一種全合成酯類潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解分析方法
【專利摘要】一種全合成酯類潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解分析方法，其特征在于：選取試驗(yàn)土壤，按土壤中土著微生物種類多少對其分類，將土壤劃分出初始自然條件完全相同的四個試驗(yàn)?zāi)K，在模塊中添加潤滑油、活性污泥微生物菌種和液體培養(yǎng)基，完成全合成酯類潤滑油的降解過程；其中，測試模塊分為多因素降解和非生物降解兩種，參照模塊為毒性模塊，因土壤中自有一部分微生物和有機(jī)物，又因測試模塊添加了微生物菌種，故增加了中性模塊設(shè)計，將這部分做空白扣除；降解結(jié)束時取樣預(yù)處理后分別檢測并計算殘余潤滑油的含量，根據(jù)降解前后潤滑油含量的變化值計算確定其降解率，參照降解率計算結(jié)果及平行測定的最大誤差范圍考察數(shù)據(jù)的重復(fù)性和穩(wěn)定性。
【專利說明】一種全合成酯類潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解分析方法
(一)【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及在土壤基質(zhì)中降解潤滑油的【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是在自然土壤中利用生物和非生物降解因素協(xié)同降解全合成酯類潤滑油的降解分析方法。
(二)【背景技術(shù)】
[0002]從目前文獻(xiàn)報道來看，對潤滑油進(jìn)行可降解性評價的方法較多，如測定基本生物降解率的歐盟CEC-L-33-A-93實(shí)驗(yàn)方法、測定最終生物降解率的OE⑶方法和以檢測降解過程中所產(chǎn)生的CO2為度量指標(biāo)的STURM法；以及以B0D/C0D為度量指標(biāo)，測試生物降解過程中O2消耗量的MITI法等。這些實(shí)驗(yàn)方法目前已相對成熟，但僅限于室內(nèi)液體基質(zhì)降解應(yīng)用，而對潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解研究報道相對缺乏。潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解效果的決定因素除生物降解外，還與光降解、自然氧化、以及其它理化因素作用下的自發(fā)分解等因素有關(guān)，而不是單一降解因素的作用結(jié)果。縱觀國內(nèi)外，對于各種潤滑油的降解研究雖時有報道，但大多集中于傳統(tǒng)液體基質(zhì)試驗(yàn)，而更接近于真實(shí)自然降解情況的固體基質(zhì)尤其是土壤基質(zhì)中的降解試驗(yàn)尚未形成完整的試驗(yàn)方法體系。
(三)
【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是針對上述存在的問題，提供一種更具科學(xué)邏輯性、準(zhǔn)確性高且具有良好重復(fù)性和穩(wěn)定性的全合成酯類潤滑油在多因素作用下于自然土壤中的降解分析方法。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案:
[0005]一種全合成酯類潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解分析方法，其特征在于:選取試驗(yàn)土壤，按土壤中土著微生物種類多少對土壤進(jìn)行分類，將土壤劃分出初始條件完全相同的四個試驗(yàn)?zāi)K，在模塊土壤中添加缺少的土著微生物菌種、活性污泥微生物菌種并補(bǔ)充相應(yīng)液體培養(yǎng)基，控制試驗(yàn)環(huán)境的溫度、光照以及土壤濕度，完成全合成酯類潤滑油在可控條件下的降解過程，取樣預(yù)處理后分別檢測并計算殘余潤滑油的含量，根據(jù)培養(yǎng)前后潤滑油含量的變化值計算確定其降解率，具體方法如下:
[0006]第1、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備；
