專利名稱：織物柔軟化合物/組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及織物柔軟化合物和/或組合物，它們優(yōu)選用于配制適用于柔軟織物的半透明的，或者最好是透明的，水基濃縮液體柔軟組合物。本發(fā)明特別涉及織物柔軟化合物和/或組合物，它們適合配制用于紡織品洗滌操作中漂洗階段的紡織品柔軟組合物，以提供優(yōu)良的織物柔軟/靜電控制作用，該組合物的特征包括例如織物沾污減少、優(yōu)良的水可分散性、再潤濕性和/或在正常以下的溫度(即，溫度低于正常室溫如25℃)下的儲存及粘度穩(wěn)定性。
背景技術：
本技術領域已公開了透明的濃縮織物調(diào)理制劑。例如，歐洲專利申請404,471(Machin等，1990年12月27日公布)提到含有至少20％重量柔軟劑和至少5％重量短鏈有機酸的各向同性液體柔軟組合物。
本發(fā)明提供了織物柔軟劑活性物，它適合配制例如濃縮的，優(yōu)選透明和水基的，液態(tài)紡織品處理組合物，最好是有低含量的有機溶劑(即，低于組合物重量的約40％)，該組合物在正常的(即室溫)和低于正常溫度下，在長期儲存條件下穩(wěn)定性提高(即，保持透明或半透明，不沉淀、膠凝、變稠或固化)。該組合物還顯示出織物沾污減少，良好的冷水分散性，優(yōu)良的柔軟化、抗靜電和織物再潤濕性能，以及分配裝置的殘渣積累減少和優(yōu)良的冷凍-解凍恢復性能。但是，為了配制這類組合物，需要一種具有相對流體性質的織物柔軟劑活性物。這類柔軟劑活性物可以用高度不飽和的物質制備，但是用這種物質有很多問題，包括它們的化學不穩(wěn)定性和一般不如飽和物質的柔軟作用有效。
發(fā)明概要用于本發(fā)明的織物柔軟劑活性物是可生物降解的，且在長的疏水鏈中含有酯鍵。它們包括支鏈和不飽和的酰基鏈。具體地說，該活性物優(yōu)選具有以下化學式1.[(R)4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]x(-)---(1)]]>其中各R取代基是氫或短鏈C1-C6，優(yōu)選C1-C3烷基或羥烷基，例如甲基(最優(yōu)選)、乙基、丙基、羥乙基等，芐基或它們的混合物；各m是2或3，優(yōu)選2；各n是從1到約4，優(yōu)選2；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-，優(yōu)選-O-(O)C-；各R1中碳原子數(shù)總和，當Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-時加1(“YR1總和”)是C6-C22，優(yōu)選C12-C22，更優(yōu)選C14-C20(下文，R1和YR1可交換地用來表示疏水鏈，R1鏈長一般對于脂肪醇是偶數(shù)，對脂肪酸是奇數(shù))，但是總和小于約12個碳原子的YR1不超過1個，而其它的R1或YR1總和至少為約16，各R1含有長鏈C5-C21(或C6-C22)，優(yōu)選C10-C20(或C9-C19)支化烷基或不飽和烴基，最優(yōu)選C12-C18(或C11-C17)支化烷基或不飽和烴基，支化烷基與不飽和烴基之比為約95∶5-約5∶95，優(yōu)選從約75∶25到約25∶75，更優(yōu)選從約50∶50至約30∶70，而且對于不飽和烴基，此R1基的母體脂肪酸的碘值優(yōu)選為約20-約140，更優(yōu)選為約50-約130，最優(yōu)選為約70-約115(這里所用的“支化烷基”包括那些主鏈上連接著疏水取代基的基團，即使這些取代基是通過非碳-碳鍵，例如氧，與主鏈連接，如烷氧基取代基，而“母體”脂肪酸或“相應的”脂肪酸的碘值，是用來定義R1基團的不飽和度，該不飽和度與含有同一R1基的脂肪酸的不飽和度相同。當單獨一個R1既是支化的、又是不飽和時，將它作為支化的處理)；其中的反離子X-可以是與柔軟劑相容的任何陰離子，優(yōu)選氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和/或硝酸根，更優(yōu)選氯。
2．具有以下化學式的柔軟劑

其中各Y、R、R1和X(-)的定義同前(這類化合物包括化學式如下的化合物[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]Cl(-)其中-O-(O)CR1一部分衍生自不飽和脂肪酸，如油酸，而且各R優(yōu)選是甲基或乙基，各R1最好是在C15-C19的范圍內(nèi)，在該烴基鏈中存在支化度和取代度，另一部分則衍生自支鏈脂肪酸，如異硬脂酸)；和3．它們的混合物。
本發(fā)明組合物優(yōu)選含有A．占組合物重量約2-約80％、優(yōu)選約13-約75％、更優(yōu)選約15-約70％、最好是約19-約65％的可生物降解的織物柔軟劑活性物，選自以下化合物1．具有以下化學式的柔軟劑[(R)4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]x(-)---(1)]]>其中各R取代基是氫或是短鏈的C1-C6，優(yōu)選C1-C3烷基或羥烷基，例如甲基(最優(yōu)選)、乙基、丙基、羥乙基等，芐基，或它們的混合物；各m是2或3，優(yōu)選為2；各n為1到約4，優(yōu)選2；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-，優(yōu)選-O-(O)C-；各R1中的碳原子數(shù)總和，當Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-時加1，是C6-C22，優(yōu)選C12-C22，更優(yōu)選C14-C20，但是總和小于約12個碳原子的R1或YR1不能超過1個，且其它的R1或YR1總和至少為約16，各R1是長鏈C5-C21(或C6-C22)，優(yōu)選C9-C19(或C10-C20)或更優(yōu)選C11-C17(或C12-C18)支化烷基和不飽和烴基(例如鏈烯基，有時也稱作“亞烴基”，包括多不飽和的烴基)，支化烷基與不飽和烴基之比是從約5∶95至約95∶5，優(yōu)選從約75∶25至約25∶75，更優(yōu)選從約50∶50至約30∶70，對于不飽和烴基，此R1基團的母體脂肪酸的碘值優(yōu)選為約20-約140，更優(yōu)選約50-約130，最優(yōu)選約70-約115；且其中的反離子X-可以是任何與柔軟劑相容的陰離子，優(yōu)選氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和/或硝酸根，更優(yōu)選氯。
2．以下化學式的柔軟劑

其中各Y、R、R1和X(-)具有前述的相同定義；和3．它們的混合物。
〔在一種優(yōu)選的可生物降解的季銨類織物柔軟化合物中，C(O)R1一部分衍生自不飽和脂肪酸，例如油酸，和/或從植物油及/或部分氫化的植物油(如低芥酸菜子油、紅花油、花生油、葵花子油、豆油、玉米油、妥爾油、米糠油等)衍生形成的脂肪酸和/或部分氫化的脂肪酸；一部分衍生自支鏈脂肪酸，如異硬脂酸?！场蚕挛?，這些含脂鍵的可生物降解的織物柔軟劑活性物被稱作“DEQA”，它包括含1-3個、優(yōu)選2個長鏈疏水基的二酯、三酯和單酯化合物。相應的酰胺柔軟劑活性物及混合的酯-酰胺柔軟劑活性物也可以含有1-3個、優(yōu)選2個長鏈疏水基團〕。B．任選地，但最好是，組合物中還含有不到約40％、優(yōu)選約10-約35％、更優(yōu)選約12-約25％、最好是約14-約20％重量的主溶劑，其Clog P為約0.15-約0.64，優(yōu)選為約0.25-約0.62，更優(yōu)選為約0.40-約0.60，該主溶劑在單獨使用時，優(yōu)選含有選自2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的乙氧基化物、二乙氧基化物或三乙氧基化物衍生物，以及/或2-乙基己基-1,3-二醇及它們的混合物的溶劑，其數(shù)量不足以形成透明的產(chǎn)品，優(yōu)選不足以形成穩(wěn)定的產(chǎn)品，更優(yōu)選在組合物的物理特性方面不足以產(chǎn)生可覺察的變化，特別優(yōu)選完全不發(fā)生變化，所述主溶劑優(yōu)選選自后面說明的化合物。C．任選地，但優(yōu)選地，足以改進透明度的有效數(shù)量的低分子量水溶性溶劑，例如乙醇、異丙醇、丙二醇、1,3-丙二醇、碳酸亞丙酯等，該水溶性溶劑的含量由其自身不能形成透明的組合物；D．任選地，但優(yōu)選地，提高透明度有效數(shù)量的水溶性鈣鹽和/或鎂鹽，優(yōu)選氯化物；和E．平衡量的水。
最好是，本發(fā)明組合物是含有約3-約95％、優(yōu)選約10-約80％、更優(yōu)選約30-約70％、最好是約40-約60％的水和約3-約40％、優(yōu)選約10-約35％、更優(yōu)選約12-約25％、最好是約14-約20％的上述醇類主溶劑B的水基、半透明或透明(優(yōu)選透明)的組合物，這些優(yōu)選的產(chǎn)物(組合物)若無主溶劑B則不是半透明或透明的。為使組合物變成半透明或透明，所需的主溶劑B的數(shù)量優(yōu)選超過有機溶劑總含量的50％，更優(yōu)選超過約60％，最好是超過約75％。
該組合物也可以制備成含有約2-約50％、優(yōu)選約10-約40％、更優(yōu)選約15-約30％的織物柔軟劑活性物的常規(guī)的織物柔軟劑活性物分散體。正如后文所公開的，組合物還可以制備成或是顆粒狀、或是附著在載體上的固體。
該水基組合物的pH應為約1-約7，優(yōu)選約1.5-約5，更優(yōu)選約2-約3.5。發(fā)明詳述織物柔軟活性物本發(fā)明涉及織物柔軟活性物和組合物，該組合物含有作為基本組分的、占組合物重量約2-80％、優(yōu)選約13-75％、更優(yōu)選約15-70％、最好是約19-65％的所述織物柔軟活性物，該活性物選自下面確定的化合物及其混合物。(A)二酯季銨類織物柔軟活性化合物(DEQA)(1)第一類DEQA優(yōu)選含有作為主活性物的下式化合物[(R)4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]x(-)---(1)]]>其中各R取代基是氫或短鏈的C1-C6，優(yōu)選C1-C3烷基或羥烷基，例如甲基(最優(yōu)選)、乙基、丙基、羥乙基等，芐基，或其混合物；各m是2或3；各n是從1到約4，優(yōu)選2；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-，優(yōu)選-O-(O)C-；各R1中的碳原子總和，當Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-時加1，是C6-C22，優(yōu)選C12-C22，更優(yōu)選C14-C20，但是總和小于約12的R1或YR1不超過一個，而其它的R1或YR1總和至少約為16，各R1為長鏈C5-C21(或C6-C22)，優(yōu)選C9-C19(或C9-C20)、最好是C11-C17(或C12-C18)，支鏈烷基和不飽和烴基(包括多不飽和烴基)，支鏈烷基與不飽和烴基之比為從約5∶95至約95∶5，優(yōu)選從約75∶25至約25∶75，更優(yōu)選從約50∶50至約30∶70，尤其是35∶65，而且對于不飽和烴基，此R1基的母體脂肪酸的R1的碘值優(yōu)選為約20-約140，更優(yōu)選為約50-約130，最優(yōu)選為約70-約115；其中反離子X-可以是與柔軟劑相容的任何陰離子，優(yōu)選氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根和/或硝酸根，更優(yōu)選氯；2．以下化學式的柔軟劑

其中各Y、R、R1和X(-)具有前述的相同含義(這類化合物包括以下化學式的化合物[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]Cl(-)其中-O-(O)CR1一部分衍生自不飽和的脂肪酸，例如油酸，且優(yōu)選各R是甲基或乙基，各R1優(yōu)選在C15-C19范圍內(nèi)，在該烴基鏈內(nèi)存在支化度和取代度；一部分則衍生自支鏈脂肪酸，如異硬脂酸)；和3．它們的混合物。
以上的反離子X(-)可以是與柔軟劑相容的任何陰離子，優(yōu)選強酸的陰離子，例如氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根、硝酸根等，更優(yōu)選的是氯離子。陰離子也可以帶兩個電荷，此時X(-)代表基團的一半，但此情形不太可取。
織物柔軟劑活性物可以包括分別含支化的和不飽和的幾種化合物的混合物?？捎糜谥苽溥@類混合物的優(yōu)選的可生物降解季銨類織物柔軟化合物可以含有基團-O-(O)CR1，該基團來源于不飽和的和多不飽和的脂肪酸，如油酸，以及/或部分氫化的脂肪酸，該部分氫化的脂肪酸衍生自植物油和/或部分氫化植物油(如低芥菜子油、紅花油、花生油、葵花子油、玉米油、大豆油、妥爾油、米糠油等)?？梢允褂枚覂?yōu)選使用不飽和脂肪酸的混合物和來源于不同的不飽和脂肪酸的DEQA的混合物。由優(yōu)選的不飽和脂肪酸制得的DEQA的非限制性實例在后文以DEQA1至DEQA8說明。
DEQA6由大豆脂肪酸制備，DEQA7由輕度氫化的牛油脂肪酸制備，而DEQA8由輕度氫化的低芥菜子油脂肪酸制備。
用含有支鏈的R1基(例如得自異硬脂酸的R1基，支鏈作為R1基的至少一部分)制得的DEQA構成了混合物的另一部分。還優(yōu)選織物柔軟劑活性物本身含有含混合的支鏈與不飽和R1基的化合物。由支鏈基團代表的活性物總量一般為約5-約95％，優(yōu)選約25-約75％，更優(yōu)選約35-約50％。
適用于制備支化烷基、或者支化烷基與不飽和烴基混合的DEQA的支鏈脂肪酸，可以用各種方法制備。相應的支鏈脂肪醇可以通過用標準反應，例如按照Brown的方法(美國化學會志(J.Amer.Chem.Soc.)(1970)92,1637)用硼烷-THF將支鏈脂肪酸還原，來制得。上述文獻在本文引用作為參考。以下是支鏈脂肪酸的非限制性實例。支鏈脂肪酸1:2-正庚基十一烷酸

2-正庚基十一烷酸〔22890-21-7〕可由TCI America得到〔產(chǎn)品編號IO 281〕。它可由格爾伯特醇2-庚基十一烷醇氧化得到，而該醇又是壬醛的醛醇縮合產(chǎn)物。格爾伯特醇可由Condea購得，商品名稱ISOFOL_醇。支鏈脂肪酸2:2-正己基癸酸

2-正己基癸酸〔25354-97-6〕可由TCI America得到，產(chǎn)品編號H0507。它可以通過格爾伯特醇2-己基癸醇氧化得到，該醇又是辛醛的醛醇縮合產(chǎn)物。支鏈脂肪酸3:2-正-丁基辛酸

2-正丁基辛酸可由Union Carbide得到，商品名稱ISOCARB_12酸。它可以通過將格爾伯特醇2-丁基辛醇氧化得到。支鏈脂肪酸4:5,7,9-三甲基壬酸

5,7,9-三甲基壬酸和3,5,7,9-四甲基壬酸是由Union CampCorporation用N.E.Lawson等在美國油化學家學會雜志1981,58,59中描敘的羰基合成法制得的。支鏈脂肪酸5:α-烷基化羧酸RR1CHCO2Hα-取代酸可以通過將從直鏈醛(如辛醛或癸醛)衍生形成的烯胺進行C-烷基化來制備。衍生的烯胺將在對末端N為α位的碳原子上形成負碳離子。烯胺陰離子與烷基溴在催化數(shù)量的NaI存在下反應，得到支鏈的烯胺，它在水解時生成α-烷基化醛。該醛可隨后氧化成相應的羧酸。α-庚基癸酸癸醛可以與過量的環(huán)胺(如吡咯烷)在甲苯中于痕量對甲苯磺酸存在下廻流加熱進行反應。由于胺和醛縮合而形成的水可以通過廻流經(jīng)過脫水器除掉。在除掉了理論數(shù)量的水之后，可以加入庚基溴和碘化鈉，在同一溶劑體系內(nèi)完成烷基化。在烷基化(過夜)之后，將反應混合物倒入冰中并用20％HCl使呈酸性。此水解反應將烷基化烯胺轉化成α-庚基癸醛。產(chǎn)物可通過分離、洗滌和干燥與溶劑層分離，隨后用真空蒸餾法除掉溶劑。
分離出的支鏈醛隨后可通過在適當溶劑體系內(nèi)氧化而轉化成所要的羧酸。氧化劑的實例包括高錳酸鉀水溶液；Jones試劑(CrO3/H2SO4/H2O)/丙酮；CrO3-乙酸等。加入高分子量的酸會有助于所要的α-庚基癸酸與氧化介質的分離。支鏈脂肪酸6:9-和10-烷氧基十八烷酸，其它的位置異構物和相應的烷氧基十八烷醇9-和10-甲氧基十八烷酸按照Siouffi等在類脂化學和物理(Chemistry and Physics of Lipids)(1972)8(2),91-101中所述的方法。將約5g的一份油酸甲酯溶在約8g甲醇中并用次溴酸叔丁酯處理以得到混合的甲氧基溴衍生物。將其分離并用Rany催化劑脫溴，酸化后分離出粗品酸。在環(huán)己烷中用氧化鉑進行粗品酸中烯屬組分的加氫，這產(chǎn)生了所要的9-和10-甲氧基十八烷酸的粗制混合物。
9-和10-異丙氧基十八烷酸采用同樣的步驟，只是在溴化步驟中用2-丙醇代替甲醇。這產(chǎn)生了所要的9-和10-異丙氧基十八烷酸。
烷氧基十八烷酸的位置異構體采用同樣的步驟，但是先通過與甲磺酸一起加熱，將油酸異構化成不飽和酸的混合物。在這種情形下的烷氧基溴化-還原序列形成了烷氧基十八烷酸另外的位置異構體的混合物。
相應的脂肪醇按照Brown的方法(美國化學會志(J.Amer.Chem.Soc.)(1970),92,1637)用硼烷-THF將取代的十八烷酸還原成相應的十八烷醇。支鏈脂肪酸7苯基十八烷酸，烷基苯基十八烷酸和相應的十八烷醇苯基十八烷酸使用Nakano和Foglia在美國油化學家會志(J.Amer.Oil.Chem.Soc.)(1984)61(3)569-73中描敘的方法。一份大約5g的油酸和約6.91g苯在約50℃下用約10.2g甲磺酸逐滴處理，隨后攪拌約6小時。將反應混合物加到水中，用乙醚萃取。真空解吸法脫除溶劑，得到苯基十八烷酸位置異構體的粗混合物。
甲基苯基十八烷酸重復上述合成，但是用甲苯代替苯以得到甲基苯基十八烷酸位置異構體的混合物。
相應的十八烷醇將取代的十八烷酸按照Brown的方法(美國化學會志(J.Amer.Chem.Soc.)(1970),92,1637)用硼烷-THF還原成相應的十八烷醇。支鏈脂肪酸8苯氧基十八烷酸，羥基苯基十八烷酸和相應的十八烷醇羥苯基十八烷酸使用Nakano和Foglia在美國油化學家會志(J.Amer.Oil.Chem.Soc.)(1984)61(3)569-73中所述的方法。使約1∶5∶6摩爾比的油酸、苯酚和甲磺酸在約25℃下反應48小時。將反應混合物加入水中用乙醚萃取。將萃取物脫除溶劑和苯酚，得到所要的羥苯基十八烷酸位置異構體粗混物。
苯氧基十八烷酸重復上述反應，但使用摩爾比約為1∶5∶2的油酸、苯酚和甲磺酸。分離出的粗產(chǎn)物主要是苯氧基十八烷酸，但也含有羥苯基十八烷酸。用層析法得到純化的苯氧基十八烷酸位置異構體的混合物。
相應的十八烷醇按照Brown的方法(美國化學會志(1970)，92，1637)用硼烷-THF將取代的十八烷酸還原成相應的十八烷醇。支鏈脂肪酸9異硬脂酸異硬脂酸是按照1957年11月5日頒發(fā)給R.M.Peters的美國專利2,812,342，由在不飽和的C18脂肪酸二聚反應中得到的單體酸制得的，上述專利在本文中引用作為參考。
可以與上述不飽和的織物柔軟活性物(DEQA)混合形成本發(fā)明織物柔軟活性物的合適的支化織物柔軟活性物，可以用以上的支鏈脂肪酸和/或相應的支鏈脂肪醇形成。類似地，支鏈脂肪酸和/或醇可以與不飽和脂肪酸和/或醇一起使用，形成合適的混合鏈活性物。后文作為DEQA10-DEQA25公開的含支鏈的DEQA的具體實例可以與不飽和的DEQA摻混。DEQA10-DEQA12是由不同的市售異硬脂酸制備的。
如前文所述，其它優(yōu)選的DEQA是以單一DEQA形式由列出的所有各種不同的支鏈和不飽和脂肪酸的摻混物(總脂肪酸摻混物)中制得的那些DEQA，而不是由總脂肪酸摻混物的不同部分制得的各成品DEQA的混合物的摻混物中得到。
最好是至少有相當大百分數(shù)的脂肪酰基是不飽和的，例如約25-70％，優(yōu)選約50-約65％?？梢允褂枚嗖伙柡椭舅峄：嗖伙柡椭觉；幕钚晕锟倽舛?TPU)可以為約3-約30％，優(yōu)選約5-約25％，更優(yōu)選約10-約18％。順式及反式異構體均可應用，優(yōu)選順/反比例為1∶1至約50∶1，最低值為1∶1，優(yōu)選至少3∶1，更優(yōu)選從約4∶1到約20∶1(這里所說的含給定R1基的“柔軟劑活性物百分數(shù)”與同一R1基團相對于用來形成所有柔軟劑活性物的全部R1基團的百分含量相同)。
此前和后文所討論的不飽和的、包括多不飽和的脂肪?；谂c支鏈脂肪?；黄鹗褂脮r，令人驚奇地提供了有效的柔軟化作用，而且還提供了良好的再潤濕特性、良好的抗靜電特性，尤其是，優(yōu)異的冰凍-解凍后復原能力。
這種混合的支鏈與不飽和物質比常規(guī)的飽和的直鏈織物柔軟劑活性物容易配制。它們可以用來形成保持其低粘度的濃預混物，因此容易加工，例如泵送、混合等。這些物質若只含少量通常與其結合的溶劑，即，占柔軟劑/溶劑混合物總重量的約5-約20％，優(yōu)選約8-約25％，更優(yōu)選約10-約20％，則即使在環(huán)境溫度下也容易配制成濃的、穩(wěn)定的本發(fā)明組合物。這種在低溫下對活性物進行加工的能力對于多不飽和基團特別重要，因為它減小了降解。如后文所述，當化合物和柔軟劑組合物中含有有效的抗氧化劑、螯合劑和/或還原劑時，可以提供另外的抗降解保護作用。支鏈脂肪酰基的使用在保持流動性和改進柔軟化性能的同時，提高了抗降解能力。
本發(fā)明還可以包括某些中等鏈長可生物降解的季銨型織物柔軟化合物DEQA，它們具有上述化學式(1)和/或下述化學式(2)，其中各Y是-O-(O)C-或-C(O)-O-，優(yōu)選-O-(O)C-；m是2或3；優(yōu)選2；各n是1-4，優(yōu)選2；各R取代基是C1-C6烷基(優(yōu)選甲基、乙基、丙基)、芐基及它們的混合物，更優(yōu)選為C1-C3烷基；各R1或YR1是含烴基或是取代的烴基取代基的飽和的C8-C14,優(yōu)選的C12-14疏水基，(Ⅳ優(yōu)選是約10或更小，更優(yōu)選小于約5)，(酰基中的碳原子總和，當Y是-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-時R1+1)和反離子X-與上述相同。最好X-不包括磷酸鹽。
飽和的C8-C14脂肪?；梢允羌兊难苌铮蚴强梢跃哂谢旌湘滈L。
所述脂肪酰基的合適脂肪酸源有椰子酸、月桂酸、辛酸和癸酸。
對于C12-C14(或C11-13)烴基，該基團優(yōu)選是飽和的，例如，碘值優(yōu)選小于約10，最好小于約5。
應該清楚，支化的R1取代基可以含有各種基團，例如起支化作用的烷氧基，可以有很小百分含量的直鏈，只要R1基保持其基本上疏水的特性?？梢钥紤]的優(yōu)選化合物是一種廣泛使用的織物柔軟劑硬化的氯化二牛油基二甲銨(以后稱為“DTDMAC”)的可生物降解的二酯變體。
如本文中所用的，在規(guī)定二酯時，它可以包括存在的單酯。最好是，至少約80％的DEQA是二酯形式，0至約20％可以是DEQA單酯，例如，一個YR1基團是-OH或-C(O)OH，且對于式1，m為2。相應的二酰胺和/或混合的酯-酰胺也可以包括帶有一個長鏈疏水基的活性物，例如，一個YR1基團是-N(R)H或-C(O)OH。在下文，對于單酯活性物的任何說明，例如含量，也可適用于單酰胺活性物。對于柔軟化，在沒有/很少洗滌劑被帶出的洗滌條件下，單酯的百分含量應盡量低，最好不超過約5％。但是，在陰離子洗滌劑表面活性劑或洗滌劑助劑帶出量高的條件下，某些單酯是可取的。二酯與單酯的總比例是從約100∶1至約2∶1，優(yōu)選從約50∶1至約5∶1，更優(yōu)選從約13∶1至約8∶1。在帶出高的洗滌劑量條件下，二酯/單酯比優(yōu)選為約11∶1。單酯的含量可以在制造DEQA時控制。
如后面示例說明的，在實施本發(fā)明中作為可生物降解的季銨化酯-胺柔軟化物質的以上化合物，可以用標準的反應化學來制備。在DTDMAC的二酯變體的一種合成方法中，式RN(CH2CH2OH)2的胺在兩個羥基處均用化學式為R1C(O)Cl的酰基氯酯化以形成一種胺，該胺可通過酸化變成陽離子型(一個R是H)，這是一類柔軟劑，或者是隨后用烷基鹵RX使其季銨化，形成所要的反應產(chǎn)物(其中R和R1定義同前)。但是，化學領域專業(yè)人員會理解到，這一反應序列可以制備出廣泛選擇的試劑。
適合配制本發(fā)明織物柔軟活性物和濃縮透明的液體織物柔軟劑組合物的另一種DEQA柔軟劑活性物具有以上的化學式(1)，其中一個R基是C1-4羥烷基，優(yōu)選其中的一個R基是羥乙基。
(2)第二類DEQA活性物具有以下通式

