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作為流變助劑的混合聚亞烷基二醇羥烷基異硬脂酰胺的制作方法

文檔序號:827242閱讀:247來源:國知局
專利名稱:作為流變助劑的混合聚亞烷基二醇羥烷基異硬脂酰胺的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及適用作修飾表面活性劑體系流變性質(zhì)的助劑的烷氧基化鏈烷醇異硬脂酰胺。更具體地說,本發(fā)明涉及聚丙二醇羥乙基異硬脂酰胺組合物和用法,該組合物尤其當用作表面活性劑體系單獨的增稠劑時,可使粘度意外地異常增大。
相關(guān)技術(shù)背景可將表面活性劑與清潔體系結(jié)合以改變該體系的性質(zhì)和/或美觀品質(zhì)(包括流變性)。流變學是研究物質(zhì)在外力影響下如何變形和流動的科學。粘度(它是抗流動的量度)是流變學的科學規(guī)定的一個方面。流變性質(zhì)在其中起重要作用的一個領(lǐng)域涉及液體清潔劑和個人保健品。液體清潔劑(例如,洗發(fā)劑、洗手液和工業(yè)清潔劑)的流變性質(zhì)是它們在市場上的可接受性的關(guān)鍵因素。消費者將憑它們的美觀或可感知的品質(zhì)購買這些產(chǎn)品。即使某產(chǎn)品可能具有其它功用,如果與期望的特征(包括產(chǎn)品的稠度和手感)相比它的美觀存在最微小的差距,消費者通常也不會再購買該產(chǎn)品。
表面活性劑的期望特性包括增粘(或增稠)的能力,保持色彩穩(wěn)定性,以及促進發(fā)泡和穩(wěn)定。通常已知單乙醇酰胺和二乙醇酰胺提供這些特性。一般將這些物質(zhì)加到含主表面活性劑(它可能是陽離子型、陰離子型、非離子型或兩性的)的清潔體系中。常用作個人保健品和工業(yè)清潔劑產(chǎn)品中的主表面活性劑的表面活性劑包括十二烷基硫酸鈉(SLS),月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉(SLES),十二烷基硫酸銨(ALS),十二烷基醚硫酸銨(ALES),α-烯烴磺酸鹽(AOS),例如,2-烯烴磺酸鹽、3-羥基烯烴磺酸鹽、4-羥基烯烴磺酸鹽,仲C14-17鏈烷磺酸鹽(SAS),胺氧化物,椰油酰氨基丙基甜菜堿(CAB),及其組合物。下文將討論,二乙醇酰胺和單乙醇酰胺都具有與它們的應用相關(guān)的缺點。
表面活性劑組合物(特別是陰離子型和陽離子型)通常將添加有氯化鈉或其它鹽以調(diào)節(jié)液體清潔體系的粘度。典型的清潔體系應用0.05wt%~3wt%或更多的鹽來控制粘度到所需的水平。SLS和SLES是兩種常用的表面活性劑,它們可以僅僅用非離子表面活性劑和鹽增稠。從經(jīng)濟角度來看,很需要獲得一種僅含最小量表面活性劑的濃的、增稠的配制品,因為水和鹽都很便宜。
支化表面活性劑物質(zhì)的增稠通常比直鏈對應物難得多。它的一個實例是C14-16α-烯烴磺酸鹽,這是一種含一部分羥基支鏈的混合陰離子型表面活性劑;另一個實例是仲(C14~C17)鏈烷磺酸鹽(SAS)。與主要呈線形的SLS或SLES型表面活性劑相比,這些物質(zhì)顯著更難于按常規(guī)方法(應用非離子表面活性劑和鹽)增稠。
通常,液體烷基二乙醇酰胺(DEA)表面活性劑已被用作液體清潔體系中的泡沫促進劑和增稠劑。二乙醇酰胺的最有益貢獻之一是它們在室溫下的液性。這就使生產(chǎn)清潔產(chǎn)品時不用加熱生產(chǎn)批次的另外步驟,于是節(jié)省了提供所需熱能的費用。然而,二乙醇酰胺具有不利的特性并且通常與二乙醇胺相關(guān),它們能與氮氧化物和亞硝酸鈉反應而生成亞硝胺,已知亞硝胺是致癌物。因此,由于可能的規(guī)章限制使二乙醇酰胺成為包含于未來的表面活性劑配方中的低劣選擇。
還已知椰油酰胺MEA(單乙醇酰胺)提供所需的增稠特性。然而,單乙醇酰胺(包括椰油酰胺MEA)通常在室溫下不是液體,因而需要另外的加熱步驟。此外,難于將香料摻入單乙醇酰胺,這是由于它們在室溫下呈固態(tài)。將香料摻入表面活性劑體系(它將包含水)的更希望的方法是,先將香料與液體表面活性劑混合,因為香料通常是油溶性的而不是水溶性的。
用于清潔體系和制備方法中的單獨的烷氧基化鏈烷醇酰胺表面活性劑已公開于2001年2月26日提出的美國申請No.09/793,042中,它是現(xiàn)在放棄了的、1999年6月17日提出的美國申請No.09/334,812的繼續(xù)申請,后者是1998年3月11日提出的美國申請No.09/038,736的部分繼續(xù)申請,將它們?nèi)坎⑷氡疚淖鲄⒖?。這些烷氧基化鏈烷醇酰胺可能包括辛基、硬脂酸的、豆油的和椰子油的脂肪單乙醇酰胺。
雖然這些物質(zhì)的每一種都具有很多有用的特性,但是如果單獨用作唯一的增稠劑,它們具有潛在的缺點。這些潛在的缺點包括下列的一個或多個差顏色穩(wěn)定度,差增粘特性,或者差的助發(fā)泡特性以及與一些表面活性劑體系的不相容性。一個實例是聚丙二醇(PPG)羥乙基辛酰胺,它提供優(yōu)異的顏色穩(wěn)定度并且是一種良好的泡沫促進劑,但是具有小的粘度增效特性。另一個實例是PPG羥乙基椰油酰胺,它幾乎與所有的表面活性劑體系相容并且具有良好的顏色穩(wěn)定度,但是它不如椰油酰胺MEA(它來自該物質(zhì))那樣很好地增粘。第三個實例,PPG羥乙基豆油酰胺(soyamide)(來自豆油的直鏈不飽和C18)提供粘度增效特性,但是具有差顏色穩(wěn)定度。
授予Kawaken Fine Chemicals Co.,Ltd的日本公開專利申請No.8-337560還描述了丙氧基化酰胺,但是沒有公開不含二乙醇酰胺的表面活性劑組合物。此外,Kawaken沒有認識到差別。
因此,需要提供一種這樣的表面活性劑組合物,它在室溫下基本是液體,而且增粘和促進發(fā)泡,同時提供顏色穩(wěn)定度和所需的流變性質(zhì)而沒有產(chǎn)生亞硝胺的可能性。理想的是,所述表面活性劑組合物還可起增溶劑的作用,從而在固態(tài)或液態(tài)組合物的制備時使添加的物質(zhì)可溶。
發(fā)明概述本發(fā)明一方面提供了一種表面活性劑體系,它包含一種主表面活性劑組合物和一種含聚(C2~C4)亞烷基二醇羥基(C2~C3)烷基異硬脂酰胺的輔組合物,其中,該輔組合物在室溫下基本是液體并且修飾所述表面活性劑體系的流變性質(zhì)。該輔助劑能使配制表面活性劑體系時不需要單乙醇胺和二乙醇胺或二乙醇酰胺。
本發(fā)明另一方面提供了一種修飾表面活性劑體系的流變性質(zhì)的輔組合物,其中,該輔組合物在室溫下基本是液體,而且包含包含聚(C2~C4)亞烷基二醇羥基(C2~C4)烷基異硬脂酰胺的第一種表面活性劑和不同于該第一種表面活性劑的第二種表面活性劑。
本發(fā)明又一方面提供了一種增稠含至少一種主表面活性劑的表面活性劑體系的方法。該方法包括在所述表面活性劑體系中添加一種含聚(C2~C4)亞烷基二醇羥基(C2~C3)烷基異硬脂酰胺的輔組合物,其中,該輔組合物在室溫下基本是液體。該組合物還可包含第二種表面活性劑。
本發(fā)明還提供了一種表面活性劑體系,它是一種主表面活性劑組合物與一種輔表面活性劑組合物的反應產(chǎn)物,所述輔表面活性劑組合物包含聚(C2~C4)亞烷基二醇羥基(C2~C4)烷基異硬脂酰胺,它在室溫下基本是液體并且修飾表面活性劑體系的流變性質(zhì)。在此表面活性劑體系中也無需存在單乙醇胺、二乙醇胺或二乙醇酰胺。
