一株異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌及其培養(yǎng)方法和用途
【專利摘要】本發(fā)明涉及環(huán)境微生物領(lǐng)域，具體為用于處理廢水中氮元素的微生物，特別涉及一株異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌。本發(fā)明中的菌株是一種具有脫氮生物活性的真菌，可以單株脫除水體中的氨氮，還可以通過好氧反硝化脫除水體中的亞硝酸氮和硝酸氮，并且能在有機(jī)碳源條件下脫氮。在脫氮過程中，沒有檢測到亞硝酸鹽和硝酸鹽的積累。該菌株為鐮刀菌屬Fusariumsp.A60。保藏登記號(hào)：CGMCCNo.7656，保藏地點(diǎn)：中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏時(shí)間：2013年5月28日。
【專利說明】一株異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌及其培養(yǎng)方法和用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及環(huán)境微生物領(lǐng)域，具體為用于處理廢水中含氨氮的微生物，涉及一株異養(yǎng)硝化好氧反硝化的真菌菌株。
【背景技術(shù)】
[0002]含氮廢水是目前環(huán)境污染治理中的重大問題，生物脫氮是目前被公認(rèn)為廢水脫氮中最經(jīng)濟(jì)、最有效的方法之一。傳統(tǒng)的氨氮廢水處理是首先通過自養(yǎng)硝化菌的硝化作用將氮氨轉(zhuǎn)化為硝酸根或亞硝酸根離子，然后通過異養(yǎng)反硝化菌的反硝化作用，將硝酸根或亞硝酸根離子轉(zhuǎn)化為氮?dú)狻烧叩慕M合工藝使氨氮最終轉(zhuǎn)化為氮?dú)?，反?yīng)如下:
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該工藝冗長，由于硝化和反硝化的工藝條件不同，需分別在兩個(gè)系統(tǒng)中完成，造成了兩方面不足。首先，能耗大，氨氮硝化要耗氧，也就是要耗能供氧，而且前置反硝化系統(tǒng)需設(shè)置硝化液回流，這也增加了能耗。其次，反硝化反應(yīng)要有碳源作為電子供體，若污水中碳源不足(也就是C/N比過低)，則需投加甲醇等有機(jī)碳，這不僅增加了運(yùn)行費(fèi)用，還增加了運(yùn)行管理和后續(xù)處理的難度。因此廢水處理工程投資大，運(yùn)行成本高。而且硝化細(xì)菌通常是自養(yǎng)菌，增殖緩慢，容易在廢水生物處理系統(tǒng)中被流失，由此影響廢水生物處理系統(tǒng)脫氮效果的穩(wěn)定性。因此國內(nèi)外學(xué)者一直在尋找高效低耗的脫氮工藝。
[0003]近幾十年來，從土壤、深?；鹕娇凇⑽勰?、湖水等處分離得到了多種具有硝化活性的異養(yǎng)微生物，包括有細(xì)菌、放線菌和真菌等，被稱為異養(yǎng)硝化菌。這是一類具有重要應(yīng)用價(jià)值的微生物資源，它們可以利用很多基質(zhì)，包括無機(jī)氮和有機(jī)氮，如銨、胺、酰胺、N-烷基羥胺、肟、氧肟酸及芳香硝基化合物等。由于許多異養(yǎng)硝化菌也具有好氧反硝化作用，所以硝化反硝化作用可以同步進(jìn)行，這為研究開發(fā)簡捷的含氮廢水處理新工藝提供了基礎(chǔ)，而具有好氧反硝化作用的異養(yǎng)硝化菌就是簡捷脫氮新工藝的關(guān)鍵菌株。
[0004]異養(yǎng)硝化菌易于培養(yǎng)，增殖較快，底物利用范圍廣，在廢水生物脫氮系統(tǒng)中可以穩(wěn)定存在。因此采用異養(yǎng)硝化菌開發(fā)設(shè)計(jì)簡捷的廢水脫氮新工藝，可實(shí)現(xiàn)生物脫氮工藝的快速啟動(dòng)和穩(wěn)定運(yùn)行，提高脫氮效率，降低運(yùn)行成本，有望克服傳統(tǒng)處理工藝中存在的問題，實(shí)現(xiàn)廢水高效經(jīng)濟(jì)的脫氮，為解決日益嚴(yán)重的含氮化合物對(duì)環(huán)境的污染問題作出貢獻(xiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種用于處理污水中氮元素的新的微生物菌株。
[0006]本發(fā)明中的菌株是一種具有脫氮生物活性的真菌，可以單株脫除水體中的氨氮，還可以通過好氧反硝化脫除水體中的亞硝氮和硝氮，并且能在有機(jī)碳源條件下脫氮。在脫氮過程中，沒有檢測到亞硝酸鹽和硝酸鹽的積累。該菌株為鐮孢屬Sp.A60。保藏登記號(hào):CGMCC N0.7656，保藏地點(diǎn):中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路I號(hào)院3號(hào)，中國科學(xué)院微生物研究所；保藏時(shí)間:2013年5月28臼。
[0007]本發(fā)明菌株的分離鑒定過程如下:
培養(yǎng)基:
A.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基:牛肉膏3g，NaCl 5g，蛋白胨10g，蒸餾水1000mL，12rC滅菌20分鐘。
[0008]B.察氏培養(yǎng)基(蔗糖 30g/L，NaNO3 3 g/L, K2HPO4 I g/L，KCl 0.5 g/L，MgS04*7H20 0.5 g/L, FeSO4.7H20 0.01 g/L。臨用時(shí)在已熔化的培養(yǎng)基中加入鏈霉素溶液，以抑制細(xì)菌和放線菌的生長，每IOOmL培養(yǎng)基中加1%的鏈霉素0.3mL。