其中各Y、R、R1和X(-)具有以上的相同含義。這類化合物包括化學式如下的化合物[CH3]3N(+)[CH2CH(CH2O(O)CR1)O(O)CR1]Cl(-)其中各R是甲基或乙基，優(yōu)選各R1是C15-C19。在烷基鏈或不飽和烴基鏈中可以存在取代度。分子中的陰離子X(-)與以上DEQA(1)中的相同。如在本文中使用的，當指定二酯時，它可以包括存在的單酯?？梢源嬖诘膯熙?shù)量與在DEQA(1)中的相同。優(yōu)選的式(2)DEQA的實例是化學式為氯化1,2-二(酰氧基)-3-三甲氨基丙烷的“丙基”酯季銨織物柔軟活性物，其中?；cDEQA5的相同，后面示例為DEQA9。
這些類型的試劑及其通用制備方法公開在1979年1月30日頒發(fā)給Naik等的美國專利4,137,180中，該專利在本文引用作為參考。
在合適的柔軟劑活性物(1)和(2)中，各R1是支化的烷基，單不飽和的烴基或多不飽和的烴基；活性物中含有前述比例的支化烷基和不飽和烴基R1的混合物，尤其是在單個的分子內(nèi)。
本文的DEQA可以有低含量的脂肪酸，它可以來自用來形成DEQA的未反應的起始物和/或成品組合物中柔軟劑活性物的任何部分降解(水解)副產(chǎn)物。游離脂肪酸的含量最好較低，優(yōu)選低于柔軟劑活性物重量的約10％，更優(yōu)選低于約5％。Ⅱ．任選(但優(yōu)選)存在的主溶劑體系本發(fā)明組合物含有占組合物重量約40％以下、優(yōu)選約10-約35％、更優(yōu)選約12-約25％、最好是約14-約20％的主溶劑。所選擇的主溶劑要使溶劑在組合物中氣味最小，并使最終組合物具有低粘度。例如，異丙醇不是很有效并有強烈的氣味。正丙醇較為有效，但也有明顯的氣味。幾種丁醇也有氣味，但因為有效的透明性/穩(wěn)定性故可使用，尤其是作為主溶劑體系的一部分使用以減小其氣味。對醇類的選擇還包括最佳的低溫穩(wěn)定性，即，它們在低至約40°F(約4.4℃)下仍能形成是液體的組合物，其具有可接受的低粘度并且半透明，優(yōu)選透明，而且在低至約20°F(約6.7℃)下貯存后能夠復原。
最好是將本發(fā)明組合物中的主溶劑含量保持在為得到半透明性或透明性實際可能的最低水平。水的存在對于為實現(xiàn)這些組合物透明性所需的主溶劑有重要影響。水含量越高，為達到組合物透明所需的主溶劑含量(相對于柔軟劑含量)越高。反之，水含量越少，需要的主溶劑(相對于柔軟劑)越少。例如，在約5-約15％的低水含量下，柔軟劑活性物/主溶劑重量比優(yōu)選為約55∶45至約85∶15，更優(yōu)選從約60∶40至約80∶20。在約15-約70％的水含量下，柔軟劑活性物/主溶劑重量比優(yōu)選為約45∶55至約70∶30，更優(yōu)選從約55∶45至約70∶30。但在約70-約80％的高水含量下，柔軟劑活性物/主溶劑重量比優(yōu)選為約30∶70至約55∶45，更優(yōu)選從約35∶65至約45∶55。在更高的水含量下，柔軟劑/主溶劑之比也應該更高。
對于配制具有要求穩(wěn)定性的本發(fā)明的液態(tài)、濃縮、優(yōu)選透明的織物柔軟劑組合物，任何主溶劑的適用性都令人驚奇地是選擇性的。合適的溶劑可以根據(jù)其辛醇/水分配系數(shù)(P)選擇。主溶劑的辛醇/水分配系數(shù)是它在辛醇中的平衡濃度與在水中的之比。本發(fā)明主溶劑組分的分配系數(shù)方便地將它們以10為底的對數(shù)log P形式表示。
很多組分的log P已有報道，例如，可自Daylight化學信息系統(tǒng)公司(Daylight CIS),Irvine,Califonia,得到的Pomona 92數(shù)據(jù)庫包括很多數(shù)據(jù)并引用了原始文獻。但是，log P值最方便地是用“CLOG P”程序計算，該程序也可自Daylight CIS得到。此程序也列出了在Pomona92數(shù)據(jù)庫中存有的log P實驗值?！坝嬎愕膌og P”(Clog P)是用Hansch和Leo的分段方法確定(參見A.Leo，在“綜合醫(yī)學化學”(Comprehensive Medicinal Chemistry)第4卷(C.Hansch,P.G.Sammens,J.B.Taylor和C.A.Ramsden編)，p 295,Pergamon Press,1990，本文引用作為參考)。分段方法是以各組分的化學結構為基礎，并考慮原子的數(shù)目和類型、原子連接性和化學鍵。這些Clog P值是對于此物理化學性質的最可靠和廣泛使用的估算值，在選擇可用于本發(fā)明的主溶劑組分時優(yōu)選使用Clog P而不是log P的實驗值?？梢杂脕碛嬎鉉log P的其它方法包括在化學信息和計算科學雜志(J.Chem.Inf.Comput.Sci.)27,21(1987)中所述的Crippen的分段存儲法；在化學信息和計算科學雜志29,163(1989)中所述的Viswanadhan分段存儲法；和在歐洲醫(yī)學化學(Eur.J.Med.Chem.-Chim.Ther.)19,71(1984)中所述的Broto的方法，所選擇的主溶劑的Clog P應為約0.15-約0.64，優(yōu)選約0.25-約0.62，最好是約0.40-約0.60，該主溶劑優(yōu)選至少是某種程度不對稱的，且最好其熔點(或固化點)使它在室溫或室溫附近下為液態(tài)。由于某些原因，低分子量和可生物降解的溶劑也是需要的。更加不對稱的溶劑似乎很理想，而高度對稱的溶劑如1,7-庚二醇或1,4-雙(羥甲基)環(huán)己烷，它們具有對稱中心，在單獨使用時表現(xiàn)出不能形成基本上透明的組合物，雖然其Clog P值處在優(yōu)選值范圍內(nèi)。
最優(yōu)選的主溶劑可以通過柔軟劑囊泡的出現(xiàn)來鑒別，這是將組合物稀釋至漂洗中使用的濃度后用低溫冷凍電鏡觀測到的。這些稀釋的組合物表現(xiàn)出是織物柔軟劑的分散體，其比常規(guī)的織物柔軟劑組合物更具單層囊泡外觀。外觀越接近單層體系，組合物的性能似乎越好。這些組合物與按常規(guī)方式用同樣的織物柔軟劑活性物制備的類似組合物相比，令人驚奇地提供了良好的織物柔軟作用。此組合物與常規(guī)的織物柔軟組合物相比還特有地改進了香料的沉積，尤其是當把香料在室溫或室溫附近溫度下加到組合物中時。
下面在各種編排下列出了可用的主溶劑，例如，具有給定碳原子數(shù)的脂族和/或脂環(huán)族二醇；一元醇；甘油衍生物；二元醇的烷氧基化物；及所有上述物質的混合物。優(yōu)選的主溶劑標以斜體，最優(yōu)選的主溶劑則用黑體字。參照數(shù)字是已有此號碼的那些化合物的化學文摘服務社登錄號(CAS No.)。新化合物有后文所述的鑒定過的方法，該法可用來制備該化合物。某些不適用的主溶劑也列在下面以供比較。但是，不適用的主溶劑可以與適用的主溶劑一起作為混合物使用?？捎玫闹魅軇┛梢杂脕碇苽浞媳疚乃龇€(wěn)定性/透明性要求的濃的織物柔軟劑組合物。
很多具有同一化學式的二醇類主溶劑可以以多種立體異構體和/或旋光異構體形式存在。各異構體通常指定不同的CAS No.例如，4-甲基-2,3-己二醇的不同的異構體至少指定了以下CAS No.:146452-51-9；146452-50-8；146452-49-5；146452-48-4；123807-34-1；123807-33-0；123807-32-9；和123807-31-8。
在以下表格中，為簡化起見，每個化學式只列出一個CAS No.此說明僅是示例性的，對于本發(fā)明的實施這是足夠的。此說明是非限制性的。因此，其它具有不同CAS No.的異構體及其混合物當然也包括在內(nèi)。由于同樣的原因，當某個CAS No.代表一個含特定同位素的分子時，例如氘、氚、碳-13等，則應當理解含有天然分布的同位素的物質也包括在內(nèi)，反之亦然。
表Ⅰ一元醇CAS No.正丙醇 71-23-8CAS No.2-丁醇 15892-23-62-甲基-2-丙醇 75-65-0不適用的異構體2-甲基-1-丙醇 78-83-1表ⅡC6二元醇適用的異構體CAS No.2,3-丁二醇，2,3-二甲基- 76-09-51,2-丁二醇，2,3-二甲基- 66553-15-91,2-丁二醇，3,3-二甲基- 59562-82-22,3-戊二醇，2-甲基- 7795-80-42,3-戊二醇，3-甲基- 63521-37-92,3-戊二醇，4-甲基- 7795-79-12,3-己二醇 617-30-13,4-己二醇 922-17-81,2-丁二醇，2-乙基- 66553-16-01,2-戊二醇，2-甲基- 20667-05-41,2-戊二醇，3-甲基- 159623-53-71,2-戊二醇，4-甲基- 72110-08-81,2-己二醇 6920-22-5不適用的異構體1,3-丙二醇，2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇，2-異丙基-1,3-丙二醇，2-丙基-1,3-丁二醇，2,2-二甲基-1,3-丁二醇，2,3-二甲基-1,3-丁二醇，2-乙基-1,4-丁二醇，2,2-二甲基-1,4-丁二醇，2,3-二甲基-1,4-丁二醇，2-乙基-1,3-戊二醇，2-甲基-1,3-戊二醇，3-甲基-1,3-戊二醇，4-甲基-1,4-戊二醇，2-甲基-1,4-戊二醇，3-甲基-1,4-戊二醇，4-甲基-1,5-戊二醇，2-甲基-1,5-戊二醇，3-甲基-2,4-戊二醇，2-甲基-2,4-戊二醇，3-甲基-1,3-己二醇1,4-己二醇1,5-己二醇1,6-己二醇2,4-己二醇2,5-己二醇表ⅢC7二醇適用的異構體 CAS No.1,3-丙二醇，2-丁基- 2612-26-21,3-丙二醇，2,2-二乙基- 115-76-41,3-丙二醇，2-(1-甲基丙基)- 33673-01-71,3-丙二醇，2-(2-甲基丙基)- 26462-20-81,3-丙二醇，2-甲基-2-丙基-78-26-21,2-丁二醇，2,3,3-三甲基- 方法B1,4-丁二醇，2-乙基-2-甲基-76651-98-41,4-丁二醇，2-乙基-3-甲基-66225-34-11,4-丁二醇，2-丙基- 62946-68-31,4-丁二醇，2-異丙基- 39497-66-01,5-戊二醇，2,2-二甲基- 3121-82-21,5-戊二醇，2,3-二甲基- 81554-20-31,5-戊二醇，2,4-二甲基- 2121-69-91,5-戊二醇，3,3-二甲基- 53120-74-42,3-戊二醇，2,3-二甲基- 6931-70-02,3-戊二醇，2,4-二甲基- 66225-53-42,3-戊二醇，3,4-二甲基- 37164-04-82,3-戊二醇，4,4-二甲基- 89851-45-63,4-戊二醇，2,3-二甲基- 方法B1,5-戊二醇，2-乙基- 14189-13-01,6-己二醇，2-甲基- 25258-92-81,6-己二醇，3-甲基- 4089-71-82,3-己二醇，2-甲基- 59215-55-32,3-己二醇，3-甲基- 139093-40-62,3-己二醇，4-甲基-***2,3-己二醇，5-甲基- 方法B3,4-己二醇，2-甲基- 方法B3,4-己二醇，3-甲基- 18938-47-11,3-庚二醇23433-04-71,4-庚二醇40646-07-91,5-庚二醇60096-09-51,6-庚二醇13175-27-4優(yōu)選的異構體1,3-丙二醇，2-丁基- 2612-26-21,4-丁二醇，2-丙基- 62946-68-31,5-戊二醇，2-乙基- 14189-13-02,3-戊二醇，2,3-二甲基- 6931-70-02,3-戊二醇，2,4-二甲基- 66225-53-42,3-戊二醇，3,4-二甲基- 37164-04-82,3-戊二醇，4,4-二甲基- 89851-45-63,4-戊二醇，2,3-二甲基- 方法B1,6-己二醇，2-甲基- 25258-92-81,6-己二醇，3-甲基- 4089-71-81,3-庚二醇23433-04-71,4-庚二醇40646-07-91,5-庚二醇60096-09-51,6-庚二醇13175-27-4更優(yōu)選的異構體2,3-戊二醇，2,3-二甲基- 6931-70-02,3-戊二醇，2,4-二甲基- 66225-53-42,3-戊二醇，3,4-二甲基- 37164-04-82,3-戊二醇，4,4-二甲基- 89851-45-63,4-戊二醇，2,3-二甲基- 方法B不適用的異構體1,3-丙二醇，2-甲基-2-異丙基-1,2-丁二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇，2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇，2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇，2-異丙基-1,3-丁二醇，2-丙基-1,4-丁二醇，2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇，3-乙基-1-甲基-1,2-戊二醇，2,3-二甲基-1,2-戊二醇，2,4-二甲基-1,2-戊二醇，3,3-二甲基-1,2-戊二醇，3,4-二甲基-1,2-戊二醇，4,4-二甲基-1,2-戊二醇,2-乙基-1,3-戊二醇，2,2-二甲基-1,3-戊二醇，2,3-二甲基-1,3-戊二醇，2,4-二甲基-1,3-戊二醇，2-乙基-1,3-戊二醇，3,4-二甲基-1,3-戊二醇，4,4-二甲基-1,4-戊二醇，2,2-二甲基-1,4-戊二醇，2,3-二甲基-1,4-戊二醇，2,4-二甲基-1,4-戊二醇，3,3-二甲基-1,4-戊二醇，3,4-二甲基-2,4-戊二醇，2,3-二甲基-2,4-戊二醇，2,4-二甲基-2,4-戊二醇，3,3-二甲基-1,2-己二醇，2-甲基-1,2-己二醇，3-甲基-1,2-己二醇，4-甲基-1,2-己二醇，5-甲基-1,3-己二醇，2-甲基-1,3-己二醇，3-甲基-1,3-己二醇，4-甲基-1,3-己二醇，5-甲基-1,4-己二醇，2-甲基-1,4-己二醇，3-甲基-1,4-己二醇，4-甲基-1,4-己二醇，5-甲基-1,5-己二醇，2-甲基-1,5-己二醇，3-甲基-1,5-己二醇，4-甲基-1,5-己二醇，5-甲基-2,4-己二醇，2-甲基-2,4-己二醇，3-甲基-2,4-己二醇，4-甲基-2,4-己二醇，5-甲基-2,5-己二醇，2-甲基-2,5-己二醇，3-甲基-1,2-庚二醇2,3-庚二醇2,4-庚二醇2,5-庚二醇2,6-庚二醇3,4-庚二醇1,7-庚二醇3,5-庚二醇*** 146452-51-9；146452-50-8；146452-49-5；146452-48-4；123807-34-1；123807-33-0；123807-32-9；123807-31-8；及其混合物。
表Ⅳ辛二醇異構體丙二醇衍生物化學名稱 CAS No.適用的異構體1,3-丙二醇，2-(甲基丁基)-87194-40-91,3-丙二醇，2-(1,1-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1-乙基丙基)- 25462-28-61,3-丙二醇，2-(1-甲基丁基)- 22131-29-91,3-丙二醇，2-(2,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(3-甲基丁基)- 25462-27-51,3-丙二醇，2-丁基-2-甲基- 3121-83-31,3-丙二醇，2-乙基-2-異丙基- 24765-55-71,3-丙二醇，2-乙基-2-丙基-25450-88-81,3-丙二醇，2-甲基-2-(1-甲基丙基)-813-60-51,3-丙二醇，2-甲基-2-(2-甲基丙基)-25462-42-41,3-丙二醇，2-叔丁基-2-甲基- 25462-45-7更優(yōu)選的異構體1,3-丙二醇，2-(1,1-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-(1-乙基丙基)- 25462-28-61,3-丙二醇，2-(2,2-二甲基丙基)- 方法D1,3-丙二醇，2-乙基-2-異丙基- 24765-55-71,3-丙二醇，2-甲基-2-(1-甲基丙基)-813-60-51,3-丙二醇，2-甲基-2-(2-甲基丙基)-25462-42-41,3-丙二醇，2-叔丁基-2-甲基- 25462-45-7不適用的異構體1,3-丙二醇，2-戊基-丁二醇衍生物適用的異構體1,3-丁二醇，2,2-二乙基- 99799-77-61,3-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-丁基- 83988-22-11,3-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基-方法D1,3-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 67271-58-31,3-丁二醇，2-(2-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-異丙基- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-丙基-99799-79-81,3-丁二醇，3-甲基-2-異丙基- 方法C1,3-丁二醇，3-甲基-2-丙基-方法D1,4-丁二醇，2,2-二乙基- 方法H1,4-丁二醇，2-甲基-2-丙基-方法H1,4-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法H1,4-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基-方法F1,4-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基-方法F1,4-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 36976-70-21,4-丁二醇，2-(2-二甲基丙基)- 方法F1,4-丁二醇，2-甲基-3-丙基-90951-76-11,4-丁二醇，3-甲基-2-異丙基- 99799-24-3優(yōu)選的異構體1,3-丁二醇，2,2-二乙基- 99799-77-61,3-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-丁基- 83988-22-11,3-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基-方法D1,3-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 67271-58-31,3-丁二醇，2-(2-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-異丙基- 方法C1,3-丁二醇，2-甲基-2-丙基-99799-79-81,3-丁二醇，3-甲基-2-丙基-方法D1,4-丁二醇，2,2-二乙基- 方法H1,4-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基-方法F1,4-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基-方法F1,4-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 36976-70-21,4-丁二醇，3-甲基-2-異丙基- 99799-24-3更優(yōu)選的異構體1,3-丁二醇，2-(1-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-(2-甲基丙基)- 方法C1,3-丁二醇，2-丁基- 83988-22-11,3-丁二醇，2-甲基-2-丙基-99799-79-81,3-丁二醇，3-甲基-2-丙基-方法D1,4-丁二醇，2,2-二乙基- 方法H1,4-丁二醇，2-乙基-2,3-二甲基-方法F1,4-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基-方法F1,4-丁二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 36976-70-2不適用的異構體1,4-丁二醇，2-丁基-1,2-丁二醇，2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇，2-甲基-2-異丙基-1,2-丁二醇，3-甲基-2-異丙基-1,4-丁二醇，2,2,3,3-四甲基-三甲基戊二醇異構體適用的異構體1,3-戊二醇，2,2,3-三甲基- 35512-54-01,3-戊二醇，2,2,4-三甲基- 144-19-41,3-戊二醇，2,3,4-三甲基- 116614-13-21,3-戊二醇，2,4,4-三甲基- 109387-36-21,3-戊二醇，3,4,4-三甲基- 81756-50-51,4-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法H1,4-戊二醇，2,2,4-三甲基- 80864-10-41,4-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法H1,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 92340-74-41,4-戊二醇，3,3,4-三甲基- 16466-35-61,5-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法F1,5-戊二醇，2,2,4-三甲基- 3465-14-31,5-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法A1,5-戊二醇，2,3,4-三甲基- 85373-83-72,4-戊二醇，2,3,3-三甲基- 24892-51-12,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 24892-52-2優(yōu)選的異構體1,3-戊二醇，2,2,3-三甲基- 35512-54-01,3-戊二醇，2,2,4-三甲基- 144-19-41,3-戊二醇，2,3,4-三甲基- 116614-13-21,3-戊二醇，2,4,4-三甲基- 109387-36-21,3-戊二醇，3,4,4-三甲基- 81756-50-51,4-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法H1,4-戊二醇，2,2,4-三甲基- 80864-10-41,4-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法F1,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 92340-74-41,4-戊二醇，3,3,4-三甲基- 16466-35-61,5-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法A1,5-戊二醇，2,2,4-三甲基- 3465-14-31,5-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法A2,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 24892-52-2更優(yōu)選的異構體1,3-戊二醇，2,3,4-三甲基- 116614-13-21,4-戊二醇，2,3,4-三甲基- 92340-74-41,5-戊二醇，2,2,3-三甲基- 方法A1,5-戊二醇，2,2,4-三甲基- 3465-14-31,5-戊二醇，2,3,3-三甲基- 方法A不適用的異構體1,2-戊二醇，2,3,3-三甲基-1,2-戊二醇，2,3,4-三甲基-1,2-戊二醇，2,4,4-三甲基-1,2-戊二醇，3,3,4-三甲基-1,2-戊二醇，3,4,4-三甲基-2,3-戊二醇，2,3,4-三甲基-2,3-戊二醇，2,4,4-三甲基-2,3-戊二醇，3,4,4-三甲基-乙基甲基戊二醇異構體適用的異構體1,3-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法C1,3-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法D1,3-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 148904-97-61,3-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 55661-05-71,4-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法H1,4-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法F1,4-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 方法G1,4-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 方法F1,4-戊二醇，3-乙基-3-甲基- 方法F1,5-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法F1,5-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 54886-83-81,5-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 方法F1,5-戊二醇，3-乙基-3-甲基- 57740-12-22,4-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 方法G更優(yōu)選的異構體1,3-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法C1,3-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法D1,3-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 148904-97-61,3-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 55661-05-71,4-戊二醇，2-乙基-2-甲基- 方法H1,4-戊二醇，2-乙基-3-甲基- 方法F1,4-戊二醇，2-乙基-4-甲基- 方法G1,5-戊二醇，3-乙基-3-甲基- 57740-12-22,4-戊二醇，3-乙基-2-甲基- 方法G不適用的異構體1,2-戊二醇，2-乙基-3-甲基-1,2-戊二醇，2-乙基-4-甲基-1,2-戊二醇，3-乙基-2-甲基-1,2-戊二醇，3-乙基-3-甲基-1,2-戊二醇，3-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇，3-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇，3-乙基-4-甲基-1,5-戊二醇，3-乙基-2-甲基-2,3-戊二醇，3-乙基-2-甲基-2,3-戊二醇，3-乙基-4-甲基-2,4-戊二醇，3-乙基-3-甲基-丙基戊二醇異構體適用的異構體1,3-戊二醇，2-異丙基- 方法D1,3-戊二醇，2-丙基-方法C1,4-戊二醇，2-異丙基- 方法H1,4-戊二醇，2-丙基-方法H1,4-戊二醇，3-異丙基- 方法H1,5-戊二醇，2-異丙基- 90951-89-62,4-戊二醇，3-丙基-方法C更優(yōu)選的異構體1,3-戊二醇，2-異丙基- 方法D1,3-戊二醇，2-丙基-方法C1,4-戊二醇，2-異丙基- 方法H1,4-戊二醇，2-丙基-方法H1,4-戊二醇，3-異丙基- 方法H2,4-戊二醇，3-丙基-方法C不適用的異構體1,2-戊二醇，2-丙基-1,2-戊二醇，2-異丙基-1,4-戊二醇，3-丙基-1,5-戊二醇，2-丙基-2,4-戊二醇，3-異丙基-二甲基己二醇異構體適用的異構體1,3-己二醇，2,2-二甲基- 22006-96-81,3-己二醇，2,3-二甲基- 方法D1,3-己二醇，2,4-二甲基- 78122-99-31,3-己二醇，2,5-二甲基- 方法C1,3-己二醇，3,4-二甲基- 方法D1,3-己二醇，3,5-二甲基- 方法D1,3-己二醇，4,4-二甲基- 方法C1,3-己二醇，4,5-二甲基- 方法C1,4-己二醇，2,2-二甲基- 方法F1,4-己二醇，2,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，2,4-二甲基- 方法G1,4-己二醇，2,5-二甲基- 22417-60-31,4-己二醇，3,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，3,4-二甲基- 方法E1,4-己二醇，3,5-二甲基- 方法H1,4-己二醇，4,5-二甲基- 方法E1,4-己二醇，5,5-二甲基- 38624-38-31,5-己二醇，2,2-二甲基- 方法A1,5-己二醇，2,3-二甲基- 62718-05-21,5-己二醇，2,4-二甲基- 73455-82-01,5-己二醇，2,5-二甲基- 58510-28-41,5-己二醇，3,3-二甲基- 41736-99-61,5-己二醇，3,4-二甲基- 方法A1,5-己二醇，3,5-二甲基- 方法G1,5-己二醇，4,5-二甲基- 方法F1,6-己二醇，2,2-二甲基- 13622-91-81,6-己二醇，2,3-二甲基- 方法F1,6-己二醇，2,4-二甲基- 方法F1,6-己二醇，2,5-二甲基- 49623-11-21,6-己二醇，3,3-二甲基- 方法F1,6-己二醇，3,4-二甲基- 65363-45-32,4-己二醇，2,3-二甲基- 26344-17-22,4-己二醇，2,4-二甲基- 29649-22-72,4-己二醇，2,5-二甲基- 3899-89-62,4-己二醇，3,3-二甲基- 42412-51-12,4-己二醇，3,4-二甲基- 90951-83-02,4-己二醇，3,5-二甲基- 159300-34-22,4-己二醇，4,5-二甲基- 方法D2,4-己二醇，5,5-二甲基- 108505-10-82,5-己二醇，2,3-二甲基- 方法G2,5-己二醇，2,4-二甲基- 方法G2,5-己二醇，2,5-二甲基- 110-03-22,5-己二醇，3,3-二甲基- 方法H2,5-己二醇，3,4-二甲基- 99799-30-12,6-己二醇，3,3-二甲基- 方法A更優(yōu)選的異構體1,3-己二醇，2,2-二甲基- 22006-96-81,3-己二醇，2,3-二甲基- 方法D1,3-己二醇，2,4-二甲基- 78122-99-31,3-己二醇，2,5-二甲基- 方法C1,3-己二醇，3,4-二甲基- 方法D1,3-己二醇，3,5-二甲基- 方法D1,3-己二醇，4,4-二甲基- 方法C1,3-己二醇，4,5-二甲基- 方法C1,4-己二醇，2,2-二甲基- 方法H1,4-己二醇，2,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，2,4-二甲基- 方法G1,4-己二醇，2,5-二甲基- 22417-60-31,4-己二醇，3,3-二甲基- 方法F1,4-己二醇，3,4-二甲基- 方法E1,4-己二醇，3,5-二甲基- 方法H1,4-己二醇，4,5-二甲基- 方法E1,4-己二醇，5,5-二甲基- 38624-38-31,5-己二醇，2,2-二甲基- 方法A1,5-己二醇，2,3-二甲基- 62718-05-21,5-己二醇，2,4-二甲基- 73455-82-01,5-己二醇，2,5-二甲基- 58510-28-41,5-己二醇，3,3-二甲基- 41736-99-61,5-己二醇，3,4-二甲基- 方法A1,5-己二醇，3,5-二甲基- 方法G1,5-己二醇，4,5-二甲基- 方法F2,6-己二醇，3,3-二甲基- 方法A不適用的異構體1,2-己二醇，2,3-二甲基-1,2-己二醇，2,4-二甲基-1,2-己二醇，2,5-二甲基-1,2-己二醇，3,3-二甲基-1,2-己二醇，3,4-二甲基-1,2-己二醇，3,5-二甲基-1,2-己二醇，4,4-二甲基-1,2-己二醇，4,5-二甲基-1,2-己二醇，5,5-二甲基-2,3-己二醇，2,3-二甲基-2,3-己二醇，2,4-二甲基-2,3-己二醇，2,5-二甲基-2,3-己二醇，3,4-二甲基-2,3-己二醇，3,5-二甲基-2,3-己二醇，4,4-二甲基-2,3-己二醇，4,5-二甲基-2,3-己二醇，5,5-二甲基-3,4-己二醇，2,2-二甲基-3,4-己二醇，2,3-二甲基-3,4-己二醇，2,4-二甲基-3,4-己二醇，2,5-二甲基-3,4-己二醇，3,4-二甲基-乙基己二醇異構體更優(yōu)選的異構體1,3-己二醇，2-乙基- 94-96-21,3-己二醇，4-乙基- 方法C1,4-己二醇，2-乙基- 148904-97-61,4-己二醇，4-乙基- 1113-00-41,5-己二醇，2-乙基- 58374-34-82,4-己二醇，3-乙基- 方法C2,4-己二醇，4-乙基- 33683-47-52,5-己二醇，3-乙基- 方法F不適用的異構體1,5-己二醇，4-乙基-1,6-己二醇，2-乙基-1,4-己二醇，3-乙基-1,5-己二醇，3-乙基-1,6-己二醇，3-乙基-1,2-己二醇，2-乙基-1,2-己二醇，3-乙基-1,2-己二醇，4-乙基-2,3-己二醇，3-乙基-2,3-己二醇，4-乙基-3,4-己二醇，3-乙基-1,3-己二醇，3-乙基-甲基庚二醇異構體適用的異構體1,3-庚二醇，2-甲基- 109417-38-11,3-庚二醇，3-甲基- 165326-88-51,3-庚二醇，4-甲基- 方法C1,3-庚二醇，5-甲基- 方法D1,3-庚二醇，6-甲基- 方法C1,4-庚二醇，2-甲基- 15966-03-71,4-庚二醇，3-甲基- 7748-38-11,4-庚二醇，4-甲基- 72473-94-01,4-庚二醇，5-甲基- 63003-04-31,4-庚二醇，6-甲基- 99799-25-41,5-庚二醇，2-甲基- 141605-00-71,5-庚二醇，3-甲基- 方法A1,5-庚二醇，4-甲基- 方法A1,5-庚二醇，5-甲基- 99799-26-51,5-庚二醇，6-甲基- 57740-00-81,6-庚二醇，2-甲基- 132148-22-21,6-庚二醇，3-甲基- 方法G1,6-庚二醇，4-甲基- 156307-84-51,6-庚二醇，5-甲基- 方法A1,6-庚二醇，6-甲基- 5392-57-42,4-庚二醇，2-甲基- 38836-26-92,4-庚二醇，3-甲基- 6964-04-12,4-庚二醇，4-甲基- 165326-87-42,4-庚二醇，5-甲基- 方法C2,4-庚二醇，6-甲基- 79356-95-92,5-庚二醇，2-甲基- 141605-02-92,5-庚二醇，3-甲基- 方法G2,5-庚二醇，4-甲基- 156407-38-42,5-庚二醇，5-甲基- 148843-72-52,5-庚二醇，6-甲基- 51916-46-22,6-庚二醇，2-甲基- 73304-48-02,6-庚二醇，3-甲基- 29915-96-62,6-庚二醇，4-甲基- 106257-69-63,4-庚二醇，3-甲基- 18938-50-63,5-庚二醇，2-甲基- 方法C3,5-庚二醇，3-甲基- 99799-27-63,5-庚二醇，4-甲基- 156407-37-3更優(yōu)選的異構體1,3-庚二醇，2-甲基- 109417-38-11,3-庚二醇，3-甲基- 165326-88-51,3-庚二醇，4-甲基- 方法C1,3-庚二醇，5-甲基- 方法D1,3-庚二醇，6-甲基- 方法C1,4-庚二醇，2-甲基- 15966-03-71,4-庚二醇，3-甲基- 7748-38-11,4-庚二醇，4-甲基- 72473-94-01,4-庚二醇，5-甲基- 63003-04-31,4-庚二醇，6-甲基- 99799-25-41,5-庚二醇，2-甲基- 141605-00-71,5-庚二醇，3-甲基- 方法A1,5-庚二醇，4-甲基- 方法A1,5-庚二醇，5-甲基- 99799-26-51,5-庚二醇，6-甲基- 57740-00-81,6-庚二醇，2-甲基- 132148-22-21,6-庚二醇，3-甲基- 方法G1,6-庚二醇，4-甲基- 156307-84-51,6-庚二醇，5-甲基- 方法A1,6-庚二醇，6-甲基- 5392-57-42,4-庚二醇，2-甲基- 38836-26-92,4-庚二醇，3-甲基- 6964-04-12,4-庚二醇，4-甲基- 165326-87-42,4-庚二醇，5-甲基- 方法C2,4-庚二醇，6-甲基- 79356-95-92,5-庚二醇，2-甲基- 141605-02-92,5-庚二醇，3-甲基- 方法H2,5-庚二醇，4-甲基- 156407-38-42,5-庚二醇，5-甲基- 148843-72-52,5-庚二醇，6-甲基- 51916-46-22,6-庚二醇，2-甲基- 73304-48-02,6-庚二醇，3-甲基- 29915-96-62,6-庚二醇，4-甲基- 106257-69-63,4-庚二醇，3-甲基- 18938-50-63,5-庚二醇，2-甲基- 方法C3,5-庚二醇，4-甲基- 156407-37-3不適用的異構體1,7-庚二醇，2-甲基-1,7-庚二醇，3-甲基-1,7-庚二醇，4-甲基-2,3-庚二醇，2-甲基-2,3-庚二醇，3-甲基-2,3-庚二醇，4-甲基-2,3-庚二醇，5-甲基-2,3-庚二醇，6-甲基-3,4-庚二醇，2-甲基-3,4-庚二醇，4-甲基-3,4-庚二醇，5-甲基-3,4-庚二醇，6-甲基-1,2-庚二醇，2-甲基-1,2-庚二醇，3-甲基-1,2-庚二醇，4-甲基-1,2-庚二醇，5-甲基-1,2-庚二醇，6-甲基-辛二醇異構體更優(yōu)選的異構體2,4-辛二醇90162-24-62,5-辛二醇4527-78-02,6-辛二醇方法A2,7-辛二醇19686-96-53,5-辛二醇24892-55-53,6-辛二醇24434-09-1不適用的異構體1,2-辛二醇1117-86-81,3-辛二醇23433-05-81,4-辛二醇51916-47-31,5-辛二醇2736-67-61,6-辛二醇4060-76-61,7-辛二醇13175-32-11,8-辛二醇629-41-42,3-辛二醇 例如98464-24-53,4-辛二醇 例如99799-31-23,5-辛二醇 例如129025-63-4表Ⅴ壬二醇異構體化學名稱 CAS No.優(yōu)選的異構體2,4-戊二醇，2,3,3,4-四甲基- 19424-43-2適用的異構體2,4-戊二醇，3-叔丁基-142205-14-92,4-己二醇，2,5,5-三甲基-97460-08-72,4-己二醇，3,3,4-三甲基-方法D2,4-己二醇，3,3,5-三甲基-27122-58-32,4-己二醇，3,5,5-三甲基-方法D2,4-己二醇，4,5,5-三甲基-方法D2,5-己二醇，3,3,4-三甲基-方法H2,5-己二醇，3,3,5-三甲基-方法G不適用的異構體有超過500個的不適用的異構體，包括以下化合物2,4-己二醇，2,4,5-三甲基-36587-81-22,4-己二醇，2,3,5-三甲基-，赤- 26344-20-72,4-己二醇，2,3,5-三甲基-，蘇- 26343-49-71,3-丙二醇，2-丁基-2-乙基- 115-84-42,4-己二醇，2,3,5-三甲基-，蘇- 26343-49-7表Ⅵ烷基甘油基醚，二(羥烷基)醚和芳基甘油基醚優(yōu)選的單甘油醚及衍生物1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，三乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，四乙氧基化更優(yōu)選的單甘油醚及衍生物 CAS No.1,2-丙二醇，3-(正戊氧基)- 22636-32-41,2-丙二醇，3-(2-戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(3-戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(2-甲基-1-丁氧基)-1,2-丙二醇，3-(異戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(3-甲基-2-丁氧基)-1,2-丙二醇，3-(環(huán)已氧基)-1,2-丙二醇，3-(1-環(huán)己-1-烯氧基)-1,3-丙二醇，2-(戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(2-戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(3-戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(2-甲基-1-丁氧基)-1,3-丙二醇，2-(異戊氧基)-1,3-丙二醇，2-(3-甲基-2-丁氧基)-1,3-丙二醇，2-(環(huán)己氧基)-1,3-丙二醇，2-(1-環(huán)己-1-烯氧基)-1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，五乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，六乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，七乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，八乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，九乙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，一丙氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，二丁氧基化1,2-丙二醇，3-(丁氧基)-，三丁氧基化更優(yōu)選的二(羥烷基)醚二(2-羥丁基)醚二(2-羥基環(huán)戊基)醚不適用的單甘油醚1,2-丙二醇，3-乙氧基-1,2-丙二醇，3-丙氧基-1,2-丙二醇，3-異丙氧基-1,2-丙二醇，3-丁氧基-1,2-丙二醇，3-異丁氧基-1,2-丙二醇，3-叔丁氧基-1,2-丙二醇，3-辛氧基-1,2-丙二醇，3-(2-乙基己氧基)-1,2-丙二醇，3-(環(huán)戊氧基)-1,2-丙二醇，3-(1-環(huán)己-2-烯氧基)-1,3-丙二醇，2-(1-環(huán)己-2-烯氧基)-芳族甘油醚適用的芳族甘油醚1,2-丙二醇，3-苯氧基-1,2-丙二醇，3-芐氧基-1,2-丙二醇，3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇，3-(1-苯基-2-丙氧基)-1,3-丙二醇，2-苯氧基-1,3-丙二醇，2-(間羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(對羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-芐氧基-1,3-丙二醇，2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇，2-(1-苯基乙氧基)-優(yōu)選的芳族甘油醚1,2-丙二醇，3-苯氧基-1,2-丙二醇，3-芐氧基-1,2-丙二醇，3-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇，2-(間羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(對羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-芐氧基-1,3-丙二醇，2-(2-苯基乙氧基)-優(yōu)選的芳族甘油醚1,2-丙二醇，3-苯氧基-1,2-丙二醇，3-芐氧基-1,2-丙二醇，3-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇，2-(間羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(對羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇，2-(2-苯基乙氧基)-
表Ⅶ脂環(huán)二醇及衍生物化學名稱 CAS No.優(yōu)選的環(huán)狀二醇及衍生物1-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇 59895-32-83-乙基-4-甲基-1,2-環(huán)丁二醇3-丙基-1,2-環(huán)丁二醇3-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇 42113-90-61-乙基-1,2-環(huán)戊二醇 67396-17-21,2-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 33046-20-71,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 89794-56-92,4,5-三甲基-1,3-環(huán)戊二醇3,3-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 89794-57-03,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 70051-69-33,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 89794-58-13-乙基-1,2-環(huán)戊二醇4,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 70197-54-54-乙基-1,2-環(huán)戊二醇1,1-二(羥甲基)環(huán)己烷 2658-60-81,2-二(羥甲基)環(huán)己烷 76155-27-61,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 53023-07-71,3-二(羥甲基)環(huán)己烷 13022-98-51,3-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 128749-93-91,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 164713-16-01-羥基環(huán)己烷乙醇 40894-17-51-羥基環(huán)己烷甲醇 15753-47-61-乙基-1,3-環(huán)己二醇 10601-18-01-甲基-1,2-環(huán)己二醇 52718-65-72,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 114693-83-32,3-二甲基-1,4-環(huán)己二醇 70156-82-02,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇2,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇2,6-二甲基-1,4-環(huán)己二醇 34958-42-42-乙基-1,3-環(huán)己二醇 155433-88-82-羥基環(huán)己烷乙醇 24682-42-62-羥乙基-1-環(huán)己醇2-羥甲基環(huán)己醇 89794-52-53-羥乙基-1-環(huán)己醇3-羥基環(huán)己烷乙醇 86576-87-63-羥甲基環(huán)己醇3-甲基-1,2-環(huán)己二醇 23477-91-04,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 14203-50-04,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇4,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 16066-66-34-乙基-1,3-環(huán)己二醇4-羥乙基-1-環(huán)己醇4-羥甲基環(huán)己醇 33893-85-54-甲基-1,2-環(huán)己二醇 23832-27-15,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 51335-83-25-乙基-1,3-環(huán)己二醇1,2-環(huán)庚二醇 108268-28-62-甲基-1,3-環(huán)庚二醇 101375-80-82-甲基-1,4-環(huán)庚二醇4-甲基-1,3-環(huán)庚二醇5-甲基-1,3-環(huán)庚二醇5-甲基-1,4-環(huán)庚二醇 90201-00-66-甲基-1,4-環(huán)庚二醇1,3-環(huán)辛二醇 101935-36-81,4-環(huán)辛二醇 73982-04-41,5-環(huán)辛二醇 23418-82-81,2-環(huán)己二醇，二乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，三乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，四乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，五乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，六乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，七乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，八乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，九乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，一丙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，一丁氧基化物1,2-環(huán)己二醇，二丁氧基化物1,2-環(huán)己二醇，三丁氧基化物化學名稱 CAS No.更優(yōu)選的環(huán)狀二醇及衍生物1-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇 59895-32-83-乙基-4-甲基-1,2-環(huán)丁二醇3-丙基-1,2-環(huán)丁二醇3-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇 42113-90-61-乙基-1,2-環(huán)戊二醇 67396-17-21,2-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 33046-20-71,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 89794-56-93,3-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 89794-57-03,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 70051-69-33,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 89794-58-13-乙基-1,2-環(huán)戊二醇4,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇 70197-54-54-乙基-1,2-環(huán)戊二醇1,1-二(羥甲基)環(huán)己烷 2658-60-81,2-二(羥甲基)環(huán)己烷 76155-27-61,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 53023-07-71,3-二(羥甲基)環(huán)己烷 13022-98-51-羥基環(huán)己烷甲醇 15753-47-61-甲基-1,2-環(huán)己二醇 52718-65-73-羥甲基環(huán)己醇3-甲基-1,2-環(huán)己二醇 23477-91-04,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 14203-50-04,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇4,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇 16066-66-34-乙基-1,3-環(huán)己二醇4-羥乙基-1-環(huán)己醇4-羥甲基環(huán)己醇33893-85-54-甲基-1,2-環(huán)己二醇 23832-27-11,2-環(huán)庚二醇 108268-28-61,2-環(huán)己二醇，五乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，六乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，七乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，八乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，九乙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，一丙氧基化物1,2-環(huán)己二醇，二丁氧基化物不飽和的脂環(huán)二醇包括以下已知的不飽和脂環(huán)二醇適用的不飽和脂環(huán)二醇化學名稱 CAS No.1,2-環(huán)丁二醇，1-乙烯基-2-乙基- 58016-14-13-環(huán)丁烯-1,2-二醇，1,2,3,4-四甲基- 90112-64-43-環(huán)丁烯-1,2-二醇，3,4-二乙基- 142543-60-03-環(huán)丁烯-1,2-二醇，3-(1,1-二甲基乙基)- 142543-56-43-環(huán)丁烯-1,2-二醇，3-丁基- 142543-55-31,2-環(huán)戊二醇，1,2-二甲基-4-亞甲基- 103150-02-31,2-環(huán)戊二醇，1-乙基-3-亞甲基- 90314-52-61,2-環(huán)戊二醇，4-(1-丙烯基)- 128173-45-53-環(huán)戊烯-1,2-二醇，1-乙基-3-甲基-90314-43-51,2-環(huán)己二醇，1-乙烯基- 134134-16-01,2-環(huán)己二醇，1-甲基-3-亞甲基- 98204-78-51,2-環(huán)己二醇，1-甲基-4-亞甲基- 133358-53-91,2-環(huán)己二醇，3-乙烯基- 55310-51-51,2-環(huán)己二醇，4-乙烯基- 85905-16-43-環(huán)己烯-1,2-二醇，2,6-二甲基- 81969-75-73-環(huán)己烯-1,2-二醇，6,6-二甲基- 61875-93-24-環(huán)己烯-1,2-二醇，3,6-二甲基- 156808-73-04-環(huán)己烯-1,2-二醇，4,5-二甲基- 154351-54-93-環(huán)辛烯-1,2-二醇170211-27-54-環(huán)辛烯-1,2-二醇124791-61-35-環(huán)辛烯-1,2-二醇117468-07-2不適用的不飽和環(huán)形二醇1,2-環(huán)戊二醇，1-(1-甲基乙烯基)- 61447-83-41,2-丙二醇，1-環(huán)戊基-55383-20-51,3-環(huán)戊二醇，2-(1-甲基亞乙基)- 65651-46-91,3-丙二醇，2-(1-環(huán)戊烯-1-基)- 77192-43-91,3-丙二醇，2-(2-環(huán)戊烯-1-基)- 25462-31-11,2-乙二醇，1-(1-環(huán)己烯-1-基)- 151674-61-21,2-乙二醇，1-(3-環(huán)己烯-1-基)- 64011-53-62-環(huán)己烯-1,4-二醇，5,5-二甲基- 147274-55-34-環(huán)己烯-1,3-二醇，3,6-二甲基- 127716-90-91,3-環(huán)庚二醇，2-亞甲基- 132292-67-25-環(huán)庚烯-1,3-二醇，1-甲基- 160813-33-25-環(huán)庚烯-1,3-二醇，5-甲基- 160813-32-12-環(huán)辛烯-1,4-二醇37996-40-0
表ⅧC3-C7二醇烷氧基化衍生物在以下各表中，“EO”代表聚乙氧基化物，即，-(CH2CH2O)nH；Me-En代表甲基封端的聚乙氧基化物-(CH2CH2O)nCH3；“2(Me-En)”代表需要2個Me-En基團；“PO”代表聚丙氧基化物，-(CH(CH3)CH2O)nH；“BO”代表聚亞丁氧基，(CH(CH2CH3)CH2O)nH；“n-BO”代表聚(正-亞丁氧基)或聚(四亞甲基)氧基-(CH2CH2CH2CH2O)nH。所列出的烷氧基化物衍生物全是可適用的，其中用黑體字的是優(yōu)選的，列在第二行。后面給出了非限制性的制備這些烷氧基化衍生物的典型合成方法。
表ⅧA


