一種解酒保肝的組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種解酒保肝的組合物及其制備方法，此種組合物主要由以下原料制成：枳椇子、枸杞子、葛根以及藥學(xué)可接受輔料。該組合物有解酒、保肝作用，可增強(qiáng)肝臟解毒功能；酒前酒后服用，防止由于酒精攝入過量引起的酒醉、宿醉、酒精中毒、酒精肝等，可有效減輕因飲酒導(dǎo)致的頭痛、頭暈、胃痛、惡心、精神不佳等癥狀。本發(fā)明組合物，其制備工藝簡單，原料易得，成本低廉且具有良好的解酒保肝功效。
【專利說明】一種解酒保肝的組合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種組合物，更具體是涉及一種具有解酒保肝功效的組合物。本發(fā)明還涉及該組合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]社交應(yīng)酬必須有酒，工作后的放松離不開酒，逢年過節(jié)更是少不了酒。常在酒場泡，怎會(huì)不傷身？長期飲酒，肝臟中的酒精排不出去，極易引發(fā)酒源性疾病。近年來因喝酒引起的疾病越來越多，這當(dāng)中最主要的就是“酒精肝”。對(duì)于肝臟來講，酒精是除病毒性肝炎外的肝臟的第二大殺手，而且酒精還是肝炎病毒的幫兇。喝酒容易排酒難，飲用50克白酒，肝臟需要代謝約46小時(shí)才能將酒精及相關(guān)毒素從體內(nèi)排出，而且難以完全排清。長期過量喝酒，極易導(dǎo)致惡性疾病的發(fā)生，最常見的有慢性胃炎、胃潰瘍、酒精肝、肝硬化、心肌肥大、記憶力衰退、陽痿、女性性功能障礙等。據(jù)統(tǒng)計(jì)，現(xiàn)有酒源性疾病較10年前增加了 28倍，由此而造成的死亡人數(shù)上升了 30.6倍。為肝臟排毒，是個(gè)系統(tǒng)的工程，因?yàn)樗汀俺院壤鏊比嘘P(guān)，肝臟就像是個(gè)“垃圾處理器”，夜以繼日的為我們的身體“解毒”，為它排毒刻不容緩。因此迫切需要開發(fā)具有解酒、保肝功效的保健品，用以保護(hù)肝臟，預(yù)防酒精肝！

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明目的在于提供一種具有解酒保肝的組合物，該組合物能有效排除體內(nèi)酒精，減輕肝臟負(fù)擔(dān)，從而保護(hù)肝臟。
[0004]本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供該組合物的制備方法。
[0005]本發(fā)明組合物中以枳犋子、葛根為“君藥”，枸杞子為“臣藥”，可有效解酒醒酒、養(yǎng)陰生津，從而達(dá)到保肝護(hù)肝的目的。
[0006]枳犋子，性味甘、平，入心、脾二經(jīng)，含大量葡萄糖、二氫楊梅素及蘋果酸鈣，解救止嘔，止渴除煩，祛風(fēng)通絡(luò)，通利二便，醒酒安神。主治飲酒過度所致的胸膈煩熱，頭風(fēng)，口渴心煩等病癥?！侗静菔斑z》止渴除煩，去膈上熱，潤五臟；主頭痛，小腹拘急?！泵耖g有“千杯不醉枳犋子”的稱號(hào)。
[0007]葛根，味微甘，氣清香，如脾胃經(jīng)，解表退熱，解酒毒，調(diào)節(jié)人體機(jī)能，增強(qiáng)體質(zhì)。《本草綱目》載:具清熱、降火、排諸毒功效；《千金方》載:治酒醉不醒；《藥物論》載:治天行上氣，嘔逆，開胃下食，主解酒毒，止煩渴；治胃虛熱渴，酒毒嘔吐。
[0008]枸杞子性平、味甘，能養(yǎng)肝益精。最新研究表明，枸杞水煎劑對(duì)小鼠肝損傷具有明顯的保護(hù)作用，可明顯促進(jìn)肝細(xì)胞的分裂增殖，促進(jìn)肝再生，改善肝臟功能，對(duì)慢性肝炎的治療有一定效果。
[0009]本發(fā)明提供了一種解酒保肝的組合物，包含枳犋子、枸杞子、葛根和藥學(xué)可接受輔料。