[0009]上述培養(yǎng)基如制成固體培養(yǎng)基,則添加瓊脂2.0%。
[0010]以焦化廢水處理廠的活性污泥為樣品，取IOmL污泥，接入滅過菌的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基A中，于30°C，120r/min搖床內(nèi)震蕩富集培養(yǎng)三天。然后再接入察氏培養(yǎng)基B中，繼續(xù)培養(yǎng)三天。取富集培養(yǎng)的菌懸浮液ImL于IOmL比色管中，加無菌水至標(biāo)線混勻，稀釋到梯度10—1，再從梯度KT1取ImL于IOmL比色管中，加無菌水至標(biāo)線混勻，稀釋到梯度10_2，依次稀釋至10—1~10,十個(gè)梯度，各取0.2 mL稀釋菌液涂布于察氏培養(yǎng)基B的瓊脂平板培養(yǎng)基上。將涂布好的平板放入生化培養(yǎng)箱中，于30°C下培養(yǎng)三天。在無菌條件下將平板上每種菌落分別單獨(dú)挑入三個(gè)裝有察氏培養(yǎng)基B的小試管中(小試管共三十個(gè))，于30°C，120r/min搖床中繼續(xù)培養(yǎng)。
[0011]每隔24h，從上述每種菌落的小試管中分別取0.5mL培養(yǎng)液至潔凈白瓷盤中，分別滴入一滴納氏試劑、Griess-1losv`ay試劑和二苯胺試劑，以不接菌種的空白培養(yǎng)基作對(duì)照，進(jìn)行脫氮及硝化活性確認(rèn)。滴入納氏試劑后，若呈現(xiàn)的黃色越淺，說明水樣中剩余的氨氮含量越少，即菌體氨氮的降解或轉(zhuǎn)化效果越好。滴入Griess-1losvay試劑后,若顯紅色乃至褐色，則說明水樣中有亞硝酸鹽，即菌體經(jīng)硝化作用產(chǎn)生了亞硝酸鹽，顏色越深亞硝酸鹽含量越高。滴入二苯胺試劑，若顯藍(lán)色，說明有硝酸鹽存在，即菌體硝化過程有硝酸鹽產(chǎn)生，且藍(lán)色越深硝酸鹽含量越高。實(shí)驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)并進(jìn)行初步定性分析，確認(rèn)幾個(gè)脫氮效果較好(即硝化作用較好)的異養(yǎng)硝化菌。經(jīng)富集、分離純化實(shí)驗(yàn)，得到I株脫氮效果較好(即硝化作用較好)的菌株，委托大連寶生物有限公司進(jìn)行的26SrDNA-1TS區(qū)基因序列分析，結(jié)合其形態(tài)和生理生化特征,鑒定該菌株為鐮孢屬iFusarium sp.),命名為Fusarium sp.A60,即為本發(fā)明已經(jīng)過保藏的菌株。
[0012]所用檢測方法如下: nh4+-n:采用納氏試劑光度法。
[0013]NO2--N:采用N-(1-萘基)_乙二胺光度法。
[0014]NO3--N:采用紫外分光光度法。
[0015]以上方法均參照中國環(huán)境科學(xué)出版社出版的《水和廢水檢測分析方法》(第四版)。
[0016]該鐮刀菌菌株A60菌落形態(tài)特征(如圖1所示):菌株A60在固體平板培養(yǎng)基上呈現(xiàn)的菌落特征:菌落為圓形，質(zhì)地疏松，呈絨狀。，初為白色，后期為粉色或紫紅色。四天后，菌落直徑約為4.5~4.8cm,厚度為I~3mm。[0017]該鐮刀菌菌株A60菌體形態(tài)特征(如圖2所示):菌絲發(fā)達(dá)，具隔，有分枝，無色；分生孢子梗較短；分生孢子從小梗頂端溢出，幾個(gè)不等，分散至四周，呈橢圓形，透明。
[0018]所述異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株在污水處理方面的應(yīng)用。
[0019]該鐮刀菌菌株A60的脫氮活性:菌株A60具有異養(yǎng)脫氮的能力，并且在脫氮過程中幾乎不積累硝酸鹽和亞硝酸鹽。
[0020]該鐮刀菌菌株A60的最佳脫氮條件:鹿糖作碳源，硫酸銨作氮源，最佳C/N為8,最適pH為7.0。最佳的異養(yǎng)氨化培養(yǎng)基為改良的察氏培養(yǎng)基,其成分為:鹿糖9.782g/L,(NH4)2SO4 1.888g/L, K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H20 0.01g/L,調(diào)pH為7.0~7.4。
[0021 ] 該鐮刀菌菌株A60的硝化性能的檢測如下:
配制模擬廢水I，以硫酸銨為唯一氮源，初始濃度為452mg/L，碳氮質(zhì)量比為8，在pH為7.0~7.4，搖床轉(zhuǎn)速120r/min，溫度30°C條件下處理。經(jīng)12h培養(yǎng)，將氨氮降解至274mg/L,降解速率高達(dá)14.83mg/L/h ；60h內(nèi)，氨氮濃度降至82.60mg/L ；96h后，培養(yǎng)基中剩余氨氮濃度為 34.99mg/L。其中，模擬廢水 1:蔗糖 11 g/L, (NH4)2SO4 2.124 g/L，K2HPO4 I g/L, KCl 0.5 g/L, MgSO4.7H20 0.5 g/L, FeSO4.7H20 0.01 g/L AM pH 為 7.0 ~7.4。
[0022]氨氮濃度對(duì)該鐮刀菌菌株A60硝化性能的影響如下:
