專利名稱：一種膜狀口含煙的制備方法
一種膜狀口含煙的制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于煙草技術領域。更具體地，本發(fā)明涉及一種膜狀口含煙的制備方法。背景技術：
卷煙煙氣是一種極其復雜的混合物。關于卷煙煙氣對人體的毒害作用，無論是主動吸煙和被動吸煙，報道很多。2002年，Rodgman和Green對煙氣中已報道的有害成分進行了總結，認為在卷煙煙氣中共存在149種有害成分。國際癌癥研究機構(IARC)依據(jù)純化學品的試驗結果對加拿大檢測名單中有害成分的致癌性評價結果認為在46種有害成分中， 11種成分為人體致癌物質(zhì)，5種成分為可疑的人體致癌成分，9種成分為致癌性不明確的化合物。雖然2003年國家煙草專賣局提出降焦減害的大方向以后中國煙草降焦減害工作也取得了很大的進步，部分卷煙產(chǎn)品焦油量已降到10毫克以下，但是只要香煙燃燒就會產(chǎn)生有害物質(zhì)，對環(huán)境和人體造成傷害。本專利從非燃燒型香煙方面考慮，制備了可含化的一種膜狀口含煙。此發(fā)明能夠有效地解決卷煙煙氣對環(huán)境及人體的危害并能夠滿足廣大煙民的生理需求，達到滿足感。

發(fā)明內(nèi)容[要解決的技術問題]本發(fā)明的目的是提供一種膜狀口含煙的制備方法。[技術方案]本發(fā)明是通過下述技術方案實現(xiàn)的。膜狀口含煙的制備方法，包括以下步驟(1)制備煙用浸膏在三口燒瓶中加入經(jīng)過粉碎的煙葉，然后加入質(zhì)量分數(shù)為50-95%的乙醇水溶液， 所得混合物攪拌l_4h，過濾所得的濾液減壓濃縮至密度0. 92-1. 12kg/m3，再靜置6_48h，得到的上層油狀物為煙用油膏，下層溶液為煙用浸膏；(2)制備成膜材料以總重量份100份計，取將普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠瓊脂聚乙烯醇 1788 分散劑=10-15 2-5 3-5 0. 5-5 0-1 0-1 0. 1-1. 5 ，余量為去離子水，溶于去離子水中，得到成膜材料溶液；⑶混合成膜以重量份計，取10-20份步驟⑴所得煙用浸膏加入到三倍體積的無水乙醇中，得到均勻的煙用浸膏乙醇溶液，將所述煙用浸膏乙醇溶液加入到100份步驟(2)得到的成膜材料溶液中混合均勻，調(diào)節(jié)PH至6. 2-7. 2，靜置脫泡后涂布于玻璃片上，在40-60°C下烘干得到膜狀口含煙。根據(jù)一種優(yōu)選的實施方式，以總重100份計，步驟(1)中粉碎的煙葉乙醇水溶液=5-15 85-95。優(yōu)選地，步驟(1)中攪拌是在60-80°C下以250-350rpm進行的。優(yōu)選地，步驟(1)中減壓濃縮是在50-60°C、0. 07-0. IMpa下進行的。特別優(yōu)選地，步驟O)中普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠= 12 3 4 I0在本發(fā)明中，步驟O)中所述分散劑選自乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物。優(yōu)選地，步驟O)中溶解溫度為50_90°C。根據(jù)一種優(yōu)選的實施方式，步驟(3)中用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液以調(diào)節(jié)pH，所述檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液為0. ImoL/L的檸檬酸、0. ImoL/L的檸檬酸鈉。特別優(yōu)選地，步驟(3)中將pH調(diào)節(jié)至6. 8。優(yōu)選地，步驟(3)中所述玻璃片上的涂布厚度為l_4mm。下面將更詳細的說明本發(fā)明的技術方案。制備一種膜狀口含煙，包括以下步驟(1)在三口燒瓶中加入經(jīng)過粉碎的煙葉。所述煙葉是市場上能夠普遍購買獲得的產(chǎn)品，例如云南玉溪集團銷售的煙葉產(chǎn)品。粉碎的過程對于該步驟而言并不是關鍵的，通常將煙葉粉碎至粒徑小于2mm即可。然后加入質(zhì)量分數(shù)為50-95%的乙醇水溶液，所得混合物充分攪拌后，過濾所得的濾液減壓濃縮至密度0. 92-1. 12kg/m3，再充分靜置，得到的上層油狀物為煙用油膏，下層溶液為煙用浸膏，分離待用。在該步驟中，煙葉和乙醇水溶液的比例并非關鍵，只要最終能獲得密度適當?shù)挠透嗪徒嗉纯桑缫钥傊?00份計，取煙葉5-15份，乙醇水溶液補足。攪拌可以采用回流的方式，或采用機械攪拌設備。如采用較高于室溫的攪拌溫度將有利于工作效率，但攪拌溫度、攪拌時間和靜置時間在本步驟中也并非關鍵的。