專利名稱：治療血管神經(jīng)性頭痛的藥物組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及治療血管神經(jīng)性頭痛的藥物組合物，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
本發(fā)明藥物組合物主要有下列組分制成(用量為重量份)川芎1-30白芷1-30細辛1-30本發(fā)明藥物組合物的配方優(yōu)選重量份配比范圍是川芎9-30白芷1-9 細辛1-9本發(fā)明藥物組合物的最優(yōu)選重量(份)配比是川芎30 白芷1 細辛1本發(fā)明藥物組合物采用常規(guī)技術，加入常規(guī)輔料或賦型劑，優(yōu)選制成適合口服的劑型，例如，顆粒劑、膠囊劑、片劑及水丸劑；本發(fā)明藥物組合物優(yōu)選制成注射劑、軟膏劑。
實施例1.顆粒劑處方川芎30白芷1細辛1生產(chǎn)方法1川芎、白芷、細辛等三味藥材先粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次1小時，合并煎液，濾過。濾液濃縮至稠膏，烘干，干膏粉碎得細粉I，加輔料混勻，乙醇制粒，沸騰干燥，整粒，混勻，即得。
生產(chǎn)方法2川芎、白芷、細辛等三味藥材先粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次1小時，合并煎液，濾過。濾液體積濃縮至要求量時(藥材重量mg∶濃縮液體積ml為1∶1)，加95％乙醇至濃度為70％，醇沉，過濾，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.35(50℃)的稠膏，烘干，干膏粉碎得細粉I，加輔料混勻，乙醇制粒，沸騰干燥，整粒，混勻，即得。
實施例2膠囊劑按實例1所屬配比及工藝將細粉I與適宜賦型劑混勻，混勻填充制成膠囊。
實施例3片劑按實例1所述配比及工藝將細粉I加適量輔料(如糊精、干燥淀粉、硬脂酸鎂等)，乙醇制粒，干燥，壓制成片。
實施例4水丸按實例1所述配比及工藝將細粉I與水置于泛丸鍋或其它容器內(nèi)混勻，制成濕粉，壓過二號篩制成小顆粒，再將小顆粒放入泛丸鍋旋轉摩擦，創(chuàng)去棱角成圓形，制成水丸。
實施例5注射劑按實例1所述配比及工藝將細粉I，加溶媒使其溶解，補加溶媒至1000ml，調節(jié)PH值，濾過、灌注、熔封、滅菌、質量檢測即得。
實施例6軟膏劑按實例1所述配比及工藝將細粉I，加適量糊精混合均勻研磨至無顆粒感，分次加入以融化的基質(如凡士林、吐溫-80、聚乙二醇等)中，邊加邊攪拌至冷凝，制得軟膏。
權利要求
1.一種治療血管神經(jīng)性偏頭痛的藥物組合物，其特征在于包括以下重量份的原料本發(fā)明藥物組合物主要由下列組分制成(用量為重量份)川芎1-30白芷1-30細辛1-30
2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所含主要原料的重量配比是川芎9-30白芷1-9 細辛1-9
3.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于所含主要原料的最佳重量配比是川芎30 白芷1 細辛1
4.根據(jù)權利要求1-3之一所述的藥物組合物，其特征在于所說的藥劑可以是藥劑學上所說的任何一種劑型。
5.根據(jù)權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于可以是顆粒劑、膠囊劑、片劑、水丸劑、注射劑、軟膏劑。
6.根據(jù)權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于所說的劑型可以是與藥劑學上任何一種輔料混合制成的。
7.根據(jù)權利要求1-3之一所述的藥物組合物的制備方法1，其特征在于川芎、白芷、細辛等三味藥材先粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次1小時，合并煎液，濾過。濾液濃縮至稠膏，烘干，干膏粉碎得細粉，加輔料混勻，乙醇制粒，沸騰干燥，整粒，混勻，即得。
8.根據(jù)權利要求1-3之一所述的藥物組合物的制備方法2，其特征在于川芎、白芷、細辛等三味藥材先粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次1小時，合并煎液，濾過。濾液體積濃縮至要求量時(藥材重量mg∶濃縮液體積ml為1∶1)，加95％乙醇至濃度為70％，醇沉，過濾，濾液濃縮至相對密度為1.30-1.35(50℃)的稠膏，烘干，干膏粉碎得細粉IV，加輔料混勻，乙醇制粒，沸騰干燥，整粒，混勻，即得。
全文摘要
本發(fā)明為一種治療血管神經(jīng)性偏頭痛的藥劑，它是由中藥制成的，其組成為川芎、白芷和細辛組成，可制成顆粒劑、膠囊劑、片劑、水丸劑、注射劑和軟膏劑。治療效果明顯。
文檔編號A61K9/16GK1634209SQ20031012249
公開日2005年7月6日 申請日期2003年12月26日 優(yōu)先權日2003年12月26日
發(fā)明者郭頌 申請人:郭頌