專利名稱：一種治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物，具體地說是由天然藥物為原料制備的復方制劑，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
背景技術(shù)：
高脂血癥、高血粘、高血壓被稱為“三高癥”，是目前危害人類健康的常見多發(fā)病，近年來，青壯年人群的發(fā)病率也越來越高，這與現(xiàn)代生活節(jié)奏加快，生活無規(guī)律，吸煙喝酒，飲食結(jié)構(gòu)不合理，家族遺傳等因素有密切關(guān)系。
高血脂、高血粘、高血壓是導致心腦血管病的重要危險因素，常常相互影響。血脂以膽固醇酯(CE)和甘油三酯(TG)為核心，外包膽固醇(Ch)和磷脂(PL)構(gòu)成球形顆粒，再與載脂蛋白(apo)相結(jié)合，形成脂蛋白溶于血漿進行轉(zhuǎn)動代謝，脂蛋白可分為乳糜微料(CM)、極低密度脂蛋白(VLDL)、中間密度脂蛋白(IDL)、低密度脂蛋白(LPL)和高密度脂蛋白(HDL)等。凡血漿中VLDL、IDL、LDL及apoB濃度高出正常為高脂蛋白血癥，極易導致動脈粥樣硬化。血液粘稠度增高易將血液中有形成份粘住，使血行不暢，易導致血壓升高，而高血壓可加重動脈粥樣硬化，損害心、腦、腎等重要器官，導致嚴重病變。
目前治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物多為調(diào)節(jié)血脂藥、降壓藥、抗凝血藥，均具有不同程度的不良反應(yīng)如胃腸道不適、肝腎功能異常等，不適合長期服用。雖然也有一些中成藥，但效果不十分明顯。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有降血脂、降血粘度、降血壓、改善微循環(huán)、抗衰老、增強人體免疫力、減少和緩解高血脂、高血粘、高血壓發(fā)生發(fā)展作用的治療劑。
本發(fā)明的另一目的是提供該藥物的制備方法。
本發(fā)明的解決方案是基于祖國醫(yī)學對高血脂、高血粘、高血壓發(fā)病機理的認識和治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究成就，從祖國醫(yī)學寶庫中，篩選出清濕熱、疏肝膽、活血化瘀、軟化血管、對抗人體自由基的天然動植物藥，按中醫(yī)理論組方，提取精華，充分發(fā)揮降脂降粘、軟化血管、抗衰老的作用，可大大緩解服用西藥的不良反應(yīng)，增強療效，減少緩解高血脂、高血粘、高血壓的發(fā)生發(fā)展。
本發(fā)明藥物是由下列組分制成的(用量為重量比)茵陳10-40份海藻5-25份水蛭2-10份決明子5-25份冰片0.01-0.2份本發(fā)明藥物為增強扶正培本的功效，可以是下列組分制成茵陳15-35份海藻10-20份 水蛭4-8份決明子10-20份 何首烏10-20份桑寄生10-20份冰片0.1-0.5份制備本發(fā)明藥物的最佳配方是下列組分制成的茵陳40份 海藻25份水蛭10份決明子25份冰片2份制備本發(fā)明藥物的另一最佳配方是下列組分制成的茵陳29份 海藻16.2份 水蛭6份決明子16.2份 何首烏16.2份桑寄生16.2份冰片0.2份將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是(1)將冰片研細過100目篩；(2)將其余藥物加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，噴霧干燥成細粉，再加入冰片細粉，混勻，制成膠囊劑或片劑。
將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法可以是(1)將冰片研細過100目篩；(2)將水蛭粉碎成細粉，過100目篩；其余藥物加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，噴霧干燥成細粉，再加入水蛭和冰片細粉，混勻，制成膠囊劑或片劑。
將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法還可以是(1)將冰片研細過100目篩；(2)將其余藥物粉碎成細粉，過100目篩；加入冰片細粉，混勻，制成膠囊劑或片劑。
本發(fā)明系列藥物臨床應(yīng)結(jié)果表明，有下述優(yōu)點(1)選料精細、組方合理，服用攜帶方便。
(2)本發(fā)明藥物在市級腦血管病醫(yī)院臨床應(yīng)用，療效顯著，可大大減少和緩解高血脂、高血粘、高血壓的發(fā)生發(fā)展。
為表明本發(fā)明藥物對高脂血癥的治療效果，本發(fā)明經(jīng)臨床觀察50例驗證組，50例對照組對比，結(jié)果表明驗證組治療效果明顯高于對照組，經(jīng)統(tǒng)計學處理有顯著差異。(p＜0.01)驗證組應(yīng)用本發(fā)明藥物口服，一次2粒，一日三次；對照組采用煙酸片劑口服，一次0.1g，每日3次，治療四周為一療程。
