專利名稱：肝病治療藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種肝病治療藥物，具體是以中草藥為原料配制而成的中成藥，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
本發(fā)明肝病治療藥物，其成份中包含有中藥煅青礬、田三七、首烏、七葉一枝花，還包含有丹參、虎杖、穿心蓮、貫眾的中藥浸出成份，在藥物成份浸出前，各成份之間的配比如下(按重量份)煅青礬4.5-8.5份；田三七6.5-10.5份；首烏10.5-18.5份；七葉一枝花10.5-16.5份；虎杖7.5-13.5份；貫眾13.5-19.5份；穿心蓮13.5-17.5份；丹參11.5-17.5份。
本發(fā)明的制備方法分二步a.炮制煅青礬、田三七、首烏、七葉一枝花炮制合格，上80-100目粉粹機軋為細(xì)粉，損耗率低于3％；丹參、虎杖、穿心蓮、貫眾炮制合格，煎煮二次(每次約1小時)，取浸出液過濾后合并，濃縮至稠狀；
b.制丸將上藥粉與稠狀浸出液混合，再加入適量煉蜜攪拌均勻成坨，上制丸機，軋成顆粒，上蠟打光、烘干。
本發(fā)明的肝病治療藥物能夠抵抗HBV·Dan所產(chǎn)生的血清抑制因子，其中包括PGH-TXA1·TXA2，在PGE參與下調(diào)整T抑制細(xì)胞亞群功能，OKT3/OKT4上升，OKT8下降，OKT4/OKT8比值升高，同時內(nèi)脂黃酮促進T細(xì)胞、單核細(xì)胞誘生一定數(shù)量的a、y干擾素與第二免疫信息系統(tǒng)產(chǎn)生協(xié)同作用，此干擾素對HBV·Dan的滅活能力由原來的24％上升至98％。
本發(fā)明藥丸服用方法少年人每餐1.2-1.8g，每日3次；成年人每餐2.4-3.0g，每日3次。療程為2-3個月。
本發(fā)明的臨床病例及療效見下表

續(xù)表

權(quán)利要求
1.一種肝病治療藥物，其特征是其成份中包含有中藥煅青礬、田三七、首烏、七葉一枝花，還包含有丹參、虎杖、穿心蓮、貫眾的中藥浸出成份，在藥物成份浸出前，各成份之間的配比如下(按重量份)煅青礬4.5-8.5份；田三七6.5-10.5份；首烏10.5-18.5份；七葉一枝花10.5-16.5份；虎杖7.5-13.5份；貫眾13.5-19.5份；穿心蓮13.5-17.5份；丹參11.5-17.5份。
2.一種肝病治療藥物的的制備方法，其特征是a.將煅青礬、田三七、首烏、七葉一枝花炮制合格，上80-100目粉粹機軋為細(xì)粉，損耗率低于3％；將丹參、虎杖、穿心蓮、貫眾炮制合格，煎煮二次(每次約1小時)，取浸出液過濾后合并，濃縮至稠狀；b.將上述藥粉與稠狀浸出液混合，再加入適量煉蜜攪拌均勻成坨，上制丸機，軋成顆粒，上蠟打光、烘干。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種肝病治療藥物，具體是以中草藥為原料配制而成的中成藥，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。該肝病治療藥物，其成份中包含有中藥煅青礬、田三七、首烏、七葉一枝花，還包含有丹參、虎杖、穿心蓮、貫眾的中藥浸出成份，在藥物成份浸出前，各成份之間的配比為(按重量份)煅青礬4.5－8.5份；田三七6.5－10.5份；首烏10.5－18.5份；七葉一枝花10.5－16.5份；虎杖7.5－13.5份；貫眾13.5－19.5份；穿心蓮13.5－17.5份；丹參11.5－17.5份。本發(fā)明的藥物對多種嚴(yán)重肝病具有顯著的療效，使肝病患者在服用本發(fā)明的藥物后，復(fù)查肝功能、DNA及乙肝六項指標(biāo)能夠明顯改善，并無明顯副作用。
文檔編號A61P1/00GK1440792SQ03112948
公開日2003年9月10日 申請日期2003年3月11日 優(yōu)先權(quán)日2003年3月11日
發(fā)明者徐毓良 申請人:徐毓良