專利名稱：一種抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療艾滋病、非典型性肺炎等一些具有多種病原體所感染的綜合癥類惡性疾病的抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥。
背景技術(shù)：
由病原體所感染的綜合癥類惡性疾病，主要是病毒導(dǎo)致人體免疫缺陷致使人體抵抗一切疾病能力的降低或喪失。目前，人們只注重對病毒結(jié)構(gòu)和破壞性的研究，其治療藥如象礁磷酸鹽類、無環(huán)核苷磷酸脂類、腺嘌呤菱抗病毒的化合藥物和注射白蛋白、免疫球蛋白和氨基酸等這一補(bǔ)充性、被動的療法來提高自身免疫力。而中醫(yī)在治療這類疾病方面只停留在補(bǔ)血、補(bǔ)氣、壯陽這類藥物；其效果都不理想，目前，具有增強(qiáng)免疫力和適應(yīng)能力及具有廣譜性的抗病毒藥的組方奇缺。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述藥物及組方的缺陷，提供一種抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥物。
本發(fā)明的技術(shù)方案是①采用對具有廣譜性的、多種類、多性能的抗病毒中藥的組合，注重發(fā)揮其協(xié)同作用；②運(yùn)用能激發(fā)和提高機(jī)體自身免疫力的中藥組合。以西醫(yī)理論指導(dǎo)中藥配方，即配制提高免疫力和適應(yīng)能力，調(diào)節(jié)分泌功能、抗病毒和調(diào)節(jié)循環(huán)功能等的藥物，以激起人體自身吸收和合成白蛋白、氨基酸之本能。充分發(fā)揮西醫(yī)理和中醫(yī)藥物各自之優(yōu)勢。
一種抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥，其特征在于所述的抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥是由血管軟化類、抗病毒細(xì)菌、支原體類和免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥組合而成，其配方組份的重量配比如下血管軟化類中藥20～40份抗病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體類中藥20～40份免疫增強(qiáng)類中藥20～40份血管軟化類中藥為山楂、丹參、黃精、首烏、茵陳、菊花、決明子、穿山甲、益母草、紅花、三七，或它們中的任意組合；抗病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體類中藥為金銀花、大青葉、白頭翁、連翹、赤芍、土茯苓、山豆根、白花蛇舌草、紫草、梔子、黃芩、丹皮、白芷、柴胡、穿心蓮，或它們中任意組合；免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥為冬蟲夏草、黨參、何首烏、枸杞子、鹿茸、黃芪、人參、紫河車、補(bǔ)骨脂、白術(shù)、山藥、靈芝、天冬、麥冬或它們中任意組合；上述組份可煎制、或制成酊劑，或粉碎粗提制成膠囊、丸均可。
本發(fā)明是將中藥藥理的說明及應(yīng)用從補(bǔ)腎壯陽、活血祛淤、補(bǔ)氣、滋陰、助陽的抽象概念的基礎(chǔ)上，調(diào)整提升到用具有提高免疫力和適應(yīng)能力、調(diào)節(jié)分泌功能、抗菌、抗病毒、擴(kuò)張、軟化血管、調(diào)節(jié)循環(huán)等藥理上來，這將使西醫(yī)理論和中醫(yī)藥物各自優(yōu)勢得到充分發(fā)揮。本發(fā)明的組方中丹參、山楂、首烏、黃精、枸杞子、黃芪等、不但軟化血管、增強(qiáng)免疫力，也具有中醫(yī)理論的補(bǔ)血，補(bǔ)肝明目之作用，還可以強(qiáng)心、利尿等作用。
本發(fā)明采用對具有廣譜性的、多種類、多性能的抗病毒中藥的組合，注重發(fā)揮其協(xié)同作用，運(yùn)用能激發(fā)和提高機(jī)體自身免疫力的(包括增體液免疫、細(xì)胞免疫)中藥，控制一切病原體對機(jī)體的侵入。對治療艾滋病、非典型性肺炎等多種病原體所感染的綜合癥類惡性疾病具有顯著療效。
具體實(shí)施例方式
一種抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥，其特征在于所述的抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥是由血管軟化類、抗病毒、細(xì)菌、支原體類和免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥組合而成，其配方組份的重量配比如下血管軟化類中藥20～40份抗病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體類中藥20～40份免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥20～40份血管軟化類中藥為山楂、丹參、黃精、首烏、茵陳、菊花、決明子、穿山甲、益母草、紅花、三七，或它們中的任意組合；抗病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體類中藥為金銀花、大青葉、白頭翁、連翹、赤芍、土茯苓、山豆根、白花蛇舌草、紫草、梔子、黃芩、丹皮、白芷、柴胡、穿心蓮，或它們中的任意組合；免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥為冬蟲夏草、黨參、何首烏、枸杞子、鹿茸、黃芪、人參、紫河車、補(bǔ)骨脂、白術(shù)、山藥、靈芝、天冬、麥冬，或它們中的任意組合；上述組份可煎制、或制成酊劑，或粉碎粗提制成膠囊丸均可。
