專(zhuān)利名稱(chēng)：具有增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀的植物和用于制備該植物的方法
具有增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀的植物和用于制備該植物的方法
本申請(qǐng)是中國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)200880113918. X的分案申請(qǐng)，原申請(qǐng)的申請(qǐng)日是2008年 10月29日，發(fā)明名稱(chēng)是“具有增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀的植物和用于制備該植物的方法”。
本發(fā)明總體上涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域并涉及用于通過(guò)調(diào)節(jié)植物中編碼D0F_C2(具有一個(gè)指狀物的結(jié)合DNA的，亞組C2)結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子多肽或MYB結(jié)構(gòu)域蛋白(MYB7)的核酸的表達(dá)而增強(qiáng)產(chǎn)量相關(guān)性狀或改善多種植物生長(zhǎng)特征的方法。本發(fā)明還涉及具有編碼 D0F-C2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子多肽或MYB7的核酸的受調(diào)節(jié)表達(dá)的植物，所述植物相對(duì)于對(duì)應(yīng)的野生型植物或其他對(duì)照植物具有增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀。本發(fā)明也提供了在本發(fā)明方法中有用的構(gòu)建體。
持續(xù)增長(zhǎng)的世界人口和農(nóng)業(yè)用可耕地供應(yīng)萎縮刺激了有關(guān)提高農(nóng)業(yè)效率的研究。 常規(guī)的作物及園藝學(xué)改良手段利用選擇育種技術(shù)以鑒定具有受歡迎特征的植物。然而，此類(lèi)選擇育種技術(shù)具有幾個(gè)缺陷，即這些技術(shù)一般耗費(fèi)很多勞動(dòng)并且產(chǎn)生這樣的植物，其經(jīng)常含有可能并不總導(dǎo)致受歡迎性狀從親代植物傳遞下去的異源遺傳組分。分子生物學(xué)進(jìn)展已經(jīng)允許人類(lèi)改良動(dòng)物及植物的種質(zhì)。植物的遺傳工程使得可以分離和操作遺傳物質(zhì)(一般處于DNA或RNA形式)并且隨后導(dǎo)入該遺傳物質(zhì)至植物中。此類(lèi)技術(shù)具有產(chǎn)生具備多種經(jīng)濟(jì)學(xué)、農(nóng)學(xué)或園藝學(xué)改良性狀的作物或植物的能力。
具有特殊經(jīng)濟(jì)意義的性狀是提高的產(chǎn)量。產(chǎn)量通常定義為來(lái)自作物的經(jīng)濟(jì)價(jià)值的可測(cè)量結(jié)果。該結(jié)果可以就數(shù)量和/或品質(zhì)方面進(jìn)行定義。產(chǎn)量直接取決于幾個(gè)因素，例如器官的數(shù)目和大小、植物構(gòu)造(例如枝的數(shù)目)、種子產(chǎn)生、葉衰老等。根發(fā)育、養(yǎng)分?jǐn)z入、脅迫耐受性和早期生長(zhǎng)勢(shì)(early vigor)也可以是決定產(chǎn)量的重要因素。優(yōu)化前述因素因而可以有助于提高作物產(chǎn)量。
種子產(chǎn)量是特別重要的性狀，因?yàn)樵S多植物的種子對(duì)人和動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)是重要的。作物如谷物、稻、小麥、卡諾拉油菜和大豆占超過(guò)一半的人類(lèi)總熱量攝入，無(wú)論通過(guò)直接消費(fèi)種子本身或通過(guò)消費(fèi)基于加工的種子而產(chǎn)生的肉產(chǎn)品。作物也是糖、油及工業(yè)加工中所用許多類(lèi)型代謝物的來(lái)源。種子含有胚(新苗和新根的來(lái)源)和胚乳(萌發(fā)期間和籽苗早期生長(zhǎng)期間用于胚生長(zhǎng)的養(yǎng)分來(lái)源)。種子發(fā)育涉及多種基因并且需要代謝物從根、葉和莖轉(zhuǎn)移至正在生長(zhǎng)的種子中。胚乳尤其同化糖類(lèi)、油和蛋白質(zhì)的代謝前體并且將它們合成為貯藏大分子以灌滿籽粒。
