專利名稱：一種治療心腦疾病的口服藥液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療心腦疾病的口服藥，具體而言是對一種名為“生脈飲口服液”的心腦疾病藥物配方的改進(jìn)。
現(xiàn)有技術(shù)“生脈飲口服液”及“生脈飲糖漿”是一種治療心腦疾病的中成藥，其療效顯著。配方收于藥典，并收載于OTC，定為非處方藥。使用此藥的心腦疾病患者，相當(dāng)部分是糖代謝功能低下者及糖尿病患者，對食糖的攝入十分敏感。由于現(xiàn)有“生脈飲口服液”及“生脈飲糖漿”的配方中，除主藥人參或黨參及麥冬、五味子外，其輔料為矯味劑蔗糖。顯然不適合于糖尿病患者。故現(xiàn)有“生脈飲”雖定為處方藥，廠家在該藥的使用說明書仍不得不強(qiáng)調(diào)“糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用”，從而不僅增加了OTC藥物的不安全性，更增加了使用該藥的患者的心理負(fù)擔(dān)，直接影響藥物療效的發(fā)揮和患者的健康。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明就是針對現(xiàn)有“生脈飲口服液”存在的重大缺陷而發(fā)明的一種治療心腦疾病的口服藥液，該藥由主藥和輔藥組成，主藥原料按重量配比計(jì)為人參1-2份或黨參1-4份，及麥冬1-4份，五味子0.5-2份；輔料為矯味劑糖醇類2.5-5份，或甜菊苷0.0001-0.02份，或阿斯巴甜0.0001-0.02份，或糖精0.0001-0.02份，或檸檬酸0.0001-0.02份，或氯化鈉0.001-0.01份，和水3-5份。
本發(fā)明保留了現(xiàn)有中成藥“生脈飲”的主藥成份，去除了原藥輔料中的蔗糖，而代之以對糖尿病患者無害有益的甜味輔料或食鹽。服用該藥絕不會(huì)增加患者胰導(dǎo)素的消耗，更不會(huì)升高血糖值，從而完全消除了糖尿病患者的心理負(fù)擔(dān)和不安全感，使該藥成為名副其實(shí)的非處方藥。本發(fā)明對藥典處方長期存在的重大缺陷進(jìn)行了修正、改進(jìn)，而其處方對心腦疾病的治療作用完全不受影響。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1，以人參1000克、麥冬4000克、五味子500克粉碎成粗粉，照流浸膏劑項(xiàng)下的滲漉法，65％乙醇作溶劑，浸漬24小時(shí)后進(jìn)行滲漉，收集漉液約49500ml，減壓濃縮至2750ml，放冷，加水4400ml稀釋，濾過，另加含70％木糖醇漿3300ml及適量防腐劑，并調(diào)節(jié)Ph值至規(guī)定范圍，調(diào)整總量至于11000ml，攪勻，靜置，濾過，灌封，滅菌即得人參方生脈飲口服液。
實(shí)施例2，以人參2000克、麥冬1000克、五味子2000克和甜葉苷或阿斯巴甜10克按實(shí)施例1方法制備人參方生脈飲口服液。
實(shí)施例3、以黨參4000克、麥冬3000克、五味子1000克和糖精15克按實(shí)施例1方制備黨參方生脈飲口服液。
實(shí)施例4，以黨參1000克、麥冬1500克、五味子1500克和糖精10克、檸檬酸5克制備黨參方生脈飲口服液。
實(shí)施例5，以黨參1000克、麥冬2500克、五味子600和氯化鈉10克按實(shí)施例1方法制備黨參方生脈飲口服液。
權(quán)利要求
1.一種治療心腦疾病的口服藥液，由主藥和輔料組成，其主藥原料重量配比為人參1-2份或黨參1-4份，及麥冬1-4份、五味子0.5-2份，其輔料為矯味劑糖醇類2.5-5份，和水3-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療心腦疾病的口服藥液，其特征在于所說的輔料矯味劑是重量比為0.0001-0.02份的甜菊苷或阿斯巴甜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所術(shù)的治療心腦疾病的口服藥液，其特征在于所說的輔料矯味劑是重量比為0.0001-0.02份的糖精或和檸檬酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療心腦疾病的口服藥液，其特征在于所說的輔料矯味劑是重量比為0.001-0.01份的氯化鈉。
全文摘要
本發(fā)明是對現(xiàn)有治療心腦疾病的口服生脈飲藥液配方的改進(jìn)。其特點(diǎn)是在原有生脈飲主藥的基礎(chǔ)上采用糖醇類等非蔗糖矯味劑取代原配方中的蔗糖成份，徹底消除了服藥增加患者胰導(dǎo)素的消耗，使血糖升高的不良后果。完全解除了患者服用生脈飲的心理負(fù)擔(dān)和不安全感，使該藥成為名副其實(shí)的非處方藥。
文檔編號A61P9/00GK1724043SQ20041001241
公開日2006年1月25日 申請日期2004年7月20日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月20日
發(fā)明者周宇 申請人:周宇