[0007]潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解試驗(yàn)可選在南方或北方地區(qū)土壤中進(jìn)行，在全合成酯類潤滑油的降解試驗(yàn)土壤中，劃出四個模塊，每個模塊的大小為30cmX30cmX30cm,模塊間的間隔距離為30cm，同一試驗(yàn)土壤內(nèi)四個模塊的初始自然條件包括土質(zhì)結(jié)構(gòu)、土壤濕度、土壤酸堿度以及試驗(yàn)周期內(nèi)的土著微生物種類、數(shù)量完全相同；微生物菌種包括土壤中的土著微生物和需要完全添加的活性污泥微生物兩大類，南方和北方土壤中能降解潤滑油的土著微生物菌種包括惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida),突光假單胞菌(Pseudomonas fIuorescens),銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis),短短小芽抱桿菌(Brevibacillus brevis),酸熱芽抱桿菌(Bacillus acidocaldarius),臘狀芽抱桿菌(Bacillus cereus),地衣芽抱桿菌(Bacilluslicheniformis),大腸埃希氏菌(Escherichia coli),棘抱小單胞菌(Micromonosporaechinospora),金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)共計11個普通菌種，每種菌的濃度平均為1.0X IO2~1.0X103CFU/g，ll種細(xì)菌的總濃度為1.0X IO3~LOXIO4CFu/g，試驗(yàn)前先分析土壤中可降解潤滑油的土著微生物種類，根據(jù)土壤中土著微生物種類多少將試驗(yàn)?zāi)K區(qū)分為全部含有上述11種土著微生物的土壤和部分含有上述11種土著微生物的土壤兩類，試驗(yàn)土壤不再以地域劃分，對后者補(bǔ)充上述11種微生物中缺少的相應(yīng)菌種，使土壤中具有上述11種微生物，各種細(xì)菌的接種量為1.0X IO2~1.0X103CFU/g，接種后土壤中土著微生物總濃度為1.0\103~1.0父1040?~8，需要完全添加的活性污泥微生物來源于從污水處理廠生化池取得且經(jīng)過濾去除雜質(zhì)的新鮮活性污泥濾液，其優(yōu)勢菌為生枝動膠菌(Zoogloea ramigera)、垂絲狀動膠菌(Zoogloea filipendula),睪丸酮叢毛單胞菌(Comamonas testosteroni),食醋叢毛單胞菌(Comamonas acidovorans),水生叢毛單胞菌(Comamonas aquatica),突光假單胞菌(Pseudomonas f Iuorescens),銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),浮游球衣菌(Sphaerotilus natans)和幾產(chǎn)喊桿菌(Alcaligenes feacalis)共計9個常見菌種，接種菌液的活菌濃度為1.0X IO4~1.0X 105CFU/mL，接種后土壤中總活菌濃度為1.0X IO4~1.0X 105CFU/g ;微生物所需營養(yǎng)物質(zhì)中的無機(jī)鹽成分除來源于土壤以外，還需要每周一次定量補(bǔ)加無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液，無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液是由以下組分構(gòu)成的水溶液，各組分的含量按g/L水溶液計分別為 ΚΗ2Ρ043.4、Na2HPO4L 5、(NH4) 2S044.0、MgSO4.7Η200.7、酵母粉 0.01，余量為水，培養(yǎng)基的PH值為7.2~7.6，微生物生長所需主碳源來源于全合成酯類潤滑油，但潤滑油并非唯一碳源，因土壤中自有一些有機(jī)物成分，也為微生物提供一部分碳源，土壤中自有的有機(jī)物成分包括碳水化合物、木素、蛋白質(zhì)類、蠟質(zhì)、脂質(zhì)、單寧、腐殖質(zhì)在內(nèi)，應(yīng)在潤滑油降解率計算中作空白扣除；光源及光照強(qiáng)度為試驗(yàn)環(huán)境中的自然光，光照強(qiáng)度為105±100Lux，光線波長范圍為全波長；樣品預(yù)處理中所用水的純度最低為雙蒸水且可溶性總有機(jī)碳少于ixioVl ;所用試劑純度為分析純至色譜純；實(shí)驗(yàn)用玻璃容器均用洗液洗滌干凈以確保容器內(nèi)壁不含有碳?xì)浠衔铮?br> [0008]第2、兩類樣品降解培養(yǎng)法；