此外,本發(fā)明提供了一種清潔組合物,它包含選自下列物質(zhì)的主表面活性劑組合物胺氧化物,十二烷基硫酸鈉,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉,十二烷基硫酸銨,十二烷基醚硫酸銨,2-烯烴磺酸鹽,3-羥基烯烴磺酸鹽,4-羥基烯烴磺酸鹽,仲鏈烷磺酸鹽,椰油酰氨基丙基甜菜堿,及其組合;以及一種修飾流變性質(zhì)的輔表面活性劑組合物,它基本不含單乙醇胺,二乙醇胺和二乙醇酰胺,它包含一種在室溫下基本是液體的輔組合物,后者包含聚(C2~C4)亞烷基二醇羥基(C2~C4)烷基異硬脂酰胺和不同于所述異硬脂酰胺、選自下組的第二種表面活性劑聚丙二醇羥乙基辛酰胺、聚丙二醇羥乙基椰油酰胺及其組合。
本發(fā)明的詳細描述就本發(fā)明來說,術(shù)語“輔助劑”定義為一種修飾組合物的性質(zhì)的添加劑。該術(shù)語包括,可修飾組合物(例如,表面活性劑體系)的流變性質(zhì)的添加劑。
本發(fā)明提供了表面活性劑輔組合物,該組合物修飾表面活性劑體系的流變性質(zhì)而不需添加單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺。理想的是,表面活性劑組合物是烷氧基化鏈烷醇酰胺或者不同的烷氧基化鏈烷醇酰胺的組合,它們可在室溫下被添加到表面活性劑體系中而不需加熱并且與表面活性劑體系的大部分相容。
更具體地說,本發(fā)明涉及作為表面活性劑體系中有益的輔助劑的混合(C2~C4)烷氧基化羥基(C2~C3)異硬脂酰胺。期望的(C2~C4)烷氧基化部分包括乙氧基、支化丙氧基、支化丁氧基及其組合。羥基(C2~C3)烷基表示羥乙基、羥異丙基及其組合;羥乙基是優(yōu)選的。因此,本發(fā)明包括含異硬脂酰胺的表面活性劑體系,其中,異硬脂酰胺輔助劑的添加有益地影響表面活性劑體系的性質(zhì),特別是流變性(主要是粘度),但是如果希望的話,還有泡沫穩(wěn)定性、促進發(fā)泡和增溶。所述表面活性劑體系包含一種或多種被稱為主表面活性劑的表面活性劑。另外,所述輔組合物可包含另一被稱為次表面活性劑的表面活性劑(不是異硬脂酰胺)。
所述混合烷氧基化單鏈烷醇異硬脂酰胺在大致室溫下基本是液體。這是通過用(C2~C4)烯化氧(例如,環(huán)氧乙烷、1,2-環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷及其組合)將單乙醇異硬脂酰胺、單異丙基異硬脂酰胺或其組合烷氧基化而獲得的。然而,應用環(huán)氧乙烷時,需要小心以免過度烷氧基化到引起結(jié)晶的程度。優(yōu)選的是環(huán)氧乙烷和1,2-環(huán)氧丙烷的混合物,而更優(yōu)選是1,2-環(huán)氧丙烷。需要烷氧基化的量足以導致單乙醇的、單異丙醇的或者混合的乙醇和異丙醇的異硬脂酰胺在室溫下基本變成液體。烷氧基化羥烷基/異硬脂酰胺是下列反應的反應產(chǎn)物,即,異硬脂酸與單乙醇胺或單異丙醇反應,接著在合適的催化劑(例如,氫氧化鉀、醇鈉)存在下與至少約一摩爾烯化氧反應。少于約一摩爾烯化氧時,生成的產(chǎn)物在室溫下不可能是液體。通常,將應用1~約8摩爾烯化氧。隨著摩爾數(shù)增大到約4摩爾和以上,生成的羥烷基異硬脂酰胺將開始主要起增溶劑的作用。至于最適流變性,烷氧基化的量將是約1~5,希望是1~3。
通常,將聚亞烷基二醇羥烷基異硬脂酰胺反應產(chǎn)物寫成,以跟隨亞烷基二醇的下標數(shù)字表示聚亞烷基二醇的摩爾數(shù),例如,聚丙二醇1.5羥乙基異硬脂酰胺或PPG1.5羥乙基異硬脂酰胺,或者關(guān)于混合的體系,(PEG)m(PPG)n,其中,PPG是聚丙二醇,而PEG則是聚乙二醇。摩爾數(shù)將是異硬脂酰胺組成的平均值。生成的輔助劑將是成分的混合物,這是由于異硬脂酸的來源(是異構(gòu)體的混合物)和烷氧基化方法的性質(zhì)。
表面活性劑輔組合物能使人們特別修飾表面活性劑體系的流變性質(zhì)而不需應用單乙醇胺、二乙醇胺或二乙醇酰胺與輔助劑。
更具體地說,本發(fā)明涉及聚丙二醇羥乙基異硬脂酰胺,包括聚丙二醇(PPG)羥乙基異硬脂酰胺組合物,制備方法,以及應用方法。已發(fā)現(xiàn)PPG羥乙基異硬脂酰胺作為修飾表面活性劑體系的流變性質(zhì)的表面活性劑產(chǎn)生意外的和異常的品質(zhì),特別是關(guān)于增大表面活性劑體系的粘度的能力。該結(jié)果是沒有添加單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺時達到的。PPG羥乙基異硬脂酰胺是異硬脂酸與單乙醇胺反應、隨后與至少約一摩爾丙氧基化物反應的反應產(chǎn)物。
用于本發(fā)明的羥乙基異硬脂酰胺輔助劑的另一個優(yōu)點是,它們在室溫下基本是液體。這能使混合物混入表面活性劑體系而不用另外的加熱步驟,并且使香料在摻入表面活性劑體系以前與所述異硬脂酰胺輔助劑混合。這是一個異硬脂酰胺輔助劑起增溶劑作用的實例。所述香料可以是已知可添加的各種香料的任一種。希望所述異硬脂酰胺包含至少約一摩爾PPG。該PPG羥乙基異硬脂酰胺可以更大的百分含量(達到或高于約20%)存在,特別是當用作濃縮洗滌劑的一部分時。從經(jīng)濟角度考慮,希望烷氧基羥烷基異硬脂酰胺在表面活性劑體系中以小百分含量存在,希望占表面活性劑體系的至多約5wt%。PPG羥乙基異硬脂酰胺的上限量和下限量由所述表面活性劑體系達到預期效果的能力決定。通常,PPG羥乙基異硬脂酰胺以表面活性劑體系的低到0.1wt%的量存在。最希望PPG羥乙基異硬脂酰胺在約1wt%~約3wt%范圍內(nèi)。
異硬脂酰胺輔助劑的其它有益的效果包括,它對流變性的影響,包括增稠表面活性劑體系的能力。該輔助劑還可有益地影響泡沫穩(wěn)定化或促進表面活性劑體系的發(fā)泡性能或降低克拉夫特溫度。
本發(fā)明預期大量應用和最后的終產(chǎn)品。因此,可根據(jù)終產(chǎn)品的所需性質(zhì)而應用各種不同的表面活性劑。可摻有本發(fā)明的表面活性劑體系的很多產(chǎn)品包括,但不限于,護膚品,例如,皂,洗手液,潔身洗劑(body washes),洗面劑(facial washes),洗液,增濕劑,防曬劑,以及化妝品;護發(fā)品,例如,洗發(fā)劑,調(diào)節(jié)劑,染發(fā)劑和著色劑和發(fā)膠;工業(yè)清潔劑,家用清潔劑以及預先潤濕的紙巾,例如,嬰兒擦拭紙巾和老人擦拭紙巾。
因此,所述輔組合物可被摻入包含一種或多種主表面活性劑的各種表面活性劑體系中??杀惶砑拥街鞅砻婊钚詣w系或輔組合物中的表面活性劑實例可包括如下文進一步描述的陰離子型、陽離子型、非離子型、兩性的或兩性離子的表面活性劑。
主陰離子型表面活性劑包括,烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M,其中,R是約8~約30個碳原子的烷基或烯基,x是1~約10,而且M是氫或陽離子,例如,銨,鏈烷醇銨(例如,三乙醇銨),一價金屬陽離子(例如,鈉和鉀),或者多價金屬陽離子(例如,鎂和鈣)。希望應當選擇M,使陰離子型表面活性劑組分是水溶性的。應當選擇陰離子型表面活性劑使克拉夫特溫度是約15℃或更低,優(yōu)選約10℃或更低,而更優(yōu)選約0℃或更低。
