專利名稱：利用吉吡隆生物活性代謝物治療心理障礙的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通過服用已知的抗抑郁化合物吉吡隆的某些生物活性代謝物來減緩抑郁、焦慮和其它心理或精神上的障礙。在一個優(yōu)選例中，該化合物是4，4，-二甲基-3-羥基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-呱嗪基]丁基]-2，6-哌嗪雙酮(3-OH吉吡隆)，然而，其它吉吡隆代謝物及其化合物也是可能的和可以預見的。吃驚的是，與吉吡隆和其它阿扎吡隆治療劑相比，這些吉吡隆生物活性代謝物顯示了在即發(fā)作用和長期療法方面改良的生物有效性特征和改良的潛力。因此，本發(fā)明提供了治療各種心理障礙的新的改良的方法和條件。
對已知的5-HT1A拮抗劑及部分拮抗劑如丁螺環(huán)酮、阿比扎吡隆(ipsapirone)和吉吡隆的臨床研究表明，這些化合物對焦慮癥的治療是有益的，如治療一般焦慮癥(GAD)，恐懼癥和強迫性神經(jīng)癥(Glitz，D.A.，Pohl，R.，《藥物學》1991，4111；Cadieux，《美國家庭醫(yī)生》1996，532349-2353)。臨床及臨床使用前的驗證支持了5-HT1A部分拮抗劑對治療抑郁、沖動及酗酒的控制。(見Hest，《精神藥理學》，107474(1992)；Schipper等人，《人類精神藥理學》，6S53(1991)；Cervo等人，《歐洲日本藥理學》，15853(1988)；Glitz，D.A.，Pohl，R.，《藥物學》，4111(1991))。研究顯示5-HT1A拮抗劑和部分拮抗劑抑制了雄性哺乳動物的隔離誘導敵對行為，這就表明了這些拮抗劑可以用來治療敵對行為(Sanchez等人，《精神藥理學》，1993，11053-59)。其它研究顯示5-HT1A受體在氟哌丁苯誘導僵住癥的血清素激活調(diào)節(jié)中是重要的(Hicks，《生命科學》，1990，471609)，這就顯示了5-HT1A拮抗劑可以用來治療一般安定藥劑如氟哌丁苯造成的有害的副作用。最新報告顯示可以治療象遲發(fā)性運動障礙這種副作用。
比較重要的阿扎吡隆的其中一種就是吉吡隆，其具有以下結(jié)構(gòu)。 吉吡隆吉吡隆已經(jīng)有效用于治療焦慮和抑郁癥(Casacalenda，《加拿大日本精神病學》，43722-730(1998))。然而，這些抗焦慮劑或抗抑郁劑從理想的治療效果看還有許多缺點。首先，口服時，其具有較低的生物有效性特征，大約占全部的14-18％。另一個就是吉吡隆的半衰期非常短。結(jié)果，吉吡隆的緩釋制劑是優(yōu)選的，以使持續(xù)的治療水平在不增加劑量的情況下在一個標準的療程中維持。進一步，在少數(shù)情況下，象惡心及嘔吐這種副作用和吉吡隆有關(guān)。因此，具有改良性質(zhì)和特征的5-HT1A拮抗劑亟待出現(xiàn)。
許多推薦的吉吡隆衍生化合物在Malke等人的《精神藥理學》140293-299(1998)中討論過。但是沒有公開或暗示這些化合物的生物活性。也許是阿扎吡隆中最為人知的丁螺環(huán)酮的新陳代謝在Jajoo等人的《空間生物學》，20779-786(1990)中闡述過。在丁螺酮環(huán)衍生的代謝級聯(lián)中，7種丁螺環(huán)酮代謝物(參照6’-OH-Bu)中的一種是類似3-OH吉吡隆的丁螺環(huán)酮。對于6’-OH-Bu，公開其沒有明顯的生物活性。