[0009]潤滑油土壤基質(zhì)降解試驗(yàn)分為一個降解周期樣品和O天樣品:
[0010]第2.1、一個降解周期樣品土壤基質(zhì)降解過程
[0011]依據(jù)上述分類方法將試驗(yàn)?zāi)K區(qū)分為全部含有上述11種土著微生物的土壤和部分含有上述11種土著微生物的土壤兩類，對后者補(bǔ)充上述11種微生物中缺少的相應(yīng)菌種，使土壤中具有上述11種微生物，每種菌的接種濃度為1.0\102~1.0父1(^^~8，接種后土壤中土著微生物數(shù)量達(dá)到1.0X IO3~1.0X 104CFU/g ；
[0012]A.測試樣品多因素降解過程:對全部含有上述11種土著微生物的模塊一接入20.0mL全合成酯類潤滑油和上述微生物菌種即新鮮活性污泥濾液10.0mL,再接入50.0mL上述無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液，將上述潤滑油、活性污泥菌液和無機(jī)鹽溶液與土壤混合均勻，以后每隔7天補(bǔ)加上述無機(jī)鹽培養(yǎng)基溶液一次，共補(bǔ)加3次，每次用量50.0mL，控制土壤濕度> 80%，必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C ±1°C、上述自然光照下降解培養(yǎng)28天后取模塊土壤總量的1/10，相當(dāng)于取潤滑油總量的1/10，將土壤樣品按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測；[0013]B.測試樣品非生物降解過程:對全部含有上述11種土著微生物的模塊二接入20.0mL全合成酯類潤滑油和50.0mL上述無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液，不接入活性污泥菌種，另接入10.0mL0.03M HgCl2溶液，以抑制土壤中所有土著微生物的生長，將上述潤滑油和無機(jī)鹽溶液與土壤混合均勻，以后每隔7天補(bǔ)加上述無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液一次，共補(bǔ)加3次，每次用量50.0mL,控制土壤濕度≥80%,必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C ± 1°C、上述自然光照下降解培養(yǎng)28天后取模塊土壤總量的1/10，相當(dāng)于取潤滑油總量的1/10，將土壤樣品按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測；
[0014]第2.2、0天樣品配制
[0015]C.中性樣品配制:在上述一個降解周期樣品降解過程中，對全部含有上述11種土著微生物的模塊三土壤同步接入上述無機(jī)鹽培養(yǎng)基溶液，共接4次，每次接入量50.0mL，控制土壤濕度≥80%,必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C ± 1°C、上述自然光照下靜置28天，待上述一個降解周期樣品降解過程結(jié)束時取模塊三土壤總量的1/10，記為X ;然后補(bǔ)足模塊中的土樣量，再接種上述微生物菌種即新鮮活性污泥濾液10.0mL，混勻，立即取模塊土壤總量的1/10，記為y，將x、y分別按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測；
[0016]D.毒性樣品配制:在上述一個降解周期樣品降解過程中，對全部含有上述11種土著微生物的模塊四土壤同步接入上述無機(jī)鹽培養(yǎng)基溶液，共接4次，每次接入量50.0mL,控制土壤濕度≥80%，必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C ± I°C、上述自然光照下靜置28天，待上述一個降解周期樣品降解過程結(jié)束時，在全部含有上述11種土著微生物的模塊四中接入全合成酯類潤滑油20.0mL和0.03M HgCl2溶液10.0mL,與土壤混勻，然后立即取模塊土壤總量的1/10，相當(dāng)于取潤滑油總量的1/10，將土壤樣品按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測；