克拉夫特溫度指離子型表面活性劑的溶解度變成由晶格能和水合熱決定時的點,相應于溶解度隨溫度升高而經(jīng)歷急劇的、不連續(xù)增大時的點。每一類表面活性劑將具有其各自的特征性克拉夫特溫度。離子型表面活性劑的克拉夫特溫度通常是本領(lǐng)域熟知的和可理解的。何時達到克拉夫特點的目視指征是,當溶液隨溫度降低而變得渾濁之時。
在上述烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中,希望烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中的R具有約12~約18個碳原子。烷基醚硫酸鹽通常是作為環(huán)氧乙烷和具有約8~約24個碳原子的一元醇的縮合反應產(chǎn)物制備的。所述醇可來自脂肪,例如,椰子油、棕櫚油、牛油等,或者所述醇可以是合成的。將這類醇與1~約10、特別是約3摩爾比率的環(huán)氧乙烷反應,再將生成的分子物質(zhì)混合物(每摩爾醇具有例如平均3摩爾環(huán)氧乙烷)硫酸化,隨后中和。
可用于本發(fā)明的烷基醚硫酸鹽具體實例是椰子油烷基三甘醇醚硫酸的鈉鹽和銨鹽;牛油烷基三甘醇醚硫酸鹽,以及牛油烷基六氧乙烯硫酸鹽。優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含各個化合物的混合物的那些,所述混合物平均烷基鏈長為約12~約16個碳原子,平均乙氧基化度為1~約4摩爾環(huán)氧乙烷。這種混合物還包含0%~約20wt%C12-13化合物;約60wt%~約100wt%C14-16化合物,0%~約20wt%C17-19化合物;約3wt%~約30wt%乙氧基化度為0的化合物;約45wt%~約90wt%乙氧基化度為1~約4的化合物;約10wt%~約25wt%乙氧基化度為約4~約8的化合物;以及約0.1wt%~約15wt%乙氧基化度大于約8的化合物。
其它合適的陰離子型表面活性劑是有機物與硫酸反應產(chǎn)物的通式[R1-SO3-M]的水溶性鹽,其中,R1選自具有約8~約24個,優(yōu)選約10~約18個碳原子的直鏈或支鏈,飽和的脂族烴基;而M如該部分前文所述。這樣的表面活性劑實例有,按已知磺化方法(包括漂白和水解)獲得的,甲烷系列烴(包括具有約8~約24個碳原子,優(yōu)選約12~約18個碳原子的異-、新-和正-鏈烷烴)與磺化劑(例如,SO3、H2SO4)的有機硫酸反應產(chǎn)物的鹽。
其它合適的陰離子型表面活性劑還有,用羥乙磺酸酯化再用氫氧化鈉中和的脂肪酸反應產(chǎn)物,其中例如,所述脂肪酸來自椰子油或棕櫚油;或者氨基乙磺酸甲酯(methyl tauride)的脂肪酸酰胺的鈉鹽或鉀鹽,其中的脂肪酸例如來自椰子油。
另外合適的陰離子型表面活性劑有丁二酸鹽,它們的實例包括N-十八烷基磺基丁二酸二鈉;月桂基磺基丁二酸二鈉;月桂基磺基丁二酸二銨;N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基丁二酸四鈉;磺基丁二酸鈉的二戊酯;磺基丁二酸鈉的二己酯;以及磺基丁二酸鈉的二辛酯。其它合適的陰離子型表面活性劑有來自氨基酸的那些。這類表面活性劑的非限制性實例包括N-酰基-L-谷氨酸,N-?;?N-甲基-β-丙氨酸(alanate),N-?;“彼?,以及它們的鹽。還有來自牛磺酸的表面活性劑,牛磺酸也稱為2-氨基乙磺酸。這種酸的一個實例是N-酰基-N-甲基?;撬猁}。
所述輔助劑特別適用于增稠難以增稠的支化陰離子型主表面活性劑,例如,(C14~C16)α-烯烴磺酸鹽和仲(C14~C17)鏈烷磺酸鹽。單獨用時,所述輔助劑通常足以增稠這些表面活性劑體系。
還可應用具有約10~約24個碳原子的烯烴磺酸鹽,它們還是本發(fā)明優(yōu)選的主表面活性劑。本發(fā)明的輔組合物對α-烯烴磺酸鹽效果特別好,盡管事實上它們通常難于增稠。術(shù)語“烯烴磺酸鹽”用于本文表示可通過下列反應產(chǎn)生的化合物,即,通過未絡合的三氧化硫磺化α-烯烴,接著在一定的條件下中和該酸反應混合物,以致反應中生成的任何砜被水解而給出相應的羥基鏈烷磺酸鹽。三氧化硫可以呈液態(tài)或氣態(tài),而且通常是(但不一定)用惰性稀釋劑稀釋的,例如,當呈液態(tài)形式應用時,用液態(tài)SO2、氯化烴等稀釋,或者當呈氣態(tài)形式應用時,用空氣、氮、氣態(tài)SO2等稀釋。衍生烯烴磺酸鹽的α-烯烴是具有約12~約24個碳原子、優(yōu)選約14~約16個碳原子的單烯烴。
除了純粹的烯烴磺酸鹽和一部分羥基鏈烷磺酸鹽以外,所述烯烴磺酸鹽還可包含少量其它物質(zhì),例如,烯烴二磺酸鹽,這取決于反應條件、反應物的比率、起始烯烴的性質(zhì)和烯烴原料中的雜質(zhì)以及磺化過程中的副反應。
另一類合適的陰離子型表面活性劑是β-烷氧基鏈烷磺酸鹽。這些化合物具有下式 其中,R1是具有約6~約20個碳原子的直鏈烷基,R2是具有約1~約3個碳原子的低級烷基,而且M如前所述。適用于本發(fā)明的常用陰離子型表面活性劑包括十二烷基硫酸銨,月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨,十二烷基硫酸三乙胺,月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺,十二烷基硫酸三乙醇胺,月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺,十二烷基硫酸單乙醇胺,月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺,十二烷基硫酸二乙醇胺,月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺,單月桂酸甘油酯硫酸鈉,十二烷基硫酸鈉,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉,十二烷基硫酸鉀,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀,十二烷基肌氨酸鈉,月桂酰肌氨酸鈉,十二烷基肌氨酸,椰油基肌氨酸,椰油基硫酸銨,月桂酰硫酸銨,椰油基硫酸鈉,月桂酰硫酸鈉,椰油基硫酸鉀,十二烷基硫酸鉀,十二烷基硫酸三乙醇胺,十二烷基硫酸三乙醇胺,椰油基硫酸單乙醇胺,十二烷基硫酸單乙醇胺,十三烷基苯磺酸鈉,以及十二烷基苯磺酸鈉,N-月桂酰-L-谷氨酸鈉,三乙醇N-月桂酰(lauryoyl)-L-谷氨酸,N-月桂酰-N-甲基?;撬徕c,N-月桂酰-N-甲基-o-氨基丙酸鈉,及其混合物。
本發(fā)明的表面活性劑體系還可包含兩性的和/或兩性離子的表面活性劑。兩性表面活性劑包括脂族仲胺和叔胺的衍生物,其中,脂族基是直鏈或支化的,而且脂族取代基之一含約8~約18個碳原子,并且一個含陰離子水溶性基,例如,羧基,磺酸基,硫酸根,磷酸根或膦酸根。
適用于洗發(fā)劑組合物的兩性離子表面活性劑包括下列化合物的衍生物脂族季銨,鏻,以及锍化合物,其中,脂族基是直鏈或支化的,而且其中,脂族取代基之一含約8~約18個碳原子,并且一個含陰離子基,例如,羧基,磺酸基,硫酸根,磷酸根或膦酸根。這些化合物的一個通式是 其中,R2包括含約8~約18個碳原子,0~約10個環(huán)氧乙烷部分和0~約1個甘油基部分的烷基,烯基或羥烷基;Y選自氮,磷和硫原子;R3是含有1~約3個碳原子的烷基或單羥烷基;X是1(當Y是硫原子時),以及2(當Y是氮或磷原子時);R4是1~約4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基,而且Z是選自下列的基羧基,磺酸基,硫酸基,膦酸基和磷酸基。