(a)在此表及以下的表Ⅷ中列出的烷氧基化基團的數(shù)字全是適用的，一般的范圍列在第一行，而優(yōu)選的范圍是用黑體字列在第二行。(b)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚乙氧基化的衍生物內(nèi)(CH2CH2O)基團的平均數(shù)。(c)此欄內(nèi)的數(shù)字是在各衍生物的一個甲基封端的聚乙氧基化物取代基中的(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(d)此欄內(nèi)的數(shù)字是各衍生物中各兩個甲基封端的聚乙氧基化取代基內(nèi)的(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(e)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH3)CH2O)基團的平均數(shù)。(f)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚四亞甲氧基化衍生物中基團(CH2CH2CH2CH2O)的平均數(shù)。(g)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丁氧基化衍生物中基團(CH(CH2CH3)CH2O)的平均數(shù)。
表ⅧB


(a)此表中列出的烷氧基數(shù)目全是適用的,一般的范圍列在第一行,優(yōu)選的范圍以黑體字列在第二行。(b)此欄內(nèi)的數(shù)字是在聚乙氧基化衍生物內(nèi)的(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(c)此欄內(nèi)的數(shù)字是在各衍生物中單甲基封端的聚乙氧基化物取代基的(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(d)此欄內(nèi)的數(shù)字是在各衍生物中各二甲基封端的聚乙氧基化物取代基內(nèi)(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(e)此欄內(nèi)的數(shù)字是在聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH3)CH2O)基團的平均數(shù)。(f)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚四亞甲氧基化衍生物中(CH2CH2CH2CH2O)基團的平均數(shù)。(g)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丁氧基化衍生物中(CH(CH2CH3)CH2O)基團的平均數(shù)。
表ⅧC



(a)此表中列出的烷氧基化基團的數(shù)目全是適用的，一般范圍列在第一行，優(yōu)選范圍用黑體字列在第二行。(b)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚乙氧基化衍生物中的(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(c)此欄內(nèi)的數(shù)字是各衍生物中單甲基封端的聚乙氧基化物衍生物內(nèi)(CH2CH2O)基團的平均數(shù)。(d)此欄內(nèi)的數(shù)字是各衍生物中各二甲基封端的聚乙氧基化物衍生物內(nèi)(CH2CH2O)基團的平均數(shù)。(e)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丙氧基化衍生物中(CH(CH3)CH2O)基團的平均數(shù)。(f)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚四亞甲氧基化衍生物中的(CH2CH2CH2CH2O)基團平均數(shù)。(g)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丁氧基化衍生物中(CH(CH2CH3)CH2O)基團的平均數(shù)。
表ⅧD



(a)此表中列出的烷氧基化基團的數(shù)字全是適用的，一般范圍列在第一行，優(yōu)選范圍以黑體字列在第二行。(b)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚乙氧基化衍生物中(CH2CH2O)基團的平均數(shù)。(c)此欄內(nèi)的數(shù)字是各衍生物中單甲基封端的聚乙氧基化物取代基內(nèi)(CH2CH2O)基團的平均數(shù)。(e)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH3)CH2O)基團平均數(shù)。(f)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚四亞甲氧基化衍生物中(CH2CH2CH2CH2O)基團的平均數(shù)。(g)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丁氧基化衍生物中(CH(CH2CH3)CH2O)基團平均數(shù)。
表ⅧE

