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抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法

文檔序號(hào):495156閱讀:356來源:國知局
抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及糖果加工領(lǐng)域,特別涉及一種抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法。該抗結(jié)劑組合物包括微晶纖維素和食鹽。該抗結(jié)劑組合物使得超微粉碎過程中粉體具有良好的流動(dòng)性,實(shí)現(xiàn)設(shè)備的連續(xù)操作,同時(shí)還可改善物料的混合均勻性;本發(fā)明提供的佛手果味糖具有豐富的營養(yǎng),口味甘甜,口感好,同時(shí)具有消痰理氣、開胃健脾的保健功效。
【專利說明】抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及糖果加工領(lǐng)域,特別涉及一種抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方 法。

【背景技術(shù)】
[0002] 佛手(C. m. var. sarcodactylis),或稱佛手柑,為枸橡的變種,為蕓香科柑橘屬植 物,果實(shí)在成熟時(shí)各心皮分離,形成細(xì)長彎曲的果瓣,狀如手指,故名佛手,主產(chǎn)于閩粵、川、 浙等省。
[0003] 佛手不僅有較高的觀賞價(jià)值,而且具有珍貴的藥用價(jià)值。李時(shí)珍在《本草綱目》中 記載:"佛手氣味辛,溫?zé)o毒;主治下氣,除心頭痰水;煮酒飲,治痰多咳嗽;煮湯,治心下氣 痛。",其有疏肝解郁、燥濕化痰、理氣和中的功效,常用于肝郁氣滯、脾胃氣滯和痰濕壅肺等 證。藥理研宄表明,佛手主要含檸檬油素等香豆精類,尚含黃酮苷、橙皮苷、有機(jī)酸、揮發(fā)油 等,對(duì)腸道平滑肌有明顯的抑制作用,對(duì)乙酰膽堿引起的十二指腸痙攣有明顯的解痙作用, 可擴(kuò)張冠狀血管,增加冠脈的血流量,減緩心率和降低血壓。目前,以之為原料加工而成的 佛手涼果、佛手果丹是潮汕蜜餞的常見產(chǎn)品。
[0004] 果味糖果中常以水果香精加入糖果中制成果味糖果,佛手果味苦、氣淡而清香,以 佛手揮發(fā)油制成的佛手香精失去佛手特有的苦味和氣味,價(jià)格不菲,且保質(zhì)期內(nèi)易因香味 揮發(fā)而失效。將佛手果肉直接加入糖果中的工藝未見報(bào)道,原因是佛手鮮果有明顯的季節(jié) 性收購特點(diǎn),保鮮方式常為高度食鹽液腌制,鹽制果胚不能直接加入糖果中,如將其脫鹽制 得佛手果胚也會(huì)因苦味被除盡,佛手氣味散盡而不適宜制成佛手果味糖。
[0005] 通過使用低溫干燥技術(shù)對(duì)切成塊狀的佛手鮮果進(jìn)行干燥保鮮,代替?zhèn)鹘y(tǒng)的鹽腌保 鮮工藝,對(duì)干燥后的佛手果塊經(jīng)過超微粉碎制得佛手果超微粉,可保留佛手果特有的果香 味。但是由于佛手富含揮發(fā)油,經(jīng)過超微粉碎后的粉體呈一定的粘連特性,導(dǎo)致設(shè)備和粉體 產(chǎn)生高溫,影響了粉體的良好流動(dòng)性,在物料輸送和投料過程影響了連續(xù)操作,易造成停 機(jī)、卡軸等不良現(xiàn)象,也影響了物料的混合均勻性。為了解決上述技術(shù)問題,通常在超微粉 碎過程中加入抗結(jié)劑。目前主要以微晶纖維素作為佛手果超微粉碎過程中的抗結(jié)劑,但其 效果欠佳。因此,提供一種有效解決超微粉碎技術(shù)中存在的粘連問題,具有重要的現(xiàn)實(shí)意 義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 有鑒于此,本發(fā)明提供了一種抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法。該抗結(jié)劑 組合物使得超微粉碎過程中粉體具有良好的流動(dòng)性,實(shí)現(xiàn)設(shè)備的連續(xù)操作,同時(shí)還可改善 物料的混合均勻性;本發(fā)明提供的佛手果味糖具有豐富的營養(yǎng),口味甘甜,口感好,同時(shí)具 有消痰理氣、開胃健脾的保健功效。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
[0008] 本發(fā)明提供了一種抗結(jié)劑組合物,包括微晶纖維素和食鹽。
[0009] 本發(fā)明通過抗粘連性測(cè)定試驗(yàn)顯示將常用作調(diào)味劑使用的食鹽與微晶纖維素配 合使用,可增強(qiáng)微晶纖維素的抗粘連性能,顯著優(yōu)于單用微晶纖維素和不用微晶纖維素的 效果,從而使得超微粉碎過程中粉體具有良好的流動(dòng)性,實(shí)現(xiàn)設(shè)備的連續(xù)操作,同時(shí)還可改 善物料的混合均勻性。
[0010] 作為優(yōu)選,微晶纖維素與食鹽的質(zhì)量比為(2?4) :3。