對(duì)于許多作物的另一個(gè)重要性狀是早期生長(zhǎng)勢(shì)。改進(jìn)早期生長(zhǎng)勢(shì)是現(xiàn)代稻育種計(jì)劃在溫帶和熱帶稻品種方面的重要目標(biāo)。長(zhǎng)根對(duì)于水栽稻中正確土壤固定是重要的。在稻直接播種至被淹沒(méi)田地的情況下，以及在植物必須從水中迅速出苗的情況下，較長(zhǎng)的苗與生長(zhǎng)勢(shì)相關(guān)。在實(shí)施條播的情況下，較長(zhǎng)的中胚軸和胚芽鞘對(duì)良好出苗是重要的。將早期生長(zhǎng)勢(shì)人工改造到植物內(nèi)的能力在農(nóng)業(yè)中將是極重要的。例如，不良的早期生長(zhǎng)勢(shì)已經(jīng)限制了基于玉米帶種質(zhì)(Corn Belt germplasm)在歐洲大西洋地區(qū)引種玉米(Zea mayes L.) 雜種。
又一個(gè)重要性狀是改進(jìn)的非生物性脅迫耐受性。非生物性脅迫是世界范圍作物損失的主要原因，對(duì)于大多數(shù)主要作物植物而言平均產(chǎn)量降低超過(guò)50% (Wang等人，Planta(2003) 218 :1_14)。非生物性脅迫可以由干旱、鹽度、極端溫度、化學(xué)毒性和氧化脅迫引起。改善植物的非生物性脅迫耐受性能力將在世界范圍對(duì)農(nóng)民是巨大的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì)并且將允許在不利條件期間及在本來(lái)不可能栽培作物的陸地上栽培作物。
因而可以通過(guò)優(yōu)化前述因素之一提高作物產(chǎn)量。
取決于最終用途，對(duì)某些產(chǎn)量性狀的改良可能優(yōu)先于其它產(chǎn)量性狀。例如對(duì)于應(yīng)用如飼料或木材生產(chǎn)或生物燃料資源而言，增加植物營(yíng)養(yǎng)體部分可能是希望的，而對(duì)于應(yīng)用如面粉、淀粉或油生產(chǎn)而言，種子參數(shù)提高可能是特別希望的。即便在種子參數(shù)當(dāng)中，某些參數(shù)可以更優(yōu)先于其它參數(shù)，這取決于用途。多種機(jī)制可以有助于提高種子產(chǎn)量，無(wú)論其形式為提高的種子尺寸或提高的種子數(shù)目。
提高植物中產(chǎn)量(種子產(chǎn)量和/或生物量)的一種方法可以是通過(guò)調(diào)節(jié)植物的內(nèi)在生長(zhǎng)機(jī)制如細(xì)胞周期或參與植物生長(zhǎng)或參與防御機(jī)制的多種信號(hào)傳導(dǎo)途徑。
現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)可以在植物中通過(guò)調(diào)節(jié)植物中編碼植物中D0F-C2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子多肽或MYB7的核酸的表達(dá)改善產(chǎn)量相關(guān)性狀或各種生長(zhǎng)特征。
Dof結(jié)構(gòu)域蛋白(包含Dof結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì))是植物特異性轉(zhuǎn)錄因子，其具有帶單個(gè)C2-C2鋅指的高度保守的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域。在過(guò)去十年期間，已經(jīng)在包括玉米、大麥、 小麥、稻、煙草、擬南芥屬植物、南瓜、馬鈴薯及豌豆的單子葉植物和雙子葉植物中鑒定到許多Dof結(jié)構(gòu)域蛋白。已經(jīng)顯示Dof結(jié)構(gòu)域蛋白作為轉(zhuǎn)錄激活物或阻遏物在多樣的植物特異性生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮作用。系統(tǒng)發(fā)育研究表明Dof結(jié)構(gòu)域蛋白在被子植物的多樣化之前趨異，因而在長(zhǎng)時(shí)間增殖后，明顯不同的Dof結(jié)構(gòu)域蛋白可能已經(jīng)進(jìn)化以在植物生理學(xué)中發(fā)揮不同的作用。然而，Dof結(jié)構(gòu)域的高度保守序列可以賦予Dof結(jié)構(gòu)域蛋白相似的功能。另一方面，Dof結(jié)構(gòu)域蛋白的序列在Dof結(jié)構(gòu)域之外是高度趨異的。已經(jīng)提出Dof結(jié)構(gòu)域之外的多樣化區(qū)域可能與明顯不同的Dof結(jié)構(gòu)域蛋白的不同功能有關(guān)(Yanagiswa,Plant Cell Physiol. 45(4) :386_391(2004)。