[0010]本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種解酒保肝的組合物，包含枳犋子、枸杞子、葛根、檸檬酸、山梨糖醇。[0011]本發(fā)明的一種組合物主要由以下原料制備:枳犋子2500~5000重量份、枸杞子1000~2000重量份、葛根6500~10000重量份、檸檬酸100~500重量份、山梨糖醇800~1200重量份。
[0012]優(yōu)選地，本發(fā)明組合物主要由以下原料藥制備:枳犋子3300~4500重量份、枸杞子1200~1500重量份、葛根7750~9000重量份、檸檬酸300重量份、山梨糖醇1050重量份。
[0013]本發(fā)明還提供了一種組合物的制備方法，該方法包括以下步驟:
[0014](I)將枳犋子、枸杞子、葛根清洗，提取，所得提取物干燥后粉碎過篩得到提取物微粉；
[0015](2)檸檬酸、山梨糖醇粉碎過篩得到輔料微粉；
[0016](3)將步驟(1)和(2)得到的微粉充分混合、干燥、包裝、滅菌，得到所述組合物。
[0017]優(yōu)選地，上述步驟(1)中的提取采用水提法；更優(yōu)選地，提取采用多次提取法，提取次數(shù)可以是2~3次；其中水的用量可以是被提取物重量的6-12倍，優(yōu)選8-10倍；提取時(shí)間為I~3小時(shí)，優(yōu)選2小時(shí)。
[0018]優(yōu)選地，上述步驟(1)中的干燥的溫度為60~85°C，優(yōu)選80°C
[0019]優(yōu)選地，上述步驟(1)中的過篩采用過120-200目篩，優(yōu)選過200目篩。
[0020]優(yōu)選地，上述步 驟⑵中檸檬酸、山梨糖醇粉碎過80~120目篩，優(yōu)選過100目篩。
[0021]優(yōu)選地，上述步驟(3)中的干燥溫度為55~65°C，優(yōu)選為60°C。
[0022]優(yōu)選地，上述步驟(3)中的滅菌采用常規(guī)紫外光輻照滅菌法。
[0023]本發(fā)明還提供了一種組合物的用途，該組合物可以用于制備保肝酒精的藥物或保健食品的制備。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0024]圖1顯示了本發(fā)明組合物的制備工藝流程圖。
【具體實(shí)施方式】
[0025]實(shí)施例1:組合物的制備
[0026]稱取枳犋子3300g、枸杞子1500g、葛根9000g、檸檬酸300g、山梨糖醇1050g。枳犋子、枸杞子、葛根清洗，混合后分別用10、8、8、6倍量的水各提取I次，每次提取I小時(shí)，提取液除去水后，所得提取物60°C干燥后、粉碎過200目篩得到提取物微粉3500g ;檸檬酸、山梨糖醇干燥后、粉碎過100目篩得到輔料微粉1350g ;將提取物微粉和輔料微粉充分混勻后60°C干燥，共制970袋，5g/袋，包裝，滅菌。
[0027]實(shí)施例2:組合物的制備
[0028]稱取枳犋子4500g、枸杞子1200g、葛根7750g、檸檬酸300g、山梨糖醇1050g。枳犋子、枸杞子、葛根清洗；分別用10、8、6倍量的水各提取I次，每次提取2小時(shí)，提取液除去水后，所得提取物80°C干燥后、粉碎過200目篩得到提取物微粉3250g ;檸檬酸、山梨糖醇干燥后、粉碎過100目篩得到輔料微粉1350g ;將提取物微粉和輔料微粉充分混勻后60°C干燥，共制920袋，5g/袋，包裝，滅菌。[0029]實(shí)施例3:組合物的制備
[0030]稱取枳犋子3750g、枸杞子1200g、葛根9000g、檸檬酸300g、山梨糖醇1050g。枳犋子、枸杞子、葛根清洗，分別用12及10倍量的水各提取I次，每次提取2小時(shí)，提取液除去水后，所得提取物80°C干燥后、粉碎過200目篩得到提取物微粉3650g ;檸檬酸、山梨糖醇干燥后、粉碎過100目篩得到輔料微粉1350g ;將提取物微粉和輔料微粉充分混勻后60°C干燥，共制1000袋，5g/袋，包裝，滅菌。
[0031]實(shí)施例4:組合物的解酒效果測試 [0032]本發(fā)明人，對(duì)本發(fā)明組合物的解酒效果進(jìn)行了試驗(yàn)(試驗(yàn)方法參考文獻(xiàn):鄒禮根，柳愛春，劉超等，拐棗水提取液對(duì)小白鼠解酒的作用，浙江農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，I =109-110)。