試驗結(jié)果見表1、表2表1 血脂治療前后改變(X±S)

注治療前后相比p＜0.01表2血液流變學治療前后改變(X±S)

為表明本發(fā)明藥物對腦血管病的治療效果。本發(fā)明經(jīng)100例系統(tǒng)臨床觀察，并選擇病史、病情、年齡、性別及原治療方法相當?shù)母哐Y、血液粘稠度增高、動脈硬化引起的缺血性腦血管病患者82例為對照組，(其中存在“三高”癥者74例對照組1，存在“高血脂、高血液粘稠度”癥者8例為對照組2)試驗組在原治療基礎(chǔ)上，停用降脂藥，服本發(fā)明藥物。對照組按常規(guī)降脂治療，其中降脂藥采用“必降脂”，采用相同方法定期檢查血脂，觀察期三個月，一個月為一療程，共三個療程。
服用方法口服一次2粒，每日服3次，臨床試驗結(jié)果如附表1-2附表1 服用本發(fā)明藥物前后降脂藥用量及血脂平均濃度、血壓變化

附表2服用本發(fā)明藥物前后降脂藥用量及血脂平均濃度變化

附表1數(shù)據(jù)表明，兩組試驗前血清膽固醇、甘油三酯平均濃度及血壓均無顯著差異，但試驗組服用本發(fā)明藥物后，未用任何其他降脂藥及降壓藥，即可達到降脂、降壓的目的。
附表2數(shù)據(jù)表明，兩組試驗前血清膽固醇及甘油三酯平均濃度無顯著差異，但試驗組服用本發(fā)明藥物后，未用任何其他降脂藥，即可達到降脂的目的。
試驗統(tǒng)計表明用本發(fā)明的藥物對100名患者作治療試驗，取得顯著療效的占54％，基本有效的占42％，無效的占4％，總有效率達96％。
具體實施例方式
實施例1按下述配比稱取原料茵陳40份海藻25份決明子25份水蛭10份冰片0.2份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細，過100目篩；
(2)將其余四味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，噴霧干燥成細粉。加入冰片細粉，混勻，裝入膠囊，制成膠囊劑。
實施例2按下述配比稱取原料茵陳10份海藻5份決明子5份水蛭2份冰片0.01份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細，過100目篩；(2)將水蛭粉碎成細粉，過100目篩；其余三味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，噴霧干燥成細粉。加入水蛭和冰片細粉，混勻，裝入膠囊，制成膠囊劑。
實施例3按下述配比稱取原料茵陳40份海藻25份決明子25份水蛭10份冰片0.2份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細，過100目篩；(2)將其余原料粉碎成細粉，過100目篩；加入冰片細粉，混勻，裝入膠囊，制成膠囊劑。
實施例4按下述配比稱取原料茵陳10份海藻5份決明子5份水蛭2份冰片0.01份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細，過100目篩；(2)將其余四味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，噴霧干燥成細粉。加入冰片細粉，混勻，壓片，制成片劑。
實施例5按下述配比稱取原料茵陳40份海藻25份決明子25份水蛭10份冰片0.2份生產(chǎn)方法如下
(1)將冰片研細，過100目篩；(2)將水蛭粉碎成細粉，過100目篩；其余三味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，噴霧干燥成細粉。加入水蛭和冰片細粉，混勻，壓片，制成片劑。
實施例6按下述配比稱取原料茵陳10份海藻5份決明子5份水蛭2份冰片0.01份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細，過100目篩；(2)將其余原料粉碎成細粉，過100目篩；加入冰片細粉，混勻，壓片，制成片劑。
實施例7按下述配比稱取原料茵陳29份海藻16.2份 決明子16.2份水蛭6份何首烏16.2份桑寄生16.2份冰片0.2份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細過100目篩；(2)將其余六味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，加入冰片細粉，混勻，裝入膠囊，制成膠囊劑。