Dof結(jié)構(gòu)域蛋白展示序列特異性DNA結(jié)合活性。序列特異性僅由Dof結(jié)構(gòu)域決定(Yanagisawa, S. (1995)Nucleic Acids Res. 23 :3403_3410 ；Kisu, Y. , Ono, T., Shimofurutani, N. ,Suzuki,M.和 Esaka’M. (1998)Plant Cell Physiol. 39 :1054-1064.)。 已經(jīng)對(duì)許多Dof蛋白(Dof結(jié)構(gòu)域蛋白)描述了所革巴向DNA中的結(jié)合位點(diǎn)(De Paolis, A. , Sabatini, S. , de Pascalis, L. , Contantino, P.和 Capone, I. (1996)Plant J. 10 215-223 ；Yanagisawa, S.和 Izui，K. (1993)J. Biol. Chem. 268 16028-16036 ；Mena, M.， Vicente-Carbajosa, J.，Schmidt, R. J.和 Carbonero, P. (1998)Plant J. 16 :53_62)。大部分Dof結(jié)構(gòu)域蛋白結(jié)合互補(bǔ)鏈中的序列AAAG或CTTT。在與AGTA序列結(jié)合的南瓜AOBP Dof結(jié)構(gòu)域蛋白中存在例夕卜(Kisu等人· 1998. Plant cell physiol 39,1054-1064)。序列 (A/T)AAAG代表Dof結(jié)構(gòu)域的已識(shí)別的DNA結(jié)合核心基序。
Dof結(jié)構(gòu)域由包含共有序列CX2CX21CX2C的約50_60個(gè)氨基酸組成，其中認(rèn)為所述的共有序列形成與Cys2/Cys2鋅指結(jié)構(gòu)域相似的鋅指結(jié)構(gòu)，其中4個(gè)保守的半胱氨酸殘基將與鋅離子配位(Uemura等人.2004Plant J 37，741-749)。Dof結(jié)構(gòu)域富含堿性氨基酸。盡管Dof結(jié)構(gòu)域的氨基酸序列和半胱氨酸殘基的排列不同于其他鋅指，然而全部Dof 結(jié)構(gòu)域均具有4個(gè)保守的半Jj光氛酸殘基(Yanagisawa, S. (1995)Nucleic Acids Res. 23 3403-3410. Yanagisawa, S. (1996)Trends Plant Sci. I 213-214. Yanagisawa, S. (2002)Trends Plant Sci. 7 :555_560)。
擬南芥和稻的Dof結(jié)構(gòu)域蛋白已經(jīng)被劃分成4個(gè)主要直向同源聚類(lèi)，稱(chēng)作Aa、Bb、 Ce 和 Dd (Li javetzky 等人· 2003. BMC Evolutionary Biology3)?；谙到y(tǒng)發(fā)育關(guān)系，已經(jīng)在主要聚類(lèi)中某些聚類(lèi)內(nèi)部識(shí)別出子聚類(lèi)。在Dof結(jié)構(gòu)域外部，不同聚類(lèi)中的成員之間存在很小的序列保守性。這種大的序列多樣性提示植物中Dof結(jié)構(gòu)域蛋白的差異性生物學(xué)作用。然而，相同聚類(lèi)或子聚類(lèi)內(nèi)部的成員共有大量保守的序列基序，這提示屬于相同聚類(lèi)或子聚類(lèi)的Dof蛋白的生物學(xué)功能保守性。
WO 2007/064724公開(kāi)了在提高植物產(chǎn)量中有用的屬于聚類(lèi)Dd和Bb的Dof結(jié)構(gòu)域蛋白。
在一個(gè)實(shí)施方案中，現(xiàn)在已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)編碼屬于聚類(lèi)Ce、子聚類(lèi)C2的 Dof結(jié)構(gòu)域蛋白(D0F-C2轉(zhuǎn)錄因子多肽)的核酸的表達(dá)產(chǎn)生了相對(duì)于合適的對(duì)照植物具有提高(或增強(qiáng))的產(chǎn)量的植物。
根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，提供了用于相對(duì)于對(duì)照植物改善植物的產(chǎn)量相關(guān)性狀的方法，包括調(diào)節(jié)植物中編碼D0F-C2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子多肽的核酸的表達(dá)。