兩性的和兩性離子的表面活性劑實例包括磺基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿(amidosultaines)?;腔鸩藟A(包括酰氨基磺基甜菜堿),包括例如,椰油二甲基丙基磺基甜菜堿,硬脂基二甲基丙基磺基甜菜堿,月桂基-二-(2-羥乙基)丙基磺基甜菜堿等;以及酰氨基磺基甜菜堿,例如,椰油酰氨基二甲基丙基磺基甜菜堿,硬脂酰氨基(stearylamidodo)二甲基丙基磺基甜菜堿,月桂酰氨基二-(2-羥乙基)丙基磺基甜菜堿等。優(yōu)選的是酰氨基羥基磺基甜菜堿,例如,C12~C18烴基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿,特別是C12~C14烴基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿,例如,月桂酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿和椰油酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿。
其它合適的兩性表面活性劑有,式R-NH(CH2)nCOOM的氨基鏈烷酸鹽,式R-N[(CH2)mCOOM]2的亞氨基二鏈烷酸鹽及其混合物;其中,n和m都是1~約4的數(shù),R是C8~C22烷基或烯基,而且M是氫,堿金屬,堿土金屬,銨或鏈烷醇銨。
合適的氨基鏈烷酸鹽的實例包括,正烷基氨基丙酸鹽和正烷基亞氨基二丙酸鹽,它們的具體實例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其鹽,以及N-月桂基-β-亞氨基二丙酸或其鹽,及其混合物。
其它合適的兩性表面活性劑包括由下式表示的那些 其中,R1是C8~C22烷基或烯基,優(yōu)選是C12~C16,R2和R3獨立選自下組氫,CH2CO2M,CH2CH2OH,CH2CH2OCH2CH2COOM或(CH2CH2O)mH,其中,m是1~約25的整數(shù),而且R4是氫,CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM,Z是CO2M或CH2CO2M,n是2或3(優(yōu)選是2),M是氫或陽離子,例如,堿金屬(例如,鋰,鈉,鉀),堿土金屬(鈹,鎂,鈣,鍶,鋇),或銨。這類表面活性劑有時被歸入咪唑啉型兩性表面活性劑,不過應該認識到,它不一定必須直接或間接通過咪唑啉中間體得到。這類合適的物質(zhì)應理解為包含復雜的物質(zhì)混合物,并且可呈質(zhì)子化和非質(zhì)子化物質(zhì)(它取決于pH,關(guān)于R2處可以具有一個氫的物質(zhì))存在。所有這些變體和物質(zhì)都旨在包括于上式中。
上式的表面活性劑實例有一羧酸鹽和二羧酸鹽。這些物質(zhì)的實例包括椰油兩性羧基丙酸鹽,椰油兩性羧基丙酸,椰油兩性羧基甘氨酸鹽(也稱為椰油兩性二乙酸鹽),以及椰油兩性乙酸鹽。
商品化兩性表面活性劑包括以下列商品名出售的那些MIRANOL C2M CONC.N.P.,MIRANOL C2M CONC.O.P.,MIRANOL C2M SF,MIRANOL CM SPECIAL(Miranol,Inc.);ALKATERIC 2CIB(Alkaril Chemicals);AMPHOTERGE W-2(Lonza,Inc.);MONATERIC CDX-38,MONATERIC CSH-32(MonaIndustries);REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group);和SCHERCOTERIC MS-2(Scher Chemicals).
甜菜堿表面活性劑(即,兩性離子表面活性劑)是下式表示的那些 其中R1是選自下列基的一個COOM和CH-CH2SO3MR2是低級烷基或羥烷基;R3是低級烷基或羥烷基;R4是選自氫和低級烷基的一個;R5是高級烷基或烯基;Y是低級烷基,優(yōu)選是甲基;m是2~7的整數(shù),優(yōu)選是2~3;n是整數(shù)1或0。
M是如前述的氫或陽離子,例如,堿金屬,堿土金屬或銨。術(shù)語“低級烷基”或“羥烷基”表示具有1~約3個碳原子的直鏈或支鏈的、飽和的脂族烴基和取代烴基,例如,甲基、乙基、丙基、異丙基、羥丙基、羥乙基等。術(shù)語“高級烷基或烯基”表示具有約8~約20個碳原子的直鏈或支鏈的、飽和的(即,“高級烷基”)和不飽和的(即,“高級烯基”)脂族烴基,例如,月桂基、鯨蠟基、硬脂基、油基等。應懂得,術(shù)語“高級烷基或烯基”包括可能含一個或多個中間鍵(例如,醚或聚醚鍵)或者非官能取代基(例如,羥基或鹵素基)的基的混合物,其中,所述基保持疏水性。
適用的上式(其中,n是0)表面活性劑甜菜堿實例包括,烷基甜菜堿,例如,椰油二甲基羧甲基甜菜堿,月桂基二甲基羧甲基甜菜堿,月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜堿,鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿,月桂基-二-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿,硬脂基-二-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿,油基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿,月桂基-二-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿等。代表性的磺基甜菜堿有,椰油二甲基磺基丙基甜菜堿,硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿,月桂基-二-(2-羥乙基)磺基丙基甜菜堿等。
適用的酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿的具體實例包括酰氨基羧基甜菜堿,例如,椰油酰氨基丙基甜菜堿,椰油酰氨基二甲基羧甲基甜菜堿,月桂酰氨基二甲基羧甲基甜菜堿,鯨蠟酰氨基二甲基羧甲基甜菜堿,月桂酰氨基-二-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿,椰油酰氨基-二-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿等。代表性的酰氨基磺基甜菜堿有椰油酰氨基二甲基磺基丙基甜菜堿,硬脂酰氨基二甲基磺基丙基甜菜堿,月桂酰氨基-二-(2-羥乙基)磺基丙基甜菜堿等。