[0033]試驗(yàn)方法:以酒醉小白鼠為研究對(duì)象，通過“翻正反射”動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，觀測本發(fā)明產(chǎn)品對(duì)小鼠醉酒率下降，醉酒潛伏時(shí)間和醒酒時(shí)間的影響。
[0034]1、材料與方法
[0035]1.1實(shí)驗(yàn)材料
[0036]解酒產(chǎn)品:本發(fā)明制備的由枳具子、枸杞子、葛根制成的組合物(以下簡稱組合物)。
[0037]實(shí)驗(yàn)用酒:酒精含量為46度的互助頭曲青稞酒，青?；ブ囡朴邢薰旧a(chǎn)。
[0038]實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:KM種小白鼠，體重22~25g，由青海省地方病預(yù)防控制所提供，青醫(yī)動(dòng)字號(hào)；20120001。
[0039]1.2實(shí)驗(yàn)方法
[0040]1.2.1組合物制備
[0041]以清洗、干燥后的枳犋子、枸杞子、葛根為主料，檸檬酸、山梨糖醇為輔料，經(jīng)過提取、粉碎、過篩、混合、干燥、包裝、滅菌生產(chǎn)工藝而制成。
[0042]1.2.2動(dòng)物分組與預(yù)處理
[0043]取小白鼠30只，每組10只，雌雄各半。設(shè)三種預(yù)處理以制作病理模型:(I)模型對(duì)照組:每只小白鼠灌胃0.35ml生理鹽水，30分鐘后再灌胃0.35ml46度互助頭曲青稞酒；
(2)低劑量實(shí)驗(yàn)組:每只小白鼠灌胃0.35ml低劑量組合物，30分鐘后，再灌胃0.35ml46度互助頭曲青稞酒；(3)高劑量實(shí)驗(yàn)組:每只小白鼠灌胃0.35ml高劑量組合物，30分鐘后，再灌胃0.35ml46度互助頭曲青稞酒。
[0044]解酒實(shí)驗(yàn)所用組合物，按照實(shí)施例3的方法制備，其中；
[0045]實(shí)驗(yàn)用高劑量組合物為:將制好的組合物I袋(5g)，放入20ml的純化水中，待完
全溶解備用；
[0046]實(shí)驗(yàn)用低劑量組合物為:將制好的組合物I袋(5g)，放入50ml的純化水中，待完全溶解備用。
[0047]1.2.3醉酒實(shí)驗(yàn)
[0048]預(yù)處理后的小白鼠即刻進(jìn)實(shí)驗(yàn)室后，飼養(yǎng)2小時(shí)后禁食6小時(shí)開始實(shí)驗(yàn)，每只小白鼠灌胃0.35ml46度互助頭曲青稞酒。
[0049]1.2.4小白鼠醉酒醒酒判斷
[0050]利用“翻正反射”動(dòng)物實(shí)驗(yàn)來判斷醉酒醒酒狀態(tài):小白鼠灌酒后，將其背向下輕輕放在動(dòng)物籠內(nèi)，若動(dòng)物背向下的姿勢保持30秒以上則認(rèn)為翻正反射消失，即為醉酒，反之為不醉。醉酒潛伏期為酒后出現(xiàn)翻正反射消失的時(shí)間，醒酒時(shí)間為翻正反射消失到恢復(fù)的時(shí)間。
[0051]1.2.5數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
[0052]實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以平均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差表示。用SPSS (SPSS統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件)軟件進(jìn)行分析，采用t檢驗(yàn)(t檢驗(yàn)為一種統(tǒng)計(jì)學(xué)中常用的假設(shè)檢驗(yàn)方法)比較實(shí)驗(yàn)組間的差異性。
[0053]2、結(jié)果與分析
[0054]2.1對(duì)小白鼠醉酒率的影響