MYB結(jié)構(gòu)域蛋白是具有高度保守的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)錄因子。最初在禽成髓細(xì)胞瘤病毒的致癌基因(v-myb)中描述了 MYB結(jié)構(gòu)域(Klempnauer等人，(1982)Cell 33, 453-63)。許多脊椎動(dòng)物含有與v-Myb、c_Myb、A-Myb和B-Myb相關(guān)的3種基因并且已經(jīng)在昆蟲(chóng)、植物、真菌和粘菌中鑒定到其他的相似基因。所編碼的蛋白質(zhì)對(duì)于許多細(xì)胞類(lèi)型中增殖和分化的控制是重要的。MYB蛋白含有50-53個(gè)氨基酸的保守序列的I至4個(gè)不完全同向重復(fù)序列，所述保守序列編碼參與DNA結(jié)合的螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)(Rosinski和 Atchley (1998) J Mol Evol 46, 74-83) 0 3個(gè)規(guī)律間隔的色氨酸殘基(它們?cè)谌S螺旋-轉(zhuǎn)角_螺旋結(jié)構(gòu)中形成色氨酸簇)是MYB重復(fù)序列的特征。將c-Myb中的這三個(gè)重復(fù)序列稱(chēng)作Rl、R2和R3 ;并且將來(lái)自其他MYB蛋白的重復(fù)序列根據(jù)它們與Rl、R2或R3的相似性分類(lèi)。由于在MYB結(jié)構(gòu)域之外存在少量序列保守性，因而已經(jīng)將MYB蛋白基于MYB編碼區(qū)之外所鑒定到的保守基序聚類(lèi)成亞組(Jiang等人，(2004)Genome Biology 5, R46)。
AtMYB7 屬于 R2R3-MYB 基因家族(Li 和 Parish, Plant J. 8，963-972，1995)，該基因家族是一個(gè)大的基因家族(具有擬南芥(Arabidopsis thaliana)中已報(bào)道的126種基因)(Zimmerman等人,Plant J. 40, 22-34, 2004))。該組成員參與多種過(guò)程,包括次級(jí)代謝、 細(xì)胞形態(tài)發(fā)生、分生組織形成的調(diào)節(jié)、花與種子發(fā)育、細(xì)胞周期、防御和脅迫應(yīng)答、光和激素信號(hào)傳導(dǎo)(Chen等人，Cell Res. 16，797-798，2006)。盡管報(bào)道AtMYB7在脅迫下具有增加的表達(dá)(Ma和Bohnert, Genome Biology 8 :R49, 2007),然而它在植物中的確切功能仍未知。 進(jìn)一步推測(cè)AtMYB7表達(dá)在生物脅迫耐受性中發(fā)揮作用(W0 02/16655和WO 03/000898)。 WO 2007099096公開(kāi)了用于提高植物中種子產(chǎn)量的稻MYB蛋白。
在另一個(gè)實(shí)施方案中，已經(jīng)令人驚訝地發(fā)現(xiàn)調(diào)節(jié)編碼MYB7多肽的核酸的表達(dá)產(chǎn)生相對(duì)于對(duì)照植物具有增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀、尤其提高的營(yíng)養(yǎng)生物量和提高的出苗生長(zhǎng)勢(shì)的植物。
根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，提供了用于相對(duì)于對(duì)照植物改善植物的產(chǎn)量相關(guān)性狀的方法，包括調(diào)節(jié)植物中編碼MYB7多肽的核酸的表達(dá)。這種改善的產(chǎn)量相關(guān)性狀包含提高的生物量和提高的出苗生長(zhǎng)勢(shì)。CN 102936605 A書(shū)明說(shuō)4/63 頁(yè)
定義
多肽/蛋白質(zhì)
術(shù)語(yǔ)“多肽”和“蛋白質(zhì)”在本文中可相互交換地使用并且指由肽鍵連接起來(lái)的任意長(zhǎng)度聚合物形式的氨基酸。
多核苷酸/核酸/核酸序列/核苷酸序列
術(shù)語(yǔ)“多核苷酸”、“核酸序列”、“核苷酸序列”、“核酸”、“核酸分子”在本文中可相互交換地使用并且指任意長(zhǎng)度的聚合非分支形式的核苷酸，即核糖核苷酸或脫氧核糖核苷酸或這二者的組合。
對(duì)照棺物