調(diào)整培養(yǎng)基中的氮源濃度，使初始氮濃度分別為100mg/L、450mg/L、800mg/L，其余條件不變。以2%的接種量接種于IOOmL新鮮液體培養(yǎng)基，30°C、120r/min搖床內(nèi)振蕩培養(yǎng)。初始氨氮濃度為100mg/L時(shí)，菌株對(duì)氨氮的去除率在24h和48h后分別達(dá)到了 74%和100%，總氮在48h后剩余1.52mg/L 。初始氨氮濃度為450mg/L，四天去除率92.25%。800mg/L時(shí)，五天去除率92%，總氮去除效果也達(dá)到了同等水平。
[0023]鐮刀菌菌株A60的好氧反硝化性能的檢測如下:
配制模擬廢水II，以硝酸鈉為唯一氮源，初始氮濃度為119.74mg/L，C/N為8，培養(yǎng)條件同上。NO3--N濃度在48h內(nèi)迅速減少，僅剩余13.32mg/L，脫除率達(dá)88.88%，第四天，系統(tǒng)內(nèi)檢測到37.07mg/L的氮?dú)狻Ｆ渲?，模擬廢水I1:蔗糖9.782g，硝酸鈉2.428g，K2HPO4 I g/L, KCl 0.5 g/L, MgSO4.7H20 0.5 g/L, FeSO4.7H20 0.01 g/L AM pH 為 7.0 ~7.4。
[0024]鐮刀菌菌株A60以蔗糖與苯酚為復(fù)合碳源，并調(diào)節(jié)兩者碳摩爾比分別為8:2，5:5，2:8，其中摩爾比8:2時(shí)，苯酚濃度為320mg/L。以硫酸銨為唯一氮源，并使其濃度為200mg/L，培養(yǎng)條件同上。48h后，摩爾比8:2，5:5，2:8的氨氮與苯酚的去除率分別為51.32%和99.52%, 85.56% 和 99.79%,以及 98.61 和 95.58%。
[0025]本發(fā)明菌株sp.A60能夠在好氧條件下較好地利用亞硝酸鹽、硝酸鹽和氨氮作唯一氮源，進(jìn)行硝化和反硝化活動(dòng)，并將氮素形式最終轉(zhuǎn)化為氮?dú)狻^Fusariimsp.A60具有較強(qiáng)的好氧反硝化能力，最高反硝化率約35%左右，約30%-50%左右的氮素用于菌株的生長，轉(zhuǎn)化成細(xì)胞內(nèi)氮。
[0026]本發(fā)明鐮刀菌菌株A60應(yīng)用在污水處理領(lǐng)域，可耐受低、中、高濃度氨氮的水環(huán)境。氨氮去除率最高可達(dá)100%，最快脫除速率為14.83mg/L/h，整個(gè)過程中幾乎沒有亞硝酸鹽氮和硝酸鹽氮的積累。
[0027]本發(fā)明鐮刀菌菌株A60能同時(shí)以蔗糖與苯酚為復(fù)合碳源，以硫酸銨為唯一氮源，在好氧反硝化脫氮的同時(shí)降解苯酚。在氨氮與苯酚濃度同為200mg/L時(shí)，48h后兩者的降解率分別達(dá)到了 85.56%和99.79%ο【專利附圖】

【附圖說明】
[0028]圖1是鐮刀菌菌株A60的菌落形態(tài)特征。
[0029]圖2是鐮刀菌菌株A60在顯微鏡下的菌體形態(tài)特征。
【具體實(shí)施方式】
[0030]下面對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施例進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0031]實(shí)施例1
應(yīng)用權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的污水處理方法，包括如下步
驟:
(I)、取保藏登記號(hào)為CGMCC N0.7656的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株，接種于察氏培養(yǎng)基中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，所述察氏培養(yǎng)基的組成如下:每1000mL H2O中含有蔗糖9.782g、(NH4)2SO4 1.888g,K2HPO4 lg、KCl 0.5g、MgS04.7H20 0.5g、FeSO4.7H20 0.01g，pH 為 7.0 ~
7.4 ;培養(yǎng)條件為:25~32°C，120r/min振蕩培養(yǎng)。
[0032](2)將擴(kuò)培后的菌液加入污水中進(jìn)行污水處理。
[0033]實(shí)施例2
所述異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，配制培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖 9.782g/L，氮源硫酸銨 1.888g/L，K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H20 0.01g/L, pH為7.0~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
[0034]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖0.5g/L，氮源硫酸銨2.0g/L，K2HPO4 lg/L,KCl 0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0035]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖5g/L，氮源硫酸銨0.lg/L, K2HPO4 lg/L, KCl0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0036]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖10g/L，氮源硫酸銨lg/L，K2HPO4 lg/L, KCl0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0037]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖lg/L，氮源硫酸銨1.5g/L，K2HPO4 lg/L, KCl0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0038]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖8g/L，氮源硫酸銨2.5g/L，K2HPO4 lg/L, KCl0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0039]實(shí)施例3
