專利名稱：珍珠的漂白增光及上色加工方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種珍珠的漂白增光及上色加工方法，屬采用化學、物理、生物技術對 珍珠進行漂白增光及上色加工技術領域。
背景技術：
珍珠是軟體動物門雙殼綱某些貝類外套膜細胞的分泌物，由幾千層無機分子碳酸 鈣結晶層和生物大分子殼角蛋白薄層間隔交替排列形成的特定的晶體結構。人工養(yǎng)殖淡水 無核珍珠多呈圓形、扁圓形、橢圓形及異形類。顏色有雜白色系列、紅色系列、黃色系列、黑 色系列等。從養(yǎng)殖珍珠貝中采集出的原珠需要經(jīng)過分類、打孔、漂白、增光、成串等一系列的 加工工序才能成為具有工藝價值的裝飾品。其中漂白增光是珍珠系列加工中最關鍵的一道 工序。現(xiàn)有的珍珠漂白增光工藝主要有溶解脫色、熱煮分解脫色、化學脫色等。但因為珍 珠所獨特的理化性狀和晶體結構、較大的密度和硬度、特異的光學表面、以及我國人工養(yǎng)殖 珍珠的水域環(huán)境和養(yǎng)殖周期不一，又導致以上特性的數(shù)值幅度差別較大，這些都給珍珠漂 白增光工藝增加難度。往往是漂白后的珍珠顏色變白，但光澤下降，珠質(zhì)受損，放置一段時 間后，出現(xiàn)珠色泛黃，珠質(zhì)剝落等問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是根據(jù)珍珠固有的晶體結構和理化性質(zhì)，提供一種運用吸附漂白、 氧化漂白、熒光增白等綜合機理，采用固液相交替作用的珍珠漂白增光及染色加工方法。本發(fā)明為珍珠的漂白增光及染色加工方法，其特征在于按以下工藝流程進行a.將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；b.將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置3 8天后 取出，洗凈晾干成固漂珠；c.將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置5 10天后取出，洗 凈晾干成液漂珠。所述的固相試劑可為鎂鋁復合鹽與氧化鎂，十二烷基酸鈉，碳酸鈉等的任一種或 一種以上混合物的復配物；所述的浸潤劑可為焦磷酸鹽，吐溫，尿素，斯盤，三乙醇胺，氨水 等的任一種或一種以上的混合物；所述的液相試劑可為過氧化物與緩沖液，鹵代烷，有機堿 等的任一種或一種以上混合物的復配物。所述的緩沖液可為磷酸二氫鈉，磷酸氫鈉，硅酸 鈉，硼酸鈉，碳酸鈉，碳酸氫鈉的任兩種或兩種以上的混合溶液。所述含有洗凈珠、固相試劑、浸潤劑的容器可在20 60°C范圍的恒溫條件下放 置。所述含有洗凈珠、固相試劑、浸潤劑的容器內(nèi)的PH值可為7 8. 5。所述含有固漂珠與液相試劑的容器可在25 50°C范圍的恒溫條件下放置。本發(fā)明的又一技術方案是將經(jīng)上述漂白工藝處理的液漂珠放入含有染色液的容 器內(nèi)，在恒溫條件下放置2小時 5天后取出，洗凈晾干成染色珠。
所述的染色液可為水染劑或油染劑與熒光增白劑，聚乙烯醇，甘油，水，礦物油等 的任一種或一種以上混合物的復配物。所述的水染劑可為若丹明6GCP或若丹明G，薩夫拉 寧，瑪珍達，買斯萊布魯，紐買斯萊布魯?shù)?；所述的油染劑可為歐魯萊得B或歐魯平克，歐盧 布魯G等。所述含有液漂珠與染色液的容器可在30 60°C范圍的恒溫條件下放置。本發(fā)明所述固相試劑的漂白增光機理為固相試劑(SBG)是一種復合褪色增光 劑，主要包括鎂鋁復合鹽與氧化鎂、十二烷基酸鈉、碳酸鈉等化工原料，已較廣泛地應用于 食品、醫(yī)藥、環(huán)保等領域。將固相試劑應用于珍珠漂白增光工藝中，對珍珠不僅有良好的褪 色漂白功能，而且有明顯的增光效應。這種雙重功能來自鎂鋁復合鹽獨特的結構，它是一種 化學性質(zhì)穩(wěn)定的惰性無機纖維晶體，晶體纖維長1 μ m左右，橫截面內(nèi)徑0. 01 0. 25 μ m，在 這種細長的纖維內(nèi)還貫穿著數(shù)十條毛細管孔道，所以表面積很大，能產(chǎn)生良好的吸附性能， 而且這種復合鹽的晶體結構可以與珍珠的晶體結構形成互補的態(tài)勢。而似球型的珍珠是一 個由幾千層碳酸鈣霰石晶體和殼角蛋白層間隔交替形成的同心球，每層碳酸鈣晶體象正六 邊形的鋪地磚，平面直徑約2 3 μ m，厚度僅為0. 25 0. 99 μ m,殼角蛋白似“水泥”層被 夾在兩層鋪地磚之間，起粘結作用，其厚度只有0. 02 μ m。當珍珠被固相試劑包埋后，在試劑 與珍珠接觸的界面上，雖然沒有發(fā)生化學反應，但復合鹽中的毛細管孔道在珍珠界面上能 發(fā)揮較強的吸附力，二者的晶體之間也有可能互相嵌接形成某些共同的通道，再輔以滲透 助劑，就有條件將珍珠層中的變性蛋白分子、色素分子、污垢雜質(zhì)等吸附清除，使珍珠晶體 變得純白潔凈且有透明感，達到漂白增光之功效。