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一種煙草保潤(rùn)劑及其制備方法和應(yīng)用與流程

文檔序號(hào):12426339閱讀:1278來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及一種新型煙草保潤(rùn)劑及其制備方法和應(yīng)用,該保潤(rùn)劑用于煙葉或煙絲的保濕、保潤(rùn),改善煙葉或煙絲的抗破碎能力,屬于煙草加工技術(shù)的添加劑。

二、

背景技術(shù):

保潤(rùn)劑是在卷煙制造過(guò)程中,為維持穩(wěn)定的煙草水分含量,而加入的一種添加劑。保潤(rùn)劑的作用主要體現(xiàn)在兩個(gè)方面,首先是保持煙草的韌性,增加煙草的耐加工性,減少加工時(shí)的糙碎、損耗,降低原料使用成本;其次是穩(wěn)定煙草的含水率,在卷煙消費(fèi)過(guò)程中維持卷煙吸食的感官舒適度,降低刺激性。研究已表明,煙草水分含量取決于內(nèi)在化學(xué)物質(zhì)與水分子的相互作用,主要表現(xiàn)為三個(gè)方面,第一是凝膠吸附作用,水分子分散在煙草中大分子顆粒形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中,形成凝膠結(jié)合水;第二是氫鍵作用,水分子與煙草中糖類、蛋白質(zhì)、纖維素、果膠等多羥物質(zhì)通過(guò)氫鍵形成結(jié)合水;第三是微乳液包埋,水分子在煙草中糖苷、糖酯等親水親油物質(zhì)的作用下,與高級(jí)脂肪酸、高級(jí)脂肪酸脂、高級(jí)脂肪醇類物質(zhì)形成局部的油包水的微乳液,形成穩(wěn)定形態(tài)的結(jié)合水。傳統(tǒng)保潤(rùn)劑的主要成分通常包含甘油、丙二醇和山梨醇等多羥基物質(zhì),依據(jù)其極性基團(tuán)與水分子的氫鍵作用來(lái)維持煙草的含水率,提高煙絲的耐加工性。然而,此類保潤(rùn)劑與水分子的結(jié)合力較弱,穩(wěn)定煙草含水率的效果不理想;同時(shí),保潤(rùn)劑的添加量必須限制,大量使用會(huì)嚴(yán)重影響吸食的口感,難以改善卷煙的感官舒適度。

理想的保潤(rùn)劑應(yīng)充分利用煙草內(nèi)源性化學(xué)物質(zhì)與水分子的相互作用機(jī)理,即充分利用氫鍵作用結(jié)合外部水分子、充分利用糖苷或糖酯等物質(zhì)的親水親油特性穩(wěn)定內(nèi)部水分子、充分利用疏水性有機(jī)物質(zhì)如高級(jí)脂肪酸或高級(jí)脂肪醇等在煙草表面的隔水作用來(lái)減少凝膠結(jié)合水的散失,從而達(dá)到保濕和防濕的雙重功效,使卷煙始終保持相對(duì)穩(wěn)定的含水率。

國(guó)內(nèi)煙草行業(yè)近年來(lái)發(fā)展迅速,科研實(shí)力和創(chuàng)新水平得到極大提高。一些煙草仿生保潤(rùn)劑(FSB)、疏水性封閉保潤(rùn)劑、蔗糖酯類新型煙草復(fù)合保潤(rùn)劑,通過(guò)在煙草表面形成油水隔離的雙分子膜實(shí)現(xiàn)保濕保潤(rùn)作用。公開(kāi)號(hào)CN103126063公開(kāi)的保潤(rùn)劑組成是純凈水和硫酸氨基葡萄糖,屬于煙草感官保潤(rùn)劑不具有穩(wěn)定煙草水分的作用。公開(kāi)號(hào)CN101803801公開(kāi)的保潤(rùn)劑是純凈水、甘油、多碳脂肪醇和多碳脂肪酸等組成。公開(kāi)號(hào)CN103859575公開(kāi)的保潤(rùn)劑是由天然蜂膠提取物,或天然蜂膠提取物與甘油、丙二醇或山梨醇混合物構(gòu)成。這類保潤(rùn)劑在制備過(guò)程中因油水共存,難以形成均相體系,長(zhǎng)時(shí)間存放時(shí)會(huì)有分層沉淀形成,不便于生產(chǎn)使用。烷基糖苷是近幾年迅速發(fā)展起來(lái)的新一代綠色表面活性劑,具有高表面活性、優(yōu)良的配伍性,給許多化學(xué)品的配制帶來(lái)了新概念。

因此,目前煙草行業(yè)迫切需求一種具有更好保潤(rùn)保濕作用、性質(zhì)穩(wěn)定、且成本低、使用簡(jiǎn)便的保潤(rùn)劑。

三、

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷,提供一種新型煙草保潤(rùn)劑,包括純凈水、烷基糖苷、多碳脂肪醇及多碳脂肪酸。

其中,煙草保潤(rùn)劑的原料組成以100重量份計(jì),烷基糖苷為2-12重量份,多碳脂肪醇為25-55重量份,多碳脂肪酸為15-45重量份,其余為溶劑純凈水。