(a)此表中列出的烷氧基化基團的數(shù)字全是適用的，一般范圍列在第一行，優(yōu)選范圍以黑體字列在第二行。(b)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚乙氧基化衍生物中的(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(c)此欄內(nèi)的數(shù)字是在各衍生物中單甲基封端的聚乙氧基化物取代基的(CH2CH2O)基團平均數(shù)。(e)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚丙氧基化衍生物中的(CH(CH3)CH2O)基團平均數(shù)。(f)此欄內(nèi)的數(shù)字是聚四亞甲氧基化衍生物中的(CH2CH2CH2CH2O)基團平均數(shù)。
表Ⅸ芳族二醇合適的芳族二醇包括化學名稱 CAS No.適用的芳族二醇1-苯基-1,2-乙二醇93-56-11-苯基-1,2-丙二醇1855-09-02-苯基-1,2-丙二醇87760-50-73-苯基-1,2-丙二醇17131-14-51-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇51699-43-51-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇159266-06-52-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇 139068-60-31-苯基-1,3-丁二醇118100-60-03-苯基-1,3-丁二醇68330-54-11-苯基-1,4-丁二醇136173-88-12-苯基-1,4-丁二醇95840-73-61-苯基-2,3-丁二醇169437-68-7優(yōu)選的芳族二醇1-苯基-1,2-乙二醇93-56-11-苯基-1,2-丙二醇1855-09-02-苯基-1,2-丙二醇87760-50-73-苯基-1,2-丙二醇17131-14-51-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇51699-43-51-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇159266-06-52-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇 139068-60-31-苯基-1,3-丁二醇118100-60-03-苯基-1,3-丁二醇68330-54-11-苯基-1,4-丁二醇136173-88-1更優(yōu)選的芳族二醇1-苯基-1,2-丙二醇1855-09-02-苯基-1,2-丙二醇87760-50-73-苯基-1,2-丙二醇17131-14-51-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇51699-43-51-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇159266-06-52-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇 139068-60-33-苯基-1,3-丁二醇68330-54-11-苯基-1,4-丁二醇136173-88-1不適用的芳族二醇1-苯基-1,3-丙二醇2-苯基-1,3-丙二醇1-苯基-1,2-丁二醇154902-08-62-苯基-1,2-丁二醇157008-55-43-苯基-1,2-丁二醇141505-72-84-苯基-1,2-丁二醇143615-31-02-苯基-1,3-丁二醇103941-94-24-苯基-1,3-丁二醇81096-91-52-苯基-2,3-丁二醇138432-94-7Ⅹ．也可以使用作為以上結構的同系物或類似物的主溶劑，其中氫原子總數(shù)由于加入一個或多個附加的CH2基團而增加，但通過引入雙鍵保持氫原子總數(shù)相同，其實例包括以下已知化合物表Ⅹ不飽和化合物實例適用的不飽和二醇1,3-丙二醇，2,2-二-2-丙烯基- 55038-13-61,3-丙二醇，2-(1-戊烯基)-138436-18-71,3-丙二醇，2-(2-甲基-2-丙烯基)-2-(丙烯基)- 121887-76-11,3-丙二醇，2-(3-甲基-1-丁烯基)- 138436-17-61,3-丙二醇，2-(4-戊烯基)-73012-46-11,3-丙二醇，2-乙基-2-(2-甲基-2-丙烯基)- 91367-61-21,3-丙二醇，2-乙基-2-(2-丙烯基)- 27606-26-41,3-丙二醇，2-甲基-2-(3-甲基-3-丁烯基)- 132130-95-11,3-丁二醇，2,2-二烯丙基-103985-49-51,3-丁二醇，2-(1-乙基-1-丙烯基)- 116103-35-61,3-丁二醇，2-(2-丁烯基)-2-甲基- 92207-83-51,3-丁二醇，2-(3-甲基-2-丁烯基)- 98955-19-21,3-丁二醇，2-乙基-2-(2-丙烯基)- 122761-93-71,3-丁二醇，2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)- 141585-58-21,4-丁二醇，2,3-二(1-甲基亞乙基)-52127-63-61,4-丁二醇，2-(3-甲基-2-丁烯基)-3-亞甲基-115895-78-82-丁烯-1,4-二醇，2-(1,1-二甲基丙基)- 91154-01-72-丁烯-1,4-二醇，2-(1-二甲基丙基)- 91154-00-62-丁烯-1,4-二醇，2-丁基 153943-66-91,3-戊二醇，2-乙烯基-3-乙基- 104683-37-61,3-戊二醇，2-乙烯基-4,4-二甲基- 143447-08-91,4-戊二醇，3-甲基-2-(2-丙烯基)- 139301-86-31,5-戊二醇，2-(1-丙烯基)-84143-44-21,5-戊二醇，2-(2-丙烯基)-134757-01-01,5-戊二醇，2-亞乙基-3-甲基- 42178-93-81,5-戊二醇，2-亞丙基-58203-50-22,4-戊二醇，3-亞乙基-2,4-二甲基- 88610-1 9-94-戊烯-1,3-二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 109788-04-74-戊烯-1,3-二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 90676-97-41,4-己二醇，4-乙基-2-亞甲基- 66950-87-61,5-己二烯-3,4-二醇，2,3,5-三甲基- 18984-03-71,5-己二烯-3,4-二醇，5-乙基-3-甲基- 18927-12-31,5-己二醇，2-(1-甲基乙烯基)-96802-18-51,6-己二醇，2-乙烯基-66747-31-71-己烯-3,4-二醇，5,5-二甲基- 169736-29-21-己烯-3,4-二醇，5,5-二甲基- 120191-04-02-己烯-1,5-二醇，4-乙烯基-2,5-二甲基-70101-76-73-己烯-1,6-二醇，2-乙烯基-2,5-二甲基-112763-52-73-己烯-1,6-二醇，2-乙基- 84143-45-33-己烯-1,6-二醇，3,4-二甲基- 125032-66-84-己烯-2,3-二醇，2,5-二甲基- 13295-61-94-己烯-2,3-二醇，3,4-二甲基- 135367-17-85-己烯-1,3-二醇，3-(2-丙烯基)- 74693-24-65-己烯-2,3-二醇，2,3-二甲基- 154386-00-25-己烯-2,3-二醇，3,4-二甲基- 135096-1 3-85-己烯-2,3-二醇，3,5-二甲基- 134626-63-45-己烯-2,4-二醇，3-乙烯基-2,5-二甲基-155751-24-91,4-庚二醇，6-甲基-5-亞甲基- 100590-29-21,5-庚二烯-3,4-二醇，2,3-二甲基- 18927-06-51,5-庚二烯-3,4-二醇，2,5-二甲基- 22607-16-51,5-庚二烯-3,4-二醇，3,5-二甲基- 18938-51-71,7-庚二醇，2,6-二(亞甲基)- 139618-24-91,7-庚二醇，4-亞甲基-71370-08-61-庚烯-3,5-二醇，2,4-二甲基- 155932-77-71-庚烯-3,5-二醇，2,6-二甲基- 132157-35-81-庚烯-3,5-二醇，3-乙烯基-5-甲基-61841-10-91-庚烯-3,5-二醇，6,6-二甲基- 109788-01-42,4-庚二烯-2,6-二醇，4,6-二甲基- 102605-95-82,5-庚二烯-1,7-二醇，4,4-二甲基- 162816-19-52,6-庚二烯-1,4-二醇，2,5,5-三甲基- 115346-30-02-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 103867-76-12-庚烯-1,5-二醇，5-乙基- 104683-39-82-庚烯-1,7-二醇，2-甲基- 74868-68-13-庚烯-1,5-二醇，4,6-二甲基- 147028-45-33-庚烯-1,7-二醇，3-甲基-6-亞甲基-109750-55-23-庚烯-2,5-二醇，2,4-二甲基- 98955-40-93-庚烯-2,5-二醇，2,5-二甲基- 24459-23-23-庚烯-2,6-二醇，2,6-二甲基- 160524-66-33-庚烯-2,6-二醇，4,6-二甲基- 59502-66-85-庚烯-1,3-二醇，2,4-二甲基- 123363-69-95-庚烯-1,3-二醇，3,6-二甲基- 96924-52-65-庚烯-1,4-二醇，2,6-二甲基- 106777-98-45-庚烯-1,4-二醇，3,6-二甲基- 106777-99-55-庚烯-2,4-二醇，2,3-二甲基- 104651-56-16-庚烯-1,3-二醇，2,2-二甲基- 140192-39-86-庚烯-1,4-二醇，4-(2-丙烯基)- 1727-87-36-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 152344-16-66-庚烯-1,5-二醇，2,4-二甲基- 74231-27-96-庚烯-1,5-二醇，2-亞乙基-6-甲基-91139-73-06-庚烯-2,4-二醇，4-(2-丙烯基)- 101536-75-86-庚烯-2,4-二醇，5,5-二甲基- 98753-77-66-庚烯-2,5-二醇，4,6-二甲基- 134876-94-16-庚烯-2,5-二醇，5-乙烯基-4-甲基-65757-31-51,3-辛二醇，2-亞甲基-108086-78-81,6-辛二烯-3,5-二醇，2,6-二甲基- 91140-06-61,6-辛二烯-3,5-二醇，3,7-二甲基- 75654-19-21,7-辛二烯-3，6-二醇，2,6-二甲基-51276-33-61,7-辛二烯-3,6-二醇，2,7-二甲基- 26947-10-41,7-辛二烯-3,6-二醇，3,6-二甲基- 31354-73-11-辛烯-3,6-二醇，3-乙烯基- 65757-34-82,4,6-辛三烯-1,8-二醇，2,7-二甲基- 162648-63-72,4-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 136054-24-52,5-辛二烯-1,7-二醇，2,6-二甲基- 91140-07-72,5-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 117935-59-82,6-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基-(Rosiridol) 101391-01-92,6-辛二烯-1,8-二醇，2-甲基- 149112-02-72,7-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基- 91140-08-82,7-辛二烯-1,5-二醇，2,6-二甲基- 91140-09-92,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基-(8-羥基芳樟醇)- 103619-06-32,7-辛二烯-1,6-二醇，2,7-二甲基- 60250-14-82-辛烯-1,4-二醇 40735-15-72-辛烯-1,7-二醇 73842-95-22-辛烯-1,7-二醇，2-甲基-6-亞甲基-91140-16-83,5-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 62875-09-63,5-辛二烯-2,7-二醇，2,7-二甲基- 7177-18-63,5-辛二醇-4-亞甲基- 143233-15-23,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基- 127446-29-13,7-辛二烯-2,5-二醇，2,7-二甲基- 171436-39-83,7-辛二烯-2,6-二醇，2,6-二甲基- 150283-67-33-辛烯-1,5-二醇，4-甲基- 147028-43-13-辛烯-1,5-二醇，5-甲基- 19764-77-34,6-辛二烯-1,3-二醇，2,2-二甲基- 39824-01-64,7-辛二烯-2,3-二醇，2,6-二甲基- 51117-38-54,7-辛二烯-2,6-二醇，2,6-二甲基- 59076-71-04-辛烯-1,6-二醇，7-甲基- 84538-24-94-辛烯-1,8-二醇，2,7-二(亞甲基)- 109750-56-34-辛烯-1,8-二醇，2-亞甲基- 109750-58-55,7-辛二烯-1,4-二醇，2,7-二甲基- 105676-78-65,7-辛二烯-1,4-二醇，7-甲基- 105676-80-05-辛烯-1,3-二醇，130272-38-76-辛烯-1,3-二醇，7-甲基- 110971-19-26-辛烯-1,4-二醇，7-甲基- 152715-87-26-辛烯-1,5-二醇 145623-79-66-辛烯-1,5-二醇，7-甲基- 116214-61-06-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 65534-66-96-辛烯-3,5-二醇，4-甲基- 156414-25-47-辛烯-1,3-二醇，2-甲基- 155295-38-87-辛烯-1,3-二醇，4-甲基- 142459-25-47-辛烯-1,3-二醇，7-甲基- 132130-96-27-辛烯-1,5-二醇 7310-51-27-辛烯-1,6-二醇 159099-43-17-辛烯-1,6-二醇，5-甲基- 144880-56-87-辛烯-2,4-二醇，2-甲基-6-亞甲基-72446-81-27-辛烯-2,5-二醇，7-甲基- 152344-12-27-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 98753-85-61-壬烯-3,5-二醇 119554-56-21-壬烯-3,7-二醇 23866-97-93-壬烯-2,5-二醇 165746-84-94,6-壬二烯-1,3-二醇，8-甲基- 124099-52-14-壬烯-2,8-二醇 154600-80-36,8-壬二烯-1,5-二醇 108586-03-47-壬烯-2,4-二醇 30625-41-38-壬烯-2,4-二醇 119785-59-08-壬烯-2,5-二醇 132381-58-91,9-癸二烯-3,8-二醇 103984-04-91,9-癸二烯-4,6-二醇 138835-67-3優(yōu)選的不飽和二醇1,3-丁二醇，2,2-二烯丙基-103985-49-51,3-丁二醇，2-(1-乙基-1-丙烯基)- 116103-35-61,3-丁二醇，2-(2-丁烯基)-2-甲基- 92207-83-51,3-丁二醇，2-(3-甲基-2-丁烯基)- 98955-19-21,3-丁二醇，2-乙基-2-(2-丙烯基)- 122761-93-71,3-丁二醇，2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)- 141585-58-21,4-丁二醇，2,3-二(1-甲基亞乙基)-52127-63-61,3-戊二醇，2-乙烯基-3-乙基- 104683-37-61,3-戊二醇，2-乙烯基-4,4-二甲基- 143447-08-91,4-戊二醇，3-甲基-2-(2-丙烯基)- 139301-86-34-戊烯-1,3-二醇，2-(1,1-二甲基乙基)- 109788-04-74-戊烯-1,3-二醇，2-乙基-2,3-二甲基- 90676-97-41,4-己二醇，4-乙基-2-亞甲基- 66950-87-61,5-己二烯-3,4-二醇，2,3,5-三甲基- 18984-03-71,5-己二醇，2-(1-甲基乙烯基)-96802-18-52-己烯-1,5-二醇，4-乙烯基-2,5-二甲基-70101-76-71,4-庚二醇，6-甲基-5-亞甲基- 100590-29-22,4-庚二烯-2,6-二醇，4,6-二甲基- 102605-95-82,6-庚二烯-1,4-二醇，2,5,5-三甲基- 115346-30-02-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 103867-76-13-庚烯-1,5-二醇，4,6-二甲基- 147028-45-35-庚烯-1,3-二醇，2,4-二甲基- 123363-69-95-庚烯-1,3-二醇，3,6-二甲基- 96924-52-65-庚烯-1,4-二醇，2,6-二甲基- 106777-98-45-庚烯-1,4-二醇，3,6-二甲基- 106777-99-56-庚烯-1,3-二醇，2,2-二甲基- 140192-39-86-庚烯-1,4-二醇，5,6-二甲基- 152344-16-66-庚烯-1,5-二醇，2,4-二甲基- 74231-27-96-庚烯-1,5-二醇，2-亞乙基-6-甲基-91139-73-06-庚烯-2,4-二醇，4-(2-丙烯基)- 101536-75-81-辛烯-3,6-二醇，3-乙烯基- 65757-34-82,4,6-辛三烯-1,8-二醇，2,7-二甲基- 162648-63-72,5-辛二烯-1,7-二醇，2,6-二甲基- 91140-07-72,5-辛二烯-1,7-二醇，3,7-二甲基- 117935-59-82,6-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基-(Rosiridol) 101391-01-92,6-辛二烯-1,8-二醇，2-甲基- 149112-02-72,7-辛二烯-1,4-二醇，3,7-二甲基- 91140-08-82,7-辛二烯-1,5-二醇，2,6-二甲基- 91140-09-92,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基-(8-羥基芳樟醇)- 103619-06-32,7-辛二烯-1,6-二醇，2,7-二甲基- 60250-14-82-辛烯-1,7-二醇，2-甲基-6-亞甲基-91140-16-83,5-辛二烯-2,7-二醇，2,7-二甲基- 7177-18-63,5-辛二醇-4-亞甲基- 143233-15-23,7-辛二烯-1,6-二醇，2,6-二甲基- 127446-29-14-辛烯-1,8-二醇，2-亞甲基- 109750-58-56-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 65534-66-96-辛烯-3,5-二醇，4-甲基- 156414-25-47-辛烯-2,4-二醇，2-甲基-6-亞甲基-72446-81-27-辛烯-2,5-二醇，7-甲基- 152344-12-27-辛烯-3,5-二醇，2-甲基- 98753-85-61-壬烯-3,5-二醇 119554-56-21-壬烯-3,7-二醇 23866-97-93-壬烯-2,5-二醇 165746-84-94-壬烯-2,8-二醇 154600-80-36,8-壬二烯-1,5-二醇 108586-03-47-壬烯-2,4-二醇 30625-41-38-壬烯-2,4-二醇 119785-59-08-壬烯-2,5-二醇 132381-58-91,9-癸二烯-3,8-二醇 103984-04-91,9-癸二烯-4,6-二醇 138835-67-3及Ⅺ．它們的混合物C1-2一元醇不能提供本發(fā)明意義上的透明的濃織物柔軟劑組合物。只有一種C3一元醇(正丙醇)在形成透明的產(chǎn)物并保持透明直至約20℃或在重新溫熱至室溫時復原方面具有合格的性能，但其具有不理想的低沸點。在C4一元醇中，只有2-丁醇和2-甲基-2-丙醇具有良好的性能，但2-甲基-2-丙醇具有不理想的低沸點。除了上面和后面提到的不飽和一元醇以外，C5-6一元醇不能形成透明的產(chǎn)品。
發(fā)現(xiàn)某些在化學式中有兩個羥基的主溶劑適合用于配制本發(fā)明的液態(tài)、濃的、透明的織物柔軟劑組合物。各種主溶劑的適合性令人驚奇地極具選擇性，這取決于碳原子的數(shù)目、有相同碳原子數(shù)的分子異構體構型、不飽和程度等。與以上主溶劑具有類似的溶解度特性并且至少有一些不對稱性的主溶劑將具有同樣的好處。發(fā)現(xiàn)合適的主溶劑的ClogP值為約0.15-約0.64，優(yōu)選約0.25-約0.62，更優(yōu)選約0.40-約0.60。
例如，對于通式HO-CH2-CHOH-(CH2)n-H的1,2-鏈烷二醇，n為1-8，只有1,2-己二醇(n=4)的ClogP值為約0.53，它是在約0.15-約0.64的有效ClogP范圍內(nèi)，該溶劑是一種良好的主溶劑，屬于本發(fā)明的權利要求范圍之內(nèi)，而ClogP值超出有效范圍0.15-0.64之外的其它二醇，例如1,2-丙二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-辛二醇、1,2-癸二醇則不是。另外，在己二醇的異構體之中，1,2-己二醇是良好的主溶劑，而ClogP值超出有效范圍0.15-0.64之外的很多其它異構體如1,3-己二醇、1,4-己二醇、1,5-己二醇、1,6-己二醇、2,4-己二醇和2,5-己二醇則不是。這些由實施例和對照實施例Ⅰ-A和Ⅰ-B說明(見下文)。
C3-C5二元醇不能形成本發(fā)明意義上的透明的濃組合物。
雖然有很多C6二元醇是可能的異構體，但只有上面列出的才適合制備透明的產(chǎn)品，而且其中只有2,3-二甲基-1,2-丁二醇；3,3-二甲基-1,2-丁二醇；2-甲基-2,3-戊二醇；3-甲基-2,3-戊二醇；4-甲基-2,3-戊二醇；2,3-己二醇；3,4-己二醇；2-乙基-1,2-丁二醇；2-甲基-1,2-戊二醇；3-甲基-1,2-戊二醇；4-甲基-1,2-戊二醇；和1,2-己二醇是優(yōu)選的，最優(yōu)選的是2-乙基-1,2-丁二醇；2-甲基-1,2-戊二醇；3-甲基-1,2-戊二醇；4-甲基-1,2-戊二醇；和1,2-己二醇。
C7二醇的可能的異構體更多，但只是列出的那些能形成透明的產(chǎn)品，優(yōu)選的是2-丁基-1,3-丁二醇；2-丙基-1,4-丁二醇；2-乙基-1,5-戊二醇；2,3-二甲基-2,3-戊二醇；2,4-二甲基-2,3-戊二醇；4,4-二甲基-2,3-戊二醇；2,3-二甲基-3,4-戊二醇；2-甲基-1,6-己二醇；3-甲基-1,6-己二醇；1,3-庚二醇；1,4-庚二醇；1,5-庚二醇；1,6-庚二醇；其中最優(yōu)選的是2,3-二甲基-2,3-戊二醇；2,4-二甲基-2,3-戊二醇；3,4-二甲基-2,3-戊二醇；4,4-二甲基-2,3-戊二醇和2,3-二甲基-3,4-戊二醇。
類似的，C8二醇異構體還要多，但只是列出的那些能形成透明的產(chǎn)品，優(yōu)選的是2-(1,1-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇；2-(2,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-異丙基-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-叔丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2,2-二乙基-1,3-丁二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-丁基-1,3-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2,2-二乙基-1,4-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,4-丁二醇；3-甲基-2-異丙基-1,4-丁二醇；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-2-甲基-2,4-戊二醇；2-異丙基-1,3-戊二醇；2-丙基-1,3-戊二醇；2-異丙基-1,4-戊二醇；2-丙基-1,4-戊二醇；3-異丙基-1,4-戊二醇；3-丙基-2,4-戊二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2,3-二甲基-1,3-己二醇；2,4-二甲基-1,3-己二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；3,4-二甲基-1,3-己二醇；3,5-二甲基-1,3-己二醇；4,4-二甲基-1,3-己二醇；4,5-二甲基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,4-己二醇；2,3-二甲基-1,4-己二醇；2,4-二甲基-1,4-己二醇；2,5-二甲基-1,4-己二醇；3,3-二甲基-1,4-己二醇；3,4-二甲基-1,4-己二醇；3,5-二甲基-1,4-己二醇；4,5-二甲基-1,4-己二醇；5,5-二甲基-1,4-己二醇；2,2-二甲基-1,5-己二醇；2,3-二甲基-1,5-己二醇；2,4-二甲基-1,5-己二醇；2,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-1,5-已二醇；3,4-二甲基-1,5-己二醇；3,5-二甲基-1,5-己二醇；4,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-2,6-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；4-乙基-1,3-己二醇；2-乙基-1,4-己二醇；4-乙基-1,4-己二醇；2-乙基-1,5-己二醇；3-乙基-2,4-己二醇；4-乙基-2,4-己二醇；3-乙基-2,5-己二醇；2-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,3-庚二醇；4-甲基-1,3-庚二醇；5-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；2-甲基-1,4-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；4-甲基-1,4-庚二醇；5-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-1,5-庚二醇；3-甲基-1,5-庚二醇；4-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；6-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；3-甲基-1,6-庚二醇；4-甲基-1,6-庚二醇；5-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；3-甲基-2,4-庚二醇；4-甲基-2,4-庚二醇；5-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；3-甲基-2,5-庚二醇；4-甲基-2,5-庚二醇；5-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；2-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-2,6-庚二醇；4-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-3,4-庚二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；4-甲基-3,5-庚二醇；2,4-辛二醇；2,5-辛二醇；2,6-辛二醇；2,7-辛二醇；3,5-辛二醇；和/或3,6-辛二醇；其中以下是最優(yōu)選的2-(1,1-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇；2-(2,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-異丙基-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-叔丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-丁基-1,3-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2,2-二乙基-1,4-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,4-丁二醇；2,3,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,5-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-2-甲基-2,4-戊二醇；2-異丙基-1,3-戊二醇；2-丙基-1,3-戊二醇；2-異丙基-1,4-戊二醇；2-丙基-1,4-戊二醇；3-異丙基-1,4-戊二醇；3-丙基-2,4-戊二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2,3-二甲基-1,3-己二醇；2,4-二甲基-1,3-己二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；3,4-二甲基-1,3-己二醇；3,5-二甲基-1,3-己二醇；4,4-二甲基-1,3-己二醇；4,5-二甲基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,4-己二醇；2,3-二甲基-1,4-己二醇；2,4-二甲基-1,4-己二醇；2,5-二甲基-1,4-己二醇；3,3-二甲基-1,4-己二醇；3,4-二甲基-1,4-己二醇；3,5-二甲基-1,4-己二醇；4,5-二甲基-1,4-己二醇；5,5-二甲基-1,4-己二醇；2,2-二甲基-1,5-己二醇；2,3-二甲基-1,5-己二醇；2,4-二甲基-1,5-己二醇；2,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-1,5-己二醇；3,4-二甲基-1,5-己二醇；3,5-二甲基-1,5-己二醇；4,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-2,6-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；4-乙基-1,3-己二醇；2-乙基-1,4-己二醇；4-乙基-1,4-己二醇；2-乙基-1,5-己二醇；3-乙基-2,4-己二醇；4-乙基-2,4-己二醇；3-乙基-2,5-己二醇；2-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,3-庚二醇；4-甲基-1,3-庚二醇；5-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；2-甲基-1,4-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；4-甲基-1,4-庚二醇；5-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-1,5-庚二醇；3-甲基-1,5-庚二醇；4-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；6-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；3-甲基-1,6-庚二醇；4-甲基-1,6-庚二醇；5-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；3-甲基-2,4-庚二醇；4-甲基-2,4-庚二醇；5-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；3-甲基-2,5-庚二醇；4-甲基-2,5-庚二醇；5-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；2-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-2,6-庚二醇；4-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-3,4-庚二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；4-甲基-3,5-庚二醇；2,4-辛二醇；2,5-辛二醇；2,6-辛二醇；2,7-辛二醇；3,5-辛二醇；和/或3,6-辛二醇。
優(yōu)選的八碳原子1,3二醇混合物可以通過丁醛、異丁醛和/或甲乙酮(2-丁酮)的混合物縮合形成，只要反應混合物中有至少兩種這些反應物，反應在高堿性催化劑存在下進行，隨后通過氫化轉化成八碳1,3-二醇的混合物，即，主要由以下化合物構成的八碳1,3二醇混合物2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；3,5-辛二醇；2,2-二甲基-2,4-己二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；和/或3-甲基-3,5-庚二醇，其中2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的含量在任何混合物中均少于一半，可能還有由于在2-丁酮(當它存在時)的亞甲基上而不是在甲基上縮合形成的其它少量異構體。
在上面表Ⅱ-Ⅳ中列出的某些非優(yōu)選的C6-8二醇的可配制性及其它性質，例如氣味、流動性、熔點降低等，可以通過聚烷氧基化改進。另外，某些烷氧基化的C3-5二醇是優(yōu)選的。上述C3-8二醇的優(yōu)選的烷氧基化衍生物〔在以下說明中，“EO”指聚乙氧基化物，“En”代表-(CH2CH2O)nH；Me-En指甲基封端的聚乙氧基化物-(CH2CH2O)nCH3；“2(Me-En)”指需要2個Me-En基團；“PO”代表聚丙氧基化物，-(CH(CH3)CH2O)nH；“BO”指聚亞丁氧基，-(CH(CH2CH3)CH2O)nH；“n-BO”代表聚(正亞丁氧基)-(CH2CH2CH2CH2O)nH〕包括1．1,2-丙二醇(C3)2(Me-E3-4)；1,2-丙二醇(C3)PO4；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)(Me-E8-10)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)2(Me-E1)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)PO3；1,3-丙二醇(C3)2(Me-E8)；1,3-丙二醇(C3)PO6；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)E4-7；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)PO1；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO2；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E1-2)；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)PO4；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E4-7；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO2；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E4-7；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO2；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)(Me E9-10)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E1)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)PO3；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)(Me E3-6)；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)PO2；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)BO1；2-異丙基-1,3-丙二醇(C6)(Me E3-6)；2-異丙基-1,3-丙二醇(C6)PO2；2-異丙基-1,3-丙二醇(C6)BO1；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)2(Me E4-5)；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)PO5；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)BO2；2-甲基-2-異丙基-1,3-丙二醇(C7)E6-9；2-甲基-2-異丙基-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-甲基-2-異丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO2-3；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)E4-7；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO2；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)(Me E1-4)；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)PO2；2．1,2-丁二醇(C4)(Me E6-8)；1,2-丁二醇(C4)PO2-3；1,2-丁二醇(C4)BO1；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E2-5；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO1；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)E1-3；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)n-BO1；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)(Me E1-2)；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO1；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E2-5；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO1；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)(MeE1-2)；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO1；1,3-丁二醇(C4)2(Me E5-6)；1,3-丁二醇(C4)BO2；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E1-3)；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)PO2；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E6-8)；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO3；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E6-8)；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO3；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)(Me E4-6)；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)PO2-3；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)BO1；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E1)；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO3；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me-E1)；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO3；2-異丙基-1,3-丁二醇(C7)(MeE1)；2-異丙基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-異丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO3；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(MeE2-3)；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO4；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)E6-8；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO2-3；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(Me E2-3)；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO4；1,4-丁二醇(C4)2(Me E3-4)；1,4-丁二醇(C4)PO4-5；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)E6-9；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO2-3；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E3-6)；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO2；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO1；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E3-6)；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO2；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO1；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)(Me E1-4)；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)PO2；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)E4-7；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO2；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)E4-7；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO2；2-異丙基-1,4-丁二醇(C7)E4-7；2-異丙基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2-異丙甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO2；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)(Me E9-10)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)2(Me E1)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)PO3；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)E2-5；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)n-BO1；3乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)E6-8；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO2-3；2,3-丁二醇(C4)(Me E9-10)；2,3-丁二醇(C4)2(Me E1)；2,3-丁二醇(C4)PO3-4；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)E7-9；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)PO1；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)BO2-3；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)(Me E2-5)；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)PO2；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)BO1；3．1,2-戊二醇(C5)E7-10；1,2-戊二醇(C5)PO1；1,2-戊二醇(C5)n-BO3；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)E1-3；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO1；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)E1-3；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO1；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)E1-3；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO1；1,3-戊二醇(C5)2(Me-E1-2)；1,3-戊二醇(C5)PO3-4；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO3；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO3；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO3；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)E6-8；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)n-BO2-3；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E4-6)；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO2-3；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO3；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E4-6)；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO2-3；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO3；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E4-6)；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO2-3；1,4-戊二醇(C5)2(Me-E1-2)；1,4-戊二醇(C5)PO3-4；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO3；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO3；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO3；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)(Me-E4-6)；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO2-3；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO3；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO3；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E4-6)；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO2-3；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E4-6)；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO2-3；1,5-戊二醇(C5)(Me-E8-10)；1,5-戊二醇(C5)2(Me-E1)；1,5-戊二醇(C5)PO3；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E4-7；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO2；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E4-7；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO2；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E4-7；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO2；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)E2-5；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)n-BO1；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E1-4)；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO2；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E4-7；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO2；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E1-4)；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO2；2,3-戊二醇(C5)(Me-E1-3)；2,3-戊二醇(C5)PO2；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)E4-7；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO1；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO2；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)E4-7；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO1；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO2；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)E4-7；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO1；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO2；2,4-戊二醇(C5)2(Me-E2-4)；2,4-戊二醇(C5)PO4；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E2-4)；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO2；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E2-4)；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO2；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E8-10)；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)PO3；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E2-4)；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO2；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)(Me-E8-10)；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)PO3；4．1,3-己二醇(C6)(Me-E2-5)；1,3-己二醇(C6)PO2；1,3-己二醇(C6)BO1；2-甲基-1,3-己二醇(C7)E6-8；2-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；2-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO2-3；3-甲基-1,3-己二醇(C7)E6-8；3-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；3-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO2-3；4-甲基-1,3-己二醇(C7)E6-8；4-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；4-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO2-3；5-甲基-1,3-己二醇(C7)E6-8；5-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；5-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO2-3；1,4-己二醇(C6)(Me-E2-5)；1,4-己二醇(C6)PO2；1,4-己二醇(C6)BO1；2-甲基-1,4-己二醇(C7)E6-8；2-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；2-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO2-3；3-甲基-1,4-己二醇(C7)E6-8；3-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；3-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO2-3；4-甲基-1,4-己二醇(C7)E6-8；4-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；4-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO2-3；5-甲基-1,4-己二醇(C7)E6-8；5-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；5-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO2-3；1,5-己二醇(C6)(Me-E2-5)；1,5-己二醇(C6)PO2；1,5-己二醇(C6)BO1；2-甲基-1,5-己二醇(C7)E6-8；2-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；2-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO2-3；3-甲基-1,5-己二醇(C7)E6-8；3-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；3-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO2-3；4-甲基-1,5-己二醇(C7)E6-8；4-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；4-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO2-3；5-甲基-1,5-己二醇(C7)E6-8；5-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；5-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO2-3；1,6-己二醇(C6)(Me-E1-2)；1,6-己二醇(C6)PO1-2；1,6-己二醇(C6)n-BO4；2-甲基-1,6-己二醇(C7)E2-5；2-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO1；3-甲基-1,6-己二醇(C7)E2-5；3-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO1；2,3-己二醇(C6)E2-5；2,3-己二醇(C6)n-BO1；2,4-己二醇(C6)(Me-E5-8)；2,4-己二醇(C6)PO3；2-甲基-2,4-己二醇(C7)(MeE1-2)；2-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；3-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E1-2)；3-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；4-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E1-2)；4-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；5-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E1-2)；5-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；2,5-己二醇(C6)(Me-E5-8)；2,5-己二醇(C6)PO3；2-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E1-2)；2-甲基-2,5-己二醇(C7)PO1-2；3-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E1-2)；3-甲基-2,5-己二醇(C7)PO1-2；3,4-己二醇(C6)E2-5；3,4-己二醇(C6)n-BO1；5．1,3-庚二醇(C7)E3-6；1,3-庚二醇(C7)PO1；1,3-庚二醇(C7)n-BO2；1,4-庚二醇(C7)E3-6；1,4-庚二醇(C7)PO1；1,4-庚二醇(C7)n-BO2；1,5-庚二醇(C7)E3-6；1,5-庚二醇(C7)PO1；1,5-庚二醇(C7)n-BO2；1,6-庚二醇(C7)E3-6；1,6-庚二醇(C7)PO1；1,6-庚二醇(C7)n-BO2；1,7-庚二醇(C7)E1-2；1,7-庚二醇(C7)n-BO2；2,4-庚二醇(C7)E7-10；2,4-庚二醇(C7)(Me-E1)；2,4-庚二醇(C7)PO1；2,4-庚二醇(C7)n-BO3；2,5-庚二醇(C7)E7-10；2,5-庚二醇(C7)(Me-E1)；2,5-庚二醇(C7)PO1；2,5-庚二醇(C7)n-BO3；2,6-庚二醇(C7)E7-10；2,6-庚二醇(C7)(Me-E1)；2,6-庚二醇(C7)PO1；2,6-庚二醇(C7)n-BO3；3,5-庚二醇(C7)E7-10；3,5-庚二醇(C7)(Me-E1)；3,5-庚二醇(C7)PO1；3,5-庚二醇(C7)n-BO3；6．3-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇(C8)PO1；2,3,3-三甲基-2,4-戊二醇(C8)PO1；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)E2-5；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)E2-5；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO1-2；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO1-2；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)n-BO1-2；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2-異丙基-1,4-丁二醇(C8)n-BO1；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)n-BO1；4-乙基-2,4-己二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO1；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO1；2-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO1；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)E1-3；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)E1-3；2-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇(C8)E1-3；3-甲基-2-異丙基-1,4-丁二醇(C8)E1-3；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)E1-3；4-乙基-2,4-己二醇(C8)E1-3；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)E1-3；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)E1-3；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)E1-3；和/或2-甲基-3,5-庚二醇(C8)E1-3；以及7．它們的混合物。
在壬烷異構物中,只有2,3,3,4-四甲基-2,4-戊二醇是高度優(yōu)選的。
除了此前和以后討論的脂族二醇主溶劑及它的某些烷氧基化衍生物之外，還發(fā)現(xiàn)一些特殊的二醇醚是適合用于配制本發(fā)明的液態(tài)、濃縮、透明的織物柔軟劑組合物的主溶劑。與脂族二醇主溶劑相似，發(fā)現(xiàn)各種主溶劑的適合性極具選擇性，取決于例如具體的二醇醚分子中的碳原子數(shù)目。例如，如表Ⅵ中給出的，對于其中的R是C2-C8烷基的化學式為HOCH2-CHOH-CH2-O-R的甘油醚系列，只有化學式為HOCH2-CHOH-CH2-O-C5H11(其中C5H11包括不同的戊基異構體)的單戊基醚(3-戊氧基-1,2-丙二醇)的ClogP值處在約0.25-0.62的優(yōu)選的ClogP范圍內(nèi)，適合用于本發(fā)明的濃縮的液態(tài)透明的織物柔軟劑制劑。這由實施例和對照實施例ⅩⅩⅫA-7至ⅩⅩⅫA-7F說明。還發(fā)現(xiàn)，環(huán)己基衍生物適用，但環(huán)戊基衍生物則否。類似地，在選擇芳基甘油醚時顯示出選擇性。在很多可能的芳族基團中，只有少數(shù)的酚類衍生物適用。
對于二(羥烷基)醚也發(fā)現(xiàn)同樣狹窄的選擇性。發(fā)現(xiàn)二(2-羥基丁基)醚適用，但二(2-羥基戊基醚)則否。對于二(環(huán)羥烷基)類似物，二(2-羥基環(huán)戊基)醚適用，但二(2-羥基環(huán)己基)醚不適用。后面給出了關于制備某些優(yōu)選的二(羥烷基)醚的合成方法的非限制性實例。
丁基單甘油醚(也稱作3-丁氧基-1,2-丙二醇)不太適合形成本發(fā)明的濃縮的液態(tài)透明的織物柔軟劑。但是，如表Ⅵ所示，它的聚乙氧基化衍生物，優(yōu)選約三乙氧基化至約九乙氧基化，更優(yōu)選從五乙氧基化至八乙氧基化，是合適的主溶劑。
已被確認的所有優(yōu)選的烷基甘油醚和/或二(羥烷基)醚均列在表Ⅵ中，最優(yōu)選的是3-(正戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-戊氧基)-1,2丙二醇；3-(3-戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-甲基-1-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(異戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(3-甲基-2-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(環(huán)己氧基)-1,2-丙二醇；3-(1-環(huán)己-1-烯氧基)-1,2-丙二醇；2-(戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基-1-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(異戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基-2-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(環(huán)己氧基)-1,3-丙二醇；2-(1-環(huán)己-1-烯氧基)-1,3-丙二醇；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；五乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；六乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；七乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；八乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；九乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；一丙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；二丁氧基化物；和/或3-(丁氧基)-1,2-丙二醇；三丁氧基化物。優(yōu)選的芳族甘油醚包括3-苯氧基-1,2-丙二醇；3-芐氧基-1,2-丙二醇；3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇；2-(間羥甲苯氧基)-1,2-丙二醇；和-1,3-丙二醇；2-(對羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇；2-芐氧基-1,3-丙二醇；2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；及它們的混合物。更優(yōu)選的芳族甘油醚包括3-苯氧基-1,2-丙二醇；3-芐氧基-1,2-丙二醇；3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇；2-(間羥甲苯氧基)-1,2-丙二醇；和-1,3-丙二醇；2-(對羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；及它們的混合物。最優(yōu)選的二(羥烷基)醚包括二(2-羥丁基)醚和二(α-羥基環(huán)戊基)醚；后面給出了制備優(yōu)選的烷基和芳基單甘油醚的合成方法的說明性和非限制性的實施例。
優(yōu)選的脂環(huán)二醇及其衍生物包括(1)飽和的二醇及其衍生物，包括1-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇；3-乙基-4-甲基-1,2-環(huán)丁二醇；3-丙基-1,2-環(huán)丁二醇；3-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇；1-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；1,2-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；1,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；2,4,5-三甲基-1,3-環(huán)戊二醇；3,3-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；4,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；4-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；1,1-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,2-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；1,3-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,3-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；1,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；1-羥基環(huán)己烷乙醇；1-羥基環(huán)己烷甲醇；1-乙基-1,3-環(huán)己二醇；1-甲基-1,2-環(huán)己二醇；2,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；2,3-二甲基-1,4-環(huán)己二醇；2,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；2,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；2,6-二甲基-1,4-環(huán)己二醇；2-乙基-1,3-環(huán)己二醇；2-羥基環(huán)己烷乙醇；2-羥乙基-1-環(huán)己醇；2-羥甲基環(huán)己醇；3-羥乙基-1-環(huán)己醇；3-羥基環(huán)己烷乙醇；3-羥甲基環(huán)己醇；3-甲基-1,2-環(huán)己二醇；4,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4-乙基-1,3-環(huán)己二醇；4-羥乙基-1-環(huán)己醇；4-羥甲基環(huán)己醇；4-甲基-1,2-環(huán)己二醇；5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；5-乙基-1,3-環(huán)己二醇；1,2-環(huán)庚二醇；2-甲基-1,3-環(huán)庚二醇；2-甲基-1,4-環(huán)庚二醇；4-甲基-1,3-環(huán)庚二醇；5-甲基-1,3-環(huán)庚二醇；5-甲基-1,4-環(huán)庚二醇；6-甲基-1,4-環(huán)庚二醇；1,3-環(huán)辛二醇；1,4-環(huán)辛二醇；1,5-環(huán)辛二醇；1,2-環(huán)己二醇，二乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，三乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，四乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，五乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，六乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，七乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，八乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，九乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，一丙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇；一丁氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，二丁氧基化物；和/或1,2-環(huán)己二醇；三丁氧基化物。最優(yōu)選的飽和脂族二醇及其衍生物是1-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇；3-乙基-4-甲基-1,2-環(huán)丁二醇；3-丙基-1,2-環(huán)丁二醇；3-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇；1-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；1,2-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；1,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3,3-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；4,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；4-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；1,1-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,2-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；1,3-二(羥甲基)環(huán)己烷；1-羥基環(huán)己烷甲醇；1-甲基-1,2-環(huán)己二醇；3-羥甲基環(huán)己醇；3-甲基-1,2-環(huán)己二醇；4,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4-乙基-1,3-環(huán)己二醇；4-羥乙基-1-環(huán)己醇；4-羥甲基環(huán)己醇；4-甲基-1,2-環(huán)己二醇；1,2-環(huán)庚二醇；1,2-環(huán)己二醇，五乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，六乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，七乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，八乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，九乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，一丙氧基化物；和/或1,2-環(huán)己二醇，二丁氧基化物。
任選的芳族二醇包括1-苯基-1,2-乙二醇；1-苯基-1,2-丙二醇；2-苯基-1,2-丙二醇；3-苯基-1,2-丙二醇；1-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇；1-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇；1-苯基-1,3-丁二醇；3-苯基-1,3-丁二醇；和/或1-苯基-1,4-丁二醇，其中最優(yōu)選的是1-苯基-1,2-丙二醇；2-苯基-1,2-丙二醇；3-苯基-1,2-丙二醇；1-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇；1-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇；和/或1-苯基-1,4-丁二醇。
如前所述，所有按照相同的關系與其它優(yōu)選的主溶劑相關的不飽和物質，即，比飽和的主溶劑多一個CH2基團，也將是優(yōu)選的。但是，具體的優(yōu)選的不飽和二醇主溶劑是2,2-二烯丙基-1,3-丁二醇；2-(1-乙基-1-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-(2-丁烯基)-2-甲基-1,3-丁二醇；2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-丁二醇；2-乙基-2-(2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2,3-二(1-甲基亞乙基)-1,4-丁二醇；2-乙烯基-3-乙基-1,3-戊二醇；2-乙烯基-4,4-二甲基-1,3-戊二醇；3-甲基-2-(2-丙烯基)-1,4-戊二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-4-戊烯-1,3-二醇；2-乙基-2,3-二甲基-4-戊烯-1,3-二醇；4-乙基-2-亞甲基-1,4-己二醇；2,3,5-三甲基-1,5-己二烯-3,4-二醇；2-(1-甲基乙烯基)-1,5-己二醇；4-乙烯基-2,5-二甲基-2-己烯-1,5-二醇；6-甲基-5-亞甲基-1,4-庚二醇；4,6-二甲基-2,4-庚二烯-2,6-二醇；2,5,5-三甲基-2,6-庚二烯-1,4-二醇；5,6-二甲基-2-庚烯-1,4-二醇；4,6-二甲基-3-庚烯-1,5-二醇；2,4-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；2,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；2,2-二甲基-6-庚烯-1,3-二醇；5,6-二甲基-6-庚烯-1,4-二醇；2,4-二甲基-6-庚烯-1,5-二醇；2-亞乙基-6-甲基-6-庚烯-1,5-二醇；4-(2-丙烯基)-6-庚烯-2,4-二醇；3-乙烯基-1-辛烯-3,6-二醇；2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醇；2,6-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1,4-二醇(Rosiridol)；2-甲基-2,6-辛二烯-1,8-二醇；3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,4-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,5-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇(8-羥基芳樟醇)；2,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇；2-甲基-6-亞甲基-2-辛烯-1,7-二醇；2,7-二甲基-3,5-辛二烯-2,7-二醇；4-亞甲基-3,5-辛二醇；2,6-二甲基-3,7-辛二烯-1,6-二醇；2-亞甲基-4-辛烯-1,8-二醇；2-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；4-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；2-甲基-6-亞甲基-7-辛烯-2,4-二醇；7-甲基-7-辛烯-2,5-二醇；2-甲基-7-辛烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,7-二醇；3-壬烯-2,5-二醇；4-壬烯-2,8-二醇；6,8-壬二烯-1,5-二醇；7-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,5-二醇；1,9-癸二烯-3,8-二醇；和/或1,9-癸二烯-4,6-二醇。
所述醇類主溶劑也可以優(yōu)選地選自2,5-二甲基-2,5-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇；1,2-己二醇；及它們的混合物。更優(yōu)選的醇類主溶劑則選自2-乙基-1,3-己二醇，2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇，1,2-己二醇及它們的混合物。最好是，所述醇類主溶劑是選自2-乙基-1,3-己二醇，1,2-己二醇及其混合物。
當同一二醇具有不同烯化氧基的幾種衍生物，例如有3-5個環(huán)氧乙烷基團、或2個環(huán)氧丙烷基團，或一個環(huán)氧丁烷基團的2-甲基-2,3-丁二醇，可供使用時，優(yōu)選使用基團數(shù)目最少的衍生物，在此情形即是具有一個環(huán)氧丁烷基團的衍生物。但是，在只需要約1-4個環(huán)氧乙烷基團來提供良好的可配制性時，這類衍生物也是優(yōu)選的。不飽和的二醇一個令人驚奇的發(fā)現(xiàn)是，在飽和的二元醇與其具有較高分子量的不飽和同系物(或類似物)的可接受性(可配制性)之間有明顯的相似性。不飽和的同系物(類似物)在不飽和主溶劑對于其化學式中每個雙鍵都另加一個亞甲基(即CH2)的條件下，具有和母體飽和主溶劑相同的可配制性。換言之，存在一個明顯的“加合規(guī)則”，即，對于適合配制本發(fā)明的透明、濃縮織物柔軟組合物的各種本發(fā)明的好的飽和主溶劑，都存在合適的不飽和的主溶劑，其中加上一個或多個CH2基團，而對于所加的每個CH2基團，均從分子中的相鄰碳原子處除去兩個氫原子以形成碳-碳雙鍵，從而使分子中氫原子總數(shù)相對于“母體”飽和主溶劑的化學式保持恒定。這是由于一個令人驚奇的事實，即，向溶劑化學式中加上一個-CH2-基團具有使其ClogP值增加約0.53的作用，而除去兩個相鄰的氫原子以形成雙鍵則有使ClogP減少約同樣數(shù)量(即，約0.48)的作用，從而大致抵消了-CH2-的加入。因此，從優(yōu)選的飽和的主溶劑，通過對于增加的每個CH2基團插入一個雙鍵以保持氫原子總數(shù)與母體飽和主溶劑相同，變成了至少多含一個碳原子的優(yōu)選的較高分子量不飽和類似物/同系物，只要新的溶劑的ClogP值保持在0.15-0.64的有效值范圍內(nèi)。以下是一些說明性實例2,2-二甲基-6-庚烯-1,3-二醇(CAS No.140192-39-8)是優(yōu)選的C9-二醇類主溶劑，可以認為是通過向以下任一個優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的2-甲基-1,3-庚二醇或2,2-二甲基-1,3-己二醇。
2,4-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇(CAS No.123363-69-9)是優(yōu)選的C9-二醇主溶劑，可以認為是通過向以下任一個優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的2-甲基-1,3-庚二醇或2,4-二甲基-1,3-己二醇。
2-(1-乙基-1-丙烯基)-1,3-丁二醇(CAS No.116103-35-6)是優(yōu)選的C9-二醇主溶劑，可以認為是通過向以下任一種優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇或2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇。
2-乙烯基-3-乙基-1,3-戊二醇(CAS No.104683-37-6)是優(yōu)選的C9-二醇主溶劑，可以認為是通過向以下任一種優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇或2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇。
3,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇(如CAS No.106777-99-5)是優(yōu)選的C9-二醇主溶劑，可以認為是通過向以下任一種優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的3-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；或3,5-二甲基-1,4-己二醇。
5,6-二甲基-6-庚烯-1,4-二醇(如CAS No.152344-16-6)是優(yōu)選的C9-二醇主溶劑，可以認為是通過向以下任一種優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的5-甲基-1,1-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；或4,5-二甲基-1,3-己二醇。
4-甲基-6-辛烯-3,5-二醇(CAS No.156414-25-4)是優(yōu)選的C9-二醇主溶劑，可以認為是通過向以下任何優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的3,5-辛二醇；3-甲基-2,4-庚二醇或4-甲基-3,5-庚二醇。
Rosiridol(CAS No.101391-01-9)和isorosiridol(CAS No.149252-15-3)是3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1,4-二醇的兩種異構體，且是優(yōu)選的C10-二醇主溶劑，它們可以認為是通過向任何下述優(yōu)選的C8-二醇主溶劑中適當?shù)丶尤攵€CH2基團和二個雙鍵衍生形成的2-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；或3,5-二甲基-1,4-己二醇。
8-羥基芳樟醇(CAS No.103619-06-3,2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇)是優(yōu)選的C10-二醇主溶劑，可以認為是通過向任何下述優(yōu)選的C8-二醇主溶劑中適當?shù)丶尤攵€CH2基團和二個雙鍵衍生形成的2-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；或2,4-二甲基-1,4-己二醇。
2,7-二甲基-3,7-辛二烯-2,5-二醇(CAS No.171436-39-8)是優(yōu)選的C10-二醇主溶劑，可以認為是通過向任何下述優(yōu)選的C8-二醇主溶劑適當?shù)丶尤攵€CH2基團和二個雙鍵衍生形成的2,5-辛二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；和2,5-二甲基-2,4-己二醇。
4-丁基-2-丁烯-1,4-二醇(CAS No.153943-66-9)是優(yōu)選的C8-二醇主溶劑，可以認為是通過向任何下述優(yōu)選的C7-二醇主溶劑適當?shù)丶尤胍粋€CH2基團和一個雙鍵衍生形成的2-丙基-1,4-丁二醇或2-丁基-1,3-丙二醇。
基于同樣的原因，很多情形是由不良的、不適用的飽和溶劑衍生形成的較高分子量的不飽和同系物其本身是不良溶劑。例如，3,5-二甲基-5-己烯-2,4-二醇(例如CAS No.160429-40-3)是不良的不飽和C8溶劑，可以認為是由以下不良的飽和C7溶劑衍生形成的3-甲基-2,4-己二醇；5-甲基-2,4-己二醇；或2,4-二甲基-1,3-戊二醇；而2,6-二甲基-5-庚烯-1,2-二醇(例如CASNo.141505-71-7)是不良的不飽和C9溶劑，可以認為是由以下不良的飽和C8溶劑衍生形成的2-甲基-1,2-庚二醇；6-甲基-1,2-庚二醇；或2,5-二甲基-1,2-己二醇。
還出乎意料地發(fā)現(xiàn)，以上關于飽和的主溶劑總是有相同可接受程度的不飽和類似物/同系物的加合規(guī)則有一個例外。此例外涉及在兩個相鄰的碳原子上有兩個羥基的飽和的二醇主溶劑。在某些例中，在不良溶劑的兩個相鄰的羥基之間插入一個或多個CH2基團形成的較高分子量不飽和同系物，更適合于透明的濃縮織物柔軟劑制劑，但不總是如此。例如，沒有相鄰羥基的優(yōu)選的不飽和6,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇(CAS No.109788-01-4)可以認為是由具有相鄰羥基的不適用的2,2-二甲基-3,4-己二醇衍生形成的。在該例中，認為6,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇是由2-甲基-3,5-庚二醇或5,5-二甲基-2,4-己二醇衍生形成的更為可信，這二種醇都是優(yōu)選的主溶劑，且不具有相鄰的羥基。反之，在優(yōu)選的主溶劑的相鄰羥基之間插入CH2基團會形成不適用的較高分子量的不飽和二醇溶劑。例如，沒有相鄰羥基的不適用的不飽和2,4-二甲基-5-己烯-2,4-二醇(CASNo.87604-24-8)可以認為是由具有相鄰羥基的優(yōu)選的2,3-二甲基-2,3-戊二醇衍生形成的。在該例中，更為可信的是由2-甲基-2,4-己二醇或4-甲基-2,4-己二醇衍生形成不適用的不飽和的2,4-二甲基-5-己烯-2,4-二醇，前二種醇均為不適用的溶劑且均無相鄰的羥基。還有一些情形，沒有相鄰羥基的不適用的不飽和溶劑可以認為是由具有相鄰羥基的不適用的溶劑衍生形成的，例如4,5-二甲基-6-己烯-1,3-二醇和3,4-二甲基-1,2-戊二醇這一對。因此，為了推斷沒有相鄰羥基的不飽和溶劑的可配制性，應該由同樣沒有相鄰羥基的低分子量飽和同系物出發(fā)。即，一般來說，當兩個羥基的距離/關系得以保持時，上述關系更為可靠。即，可靠的作法是從具有相鄰羥基的飽和溶劑出發(fā)來推斷也具有相鄰羥基的較高分子量的不飽和同系物的可配制性。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，使用這些特殊的醇類主溶劑可以在令人吃驚的低主溶劑含量下，即，小于組合物重量的約40％，制得透明的、低粘度、穩(wěn)定的織物柔軟劑組合物。還發(fā)現(xiàn)，使用這種醇類主溶劑可以制成高度濃縮的織物柔軟劑組合物，它們是穩(wěn)定的，并能稀釋例如從約2∶1到約10∶1以形成低含量織物柔軟劑的組合物，且仍然穩(wěn)定。
如前所述，最好是將主溶劑含量保持在為使組合物達到半透明或透明所能實現(xiàn)的最低水平。水的存在對于為達到這些組合物透明所需的主溶劑有重要影響。水含量越高，為實現(xiàn)產(chǎn)品透明所需的主溶劑含量(相對于柔軟劑含量)越高。反之，水含量越少，需要的主溶劑(相對于柔軟劑)越少。例如，在約5-15％的低水含量下，柔軟劑活性物與主溶劑的重量比為約55∶45至約85∶15，更優(yōu)選從約60∶40至約80∶20。在約15-70％的水含量下，柔軟劑活性物與主溶劑的重量比優(yōu)選為約45∶55至約70∶30，更優(yōu)選從約55∶45至約70∶30。但在約70-約80％的高水含量下，柔軟劑活性物與溶劑重量比優(yōu)選為約30∶70至約55∶45，更優(yōu)選從約35∶65至約45∶55。在水量還高時，柔軟劑/主溶劑之比也應更高。
以上主溶劑的混合物特別優(yōu)越，因為與大量溶劑有關的問題之一是安全性?；旌衔餃p少了任何一種現(xiàn)有物質的數(shù)量。氣味和可燃性也可以通過使用混合物來減小，尤其是當主溶劑之一是揮發(fā)性和/或有氣味時，這對于低分子量物質是很可能的?？梢栽诓蛔阋孕纬赏该鳟a(chǎn)品的含量下使用的合適的溶劑有2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的乙氧基化物、二乙氧基化物或三乙氧基化物衍生物；以及/或2-乙基-1,3-己二醇。對于本發(fā)明而言，這些溶劑只應在不形成穩(wěn)定或透明產(chǎn)品的含量下使用。優(yōu)選的混合物中主要溶劑是此前已確認為最優(yōu)選溶劑的一種或多種溶劑。使用溶劑混合物也是可取的，尤其是當優(yōu)選的主溶劑中的一種或多種在室溫下是固體時，在這種情形，混合物是流體，或具有較低的熔點，從而改進了柔軟劑組合物的可加工性。
還已發(fā)現(xiàn)，有可能用本身不能作為本發(fā)明主溶劑使用的第二溶劑或第二溶劑混合物代替一部分本發(fā)明主溶劑或主溶劑混合物，只要在濃縮的液態(tài)透明的織物柔軟劑組合物中仍然存在有效數(shù)量的本發(fā)明的適用的主溶劑。本發(fā)明主溶劑的有效數(shù)量，在至少還存在約15％柔軟劑活性物的情況下，至少大于組合物的約5％，優(yōu)選大于約7％，更優(yōu)選大于約10％。代用溶劑可以以任何含量使用，但最好是大致等于或少于在織物柔軟劑組合物中存在的上述定義的適用的主溶劑的數(shù)量。
例如，根據(jù)本發(fā)明，雖然1,2-戊二醇、1,3-辛二醇和化學式如下的羥基新戊酸羥基新戊酯(以后稱HPHP)是不適用的溶劑HO-CH2-C(CH3)2-CH2-O-CO-C(CH3)2-CH2-OH(CAS#1115-20-4)但這些溶劑與主溶劑(例如優(yōu)選的1,2-己二醇主溶劑)的混合物，其中1,2-己二醇主溶劑的含量在有效范圍時，也形成濃縮的透明液態(tài)織物柔軟劑組合物。
可以使用的某些第二溶劑是此前和以后作為不適用的溶劑列出的溶劑，以及表ⅧA-ⅧE中列出的某些未烷氧基化的母體溶劑。
主溶劑可以用來使組合物半透明或透明，或者可用來降低組合物變成半透明或透明時的溫度。因此，本發(fā)明還包括向不是半透明或透明的、或具有不穩(wěn)定性發(fā)生溫度太高的組合物中加入前述含量主溶劑的方法，以便使組合物變成半透明或透明，或者當組合物在例如環(huán)境溫度或降至某個特定溫度時是透明的情況下，使不穩(wěn)定性發(fā)生的溫度降低優(yōu)選至少約5℃，更優(yōu)選降低至少約10℃。主溶劑的主要優(yōu)點是對于給定重量的溶劑它提供了最大的效益。應該理解，這里所說的“溶劑”是指主溶劑的作用而不是它在指定溫度下的物理形式，因為某些主溶劑在環(huán)境溫度下是固體。乳酸烷基酯某些乳酸烷基酯，例如乳酸乙酯和乳酸異丙酯，其ClogP值在約0.15-0.64的有效范圍內(nèi)，可以與本發(fā)明的織物柔軟劑活性物形成濃縮透明的液態(tài)織物柔軟劑組合物，但是需要在比更有效的二醇類溶劑(如1,2-己二醇)略高的用量下使用。它們也可以用來代替一部分本發(fā)明的其它主溶劑以形成濃縮透明的液態(tài)織物柔軟劑組合物。這在實施例Ⅰ-C中說明。
這些主溶劑全都提供此前所述的未顯而易見的好處。Ⅲ．任選加入的組分(A)低分子量水溶性溶劑也可以使用，其用量為約0-約12％，優(yōu)選約1-約10％，更優(yōu)選約2-約8％。該水溶性溶劑不能在與前述的主溶劑同樣低的含量下形成透明的產(chǎn)品，但是在主溶劑不足以提供完全透明的產(chǎn)品時，該水溶性溶劑可以提供透明的產(chǎn)品。這些水溶性溶劑的存在因此是高度理想的。此類溶劑包括乙醇、異丙醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、碳酸亞丙酯等，但不包括任何主溶劑(B)。這些水溶性溶劑在疏水性物質如柔軟劑活性物存在下對水的親合性比主溶劑強。
(B)增白劑組合物中還可任選地含有約0.005-5％重量某些類型的親水性熒光增白劑，它們也起抑制染料轉移的作用。如果使用，組合物中優(yōu)選含約0.001-1％重量的這類熒光增白劑。
可用于本發(fā)明的親水性熒光增白劑是結構式如下的化合物