本發(fā)明的表面活性劑體系可包含非離子型表面活性劑,它的合適的實例包括那些通過親水性的烯化氧基與有機疏水性化合物(它可以是脂族或烷基芳族性質(zhì)的)縮合生成的化合物。非離子型表面活性劑包括但不限于(1)烷基酚的聚氧乙烯縮合物,例如,具有含約6~約20個碳原子呈直鏈或支鏈構(gòu)型的烷基的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物,所述環(huán)氧乙烷存在的量等于每摩爾烷基酚約10~約60摩爾環(huán)氧乙烷;(2)環(huán)氧乙烷與通過1,2-環(huán)氧丙烷和乙二胺產(chǎn)品的反應生成的產(chǎn)物縮合而產(chǎn)生的那些表面活性劑;(3)式[R1R2R3N→O]的長鏈叔胺氧化物,其中,R1包括烷基,烯基或單羥烷基,該基具有約8~約18個碳原子,0~約10個氧乙烯部分,以及0~約1個甘油基部分,而且R2和R3包含約1~約3個碳原子和0~約1個羥基,例如,甲基,乙基,丙基,羥乙基或羥丙基;(4)式[RR′R″P→O]的長鏈叔膦氧化物,其中R包括烷基,烯基或單羥烷基,該基鏈長約8~約18個碳原子,包含0~約10個氧乙烯部分,以及0~1個甘油基部分,而且R′和R″各自是含約1~約3個碳原子的烷基或單羥烷基;(5)長鏈二烷基亞砜,它們包含一個短鏈1~約3個碳原子的烷基或羥烷基(通常是甲基)和一個長疏水鏈,它包括烷基,烯基,羥烷基或酮烷基,該基含有約8~約20個碳原子,0~約10個氧乙烯部分和0~1個甘油基部分;以及(6)烷基多糖(APS)表面活性劑(例如,烷基多苷),它具有一個約6~約30個碳原子的疏水基和一個作為親水基的多糖(例如,多苷);任選地,可以存在一個連接疏水部分和親水部分的聚醚基;而且所述烷基(即,疏水部分)可以是飽和的或不飽和的,支化的或非支化的,以及未取代的或取代的(例如,具有羥基或環(huán))。
(7)具有相應于式(OCH2CH2)n的氧乙烯部分的選定乙氧基化脂肪醇,其中,n是約5~約150,優(yōu)選約6~約31,而更優(yōu)選約7~約21摩爾乙氧基化。此外,適用于本文的乙氧基化脂肪醇是那些,即,具有約6~約30個碳原子,優(yōu)選約8~約22個碳原子,而更優(yōu)選約10~約19個碳原子的脂肪醇部分。這些脂肪醇可以是直鏈或支鏈的醇,并且可以是飽和的或不飽和的。
用于清潔組合物的合適的乙氧基化脂肪醇的非限制性實例包括來自椰子脂肪醇的乙氧基化脂肪醇,鯨蠟基聚氧乙烯醚系列化合物,例如,鯨蠟基聚氧乙烯醚-5至鯨蠟基聚氧乙烯醚-45,它們是十六醇的乙二醇醚,其中,數(shù)字標號指示存在的氧乙烯部分的數(shù)目;硬脂基聚氧乙烯醚(steareth)系列化合物,例如,硬脂基聚氧乙烯醚-5至硬脂基聚氧乙烯醚-100,它們是十八烷醇(steareth alcohol)的乙二醇醚,其中,數(shù)字標號指示存在的氧乙烯部分的數(shù)目;月桂基聚氧乙烯醚系列化合物,例如,月桂基聚氧乙烯醚-5至月桂基聚氧乙烯醚-40,它們是十二醇的乙二醇醚,其中,數(shù)字標號指示存在的氧乙烯部分的數(shù)目;ceteareth-5至ceteareth-50,它們是ceteareth alcohol(即,主要含十六醇和十八烷醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚,其中,數(shù)字標號指示存在的氧乙烯部分的數(shù)目;上述鯨蠟基聚氧乙烯醚,硬脂基聚氧乙烯醚和ceteareth化合物的C6~C30烷基醚;pareth系列化合物,例如,pareth-5至pareth-40,它們是含偶數(shù)和奇數(shù)碳鏈長度部分的合成脂肪醇的乙二醇醚,其中,數(shù)字標號指示存在的氧乙烯部分的數(shù)目;及其混合物。乙氧基化脂肪醇的具體實例是選自下組物質(zhì)的那些鯨蠟基聚氧乙烯醚-10,鯨蠟基聚氧乙烯醚-20,硬脂基聚氧乙烯醚-10,硬脂基聚氧乙烯醚-20,硬脂基聚氧乙烯醚-21,硬脂基聚氧乙烯醚-100,月桂基聚氧乙烯醚-12,月桂基聚氧乙烯醚-23,ceteareth-20,C12-13 pareth-7,C12-15 pareth-9,C14-15 pareth-13,及其混合物。
(8)烷氧基化鏈烷醇酰胺,例如,PPG2羥乙基椰油酰胺(PromidiumCO,可得自Uniqema),PPG1,羥乙基辛酰胺(Promidium CC,可得自Uniqema),以及PPG3羥乙基豆油酰胺(Promidium SY,可得自Uniqema)。
常用的表面活性劑包括但不限于,胺氧化物,多羥基脂肪酸酰胺,乙氧基化烷基硫酸鹽,烷基乙氧基化物,烷基硫酸鹽,烷基苯磺酸鹽,烷基醚羧酸鹽,烷基苷,甲基葡萄糖酯,以及甜菜堿,例如,十二烷基硫酸鈉,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉,十二烷基硫酸銨,十二烷基醚硫酸銨,仲C14-17鏈烷磺酸鹽(SAS),2-(C14~C16)烯烴磺酸鹽,3-(C14~C16)羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽,4-羥基烯烴磺酸鹽,椰油酰氨基丙基甜菜堿,及其組合。通常,所述主表面活性劑或主表面活性劑組合物占所述表面活性劑體系的約5wt%~約20wt%。
可在所述輔助劑中直接添加第二種表面活性劑而另外修飾所述表面活性劑體系的流變行為(例如,美觀性質(zhì))。希望所述第二種表面活性劑是烷氧基化鏈烷醇酰胺,例如,PPGn羥乙基椰油酰胺,PPGn羥乙基辛酰胺和PPGn羥乙基豆油酰胺,及其組合,其中,n是約1~5。PPG2羥乙基椰油酰胺和PPG1羥乙基辛酰胺是優(yōu)選的。還希望所述第二種表面活性劑基本是液體。不過,烷氧基化羥烷基異硬脂酰胺可用作增溶劑允許摻和在室溫下基本不是液體的第二種表面活性劑而無需另外的加熱步驟。烷氧基化羥乙基異硬脂酰胺與第二種表面活性劑的比率可根據(jù)需要的性質(zhì)改變。希望約10%~約95%PPG羥乙基異硬脂酰胺,以及約5%~約90%第二種表面活性劑。更希望的異硬脂酰胺組合物與第二種表面活性劑的比率可以是1∶1~約1∶3(取決于主表面活性劑)。
增稠含至少一種主表面活性劑的表面活性劑組合物的方法包括,往表面活性劑體系中添加烷氧基化羥烷基異硬脂酰胺輔組合物。該烷氧基化羥烷基異硬脂酰胺組合物任選可包含另一種表面活性劑。可添加所述異硬脂酰胺組合物而不需加熱步驟,也不需添加單乙醇胺、二乙醇胺或二乙醇酰胺。可在加到表面活性劑體系中以前向所述異硬脂酰胺組合物中添加一種香料。
增稠表面活性劑體系的方法還可包括添加一種鹽。適用的鹽包括氯化鈉、氯化鉀、檸檬酸鹽和本領(lǐng)域已知的有助于電解增稠的其它鹽。希望可添加的鹽占表面活性劑體系的約0.1wt%~約5wt%(取決于應用的主表面活性劑)。
本發(fā)明的表面活性劑體系可用于各種清潔組合物以及化妝品和個人護理組合物或任意體系,特別是含表面活性劑的那些,它們需要增稠或增大粘度。這些組合物可能包括但不限于護發(fā)品,例如,洗發(fā)劑、調(diào)理劑、發(fā)膠和染發(fā)劑,工業(yè)清潔劑,家用清潔劑,洗面劑和潔身洗劑,洗手液,以及護膚品,例如,增濕劑,洗液,防曬劑和美容品,預先潤濕的紙巾,例如,其中有用于嬰兒擦拭紙巾、老人擦拭紙巾和擦手紙巾的那些。
可根據(jù)所需將本領(lǐng)域已知的、摻入清潔組合物的其它物質(zhì)和組分(例如,其中有其它表面活性劑,著色劑和香料)加到本發(fā)明的組合物中。這樣的物質(zhì)實例列舉如下,它們可包括聚亞烷基二醇、懸浮劑和其它物質(zhì)。