作為改良的5-HT1A拮抗劑，3-OH吉吡隆和其它具有生物活性的吉吡隆代謝物可以用于減輕許多種心理失調(diào)癥的方法中，優(yōu)選的方法減輕了抑郁、焦慮、一般焦慮癥，恐懼癥，強迫性精神癥，酗酒，毒癮，非典型抑郁，自閉癥，嚴重的抑郁癥，帶有精神憂郁癥的抑郁，經(jīng)期前綜合癥以及注意缺陷多動癥或這些病癥的癥狀。這種方法包括哺乳動物服用有效量的生物活性吉吡隆代謝物，或者配藥學上可接受的鹽類或其水合物。優(yōu)選地，這些方法的生物活性吉吡隆代謝物從由3-OH吉吡隆，3，5-雙羥基吉吡隆和5-OH吉吡隆組成的一組中選出。此方法可以利用這些化合物的任意一種。然而這些代謝物的組合物，或這些代謝物與其它活性或惰性成份的組合物也是可以預見的。
本發(fā)明涉及用于改善需要進行治療的哺乳動物的抑郁、焦慮或者心理障礙癥的方法。該方法包括給哺乳動物服用有效量或劑量的生物活性吉吡隆代謝物如3-OH吉吡隆。其中生物活性吉吡隆代謝物的服用包括服用任意有活性的鹽形式、水合物形式、異構(gòu)體形式或混合物、或化合物結(jié)晶形式。一般來說，有效的口服劑量的應當是在0.1到2mg/kg體重范圍內(nèi)。換言之，有效的劑量或釋放系統(tǒng)使得血漿濃度大約在1ng/ml到20ng/ml，優(yōu)選為大約1ng/ml到5ng/ml。如3-OH吉吡隆化合物可以通過以下途徑給藥口服、舌下、口含、外敷、直腸、鼻腔，從而減少破壞性的首次通過新陳代謝。3-OH吉吡隆的系統(tǒng)給藥可以通過注射的途經(jīng)如肌肉注射、靜脈注射、皮下注射等。系統(tǒng)的給藥還可以通過口服前體藥物及3-OH吉吡隆或吉吡隆代謝物的前體或衍生物來實現(xiàn)。在這種情況下，前體或衍生物形式降低了3-OH吉吡隆的破壞性的代謝，或者使有害物質(zhì)在生理運行中釋放到哺乳動物的系統(tǒng)中。業(yè)內(nèi)人士都熟悉達到這些的方法。根據(jù)好的臨床實踐，最好，在某種濃度下，服用3-OH吉吡隆或一種前體將產(chǎn)生有效的抗抑郁和/或抗焦慮的效果而不會造成有害的或不可預料的副作用。
本發(fā)明也涉及包含3-OH吉吡隆、5-OH吉吡隆、3，5-雙羥基吉吡隆或其中的任意化合物組成的組合物。優(yōu)選地，這些組合物的制備是供哺乳動物服用的。對于哺乳動物的給藥可以通過任意一種藥物釋放途經(jīng)(例如，見Remington的《配藥科學》，第18版，Genero等人編輯，EastonMack出版公司，對于上述使用的業(yè)內(nèi)人士可利用的多種藥物服用技術(shù)的說明)。優(yōu)選的用藥法為口服制劑、注射制劑或皮敷制劑。
包括3-OH吉吡隆、5-OH吉吡隆或3，5-雙羥基吉吡隆或者吉吡隆生物活性代謝物的制劑可以以口服藥劑或注射藥劑的形式給出，該口服藥劑或注射藥劑以配藥學上可接受的遞體的形式由有效抗憂郁和/或抗焦慮量的3-OH吉吡隆、5-OH吉吡隆或3，5-雙羥基吉吡隆、或一種配藥學上可接受的其酸性輔助鹽類、或其水合物組成。各種遞體是現(xiàn)有技術(shù)中公知的。每單位劑量含大約5到50mg的活性成份的配藥劑量是優(yōu)選的，并且一般可以制成片、丸、膠囊、水溶液和水質(zhì)或油質(zhì)懸浮液。當與前體或前體藥物混合時，3-OH吉吡隆、5-OH吉吡隆或3，5-雙羥基吉吡隆也可以以口服制劑如片、糖錠、膠囊、糖漿、西也劑、水溶液或懸浮液的形式給出。
根據(jù)對實驗鼠的代謝的研究顯示了下面的代謝結(jié)構(gòu)圖。
結(jié)構(gòu)

圖1以實驗鼠提供的吉吡隆的代謝結(jié)構(gòu)圖 從廣泛的試管結(jié)合研究中，發(fā)現(xiàn)3-OH吉吡隆在血清素激活受體亞型中具有對5-HT1A受體很高的選擇性。3-OH吉吡隆顯示了對多巴胺能和α-腎上腺素能受體具有很弱的化學聯(lián)結(jié)親和力。根據(jù)這些，3-OH吉吡隆比吉吡隆更有選擇性。
下面討論說明對于3-OH吉吡隆、吉吡隆和兩種其它參照試劑的比較受體捆綁結(jié)果。兩種參照試劑是丁螺環(huán)酮和1-吡啶基呱嗪(1-PP)，一種對丁螺環(huán)酮和吉吡隆兩者通用的代謝物。