選擇合適的對(duì)照植物是實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的例行部分并且可以包括相應(yīng)的野生型植物或無(wú)目的基因的相應(yīng)植物。對(duì)照植物一般是相同的植物物種或甚至是與待評(píng)估植物相同的品種。對(duì)照植物也可以是待評(píng)估植物的失效合子。失效合子是因分離而丟失轉(zhuǎn)基因的個(gè)體。 如本文中所用的“對(duì)照植物”不僅指完整植物，也指植物部分，包括種子和種子部分。
同源物·
蛋白質(zhì)的“同源物”包括這樣的肽、寡肽、多肽、蛋白質(zhì)和酶，它們相對(duì)于非修飾的所討論蛋白質(zhì)具有氨基酸替換、缺失和/或插入并且與衍生它們的非修飾蛋白質(zhì)具有相似的生物學(xué)活性和功能活性。
缺失指從蛋白質(zhì)中移除一個(gè)或多個(gè)氨基酸。
插入指一個(gè)或多個(gè)氨基酸殘基被導(dǎo)入蛋白質(zhì)中的預(yù)定位點(diǎn)。插入可以包含氨基端融合和/或羧基端融合以及序列內(nèi)插入單個(gè)或多個(gè)氨基酸。通常，在氨基酸序列內(nèi)部的插入物比氨基端融合物或羧基端融合物小約I至10個(gè)殘基級(jí)別。氨基端或羧基端融合蛋白或融合肽的例子包括如酵母雙雜交系統(tǒng)中所用的轉(zhuǎn)錄激活物的結(jié)合結(jié)構(gòu)域或激活結(jié)構(gòu)域、 噬菌體外殼蛋白、(組氨酸)-6-標(biāo)簽、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶-標(biāo)簽、蛋白A、麥芽糖結(jié)合蛋白、 二氫葉酸還原酶、Tag· 100表位、c-myc表位、-表位、lacZ、CMP( ·丐調(diào)蛋白結(jié)合肽)、HA表位、蛋白C表位和VSV表位。
替換指以具有相似特性(如相似的疏水性、親水性、抗原性、形成或破壞α -螺旋結(jié)構(gòu)或折疊結(jié)構(gòu)的傾向性)的其他氨基酸替代蛋白質(zhì)的氨基酸。氨基酸替換一般是單個(gè)殘基的，但是根據(jù)給予多肽的功能性約束條件，可以是簇集的；插入通常是約I至10個(gè)氨基酸殘基級(jí)別。氨基酸替換優(yōu)選地是保守性氨基酸替換。保守性替換表是本領(lǐng)域熟知的 (見(jiàn)例如 Creighton (1984) Proteins, ff. H. Freeman and Company (編著)和下表 I)。
表I :保守性氨基酸替換的例子
殘基保守性替換殘基保守性替換AlaSerLeuHeValArgLysLysArgGlnAsnGln ；HisMetLeuHeAspGluPheMetLeu ；TyrGlnAsnSerThrGlyCysSerThrSerValGluAspTrpTyrGlyProTyrTrp ；Phe權(quán)利要求
1.用于相對(duì)于對(duì)照植物增強(qiáng)植物中產(chǎn)量相關(guān)性狀的方法，包括調(diào)節(jié)植物中編碼MYB7 多肽的核酸的表達(dá)，其中所述的MYB7多肽包含2個(gè)SANT結(jié)構(gòu)域。
2.根據(jù)權(quán)利要求I的方法，其中所述的MYB7多肽包含基序I至7(SEQID N0:55至SEQ ID NO 61)中的4種或更多種基序。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2的方法，其中所述受調(diào)節(jié)的表達(dá)通過(guò)在植物中導(dǎo)入并表達(dá)編碼 MYB7多肽的核酸實(shí)施。
4.根據(jù)權(quán)利要求I至3任一項(xiàng)的方法，其中所述編碼MYB7多肽的核酸編碼表A2中所列的任一種蛋白質(zhì)或是這種核酸的一部分或是能夠與這種核酸雜交的核酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求I至4任一項(xiàng)的方法，其中所述的核酸序列編碼表A2中給出的任一蛋白質(zhì)的直向同源物或旁系同源物。
6.根據(jù)權(quán)利要求I至5任一項(xiàng)的方法，其中所述增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀包含相對(duì)于對(duì)照植物而言提高的生物量和/或提高的出苗生長(zhǎng)勢(shì)。
7.根據(jù)權(quán)利要求I至6任一項(xiàng)的方法，其中所述增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀是在非脅迫條件下獲得的。
8.根據(jù)權(quán)利要求3至7任一項(xiàng)的方法，其中所述的核酸有效連接至組成型啟動(dòng)子。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法，其中所述的核酸有效連接至G0S2啟動(dòng)子。