更優(yōu)選,以100重量份計(jì),烷基糖苷為5-10重量份,多碳脂肪醇為35-50重量份,多碳脂肪酸為20-35重量份,,其余為溶劑純凈水。

最優(yōu)選,以100重量份計(jì),烷基糖苷為8重量份,多碳脂肪醇為40重量份,多碳脂肪酸占為22重量份,,其余為溶劑純凈水。

其中,所述烷基糖苷為C8-C18直鏈烷基葡糖苷(APG),取代度(DP)在1.1-1.5之間;更優(yōu)選,辛葵基葡糖苷或十二十四烷基葡糖苷或十六十八烷基葡糖苷;最優(yōu)選為十二十四烷基葡糖苷。

其中,所述多碳脂肪醇為C7-C13的脂肪醇,優(yōu)選庚醇、壬醇或十一碳醇;所述多碳脂肪酸為C10-C18的脂肪酸,優(yōu)選十四碳酸、十六碳酸或十八碳二烯酸。

本發(fā)明的煙草保潤(rùn)劑可使用常規(guī)方法進(jìn)行制備,優(yōu)選的制備方法包括如下步驟:將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在25-50℃的溫度下均勻攪拌1-3小時(shí),之后加入純凈水,在25-30℃的溫度下均勻攪拌1-2小時(shí)。

本發(fā)明的煙草保潤(rùn)劑是在松散回潮工序或在加料工序中均勻噴灑于煙葉中。噴加比例優(yōu)選為煙葉重量的0.01-2.0%。

本發(fā)明的煙草保潤(rùn)劑穩(wěn)定性優(yōu)良,比現(xiàn)有技術(shù)更能保濕和保潤(rùn)。

四、實(shí)施方式

下面結(jié)合優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明,應(yīng)該理解的是,這些實(shí)施例僅用于例證的目的,決不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

實(shí)施例1

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,辛葵基葡糖苷2重量份,庚醇55重量份,十六碳酸15重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在50℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌2小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑1。

實(shí)施例2

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,辛葵基葡糖苷5重量份,壬醇40重量份,十四碳酸45重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在25℃的溫度下均勻攪拌3小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑2。

實(shí)施例3

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,辛葵基葡糖苷8重量份,十一醇40重量份,十八碳二烯酸20重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在30℃的溫度下均勻攪拌2小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑3。

實(shí)施例4

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,十二十四烷基葡糖苷8重量份,庚醇40重量份,十六碳酸22重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在50℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑4。

實(shí)施例5

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,十二十四烷基葡糖苷8重量份,壬醇40重量份,十四碳酸22重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在30℃的溫度下均勻攪拌2小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑5。

實(shí)施例6

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,十二十四烷基葡糖苷10重量份,十一醇35重量份,十八碳二烯酸15重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在30℃的溫度下均勻攪拌2小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑6。

實(shí)施例7

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,十六十八烷基葡糖苷10重量份,庚醇35重量份,十六碳酸45重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在30℃的溫度下均勻攪拌2小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑7。

實(shí)施例8

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,十六十八烷基葡糖苷12重量份,壬醇25重量份,十四碳酸20重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在25℃的溫度下均勻攪拌3小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌1小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑8。

實(shí)施例9

以純凈水為溶劑,共為100重量份,其中,十六十八烷基葡糖苷12重量份,十一醇25重量份,十八碳二烯酸22重量份。將烷基糖苷、多碳脂肪醇、多碳脂肪酸置于密閉容器內(nèi),在30℃的溫度下均勻攪拌2小時(shí),之后加入純凈水,在25℃的溫度下均勻攪拌2小時(shí),得到煙草保潤(rùn)劑9。

本發(fā)明的煙草保潤(rùn)劑的使用方法是按常規(guī)方法,利用已有的霧化裝置,在潤(rùn)葉回潮工序中均勻噴灑于煙葉,或在加料工序中均勻噴灑于煙絲。

對(duì)比例1

對(duì)比傳統(tǒng)保潤(rùn)劑(如甘油),使用實(shí)施例1-9的煙草保潤(rùn)劑1-9,煙葉的抗破碎能力提高1-2倍、煙絲的抗破碎能力提高2-3倍(按照YC/T 1782003測(cè)定);煙葉與煙絲的水分穩(wěn)定性明顯改善,煙草水分的變化幅度為傳統(tǒng)保潤(rùn)劑的30-40%(在相對(duì)濕度40%下廣西賀州C3F煙葉和煙絲測(cè)定值)

對(duì)比例2

將現(xiàn)有的煙草保潤(rùn)劑(根據(jù)CN103859575配方制備)與實(shí)施例4的煙草保潤(rùn)劑4進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)本發(fā)明的保潤(rùn)劑制備簡(jiǎn)單、放置7天內(nèi)無(wú)分層現(xiàn)象發(fā)生、便于生產(chǎn)使用。

以上實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明的煙草保潤(rùn)劑穩(wěn)定性優(yōu)良,比現(xiàn)有技術(shù)更能保濕和保潤(rùn)。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例,對(duì)本發(fā)明而言僅僅是說(shuō)明性的,而非限制性的。本專業(yè)技術(shù)人員理解,在本發(fā)明權(quán)利要求所限定的精神和范圍內(nèi)可對(duì)其進(jìn)行許多改變,修改,甚至等效,但都將落入本方面的保護(hù)范圍內(nèi)。

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