其中R1選自苯胺基、N-2-二(羥乙基)和NH-2-羥乙基；R2選自N-2-二(羥乙基)、N-2-羥乙基-N-甲氨基、嗎啉基、氯和氨基；M是成鹽陽離子，如鈉或鉀。
當以上化學式中R1是苯胺基、R2是N-2-二(羥乙基)，且M是陽離子如鈉時，增白劑是4,4＇-二〔(4-苯胺基-6-(N-2-二羥乙基)-S-三嗪-2-基)氨基〕-2,2＇-芪二磺酸及二鈉鹽。此特殊的增白劑品種由Ciba-Geigy Corporation以Tinopal-UNPA-GX_的商品名稱銷售。Tinopal-UNPA-GX是可用于本發(fā)明的漂洗時加入的組合物中的優(yōu)選的親水性熒光增白劑。
當以上化學式中的R1是苯胺基，R2是N-2-羥乙基-N-2-甲氨基，且M是陽離子如鈉時，則增白劑是4,4＇-二〔(4-苯胺基-6-(N-2-羥乙基-N-甲氨基)-S-三嗪-2-基)氨基〕-2,2＇-芪二磺酸二鈉鹽。此特殊的增白劑品種由Ciba-GeigyCorporation以Tinopal-5BM-GX_的商品名稱銷售。
當上式中R1是苯胺基，R2是嗎啉基，且M是陽離子如鈉時，則增白劑是4,4＇-二〔(4-苯胺基-6-嗎啉代-S-三嗪-2-基)氨基〕-2,2＇-芪二磺酸，鈉鹽。此特殊的增白劑由Ciba-GeigyCorporation以Tinopal-AMS-GX_的商品名稱銷售。
(C)分散助劑任選的粘度/分散度調(diào)節(jié)劑含飽和與不飽和二醇季銨化合物的較濃的組合物可以制備成穩(wěn)定體系而不必加入濃度助劑。但是，本發(fā)明的組合物可能需要有機和/或無機濃度助劑以達到更高的濃度和/或滿足更高的穩(wěn)定性標準，這取決于其它組分。可能或者最好是需要這些通常是粘度調(diào)節(jié)劑的濃度助劑，以便保證在使用特定含量的柔軟劑活性物時在極端條件下的穩(wěn)定性。表面活性劑濃度助劑通常選自(1)單個長鏈的烷基陽離子表面活性劑；(2)非離子表面活性劑；(3)氧化胺類；(4)脂肪酸；和(5)它們的混合物。這些助劑在P&G待審的申請08/461,207(1 995年6月5日申請，Wahl等)中有說明，特別是在第14頁12行至第20頁12行，該文在本文中引用作為參考。
當存在所述的分散助劑時，其總含量為組合物重量的約2-25％,優(yōu)選約3-17％，更優(yōu)選約4-15％，最好是5-13％。這些物質或是作為活性柔軟劑原料(Ⅰ)的一部分加入，例如，如前所述單長鏈烷基陽離子表面活性劑和/或脂肪酸，或者是作為分離的組分加入所說脂肪酸是用來形成可生物降解的織物柔軟劑活性物的反應物。分散助劑的總含量包括可能作為組分(Ⅰ)的一部分存在的任何數(shù)量在內(nèi)。
(1)單烷基陽離子型季銨化合物在存在單烷基陽離子型季銨化合物時，其含量通常為組合物重量的約2-約25％，優(yōu)選約3-約17％，更優(yōu)選約4-約15％，最好是約5-約13％，總的單烷基陽離子型季銨化合物至少處在有效的含量范圍。
可用于本發(fā)明的這類單烷基陽離子型季銨化合物優(yōu)選是通式如下的季銨鹽[R4N+(R5)3]X-其中R4是C8-C22烷基或鏈烯基，優(yōu)選C10-C18烷基或鏈烯基，更優(yōu)選C10-C14或C16-C18烷基或鏈烯基；各R5是C1-6烷基或取代的烷基(如羥基烷基)，優(yōu)選C1-C3烷基，如甲基(最優(yōu)選)、乙基、丙基等，芐基，氫，帶有約2-20個氧乙烯單元、優(yōu)選約2.5-13個氧乙烯單元、最好是約3-10個氧乙烯單元的聚乙氧基化鏈，以及它們的混合物；X-與前面對式(1)定義的相同。
特別優(yōu)選的分散助劑是單月桂基三甲基氯化銨和單牛油基三甲基氯化銨，它們可由Witco以Varisoft_471的商品名稱買到，以及可由Witco以商品名稱Varisoft_417買到的單油基三甲基氯化銨。
R4基也可以通過一個含一個或多個酯、酰胺、醚、胺等連接基團的基團與氮陽離子相連接，該連接基對于提高組分(1)等的可濃縮性是理想的。這些連接基團優(yōu)選在氮原子的約1-3個碳原子內(nèi)。
單烷基陽離子型季銨化合物還包括C8-C22烷基膽堿酯。這一類型的優(yōu)選的分散助劑具有以下化學式R1C(O)-O-CH2CH2N+(R)3X-其中R1、R和X-的定義同前。
高度優(yōu)選的分散助劑包括C12-C14椰油基膽堿酯和C16-C18牛油基膽堿酯。
在美國專利4,840,738(Hardy和Walley,1989年6月20日頒發(fā))中敘述了在長鏈中含有酯鍵的合適的可生物降解型的單長鏈烷基分散助劑，該專利在本文中引用作為參考。
當分散助劑含有烷基膽堿酯時，組合物中最好還含有少量的、優(yōu)選占組合物重量約2-5％的有機酸。在歐洲專利申請404471(Machin等，1990年12月27日公布，前文)中敘述了有機酸，該文在這里引用作為參考。有機酸最好是選自羥基乙酸、乙酸、檸檬酸及其混合物。
可作為分散助劑使用的乙氧基化季銨化合物包括帶有17摩爾環(huán)氧乙烷的乙基二(聚乙氧基乙醇)烷基乙基硫酸銨，它可由SherexChemical Company得到，商品名稱Variquat_66；聚乙二醇(15)二羥乙基甲基油基氯化銨，可由Akzo得到，商品名稱Ethoquad 0/25；以聚乙二醇(15)二羥乙基甲基椰油基氯化銨，可由Akzo得到，商品名稱Ethoquad 0/25。
雖然分散助劑的主要功能是提高酯類柔軟劑的分散性，但本發(fā)明的分散助劑最好也具有一些軟化性質以便促進組合物的柔軟化功能。因此，本發(fā)明組合物最好是基本上不含非氮的乙氧基化非離子型分散助劑，此類物質會減小組合物總的柔軟化性能。
另外，只有一個單長烷基鏈的季銨化合物可以保護陽離子型柔軟劑不與從洗滌溶液中帶入漂洗液里的陰離子型表面活性劑和/或洗滌劑助劑相互作用。
(2)氧化胺類合適的氧化胺包括帶有一個約8-22個碳原子、優(yōu)選約10-18個碳原子、更優(yōu)選約8-14個碳原子的烷基或羥烷基部分，以及選自含有約1-3個碳原子的烷基和羥烷基的兩個烷基部分的氧化胺。
實例包括二甲基辛基氧化胺，二乙基癸基氧化胺，二(2-羥乙基)癸基氧化胺，二甲基十二烷基氧化胺，二丙基十四烷基氧化胺，甲基乙基十六烷基氧化胺，二甲基-2-羥基十八烷基氧化胺和椰油脂族烷基二甲基氧化胺。
(D)穩(wěn)定劑在本發(fā)明組合物中可以存在穩(wěn)定劑。這里所用的“穩(wěn)定劑”一詞包括抗氧化劑和還原劑。這些試劑的含量為約0-約2％，優(yōu)選約0.01-0.2％，對于抗氧化劑更優(yōu)選約0.035-0.1％，對于還原劑更優(yōu)選約0.01-0.2％。這保證了在長期儲存條件下的良好的氣味穩(wěn)定性?？寡趸瘎┖瓦€原劑穩(wěn)定劑對于未加香的或低香味的產(chǎn)品(沒有或很少香料)特別重要。
可以加到本發(fā)明組合物中的抗氧化劑的實例包括EastmanChemical Product,Inc，以商品名稱Tenox_PG和Tenox_S-1銷售的抗壞血酸、棕櫚酸抗壞血酸酯和棓酸丙酯的混合物；可由EastmanChemical Product,Inc.得到的商品名稱為Tenox_-6的BHT(丁基化羥基甲基)、BHA(丁基化羥基苯甲醚)、棓酸丙酯和檸檬酸的混合物；可由Uop Process Division得到的商品名稱為Sustane_BHT的丁基化羥基甲苯；Eastman Chemical Products,Inc.的商品名稱為Tenox_TBHQ的叔丁基氫醌；Eastman Chemical Products,Inc.以Tenox_GT-1/GT-2的商品名稱銷售的天然生育酚；以及EastmanChemical Products,Inc.的商品名稱BHA的丁基化羥基苯甲醚；棓酸的長鏈(C8-C22)酯，例如棓酸十二烷基酯；Irganox_1010；Irganox_1035；Irganox_B 1171；Irganox_1425；Irganox_3114；Irganox_3125；及它們的混合物；優(yōu)選的Irganox_3125；Irganox_1425；Irganox_3114及其混合物；更優(yōu)選Irganox_3125本身或與檸檬酸及/或其它螯合劑例如，檸檬酸異丙酯，混合；可由Monsanto得到的化學名稱為1-羥基亞乙基-1,1-二膦酸(羥乙二磷酸)的Dequest_2010，可由Kodak公司得到的化學名稱為4,5-二羥基間苯磺酸/鈉鹽的Tiron_，以及可由Aldrich得到的化學名稱為二亞乙基三胺五乙酸的DTPA_。
下面表1中列出了可用于本發(fā)明組合物中的一些上述穩(wěn)定劑的化學名稱和CAS編號。
(E)污垢解脫劑在本發(fā)明中，可以加入任選的污垢解脫劑。污垢解脫劑的加入可以是混合在預混物中，混合在酸/水底液中，在加入電解質之前或之后，或在制成最終的組合物之后。用本發(fā)明方法制備的柔軟化組合物可以含0％至約10％，優(yōu)選從0.2％至約5％的污垢解脫劑。這類污垢解脫劑最好是聚合物?？捎糜诒景l(fā)明中的聚合物污垢解脫劑包括對苯二甲酸酯和聚氧乙烯或聚氧丙烯的共聚嵌段物等。
優(yōu)選的污垢解脫劑是具有對苯二甲酸酯和聚氧乙烯的嵌段的共聚物。更具體地說，這些聚合物由摩爾比為25∶75至約35∶65的對苯二甲酸乙二醇酯和聚氧乙烯化對苯二甲酸酯重復單元構成，所述的聚氧乙烯對苯二甲酸酯含有分子量為約300-約2000的聚氧乙烯嵌段。這種聚合物污垢解脫劑的分子量范圍為約5000至55000。
另一種優(yōu)選的聚合物污垢解脫劑是一種具有對苯二甲酸乙二醇酯重復單元的可晶化的聚酯，其中含有約10-約15％重量的對苯二甲酸乙二醇酯單元和約10-約50％重量的從分子量約300-約6000的聚氧乙烯二醇衍生形成的聚氧乙烯對苯二甲酸酯單元，在可晶化的聚合物中對苯二甲酸乙二醇酯單元與聚氧乙烯對苯二甲酸酯單元的摩爾比為2∶1至6∶1。此聚合物的實例包括市售商品Zelcon 4780_(來自Dupont)和Milease T(來自ICI)。
高度優(yōu)選的污垢解脫劑是通式如下的聚合物

其中各X可以是合適的封端基團，各X通常選自H、含約1-約4個碳原子的烷基或酰基。p的選擇要考慮水溶解度，一般是為約6-約113，優(yōu)選為約20-約50。u對于在具有相對高離子強度的液體組合物中配制是關鍵的。其中u大于10的物質應該很少。另外，至少應有20％、優(yōu)選至少有40％的其中u是從約3至約5的物質。
R14部分基本上是1,4-亞苯基部分。這里所用的術語“R14部分基本上是1,4-亞苯基部分”是指化合物中的R14部分完全由1,4-亞苯基部分構成，或者部分地被其它亞芳基或烷亞芳基部分、亞烷基部分、亞烯基部分或它們的混合物取代?？梢圆糠秩〈?,4-亞苯基的亞芳基和烷亞芳基部分包括1,3-亞苯基，1,2-亞苯基，1,8-亞萘基，1,4-亞萘基，2,2-聯(lián)亞苯基，4,4-聯(lián)亞苯基及它們的混合物?？梢圆糠秩〈膩喭榛蛠喯┗糠职?,2-亞丙基，1,4-亞丁基，1,5-亞戊基，1,6-亞己基，1,7-亞庚基，1,8-亞辛基，1,4-亞環(huán)己基及它們的混合物。
對于R14部分，用非1,4-亞苯基基團部分取代的程度應使化合物的解脫污垢性質不受任何較大程度的相反影響。一般來說，可以容許的部分取代度取決于化合物的主鏈長度，即，較長的主鏈可以有較大的1,4-亞苯基部分取代度。通常，其中R14含有約50-約100％1,4-亞苯基部分(0％至約50％的非1,4-亞苯基部分)的化合物具有足夠的解脫污垢活性。例如，根據(jù)本發(fā)明用40∶60摩爾比的間苯二酸(1,3-亞苯基)和對苯二酸(1,4-亞苯基)制成的聚酯有足夠的解脫污垢活性。但是，由于在纖維制造中使用的大多數(shù)聚酯含有對苯二甲酸乙二醇酯單元，所以常希望減小用1,4-亞苯基之外的基團部分取代的程度以獲得最佳解脫污垢活性。最好是，R14部分完全(即，含100％)由1,4-亞苯基部分構成，即，各R14部分是1,4-亞苯基。
對于R15部分，合適的亞乙基或取代的亞乙基部分包括亞乙基、1,2-亞丙基、1,2-亞丁基、1,2-亞己基、3-甲氧基-1,2-亞丙基和它們的混合物。最好是，R15部分基本上是亞乙基、1,2-亞丙基或其混合物。包含較大百分含量的亞乙基部分會改進化合物解脫污垢的活性。令人驚奇的是，包含較大百分含量的1,2-亞丙基部分會提高化合物的水溶解度。
因此，使用1,2-亞丙基部分或類似的支化等效物對于向液態(tài)的織物柔軟劑組合物中摻入任何大部分的污垢解脫劑是所要求的。最好是，1,2-亞丙基部分為約75-100％。
各p值至少為約6，優(yōu)選至少為約10。各n值通常為約12-約113。一般，各p值為約12-約43。
在下述文獻中有關于污垢解脫劑的更完全的說明美國專利4,661,267(Decker,Konig,Straathof和Gosselink,1987年4月28日頒發(fā))；4,711,730(Gosselink和Diehl,1987年12月8日頒發(fā))；4,749,596(Evans,Huntington,Stewart,Wolf和Zimmerer,1988年6月7日頒發(fā))；4,818,569(Trinh,Gosselink和Rattinger,1989年4月4日頒發(fā))；4,877,896(Maldonado,Trinh和Gosselink,1989年10月31日頒發(fā))；4,956,447(Gosselink等，1990年9月11日頒發(fā))和4,976,879(Maldonado,Trinh和Gosselink,1990年12月11日頒發(fā))。這些專利在本文中均被引用作為參考。
這些污垢解脫劑也可以起皂垢分散劑的作用。
(F)皂垢分散劑在本發(fā)明中，預混物可以與一種不同于污垢解脫劑的任選加入的皂垢分散劑混合，并加熱至各組分熔點或更高溫度。
優(yōu)選的皂垢分散劑是由高度乙氧基化的疏水性物質形成的。這些疏水性物質可以是脂肪醇、脂肪酸、脂肪胺、脂肪酰胺、氧化胺、季銨化合物，或是用來形成污垢解脫聚合物的疏水性部分。優(yōu)選的皂垢分散劑是高度乙氧基化的，例如每個分子平均有超過約17，優(yōu)選多于約25，更優(yōu)選多于約40個環(huán)氧乙烷分子，聚氧乙烯部分占總分子量的約76-約97％，優(yōu)選約81-約94％。
皂垢分散劑的含量足以在使用條件下使皂垢保持在消費者可接受的、最好是不引人注意的水平，但不足以對柔軟化有不利影響。對于某些目的，希望不存在皂垢。根據(jù)在典型的洗衣過程的洗滌階段中使用的陰離子型或非離子型洗滌劑等的數(shù)量，加入本發(fā)明組合物之前的漂洗階段的效率，以及水的硬度，在織物(洗衣)中夾帶的陰離子或非離子洗滌劑表面活性劑及洗滌劑助劑(尤其是磷酸鹽和沸石)的數(shù)量會有變化。通常，應當使用最小數(shù)量的皂垢分散劑以避免對柔軟化性質的不利影響。一般，皂垢分散劑的需要量至少為柔軟劑活性物含量的約2％，優(yōu)選至少為約4％(為最大程度地避免皂垢，至少6％，優(yōu)選至少10％)。但是，在約10％(相對于柔軟劑物質)或更高的含量下，產(chǎn)品的柔軟化效果有降低的危險，尤其是在織物中含有在洗滌操作期間吸收的高比例的非離子表面活性劑的情況下。
優(yōu)選的皂垢分散劑是Brij 700_,Varonic U-250_,Genapol T-500_,Genapol T-800_,Plurafac A-79_和Neodol 25-50_。
(G)殺菌劑在本發(fā)明組合物中使用的殺菌劑的實例包括戊二醛、甲醛、2-溴-2-硝基丙-1,3-二醇(Inolex Chemical銷售，位于賓州費城，商品名稱Bronopol_)，以及5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮的混合物(Rohm & HaasCompany，商品名稱Kathon)，用量為約1-1000ppm。
(H)香料本發(fā)明可包含任何與柔軟劑相容的香料。合適的香料公開于1996年3月19日頒發(fā)的美國專利5,500,138(Bacon等人)，該專利在本文引用作為參考。
這里所說的香料包括芳香物質或者芳香物質混合物，其中包括天然的(即，提取花、草、葉、根、樹皮、木、花簇或植物得到)、人造的(即，不同天然油或油成分的混合物)和合成的(即，合成制得)的含香物質。這些物質常伴隨著輔助物質，例如定香劑、增量劑、穩(wěn)定劑和溶劑。這些輔助物質也包括在本文所說的“香料”含義內(nèi)。通常，香料是許多有機化合物的復雜的混合物。
可用在本發(fā)明組合物的香料中的香料組分的實例包括但不限于己基肉桂醛，戊基肉桂醛，水楊酸戊酯，水楊酸己酯，萜品醇，3,7-二甲基-順-2,6-辛二烯-1-醇，2,6-二甲基-2-辛醇，2,6-二甲基-7-辛烯-2-醇，3,7-二甲基-3-辛醇，3,7-二甲基-反-2,6-辛二烯-1-醇，3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇，3,7-二甲基-1-辛醇，2-甲基-3-(對叔丁基苯基)丙醛，4-(4-羥基-4-甲基戊基)-3-環(huán)己烯-1-甲醛，丙酸三環(huán)癸烯酯，乙酸三環(huán)癸烯酯，茴香醛，2-甲基-2-(對異丙基苯基)丙醛，縮水甘油酸乙基-3-甲基-3-苯基酯，4-(對羥基苯基)丁-2-酮，1-(2,6,6-三甲基-2-環(huán)己烯-1-基)-2-丁烯-1-酮，對甲氧基乙酰苯，對甲氧基-α-苯基丙烯，甲基-2-正己基-3-氧代環(huán)戊烷羧酸酯，γ-十一烷酸內(nèi)酯。
芳香物質的其它實例包括但不限于橙油，檸檬油，柚子油，香檸檬油，丁子香油，γ-十二烷酸內(nèi)酯，甲基-2-(2-戊基-3-氧代環(huán)戊基)乙酸酯，β-萘甲醚，甲基-β-萘酮，香豆素，癸醛，苯甲醛，乙酸4-叔丁基環(huán)己酯，乙酸α,α-二甲基苯乙酯，乙酸甲基苯基甲酯，4-(4-羥基-4-甲基戊基)-3-環(huán)己烯-1-甲醛和氨茴酸甲酯的席夫堿，十三烷二酸的環(huán)狀乙二醇二酯，3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-腈，γ-甲基紫羅蘭酮，α-紫羅蘭酮，β-紫羅蘭酮，橙葉油，甲基柏木酮，7-乙?；?1,2,3,4,5,6,7,8-八氫-1,1,6,7-四甲基萘，甲基紫羅蘭酮，甲基-1,6,10-三甲基-2,5,9-環(huán)十二碳三烯-1-基酮，7-乙?；?1,1,3,4,4,6-六甲基-1,2,3,4-四氫化萘，4-乙?；?6-叔丁基-1,1-二甲基-1,2-二氫化茚，二苯酮，6-乙酰基-1,1,2,3,3,5-六甲基-1,2-二氫化茚，5-乙?；?3-異丙基-1,1,2,6-四甲基-1,2-二氫化茚，1-十二烷醛,7-羥基-3,7-二甲基辛醛，10-十一烯-1-醛，異己烯基環(huán)己基甲醛，甲?；h(huán)癸烷，環(huán)十五烷酸交酯，16-羥基-9-十六烷酸內(nèi)酯，1,3,4,6,7,8-六氫-4,6,6,7,8,8-六甲基環(huán)戊二烯并-γ-2-苯并吡喃，ambroxane，十二氫-3a,6,6,9a-四甲基萘并〔2,1b〕呋喃，雪松醇，5-(2,2,3-三甲基環(huán)戊-3-烯基)-3-甲基戊-2-醇，2-乙基-4-(2,2,3-三甲基-3-環(huán)戊烯-1-基)-2-丁烯-1-醇，石竹烯醇，乙酸柏木酯，對叔丁基環(huán)己基乙酸酯，廣藿香，乳香香膏，巖薔薇，巖蘭草，玷_香脂，加拿大香脂；以及下述物質的縮合產(chǎn)物羥基香茅醛與鄰氨基苯甲酸甲酯；羥基香茅醛與吲哚；苯乙醛和吲哚；4-(4-羥基-4-甲基戊基)-3-環(huán)己烯-1-甲醛與鄰氨基苯甲酸甲酯。
香料組分的其它實例有香葉醇，乙酸香葉酯，芳樟醇，乙酸芳樟酯，四氫芳樟醇，香茅醇，乙酸香茅酯，二氫月桂烯醇，乙酸二氫月桂烯酯，四氫月桂烯醇，乙酸萜品酯，諾卜醇，乙酸諾卜酯，2-苯基乙醇，乙酸2-苯基乙酯，苯甲醇，乙酸芐酯，水楊酸芐酯，苯甲酸芐酯，乙酸1-苯基乙酯，二甲基芐基甲醇，三氯甲基苯基甲醇·甲基苯基甲醇·乙酸酯，乙酸異壬酯，乙酸巖蘭草基酯，巖蘭草醇，2-甲基-3-(對叔丁基苯基)丙醛，2-甲基-3-(對異丙基苯基)丙醛，3-(對叔丁基苯基)丙醛，4-(4-甲基-3-戊烯基)-3-環(huán)己烯甲醛，4-乙酰氧基-3-戊基四氫吡喃，二氫茉莉酮酸甲酯，2-正庚基環(huán)戊酮，3-甲基-2-戊基環(huán)戊酮，正癸醛，正十二烷醛，9-癸烯醇-1，異丁酸苯氧基乙酯，苯乙醛縮二甲醇，苯乙醛縮二乙醇，檸檬腈，香茅腈，柏木基乙縮醛，3-異莰基環(huán)己醇，柏木基甲醚，異長葉酮，茴香醛腈，茴香醛，天芥菜精，丁子香酚，香蘭素，二苯醚，羥基香茅醛，紫羅蘭酮，甲基紫羅蘭酮，異甲基紫羅蘭酮，甲基芷香酮，順-3-己烯醇及其酯，二氫化茚麝香香料，四氫化萘麝香香料，異色滿麝香香料，大環(huán)酮，大內(nèi)酯麝香香料，十三烷二酸乙二醇酯。
可用于本發(fā)明組合物的香料基本上不含鹵化物質和硝基麝香。
上述香料組分的合適的溶劑、稀釋劑或載體有例如乙醇，異丙醇，二乙二醇，一乙基醚，二丙二醇，苯二甲酸二乙酯，檸檬酸三乙酯等。摻入香料中的這些溶劑、稀釋劑或載體的數(shù)量優(yōu)選保持為提供均勻的香料溶液所需的最低數(shù)量。
香料的含量可以是成品組合物重量的0％至約10％，優(yōu)選為約0.1-約5％，更優(yōu)選為約0.2-約3％。本發(fā)明的織物柔軟劑組合物改進了織物香料的沉積。
(Ⅰ)螯合劑本發(fā)明的組合物和方法可以任選地使用一種或多種銅和/或鎳螯合劑。這種水溶性螯合劑可以選自氨基羧酸鹽、氨基膦酸鹽、多官能取代的芳族螯合劑及它們的混合物，它們?nèi)纪竺娴亩x?？椢锏陌锥群?或亮度由于這種螯合劑而大大改善或恢復，而且組合物中各物質的穩(wěn)定性得到改進。
可用作本發(fā)明螯合劑的氨基羧酸鹽包括乙二胺四乙酸鹽(EDTA)，N-羥乙基乙二胺三乙酸鹽，次氮基三乙酸鹽(NTA)，乙二胺四丙酸鹽，乙二胺-N,N＇-二谷氨酸鹽，2-羥基丙二胺-N,N＇-二丁二酸鹽，三亞乙基四胺六乙酸鹽，二亞乙基三胺五乙酸鹽(DETPA)和乙醇二甘氨酸酯，包括它們的水溶性鹽，例如堿金屬鹽，銨鹽和取代的銨鹽及其混合物。
當洗滌劑組合物中至少允許低的總磷含量存在時，氨基磷酸鹽也適合在本發(fā)明組合物中作為螯合劑使用，這包括乙二胺四(亞甲基膦酸鹽)，二亞乙基三胺-N,N,N′,N″,N″-五(甲膦酸)鹽(DETMP)和1-羥基乙烷-1,1-二膦酸鹽(HEDP)。最好是，這些氨基膦酸鹽不含多于6個碳原子的烷基或鏈烯基。
在漂洗階段中螯合劑的用量通常為約2ppm至約25ppm，浸泡時間從1分鐘直至幾小時。
本發(fā)明使用的優(yōu)選的EDDS(也稱作乙二胺-N,N′-二丁二酸鹽)是前面提到的美國專利4,704,233中描敘的物質，具有以下化學式(列出游離酸形式)