[0017]對部分含有上述11種土著微生物的試驗(yàn)土壤除了在A、B、C、D四個模塊中補(bǔ)充上述11種微生物中缺少的相應(yīng)菌種以外，各模塊其余操作都和全部含有11種土著微生物的模塊完全相同；
[0018]第3、樣品預(yù)處理及檢測；
[0019]將上述A、B、C、D四組土壤樣品分別用200mL雙蒸水溶解后同步進(jìn)行超聲波破碎細(xì)胞，破碎時間為5min~8min,用IOOmL CCl4進(jìn)行萃取,劇烈振蕩8min~IOmin,靜置分層，共分三層，最下層是土樣沉淀，中間是有機(jī)相，上層是水相，棄下層沉淀，取有機(jī)相和水相，再次劇振8min~IOmin,靜置分層，收集此次萃取液下層有機(jī)相,加入IOg無水似2304干燥24h，取樣，進(jìn)行紅外光譜分析，于C-H鍵的紅外波數(shù)2930CHT1 土 IOcnT1處分別定量檢測各C-H化合物的剩余含量；
[0020]對上述四個模塊樣品的超聲波破碎操作必須同步進(jìn)行，相應(yīng)的取樣和檢測操作也分別同步進(jìn)行；
[0021]第4、土壤基質(zhì)中全合成酯類潤滑油的降解率計算分為兩部分；
[0022]第4.1、土壤基質(zhì)中潤滑油的總降解率計算:
[0023]
【權(quán)利要求】
1.一種全合成酯類潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解分析方法，其特征在于:選取試驗(yàn)土壤，按土壤中土著微生物種類多少對土壤進(jìn)行分類，將土壤劃分出初始條件完全相同的四個試驗(yàn)?zāi)K，在模塊土壤中添加缺少的土著微生物菌種、活性污泥微生物菌種并補(bǔ)充相應(yīng)液體培養(yǎng)基，控制試驗(yàn)環(huán)境的溫度、光照以及土壤濕度，完成全合成酯類潤滑油在可控條件下的降解過程，取樣預(yù)處理后分別檢測并計算殘余潤滑油的含量，根據(jù)培養(yǎng)前后潤滑油含量的變化值計算確定其降解率，具體方法如下: 第1、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備； 潤滑油在土壤基質(zhì)中的降解試驗(yàn)可選在南方或北方地區(qū)土壤中進(jìn)行，在全合成酯類潤滑油的降解試驗(yàn)土壤中，劃出四個模塊，每個模塊的大小為30cmX30cmX30cm,模塊間的間隔距離為30cm，同一試驗(yàn)土壤內(nèi)四個模塊的初始自然條件包括土質(zhì)結(jié)構(gòu)、土壤濕度、土壤酸堿度以及試驗(yàn)周期內(nèi)的土著微生物種類、數(shù)量完全相同；微生物菌種包括土壤中的土著微生物和需要完全添加的活性污泥微生物兩大類，南方和北方土壤中能降解潤滑油的土著微生物菌種包括惡臭假單胞菌(Pseudomonas putida),突光假單胞菌(Pseudomonas fIuorescens),銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),枯草芽抱桿菌(Bacillus subtilis),短短小芽抱桿菌(Brevibacillus brevis),酸熱芽抱桿菌(Bacillus acidocaldarius),臘狀芽抱桿菌(Bacillus cereus),地衣芽抱桿菌(Bacilluslicheniformis),大腸埃希氏菌(Escherichia coli),棘抱小單胞菌(Micromonosporaechinospora),金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)共計11個普通菌種，每種菌的濃度平均為1.0X IO2~1.0X103CFU/g，ll種細(xì)菌的總濃度為1.0X IO3~LOXIO4CFu/g，試驗(yàn)前先分析土壤中可降解潤滑油的土著微生物種類，根據(jù)土壤中土著微生物種類多少將試驗(yàn)?zāi)K區(qū)分為全部含有上述11種土著微生物的土壤和部分含有上述11種土著微生物的土壤兩類，試驗(yàn)土壤不再以地域劃分，對后者補(bǔ)充上述11種微生物中缺少的相應(yīng)菌種，使土壤中具有上述 11種微生物，各種細(xì)菌的接種量為1.0X IO2~1.0X103CFU/g，接種后土壤中土著微生物總濃度為1.0\103~1.0父1040?