所述異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，配制培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖2g/L，氮源硝酸鈉 0.lg/L, K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H200.01g/L, pH為7.0~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
[0040]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖0.5g/L，氮源硝酸鈉0.5g/L，K2HPO4 lg/L,KCl 0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0041]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖7g/L，氮源硝酸鈉2.lg/L，K2HP04 lg/L, KCl
0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0042]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖10g/L，氮源硝酸鈉1.5g/L，K2HPO4 lg/L, KCl0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0043]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖lg/L，氮源硝酸鈉2.5g/L，K2HPO4 lg/L, KCl
0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0044]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖5g/L，氮源硝酸鈉1.8g/L，K2HPO4 lg/L, KCl
0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0045]實(shí)施例4
所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，配制培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖9g/L，氮源亞硝酸鈉 0.3g/L，K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H20
0.01g/L, pH為7.0~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
[0046]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖0.5g/L，氮源亞硝酸鈉1.5g/L，K2HP04 lg/L,KCl 0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
`[0047]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖1.5g/L，氮源亞硝酸鈉1.2g/L，K2HP04 lg/L,KCl 0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0048]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖6g/L，氮源亞硝酸鈉1.7g/L，K2HPO4 lg/L,KCl 0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0049]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖2.5g/L，氮源亞硝酸鈉2.5g/L，K2HP04 lg/L,KCl 0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0050]或者，培養(yǎng)基的組成如下:碳源蔗糖10g/L，氮源亞硝酸鈉0.lg/L，K2HPO4 lg/L,KCl 0.5g/L, MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L。
[0051]實(shí)施例5
所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，配制培養(yǎng)基的組成如下:牛肉膏3g/L，NaCl 5g/L，蛋白胨10g/L，調(diào)節(jié)PH為7.2~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