在這一基礎上，再用液相試劑等繼續(xù)短時 間處理，可進一步提高白度，而達到更理想的漂白增光效果。所述液相試劑的漂白機理為液相試劑(LBG)主要包括過氧化物、緩沖液(磷酸二 氫鈉、磷酸氫鈉、硅酸鈉、硼酸鈉、碳酸鈉、碳酸氫鈉等)、商代烷、有機堿等化工原料，依靠過 氧化物在助劑構建的液相環(huán)境下能夠緩慢均一地釋放活性氧，能將被固相試劑吸附到珍珠 表面的變性分子、色素分子、雜質(zhì)分子等在短時間內(nèi)氧化成小分子溶解于液相環(huán)境中，在與 固相試劑交替配合使用中，它可以發(fā)揮快速漂白之優(yōu)勢。本發(fā)明突破了現(xiàn)有單一氧化漂白原理，針對珍珠固有的理化性能和晶體結構，運 用吸附漂白、氧化漂白、熒光增白等綜合機理，采用固相試劑與液相試劑交替處理珍珠，有 針對性地去除夾在珍珠層間影響珍珠顏色、光澤的多種因子，將有色珠加工成光輝閃爍、晶 瑩透剔的玉白色工藝珠。采用本發(fā)明所述的固一液雙相珍珠漂白增光工藝加工的珍珠，經(jīng) 實際應用，其對淺雜色珍珠的漂白率達80%以上，較深色珍珠的漂白率也在70%左右。被 處理的珍珠光澤明顯增加，且對某些光澤黯淡的原珠或由于保存不當失去光澤的珍珠有增 光復光的效果。消費者使用時可以長年(七年以上)保持品質(zhì)不變，光澤依舊，無珠質(zhì)剝落、 珠色泛黃等弊病出現(xiàn)。同時，經(jīng)染色后還可加工成各種顏色的有色珍珠。
具體實施例方式實施例1 a.將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；b.將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在25 士 5°C的恒溫條件下放置 5 8天后取出，洗凈晾干成固漂珠；
c.將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在30士5°C恒溫條件下放置5 10天后 取出，洗凈晾干成液漂珠。固相試劑選用鎂鋁復合鹽為主體，加入碳酸鈉經(jīng)化學改性處理后干燥壓碎而成。 浸潤劑選用焦磷酸鹽與尿素的復配物。液相試劑選用過氧化物與三氯甲烷、三乙醇胺的復 配物。實施例2 a.將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；b.將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在50 士 5°C的恒溫條件下放置 3 5天后取出，洗凈晾干成固漂珠；c.將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在45士5°C的恒溫條件下放置5 7天 后取出，洗凈晾干成液漂珠。d.將經(jīng)上述漂白工藝處理的液漂珠放入含有染色液的容器內(nèi)，在40 士 5°C的恒溫 條件下放置2 3天后取出，洗凈晾干成染色珠。固相試劑選用鎂鋁復合鹽為主體，加入氧化鎂與十二烷基磺酸鈉經(jīng)化學改性處理 后干燥壓碎而成。浸潤劑選用斯盤和三乙醇胺的復配物。液相試劑選用過氧化物與四氯化 碳、硅酸鈉的復配物。染色液選用油染劑與熒光增白劑、甘油、礦物油的復配物。
權利要求
1. 一種珍珠的漂白增光及上色加工方法，其特征在于按以下工藝流程進行a.將珍珠經(jīng)浸泡前處理后洗凈、晾干成洗凈珠；b.將洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置3 8天后取出， 洗凈晾干成固漂珠；c.將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置5 10天后取出，洗凈晾 干成液漂珠。
全文摘要
一種珍珠的漂白增光及上色加工方法，屬采用化學、物理、生物技術對珍珠進行漂白增光及上色加工技術領域，其特征在于先將經(jīng)浸泡前處理后的洗凈珠放入含有固相試劑和浸潤劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置3～8天后取出，洗凈晾干成固漂珠；然后將固漂珠放入含有液相試劑的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置5～10天后取出，洗凈晾干成液漂珠，還可將液漂珠再放入含有染色液的容器內(nèi)，在恒溫條件下放置5～10天后取出，洗凈晾干成染色珠。本發(fā)明運用吸附漂白、氧化漂白、熒光增光等綜合機理，采用固相試劑與液相試劑交替處理珍珠，將有色珠加工成光輝閃爍、晶瑩透剔的玉白色工藝珠，同時，經(jīng)染色后還可加工成各種顏色的有色珍珠。
文檔編號A44C27/00GK102038337SQ20091004453
公開日2011年5月4日 申請日期2009年10月15日 優(yōu)先權日2009年10月15日
發(fā)明者卞德, 徐旭輝, 朱正美 申請人:湖南伊思麗珍珠有限公司