[0011] 優(yōu)選地,微晶纖維素與食鹽的質(zhì)量比為1:1。
[0012] 本發(fā)明還提供了一種佛手果味糖的制備方法,包括如下步驟:
[0013] 取本發(fā)明提供的抗結(jié)劑組合物與佛手果粗粉混合,超微粉碎后獲得佛手果超微 粉;該抗結(jié)劑組合物包括微晶纖維素和食鹽;作為優(yōu)選,微晶纖維素與食鹽的質(zhì)量比為 (2?4) :3 ;優(yōu)選地,微晶纖維素與食鹽的質(zhì)量比為1:1 ;
[0014] 將佛手果超微粉和濃糖漿混合,冷卻,獲得佛手果味糖。
[0015] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,抗結(jié)劑組合物與佛手果粗粉的質(zhì)量比為(2. 5? 3. 5) : (96. 5 ?97. 5)。
[0016] 作為優(yōu)選,抗結(jié)劑組合物與佛手果粗粉的質(zhì)量比為3:97。
[0017] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,佛手果超微粉的D95粒徑為30微米。
[0018] 作為優(yōu)選,超微粉碎的溫度< 50°C。
[0019] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,佛手果粗粉的制備方法為:取佛手果干燥,預(yù)粉 碎,過篩,獲得佛手果粗粉。
[0020] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,干燥為在50?65°C條件下熱風(fēng)干燥7?9h。
[0021] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,干燥后的佛手果的含水量為8%?10%。
[0022] 作為優(yōu)選,佛手果粗粉的粒徑< 50微米。
[0023] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,濃糖漿的制備方法為:取鳳凰茶提取液或水中的 一種,與甜味劑混合,溶糖,熬糖,獲得濃糖漿。
[0024] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,鳳凰茶提取液或水中的一種、甜味劑與佛手果超 微粉的質(zhì)量比為(80?100):(200?220) :20。
[0025] 作為優(yōu)選,鳳凰茶提取液或水中的一種、甜味劑與佛手果超微粉的質(zhì)量比為80: 220 :20〇
[0026] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,鳳凰茶提取液的制備方法為:取鳳凰茶茶葉水提, 即得。
[0027] 作為優(yōu)選,水提具體為:加入3倍于鳳凰茶葉用量的水,在80?85°C下熱水浸提 2?4min,過濾,脫色,離心,即得。
[0028] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,甜味劑為白砂糖或葡萄糖漿中的一種或兩者以上 的混合物。在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,甜味劑為白砂糖和葡萄糖漿的混合物。
[0029] 作為優(yōu)選,白砂糖與葡萄糖漿的質(zhì)量比為220:80。
[0030] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,熬糖具體為:在真空條件下熬糖。
[0031] 作為優(yōu)選,在真空條件下熬糖,其真空度為0. 7?0. 9MPa,熬糖時(shí)間為10?15分 鐘,直至熬糖溫度150?155 °C時(shí)結(jié)束熬糖。
[0032] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,取佛手果超微粉和濃糖漿混合的同時(shí),還包括加 入食用香精混合的步驟。
[0033] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,加入食用香精混合的溫度為80°C?100°C。
[0034] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,食用香精與佛手果超微粉的質(zhì)量比為0. 1:20。
[0035] 本發(fā)明還提供了本發(fā)明提供的制備方法制得的佛手果味糖;該制備方法包括如下 步驟:
[0036] 取本發(fā)明提供的抗結(jié)劑組合物與佛手果粗粉混合,超微粉碎后獲得佛手果超微 粉;該抗結(jié)劑組合物包括微晶纖維素和食鹽;作為優(yōu)選,微晶纖維素與食鹽的質(zhì)量比為 (2?4) :3 ;優(yōu)選地,微晶纖維素與食鹽的質(zhì)量比為1:1 ;
[0037] 將佛手果超微粉和濃糖漿混合,冷卻,獲得佛手果味糖;