~8，需要完全添加的活性污泥微生物來源于從污水處理廠生化池取得且經(jīng)過濾去除雜質(zhì)的新鮮活性污泥濾液，其優(yōu)勢菌為生枝動膠菌(Zoogloea ramigera)、垂絲狀動膠菌(Zoogloea filipendula),睪丸酮叢毛單胞菌(Comamonas testosteroni),食醋叢毛單胞菌(Comamonas acidovorans),水生叢毛單胞菌(Comamonas aquatica),突光假單胞菌(Pseudomonas f Iuorescens),銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),浮游球衣菌(Sphaerotilus natans)和幾產(chǎn)喊桿菌(Alcaligenes feacalis)共計9個常見菌種，接種菌液的活菌濃度為1.0X IO4~1.0X 105CFU/mL，接種后土壤中總活菌濃度為1.0X IO4~1.0X 105CFU/g ;微生物所需營養(yǎng)物質(zhì)中的無機(jī)鹽成分除來源于土壤以外，還需要每周一次定量補(bǔ)加無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液，無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液是由以下組分構(gòu)成的水溶液，各組分的含量按g/L水溶液計分別為 ΚΗ2Ρ043.4、Na2HPO4L 5、(NH4) 2S044.0、MgSO4.7Η200.7、酵母粉 0.01，余量為水，培養(yǎng)基的PH值為7.2~7.6，微生物生長所需主碳源來源于全合成酯類潤滑油，但潤滑油并非唯一碳源，因土壤中自有一些有機(jī)物成分，也為微生物提供一部分碳源，土壤中自有的有機(jī)物成分包括碳水化合物、木素、蛋白質(zhì)類、蠟質(zhì)、脂質(zhì)、單寧、腐殖質(zhì)在內(nèi)，應(yīng)在潤滑油降解率計算中作空白扣除；光源及光照強(qiáng)度為試驗(yàn)環(huán)境中的自然光，光照強(qiáng)度為105±100Lux，光線波長范圍為全波長；樣品預(yù)處理中所用水的純度最低為雙蒸水且可溶性總有機(jī)碳少于I XioVL ;所用試劑純度為分析純至色譜純；實(shí)驗(yàn)用玻璃容器均用洗液洗滌干凈以確保容器內(nèi)壁不含有碳?xì)浠衔铮? 第2、兩類樣品降解培養(yǎng)法； 潤滑油土壤基質(zhì)降解試驗(yàn)分為一個降解周期樣品和O天樣品: 第2.1、一個降解周期樣品土壤基質(zhì)降解過程 依據(jù)上述分類方法將試驗(yàn)?zāi)K區(qū)分為全部含有上述11種土著微生物的土壤和部分含有上述11種土著微生物的土壤兩類，對后者補(bǔ)充上述11種微生物中缺少的相應(yīng)菌種，使土壤中具有上述11種微生物，每種菌的接種濃度為1.0X IO2~1.0X103CFU/g，接種后土壤中土著微生物數(shù)量達(dá)到1.0X IO3~1.0X 104CFU/g ； A.測試樣品多因素降解過程:對全部含有上述11種土著微生物的模塊一接入20.0mL全合成酯類潤滑油和上述微生物菌種即新鮮活性污泥濾液10.0mL,再接入50.0mL上述無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液，將上述潤滑油、活性污泥菌液和無機(jī)鹽溶液與土壤混合均勻，以后每隔7天補(bǔ)加上述無機(jī)鹽培養(yǎng)基溶液一次，共補(bǔ)加3次，每次用量50.0mL,控制土壤濕度≥ 80%，必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C ±1°C、上述自然光照下降解培養(yǎng)28天后取模塊土壤總量的1/10，相當(dāng)于取潤滑油總量的1/10，將土壤樣品按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測； B.