如該專利所述，EDDS可以用馬來酸酐和乙二胺制備。優(yōu)選的可生物降解的EDDS的〔S,S〕異構體可以通過L-天冬氨酸與1,2-二溴乙烷反應制備。EDDS比其它螯合劑優(yōu)越之處在于它對螯合銅和鎳兩種陽離子都有效，可以以可生物降解的形式得到，且不含磷。本發(fā)明中作為螯合劑使用的EDDS通常為其鹽形式，即，四個酸性氫中的一個或多個被水溶性陽離子M(例如鈉、鉀、銨、三乙醇銨等)取代。如前所述，EDDS螯合劑在漂洗過程中通常也以約2ppm至約25ppm的用量使用，浸泡1分鐘至幾小時。在一定的pH下，EDDS優(yōu)選與鋅陽離子組合使用。
由上述可見，很大一類螯合劑可用于本發(fā)明。確實，簡單的多羧酸鹽和檸檬酸鹽、羥基二丁二酸鹽等也可以使用，雖然這些螯合劑按重量計不如氨基羧酸鹽和膦酸鹽有效。因此，考慮不同的螯合效力程度，可以調(diào)節(jié)劑量水平。本發(fā)明中螯合劑對銅離子的穩(wěn)定性常數(shù)(全離子化的螯合劑)以至少約5為宜，優(yōu)選至少為約7。一般，螯合劑構成組合物重量的約0.5-約10％，更優(yōu)選約0.75-約5％。優(yōu)選的螯合劑包括DETMP、DETPA、NTA、EDDS和它們的混合物。
(J)其它任選加入的組分本發(fā)明可以包含在紡織品處理組合物中通常使用的任選組分，例如著色劑，防腐劑，表面活性劑，防縮劑，織物挺爽劑，去斑劑，殺菌劑，殺真菌劑，抗氧化劑如丁基化羥基甲苯，防腐蝕劑等。
特別優(yōu)選的組分包括水溶性鈣和/或鎂化合物，它們能提供附加的穩(wěn)定性。氯化物鹽是優(yōu)選的，但乙酸鹽、硝酸鹽等也可使用。鈣鹽和/或鎂鹽的用量為約0-約2％，優(yōu)選約0.05-約0.5％，更優(yōu)選約0.1-約0.25％。
本發(fā)明還包括其它可相容的組分，包括在下述專利申請中公開的化合物待審的申請08/372,068(1995年1月12日提交，Rusche等人)；08/372,490(1995年1月12日提交，Shaw等人)；和08/277,558(1994年7月19日提交，Hartman等人)。上述文獻在本文中引用作為參考。固體組合物1．固體顆粒組合物如前所述，本發(fā)明還包括固體顆粒組合物，其中含有(A)約50-約95％，優(yōu)選約60-約90％的所述可生物降解的織物柔軟活性物；(B)任選地，0％至約30％，優(yōu)選約3-約15％的分散度調(diào)節(jié)劑；和(C)從0％到約10％的pH調(diào)節(jié)劑。任選的pH調(diào)節(jié)劑因為可生物降解的酯類織物柔軟劑活性物多少容易水解，所以最好是在要加水的固體顆粒組合物中包含任選的pH調(diào)節(jié)劑，以形成穩(wěn)定的稀或濃的液態(tài)柔軟劑組合物。這種穩(wěn)定的液態(tài)組合物的pH(凈值)應為約2-約5，優(yōu)選約2-約4.5，更優(yōu)選約2-約4。
pH可以通過加入一種水溶性固體Bronsted酸來調(diào)節(jié)。合適的Bronsted酸的實例包括無機礦物酸，如硼酸、硫酸氫鈉、硫酸氫鉀、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀及它們的混合物；有機酸，如檸檬酸、富馬酸、馬來酸、蘋果酸、鞣酸、葡糖酸、谷氨酸、酒石酸、乙醇酸、氯乙酸、苯氧基乙酸、1,2,3,4-丁烷四甲酸、苯磺酸、苯膦酸、鄰甲苯磺酸、對甲苯磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸、草酸、1,2,4,5-均苯四酸、1,2,4-苯三酸、己二酸、苯甲酸、苯乙酸、水楊酸、丁二酸及它們的混合物；以及無機酸和有機酸的混合物。優(yōu)選的pH調(diào)節(jié)劑是檸檬酸、葡糖酸、酒石酸、1,2,3,4-丁烷四甲酸、蘋果酸及它們的混合物。
可以形成固體籠形物的物質，例如環(huán)糊精和/或沸石等，可以任選地在固體顆粒組合物中作為濃液態(tài)酸和/或酸酐(如乙酸、鹽酸、硫酸、磷酸、硝酸、碳酸等)的宿主載體起輔助劑的作用。這類固體籠形物的實例是美國專利3,888,998(Whyte和Samps，1975年6月10日公布)和美國專利4,007,134(Liepe和Japikse,1977年2月8日頒發(fā))中公開的吸附在沸石A中的二氧化碳，上述二專利均在本文中引用作為參考。在美國專利4,365,061(Szejetli等，1982年12月21日頒發(fā))中公開了磷酸、硫酸和硝酸的包合復合物的實例，該專利在本文中引用作為參考。
在使用時，pH調(diào)節(jié)劑的用量通常為組合物重量的約0.01％-約10％，優(yōu)選約0.1％-約5％。固體顆粒狀織物柔軟劑的制備通過制備熔體，將其冷卻固化，然后研磨并篩分至所要的尺寸，可以形成顆粒。在一個三組分混合物中，例如非離子表面活性劑、單長鏈陽離子表面活性劑和DEQA的混合物中，在形成顆粒時更優(yōu)選將非離子型表面活性劑與更易溶解的單長鏈烷基陽離子型化合物預先混合，然后混合到二酯型季銨類陽離子化合物的熔體中。
顆粒的初級粒子的直徑最好是約50-約1000μm，優(yōu)選約50-約400μm，更優(yōu)選為約50-約200μm。顆粒中可以含更小和更大的粒子，但優(yōu)選約85-約95％、最好是約95-約100％是在所指出的范圍內(nèi)。更小和更大的粒子在加到水中時不形成最佳的乳狀液/分散體?？梢允褂闷渌闹苽涑跫壛Ｗ拥姆椒?，包括將熔體噴霧冷卻。初級粒子可以附聚成無塵、不粘和自由流動的粉末?？梢栽诔Ｒ?guī)的附聚裝置(即，鋸齒形混合機、Lodige混合機)中用水溶性粘合劑進行附聚?？捎糜谏鲜龈骄鄯椒ㄖ械乃苄哉澈蟿┑膶嵗ǜ视?，聚乙二醇，聚合物如PVA、聚丙烯酸酯，以及天然聚合物如糖。
顆粒的流動性可以通過用流動促進劑，例如粘土、二氧化硅或沸石粒子、水溶性無機鹽、淀粉等，處理顆粒表面來加以改進。使用方法可以向粒狀的固體組合物中加水以形成稀或濃的液體柔軟劑組合物，用于后來加到洗衣過程的漂洗階段，其中可生物降解的陽離子型柔軟劑化合物的濃度為約0.5-約50％，優(yōu)選約1-約35％，最好是約4-約32％。這種粒狀的、漂洗時加入的固體組合物(1)也可以直接加到漂洗浴中以提供足夠的使用濃度(例如，總柔軟劑活性組分為約10-約1000ppm，優(yōu)選為約50-約500ppm)?？梢韵蚱丛≈屑尤胍后w組合物，以提供同樣的使用濃度。
制備用的水溫應為約20-約90℃，優(yōu)選約25-約80℃。對于固體組合物，作為粘度/分散度調(diào)節(jié)劑的單長鏈烷基陽離子型表面活性劑的含量宜為組合物重量的約0-約15％，優(yōu)選約3-約15％，更優(yōu)選為約5-約15％。含量為約5-約20％、優(yōu)選為約8-約15％的非離子型表面活性劑以及這些試劑的混合物也可以有效地起粘度/分散度調(diào)節(jié)劑的作用。
在將顆粒加到水中形成水基濃縮物時，所形成的乳化/分散的粒子的平均粒徑通常小于約10μm，優(yōu)選小于約2μm，更優(yōu)選為約0.2-約2μm，以便實現(xiàn)在織物上的有效沉積。在本說明書中用到的“平均粒徑”是指數(shù)均粒徑，即，50％以上的粒子的直徑小于規(guī)定的尺寸。
乳化/分散的粒子的粒徑用例如Malvem粒度分析儀測定。
根據(jù)具體選擇的非離子和陽離子表面活性劑，在使用固體配制液體時，在某些情形可能需要使用一種將粒子分散和乳化的有效手段(如混合機)。
用來制備液體組合物的固體顆粒組合物可以任選地含有電解質、香料、消泡劑、流動助劑(如二氧化硅)、染料、防腐劑和/或前述的其它任選加入的組分。
向顆粒狀固體組合物中加水以形成后來加到漂洗浴中的水基組合物的好處包括能夠使運輸?shù)闹亓枯^小，從而使運輸更為經(jīng)濟；以及能以較低的能耗(即，較小的剪切和/或較低的溫度)形成與通常賣給消費者的相似的(例如本文中所介紹的)液體組合物。再者，粒狀的固體織物柔軟劑組合物在直接售給消費者時，對包裝的要求較低，且容器較小，更易處置。消費者隨后將組合物加到可得到的更耐久的容器中，并加水以將組合物預稀釋，然后準備用于漂洗浴中，就象本發(fā)明的液體組合物一樣。液體形式容易使用，因為它使量度和分配變得簡單。2．干燥機活化的組合物本發(fā)明還涉及改進的干燥機活化的織物柔軟劑固體組合物，它或是(A)摻入到制造的成品中，例如在載體上，或是(B)以類似于上述的顆粒形式(包括所述顆粒的適當?shù)膱F聚體、丸粒和小片)。這些組合物通常含約10-約95％的織物柔軟劑。
A．載體制品在優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明包括制造的成品。代表性的制品是適合用于在自動洗衣干燥機中形成獨特的香味和使織物柔軟的制品，包括在以下專利中公開的各種類型美國專利3,989,631(Marsan,1976年11月2日頒發(fā))，4,055,248(Marsan,1977年10月25日頒發(fā))，4,073,996(Bedenk等，1978年2月14日頒發(fā))，4,022,938(Zaki等，1977年5月10日頒發(fā))，4,764,289(Trinh,1988年8月16日頒發(fā))，4,808,086(Evans等，1989年2月28日頒發(fā))，4,103,047(Zaki等，1978年7月25日頒發(fā))，3,736,668(Dillarstone,1973年6月5日頒發(fā))，3,701,202(Compa等，1972年10月31日頒發(fā))，3,634,947(Furgal,1972年1月18日頒發(fā))，3,633,538(Hoeflin,1972年1月11日頒發(fā))，3,435,537(Rumsey,1969年4月1日頒發(fā))和4,000,340(Murphy等，1976年12月28日頒發(fā))，所有這些專利均在本文中引用作為參考。
這一類型的典型制品包括含以下組分的制品Ⅰ．一種織物調(diào)理組合物，其中含約30-約95％的通常為固體的、干燥機可軟化的織物柔軟劑，該柔軟劑中含有所說的可生物降解的織物柔軟活性物；Ⅱ．一種散發(fā)裝置，它能釋放出有效數(shù)量的所述組合物，包括有效數(shù)量的ⅱ，足以在自動洗衣干燥機操作溫度(例如約35-115℃)下向自動洗衣干燥機中的織物提供氣味控制。
當這種散發(fā)裝置是片狀的柔性載體時，織物調(diào)理組合物以可釋放的形式固定在載體上，使調(diào)理組合物與干載體的重量比為約10∶1至約0.5∶1，優(yōu)選為約5∶1至約1∶1。
本發(fā)明的固體織物柔軟劑組合物可以包括彼此組合使用的陽離子型與非離子型織物柔軟劑活性物。主溶劑的制備二醇類主溶劑的制備很多合成方法可以用來制備本發(fā)明的二醇類主溶劑。合適的方法要根據(jù)各個主溶劑的具體結構要求來選擇。另外，大多數(shù)主溶劑也可以用一種以上的方法制備。因此，這里對各特定的主溶劑所述的方法只供示例說明之用，不應認為是一種限制。方法A1,5-、1,6-和1,7-二醇的制備方法1此合成方法是由取代的環(huán)烯烴衍生形成α,ω-型二醇的通用制備方法。環(huán)烯烴的實例是環(huán)戊烯、環(huán)己烯和環(huán)庚烯的烷基化異構體。適用的烷基化環(huán)烯烴的通式為

其中各R是H或C1-C4烷基，x是3、4或5。
環(huán)烯烴可以利用一個三步反應轉化成端二醇。
步驟1是環(huán)烯烴與臭氧(O3)在溶劑(如無水乙酸乙酯)中反應，形成中間體臭氧化物。在步驟2中將臭氧化物用例如鈀催化劑/H2還原成二醛，然后在步驟3中利用氫硼化物還原轉化成目標二醇。
1,2-二醇一般由合適的取代烯烴經(jīng)直接羥基化來制備。取代烯烴的實例為

其中各R是H、烷基等。
在一個典型的反應中，烯烴與過氧化氫(30％)及催化數(shù)量的四氧化鋨在叔丁醇中或其它合適的溶劑中反應。將反應冷卻至約0℃，令反應進行過夜。蒸餾去除未反應的化合物和溶劑，利用蒸餾或結晶分離出所要的1,2-二醇。方法2另一種方法是利用與間氯過苯甲酸或過乙酸在溶劑(如二氯甲烷)中于低于約25℃的溫度下的反應，將烯烴轉化成環(huán)氧化物。用此反應產(chǎn)生的環(huán)氧化物隨后通過例如用稀硫酸水解來開環(huán)形成二醇。在步驟3中通過氫硼化物還原形成目標二醇。方法3制備這些化合物的另一方法是用過氧化氫和催化數(shù)量的四氧化鋨將環(huán)烯烴直接羥基化。此反應形成環(huán)狀二醇，它隨后用高碘酸鹽或四乙酸鉛轉化成開鏈的二醛。接著象方法1一樣用氫硼化物將二醛還原成所要的1,5-或1,6-二醇等。方法B1,2-二醇的制備方法1方法C1,3-二醇的制備烯胺的?；酥苽浞椒ㄓ糜谝话泐愋偷?,3-二醇并適應各式各樣的結構特點。烯胺由酮和醛形成，它們與酰基氯反應，形成酰化產(chǎn)物。酰化的胺衍生物再水解成其?；聂驶衔铮撬?,3-二醇的1,3-二羰基前體。二醇則通過用氫硼化物將1,3-二羰基化合物還原生成。
例如乙醛(醛)可以與仲胺，優(yōu)選環(huán)狀胺如吡咯烷或嗎啉，在溶劑(如甲苯)中和催化數(shù)量的對甲苯磺酸下一起加熱廻流反應。在胺與羰基化合物反應(縮合)時，產(chǎn)生了水并利用例如經(jīng)過脫水器廻流來除掉。在已除掉理論數(shù)量的水之后，如果需要，在例如真空下汽提反應混合物脫除溶劑(在大多數(shù)情形酰化反應可以在同一溶劑中進行)。
含有一些過剩胺的無水的粗制烯胺在約20℃下與適當?shù)孽；确磻?，得到酰基化的烯胺。此反應通常可以在室溫下攪拌過夜。隨后將總反應混合物倒在碎冰上，攪拌，用20％鹽酸使混合物呈酸性。這一處理將烯胺水解成?；亩驶衔?。接著通過萃取和蒸餾除去低沸點雜質，將中間體分離，再用氫硼化鈉還原成所要的1,3-二醇。方法D通過醛醇縮合與還原，制備1,4-二醇典型的反應涉及在靠近羰基的碳原子上有至少一個α-氫原子的一種或多種醛，一種或多種酮，以及它們的混合物。一些反應物的典型實例和一些可能的最終產(chǎn)物如下
要縮合的醛、酮或其混合物放在惰性氣氛下的高壓釜中，加有一種溶劑如丁醇或一種相轉移介質如聚乙二醇。當目標是例如用酮和醛的混合縮合作用時，兩種反應物通常用量為約1∶1摩爾比。加入催化數(shù)量的強堿性催化劑如甲醇鈉，通常為反應物摩爾數(shù)的約0.5-10％。將高壓釜密封，混合物在約35-100℃下加熱，直到大部分原始反應物已經(jīng)轉化，通常約需5分鐘至3小時。將粗制的混合物中和，在約100℃和約50個大氣壓下于Raney鎳上使存在的羰基官能團氫化還原，約1小時。蒸餾除去揮發(fā)性組分，用真空蒸餾法得到所要的二醇主溶劑。
關于此制備方法的更多信息公開于合成(Synthesis),(3),164-5(1975),A.Pochini和R.Ungaro；PCT國際專利申請WO9,507,254,Kulmala等，1995年3月16日；日本專利申請No.40,333,Sato等，1990年2月9日；日本專利申請No.299,240,Sato等，1989年12月4日；歐洲專利申請No.367,743,Ankner等，1990年5月9日；所有這些文章和專利均在本文引用作為參考。
實施例說明丁醛和/或異丁醛的縮合及轉化成八碳-1,3-二醇在一只500ml裝有攪棒、內(nèi)置溫度計、冷凝管和氮氣氛連接管的3頸圓底燒瓶中用金屬鈉(約2.3g，約0.1摩爾，Aldrich)處理一份正丁醇(約148g，約2摩爾，A1drich)，直到鈉完全溶解。然后加入丁醛(約72g，約1摩爾，Aldrich)和異丁醛(約72g，約1摩爾，Aldrich)的混合物，將體系保持在約40℃下，直到大部分原始醛已進行反應。小心地加入硫酸將堿催化劑中和，過濾除去任何鹽，溶液在約100℃和約50個大氣壓下于Raney鎳上氫化約1小時以形成8碳-1,3-二醇的混合物。蒸餾除掉丁醇溶劑和氫化期間形成的任何異丁醇，以得到2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、2,2-二甲基-1,3-己二醇和2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇的八碳-1,3-二醇的混合物。任選地，此混合物可用真空蒸餾法或用活性炭脫色進一步純化。回收的溶劑用于下一批二醇制備。
在反應中只使用丁醛時，得到的主產(chǎn)物是2-乙基-1,3-己二醇。
在反應中只使用異丁醛時，得到的主產(chǎn)物是2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇。丁醛和甲乙酮的混合縮合和轉化形成八碳-1,3-二醇的混合物。條件A.在裝有攪棒、內(nèi)置溫度計、冷凝器和氮氣氛連管的500ml三頸圓底燒瓶中，用金屬鈉(約2.3g，約0.1摩爾，Aldrich)處理一份正丁醇(約148g，約2摩爾，Aldrich)，直至鈉完全溶解。隨后加入丁醛(約72g，約1摩爾，Aldrich)和2-丁酮(約72g，約1摩爾，Aldrich)的混合物，體系保持在約40℃下，直到大部分原始的丁醛已進行反應。小心地加入硫酸將堿催化劑中和，過濾除掉任何鹽。任選地，可利用蒸餾將未反應的起始物與反應溶劑一起除掉。含有縮合產(chǎn)物的混合物在約100℃和約50個大氣壓下于Raney鎳上氫化約1小時，生成8-碳-1,3-二醇的混合物，其中包含2-乙基-1,3-己二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇，3,5-辛二醇，3-甲基-3,5-庚二醇和較少量的其它1,3-二醇異構體，例如3-甲基-2,4-庚二醇和3,4-二甲基-2,4-己二醇。這一粗制的二醇混合物可利用分餾法進一步純化。條件B.重復以上反應，但是每摩爾2-丁酮用大約2摩爾丁醛。這使得反應產(chǎn)物具有較高比例的來自醛的自縮合的二醇(即，2-乙基-1,3-己二醇)和來自醛與2-丁酮混合縮合的二醇(例如2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇和3,5-辛二醇)，以及較小比例的來自2-丁酮自縮合的二醇(如3-甲基-3,5-庚二醇和3,4-二甲基-2,4-己二醇)。條件C.重復以上縮合，不同之處在于，在裝有溶劑及催化劑的反應器中放入約1摩爾2-丁酮，逐漸加入約1摩爾丁醛。調(diào)節(jié)條件使得2-丁酮的自縮合速度慢，更多的醛的活性羰基在加入時就迅速反應。這使反應產(chǎn)物含有高比例的由2-丁酮與丁醛縮合和由2-丁酮自縮合形成的二醇，低比例的由丁醛自縮合形成的二醇。條件D.在低溫條件下重復以上縮合反應C。約1.0摩爾的2-丁酮溶在約5倍體積的無水四氫呋喃中。將溶液冷卻至約-78℃，分批加入約0.95摩爾氫化鉀。在氫氣停止放出后，將溶液保持約1小時以達到平衡形成更穩(wěn)定的烯醇鹽，然后在充分攪拌和保持溫度為約-78℃下慢慢加入一摩爾正丁醛。加完后令溶液逐漸溫熱至室溫，小心地加入硫酸進行中和。過濾除去鹽。任選地，可利用蒸餾將未反應的起始物與反應溶劑一起除掉。含縮合產(chǎn)物的混合物在約100℃和約50個大氣壓下于Raney鎳上氫化約1小時，主要形成由2-丁酮的烯醇鹽與丁醛縮合產(chǎn)生的二醇，3,5-辛二醇?？梢匀芜x地用蒸餾法進行純化。異丁醛和甲乙酮的混合縮合及轉化形成八碳-1,3-二酮的混合物重復以上的條件A的反應，只是用異丁醛代替丁醛?？s合及還原均類似地進行，最終的二醇產(chǎn)物主要是2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇，2-甲基-3,5-庚二醇和3-甲基-3,5-庚二醇。丁醛、異丁醛和甲乙酮的混合縮合及轉化形成八碳-1,3-二醇的混合物重復以上的條件A的反應，但是丁醛、異丁醛和2-丁酮均使用約1摩爾。縮合與還原以類似方式進行，得到八碳-1,3-二醇的混合物，其中主要含2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2-乙基-1,3-己二醇，2,2-二甲基-1,3-己二醇，2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇，2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇，3,5-辛二醇，2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇，2-甲基-3,5-庚二醇和3-甲基-3,5-庚二醇，以及由2-丁酮在亞甲基而不是在甲基上縮合形成的其它少量異構物。
通過丁醛、異丁醛和/或甲乙酮縮合制備的混合物，其中任何一種特定化合物的含量以不超過約90％重量為宜，優(yōu)選不超過約80％，更優(yōu)選不超過約70％，不超過約60％更好，最好是不超過約50％。另外，反應混合物中丁醛和異丁醛的含量不應超過約95％，優(yōu)選不超過約90％，更優(yōu)選不超過約85％，最好是不超過約80％重量。方法E利用乙炔化物與羰基化合物的加成制備1,4-二醇雙金屬乙炔化物Na+-:C≡C:-Na+與醛或酮反應形成不飽和醇，例如

所形成的炔二醇然后還原成烯烴或完全還原成飽和的二醇。此反應也可以按以下進行用約18％的一鈉乙炔化物漿體與羰基化合物反應以形成炔醇，它可以轉化成鈉鹽并與另一摩爾的羰基化合物反應，形成不飽和的1,4-二醇。在使用混合的羰基化合物與二乙炔化物時，將形成二醇混合物。在使用一乙炔化物的情況下，可以以較高的產(chǎn)率得到特定的結構。說明性實施例6-甲基-2,5-庚二醇的制備乙炔鈉(在二甲苯中，約18％)漿體與異丁醛反應形成炔醇此炔醇用堿轉化成乙炔鈉R-CHOH-C≡C Na，它隨后與一摩爾乙醛反應，生成炔二醇R-CHOH-C≡C-CHOH-R1。此化合物，(CH3)2CH-CHOH-C≡C-CHOH-CH3可以作為不飽和二醇分離，如果需要，利用催化加氫還原成含雙鍵而非三鍵的相應化合物，或是用催化加氫進一步還原成飽和的1,4-二醇。方法F由二羧酸的環(huán)酐、內(nèi)酯和酯衍生的取代二醇的制備此制備方法是用于合成二醇，尤其是幾種由二羧酸酸酐、二酯及內(nèi)酯衍生的1,4-二醇，但不限于1,4-二醇或四碳二元酸。
這些類型的二醇一般通過用二(2-甲氧基乙氧基)氫化鋁鈉(Red-Al)作為還原劑還原母體酸酐、內(nèi)酯或二酯來合成的。這種還原劑是作為在甲苯中的3.1摩爾溶液市售，每摩爾試劑放出一摩爾氫。二酯和環(huán)酐每摩爾底物需要約3摩爾Red-Al。利用烷基取代的丁二酸酐示例說明這種方法，典型的還原反應進行如下

先將酸酐溶在無水甲苯中，放入裝有滴液漏斗、機械攪拌器、溫度計和廻流冷凝管的反應器中，冷凝管上連接著隔絕水汽和二氧化碳用的氯化鈣和堿石灰管。將在甲苯中的還原劑放入滴液漏斗中，慢慢加到攪拌著的酸酐溶液內(nèi)。反應放熱，令溫度接近約80℃。在剩余的加料時間內(nèi)和加完后約2小時內(nèi)保持溫度為約80℃。
隨后令反應混合物冷卻到室溫。將混合物加到于冰浴中冷卻的攪拌著的鹽酸水溶液(濃度約20％)中，溫度保持在約20-30℃。酸化后，在分液漏斗中將混合物分離，有機層用稀鹽溶液洗，直至pH紙呈中性。將中性的二醇溶液用硫酸鎂干燥，過濾，減壓汽提，得到所要的1,4-二醇。方法G具有一個或兩個為仲或叔醇官能基的二醇的制備這是利用甲基溴化鎂(格利雅試劑)或烷基鋰化合物(通常為甲基鋰)將羧基進行烷基化從內(nèi)酯和/或二酯制備取代的二醇的通用方法，例如

這類烷基化反應可以擴展到二酯。甲基化試劑過量會產(chǎn)生兩個醇基均為叔醇基的二醇。方法H取代的1,3-、1,4-和1,5-二醇的制備此方法是采用在方法A-1和方法A-2中所述的化學原理制備某些1,3-、1,4-和1,5-二醇的通用方法。這里的變動是使用環(huán)狀鏈二烯代替方法A中所述的環(huán)烯烴。起始物的通式是

其中各R是H或C1-C4烷基，x是1、2或3。
反應與方法A中的相同，不同之處在于，對于所形成的每摩爾所要的二醇主溶劑，產(chǎn)生一摩爾的乙二醇，例如，以下由1-乙基-5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇(CAS No.79419-18-4)制備2,2-二甲基-1,4-己二醇