[0052]實(shí)施例6
所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，配制培養(yǎng)基的組成如下:蔗糖
0.06 ~0.6 g/L，苯酚 0.04 ~0.4 g/L，硫酸銨 0.5 ~1.25g/L, K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H20 0.01g/L ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
【權(quán)利要求】
1.一株異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株，于2013年5月28日保藏在中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心，保藏登記號(hào)為CGMCC N0.7656。
2.應(yīng)用權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的污水處理方法，其特征在于:包括如下步驟: (1)、取保藏登記號(hào)為CGMCCN0.7656的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株，接種于察氏培養(yǎng)基中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，所述察氏培養(yǎng)基的組成如下:每1000mL H2O中含有蔗糖9.782g、(NH4)2SO4 1.888g,K2HPO4 lg、KCl 0.5g、MgS04.7H20 0.5g、FeSO4.7H20 0.01g，pH 為 7.0 ~7.4； (2)將擴(kuò)培后的菌液加入污水中進(jìn)行污水處理。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的污水處理方法，其特征在于:所述步驟(1)中的培養(yǎng)條件為:25~32°C，120r/min振蕩培養(yǎng)。
4.權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，其特征在于:配制培養(yǎng)基的組成如下:蔗糖0.5~10g/L，硫酸銨0.1~2.5g/L，K2HPO4 lg/L，KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H20 0.01g/L, pH 為 7.0 ~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
5.權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，其特征在于:配制培養(yǎng)基的組成如下:蔗糖0.5~10g/L，硝酸鈉0.1~2.5g/L，K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H20 0.01g/L, pH 為 7.0 ~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
6.權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，其特征在于:配制培養(yǎng)基的組成如下:蔗糖0.5~10g/L，亞硝酸鈉0.1~2.5g/L，K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L, FeSO4.7H20 0.01g/L, H2O 1000mL, pH 為 7.0 ~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
7.權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，其特征在于:配制培養(yǎng)基的組成如下:牛肉膏3g/L，NaCl 5g/L，蛋白胨10g/L，調(diào)節(jié)PH為7.2~7.4 ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
8.權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株的培養(yǎng)方法，其特征在于:配制培養(yǎng)基的組成如下:蔗糖0.06~0.6 g/L，苯酚0.04~0.4 g/L，硫酸銨0.5~1.25g/L，K2HPO4 lg/L, KCl 0.5g/L，MgSO4.7H20 0.5g/L，F(xiàn)eSO4.7H20 0.01g/L ;然后在所述培養(yǎng)基中進(jìn)行常規(guī)接種培養(yǎng)。
9.權(quán)利要求1所述的異養(yǎng)硝化好氧反硝化真菌菌株在污水處理方面的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C12R1/77GK103484378SQ201310344756
【公開日】2014年1月1日 申請(qǐng)日期:2013年8月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年8月9日
【發(fā)明者】呂永康, 劉玉香, 葉俊嶺, 任瑞鵬, 牛飛龍 申請(qǐng)人:太原理工大學(xué)