[0055]小白鼠灌胃給酒后，通過“翻正反射”試驗(yàn)判斷醉酒、醒酒狀態(tài)，每I分鐘觀察I次小白鼠醉酒醒酒狀態(tài)，觀察30分鐘，記錄每組實(shí)驗(yàn)醉酒動(dòng)物數(shù)，研究組合物對(duì)小白鼠醉酒率的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果(表1)表明，組合物低劑量實(shí)驗(yàn)組8只小白鼠的醉酒率為80%，組合物高劑量實(shí)驗(yàn)組5只小白鼠的醉酒率為50%，模型對(duì)照組10只小白鼠全部醉酒，醉酒率100%。由此可見，給予低劑量的組合物在一定程度上降低小白鼠的醉酒率；而給予高劑量的組合物顯著降低了小白鼠的醉酒率。
[0056]表1對(duì)小白鼠醉酒率的影響
[0057]
【權(quán)利要求】
1.一種解酒保肝的組合物，其特征在于，包含枳犋子、枸杞子、葛根和藥學(xué)可接受輔料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述藥學(xué)可接受輔料包括檸檬酸、山梨糖醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，該組合物由以下原料制備:枳犋子2500~5000重量份、枸杞子1000~2000重量份、葛根6500~10000重量份、檸檬酸100~500重量份、山梨糖醇800~1200重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于，該組合物由以下原料制備:枳犋子3300~4500重量份、枸杞子1200~1500重量份、葛根7750~9000重量份、檸檬酸300重量份、山梨糖醇1050重量份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任意一項(xiàng)所述組合物的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: (1)將枳犋子、枸杞子、葛根清洗，提取，所得提取物干燥后粉碎過篩得到提取物微粉； (2)所述輔料粉碎過篩得到輔料微粉； (3)將步驟(1)和(2)得到的微粉充分混合、干燥、包裝、滅菌，得到所述組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述組合物的制備方法，其特征在于，步驟(2)中的所述輔料包括檸檬酸和山梨糖醇。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的提取采用至少一次水提法；所述步驟(1)中的提取物干燥的溫度為60~85°C;所述步驟(1)中的提取物過篩采用過120-200目篩；所述步驟(2)中輔料粉碎過80~120目篩；所述步驟(3)中的混合微粉的干燥溫度為55~65°C ;上述步驟(3)中混合微粉的滅菌采用常規(guī)紫外光輻照滅菌法。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的制備方法，其特征在于，所述步驟⑴中的提取采用2~3次水提法；其中水的用量為被提取物重量的8-10倍，提取時(shí)間為1-3小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中提取物干燥的溫度為80°C、提取物過篩采用過120-200目篩；所述步驟(2)中輔料粉碎過200目篩，所述步驟(3)中的混合微粉的干燥溫度為60°C。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任意一項(xiàng)的組合物的用途，該組合物可以用于制備保肝酒精的藥物或保健食品的制備。
【文檔編號(hào)】A23L1/29GK103479793SQ201310438568
【公開日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年9月24日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月24日
【發(fā)明者】韓成芳, 陳海蓮, 李寶文 申請(qǐng)人:青海阿如拉藏醫(yī)藥研究開發(fā)有限公司