現(xiàn)有技術(shù)已公知，人類一元胺GPCR結(jié)合數(shù)據(jù)利用在結(jié)合實驗中異源表現(xiàn)克隆的人類GPCR獲得。PKi和IC50(nM濃度)兩者值以及每一個的平均值通過至少三次測定獲得。與5-HT2、5-HT6、5-HT7受體相比，3-OH吉吡隆顯示了對5-HT1A受體較高的選擇性(至少大約30-1500倍的IC50值)。對于5-HT1A受體，每種吉吡隆、3-OH吉吡隆、丁螺環(huán)酮的IC50都低于100nM(3-OH吉吡隆大約是58nM)。然而，對于每種吉吡隆和丁螺環(huán)酮，5-HT7受體的IC50值比3-OH吉吡隆的低3-12x，并且5-HT2A受體的IC50值也是較低的(70％到3.5x)。這就顯示了吉吡隆和丁螺環(huán)酮與5-HT7和5-HT2A受體的相互作用更特殊，并且比與3-OH吉吡隆的相互作用有更低的濃度。5-HT6受體的IC50的值在所有的化合物測試中都是很高的?？偠灾?-OH吉吡隆顯示了比其它測試試劑較好的選擇性。結(jié)果，3-OH吉吡隆與吉吡隆和丁螺環(huán)酮相比具有改良的副作用因為其與除5-HT1A之外的受體的相互作用的潛能非常低。
多巴胺能受體D2A，D2B，D3和D4也被測試了。除在D4受體上相對較弱的結(jié)合性之外(大約1421nM IC50)，3-OH吉吡隆顯示了可忽略的多巴胺能結(jié)合性。同樣，除在α-2C受體相對較弱的結(jié)合性之外(測試α-2A、α-2B、α-2C)，3-OH吉吡隆和其它化合物并沒有顯示與α-腎上腺素能受體明顯的親和力。
在蠅蕈堿受體結(jié)合數(shù)據(jù)中，吉吡隆、3-OH吉吡隆和1-PP并沒有顯示任何對于蠅蕈堿受體的親和力(M1、M2、M3和M4)，其所有4個受體亞型的pKi值都低于4.34。與相比較的丁螺環(huán)酮和吉吡隆相比，用3-OH吉吡隆治療可能導致較好的副作用。
總的來說，由3-OH吉吡隆作為例示的生物活性吉吡隆代謝物顯示了可預示的具有選擇性的結(jié)合數(shù)據(jù)的化合物能夠被臨床用于治療焦慮、抑郁和其它心理障礙。
此外，數(shù)據(jù)也顯示了3-OH吉吡隆與吉吡隆和丁螺環(huán)酮相比具有更好的即發(fā)療效作用。圖2顯示了服用一個劑量吉吡隆藥劑的一些人體的3-OH吉吡隆的血漿水平。很清楚，3-OH吉吡隆是非常迅速見效的并且在血漿中長時間地持續(xù)作用。相比之下，吉吡隆和丁螺環(huán)酮具有較短的半衰期和較低的生物利用率數(shù)據(jù)(丁螺環(huán)酮大約是1％，吉吡隆大約是14-18％)。并不受此理論局限，發(fā)明者把3-OH吉吡隆化合物和其它生物活性吉吡隆代謝物上的其它OH基團考慮作為提供與吉吡隆和丁螺環(huán)酮相比具有改良的水溶性特性。這種改良的特征減少了肝臟中3-OH吉吡隆的首次通過降級(參見下面實施例2)。
因此，當3-OH吉吡隆化合物和類似的生物活性吉吡隆代謝物使用在配藥組合物中或用于治療心理障礙時，其與吉吡隆和丁螺環(huán)酮相比具有優(yōu)良的性質(zhì)。
配藥學上可接受的3-OH吉吡隆和生物活性吉吡隆代謝物的酸性輔助鹽類也被認為作為抗憂郁或抗焦慮劑或治療心理障礙是有益的。必須說明，這些鹽類是其陰離子并不促成3-OH吉吡隆或生物活性吉吡隆代謝物的基本形態(tài)的明顯的毒性或藥理活性。
酸性輔助鹽類可以通過現(xiàn)有技術(shù)的方法制得并促成3-OH吉吡隆或生物活性吉吡隆代謝物和無機或有機酸的反應，優(yōu)選為通過溶液接觸。有益的有機酸的例子為羧酸如馬來酸、乙酸、酒石酸、丙酸、反式丁烯二酸、羥乙基磺酸、丁二酸、棕櫚酸(pamoic acid)等；有益的無機酸有氫鹵酸如HCI，HBr，HI；硫酸；磷酸等。其中3-OH吉吡隆的鹽酸鹽是優(yōu)選的。