所述表面活性劑組合物可進一步包含已知可改善泡沫特性的聚亞烷基二醇。任選的聚亞烷基二醇特征在于如下通式 其中,R選自H、甲基及其混合物。當R是H時,這些物質(zhì)是環(huán)氧乙烷的聚合物,它們還被稱為聚環(huán)氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。當R是甲基時,這些物質(zhì)是1,2-環(huán)氧丙烷的聚合物,它們還被稱為聚環(huán)氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。當R是甲基時,還應懂得,可存在生成的聚合物的不同的位置異構(gòu)體。
在上述結(jié)構(gòu)中,n具有約1500~約25,000、優(yōu)選約2500~約20,000、而更優(yōu)選約3500~約15,000的平均值。適用的聚合物包括聚丙二醇、聚乙二醇及其組合。
本發(fā)明的組合物可進一步包含一種懸浮劑,它的濃度可有效懸浮聚硅氧烷調(diào)節(jié)劑,或者其它在所述組合物中呈分散形式的水不溶性物質(zhì)。
任選的懸浮劑包括晶態(tài)懸浮劑,它們可分為酰基衍生物、長鏈胺氧化物及其混合物。這些懸浮劑包括,優(yōu)選具有約16~約22個碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。
還包含的是乙二醇硬脂酸酯(單硬脂酸酯和二硬脂酸酯),但特別是含少于約7%單硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其它合適的懸浮劑包括,脂肪酸的鏈烷醇酰胺,優(yōu)選具有約16~約22個碳原子,更優(yōu)選約16~約18個碳原子,它們的實例包括硬脂單乙醇酰胺、硬脂單異丙醇酰胺和硬脂單乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長鏈?;苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(例如,硬脂酸十八酯,鯨蠟醇十六酸酯等);甘油酯(例如,二硬脂酸甘油酯)以及長鏈鏈烷醇酰胺的長鏈酯(例如,硬脂酰胺單乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了上述列舉的優(yōu)選物質(zhì)以外,長鏈?;苌?、長鏈羧酸的乙二醇酯、長鏈胺氧化物以及長鏈羧酸的鏈烷醇酰胺也可用作懸浮劑。例如,預期可應用具有C8~C22鏈的長鏈烴基的懸浮劑。
用作懸浮劑的合適的長鏈胺氧化物實例包括,烷基(C16~C22)二甲基氧化胺,例如,硬脂基二甲基氧化胺。
其它合適的懸浮劑包括,濃度在所述表面活性劑組合物的約0.3wt%~約3wt%、優(yōu)選約0.4wt%~約1.2wt%范圍內(nèi)的黃原酸膠。長鏈?;苌锖忘S原酸膠的組合也可用作懸浮劑。
其它合適的懸浮劑包括羧基乙烯基聚合物。這些聚合物的實例是用聚烯丙基蔗糖交聯(lián)的丙烯酸共聚物,例如,可得自B.F.GoodrichCompany的Carbopol 934、940、941和956。
其它合適的懸浮劑包括,具有含至少約16個碳原子的脂肪烷基部分的伯胺,它們的實例包括棕櫚胺或硬脂胺,以及具有兩個各自含至少約12個碳原子的脂肪烷基部分的仲胺,它們的實例包括二棕櫚?;坊蚨?氫化牛油)胺。還有其它合適的懸浮劑包括二(氫化牛油)鄰苯二甲酸酰胺,以及交聯(lián)的馬來酐-甲基乙烯基醚共聚物。
另外合適的懸浮劑包括可賦予所述組合物凝膠樣粘度的那些懸浮劑,例如,水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物,例如,纖維素醚(例如,甲基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基乙基纖維素和羥乙基纖維素),瓜爾膠,聚乙烯醇,聚乙烯吡咯烷酮,羥丙基瓜爾膠,淀粉和淀粉衍生物,以及其它增稠劑,粘度改良劑,膠凝劑等。還可應用這些物質(zhì)的組合。
本發(fā)明其它合適的任選物質(zhì)包括但不限于,防腐劑,例如,芐醇,苯甲酸,對羥苯甲酸甲酯,對羥苯甲酸丙酯,咪唑烷基脲,碘代丙炔基丁基氨基甲酸酯,甲基異噻唑啉酮,甲基氯異噻唑啉酮;鹽和電解質(zhì),例如,氯化鈉,氯化鉀,以及硫酸鈉;二甲苯磺酸銨;丙二醇;聚乙烯醇;乙醇;pH調(diào)節(jié)劑,例如,檸檬酸,琥珀酸,磷酸,氫氧化鈉,以及碳酸鈉;香料和修飾組合物美觀性的著色劑;過氧化氫;防曬劑;染發(fā)劑;濕潤劑,例如,甘油和其它多元醇;增濕劑;濕潤劑;抗氧化劑;以及螯合劑,例如,EDTA;抗炎劑;類固醇;局部麻醉劑;以及頭皮感知物(scalp sensates),例如,薄荷醇。
陽離子調(diào)節(jié)組分是本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的,而且也可用作任選的組分。優(yōu)選的這類組分以下列名稱可得自UniqemaPhospholipid EFA,Phospholipid SV,Phospholipid PTC,Phospholipid CDM和Phospholipid GLA(都可得自Uniqema,the ICI Group的一個成員)。
還可應用合成酯。在本發(fā)明的洗發(fā)劑組合物中還可應用去頭屑劑。這些去頭屑劑包括粒狀去頭屑劑,例如,吡啶硫酮鹽(pyri dinethionesalts),硒化合物,例如,二硫化硒,以及可溶性去頭屑劑。
通過如下實施例更充分地說明本發(fā)明的特征和優(yōu)點,提供這些實施例是為了闡述,而不可認為以任何方式限制本發(fā)明。
實施例實施例1~4闡述了,與單乙醇酰胺組合物和其它烷氧基化鏈烷醇酰胺相比,本發(fā)明組合物的粘度增效特性,以活性主要成分的wt%表示。
實施例1配制了表面活性劑體系,它們包含17wt%月桂基聚氧乙烯醚-2硫酸鈉(SLES-2)和3wt%下列各種表面活性劑成分A~D,pH為6.5。在不同的鹽(氯化鈉)濃度下測定了這些表面活性劑體系的粘度,如表I所示。
表I
成分A~D如下A)PPG1羥乙基異硬脂酰胺B)椰油單乙醇酰胺(CMA)C)PPG3羥乙基豆油酰胺D)PPG2羥乙基椰油酰胺本發(fā)明的成分A(PPG1羥乙基異硬脂酰胺)清楚而意外地勝過對比成分B,即椰油單乙醇酰胺(CMA),已知它是一種可提高粘度增效作用的單乙醇酰胺,但由于它在室溫下不是液體,需要另外的加熱步驟而將它摻入表面活性劑體系。所述異硬脂酰胺還遠遠勝過對比成分C和D(分別是豆油酰胺和椰油酰胺成分)。
實施例2配制了表面活性劑體系,它們包含7%,α-烯烴磺酸鹽(AOS)(它一般包含70%2-(C14~C16)烯烴磺酸鹽和30%3-(或4)羥基(C14~C16)鏈烷磺酸鹽),3%椰油酰氨基丙基甜菜堿(CAB)和2.5wt%下列各種表面活性劑成分A~E。在不同的鹽(氯化鈉)濃度下測定了這些表面活性劑體系的粘度,如表II所示。
表II
成分A~E如下A)PPG1.5羥乙基異硬脂酰胺B)PPG2羥乙基椰油酰胺C)25%PPG1.5羥乙基異硬脂酰胺/75%PPG2羥乙基椰油酰胺的摻合物D)椰油酰胺DEAE)PPG3羥乙基豆油酰胺α-烯烴磺酸鹽(AOS)表面活性劑體系較難于增稠。發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的成分A(所述異硬脂酰胺成分)單獨作用于AOS效果很好,遠遠超過其它成分的粘度增效作用。本發(fā)明的組合物C(所述異硬脂酰胺和椰油酰胺的摻合組合物)也勝過對比成分B(單獨的椰油酰胺)。當包括于含有也難以增稠的仲C14-17鏈烷磺酸鹽(SAS)的表面活性劑體系中時,對于這些表面活性劑成分發(fā)現(xiàn)了相似的結(jié)果。