實施例8按下述配比稱取原料茵陳15份 海藻10份 決明子10份水蛭4份何首烏10份桑寄生10份冰片0.1份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細過100目篩；(2)將水蛭粉碎成細粉，過100目篩；其余五味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，加入水蛭和冰片細粉，混勻，裝入膠囊，制成膠囊劑。
實施例9
按下述配比稱取原料茵陳35份 海藻20份 決明子20份水蛭8份何首烏20份桑寄生20份冰片0.5份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細過100目篩；(2)將其余原料粉碎成細粉，過100目篩；加入冰片細粉，混勻，裝入膠囊，制成膠囊劑。
實施例10按下述配比稱取原料茵陳29份 海藻16.2份 決明子16.2份水蛭6份何首烏16.2桑寄生16.2份冰片0.2份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細過100目篩；(2)將其余六味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，加入冰片細粉，混勻，壓片，制成片劑。
實施例11按下述配比稱取原料茵陳35份 海藻20份 決明子20份水蛭8份何首烏20份桑寄生20份冰片0.5份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細過100目篩；(2)將水蛭粉碎成細粉，過100目篩；其余五味加水煎煮三次，第一次1小時，第二、三次各半小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度1.15，加入水蛭和冰片細粉，混勻，壓片，制成片劑。
實施例12按下述配比稱取原料茵陳15份 海藻10份 決明子10份水蛭4份何首烏10份桑寄生10份冰片0.1份生產(chǎn)方法如下(1)將冰片研細過100目篩；
(2)將其余原料粉碎成細粉，過100目篩；加入冰片細粉，混勻，壓片，制成片劑。
權(quán)利要求
1.一種治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物，其原料重量配比是茵陳10-40份 海藻5-25份水蛭2-10份決明子5-25份 冰片0.01-2份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物，其特征在于其原料重量配比是茵陳15-35份 海藻10-20份 水蛭4-8份決明子10-20份何首烏10-20份桑寄生10-20份冰片0.1-0.5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物，其特征在于其原料重量配比是茵陳40份 海藻25份水蛭10份決明子25份冰片2份。
4.根據(jù)權(quán)利2所述的治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物，其特征在于其原料重量配比是茵陳29份 海藻16.2份 水蛭6份決明子16..2份何首烏16.2份桑寄生16.2份冰片0.2份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3、或4所述的治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物，其特征在于所說的藥物是任何一種藥劑學上所述說的劑型。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療高血脂、高血粘、高血壓的藥物，其特征在于所說的藥劑是膠囊劑或片劑。
7.權(quán)利要求6所述治療高血脂、高血粘、高血壓藥物的制備方法，是先將除冰片外的原料制粉，再制備成膠囊劑或片劑，其特征在于是先將除冰片外的原料提取后過濾、濾液濃縮后干燥，再加入冰片混勻制成膠囊劑或片劑。
8.權(quán)利要求6所述治療高血脂、高血粘、高血壓藥物的制備方法，是先將除冰片外的部分原料制粉，再制備成片劑或膠囊劑，其特征在于是先將除冰片外的部分原料提取后過濾、濾液濃縮后干燥，其余原料直接壓粉，再加入冰片混勻制成膠囊劑或片劑。
9.權(quán)利要求6所述治療高血脂、高血粘、高血壓藥物的制備方法，其特征在于是先將除冰片外的原料直接壓粉，再加入冰片混勻制成膠囊劑或片劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療高血脂、高血粘、高血壓的純中藥藥物，它含有茵陳、水蛭、決明子、冰片等，以清濕熱，疏肝膽并輔助活血化瘀的獨特方法，去脂、降粘、平血壓，經(jīng)臨床驗證，它對高血脂、高血粘、高血壓總效率達96％。此外，本發(fā)明還公開了這種藥物的制備方法。
文檔編號A61P3/06GK1720958SQ20041001240
公開日2006年1月18日 申請日期2004年7月13日 優(yōu)先權(quán)日2004年7月13日
發(fā)明者周宇 申請人:周宇