作為非限制性實例，生物活性的吉吡隆代謝物的酸式鹽可以包括乙酸鹽，己二酸鹽，藻酸鹽，天門冬氨酰鹽，苯甲酸鹽，苯磺酸鹽，重硫酸鹽，丁酸鹽，檸檬酸鹽，樟腦酸鹽，樟腦磺酸鹽，環(huán)戊丙酸鹽，二葡萄酸鹽，十二烷基硫酸鹽，甲磺酸鹽，乙磺酸鹽，延胡索酸鹽，葡庚酸鹽，磷酸甘油，半硫酸鹽(hemisulfate)，七肽，己酸鹽，鹽酸鹽，氫溴化物，氫碘化物，2-羥乙烷磺酸鹽，乳酸鹽，順丁烯二酸鹽，甲磺酸鹽，2-萘磺酸鹽，尼克酸鹽，草酸鹽，果膠酸鹽，過硫酸鹽，苯丙酸鹽，苦味酸鹽，新戊酸鹽，丙酸鹽，丁二酸鹽，酒石酸鹽，硫氰酸鹽，苯甲磺酸鹽和十一烷酯。也可以利用堿式鹽，堿式鹽的非限制性實例包括銨鹽，堿金屬鹽如鈉鹽、鉀鹽，堿土金屬鹽如鈣鹽、鎂鹽，有機堿基鹽如雙環(huán)己胺鹽，N-甲基-D-葡萄糖胺和氨基酸鹽如精氨酸、賴氨酸等。同樣，堿性的含氮基團能夠被這些試劑季銨化，成為較小的烷基鹵化物如甲基、乙基、丙基和丁基氯化物、溴化物、碘化物，二烷基硫酸酯如二甲基、二乙基、二丁基和二戊基硫酸酯，長鏈鹵化物如癸基、月桂基、十四烷基和十八烷基氯化物、溴化物和碘化物，芳基鹵化物如苯甲基、苯乙基溴化物和其他。也可以獲得水溶或油溶或分散產(chǎn)物。
優(yōu)選的口服化合物是片狀和膠囊的形式。另外3-OH吉吡隆或3-OH吉吡隆的前體可以含有一般的賦形劑如結(jié)合劑(如糖漿，金合歡膠，明膠，山梨糖醇，西黃蓍膠(疑tragecanth為誤拼)或聚烯吡酮)，纖維(如乳糖，糖，玉米淀粉)，磷酸鈣，山梨糖醇或甘氨酸)，潤滑劑(如硬脂酸鎂，滑石粉，聚乙二醇或二氧化硅)，分解劑(如淀粉)，潤濕劑(如硫酸月桂酯鈉)。具有一般藥理的賦形藥的3-OH吉吡隆的溶液或懸浮液可以被用作注射藥物如靜脈注射的水溶液或肌內(nèi)注射的油質(zhì)懸浮液。這種藥物具有注射使用的理想的透明度、穩(wěn)定性和適應性，可以通過將占活性成份(3-OH吉吡隆或藥理學上可接受的酸式輔助鹽或其水合物)重量的O.1％-10％的溶解到水或由多羥基脂肪簇醇組成的介質(zhì)中獲得。多羥基脂肪簇醇如甘油、丙二醇和聚乙二醇或其混合物。聚乙二醇是由不揮發(fā)的混給予物組成，通常是液體的這些聚乙二醇在水和有機液中都是可溶的并且其分子量為200-1500。
3-OH吉吡隆和有生物活性的吉吡隆代謝物也可以皮敷服用或其它的緩釋給藥方法來制備(參見美國專利5837280、5633009和5817331，此處引用一并作為參考)。業(yè)內(nèi)人士熟知以有效的和無毒的方式給藥3-OH吉吡隆和有生物活性的吉吡隆代謝物的許多設(shè)計和優(yōu)化制劑和服用的方法。Remington的《藥理科學》，第18版(此處引用一并作為參考)可以依靠和實現(xiàn)此目的，特別是其中的第8部分，“配藥制備及其制造”。
3-OH吉吡隆可以通過可利用的化學文獻所述的或為在合成有機化學方面的人士熟知的方法來合成。一種制備的方法是利用吉吡隆作為一種起始物質(zhì)并且其制備過程如結(jié)構(gòu)圖2所示。結(jié)構(gòu)圖23-OH吉吡隆的制備
這種制備方法可作為一個很好的例子，并且說明了3-OH的一般合成方法。Molke等人，《精神藥理學》，140293-299(1998)的方法(此處引用一并作為參考)可以被利用并通過試管吉吡隆的酶(人或?qū)嶒炇蟾闻K的微粒體)的轉(zhuǎn)換來制備3-OH吉吡隆和其它吉吡隆生物活性代謝物。3-OH吉吡隆化合物的分離或提純可以通過圖1中的方法或其它現(xiàn)有技術(shù)中的方法來實現(xiàn)(見Odontiadis，《日本藥理生化分析》1996 14347-351，此處引用一并作為參考)。系統(tǒng)的給藥可以通過給哺乳動物供以3-OH吉吡隆的前體或前體藥物(如吉吡隆)來實現(xiàn)，結(jié)果是系統(tǒng)引入3-OH吉吡隆。
圖2是顯示了人在服用吉吡隆后存在于血漿中的3-OH吉吡隆(ng/ml)的血漿水平的時間過程表。“時間(H)”表示服用后的時間。