實施例3配制了表面活性劑體系,它們包含7wt%十二烷基醚硫酸鈉,3%椰油酰氨基丙基甜菜堿和2.5wt%下列表面活性劑成分A~E。在不同的鹽(氯化鈉)濃度下測定了這些表面活性劑體系的粘度,如表III所示。
表III
成分A~D如下A)PPG2羥乙基椰油酰胺B)25%PPG1.5羥乙基異硬脂酰胺/75%PPG2羥乙基椰油酰胺的摻合物C)椰油酰胺DEAD)PPG3羥乙基豆油酰胺本發(fā)明的成分B(所述異硬脂酰胺成分和椰油酰胺成分的摻合物)的粘度增效性顯然勝過對比成分A、C和D。
除了所述異硬脂酰胺成分及其摻合物的粘度增效性以外,還發(fā)現(xiàn)所述異硬脂酰胺成分具有優(yōu)異的顏色穩(wěn)定性。在60℃下一個月后,所述異硬脂酰胺體系保持加德納1色度。
實施例IV配制了表面活性劑體系,使用了7wt%十二烷基醚硫酸銨(ALES),3%十二烷基硫酸銨和2.5%下列各種表面活性劑成分A~E。在不同的鹽(氯化鈉)濃度下測定了這些表面活性劑體系的粘度,如表IV所示。
表IV
成分A~E如下A)PPG1.5羥乙基異硬脂酰胺B)PPG2羥乙基椰油酰胺C)25%PPG1.5羥乙基異硬脂酰胺/75%PPG2羥乙基椰油酰胺的摻合物D)椰油酰胺DEAE)PPG3羥乙基豆油酰胺表IV也闡明了本發(fā)明的成分A(所述異硬脂酰胺成分)優(yōu)異的粘度增效能力。本發(fā)明的成分A和B的粘度增效性質(zhì)都勝過椰油酰胺DEA(對比成分D)。
實施例V實施例5涉及難以增稠和難以在低溫下保持清亮的表面活性劑體系。
配制了下述含AOS的組合物并在不同的鹽(氯化鈉)濃度下測定了粘度和克拉夫特點。
表V
*指示在約10℃或以下的克拉夫特點成分A~D如下A)20%活性AOS(對比)B)16%活性AOS和4%活性PPG2羥乙基椰油酰胺C)16%活性AOS和4%活性椰油酰胺MEAD)16%活性AOS和4%活性PPG1.5羥乙基異硬脂酰胺本發(fā)明的成分D(所述異硬脂酰胺)勝過對比成分A和B,而且比對比成分C的性能更好,無需加熱,而椰油酰胺MEA卻要求加熱。
實施例VI下列是本發(fā)明的清潔組合物的一個實例
表6
通過下列步驟組合表VI中的組分而生產(chǎn)一種潔身洗劑組合物1)在室溫下混合組分A~C直到清亮。
2)然后在攪拌下添加組分D~G。再在攪拌下緩慢地添加組分H直到整個組合物清亮。
3)隨后在室溫下單獨摻和組分I~M。
4)再將組分I~M摻合物加到組分A~H的組合物中,并且調(diào)節(jié)pH到約6.0。
雖然描述了目前認為是本發(fā)明優(yōu)選的實施方案,但本領(lǐng)域技術(shù)人員將認識到,可對它們進行變化和修改而不偏離本發(fā)明的實質(zhì),所以希望將所有這些變化和修改包括于本發(fā)明的真正范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一個表面活性劑體系,它包含a)一種主表面活性劑組合物;以及b)一種輔組合物,它包含(C2~C4)烷氧基化單(C2~C3)鏈烷醇異硬脂酰胺,其中,該輔組合物在室溫下基本是液體并且修飾所述表面活性劑體系的流變性質(zhì)。
2.權(quán)利要求1的表面活性劑體系,其中,該表面活性劑體系基本不含任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺。
3.權(quán)利要求1的表面活性劑體系,其中,所述烷氧基化單鏈烷醇異硬脂酰胺包含PPGn羥乙基異硬脂酰胺,其中,n是1~4。
4.權(quán)利要求1的表面活性劑體系,其中,所述主表面活性劑組合物是選自下列物質(zhì)的一種酰胺氧化物,十二烷基硫酸鹽及其陽離子鹽,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鹽及其陽離子鹽,2-(C14~C16)烯烴磺酸鹽及其陽離子鹽,3-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽及其陽離子鹽,4-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽,椰油酰氨基丙基甜菜堿,胺氧化物,仲(C14~C17)鏈烷磺酸鹽及其組合。
5.權(quán)利要求1的表面活性劑體系,其中,所述輔組合物進一步包含不同于所述異硬脂酰胺的第二種表面活性劑。
6.權(quán)利要求5的表面活性劑體系,其中,所述輔組合物進一步包含包含烷氧基化鏈烷醇酰胺的第二種表面活性劑。
7.權(quán)利要求6的表面活性劑體系,其中,所述輔組合物進一步包含選自下組的第二種表面活性劑聚丙二醇羥乙基辛酰胺、聚丙二醇羥乙基椰油酰胺及其組合。
8.權(quán)利要求5的表面活性劑體系,其中,異硬脂酰胺與第二種表面活性劑的比率是約1∶1~約1∶3。
9.權(quán)利要求7的表面活性劑體系,其中,異硬脂酰胺與第二種表面活性劑的比率是約1∶3。
10.權(quán)利要求1的表面活性劑體系,它進一步包含一種鹽。
11.一種修飾表面活性劑體系的流變性質(zhì)的輔組合物,其中,該組合物在室溫下基本是液體并且包含一種包含(C2~C4)烷氧基化羥基(C2~C3)烷基異硬脂酰胺的表面活性劑輔助劑和不同于該輔助劑的第二種表面活性劑。
12.權(quán)利要求11的組合物,其中,所述輔助劑是PPGn羥乙基異硬脂酰胺,其中,n是1~4的數(shù)。
13.權(quán)利要求11的表面活性劑組合物,其中,所述第二種表面活性劑包含烷氧基化鏈烷醇酰胺。
14.權(quán)利要求12的表面活性劑組合物,其中,所述第二種表面活性劑選自下組物質(zhì)聚丙二醇羥乙基辛酰胺、聚丙二醇羥乙基椰油酰胺及其組合。
15.權(quán)利要求11的表面活性劑組合物,其中,所述異硬脂酰胺是PPGn羥乙基異硬脂酰胺并且占組合物的至少約10wt%,其中,n是1~2。
16.權(quán)利要求11的表面活性劑組合物,其中,所述異硬脂酰胺占組合物的至少約25wt%。
17.一種增稠含至少一種主表面活性劑的表面活性劑體系的方法,該方法包括如下步驟,即,在所述表面活性劑體系中添加一種在室溫下基本是液體的含(C2~C4)烷氧基化羥乙基異硬脂酰胺的輔組合物。
18.權(quán)利要求17的方法,其中,所述輔組合物包含用至少約一摩爾聚丙二醇進行過烷氧基化的聚丙二醇羥乙基異硬脂酰胺。
19.權(quán)利要求17的方法,其中,所述表面活性劑體系基本不含任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺。
20.權(quán)利要求17的方法,其中,所述表面活性劑體系包含選自下組的主表面活性劑組合物胺氧化物,十二烷基硫酸鹽及其陽離子鹽,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鹽及其陽離子鹽,2-(C14~C16)烯烴磺酸鹽及其陽離子鹽,3-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽及其陽離子鹽,4-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽及其陽離子鹽,椰油酰氨基丙基甜菜堿,胺氧化物,仲鏈烷磺酸鹽,及其組合。
