本發(fā)明涉及一種耐腐蝕手套。
背景技術(shù)：
：目前常用的薄型手套種類有聚氯乙烯手套、天然橡膠手套、丁腈手套，其中丁腈手套由于原料中不含蛋白質(zhì)，不會引起穿戴手套過敏，逐漸代替天然膠乳手套，成為世界上用量最大的薄型手套之一。世界上每年消耗丁腈手套大概有800億只，但這些丁腈手套含有硫磺、氧化鋅等物質(zhì)，需要經(jīng)過高溫硫化成型，所以丁腈手套不可避免出現(xiàn)硫化時產(chǎn)生的細(xì)小缺陷，當(dāng)接觸化學(xué)溶劑等物質(zhì)時，尤其是在食品加工、醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)需要長時間穿戴丁腈手套接觸乙酸或甲醇等化學(xué)物質(zhì)時，這些缺陷容易引起溶劑滲漏的風(fēng)險。我發(fā)明了一種聚氨酯改性薄型丁腈手套的制備方法，該方法制備操作簡單，通過一些改性手段提高丁腈手套力學(xué)性能、耐化學(xué)品性能。技術(shù)實現(xiàn)要素：針對上述現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本發(fā)明提供一種耐腐蝕手套，包括外層和內(nèi)層，所述的內(nèi)層為絨毛層，外層為耐腐蝕橡膠層，所述的外層和內(nèi)層通過膠黏劑粘合。所述的耐腐蝕橡膠層采用聚氨酯改性薄型丁腈制備而成。所述聚氨酯改性薄型丁腈是以甲苯二異氰酸酯，聚氧化丙烯二醇,二羥甲基丙烷，二羥甲基丙酸等原料通過高壓反應(yīng)，真空處理，酸處理等手段合成聚氨酯改性薄型丁腈手套。有益效果:本發(fā)明一種一種耐腐蝕手套。具有很好的耐腐蝕性以及保暖性，其中耐腐層利用聚氨酯代替?zhèn)鹘y(tǒng)有機溶劑作為分散介質(zhì)，最大的優(yōu)點是voc（揮發(fā)性有機化合物）含量低，符合環(huán)保要求，尤其是聚氨酯生物相容性優(yōu)良，且分子設(shè)計自由度大，通過加入cr-mcm-41納米粉體，有利于合成高力學(xué)性能，耐腐蝕性丁腈手套，在制備過程中再通過真空，酸處理等改性手段進一步增強其力學(xué)性能和抗腐蝕性。具體實施方式一種耐腐蝕手套，包括外層和內(nèi)層，所述的內(nèi)層為絨毛層，外層為耐腐蝕橡膠層，所述的外層和內(nèi)層通過膠黏劑粘合。其特征在于所述的耐腐蝕橡膠層采用聚氨酯改性薄型丁腈制備而成。所述聚氨酯改性薄型丁腈是以甲苯二異氰酸酯，聚氧化丙烯二醇,二羥甲基丙烷，二羥甲基丙酸等原料通過高壓反應(yīng)，真空處理，酸處理等手段合成聚氨酯改性薄型丁腈手套。聚氨酯改性薄型丁腈具體制備方法如下：實施例1制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,tdi6g,二月桂酸二丁基錫0.1g,二羥甲基丙烷3g,三乙胺tea1ml,二甘醇0.5g,丁基奈磺酸鹽0.2g,立德粉1g,分散劑0.3g。步驟1、首先將5g聚氧化丙烯二醇加入到燒杯里，然后轉(zhuǎn)移到手套箱氮氣氛圍下，在往復(fù)式蕩器下震蕩處理2h;步驟2、震蕩處理結(jié)束后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜里，加入6gtdi，然后通入氮氣排除空氣保護處理，在3kpa,200℃下反應(yīng)2h;步驟3、將反應(yīng)后的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到三口燒杯里，然后加入8g二羥甲基丙酸，再加入0.1g催化劑二月桂酸二丁基錫，油浴加熱，在冷凝水循環(huán)下80℃反應(yīng)2h;步驟4、反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到燒杯里，然后在加入3g二羥甲基丙烷攪拌混合均勻，然后在真空手套箱下，紅外照射處理2h;步驟5、然后將產(chǎn)物進行酸處理：在hcl氣體下吹掃處理2h；步驟6、酸處理結(jié)束后，然后加入1ml三乙胺tea和0.5g二甘醇，然后加入去離子水進行乳化分散，得到微泛藍(lán)光的乳白色乳液；步驟7、然后加入0.2g活性劑丁基奈磺酸鹽，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到微波反應(yīng)器里處理2h，最終得到水性聚氨酯；步驟8、將100g羧基丁腈膠乳與制得的水性聚氨酯混合，然后加入1g立德粉，0.3g分散劑，在聚四氟乙烯反應(yīng)釜里120℃，0.5kpa下反應(yīng)1h,最終得到水性聚氨酯改性的混合乳液；步驟9、然后按照手套制備工藝：模型預(yù)熱→浸漬凝固劑→烘烤→浸膠乳→熱水瀝濾→烘烤→冷卻→卷唇→硫化→冷卻→氯洗→清水洗→烘烤→脫模，制備聚氨酯改性薄型丁腈手套。實施例2制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比9:7:110的樣。聚氧化丙烯二醇9g,二羥甲基丙酸7g,羧基丁腈膠乳110g,實施例3制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:9:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸9g,羧基丁腈膠乳100g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例4制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:10:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸10g,羧基丁腈膠乳100g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例5制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