二-4-硝基苯甲基過氧二碳酸酯被發(fā)現(xiàn)是一種相對穩(wěn)定的物質(zhì)，這種物質(zhì)在熔點分解產(chǎn)生少量的氣體。相比之下，二苯甲過氧二碳酸酯(Cf.Gore和Veders，《日本有機化學》，1986，513700，此處引用一并作為參考)從熔點毛細管中分解突然產(chǎn)生脫出的物質(zhì)。B.4，4-二甲基-3-(4-硝基芐氧二酰氧基)-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-呱嗪基]丁基]-2，6-哌嗪雙酮(II)將LiN(Me3Si)2(37.3mL的1M THF溶液)在-78℃加入溶有4-二甲基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-呱嗪基]丁基]-2，6-哌嗪雙酮(吉吡隆12.7g，356mmole)的干燥THF(200mL)溶液中，將混合物攪拌2.5h。將二-4-硝基苯甲基過氧二碳酸酯(15g)的干燥THF(100mL)溶液在1小時的時間里逐滴加入上述溶液中，在-78℃下繼續(xù)攪拌2小時。
移去冷卻浴，將反應溶液倒入H2O和EtOAc的混合物中。分離有機相并將其用水沖洗然后用鹽水沖洗。干燥有機相，將其蒸發(fā)成褐色膠質(zhì)。用EtOAc稀釋硅膠柱，急驟層析膠質(zhì)提供了粗產(chǎn)物，將這種產(chǎn)物滴定到己烷中從而產(chǎn)生了7.5g(58％)的產(chǎn)物(II)，同時在用丙酮稀釋硅膠柱后回收了2.5g的吉吡隆。C.4，4，-二甲基-3-羥基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-呱嗪基]丁基]-2，6-哌嗪雙酮(I；3-OH吉吡隆)溶于MeOH(70ml)的產(chǎn)物II(7.0g；12.6mmole)和10％Pd/C(3.5g)的混合物在一個Parr搖動器在30psi下氫化0.5h。氫化混合物通過一個Celite墊板過濾，并用THF沖洗。將濾液蒸發(fā)成一種膠質(zhì)并滴定到乙醚中固化。過濾物提供了2g米色固體的粗產(chǎn)物。濾液被蒸發(fā)，殘余物通過用EtOAc稀釋的硅膠柱的急驟層析又產(chǎn)生了1g粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物在MeOH中結(jié)合或懸浮。加入少部分乙醚，過濾混合物產(chǎn)生2.5g的白色固體產(chǎn)物I(3-OH吉吡隆)。這種物質(zhì)經(jīng)重結(jié)晶(丙酮-己烷)間生一種固體<p>假設(shè)在系統(tǒng)1的模板上導線的阻抗是40歐姆，且由DRAM芯片21和22引起的附加電容是4.5皮法。當在一個存儲器模塊板20上的每條導線25和26是20毫米長和80歐姆阻抗時，包括DRAM芯片21和22的存儲器模塊板的有效阻抗也變?yōu)?0歐姆。DRAM芯片27、28的附加電容可能與DRAM芯片21、22的相同。此外，導線31和32的長度可能與導線25和26的長度相同。因此，系統(tǒng)1的有效阻抗作為一個整體可以是協(xié)調(diào)的。
有兩個標準的存儲器模塊板的結(jié)構(gòu)。一個是如圖6A所示的6層層疊(標準的)，和另一種是如圖6B所示的8層層疊，接下來將描述如何在母板(Z0未加載)的導線阻抗，安裝在母板上(Z0加載)的存儲器模塊板的導線阻抗，存儲器模塊板上導線的長度和寬度之間確定合適的組合。
下面的表1和2顯示了，當存儲器模塊板的導線的有效阻抗通過附加的DRAM芯片的電容引起包括阻抗的減少時，對應于母板阻抗“Z0未加載”的導線阻抗“Z0加載”，導線寬度“W微”和電節(jié)距Ep之間的關(guān)系。
表1DQ1排，1x64U/D情況