聚乙氧基化衍生物的制備二醇主溶劑的聚乙氧基化衍生物一般在氮氣氛下于高壓反應器中制備。將合適數(shù)量的環(huán)氧乙烷在高溫(約80-約170℃)下加到二醇溶劑和氫氧化鉀的混合物中。環(huán)氧乙烷的數(shù)量是相對于二醇溶劑數(shù)量計算的，以便在每個二醇分子中加入正確數(shù)目的環(huán)氧乙烷基團。當反應完成時，例如約1小時后，減壓除掉殘留的未反應的環(huán)氧乙烷。說明性實施例四乙氧基化的3,3-二甲基-1,2-丁二醇的制備向裝有溫度控制裝置的2-升Parr反應器中加入約354g(約3.0摩爾)3,3-二甲基-1,2-丁二醇和約0.54g氫氧化鉀。反應器用氮吹掃并抽空三次至約30mmHg壓力。然后將反應器再充滿氮至大氣壓力，加熱至約130℃。略抽真空使反應器的壓力調(diào)節(jié)到略低于大氣壓。在一小時內(nèi)加入環(huán)氧乙烷(約528g，約12.0摩爾)，同時控制溫度為約130℃。又反應約一小時后，將反應器內(nèi)容物冷卻至約90℃，減壓除去任何殘留的環(huán)氧乙烷。甲基封端的聚乙氧基化衍生物的制備二醇的甲基封端的聚乙氧基化衍生物通常利用所要鏈長的甲氧基聚(乙氧基)乙基氯(即，CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-Cl)與選定的二醇反應制備，或利用所要鏈長的甲基封端的聚乙二醇(即，CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH)與二醇的環(huán)氧化前體反應制備，或用這些方法的組合。說明性實施例2-甲基-2,3-丁二醇的甲基封端的四乙氧基化衍生物(CH3)2C(OH)CH(CH3)(OCH2CH2)4OCH3的合成向裝有磁攪棒、冷凝器、溫度計和溫度控制器(ThermowatchI2R)的1升三頸圓底燒瓶中加入三縮四乙二醇甲醚(約208g，約1.0摩爾)和金屬鈉(Aldrich，約2.3g，約0.10摩爾)，將混合物在氬氣下加熱至約100℃。在鈉溶解后，加入2-甲基-2,3-環(huán)氧丁烷(約86g，約1.0摩爾)，溶液在氬氣和約120℃下攪拌過夜。13C-NMR(DMSO-d6)表明環(huán)氧化物峰消失，反應已完全。將反應混合物冷卻，倒入等體積的水中，用6N鹽酸中和，用氯化鈉飽和，用二氯甲烷萃取二次。合并的二氯甲烷層用硫酸鈉干燥，脫除溶劑，得到粗制形式的所要的聚醚醇。可任選地用真空分餾法進行純化。甲氧基三乙氧基乙基氯的合成在氬氣氛下向裝有磁攪棒、冷凝器和溫度控制器(ThermowatchI2R)的一升三頸圓底燒瓶中加入三縮四乙二醇甲醚(約208g，約1.0摩爾)。在充分攪拌下于約3小時內(nèi)逐滴加入亞硫酰氯(約256.0g，約2.15摩爾)，保持溫度為50-60℃。然后將反應混合物在約55℃下加熱過夜。13C-NMR(D2O)表明在-60ppm處僅有未反應的醇的小峰，在～43.5ppm處有代表氯化產(chǎn)物(-CH2Cl)的相當大的峰。向此物質中慢慢加入飽和氯化鈉溶液，直到亞硫酰氯被破壞。將反應混合物溶入約300ml飽和氯化鈉溶液中，和約500ml二氯甲烷萃取。將有機層干燥，在旋轉蒸發(fā)儀上脫除溶劑，得到粗制的甲氧基乙氧基乙基氯?？扇芜x地用真空分餾法進行純化。2-甲基-1,3-戊二醇的甲基封端的四乙氧基化衍生物C2H5CH(OH)CH(CH3)CH2(OCH2CH2)4OCH3的合成將醇C2H5CH(OH)CH(CH3)CH2OH(約116g，約1.0摩爾)與約100ml作為溶劑的四氫呋喃一起放入一只裝有磁攪棒、冷凝器和溫度控制器(Thermowatch_I2R)的一升三頸圓底燒瓶中。向此溶液中分批加入氫化鈉(約32g，約1.24摩爾)，體系保持廻流，直至氣體停止放出。加入甲氧基三乙氧基乙基氯(約242g，約1.2摩爾，如上制備)，體系保持廻流約48小時。將反應混合物冷卻至室溫，在攪拌下小心地逐滴加水使多余的氫化物分解。在旋轉蒸發(fā)儀上脫除四氫呋喃。粗制的產(chǎn)物溶在約400ml水中并向水中溶入足夠的氯化鈉使其接近飽和水平。隨后用約300ml的二氯甲烷萃取混合物二次。合并的二氯甲烷層用硫酸鈉干燥，在旋轉蒸發(fā)儀上脫除溶劑，得到粗產(chǎn)物。可任選地利用球管裝置在約150℃和真空下進一步脫除未反應的起始物和低分子量副產(chǎn)物進行純化。任選地，可真空蒸餾進一步純化以得到標題聚醚。聚丙氧基化衍生物的制備一只三頸圓燒瓶裝有磁攪棒、固體CO2冷卻冷凝器、加液漏斗、溫度計和溫度控制裝置(Therm-O-Watch,I2R)。用氮氣流吹凈體系內(nèi)的空氣，然后裝上用氮氣覆蓋反應混合物的裝置。向反應燒瓶中加入要丙氧基化的無水醇或二醇。向反應器內(nèi)分批小心地加入約0.1-5摩爾％的金屬鈉，若有必要則加熱，以使所有的鈉反應。隨后將反應混合物熱至約80-130℃，從加液漏斗中逐滴加入環(huán)氧丙烷(Aldrich)，加入的速度應保持從固態(tài)CO2冷卻冷凝器有少量廻流。繼續(xù)加入環(huán)氧丙烷，直到已加入特定丙氧基化度所要求的數(shù)量。繼續(xù)加熱，直到環(huán)氧丙烷停止廻流，再保持該溫度約1小時以保證反應完全。隨后將反應混合物冷卻至室溫，小心地加入適當?shù)乃崛缂谆撬嶂泻汀＿^濾除掉所有的鹽，得到所要的丙氧基化產(chǎn)物。平均丙氧基化度通常由1H-NMR譜求積確定。聚丁氧基化衍生物的制備一只三頸圓燒瓶裝上磁攪棒、固體CO2冷卻冷凝器、加液漏斗、溫度計和溫度控制裝置(Therm-O-Watch,I2R)。用氮氣流吹凈體系的空氣，然后裝上用氮氣氛覆蓋反應混合物的裝置。向反應燒瓶中加入要丁氧基化的無水醇或二醇。小心地向反應器中分批加入約0.1-5摩爾％的金屬鈉，必要時加熱以使所有的鈉反應。隨后將反應混合熱至約80-130℃，從滴液漏斗中逐滴加入α-環(huán)氧丁烷(Aldrich)，加入的速度應保持由固態(tài)CO2冷卻的冷凝器有少量廻流。繼續(xù)加入環(huán)氧丁烷，直到已加入特定丁氧基化度所要求的數(shù)量。繼續(xù)加熱直到環(huán)氧丁烷停止廻流，再保持該溫度約1-2小時以保證反應完全。隨后將反應混合物冷卻至室溫，小心地加入適當?shù)乃崛缂谆撬嶂泻?。過濾除去所有的鹽，得到所要的丁氧基化產(chǎn)物。平均丁氧基化度通常用1H-NMR譜求積確定。聚四亞甲氧基化衍生物的制備將約0.1摩爾的一份所要求的無水醇或二醇起始物放入一只裝有磁攪拌器、冷凝器、內(nèi)置溫度計和氬氣覆蓋系統(tǒng)的三口圓底燒瓶中。如果所要求的“四亞甲氧基化”平均度約為每個羥基一個，則對于每摩爾醇官能基加入約0.11摩爾2-(4-氯丁氧基)四氫吡喃(ICI)。必要時加入溶劑，如無水的四氫呋喃、二噁烷或二甲基甲酰胺。隨后在充分攪拌下分小批量加入氫化鈉(相對于含氯化合物過量約5％摩爾)，同時保持溫度為約30-120℃。在所有的氫化物已反應后，保持該溫度直至所有的醇基均己烷基化，通常約需4-24小時。在反應完成后將其冷卻，分小批量小心地加入甲醇將多余的氫化物分解。然后加入約相等體積的水，用硫酸將pH調(diào)節(jié)到約2。在溫熱至約40℃并保持約15分鐘以使四氫吡喃保護基水解之后，反應混合物用氫氧化鈉中和，在旋轉蒸發(fā)儀上除掉溶劑。殘余物溶在乙醚或二氯甲烷中，過濾除掉鹽。除掉溶劑后得到粗制的四亞甲氧基化的醇或二醇。可以用真空蒸餾進行進一步純化。如果希望最終的平均四亞甲氧基化度小于1，則使用相對較少數(shù)量的含氯化合物和氫化物。對于平均四亞甲氧基化度大于1的情形，循環(huán)重復整個過程，直到累積達到目標水平。烷基和芳基單甘油醚的制備一種制備烷基和/或芳基單甘油醚的方便方法包括先制備相應的烷基縮水甘油醚前體。隨后將它轉化成酮縮醇，再水解成單甘油醚(二醇)。下面是制備優(yōu)選的正戊基單甘油醚(即，3-(戊氧基)-1,2-丙二醇)正-C5H11-O-CHOH-CH2OH)的說明性實施例。3-(戊氧基)-1,2-戊二醇的制備在一只三口的2升圓底反應燒瓶(裝有懸吊攪拌器、冷水冷凝器、水銀溫度計和加液漏斗)中裝入約546g NaOH水溶液(約50％濃度)和約38.5g硫酸氫化四丁銨(PTC，相轉移催化劑)。將燒瓶的內(nèi)容物攪拌以便溶解，然后加入約200g 1-丙醇和約400ml己烷(異構體混合物，含約85％正己烷)。向加液漏斗中裝入約418g表氯醇，將它慢慢地(逐滴)加到攪拌著的反應混合物中。由于反應放熱，溫度逐漸升至約68℃。在加完表氯醇后令反應繼續(xù)約1小時(無額外放熱)。
粗制的反應混合物用約500ml溫水稀釋，溫和地攪拌，隨后沉出水層并除掉。己烷層用約1升的溫水再次混合稀釋，加入稀硫酸水溶液將混合物的pH調(diào)節(jié)到約6.5。再分出水層并倒掉，己烷層用新鮮水洗3次。隨后分離出己烷層，用旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)至干，得到粗制的正戊基縮水甘油醚。丙酮化作用(轉化成酮縮醇)在2升的3頸圓底燒瓶(配有懸吊攪拌器、冷水冷凝器、水銀溫度計和加液漏斗)中裝入約1升丙酮。在攪拌下向丙酮中加入約1mlSnCl4。在位于反應燒瓶上方的一只加液漏斗中加入約200g剛制備的正戊基縮水甘油醚。將縮水甘油醚非常緩慢地加到攪拌著的丙酮溶液中(調(diào)節(jié)速度以控制放熱)。在加完縮水甘油醚后令反應進行約1小時(最高溫度約52℃)。水解將裝置轉換以用于蒸餾，加上加熱套和溫度控制器。蒸餾掉約600ml丙酮將反應混合物粗品濃縮。向冷卻的濃縮溶液中加入約1升硫酸水溶液(濃度約20％)和約500ml己烷。隨后將燒瓶內(nèi)容物于攪拌下加熱至約50℃(調(diào)節(jié)裝置以收集和分離放出的丙酮)。繼續(xù)此水解反應直到TLC(薄層色譜)分析確定反應完全。
將粗制的反應混合物冷卻，分離并棄去水層。有機層隨后用1升溫水稀釋，加入稀NaOH水溶液(1N)將pH調(diào)至7左右。再次分出水層，有機層用新鮮水洗3次。隨后分離出有機相，用旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)。殘余物用新鮮的己烷稀釋，所要的產(chǎn)物萃取到甲醇/水溶液中(約70/30重量比)。將甲醇/水溶液用旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)至干(另加入甲醇以促進水蒸發(fā))。殘余物經(jīng)玻璃微纖織濾紙熱過濾，得到正戊基單甘油醚。二(羥烷基)醚的制備二(2-羥丁基)醚的合成用氬氣吹洗一只裝有磁攪拌器、內(nèi)置溫度計、加液漏斗、冷凝器、氬氣源和加熱套的500ml三口圓底燒瓶。隨后加入1,2-丁二醇(約270g，約3摩爾，Aldrich)和金屬鈉(約1.2g，約0.05摩爾，Aldrich)，令鈉溶解。隨后將反應混合物加熱至約100℃，在攪拌下逐滴加入環(huán)氧丁烷(約71g，約1摩爾，Aldrich)。繼續(xù)加熱直到環(huán)氧丁烷的廻流停止，再繼續(xù)加熱1小時以便使反應完全。用硫酸中和反應混合物，過濾除去鹽，液體在真空下分餾以回收多余的丁二醇。所要的醚以殘余物形式得到?？扇芜x地用進一步真空蒸餾進行純化。二(2-羥基環(huán)戊基)醚的合成用氬氣吹洗一只裝有磁攪拌器、內(nèi)置溫度計、加液漏斗、冷凝器、氬氣源和加熱套的1升3口圓底燒瓶。隨后依次加入1,2-環(huán)戊二醇(約306g，約3摩爾，Aldrich)和三氟化硼乙醚配合物(約0.14g，約0.01摩爾，順-反異構體混合物，Aldrich)。隨后將反應混合物保持在約10-40℃，在攪拌下逐滴加入環(huán)氧戊烯(約84g，約1摩爾，Aldrich)，直到所有的環(huán)氧戊烯都已反應。用氫氧化鈉中和反應混合物，液體在真空下分餾以回收過剩的環(huán)戊二醇。所要的醚作為殘余物得到?？扇芜x地通過進一步真空蒸餾進行純化。
以上公開的方法只供示例說明，目的是幫助本領域技術人員實施本發(fā)明，而不是對本發(fā)明的限制。
在本文的說明書和實施例中，所有的百分數(shù)、比例和份數(shù)，除非另外指明，均按重量計，且所有的數(shù)值極限均是正規(guī)近似。在有關部分引用的所有文獻均在本文中引用作為參考。
以下是本發(fā)明的非限制性實施例下面是合適的N,N-二(不飽和脂肪?；?氧乙基)-N,N-二甲基氯化銨織物柔軟活性物(DEQA)，具有給出的脂肪?；品植?，它們在后面用來制備以下組合物。脂肪酰基 DEQA1DEQA2DEQA3DEQA4DEQA5C12 痕量 痕量 000C14 33 000C16 44 555C18 00 566C14:1 33 00C16:1117 003C18:174 7371 68 67C18:2 48 8 11 11C18:3 01 122C20:1 00 222C20及以上 00 200未知 00 667總計 99 99 100 100 102Ⅳ 86-9088-95 99 100 95順/反20-3020-30 455TPU 4910 13 13TPU=多不飽和脂肪?；偭?，按重量計脂肪?；?DEQA6DEQA7DEQA8C14010C16 11 255C184 20 14C14:1 000C16:1 101C18:1 27 45 74C18:2 5063C18:3 700其它 033總計 100 100 100Ⅳ 125-138 56 無數(shù)據(jù)順/反(C18:1) 無數(shù)據(jù) 7 無數(shù)據(jù)TPU 576 無數(shù)據(jù)以下是合適的N,N-二(支鏈脂肪?；跻一?-N,N-二甲基氯化銨織物柔軟活性物(DEQA)，它具有給出的脂肪酰基近似分布，在后面用于制備以下組合物。
脂肪?；鵇EQA10DEQA11DEQA12異肉豆蔻酸--1-2 --肉豆蔻酸 7-11 0.5-1 --異棕櫚酸 6-76-7 1-3棕櫚酸 4-56-7 --異硬脂酸70-76 80-82 60-66硬脂酸--2-3 8-10異油酸---- 13-17油酸 ---- 6-12Ⅳ3 2 7-12柔軟劑活性物DEOA13DEQA14DEQA15DEQA16脂肪酰基 支鏈脂 支鏈脂 支鏈脂 支鏈脂肪酸1 肪酸2 肪酸3 肪酸4柔軟劑活性物DEQA17DEQA18DEQA19DEOA20脂肪?；?α-庚基 9-和10- 9-和10-甲氧基十八癸酸 甲氧基十八 異丙氧基十 烷酸異構體烷酸八烷酸 混合物柔軟劑活性物DEQA21DEQA22DEQA23脂肪酰基 苯基十八 甲基苯基 苯氧基烷酸 十八烷酸十八烷酸柔軟劑活性物DEQA24DEQA25脂肪?；? 用于制備DEQA2和用于制備DEQA8和DEQA10的脂肪酸的 DEQA10的脂肪酸的65∶35的混合物 65∶35的混合物以下實施例顯示了具有可接受的粘度的透明或半透明的產(chǎn)品。
以下實施例中的組合物的制備方法是先通過在室溫下將適當?shù)闹Щ腄EQA與不飽和的DEQA活性物摻混，制成柔軟劑預混物。如果柔軟劑活性物在室溫下不是流體，可以將柔軟劑活性物在例如約130-150°F(約55-66℃)下加熱熔化。用IKA RW 25_混合機在約150rpm下將柔軟劑混合物混合約2-5分鐘。另外，將鹽酸與去離子(DI)水在室溫下混合，制成酸/水底液。如果柔軟劑活性物和/或主溶劑在室溫下不是流體而需要加熱，則酸/水底液也應加熱至約100°F(約38℃)并用水浴維持該溫度。將主溶劑(若其熔點高于室溫則在適當?shù)臏囟认氯刍?加到柔軟劑預混物中，混合約5分鐘。然后向柔軟劑預混物中加入酸/水底液并混合約20-約30分鐘，或者到組合物變成透明和均勻。必要時令組合物空氣冷卻至環(huán)境溫度。
實施例1至6實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA2(85％ 19.9 -- 15.3 -- 32.5 --活性物/乙醇)DEQA8(85％ -- 19.9 -- 15.3 -- 32.5活性物/乙醇)DEQA10(85％ 10.710.715.315.3 17.517.5活性物/乙醇)乙醇 -- -- 2 22 21,2-己二醇18 18 18 18 28 28香料 1.2 1.2 1 1.35 1.31.3HCl(pH 2-3.5)0.005 0.005 0.0050.0050.005 0.005蒸餾水余量余量 余量 余量 余量余量實施例7至12實施例7實施例8實施例9實施例10實施例11實施例12成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA2(85％ 19.9-- -- -- 32 --活性物/乙醇)DEQA8(85％-- -- 19.919 -- 19活性物/乙醇)DEQA11(85％ 10.7-- -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA12(85％ -- 28 -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA13(85％ -- -- 5.4 -- -- --活性物/乙醇)DEQA14(85％ -- -- 5.4 -- -- --活性物/乙醇)DEQA15(85％ -- -- -- 5 9 --活性物/乙醇)DEQA16(85％ -- -- -- 6 9 --活性物/乙醇)DEQA18(85％ -- -- -- -- -- 6活性物/乙醇)DEQA19(85％ -- -- -- -- -- 6活性物/乙醇)1,2-己二醇 18 15 18 18 28 18乙醇 -- 1 -- -- -- 1香料 1.2 1 1.2 1.352 1.3HCl(pH 2-3.5) 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005 0.005蒸餾水 余量 余量 余量余量余量余量實施例13至18實施例13實施例14實施例15實施例16實施例17實施例18成分 Wt.％Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA1(85％ 19.9 -- -- 19.9活性物/乙醇)DEQA6(85％--17 -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA8(85％---- 19.9 -- -- --活性物/乙醇)DEQA9(85％-- 19.9 19,9活性物/乙醇)DEQA10(85％ --6.8 7 7 77活性物/乙醇)DEQA11(85％ 5.3 -- -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA20(85％ 5.3 -- -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA21(85％ --6.8 -- -- -- --活性物/乙醇)DEQA22(85％ ---- 3.7-- -- --活性物/乙醇)DEQA23(85％ ---- -- 3.7-- --活性物/乙醇)DEQA24(85％ ---- -- -- 3.7 --活性物/乙醇)DEQA25(85％ ---- -- -- -- 3.7活性物/乙醇)1,2-己二醇 9 9 18 18 18 92-乙基- 8-- -- 91,3-己二醇2,2,4-三甲基 -- 9 -- ---1,3-戊二醇乙醇2-- -- -- -- --香料 1.2 1.2 1.21.21.2 1.2HCl(pH 2-3.5) 0.005 0.0050.005 0.005 0.005 0.005蒸餾水 余量 余量 余量 余量 余量余量實施例19-21實施例13實施例14實施例15成分Wt.％ Wt.％Wt.％DEQA24(85％活性物/乙醇) 30 -- 15DEQA25(85％活性物/乙醇) -- 30 151,2-己二醇 18 18 18HCl(pH 2-3.5) 0.005 0.0050.005蒸餾水 余量余量 余量以上實施例顯示了具有可接受粘度值的透明或半透明的產(chǎn)品。實施例22的組合物是用以下方法在環(huán)境溫度下制備的1．制備含HCl的水底液。2．分別地，將香料和Tenox抗氧化劑混合到二酯柔軟劑活性物中。3．將二酯活性物摻混物于攪拌下加到酸水底液中。4．在加二酯大致一半量時加入約10-20％的CaCl2溶液。5．在加完二醇后于攪拌下加入其余的CaCl2溶液。實施例22至27實施例22實施例23實施例24實施例25實施例26實施例27成分 Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％ Wt.％DEQA2(85％ 18 -- 15 -- -- --活性物/乙醇)DEQA8(85％ -- 18 -- 12 -- --活性物/乙醇)DEQA10(85％ 9.2 9.215 12 -- --活性物/乙醇)DEQA24(85％ -- -- -- -- 20.8 --活性物/乙醇)DEQA25(85％ -- -- -- -- -- 28活性物/乙醇)香料1.35 1.35 1.351.351.351.35Tenox 6 0.04 0.04 0.040.040.040.04CaCl2(25％ 22 2 2 2 2溶液)HCl 1N 0.30 0.30 0.300.300.300.30蒸餾水 余量 余量 余量余量余量余量以上實施例顯示了具有良好穩(wěn)定性與性能的分散體組合物。加工情況前述的主溶劑B和主溶劑B與第二溶劑的某些混合物，可以制備含有柔軟劑活性物A(約為預混物重量的55-約85％，優(yōu)選約60-約80％，更優(yōu)選約65-約75％)、主溶劑B(為預混物重量的約10-約30％，優(yōu)選約13-約25％，更優(yōu)選約15-約20％)和任選的水溶性溶劑C(為預混物重量的約5-約20％，優(yōu)選約5-約17％，更優(yōu)選約5-約15％)的預混物。如前文所述，主溶劑B可以任選地用有效數(shù)量的主溶劑B及某些不適用的溶劑的混合物代替。這些預混物中含有所要求數(shù)量的織物柔軟活性物A和足夠數(shù)量的主溶劑B，以及任選地還含有溶劑C，以便使預混物對于所要求的溫度范圍具有所希望的粘度值。適合加工的典型粘度小于約1000厘泊，優(yōu)選小于約500厘泊，更優(yōu)選小于約300厘泊。采用低溫由于減小了溶劑蒸發(fā)而提高了安全性，減少了諸如可生物降解的織物柔軟劑活性物、香料等物質的降解和/或損失，并降低了對加熱的需求，從而節(jié)省加工費用。通過在活性物制備期間加入例如螯合劑(如乙二胺五乙酸)，可以對柔軟劑活性物提供額外的保護作用。其結果是改善了對環(huán)境的影響，和制備操作的安全性提高。
預混物及使用它們的方法的實例包括以下預混物，如以上實施例中示例說明的，通常含約55-約85％、優(yōu)選約60-約80％、更優(yōu)選約65-約75％的織物柔軟劑活性物A，以及與其混合的約10-約30％、優(yōu)選約13-約25％、更優(yōu)選約15-約20％的主溶劑(如1,2-己二醇)和約5-約20％、優(yōu)選約5-約15％的水溶性溶劑C(如乙醇和/或異丙醇)。
這些預混物可用來在包括以下步驟的方法中配制成品組合物1．制備織物柔軟活性物、約11％乙醇和約17％主溶劑的預混物，令其冷卻至環(huán)境溫度。
2．將香料混入預混物中。
3．在環(huán)境溫度下配制水和HCl的混合底液?？扇芜x地加入螯合劑。
4．在充分攪拌下將預混物加入水底液中。
5．用CaCl2溶液調(diào)節(jié)到所要求的粘度。
6．加入染料溶液以得到所希望的顏色。
織物柔軟活性物(DEQA)、主溶劑B及任選加入的水溶性溶劑可以配制成預混物，該預混物可用來配制以上組合物。
在商業(yè)應用上，將以上的透明組合物裝入容器中，特別是由聚丙烯(但玻璃、定向聚乙烯等可以代用)制成的瓶子，尤其是透明的瓶中(但也可用半透明的瓶)，瓶子帶有淺藍色調(diào)以抵消存在的或貯存期間可能產(chǎn)生的任何黃色(但是，對短期使用和完全透明的產(chǎn)品，可以使用沒有色調(diào)或帶有其它色調(diào)的透明容器)，而且瓶中有紫外光吸收劑以減小紫外光對內(nèi)部物質的作用，尤其是對高度不飽和活性物的作用(吸收劑也可以是在表面上)。透明性和容器的總效果是顯示組合物的清澈度，從而使消費者確信產(chǎn)品的質量。
權利要求
1．具有以下各化學式的可生物降低的織物柔軟劑活性物(1)[(R)4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]x(-)---(1)]]>其中各R取代基是氫或短鏈C1-C6烷基或羥烷基；各m是2或3；各n是1-約4；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-；各R1中碳原子數(shù)總和，在Y為-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-時加上1，為C6-C22，但是碳原子總和小于約12的R1或YR1不超過1個，且其它的R1或YR1碳原子總和至少為約16，各R1含一個長鏈C5-C21支鏈烷基或不飽和烴基，可任選被取代，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約5∶95至約95∶5，對于不飽和烴基，此R1基的母體脂肪酸的碘值為約20-約140，其中反離子X-可以是與柔軟劑相容的任何陰離子；(2)以下化學式的柔軟劑
其中各Y、R、R1和X(-)的含義同上；及(3)它們的混合物，此柔軟劑活性物任選地含最高達約20％的單長鏈柔軟劑，其中一個YR1基是-OH、-N(R)H或-C(O)OH，且在所述的織物柔軟劑活性物中，最好是各R取代基為氫或短鏈的C1-C3烷基或羥烷基；各n為2；各Y為-O-(O)C-；各R1中碳原子總和加1為C12-C22,R1為支鏈烷基或不飽和烴基，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約75∶25至約25∶75，而且對于不飽和烴基，此R1基的母體脂肪酸的碘值為約50-約130；其中反離子X-是選自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根，更優(yōu)選的是，各R取代基是選自甲基、乙基、丙基、羥乙基和芐基；各m為2；各n是2；各Y是-O-(O)C-；各R1中碳原子總和加1是C14-C20，各R1是長鏈C13-C19支鏈烷基或不飽和烴基，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約50∶50至約30∶70，且對于不飽和烴基，此R1基的母體脂肪酸的碘值為約70-約115；其中反離子X-是氯。
2．權利要求1的織物柔軟劑活性物，其具有以下化學式[(R)4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]x(-)---(1)]]>其中各R取代基是氫或短鏈C1-C6烷基或羥烷基；各m是2或3；各Y是-O-(O)C-；各R1中碳原子數(shù)總和加1是C6-C22，但是碳原子總和小于約12的YR1不超過1個，且其它YR1的碳原子總和至少約為16,各R1是長鏈C5-C21支鏈烷基或不飽和烴基，可任選地被取代，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約75∶25至約25∶75，對于不飽和烴基，此R1基團的母體脂肪酸的碘值為約50-約130，而且優(yōu)選是，其中各R取代基是氫或短鏈C1-C3烷基或羥烷基；各n是2；各R1中碳原子總和加1為C12-C20；且其中反離子X-是選自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根，更優(yōu)選的是，其中各R取代基是選自甲基、乙基、丙基、羥乙基和芐基；各m為2；各n為2；各R1中碳原子總和加1為C14-C20，各R1是長鏈C13-C19支鏈烷基或不飽和烴基，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約50∶50至約30∶70，對于不飽和烴基，此R1基的母體脂肪酸的碘值為約70-約115；且其中反離子X-為氯。
3．權利要求1或2的織物柔軟活性物，其包括化合物的混合物，所述化合物中含有(1)基本上為支鏈烷基的R1基團，和(2)基本上為不飽和烴基的R1基團。
4．權利要求1或2的織物柔軟劑活性物，其中含有的化合物含混合的以下基團(1)基本上為支鏈烷基的R1基團和(2)基本上為不飽和烴基的R1基團。
5．織物柔軟劑組合物，其中含有A．為組合物重量約2-約80％、優(yōu)選為約13-約75％、更優(yōu)選為約15-約70％的可生物降解的織物柔軟劑活性物，該活性物選自(1)具有以下化學式的柔軟劑[(R)4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]x(-)---(1)]]>其中各R取代基是氫或短鏈C1-C6烷基或羥烷基；各m是2或3；各n為1至約4；各Y是-O-(O)C-、-(R)N-(O)C-、-C(O)-N(R)-或-C(O)-O-；各R1中的碳原子數(shù)總和，當Y為-O-(O)C-或-(R)N-(O)C-時加上1，是C6-C22，但是碳原子總和小于約12的R1或YR1不超過一個，且其它的R1或YR1碳原子總和至少為約16，各R1含有長鏈C5-C21支鏈烷基或不飽和烴基，可任選地被取代，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約5∶95至約95∶5，而且對于不飽和烴基，此R1基的母體脂肪酸的碘值為約20-約140，其中的反離子X-可以是與柔軟劑相容的任何陰離子。(2)具有以下化學式的柔軟劑
其中各Y、R、R1和X(-)具有上述的相同含義；(3)它們的混合物，和優(yōu)選地，其中在所述柔軟劑活性物中，各R取代基是氫或短鏈C1-C3烷基或羥烷基；各n是2；各Y是-O-(O)C-；各R1中碳原子總和加1是C12-C22,R1是支鏈烷基或不飽和烴基，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約75∶25至約25∶75，對于不飽和烴基，此R1基團的母體脂肪酸的碘值為約50-約130；且其中反離子X-是選自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根；更優(yōu)選的是，其中在柔軟劑活性物中，各R取代基選自甲基、乙基、丙基、羥乙基和芐基；各m是2；各n是2；各Y是-O-(O)C-；各R1中碳原子總和加1是C14-C20，各R1是長鏈C13-C19支鏈烷基或不飽和烴基，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約50∶50至約30∶70，對于不飽和烴基，此R1基團的母體脂肪酸的碘值為約70-約115；且其中反離子X-是氯；和柔軟劑活性物任選地含最高達約20％的單長鏈柔軟劑，其中一個YR1基是-OH、-N(R)H或-C(O)OH；B．任選地，少于組合物重量的約40％的主溶劑，其ClogP為約0.15-約0.64；C．任選地，足以改進透明度的有效數(shù)量的低分子量水溶性溶劑，選自乙醇、異丙醇、丙二醇、1,3-丙二醇、碳酸亞丙酯及其混合物，該水溶性溶劑的含量本身將不會形成透明的組合物；D．任選地，能改進透明度的有效數(shù)量的水溶性鈣和/或鎂鹽；和E．其余為水。
6．權利要求9的織物柔軟劑組合物，其中含約15-約70％的柔軟劑活性物，該織物柔軟劑活性物具有以下化學式[(R)4-m-N(+)-[(CH2)n-Y-R1]m]x(-)---(1)]]>其中各R取代基是氫或短鏈C1-C6烷基或羥烷基；各m是2或3；各Y是-O-(O)C-；各R1中碳原子總和加1為C6-C22，但是碳原子總和小于約12的YR1不超過一個，且其它的YR1碳原子總和至少為約16，各R1是長鏈C5-C21支鏈烷基或不飽和烴基，可任選地被取代，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約75∶25至約25∶75，對于不飽和烴基，此R1基團的母體脂肪酸的碘值為約50-約130，且優(yōu)選是，其中各R取代基為氫或短鏈C1-C3烷基或羥烷基；各n是2；各R1中碳原子總和加1是C12-C20；且其中反離子X-是選自氯、溴、甲基硫酸根、乙基硫酸根、硫酸根和硝酸根；更優(yōu)選的是，其中各R取代基為甲基、乙基、丙基、羥乙基和芐基；各m是2；各n是2；各R1中碳原子總和加1是C14-C20，各R1是長鏈C13-C19支鏈烷基或不飽和烴基，支鏈烷基與不飽和烴基之比為約50∶50至約30∶70，對于不飽和烴基，此R1基團的母體脂肪酸的碘值為約70-約115；且其中反離子X-為氯。
7．權利要求5或6的織物柔軟劑組合物，其中所述的ClogP是約0.25-約0.62，優(yōu)選為約0.40-約0.60。
8．權利要求5-7中任一項的織物柔軟劑組合物，其中在約5-約15％的低水含量下，柔軟劑活性物/主溶劑重量比為約55∶45至約85∶15，優(yōu)選為約60∶40至約80∶20；在約15-約70％的水含量下，柔軟劑活性物/主溶劑重量比為約45∶55至約70∶30，優(yōu)選為約55∶45至約70∶30；在約70-約80％的高水含量下，柔軟劑活性物/主溶劑重量比為約30∶70至約55∶45，優(yōu)選為約35∶約65至約45∶55。
9．權利要求5-8中任一項的織物柔軟劑組合物，其中主溶劑是選自Ⅰ．一元醇，包括a．正丙醇；和/或b．2-丁醇和/或2-甲基-2-丙醇；Ⅱ．己二醇異構體，包括2,3-二甲基-2,3-丁二醇；2,3-二甲基-1,2-丁二醇；3,3-二甲基-1,2-丁二醇；2-甲基-2,3-戊二醇；3-甲基-2,3-戊二醇；4-甲基-2,3-戊二醇；2,3-己二醇；3,4-己二醇；2-乙基-1,2-丁二醇；2-甲基-1,2-戊二醇；3-甲基-1,2-戊二醇；4-甲基-1,2-戊二醇；和/或1,2-己二醇；Ⅲ．庚二醇異構體,包括2-丁基-1，3-丙二醇；2,2-二乙基-1,3-丙二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇；2,3,3-三甲基-1,2-丁二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇；2-丙基-1,4-丁二醇；2-異丙基-1,4-丁二醇；2,2-二甲基-1,5-戊二醇；2,3-二甲基-1,5-戊二醇；2,4-二甲基-1,5-戊二醇；3,3-二甲基-1,5-戊二醇；2,3-二甲基-2,3-戊二醇；2,4-二甲基-2,3-戊二醇；3,4-二甲基-2,3-戊二醇；4,4-二甲基-2,3-戊二醇；2,3-二甲基-3,4-戊二醇；2-乙基-1,5-戊二醇；2-甲基-1,6-己二醇；3-甲基-1,6-己二醇；2-甲基-2,3-己二醇；3-甲基-2,3-己二醇；4-甲基-2,3-己二醇；5-甲基-2,3-己二醇；2-甲基-3,4-己二醇；3-甲基-3,4-己二醇；1,3-庚二醇；1,4-庚二醇；1,5-庚二醇；和/或1,6-庚二醇；Ⅳ．辛二醇異構體，包括2-(2-甲基丁基)-1,3-丙二醇；2-(1,1-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-乙基丙基)-1,3-丙二醇；2-(1-甲基丁基)-1,3-丙二醇；2-(2,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基丁基)-1,3-丙二醇；2-丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2-乙基-2-異丙基-1,3-丙二醇；2-乙基-2-丙基-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇；2-叔丁基-2-甲基-1,3-丙二醇；2,2-二乙基-1,3-丁二醇；2-(1-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-丁基-1,3-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇；3-甲基-2-丙基-1,3-丁二醇；2,2-二乙基-1,4-丁二醇；2-甲基-2-丙基-1,4-丁二醇；2-(1-甲基丙基)-1,4-丁二醇；2-乙基-2,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-乙基-3,3-二甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-1,4-丁二醇；2-(2-甲基丙基)-1,4-丁二醇；2-甲基-3-丙基-1,4-丁二醇；3-甲基-2-異丙基-1,4-丁二醇；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇；2,2,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,2,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,4-三甲基-1,5-戊二醇；2,3,3-三甲基-2,4-戊二醇；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,3-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,3-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-2-甲基-1,4-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,4-戊二醇；2-乙基-2-甲基-1,5-戊二醇；2-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；2-乙基-4-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；3-乙基-2-甲基-2,4-戊二醇；2-異丙基-1,3-戊二醇；2-丙基-1,3-戊二醇；2-異丙基-1,4-戊二醇；2-丙基-1,4-戊二醇；3-異丙基-1,4-戊二醇；2-異丙基-1,5-戊二醇；3-丙基-2,4-戊二醇；2,2-二甲基-1,3-己二醇；2,3-二甲基-1,3-己二醇；2,4-二甲基-1,3-己二醇；2,5-二甲基-1,3-己二醇；3,4-二甲基-1,3-己二醇；3,5-二甲基-1,3-己二醇；4,4-二甲基-1,3-己二醇；4,5-二甲基-1,3-己二醇；2,2-二甲基-1,4-己二醇；2,3-二甲基-1,4-己二醇；2,4-二甲基-1,4-己二醇；2,5-二甲基-1,4-己二醇；3,3-二甲基-1,4-己二醇；3,4-二甲基-1,4-己二醇；3,5-二甲基-1,4-己二醇；4,5-二甲基-1,4-己二醇；5,5-二甲基-1,4-己二醇；2,2-二甲基-1,5-己二醇；2,3-二甲基-1,5-己二醇；2,4-二甲基-1,5-己二醇；2,5-二甲基-1,5-己二醇；3,3-二甲基-1,5-己二醇；3,4-二甲基-1,5-己二醇；3,5-二甲基-1,5-己二醇；4,5-二甲基-1,5-己二醇；2,2-二甲基-1,6-己二醇；2,3-二甲基-1,6-己二醇；2,4-二甲基-1,6-己二醇；2,5-二甲基-1,6-己二醇；3,3-二甲基-1,6-己二醇；3,4-二甲基-1,6-己二醇；2,3-二甲基-2,4-己二醇；2,4-二甲基-2,4-己二醇；2,5-二甲基-2,4-己二醇；3,3-二甲基-2,4-己二醇；3,4-二甲基-2,4-己二醇；3,5-二甲基-2,4-己二醇；4,5-二甲基-2,4-己二醇；5,5-二甲基-2,4-己二醇；2,3-二甲基-2,5-己二醇；2,4-二甲基-2,5-己二醇；2,5-二甲基-2,5-己二醇；3,3-二甲基-2,5-己二醇；3,4-二甲基-2,5-己二醇；3,3-二甲基-2,6-己二醇；2-乙基-1,3-己二醇；4-乙基-1,3-己二醇；2-乙基-1,4-己二醇；4-乙基-1,4-己二醇；2-乙基-1,5-己二醇；3-乙基-2,4-己二醇；4-乙基-2,4-己二醇；3-乙基-2,5-己二醇；2-甲基-1,3-庚二醇；3-甲基-1,3-庚二醇；4-甲基-1,3-庚二醇；5-甲基-1,3-庚二醇；6-甲基-1,3-庚二醇；2-甲基-1,4-庚二醇；3-甲基-1,4-庚二醇；4-甲基-1,4-庚二醇；5-甲基-1,4-庚二醇；6-甲基-1,4-庚二醇；2-甲基-1,5-庚二醇；3-甲基-1,5-庚二醇；4-甲基-1,5-庚二醇；5-甲基-1,5-庚二醇；6-甲基-1,5-庚二醇；2-甲基-1,6-庚二醇；3-甲基-1,6-庚二醇；4-甲基-1,6-庚二醇；5-甲基-1,6-庚二醇；6-甲基-1,6-庚二醇；2-甲基-2,4-庚二醇；3-甲基-2,4-庚二醇；4-甲基-2,4-庚二醇；5-甲基-2,4-庚二醇；6-甲基-2,4-庚二醇；2-甲基-2,5-庚二醇；3-甲基-2,5-庚二醇；4-甲基-2,5-庚二醇；5-甲基-2,5-庚二醇；6-甲基-2,5-庚二醇；2-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-2,6-庚二醇；4-甲基-2,6-庚二醇；3-甲基-3,4-庚二醇；2-甲基-3,5-庚二醇；3-甲基-3,5-庚二醇；4-甲基-3,5-庚二醇；2,4-辛二醇；2,5-辛二醇；2,6-辛二醇；2,7-辛二醇；3,5-辛二醇；和/或3,6-辛二醇；Ⅴ．壬二醇異構體，包括2,3,3,4-四甲基-2,4-戊二醇；3-叔丁基-2,4-戊二醇；2,5,5-三甲基-2,4-己二醇；3,3,4-三基-2,4-己二醇；3,3,5-三甲基-2,4-己二醇；3,5,5-三甲基-2,4-己二醇；4,5,5-三甲基-2,4-己二醇；3,3,4-三甲基-2,5-己二醇；和/或3,3,5-三甲基-2,5-己二醇；Ⅵ．甘油醚和/或二(羥烷基)醚，包括3-(正戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(3-戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(2-甲基-1-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(異戊氧基)-1,2-丙二醇；3-(3-甲基-2-丁氧基)-1,2-丙二醇；3-(環(huán)己氧基)-1,2-丙二醇；3-(1-環(huán)己-1-烯氧基)-1,2-丙二醇；2-(戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基-1-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(異戊氧基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基-2-丁氧基)-1,3-丙二醇；2-(環(huán)己氧基)-1,3-丙二醇；2-(1-環(huán)己-1-烯氧基)-1,3-丙二醇；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇,三乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，四乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，五乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，六乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，七乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，八乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，九乙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，一丙氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，二丁氧基化物；3-(丁氧基)-1,2-丙二醇，三丁氧基化物；3-苯氧基-1,2-丙二醇；3-芐氧基-1,2-丙二醇；3-(2-苯基乙氧基)-1,2-丙二醇；3-(1-苯基-2-丙氧基)-1,2-丙二醇；2-苯氧基-1,3-丙二醇；2-(間羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇；2-(對羥甲苯氧基)-1,3-丙二醇；芐氧基-1,3-丙二醇；2-(2-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；2-(1-苯基乙氧基)-1,3-丙二醇；二(2-羥丁基)醚；和/或二(2-羥基環(huán)戊基)醚；Ⅶ．飽和與不飽和的脂環(huán)二醇及其衍生物，包括(a)飽和二元醇及其衍生物，包括1-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇；3-乙基-4-甲基-1,2-環(huán)丁二醇；3-丙基-1,2-環(huán)丁二醇；3-異丙基-1,2-環(huán)丁二醇；1-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；1,2-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；1,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；2,4,5-三甲基-1,3-環(huán)戊二醇；3,3-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3,5-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；3-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；4,4-二甲基-1,2-環(huán)戊二醇；4-乙基-1,2-環(huán)戊二醇；1,1-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,2-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；1,3-二(羥甲基)環(huán)己烷；1,3-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；1,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；1-羥基環(huán)己烷乙醇；1-羥基環(huán)己烷甲醇；1-乙基-1,3-環(huán)己二醇；1-甲基-1,2-環(huán)己二醇；2,2-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；2,3-二甲基-1,4-環(huán)己二醇；2,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；2,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；2,6-二甲基-1,4-環(huán)己二醇；2-乙基-1,3-環(huán)己二醇；2-羥基環(huán)己烷乙醇；2-羥乙基-1-環(huán)己醇；3-羥乙基-1-環(huán)己醇；3-羥基環(huán)己烷乙醇；3-羥甲基環(huán)己醇；3-甲基-1,2-環(huán)己二醇；4,4-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4,6-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；4-乙基-1,3-環(huán)己二醇；4-羥乙基-1-環(huán)己醇；4-甲基-1,2-環(huán)己二醇；5,5-二甲基-1,3-環(huán)己二醇；5-乙基-1,3-環(huán)己二醇；1,2-環(huán)庚二醇；2-甲基-1,3-環(huán)庚二醇；2-甲基-1,4-環(huán)庚二醇；4-甲基-1,3-環(huán)庚二醇；5-甲基-1,3-環(huán)庚二醇；5-甲基-1,4-環(huán)庚二醇；6-甲基-1,4-環(huán)庚二醇；1,3-環(huán)辛二醇；1,4-環(huán)辛二醇；1,5-環(huán)辛二醇；1,2-環(huán)己二醇，二乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，三乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，四乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，五乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，六乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，七乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，八乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，九乙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，一丙氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，一丁氧基化物；1,2-環(huán)己二醇，二丁氧基化物；和/或1,2-環(huán)己二醇，三丁氧基化物；和(b)不飽和的脂環(huán)二醇，包括1-乙烯基-2-乙基-1,2-環(huán)丁二醇；1,2,3,4-四甲基-3-環(huán)丁烯-1,2-二醇；3,4-二乙基-3-環(huán)丁烯-1,2-二醇；3-(1,1-二甲基乙基)-3-環(huán)丁烯-1,2-二醇；3-丁基-3-環(huán)丁烯-1,2-二醇；1,2-二甲基-4-亞甲基-1,2-環(huán)戊二醇；1-乙基-3-亞甲基-1,2-環(huán)戊二醇；4-(1-丙烯基)-1,2-環(huán)戊二醇；1-乙基-3-甲基-3-環(huán)戊烯-1,2-二醇；1-乙烯基-1,2-環(huán)己二醇；1-甲基-3-亞甲基-1,2-環(huán)己二醇；1-甲基-4-亞甲基-1,2-環(huán)己二醇；3-乙烯基-1,2-環(huán)己二醇；4-乙烯基-1,2-環(huán)己二醇；2,6-二甲基-3-環(huán)己烯-1,2-二醇；6,6-二甲基-3-環(huán)己烯-1,2-二醇；3,6-二甲基-4-環(huán)己烯-1,2-二醇；4,5-二甲基-4-環(huán)己烯-1,2-二醇；3-環(huán)辛烯-1,2-二醇；4-環(huán)辛烯-1,2-二醇；和/或5-環(huán)辛烯-1,2-二醇；Ⅷ．