[0038] 在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,抗結(jié)劑組合物與佛手果粗粉的質(zhì)量比為(2. 5? 3. 5) : (96. 5?97. 5);作為優(yōu)選,抗結(jié)劑組合物與佛手果粗粉的質(zhì)量比為3:97 ;在本發(fā)明 提供的一些實(shí)施例中,佛手果超微粉的D95粒徑為30微米;作為優(yōu)選,超微粉碎的溫度 < 50°C;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,佛手果粗粉的制備方法為:取佛手果干燥,預(yù)粉碎, 過篩,獲得佛手果粗粉;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,干燥為在50?65°C條件下熱風(fēng)干 燥7?9h ;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,干燥后的佛手果的含水量為8%?10% ;作為 優(yōu)選,佛手果粗粉的粒徑< 50微米;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,濃糖漿的制備方法為: 取鳳凰茶提取液或水中的一種,與甜味劑混合,溶糖,熬糖,獲得濃糖漿;在本發(fā)明提供的一 些實(shí)施例中,鳳凰茶提取液或水中的一種、甜味劑與佛手果超微粉的質(zhì)量比為(80?100): (200?220) :20;作為優(yōu)選,鳳凰茶提取液或水中的一種、甜味劑與佛手果超微粉的質(zhì)量比 為80 :220 :20;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,鳳凰茶提取液的制備方法為:取鳳凰茶茶葉 水提,即得;作為優(yōu)選,水提具體為:加入3倍于鳳凰茶葉用量的水,在80?85°C下熱水浸 提2?4min,過濾,脫色,離心,即得;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,甜味劑為白砂糖或葡 萄糖漿中的一種或兩者以上的混合物;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,甜味劑為白砂糖和 葡萄糖漿的混合物;作為優(yōu)選,白砂糖與葡萄糖漿的質(zhì)量比為220:80;在本發(fā)明提供的一 些實(shí)施例中,熬糖具體為:在真空條件下熬糖;作為優(yōu)選,在真空條件下熬糖,其真空度為 0. 7?0. 9MPa,熬糖時(shí)間為10?15分鐘,直至熬糖溫度150?155°C時(shí)結(jié)束熬糖;在本發(fā) 明提供的一些實(shí)施例中,取佛手果超微粉和濃糖漿混合的同時(shí),還包括加入食用香精混合 的步驟;在本發(fā)明提供的一些實(shí)施例中,食用香精與佛手果超微粉的質(zhì)量比為〇. 1:20。
[0039] 本發(fā)明提供了一種抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法。該抗結(jié)劑組合物包 括微晶纖維素和食鹽。本發(fā)明至少具有如下優(yōu)勢(shì)之一:
[0040] 本發(fā)明通過抗粘連性測(cè)定試驗(yàn)顯示將常用作調(diào)味劑使用的食鹽與微晶纖維素配 合使用,可增強(qiáng)微晶纖維素的抗粘連性能,顯著優(yōu)于單用微晶纖維素和不用微晶纖維素的 效果,從而使得超微粉碎過程中粉體具有良好的流動(dòng)性,實(shí)現(xiàn)設(shè)備的連續(xù)操作,同時(shí)還可改 善物料的混合均勻性;
[0041] 本發(fā)明提供的佛手果味糖具有豐富的營養(yǎng),稍帶佛手果特的苦味,不粘牙,不粘 膜,佛手果超微粉分布均勻,口味甘甜,口感好,同時(shí)具有消痰理氣、開胃健脾的保健功效。

【具體實(shí)施方式】
[0042] 本發(fā)明公開了一種抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法,本領(lǐng)域技術(shù)人員可 以借鑒本文內(nèi)容,適當(dāng)改進(jìn)工藝參數(shù)實(shí)現(xiàn)。特別需要指出的是,所有類似的替換和改動(dòng)對(duì)本 領(lǐng)域技術(shù)人員來說是顯而易見的,它們都被視為包括在本發(fā)明。本發(fā)明的方法及應(yīng)用已經(jīng) 通過較佳實(shí)施例進(jìn)行了描述,相關(guān)人員明顯能在不脫離本
【發(fā)明內(nèi)容】
、精神和范圍內(nèi)對(duì)本文 所述的方法和應(yīng)用進(jìn)行改動(dòng)或適當(dāng)變更與組合,來實(shí)現(xiàn)和應(yīng)用本發(fā)明技術(shù)。
[0043] 本發(fā)明提供的抗結(jié)劑組合物、佛手果味糖及其制備方法中所用原料藥或輔料均可 由市場(chǎng)購得。
[0044] 下面結(jié)合實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明:
[0045] 實(shí)施例1佛手果粗粉的制備
[0046] 佛手鮮果清洗,切果塊:佛手鮮果以飲用水清潔表面,挑去表面變黑及霉變果,以 切果機(jī)切成3厘米X 3厘米的果塊,鋪于方形塑料篩盤上,瀝干水分。
