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一種應用絲狀免疫捕獲載體分離純化細菌的方法

文檔序號:467822閱讀:269來源:國知局
一種應用絲狀免疫捕獲載體分離純化細菌的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種應用絲狀免疫捕獲載體分離純化細菌的方法。該方法應用絲狀聚合材料作為載體,將捕獲目標病原菌的抗體包被在絲狀載體上,經(jīng)過緩沖液洗滌,將包被好抗體的絲狀載體放入樣品抽提緩沖液中進行捕獲反應,捕獲反應完成后,用無菌水洗滌絲狀載體,之后將絲狀載體放置于培養(yǎng)基上,根據(jù)捕獲目標病原菌的生長條件進行培養(yǎng),24小時-72小時后觀察到絲狀載體邊緣有菌落生長,根據(jù)目標病原菌菌落特征進行分離純化。本方法靈敏、高效、操作簡便、成本低,在植物樣品材料、食品材料、環(huán)境體系中細菌的分離應用中,尤其在植物檢疫領域有很大的利用空間,該方法作為核心技術還能夠開發(fā)相關的細菌分離純化試劑盒,因此具有推廣應用價值。
【專利說明】一種應用絲狀免疫捕獲載體分離純化細菌的方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及植物病原細菌檢疫、食品和環(huán)境微生物檢測方法,尤其涉及一種應用絲狀免疫捕獲載體分離純化細菌的方法。
【背景技術】
[0002]以目前植物病原細菌檢疫工作為例。植物病原細菌的檢疫工作有三個步驟:1、樣品的癥狀觀察;2、植物病原細菌的分離;3、病原菌鑒定。其中,第二個步驟即病菌的分離是工作的重點和難點,是植物病原細菌檢疫工作的關鍵。只有拿到分離純化的病原菌,這樣才能進行之后的鑒定工作。目前對植物病原細菌樣品進行初篩通常采取一些分子檢測方法(如常規(guī)PCR、熒光PCR、ELISA、基因芯片、液相芯片等),這些方法只用于樣品的初篩,即初步判定樣品是否攜帶某些病原細菌,但不作為結(jié)果判定的最終依據(jù)。所以,分離獲得目標病原菌是檢驗結(jié)果的證據(jù),也是植物病原細菌檢疫工作的關鍵。
[0003]目前雖然病原菌分離的方法較多,通過分析,均不適應當前植物檢疫工作需要具有快速、準確等特點。若干不同分離方法的比較見表1。目前來看,基于免疫吸附技術的分離方法是植物病原細菌檢疫中的最有效手段。雖然免疫磁珠法具有自動化程度高,分離效果較好的優(yōu)點,但是方法中采用的設備成本高。因此探尋一種新的分離方法,以適應當前植物檢疫工作需要快速、準確的要求勢在必行。
[0004]表1
【權(quán)利要求】
1.一種應用絲狀免疫捕獲載體分離純化細菌的方法,其特征在于,該方法應用絲狀聚合材料作為載體,將捕獲目標病原菌的抗體包被在絲狀載體上,經(jīng)過包被緩沖液洗滌,將包被好抗體的絲狀載體放入樣品抽提緩沖液中進行捕獲反應,捕獲反應完成后,用無菌水洗滌絲狀載體,之后將絲狀載體放置于培養(yǎng)基上,根據(jù)捕獲目標病原菌的生長條件進行培養(yǎng),24小時-72小時后觀察到絲狀載體邊緣有菌落生長,根據(jù)目標病原菌菌落特征進行分離純化。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種應用絲狀免疫捕獲載體分離純化細菌的方法,其特征在于,該方法應用釣魚線作為絲狀載體`。
【文檔編號】C12N1/20GK103740620SQ201410004439
【公開日】2014年4月23日 申請日期:2014年1月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月6日
【發(fā)明者】劉鵬, 牛春敬, 郭京澤, 張瑩, 馮潔, 林宇, 羅加鳳, 廖芳 申請人:天津出入境檢驗檢疫局動植物與食品檢測中心
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