實(shí)施例1抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥、其復(fù)合藥組份的重量配比如下三七5～10克 穿三甲5～10克 山楂10～25克 黃芩10～20克白芷10～20克 穿心蓮10～20克 人參10～25克 白術(shù)15～20克靈芝10～20克 天冬10～20克上述組份可煎制、或制成酊劑、或粗提制成膠囊、丸均可。
實(shí)施例2抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥、其復(fù)合藥組份的重量配比如下丹參10～20克 益母草10～20克 土茯苓15～30克 金銀花10～20克白花蛇舌劃10～20克 補(bǔ)骨脂 山藥10～30克 黨參10～30克上述組份可煎制、或制成酊劑、或粗提制成膠囊、丸均可。
實(shí)施例3抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥、其復(fù)合藥組份的重量配比如下三七10～20克益母草10～20克 紅花3～5克山楂10～15克黃精10～20克荷道烏10～20克 丹皮15～30克 黃芩10～30克枸杞子15～30克 白術(shù)15～30克上述組份可煎制、或制成酊劑、或粗提制成膠囊、丸均可。
實(shí)施例4抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥、其復(fù)合藥組份的重量配比如下紅花3～5克山楂10～15克穿心蓮10～20克 白芷10～20克人參10～15克 天冬10～20克麥冬10～20克山藥10～30克黃芪10～20克 補(bǔ)骨脂10～20克上述組份可煎制、或制成酊劑、或粗提制成膠囊、丸均可。
實(shí)施例5抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥、其復(fù)合藥組份的重量配比如下益母草10～20克 紅花3～5克 穿山甲5～10克茵陳10～25克柴胡15～30克山豆根10～25克 白花蛇舌草10～25克紫河車10～30克 麥冬10～25克上述組份可煎制、或制成酊劑、或粗提制成膠囊、丸均可。
實(shí)施例6抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥、其復(fù)合藥組份的重量配比如下紅花3～5克丹參10～20克 黃精10～20克 金銀花10～20克紫草10～20克 黨參10～30克 黃芪10～25克上述組份可煎制、或制成酊劑、或粗提制成膠囊、丸均可。
本發(fā)明經(jīng)30余例病人服用后，經(jīng)臨床觀察，服用本藥后，一般在一個月后，病癥基本得到控制，二年左右可病愈，總有效率為92.8％。
以下是本藥的臨床典型病例病例一馬XX，歲，農(nóng)民，河南上蔡縣后楊村，艾滋病患者，X胸片顯示，雙肺大部分損害，臥床不起，不停的咳嗽、發(fā)熱、呼吸困難，2003年3月5日至4月6日服用本藥一切癥狀都基本解除。
病例二王XX，女，艾滋病患者，河南上蔡縣后楊村，2003年3月3日開始經(jīng)半個月治療，服用本藥，低熱減輕，胃痛消失。
病例三陳XX，男艾滋病患者，自春節(jié)前后一直高燒不退，任何藥品只能緩解一小時左右，并且虛汗不止。服用本藥后癥狀完全解除。
權(quán)利要求
1.一種抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥，其特征在于所述的抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥是由血管軟化類、抗病毒細(xì)菌、支原體類和免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥組合而成，其配方組份的重量配比如下血管軟化類中藥20～40份抗病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體類中藥20～40份免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥20～40份血管軟化類中藥為山楂、丹參、黃精、首烏、茵陳、菊花、決明子、穿山甲、益母草、紅花、三七，或它們中的任意組合；抗病毒、細(xì)菌、支原體、衣原體類中藥為金銀花、大青葉、白頭翁、連翹、赤芍、土茯苓、山豆根、白花蛇舌草、紫草、梔子、黃芩、丹皮、白芷、柴胡、穿心蓮，或它們中的任意組合；免疫增強(qiáng)調(diào)節(jié)類中藥為冬蟲夏草、黨參、何首烏、枸杞子、鹿茸、黃芪、人參、紫河車、補(bǔ)骨脂、白術(shù)、山藥、靈芝、天冬、麥冬，或它們中的任意組合；上述組份可煎制、或制成酊劑，或粉碎粗提制成膠囊丸均可。
全文摘要
一種抗病原、免疫增強(qiáng)復(fù)合藥，它是由血管軟化類、抗病毒、衣支原體類藥和免疫增強(qiáng)類中藥按比例搭配組合而成；每類中藥為它們的任意組合；其中藥的組份可煎制、或制成酊劑、或粉碎粗提制成膠囊、丸均可。本藥取材容易，加工方便，無毒副作用。采用廣譜性、多種類、多性能的抗病毒中藥組合注重發(fā)揮其協(xié)同作用和運(yùn)用激發(fā)能提高機(jī)體自身免疫力的中藥組合，控制一切病原體對機(jī)體的侵入。本藥對治療艾滋病、非典型性肺炎等多種病原體所感染的綜合癥類惡性疾病都具有十分重要的意義。
文檔編號A61P31/00GK1539441SQ0311830
公開日2004年10月27日 申請日期2003年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月22日
發(fā)明者黃益新 申請人:黃益新