[0047] 低溫節(jié)能熱泵干燥:瀝干后果塊以每10篩盤裝入不銹鋼干燥車,送入電加熱的熱 泵節(jié)能干燥室,以65°C熱風(fēng)干燥,干燥恒溫階段的物料溫度60°C,恒溫干燥時(shí)間9小時(shí),熱 風(fēng)100 %循環(huán)利用,干燥室內(nèi)濕熱空氣中的水汽經(jīng)設(shè)備除濕冷卻成水排出,測(cè)得恒溫時(shí)干燥 室內(nèi)部溫差3. 2°C,干燥后的佛手果塊水份9. 5%。
[0048] 預(yù)粉碎,過振動(dòng)篩:干燥后的佛手果塊先以不銹鋼萬能粉碎機(jī)預(yù)粉碎成粗粉,再通 過圓盤式振動(dòng)分級(jí)篩,篩去50微米以上的粗粉,獲得50微米以下的佛手果粗粉。
[0049] 實(shí)施例2佛手果超微粉的制備
[0050] 取實(shí)施例1制得的佛手果粗粉超微粉碎,進(jìn)行抗粘連性測(cè)定試驗(yàn)。試驗(yàn)分組如下:
[0051] 試驗(yàn)組:試驗(yàn)組采用1. 5kg微晶纖維素+1. 5kg食鹽作為抗結(jié)劑加入到97kg實(shí)施 例1制得的佛手果粗粉中;
[0052] 對(duì)照組:分為陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組。陰性對(duì)照組采用1. 5kg微晶纖維素作為 抗結(jié)劑加入到97kg實(shí)施例1制得的佛手果粗粉中,空白對(duì)照組不加任何抗結(jié)劑。
[0053] 試驗(yàn)方法:在實(shí)施例1制得的佛手果粗粉中加入抗結(jié)劑,混合2分鐘,送入沖擊式 超微粉碎機(jī),超微粉中粒徑能通過30微米的比例為96. 2%,出料溫度45. 3°C。對(duì)所得佛手 果超微粉采用固定圓錐法測(cè)定休止角a,并計(jì)算休止角變化率,休止角變化率的計(jì)算公式 如下:
[0054]休止角變化率=(aaa) + acX100%
[0055] 其中,aa表示未添加抗結(jié)劑條件下測(cè)得的休止角;a。表示添加某種抗結(jié)劑條件 下測(cè)得的休止角。
[0056] 評(píng)價(jià)方法:根據(jù)粉體流動(dòng)性能的理論,休止角越小,粉體的流動(dòng)性能越好。
[0057] 試驗(yàn)結(jié)果見表1。
[0058] 表1休止角測(cè)定結(jié)果
[0059]

【權(quán)利要求】
1. 一種抗結(jié)劑組合物,其特征在于,包括微晶纖維素和食鹽。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗結(jié)劑組合物,其特征在于,所述微晶纖維素與所述食鹽的 質(zhì)量比為(2?4) :3。
3. -種佛手果味糖的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: 取權(quán)利要求1或2所述的抗結(jié)劑組合物與佛手果粗粉混合,超微粉碎后獲得佛手果超 微粉; 將所述佛手果超微粉和濃糖漿混合,冷卻,獲得佛手果味糖。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述抗結(jié)劑組合物與所述佛手果粗 粉的質(zhì)量比為(2. 5?3. 5) : (96. 5?97. 5)。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述佛手果超微粉的D95粒徑為30 微米。
6. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述超微粉碎的溫度< 50°C。
7. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述佛手果粗粉的制備方法為:取佛 手果干燥,預(yù)粉碎,過篩,獲得佛手果粗粉。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述干燥為在50?65°C條件下熱風(fēng) 干燥7?9h。
9. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述濃糖漿的制備方法為:取鳳凰茶 提取液或水中的一種,與甜味劑混合,溶糖,熬糖,獲得濃糖漿。
10. 如權(quán)利要求3至9中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的佛手果味糖。
【文檔編號(hào)】A23G3/48GK104431228SQ201410664768
【公開日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月19日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月19日
【發(fā)明者】賴宣, 楊啟財(cái), 林培生, 章斌, 洪澤雄, 陳吉輝, 莫玲賓 申請(qǐng)人:廣東濟(jì)公保健食品有限公司
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