例如在 60-80°C下以250-350rpm進行攪拌。濾液的減壓濃縮是本領域技術人員所能夠掌握的普通手段，例如在50-6(TC、0. 07-0. IMpa下進行，能獲得較好的濃縮效果。(2)以總重量份100份計，取將普魯蘭多糖10-15份、海藻酸鈉2_5份、羧甲基纖維素鈉3-5份、阿拉伯膠0. 5-5份、瓊脂0-1份、聚乙烯醇1788 0-1份和分散劑0. 1-1. 5份， 以去離子水補足100份然后混合均勻，得到成膜材料溶液備用。在該步驟中，如果使用的阿拉伯膠分量較多(例如3-5份)，可以無需添加瓊脂或聚乙烯醇1788，否則應該相應地添加瓊脂或聚乙烯醇1788以保持成膜材料的粘性。在本發(fā)明中，普魯蘭多糖是市售產(chǎn)品，例如鄭州順達食品添加劑有限公司生產(chǎn)銷
售的普魯蘭多糖產(chǎn)品。在該步驟中，海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、阿拉伯膠、瓊脂和聚乙烯醇1788均為市場上能夠購買獲得的產(chǎn)品，例如上海泛柯生化試劑有限公司銷售的海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、阿拉伯膠和瓊脂產(chǎn)品，上海美夢佳化工科技有限公司銷售的聚乙烯醇1788產(chǎn)品。分散劑可以選用乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物。可以加熱離子水以更好更迅速地溶解各種材料，例如在50-90°C下進行混合，但這并非必要的。(3)以重量份計，取10-20份步驟(1)所得煙用浸膏加入到三倍體積的無水乙醇中，得到均勻的煙用浸膏乙醇溶液，將所述煙用浸膏乙醇溶液加入到100份步驟(2)得到的成膜材料溶液中混合均勻，調(diào)節(jié)PH至6. 2-7. 2，靜置脫泡后涂布于玻璃片上，在40-60°C下烘干得到膜狀口含煙。調(diào)節(jié)pH時可以采用例如0. ImoL/L檸檬酸_0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液，該緩沖液的PH約3.5。特別優(yōu)選地將pH調(diào)節(jié)至6. 8。玻璃片上的涂布厚度通常為l_4mm，厚度的變化會影響烘干所需時間，一般情況下在40-60°C下烘干l_4mm的涂片需要2_10h。[有益效果]本發(fā)明成膜材料的特點獲得一種以水溶性可食材料為原料制備口腔含化膜，屬于無煙產(chǎn)品，該口含煙含有煙用浸膏而具有煙草氣息，可以一定程度滿足煙民的生理需要，而對環(huán)境沒有污染，有效杜絕二手煙危害。該方法簡單易行，有利于推廣。

附圖1是本發(fā)明方法的工藝流程圖。
具體實施方式實施例1在三口燒瓶中加入粉碎煙葉50g和50wt%乙醇水溶液950g，在60°C 250rpm攪拌 4h后過濾，將濾液在0. 07Mpa、60°C下減壓濃縮至密度0. 92kg/m3,再靜置48h，得到棕色煙
用浸膏Hg。取普魯蘭多糖5g、海藻酸鈉lg、羧甲基纖維素鈉1. 5g、阿拉伯膠0. 25g、瓊脂0. 5g、 聚乙烯醇1788 0. 5g、甘油0. 05g、去離子水41. 2g，在50°C下混合均勻，得到成膜材料溶液 50g。稱取煙用浸膏IOg加入三倍體積的無水乙醇中，再加入到成膜材料溶液中混合均勻，用0. ImoL/L檸檬酸-0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液調(diào)節(jié)pH至6. 2，靜置脫泡后玻璃片上涂布Imm薄片，在40°C下烘干5小時得到膜狀口含煙。實施例2在三口燒瓶中加入粉碎煙葉150g和95wt%乙醇水溶液850g，在80°C 350rpm攪拌Ih后過濾，將濾液在0. lMpa、50°C下減壓濃縮至密度1. 12kg/m3，再靜置6h，得到棕色煙
用浸膏Wg。取普魯蘭多糖30g、海藻酸鈉10g、羧甲基纖維素鈉10g、阿拉伯膠10g、丙二醇3g、 去離子水137g，在50°C下混合均勻，得到成膜材料溶液200g。稱取煙用浸膏20g加入三倍體積的無水乙醇中，再加入到成膜材料溶液中混合均勻，用0. ImoL/L檸檬酸-0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液調(diào)節(jié)pH至7. 2，靜置脫泡后玻璃片上涂布4mm薄片，在60°C下烘干10小時得到膜狀口含煙。實施例3在三口燒瓶中加入粉碎煙葉IOOg和75wt%乙醇水溶液900g，在60°C 300rpm攪拌后過濾，將濾液在0. 08Mpa、60°C下減壓濃縮至密度1. 08kg/m3，再靜置10h，得到棕色煙用浸膏26g。取普魯蘭多糖12g、海藻酸鈉3g、羧甲基纖維素鈉4g、阿拉伯膠lg、瓊脂0.5g、聚乙烯醇17880. 5g、甘油和乙醇各0. lg、去離子水78. 8g，在60°C下混合均勻，得到成膜材料溶液 IOOgo稱取煙用浸膏15g加入三倍體積的無水乙醇中，再加入到成膜材料溶液中混合均勻，用0. ImoL/L檸檬酸-0. ImoL/L檸檬酸鈉緩沖液調(diào)節(jié)pH至6. 8，靜置脫泡后玻璃片上涂布2mm薄片，在60°C下烘干2小時得到膜狀口含煙。將制備好的口含膜以刀片切割為2 X 5cm長條，置于上顎含化。該口含煙具有柔和煙草氣息，可以一定程度滿足煙民的生理需要。