21.權(quán)利要求17的方法,它進一步包括在所述表面活性劑體系中添加一種鹽的步驟。
22.一種增稠含至少一種主表面活性劑的表面活性劑體系的方法,該方法包括如下步驟,即,在所述表面活性劑體系中添加一種含聚丙二醇羥乙基異硬脂酰胺和第二種表面活性劑的組合物。
23.權(quán)利要求22的方法,其中,所述聚丙二醇羥乙基異硬脂酰胺含約1~4摩爾聚丙二醇。
24.權(quán)利要求22的方法,其中,所述表面活性劑體系基本不含任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺。
25.權(quán)利要求22的方法,其中,所述表面活性劑體系包含選自下組的主表面活性劑組合物胺氧化物,十二烷基硫酸鈉,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉,十二烷基硫酸銨,十二烷基醚硫酸銨,2-(C14~C16)烯烴磺酸鹽,3-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽,4-羥基烯烴磺酸鹽,椰油酰氨基丙基甜菜堿,及其組合。
26.權(quán)利要求22的方法,其中,所述第二種表面活性劑包含鏈烷醇酰胺。
27.權(quán)利要求26的方法,其中,所述第二種表面活性劑選自下組物質(zhì)聚丙二醇羥乙基辛酰胺、聚丙二醇羥乙基椰油酰胺及其組合。
28.一個基本不含任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺的表面活性劑體系,它包含下列物質(zhì)的反應產(chǎn)物a)一種主表面活性劑組合物;以及b)一種包含烷氧基化羥烷基異硬脂酰胺的輔組合物,它在室溫下基本是液體并且修飾所述表面活性劑體系的流變性質(zhì)。
29.權(quán)利要求28的表面活性劑體系,其中,所述烷氧基化羥烷基異硬脂酰胺包含具有至少約一摩爾聚丙二醇的聚亞烷基二醇羥乙基異硬脂酰胺。
30.權(quán)利要求28的表面活性劑體系,它進一步包含不同于所述異硬脂酰胺、修飾流變性質(zhì)的第二種表面活性劑。
31.一種清潔組合物,它包含a)一種選自下組物質(zhì)有洗滌效力的表面活性劑組合物十二烷基硫酸鈉,月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉,十二烷基硫酸銨,十二烷基醚硫酸銨,2-(C14~C16)烯烴磺酸鈉,3-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鈉,4-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鈉,椰油酰氨基丙基甜菜堿,及其組合;以及b)一種修飾流變性質(zhì)的輔組合物,它基本不含任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺并且在室溫下基本是液體,它包含聚丙二醇羥乙基異硬脂酰胺和不同于所述異硬脂酰胺、選自下組物質(zhì)的第二種表面活性劑聚丙二醇羥乙基辛酰胺,聚丙二醇羥乙基椰油酰胺,及其組合。
32.權(quán)利要求31的清潔組合物,其中,該清潔組合物是一種洗發(fā)劑。
33.權(quán)利要求31的清潔組合物,其中,該清潔組合物是一種工業(yè)清潔劑。
34.權(quán)利要求31的清潔組合物,其中,該清潔組合物是一種家用清潔劑。
35.權(quán)利要求31的清潔組合物,其中,該清潔組合物是一種洗手液。
36.權(quán)利要求27的清潔組合物,其中,該清潔組合物是一種洗面劑或潔身洗劑。
37.一個基本不含任何添加的單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺的表面活性劑體系,它包含a)一種主表面活性劑組合物;以及b)一種包含聚丙二醇羥乙基異硬脂酰胺的輔組合物,其中,該輔組合物在室溫下基本是液體并且修飾所述表面活性劑體系的流變性質(zhì)。
38.一種清潔組合物,它包含PPGn羥乙基異硬脂酰胺和(C14~C16)烯烴磺酸鹽,其中,n是1~2。
39.權(quán)利要求1的表面活性劑體系,其中,所述主表面活性劑組合物是選自下組物質(zhì)的鹽十二烷基硫酸鹽,十二烷基醚硫酸鹽,2-(C14~C16)烯烴磺酸鹽,3-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽,4-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽,椰油酰氨基丙基甜菜堿,仲(C14~C17)鏈烷磺酸鹽及其組合;以及所述輔組合物包含在室溫下基本是液體的聚丙烯n羥乙基異硬脂酰胺,其中,n是1~2。
40.權(quán)利要求39的表面活性劑體系,其中,所述主表面活性劑選自下組物質(zhì)(C14~C16)烯烴磺酸鹽,3-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽,4-羥基(C14~C16)烯烴磺酸鹽及其組合,而且所述異硬脂酰胺輔助劑占表面活性劑體系的約1wt%~約25wt%,并且所述表面活性劑體系進一步包含水。
41.權(quán)利要求39的表面活性劑體系,其中,所述十二烷基硫酸鹽和十二烷基醚硫酸鹽的鹽選自下組鹽銨,三乙醇銨,鈉,鉀,鎂,鈣及其組合;并且所述表面活性劑體系進一步包含水。
42.權(quán)利要求9的表面活性劑組合物,其中,所述第二種表面活性劑是聚丙二醇羥乙基椰油酰胺。
43.權(quán)利要求41的表面活性劑體系,它包含月桂基聚氧乙烯醚2硫酸鈉的主表面活性劑,還有比率約為1∶3的PPGn羥乙基異硬脂酰胺和PPG2羥乙基椰油酰胺,以及水,其中,n是1~2。
44.權(quán)利要求41的表面活性劑組合物,它包含十二烷基醚硫酸銨,還有比率約為1∶3的PPGn羥乙基異硬脂酰胺和PPG2羥乙基椰油酰胺,以及水,其中,n是1~2。
45.權(quán)利要求41的表面活性劑組合物,它包含十二烷基醚硫酸鈉,還有比率約為1∶3的PPGn羥乙基異硬脂酰胺和PPG2羥乙基椰油酰胺,以及水,其中,n是1~2。
46.權(quán)利要求4或權(quán)利要求20的表面活性劑體系,其中,所述陽離子選自下組離子銨,三乙醇銨,鈉,鉀,鎂,鈣及其組合。
全文摘要
提供了有益地修飾表面活性劑體系的性質(zhì)(特別是流變性質(zhì))的輔助表面活性劑組合物。該表面活性劑組合物(它們包含至少一種主表面活性劑并且可以基本不含單乙醇胺、二乙醇胺和二乙醇酰胺)包含在室溫下基本是液體的烷氧基化羥烷基異硬脂酰胺。該異硬脂酰胺組合物還可包含第二種表面活性劑。還公開了制備方法和用途。
文檔編號A61K8/00GK1535309SQ02809999
公開日2004年10月6日 申請日期2002年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2001年5月15日
發(fā)明者J·L·格姆雷, C·B·奎恩, J L 格姆雷, 奎恩 申請人:美國Ici公司
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