Ep電節(jié)距W微(6)在6層層疊例子中微波傳輸帶線路寬度圖1中，提純的吉吡隆代謝物利用下面所述的條件通過HPLC來分離。在圖中3-OH吉吡隆和5-OH的峰值是一致的，這就說明了利用C18柱HPLC分離方法的有效性。圖1中的數(shù)據(jù)是利用血漿的10ul樣品的電噴射—HPLC/MS分析法分離的。利用的是在8.0min內(nèi)，從95％的緩沖區(qū)A到50％的緩沖區(qū)A的線性的梯度(緩沖區(qū)A是750uM的甲酸銨水溶液，移動相B是80∶20的乙腈-水(用0.15％的蟻酸酸化))。用到了一種Luna 5u C18(2)150×1.0mm HPLC柱。實施例5在血漿中的3-OH吉吡隆濃度的確定圖2顯示了3-OH吉吡隆在人體的血漿中的濃度。每個試樣相當于0.5ml的血漿樣。血漿樣用6ml的己烷∶氯仿(2∶1)(v/v)萃取1個小時。在離心分離機分離后，有機層被放入一個10ml的錐形管中，并加入1％的蟻酸90ul。將試管旋轉(zhuǎn)10分鐘并離心分離5分鐘。將大約80ul的蟻酸層移到注射藥瓶中用于HPLC/MS分析。如圖1所述，在上述實施例4中說明的電噴射-HPLC/MS分析系統(tǒng)可以用來確定3-OH吉吡隆的水平。
由式1列出的生物活性吉吡隆代謝物，即3-OH吉吡隆是有益的精神藥劑，其表現(xiàn)了選擇性的抗焦慮和抗憂郁作用。特別地，這些改良的化合物顯示了優(yōu)于丁螺環(huán)酮及其相近的類似物的抗精神病或精神安定作用，其潛在的不利的副作用大大降低或者消失了。這實現(xiàn)了本發(fā)明的一個目標，即增加了這類抗焦慮和抗憂郁藥劑的優(yōu)選空間。各種體內(nèi)、試管的動物實驗證明了雖然式1化合物顯示了較小的抗精神病的活性，但另一方面它們在丁螺環(huán)酮及其相近類似物顯示的新型的有選擇性的抗焦慮和抗憂郁作用方面卻予維持或有所改進。
上述的實施例和說明是作示范的，并不是將本發(fā)明的范圍及其下面的權(quán)利要求局限于此。業(yè)內(nèi)人士熟知推斷和測試落在本發(fā)明范圍內(nèi)的制劑、成份和方法的變體和引出。通過本說明書專業(yè)人員很容易制備和使用這些變體和引出。
權(quán)利要求
1.一種利用具有生物活性的吉吡隆代謝物的方法，通過給哺乳動物服用有效量的有生物活性的吉吡隆代謝物或配藥學上可接受的鹽類或其水合物類來減緩抑郁、焦慮及其癥狀，其特征在于有生物活性的吉吡隆代謝物從由3-OH吉吡隆，3，5-雙羥基吉吡隆和5-OH吉吡隆組成的一組中選出。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于吉吡隆代謝物是3-OH吉吡隆或配藥學上可接受的鹽類或其水合物類。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于吉吡隆代謝物是3，5-二羥基吉吡隆或配藥學上可接受的鹽類或其水合物類。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于吉吡隆代謝物是5-OH吉吡隆或配藥學上可接受的鹽類或其水合物類。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于吉吡隆代謝物的服用量大約是0.1-2mg/kg體重。
6.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其特征在于3-OH吉吡隆的服用量大約是0.1-2mg/kg體重。
7.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其特征在于3，5-二羥基吉吡隆的服用量大約是0.1-2mg/kg體重。
8.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其特征在于5-OH吉吡隆的服用量大約是0.1-2mg/kg體重。
