產(chǎn)生的血竭,在云南南部也有500多年的利用歷史,是我國(guó)的傳統(tǒng)藥物之一,當(dāng)時(shí)云南的中醫(yī)和民族醫(yī)就有使用國(guó)產(chǎn)血竭的記載,只是明代晚期逐漸失傳,它其與進(jìn)口血竭的功效完主相同,而且有些方面甚至于超過了進(jìn)口血竭。近年,云南省的一些藥廠開始了國(guó)產(chǎn)血竭的提取生產(chǎn),并由單純的藥材生產(chǎn)逐步發(fā)展為散劑和膠囊劑。盡管研究發(fā)現(xiàn)龍血竭在改善微循環(huán)、改善血液粘稠度等方面有顯著療效,但龍血竭為水不溶性藥物且由于龍血竭膠囊粉顆粒較粗,所以人體吸收率極低。有研究表明,龍血竭膠囊粉進(jìn)入人體,能被吸收利用的約為5%,其余95%則以原型從大便排出體外,服用龍血竭膠囊1天后,大便變紅,便是由此原因引起的。由于生物吸收利用度低,所以起效慢,需服藥3~7天后才可感覺到藥效。
姜黃為姜科姜黃屬植物C.longaL.的根莖,是國(guó)內(nèi)常用的歷史中藥,其藥用有效成分主要是揮發(fā)油和姜黃素。研究結(jié)果認(rèn)為,姜黃素對(duì)于人類高脂血癥、粘血癥、脂肪肝有特殊的療效,可減少肝中甘油三酯、磷脂和膽固醇濃度。故日本和西歐的一些國(guó)家,己將姜黃素批準(zhǔn)為食品添加劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種復(fù)方龍血竭藥物,其配方簡(jiǎn)單,血竭有效成分易被人體吸收,療效更加顯著。
解決本發(fā)明的技術(shù)問題所采用的方案是采用中藥龍血竭和姜黃二者配伍制成復(fù)方龍血竭制劑。龍血竭所占的重量百分比為5%~95%,余量為姜黃提取物。
本發(fā)明的技術(shù)方案還包括本發(fā)明所采用的上述技術(shù)方案可達(dá)到以下效果(1)藥物的有效成分易被人體吸收。由于姜黃中含有揮發(fā)油,它可使龍血竭溶解或混懸在其中,以油脂溶液形式進(jìn)入體內(nèi),使人體易于吸收,所以生物利用度有很大提高,且油溶液形態(tài)的制劑分散更均勻,顆粒更加細(xì)?。?2)配方簡(jiǎn)單。本藥物制劑的配方中僅含有兩味藥,從中醫(yī)的理論來看,所含有組分越少,藥物之間相互協(xié)調(diào)作用的效果越好,且可使生產(chǎn)工藝大大簡(jiǎn)化。
(3)療效更加顯著。龍血竭和姜黃都具有良好的療效及安全性,兩者配伍后相互協(xié)調(diào)作用,使各自療效得到進(jìn)一步提高,并更加容易被人體吸收,因此患者使用后有更加明顯的效果。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1取含脂柬埔寨龍血樹皮(Dracacna Cambodiana PierreexGagnepain)1500.0g,姜黃藥材1500.0g,混合粗粉后,用95%~50%乙醇浸泡滲濾6~122小時(shí),收集濾液,回收乙醇至相對(duì)密度為1.15~1.25(75℃),得到本藥的浸膏,用防爆噴霧干燥機(jī)進(jìn)行噴霧干燥,然后灌裝成膠囊。
實(shí)施例2取柬埔寨龍血樹皮(Dracacna Cambodiana Pierreex Gagnepain)1500.0g,姜黃藥材1500.0g,混合粗粉后,用95%~50%乙醇浸泡滲濾6~122小時(shí),收集濾液,回收乙醇至相對(duì)密度為1.20~1.35(75℃),得到本藥的稠膏,備用;取色拉油250.0g,氫化棕櫚油20.0g,蜂蠟6.0g,混合加熱溶解,放置冷卻,加入大豆磷脂10.0g,攪勻,加入上述龍血竭和姜黃的提取浸膏,攪勻,膠體磨研勻,加入甲基硅油0.5g,減壓除氣泡,藥液壓制成軟膠囊。
實(shí)施例3由龍血樹皮的提取物——龍血竭300.0g,超細(xì)粉碎后備用;姜黃油60.0g,與植物油220.0g,蜂蠟20.0g,山梨酸20.0g,攪拌均勻后,加入龍血竭細(xì)粉,充分混合攪拌,制成混懸液,壓制成軟膠囊。
本藥物治療高血脂癥大鼠的療效

*P<0.001TC——血清膽固醇 LDL——β-脂蛋白 TG——三酰甘油實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明的藥物對(duì)高TC、高β-脂蛋白及高TG均有明顯的降低作用。
本藥按1.0g/Kg喂飼前及2小時(shí)后血液流變學(xué)諸指標(biāo)的變化比較(X±SD)

*P值>0.001實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,本發(fā)明的藥物可顯著改善機(jī)體血液粘度。
本發(fā)明的藥物對(duì)微血管與微循環(huán)的影響經(jīng)對(duì)50例正常人內(nèi)服本藥物24~48小時(shí)內(nèi)多部位的微循環(huán)觀察,局部供血量增加,對(duì)機(jī)體血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生顯著的改善作用。
本發(fā)明的藥物治療心肌梗死患者的療效觀察經(jīng)對(duì)20例正常健康人和.0例陳舊性心肌梗死患者服用本藥前后,放射免疫檢測(cè)血液中的血栓烷A2(TX A2)和前列環(huán)素(PGF1α)的濃度,結(jié)果表明,心肌梗死患者的TX A2濃度大于正常人,而PGF1α濃度卻低于正常人??诜舅幒螅募」K阑颊吆驼H说腡XA2濃度均有非常明顯的下降,而PGF1α的濃度值正常人不降,心肌梗死患者的則已有上升,從生理、生化角度證實(shí)了本發(fā)明的藥物有活血化瘀的作用,是治療心肌梗死患者的良藥。
權(quán)利要求
1.一種復(fù)方龍血竭藥物,其特征是由中藥龍血竭和姜黃二者配伍制成。
2.按權(quán)利要求1所述的一種復(fù)方龍血竭藥物,其特征在是龍血竭所占的重量百分比為5%~95%,余量為姜黃提取物。
全文摘要
一種復(fù)方龍血竭藥物,本發(fā)明屬于藥物,特別是一種龍血竭小復(fù)方制劑。本藥物由中藥龍血竭和姜黃二者配伍制成。本發(fā)明配方簡(jiǎn)單,血竭有效成分易被人體吸收,療效更加顯著。
文檔編號(hào)A61P9/10GK1803184SQ200510010610
公開日2006年7月19日 申請(qǐng)日期2005年1月14日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月14日
發(fā)明者陳才義 申請(qǐng)人:陳才義
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