10.根據(jù)權(quán)利要求9的方法，其中所述的核酸有效連接至來(lái)自稻的G0S2啟動(dòng)子。
11.根據(jù)權(quán)利要求I至10任一項(xiàng)的方法，其中所述編碼MYB7多肽的核酸是植物來(lái)源的。
12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中所述編碼MYB7多肽的核酸是雙子葉植物來(lái)源的。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的方法，其中所述編碼MYB7多肽的核酸來(lái)自十字花科 (Brassicaceae)。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的方法，其中所述編碼MYB7多肽的核酸來(lái)自擬南芥屬 (Arabidopsis)。
15.根據(jù)權(quán)利要求14的方法，其中所述編碼MYB7多肽的核酸來(lái)自擬南芥(Arabidopsis thaliana)。
16.構(gòu)建體，其包含(i)編碼權(quán)利要求I或2中定義的一類(lèi)MYB7多肽的核酸；( )能夠驅(qū)動(dòng)(a)的核酸序列表達(dá)的一個(gè)或多個(gè)調(diào)控序列；和任選地(iii)轉(zhuǎn)錄終止序列。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的構(gòu)建體，其中所述的控制序列之一是組成型啟動(dòng)子。
18.根據(jù)權(quán)利要求17的構(gòu)建體，其中所述的組成型啟動(dòng)子是G0S2啟動(dòng)子。
19.根據(jù)權(quán)利要求18的構(gòu)建體，其中所述的組成型啟動(dòng)子是來(lái)自稻的G0S2啟動(dòng)子。
20.根據(jù)權(quán)利要求16至19任一項(xiàng)的構(gòu)建體在用于制備植物的方法中的用途，其中所述植物相對(duì)于對(duì)照植物具有提高的產(chǎn)量，特別地具有提高的生物量和/或提高的出苗生長(zhǎng)勢(shì)。
21.用根據(jù)權(quán)利要求16至19任一項(xiàng)的構(gòu)建體轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞。
22.用于產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因植物的方法，所述的轉(zhuǎn)基因植物相對(duì)于對(duì)照植物具有提高的產(chǎn)量、 特別地具有提高的生物量和/或提高的出苗生長(zhǎng)勢(shì)，所述方法包括(i)在植物中導(dǎo)入并表達(dá)編碼權(quán)利要求I至2中定義的MYB7多肽的核酸；和 ( )在促進(jìn)植物生長(zhǎng)和發(fā)育的條件下培育植物細(xì)胞。
全文摘要
本發(fā)明總體上涉及分子生物學(xué)領(lǐng)域并涉及用于增強(qiáng)植物中多種經(jīng)濟(jì)重要的產(chǎn)量相關(guān)性狀的方法。更具體地，本發(fā)明涉及用于通過(guò)調(diào)節(jié)植物中編碼DOF-C2(具有一個(gè)指狀物的結(jié)合DNA的，亞組C2)結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子多肽或MYB 7多肽的核酸的表達(dá)而增強(qiáng)植物中產(chǎn)量相關(guān)性狀的方法。本發(fā)明也涉及具有編碼DOF-C2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子多肽或MYB7多肽的核酸受調(diào)節(jié)地表達(dá)的植物，所述植物相對(duì)于對(duì)照植物而言具有增強(qiáng)的產(chǎn)量相關(guān)性狀。本發(fā)明也提供了在實(shí)施本發(fā)明方法中有用的包含DOF-C2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)錄因子多肽或MYB7多肽的構(gòu)建體。
文檔編號(hào)C12N15/29GK102936605SQ201210441289
公開(kāi)日2013年2月20日 申請(qǐng)日期2008年10月29日 優(yōu)先權(quán)日2007年10月29日
發(fā)明者C·勒佐, A·I·桑茲莫林納羅 申請(qǐng)人:巴斯夫植物科學(xué)有限公司