權利要求
1.一種膜狀口含煙的制備方法，其特征在于所述方法包括以下步驟(1)制備煙用浸膏在三口燒瓶中加入經(jīng)過粉碎的煙葉，然后加入質(zhì)量分數(shù)為50-95%的乙醇水溶液，所得混合物攪拌l_4h，過濾所得的濾液減壓濃縮至密度0. 92-1. 12kg/m3，再靜置6_48h，得到的上層油狀物為煙用油膏，下層溶液為煙用浸膏；(2)制備成膜材料以總重量份100份計，取將普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠瓊月旨聚乙烯醇 1788 分散劑=10-15 2-5 3-5 0.5-5 0-1 0-1 0.1-1. 5，余量為去離子水，溶于去離子水中，得到成膜材料溶液；(3)混合成膜以重量份計，取10-20份步驟(1)所得煙用浸膏加入到三倍體積的無水乙醇中，得到均勻的煙用浸膏乙醇溶液，將所述煙用浸膏乙醇溶液加入到100份步驟(2)得到的成膜材料溶液中混合均勻，調(diào)節(jié)PH至6. 2-7. 2，靜置脫泡后涂布于玻璃片上，在40-60°C下烘干得到膜狀口含煙。
2.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于以總重100份計，步驟 (1)中粉碎的煙葉乙醇水溶液=5-15 85-95。
3.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(1)中攪拌是在 60-80°C下以 250-350rpm 進行的。
4.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(1)中減壓濃縮是在 50-60°C、0. 07-0. IMpa 下進行的。
5.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟O)中普魯蘭多糖海藻酸鈉羧甲基纖維素鈉阿拉伯膠=12 3 4 1。
6.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟O)中所述分散劑選自乙醇、甘油、丙二醇或它們的混合物。
7.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟O)中所述溶解溫度為 50-90°C。
8.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(3)中用檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液以調(diào)節(jié)PH，所述檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液為0. ImoL/L的檸檬酸、 0. ImoL/L的檸檬酸鈉。
9.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟(3)中將PH調(diào)節(jié)至6. 8。
10.根據(jù)權利要求1所述的膜狀口含煙的制備方法，其特征在于步驟C3)中所述玻璃片上的涂布厚度為l_4mm。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種膜狀口含煙的制備方法，通過乙醇提取獲得煙用浸膏，然后選取普魯蘭多糖、海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、阿拉伯膠等制成成膜材料溶液，再將煙用浸膏與成膜材料溶液混合，涂片后烘干得到膜狀口含煙。本發(fā)明的膜狀口含煙由于含有煙用浸膏而具有煙草氣息，可以一定程度滿足煙民的生理需要，而對環(huán)境沒有污染，有效杜絕二手煙危害。該方法簡單易行，有利于推廣。
文檔編號A24B3/14GK102511921SQ20111045620
公開日2012年6月27日 申請日期2011年12月30日 優(yōu)先權日2011年12月30日
發(fā)明者呂翠翠, 施栩翎 申請人:華寶食用香精香料(上海)有限公司