C3-8二醇的烷氧基化衍生物，包括(1)．1,2-丙二醇(C3)2(Me-E1-4)；1,2-丙二醇(C3)PO4；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)(Me-E4-10)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)2(Me-E1)；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)PO3；2-甲基-1,2-丙二醇(C4)BO1；1,3-丙二醇(C3)2(Me-E6-8)；1,3-丙二醇(C3)PO5-6；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)E1-7；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)PO1；2,2-二乙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO1-2；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E1-2)；2,2-二甲基-1,3-丙二醇(C5)PO3-4；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E1-7；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-(1-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO1-2；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)E1-7；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-(2-甲基丙基)-1,3-丙二醇(C7)n-BO1-2；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)(Me E6-10)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)2(Me E1)；2-乙基-1,3-丙二醇(C5)PO3；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)(Me E1-6)；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)PO2；2-乙基-2-甲基-1,3-丙二醇(C6)BO1；2-異丙基-1,3-丙二醇(C6)(MeE1-6)；2-異丙基-1,3-丙二醇(C6)PO2；2-異丙基-1,3-丙二醇(C6)BO1；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)2(Me E2- 5)；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)PO4-5；2-甲基-1,3-丙二醇(C4)BO2；2-甲基-2-異丙基-1,3-丙二醇(C7)E2-9；2-甲基-2-異丙基-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-甲基-2-異丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO1-3；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)E1-7；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)PO1；2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇(C7)n-BO1-2；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)(Me E1-4)；2-丙基-1,3-丙二醇(C6)PO2；2-丙基-1,3-丙二二醇(C6)BO1；(2)．1,2-丁二醇(C4)(Me E2-8)；1,2-丁二醇(C4)PO2-3；1,2-丁二醇(C4)BO1；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E1-6；2,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO1-2；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)E1-3；2-乙基-1,2-丁二醇(C6)n-BO1；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)(Me E1-2)；2-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO1；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)E1-6；3,3-二甲基-1,2-丁二醇(C6)n-BO1-2；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)(Me E1-2)；3-甲基-1,2-丁二醇(C5)PO1；1,3-丁二醇(C4)2(Me E3-6)；1,3-丁二醇(C4)PO5；1,3-丁二醇(C4)BO2；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)(MeE1-3)；2,2,3-三甲基-1,3-丁二醇(C7)PO1-2；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E3-8)；2,2-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO3；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)(Me E3-8)；2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C6)PO3；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)(Me E1-6)；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)PO2-3；2-乙基-1,3-丁二醇(C6)BO1；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E1)；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-2-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO2-4；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)(Me E1)；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-3-甲基-1,3-丁二醇(C7)n-BO2-4；2-異丙基-1,3-丁二醇(C7)(Me E1)；2-異丙基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-異丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO2-4；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(Me E1-3)；2-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO4；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)E2-9；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)PO1；2-丙基-1,3-丁二醇(C7)n-BO1-3；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)2(Me E1-3)；3-甲基-1,3-丁二醇(C5)PO4；1,4-丁二醇(C4)2(MeE2-4)；1,4-丁二醇(C4)PO4-5；1,4-丁二醇(C4)BO2；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)E2-9；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2,2,3-三甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO1-3；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E1-6)；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO2；2,2-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO1；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)(Me E1-6)；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)PO2；2,3-二甲基-1,4-丁二醇(C6)BO1；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)(Me E1-4)；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)PO2；2-乙基-1,4-丁二醇(C6)BO1；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)E1-7；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-2-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO1-2；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)E1-7；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2-乙基-3-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO1-2；2-異丙基-1,4-丁二醇(C7)E1-7；2-異丙基-1,4-丁二醇(C7)PO1；2-異丙甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO1-2；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)(Me E6-10)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)2(Me E1)；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)PO3；2-甲基-1,4-丁二醇(C5)BO1；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)E1-5；2-丙基-1,4-丁二醇(C7)n-BO1-2；3乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)E2-9；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)PO1；3-乙基-1-甲基-1,4-丁二醇(C7)n-BO1-3；2,3-丁二醇(C4)(Me E6-10)；2,3-丁二醇(C4)2(Me E1)；2,3-丁二醇(C4)PO3-4；2,3-丁二醇(C4)BO1；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)E3-9；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)PO1；2,3-二甲基-2,3-丁二醇(C6)BO1-3；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)(Me E1-5)；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)PO2；2-甲基-2,3-丁二醇(C5)BO1；(3)．1,2-戊二醇(C5)E3-10；1,2-戊二醇(C5)PO1；1,2-戊二醇(C5)n-BO2-3；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)E1-3；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO1；2-甲基-1,2-戊二醇(C6)BO1；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)E1-3；3-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO1；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)E1-3；4-甲基-1,2-戊二醇(C6)n-BO1；1,3-戊二醇(C5)2(Me-E1-2)；1,3-戊二醇(C5)PO3-4；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2,2-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO2-4；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2,3-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO2-4；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO2-4；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)E2-9；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)PO1；2-乙基-1,3-戊二醇(C7)n-BO1-3；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E1-6)；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO2-3；2-甲基-1,3-戊二醇(C6)BO1；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；3,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO2-4；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E1-6)；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO2-3；3-甲基-1,3-戊二醇(C6)BO1；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)(Me-E1)；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)PO1；4,4-二甲基-1,3-戊二醇(C7)n-BO2-4；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)2(Me-E1-6)；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)PO2-3；4-甲基-1,3-戊二醇(C6)BO1；1,4-戊二醇(C5)2(Me-E1-2)；1,4-戊二醇(C5)PO3-4；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；2,2-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO2-4；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；2,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO2-4；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；2,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO2-4；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)(Me-E1-6)；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO2-3；2-甲基-1,4-戊二醇(C6)BO1；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；3,3-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO2-4；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)(Me-E1)；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)PO1；3,4-二甲基-1,4-戊二醇(C7)n-BO2-4；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E1-6)；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO2-3；3-甲基-1,4-戊二醇(C6)BO1；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)2(Me-E1-6)；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)PO2-3；4-甲基-1,4-戊二醇(C6)BO1；1,5-戊二醇(C5)(Me-E4-10)；1,5-戊二醇(C5)2(Me-E1)；1,5-戊二醇(C5)PO3；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E1-7；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；2,2-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO1-2；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E1-7；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；2,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO1-2；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E1-7；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；2,4-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO1-2；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)E1-5；2-乙基-1,5-戊二醇(C7)n-BO1-2；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E1-4)；2-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO2；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)E1-7；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)PO1；3,3-二甲基-1,5-戊二醇(C7)n-BO1-2；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)(Me-E1-4)；3-甲基-1,5-戊二醇(C6)PO2；2,3-戊二醇(C5)(Me-E1-3)；2,3-戊二醇(C5)PO2；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)E1-7；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO1；2-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO1-2；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)E1-7；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO1；3-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO1-2；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)E1-7；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)PO1；4-甲基-2,3-戊二醇(C6)n-BO1-2；2,4-戊二醇(C5)2(Me-E1-4)；2,4-戊二醇(C5)PO4；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E1-4)；2,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO2；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E1-4)；2,4-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO2；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E5-10)；2-甲基-2,4-戊二醇(C7)PO3；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)(Me-E1-4)；3,3-二甲基-2,4-戊二醇(C7)PO2；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)(Me-E5-10)；3-甲基-2,4-戊二醇(C6)PO3；(4)．1,3-己二醇(C6)(Me-E1-5)；1,3-己二醇(C6)PO2；1,3-己二醇(C6)BO1；2-甲基-1,3-己二醇(C7)E2-9；2-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；2-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO1-3；2-甲基-1,3-己二醇(C7)-BO1；3-甲基-1,3-己二醇(C7)E2-9；3-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；3-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO1-3；4-甲基-1,3-己二醇(C7)E2-9；4-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；4-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO1-3；5-甲基-1,3-己二醇(C7)E2-9；5-甲基-1,3-己二醇(C7)PO1；5-甲基-1,3-己二醇(C7)n-BO1-3；1,4-己二醇(C6)(Me-E1-5)；1,4-己二醇(C6)PO2；1,4-己二醇(C6)BO1；2-甲基-1,4-己二醇(C7)E2-9；2-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；2-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO1-3；3-甲基-1,4-己二醇(C7)E2-9；3-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；3-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO1-3；4-甲基-1,4-己二醇(C7)E2-9；4-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；4-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO1-3；5-甲基-1,4-己二醇(C7)E2-9；5-甲基-1,4-己二醇(C7)PO1；5-甲基-1,4-己二醇(C7)n-BO1-3；1,5-己二醇(C6)(Me-E1-5)；1,5-己二醇(C6)PO2；1,5-己二醇(C6)BO1；2-甲基-1,5-己二醇(C7)E2-9；2-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；2-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO1-3；3-甲基-1,5-己二醇(C7)E2-9；3-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；3-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO1-3；4-甲基-1,5-己二醇(C7)E2-9；4-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；4-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO1-3；5-甲基-1,5-己二醇(C7)E2-9；5-甲基-1,5-己二醇(C7)PO1；5-甲基-1,5-己二醇(C7)n-BO1-3；1,6-己二醇(C6)(Me-E1-2)；1,6-己二醇(C6)PO1-2；1,6-己二醇(C6)n-BO4；2-甲基-1,6-己二醇(C7)E1-5；2-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO1；3-甲基-1,6-己二醇(C7)E1-5；3-甲基-1,6-己二醇(C7)n-BO1；2,3-己二醇(C6)E1-5；2,3-己二醇(C6)n-BO1；2,3-己二醇(C6)BO1；2,4-己二醇(C6)(Me-E3-8)；2,4-己二醇(C6)PO3；2-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me E1-2)；2-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；3-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E1-2)；3-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；4-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E1-2)；4-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；5-甲基-2,4-己二醇(C7)(Me-E1-2)；5-甲基-2,4-己二醇(C7)PO1-2；2,5-己二醇(C6)(Me-E3-8)；2,5-己二醇(C6)PO3；2-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E1-2)；2-甲基-2,5-己二醇(C7)PO1-2；3-甲基-2,5-己二醇(C7)(Me-E1-2)；3-甲基-2,5-己二醇(C7)PO1-2；3,4-己二醇(C6)E1-5；3,4-己二醇(C6)n-BO1；3,4-己二醇(C6)BO1；(5)．1,3-庚二醇(C7)E1-7；1,3-庚二醇(C7)PO1；1,3-庚二醇(C7)n-BO1-2；1,4-庚二醇(C7)E1-7；1,4-庚二醇(C7)PO1；1,4-庚二醇(C7)n-BO1-2；1,5-庚二醇(C7)E1-7；1,5-庚二醇(C7)PO1；1,5-庚二醇(C7)n-BO1-2；1,6-庚二醇(C7)E1-7；1,6-庚二醇(C7)PO1；1,6-庚二醇(C7)n-BO1-2；1,7-庚二醇(C7)E1-2；1,7-庚二醇(C7)n-BO2；2,4-庚二醇(C7)E3-10；2,4-庚二醇(C7)(Me-E1)；2,4-庚二醇(C7)PO1；2,4-庚二醇(C7)n-BO3；2,5-庚二醇(C7)E3-10；2,5-庚二醇(C7)(Me-E1)；2,5-庚二醇(C7)PO1；2,5-庚二醇(C7)n-BO3；2,6-庚二醇(C7)E3-10；2,6-庚二醇(C7)(Me-E1)；2,6-庚二醇(C7)PO1；2,6-庚二醇(C7)n-BO3；3,5-庚二醇(C7)E3-10；3,5-庚二醇(C7)(Me-E1)；3,5-庚二醇(C7)PO1；3,5-庚二醇(C7)n-BO3；(6)．3-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇(C8)PO1；2,3,3-三甲基-2,4-戊二醇(C8)PO1；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)E2-5；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)E2-5；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)E2-5；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)E2-5；2,2-二乙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO1-2；2,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；2,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；2,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；3,3-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；3,4-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；3,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；4,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；5,5-二甲基-2,4-己二醇(C8)n-BO1-2；2,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；2,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；2,5-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；3,3-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；3,4-二甲基-2,5-己二醇(C8)n-BO1-2；3-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO1-2；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)n-BO1-2；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2-異丙基-1,4-丁二醇(C8)n-BO1；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)n-BO1；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)n-BO1；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)n-BO1；4-乙基-2,4-己二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)n-BO1；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO1；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO1；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)n-BO1；2-甲基-3,5-庚二醇(C8)n-BO1；2-(1,2-二甲基丙基)-1,3-丙二醇(C8)E1-3；2-乙基-2,3-二甲基-1,3-丁二醇(C8)E1-3；2-甲基-2-異丙基-1,3-丁二醇(C8)E1-3；3-甲基-2-異丙基-1,4-丁二醇(C8)E1-3；2,2,3-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；2,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；3,4,4-三甲基-1,3-戊二醇(C8)E1-3；2,2,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,2,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,3,3-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；3,3,4-三甲基-1,4-戊二醇(C8)E1-3；2,3,4-三甲基-2,4-戊二醇(C8)E1-3；4-乙基-2,4-己二醇(C8)E1-3；2-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；3-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；4-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；5-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；6-甲基-2,4-庚二醇(C8)E1-3；2-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；3-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；4-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；5-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；6-甲基-2,5-庚二醇(C8)E1-3；2-甲基-2,6-庚二醇(C8)E1-3；3-甲基-2,6-庚二醇(C8)E1-3；4-甲基-2,6-庚二醇(C8)E1-3；和/或2-甲基-3,5-庚二醇(C8)E1-3；以及(7)．它們的混合物。Ⅸ．芳族二醇，包括1-苯基-1,2-乙二醇；1-苯基-1,2-丙二醇；2-苯基-1,2-丙二醇；3-苯基-1,2-丙二醇；1-(3-甲基苯基)-1,3-丙二醇；1-(4-甲基苯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-1-苯基-1,3-丙二醇；1-苯基-1,3-丁二醇；3-苯基-1,3-丁二醇；1-苯基-1,4-丁二醇；2-苯基-1,4-丁二醇；和/或1-苯基-2,3-丁二醇；Ⅹ．具有約0.15-約0.64的ClogP值的溶劑，它們是以上結構的同系物或類似物，其中在增加一個或多個CH2基團的同時，對于加入的每個CH2基團，從分子中的相鄰碳原子除掉兩個氫原子以形成一個碳-碳雙鍵，從而保持分子中的氫原子數(shù)恒定，這些溶劑包括2,2-二-2-丙烯基-1,3-丙二醇；2-(1-戊烯基)-1,3-丙二醇；2-(2-甲基-2-丙烯基)-2-(2-丙烯基)-1,3-丙二醇；2-(3-甲基-1-丁烯基)-1,3-丙二醇；2-(4-戊烯基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-(2-甲基-2-丙烯基)-1,3-丙二醇；2-乙基-2-(2-丙烯基)-1,3-丙二醇；2-甲基-2-(3-甲基-3-丁烯基)-1,3-丙二醇；2,2-二烯丙基-1,3-丁二醇；2-(1-乙基-1-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-(2-丁烯基)-2-甲基-1,3-丁二醇；2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-丁二醇；2-乙基-2-(2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2-甲基-2-(1-甲基-2-丙烯基)-1,3-丁二醇；2,3-二(1-甲基亞乙基)-1,4-丁二醇；2-(3-甲基-2-丁烯基)-3-亞甲基-1,4-丁二醇；2-(1,1-二甲基丙基-2-丁烯-1,4-二醇；2-(1-甲基丙基)-2-丁烯-1,4-二醇；2-丁基-2-丁烯-1,4-二醇；2-乙烯基-3-乙基-1,3-戊二醇；2-乙烯基-4,4-二甲基-1,3-戊二醇；3-甲基-2-(2-丙烯基)-1,4-戊二醇；2-(1-丙烯基)-1,5-戊二醇；2-(2-丙烯基)-1,5-戊二醇；2-亞乙基-3-甲基-1,5-戊二醇；2-亞丙基-1,5-戊二醇；3-亞乙基-2,4-二甲基-2,4-戊二醇；2-(1,1-二甲基乙基)-4-戊烯-1,3-二醇；2-乙基-2,3-二甲基-4-戊烯-1,3-二醇；4-乙基-2-亞甲基-1,4-己二醇；2,3,5-三甲基-1,5-己二烯-3,4-二醇；5-乙基-3-甲基-1,5-己二烯-3,4-二醇；2-(1-甲基乙烯基)-1,5-己二醇；2-乙烯基-1,6-己二醇；5,5-二甲基-1-己烯-3,4-二醇；5,5-二甲基-1-己烯-3,4-二醇；4-乙烯基-2,5-二甲基-2-己烯-1,5-二醇；2-乙烯基-2,5-二甲基-3-己烯-1,6-二醇；2-乙基-3-己烯-1,6-二醇；3,4-二甲基-3-己烯-1,6-二醇；2,5-二甲基-4-己烯-2,3-二醇；3,4-二甲基-4-己烯-2,3-二醇；3-(2-丙烯基)-5-己烯-1,3-二醇；2,3-二甲基-5-己烯-2,3-二醇；3,4-二甲基-5-己烯-2,3-二醇；3,5-二甲基-5-己烯-2,3-二醇；3-乙烯基-2,5-二甲基-5-己烯-2,4-二醇；6-甲基-5-亞甲基-1,4-庚二醇；2,3-二甲基-1,5-庚二烯-3,4-二醇；2,5-二甲基-1,5-庚二烯-3,4-二醇；3,5-二甲基-1,5-庚二烯-3,4-二醇；2,6-二(亞甲基)-1,7-庚二醇；4-亞甲基-1,7-庚二醇；2,4-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇；2,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇；3-乙烯基-5-甲基-1-庚烯-3,5-二醇；6,6-二甲基-1-庚烯-3,5-二醇；4,6-二甲基-2,4-庚二烯-2,6-二醇；4,4-二甲基-2,5-庚二烯-1,7-二醇；2,5,5-三甲基-2,6-庚二烯-1,4-二醇；5,6-二甲基-2-庚烯-1,4-二醇；5-乙基-2-庚烯-1,5-二醇；2-甲基-2-庚烯-1,7-二醇；4,6-二甲基-3-庚烯-1,5-二醇；3-甲基-6-亞甲基-3-庚烯-1,7-二醇；2,4-二甲基-3-庚烯-2,5-二醇；2,5-二甲基-3-庚烯-2,5-二醇；2,6-二甲基-3-庚烯-2,6-二醇；4,6-二甲基-3-庚烯-2,6-二醇；2,4-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,3-二醇；2,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；3,6-二甲基-5-庚烯-1,4-二醇；2,3-二甲基-5-庚烯-2,4-二醇；2,2-二甲基-6-庚烯-1,3-二醇；4-(2-丙烯基)-6-庚烯-1,4-二醇；5,6-二甲基-6-庚烯-1,4-二醇；2,4-二甲基-6-庚烯-1,5-二醇；2-亞乙基-6-甲基-6-庚烯-1,5-二醇；4-(2-丙烯基)-6-庚烯-2,4-二醇；5,5-二甲基-6-庚烯-2,4-二醇；4,6-二甲基-6-庚烯-2,5-二醇；5-乙烯基-4-甲基-6-庚烯-2,5-二醇；2-亞甲基-1,3-辛二醇；2,6-二甲基-1,6-辛二烯-3,5-二醇；3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3,5-二醇；2,6-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇；2,7-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇；3,6-二甲基-1,7-辛二烯-3,6-二醇；3-乙烯基-1-辛烯-3,6-二醇；2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醇；3,7-二甲基-2,4-辛二烯-1,7-二醇；2,6-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,5-辛二烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1,4-二醇(Rosiridol)；2-甲基-2,6-辛二烯-1,8-二醇；3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,4-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,5-二醇；2,6-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇(8-羥基芳樟醇)；2,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇；2-辛烯-1,4-二醇；2-辛烯-1,7-二醇；2-甲基-6-亞甲基-2-辛烯-1,7-二醇；3,7-二甲基-3,5-辛二烯-1,7-二醇；2,7-二甲基-3,5-辛二烯-2,7-二醇；4-亞甲基-3,5-辛二醇；2,6-二甲基-3,7-辛二烯-1,6-二醇；2,7-二甲基-3,7-辛二烯-2,5-二醇；2,6-二甲基-3,7-辛二烯-2,6-二醇；4-甲基-3-辛烯-1,5-二醇；5-甲基-3-辛烯-1,5-二醇；2,2-二甲基-4,6-辛二烯-1,3-二醇；2,6-二甲基-4,7-辛二烯-2,3-二醇；2,6-二甲基-4,7-辛二烯-2,6-二醇；7-甲基-4-辛烯-1,6-二醇；2,7-二(亞甲基)；2-亞甲基-；2,7-二甲基-5,7-辛二烯-1,4-二醇；7-甲基-5,7-辛二烯-1,4-二醇；5-辛烯-1,3-二醇；7-甲基-6-辛烯-1,3-二醇；7-甲基-6-辛烯-1,4-二醇；6-辛烯-1,5-二醇；7-甲基-6-辛烯-1,5-二醇；2-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；4-甲基-6-辛烯-3,5-二醇；2-甲基-7-辛烯-1,3-二醇；4-甲基-7-辛烯-1,3-二醇；7-甲基-7-辛烯-1,3-二醇；7-辛烯-1,5-二醇；7-辛烯-1,6-二醇；5-甲基-7-辛烯-1,6-二醇；2-甲基-6-亞甲基-7-辛烯-2,4-二醇；7-甲基-7-辛烯-2,5-二醇；2-甲基-7-辛烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,5-二醇；1-壬烯-3,7-二醇；3-壬烯-2,5-二醇；8-甲基-4,6-壬二烯-1,3-二醇；4-壬烯-2,8-二醇；6,8-壬二烯-1,5-二醇；7-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,4-二醇；8-壬烯-2,5-二醇；1,9-癸二烯-3,8-二醇；和/或1,9-癸二烯-4,6-二醇；以及Ⅺ．它們的混合物，該主溶劑含有數(shù)量不足以形成水基穩(wěn)定產(chǎn)品的選自2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的乙氧基化物、二乙氧基化物或三乙氧基化物衍生物；以及/或2-乙基己基-1,3-二醇的溶劑。
10．穩(wěn)定的水基分散體形式的織物柔軟組合物，其中含有約4-約50％、優(yōu)選約10-約40％、更優(yōu)選約15-約30％的權利要求1-4中任一項的織物柔軟劑活性物。
11．預混合組合物，其中含有權利要求1-4中任一項的織物柔軟劑活性物和有效數(shù)量的香料。
12．預混合組合物，其中含有權利要求5-9中任一項的組合物的組分A、B和C。
13．固體織物柔軟劑組合物，其中含有有效數(shù)量的權利要求1-4中任一項的織物柔軟劑活性物。
14．透明的水基織物柔軟劑組合物，其中含有有效數(shù)量的權利要求1的織物柔軟劑活性物。
15．制備織物柔軟劑組合物的方法，其中包括將權利要求12的預混物加入水中，調(diào)節(jié)pH至約1.5-約5，加入有效數(shù)量的水溶性鈣和/或鎂鹽以改進組合物的粘度和/或透明度。
全文摘要
具有疏水部分的織物柔軟活性物提供了改進的加工性能和穩(wěn)定性,以及令人驚奇的良好的軟化作用,該疏水部分優(yōu)選含有酯鍵或酰胺鍵以及混合的支化與不飽和疏水基團。優(yōu)選的組合物中含有ClogP值為約0.15－約0.64的一元醇和二元醇主溶劑,它們能制備出透明的水基織物柔軟劑組合物,其中含較高濃度的在其疏水長鏈中帶有酯鍵的上述織物柔軟劑活性物?？梢源嬖谄渌軇??？椢锶彳泟┗钚晕?、主溶劑及任選的其它溶劑的預混物適用于配制全制劑,其避免了/限制對加熱的需要?？梢灾苽渌隹椢锶彳浕钚晕锏墓腆w形式或分散體形式的其它組合物。
文檔編號C11D1/38GK1219953SQ97194864
公開日1999年6月16日 申請日期1997年3月5日 優(yōu)先權日1996年3月22日
發(fā)明者E·H·瓦爾, T·特林, E·P·戈瑟林克, J·C·勒頓, M·R·思維克 申請人:普羅格特-甘布爾公司