測試樣品非生物降解過程:對全部含有上述11種土著微生物的模塊二接入20.0mL全合成酯類潤滑油和50.0mL上述無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液，不接入活性污泥菌種，另接入10.0mL0.03M HgCl2溶液，以抑制土壤中所有土著微生物的生長，將上述潤滑油和無機(jī)鹽溶液與土壤混合均勻，以后每隔7天補(bǔ)加上述無機(jī)鹽基礎(chǔ)培養(yǎng)基溶液一次，共補(bǔ)加3次，每次用量50.0mL,控制土壤濕度≥80%,必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C ± 1°C、上述自然光照下降解培養(yǎng)28天后取模塊土壤總量的1/10，相當(dāng)于取潤滑油總量的1/10，將土壤樣品按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測； 第2.2、0天樣品配制 C.中性樣品配制:在上述一個降解周期樣品降解過程中，對全部含有上述11種土著微生物的模塊三土壤同步接入上述無機(jī)鹽培養(yǎng)基溶液，共接4次，每次接入量50.0mL，控制土壤濕度≥80%，必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C ± I°C、上述自然光照下靜置28天，待上述一個降解周期樣品降解過程結(jié)束時取模塊三土壤總量的1/10，記為X ;然后補(bǔ)足模塊中的土樣量，再接種上述微生物菌種即新鮮活性污泥濾液10.0mL，混勻，立即取模塊土壤總量的1/10，記為y，將X、y分別按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測； D.毒性樣品配制:在上述一個降解周期樣品降解過程中，對全部含有上述11種土著微生物的模塊四土壤同步接入上述無機(jī)鹽培養(yǎng)基溶液，共接4次，每次接入量50.0mL,控制土壤濕度≥80%，必要時補(bǔ)以雙蒸水，于30°C 土 1°C、上述自然光照下靜置28天，待上述一個降解周期樣品降解過程結(jié)束時，在全部含有上述11種土著微生物的模塊四中接入全合成酯類潤滑油20.0mL和0.03M HgCl2溶液10.0mL,與土壤混勻，然后立即取模塊土壤總量的1/10，相當(dāng)于取潤滑油總量的1/10，將土壤樣品按以下第3步所述方法進(jìn)行預(yù)處理及檢測； 對部分含有上述11種土著微生物的試驗(yàn)土壤除了在A、B、C、D四個模塊中補(bǔ)充上述11種微生物中缺少的相應(yīng)菌種以外，各模塊其余操作都和全部含有11種土著微生物的模塊完全相同；第3、樣品預(yù)處理及檢測； 將上述A、B、C、D四組土壤樣品分別用200mL雙蒸水溶解后同步進(jìn)行超聲波破碎細(xì)胞，破碎時間為5min~8min,用IOOmL CCl4進(jìn)行萃取,劇烈振蕩8min~IOmin,靜置分層,共分三層，最下層是土樣沉淀，中間是有機(jī)相，上層是水相，棄下層沉淀，取有機(jī)相和水相，再次劇振8min~IOmin,靜置分層，收集此次萃取液下層有機(jī)相,加入IOg無水Na2SO4干燥24h,取樣，進(jìn)行紅外光譜分析，于C-H鍵的紅外波數(shù)IOcnT1處分別定量檢測各C-H化合物的剩余含量； 對上述四個模塊樣品的超聲波破碎操作必須同步進(jìn)行，相應(yīng)的取樣和檢測操作也分別同步進(jìn)行； 第4、土壤基質(zhì)中全合成酯類潤滑油的降解率計算分為兩部分； 第4.1、土壤基質(zhì)中潤滑油的總降解率計算:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于該方法的適用范圍限定于中國大陸的南方或北方地區(qū)使用，無地域限制和差別；適用于土壤基質(zhì)降解體系，而不適用于水體基質(zhì)降解體系；土壤基質(zhì)降解試驗(yàn)體系可處于室內(nèi)，也可處于室外，處于室外時反應(yīng)條件應(yīng)可控；無需考慮不同地域不同土壤中土著微生物的種類及其比例大小的差別；試驗(yàn)時間的選擇不受限制。
【文檔編號】C12Q1/02GK103792203SQ201410041289
【公開日】2014年5月14日 申請日期:2014年1月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月28日
【發(fā)明者】葉鋒, 吳新世 申請人:天津南開大學(xué)蓖麻工程科技有限公司