:11:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸11g,羧基丁腈膠乳100g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例6制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比6:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇6g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例7制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比7:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇7g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例8制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比8:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇8g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例9制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比4:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇4g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,其他原料用量,操作步驟跟實施例1一樣。實施例10制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比3:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇3g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,,操作步驟跟實施例1一樣。實施例11制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:105的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳105g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例12制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:110的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳110g,,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例13制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:115的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳115g,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。對照例1制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,其中不在手套箱氮氣氛圍下,往復(fù)式震蕩處理聚氧化丙烯二醇,其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實施例14制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g,tdi6g,二月桂酸二丁基錫0.1g,二羥甲基丙烷3g,三乙胺tea1ml,二甘醇0.5g,丁基奈磺酸鹽0.2g,立德粉1g,分散劑0.3g。步驟1、首先將5g聚氧化丙烯二醇加入到燒杯里，然后轉(zhuǎn)移到手套箱氮氣氛圍下，在往復(fù)式蕩器下震蕩處理2h;步驟2、震蕩處理結(jié)束后轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜里，加入6gtdi，然后通入氮氣排除空氣保護處理，在3kpa,200℃下反應(yīng)2h;步驟3、將反應(yīng)后的產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到三口燒杯里，然后加入8g二羥甲基丙酸，再加入0.1g催化劑二月桂酸二丁基錫，油浴加熱，在冷凝水循環(huán)下80℃反應(yīng)2h;步驟4、反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物轉(zhuǎn)移到燒杯里，然后在加入3g二羥甲基丙烷攪拌混合均勻，然后在真空手套箱下，紅外照射處理2h;步驟5、然后將產(chǎn)物進行酸處理：在hcl氣體下吹掃處理2h；步驟6、酸處理結(jié)束后，然后加入1ml三乙胺tea和0.5g二甘醇，然后加入去離子水進行乳化分散，得到微泛藍(lán)光的乳白色乳液；步驟7、然后加入0.2g活性劑丁基奈磺酸鹽，攪拌均勻，然后轉(zhuǎn)移到微波反應(yīng)器里處理2h，最終得到水性聚氨酯；步驟8、將100g羧基丁腈膠乳與制得的水性聚氨酯混合，然后加入1gcr-mcm-41納米粉、1g立德粉，0.3g分散劑，在聚四氟乙烯反應(yīng)釜里120℃，0.5kpa下反應(yīng)1h,最終得到水性聚氨酯改性的混合乳液；步驟9、然后按照手套制備工藝：模型預(yù)熱→浸漬凝固劑→烘烤→浸膠乳→熱水瀝濾→烘烤→冷卻→卷唇→硫化→冷卻→氯洗→清水洗→烘烤→脫模，制備聚氨酯改性薄型丁腈手套。