9.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其特征在于有生物活性的吉吡隆代謝物在哺乳動物服用后的兩小時內(nèi)以約1-5ng/ml存在于血漿中。
10.根據(jù)權(quán)利要求2的方法，其特征在于3-OH吉吡隆在哺乳動物服用后的兩小時內(nèi)以約1-5ng/ml存在于血漿中。
11.根據(jù)權(quán)利要求3的方法，其特征在于3，5-二羥基吉吡隆在哺乳動物服用后的兩小時內(nèi)以約1-5ng/ml存在于血漿中。
12.根據(jù)權(quán)利要求4的方法，其特征在于5-OH吉吡隆在哺乳動物服用后的兩小時內(nèi)以約1-5ng/ml存在于血漿中。
13.一種改善哺乳動物不良的心理狀態(tài)的方法，其特征在于給哺乳動物服用一種有效的、無毒性的具有生物活性吉吡隆代謝物的制劑。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其特征在于不良的心理狀態(tài)包括憂郁、焦慮、一般焦慮癥，恐懼癥、強迫性神經(jīng)癥、酗酒、毒癮、非典型憂郁、自閉癥、嚴重的抑郁癥，帶有精神憂郁癥的抑郁，經(jīng)期前綜合癥以及注意缺陷多動癥。
15.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其特征在于吉吡隆代謝物是3-OH吉吡隆。
16.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其特征在于吉吡隆代謝物是3-OH吉吡隆。
17.根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其特征在于3-OH吉吡隆的量大約是0.1-2mg/kg體重。
18.根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其特征在于3-OH吉吡隆的量大約是0.1-2mg/kg體重。
19.根據(jù)權(quán)利要求15的方法，其特征在于3-OH吉吡隆在哺乳動物服用后的兩小時內(nèi)以約1-5ng/ml存在于血漿中。
20.根據(jù)權(quán)利要求16的方法，其特征在于3-OH吉吡隆在哺乳動物服用后的兩小時內(nèi)以約1-5ng/ml存在于血漿中。
21.一種組合物，其特征在于其由5-OH吉吡隆和藥理學上可接受的載體或賦形劑組成。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的組合物，其特征在于其配制到口服藥劑中。
23.根據(jù)權(quán)利要求21的組合物，其特征在于其配制到緩釋藥物中。
24.一種組合物，其特征在于其由3，5-二羥基吉吡隆和藥理學上可接受的載體或賦形劑組成。
25.根據(jù)權(quán)利要求24的組合物，其特征在于其配制到口服藥劑中。
26.根據(jù)權(quán)利要求24的組合物，其特征在于其配制到緩釋藥物中。
全文摘要
生物活性吉吡隆如3－OH吉吡隆(4，4，－二甲基－3－羥基－1－[4－[4－(2－嘧啶基)－1－呱嗪基]丁基]－2，6－哌嗪雙酮)和其藥理學上可接受的鹽類以及其水合物可以用來減緩心理障礙及其綜合癥。這些化合物的使用提供了優(yōu)于其它治療的阿扎吡隆特性因為哺乳動物服用時，它們顯示出優(yōu)越的生物活性、即發(fā)作用和穩(wěn)定的血漿水平。
文檔編號A61P25/24GK1411375SQ00817455
公開日2003年4月16日 申請日期2000年12月18日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月20日
發(fā)明者斯蒂芬·J·克雷默, 路易斯·F·法布里, 愛德華·H·魯?shù)细? 約瑟夫·P·耶維克 申請人:法布瑞－克雷默制藥有限公司, 愛德華·H·魯?shù)细? 約瑟夫·P·耶維克