將5gctab溶解在120ml蒸餾水中，加熱、攪拌使其溶解．滴加配制好的硫酸鉻溶液，并在劇烈攪拌下緩慢滴加teos．用2mol/l的naoh溶液將體系的ph調(diào)為10.5左右，繼續(xù)攪拌2h，得到混合膠體．將混合膠體裝入帶有聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應(yīng)釜中，于110℃晶化48h．產(chǎn)物經(jīng)過濾，洗滌，干燥后，以2℃/min速率升溫至550℃，焙燒6h以脫除模板劑，得到cr-mcm-41納米粉末，其中混合膠體的組成為n(teos)∶n(ctab)∶n(co)∶n(h2o)=1∶0.2∶0.15∶100。對照例2制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g，其中不進行氮氣排除空氣保護處理，其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。對照例3制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g，其中不進行紅外處理，其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。對照例4制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g，不進行酸處理，其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。對照例5制取聚氧化丙烯二醇，二羥甲基丙酸，羧基丁腈膠乳按質(zhì)量比5:8:100的樣。聚氧化丙烯二醇5g,二羥甲基丙酸8g,羧基丁腈膠乳100g，其中不進行微波處理，其他原料用量，操作步驟跟實施例1一樣。實驗測試：參照gb/t528—2009硫化橡膠或熱塑性橡膠拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定，將手套掌心處著裁成啞鈴狀試條，在xlw智能電子拉力試驗機上測試?yán)鞆姸?，拉伸速度?00mm/min將制得的聚氨酯改性薄型丁腈手套浸泡在20%的naoh，0.2mol/l的hcl溶液?？瞻桌秊椴贿M行聚氨酯改性處理的定腈手套。表一樣品剪切強度測試結(jié)果n/mmz組別拉伸強度(mpa)20%的naoh溶液浸泡5h20%的naoh溶液浸泡10h0.2mol/l的hcl溶液浸泡5h0.2mol/l的hcl溶液浸泡10h實施例160.56沒有腐蝕沒有腐蝕輕微腐蝕輕微腐蝕實施例246.54沒有腐蝕輕微腐蝕輕微腐蝕輕微腐蝕實施例342.32輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例439.56輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例545.78輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例641.87輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例744.65輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例846.88輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例945.49輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例1046.99輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例1143.78輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例1246.77輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例1348.21輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕實施例1479.56沒有腐蝕沒有腐蝕沒有腐蝕沒有腐蝕對照例125.66輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕對照例223.57輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕對照例329.74輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕對照例428.86輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕對照例529.54輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕輕微腐蝕比較嚴(yán)重腐蝕空白例17.64比較明顯腐蝕嚴(yán)重腐蝕比較明顯腐蝕嚴(yán)重腐蝕實驗結(jié)果表明：可以發(fā)現(xiàn)對比實施例，實施例1,2制得的聚氨酯改性薄型丁腈手套力學(xué)性能和抗腐蝕性最好。說明該原料配比，操作工藝最有利于合成高力學(xué)性能，耐腐蝕性的聚氨酯改性薄型丁腈手套。其它工藝下制得的聚氨酯改性薄型丁腈手套力學(xué)性能，抗腐蝕性一般。對比實施例1，對比例1,2,3,4,5,空白例可以發(fā)現(xiàn)。其中不在手套箱氮氣氛圍下,往復(fù)式震蕩處理聚氧化丙烯二醇，不進行氮氣排除空氣保護處理，不進行紅外處理，不進行酸處理，不進行微波處理，以及不進行聚氨酯改性處理制得的丁腈手套力學(xué)性能，抗腐蝕性很差,申請人發(fā)現(xiàn)通過加入cr-mcm-41納米粉能夠極大的提高丁腈手套力學(xué)性能，并且其抗腐蝕性也得到極大的。當(dāng)前第1頁12