專利名稱：一種腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系的構(gòu)建方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于微生物篩選方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系的 構(gòu)建方法。
背景技術(shù)：
秸稈占作物生產(chǎn)量的50%以上，是一種極為豐富的并能直接利用的可再生有機(jī)資 源，也是當(dāng)今世界上僅次于煤炭、石油和天然氣的第四大能源。我國(guó)年作物秸稈資源數(shù)量 近7億噸，幾乎占世界秸稈資源總量的1/3，我國(guó)每年各地區(qū)平均有35. 3%的秸稈被露天焚 燒，大量的秸稈被浪費(fèi)或就地焚燒，不僅造成了嚴(yán)重的環(huán)境污染和火災(zāi)隱患，而且也造成了 資源的巨大浪費(fèi)。秸稈本身是一種很好的生物質(zhì)能源。秸稈中的有機(jī)成分以纖維素、半纖維素為主， 其次為木質(zhì)素、蛋白質(zhì)、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)豐富。據(jù)測(cè)算，每100g秸稈中，含碳44. 2g，氮0.62g， 磷0. 25g，鉀1.44g及鈣、鎂、鐵、硫、硅等微量元素，有機(jī)物含量約為15%左右。秸稈還田具 有顯著的生態(tài)效應(yīng)，能改善土壤理化性狀，有效增加土壤有機(jī)質(zhì)含量、改良土壤、降低土壤 容重、提高土壤的通透性和田間持水量，從而增強(qiáng)土壤保肥保水能力，有利于土壤的可持續(xù) 利用。秸稈還田還可明顯增加土壤中氮、速效磷和速效鉀及其他微量元素的含量，對(duì)緩解我 國(guó)氮、磷、鉀肥比例失調(diào)的矛盾，彌補(bǔ)磷、鉀肥力不足有著十分重要的意義。此外，秸稈還田 后改善了土壤的理化性質(zhì)，增加了有機(jī)能量物質(zhì)，為提高土壤的生物活性提供了良好的生 長(zhǎng)環(huán)境和豐富的營(yíng)養(yǎng)，刺激土壤中微生物的總量大幅度增加，提高土壤中微生物組成的多 樣性和生物活性，進(jìn)而增強(qiáng)了土壤微生物系統(tǒng)的穩(wěn)定性和生物緩沖性，促進(jìn)了土壤有機(jī)質(zhì) 的轉(zhuǎn)化和養(yǎng)分的有效化，使土壤肥力進(jìn)一步提高。目前我國(guó)玉米秸稈的產(chǎn)量占到全國(guó)秸稈總產(chǎn)量的38%左右，大部分集中在我國(guó)黃 淮平原地區(qū)，處于小麥、玉米兩熟區(qū)。盡管秸稈就地直接還田無(wú)養(yǎng)分損失，節(jié)省工本，減輕勞 動(dòng)強(qiáng)度，便于推廣。但由于玉米秸稈富含纖維素、半纖維素、木質(zhì)素、蠟質(zhì)等多種難降解物 質(zhì)，在自然條件下腐解的速度相當(dāng)慢。同時(shí)，大量玉米秸稈直接還田后，會(huì)影響下茬作物的 生根和成活，造成生產(chǎn)管理上的不便。若將大量的秸稈先堆制腐熟后施入農(nóng)田，因需要較多 的勞力和較繁瑣的過(guò)程，又難以推廣。因此實(shí)現(xiàn)大量秸稈就地直接還田，加快秸稈快速腐解 速度，是生產(chǎn)實(shí)踐中提出的急切需要解決的課題。目前，已有多種用于腐解有機(jī)廢棄物、制造有機(jī)肥的腐熟菌劑產(chǎn)品及申報(bào)的專利， 如公告號(hào)CN1158225C、名稱為“有機(jī)物快速腐熟菌劑”專利申請(qǐng)中崔宗均等采用外淘汰篩選 法從高溫堆肥作為原料篩選構(gòu)建了一組高效穩(wěn)定的纖維素分解菌復(fù)合系MC1，該復(fù)合系8d 可將水稻秸稈完全降解。李為等在《新疆農(nóng)業(yè)科學(xué)》2009年第46卷第1期第12-11頁(yè)中發(fā)表的“一組高效 棉稈降解菌復(fù)合系的構(gòu)建及其降解特性研究”中所述的從多種樣品中篩選構(gòu)建了一組高效 棉稈降解菌復(fù)合系z(mì)FC，在28°C靜置培養(yǎng)條件下經(jīng)過(guò)13d的液體發(fā)酵，zFC菌系對(duì)棉稈中纖 維素、半纖維素和木質(zhì)素的降解率分別為21. 0%、65. 和46.3%，加速了棉稈的降解。
但是上述的復(fù)合菌系均是在常溫及高溫、且是液體發(fā)酵條件下具有較好的降解秸 稈能力，而關(guān)于中低溫尤其是固體條件下腐解農(nóng)作物秸稈的復(fù)合菌系的研究報(bào)道則較少。 又由于這些技術(shù)采用液體培養(yǎng)的方法，復(fù)合菌系的組成多以細(xì)菌為主體。

發(fā)明內(nèi)容
近年的研究和實(shí)踐證明，應(yīng)用具有快速降解秸稈物料的菌劑，即腐解菌劑，是解決 秸稈還田問(wèn)題的關(guān)鍵。玉米等秸稈通過(guò)施用腐熟菌劑，加快了秸稈物料的腐解速度，提高其 腐解率，在一定程度上達(dá)到了提高產(chǎn)量、提升土壤的有機(jī)質(zhì)和土壤肥力的多種效果。因此， 研發(fā)和使用微生物腐熟劑，是有望實(shí)現(xiàn)秸稈全量還田的關(guān)鍵和出路。本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中秸稈直接還田工藝上只能在常溫及高溫、且 是液體發(fā)酵條件下具有較好的降解秸稈能力的缺陷，發(fā)明了一種腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系 的構(gòu)建方法。本發(fā)明的技術(shù)方案如下一種腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系的構(gòu)建方法，包括以下步驟(1)、菌群的富集培養(yǎng)取玉米秸稈多年還田的土壤置于底層，土壤上鋪新鮮玉米 秸稈后在玉米秸稈上再次鋪上土壤，三者之間的厚度比為3 1 3，調(diào)節(jié)C/N值至30，室 溫下培養(yǎng)2個(gè)月，培養(yǎng)期間每3-5天噴灑蒸餾水保持適當(dāng)濕度；本步驟是模擬實(shí)際玉米秸稈 大田還田操作過(guò)程，即將玉米秸稈粉碎后，撒播再翻埋在土壤中，故富集培養(yǎng)模擬這個(gè)過(guò)程 進(jìn)行腐解菌群的富集；(2)、固體培養(yǎng)基的制備取玉米秸稈粉100g，加入去淀粉麩皮30g，調(diào)節(jié)C/N值至 28，加入滅菌后的無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液，使混合物含水量為40%，在培養(yǎng)基表面放置兩張 新華1號(hào)濾紙；所述無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液中含有下列物質(zhì)NH4CL 1. lg/L，KH2P04 lg/L， MgS04 7H20 0. 2g/L，CaCl2 0. Olg/L, FeS04 0 . 00lg/L 和土壤 5g/L ；本步驟中選用新華 1 號(hào) 濾紙作為簡(jiǎn)單、易于識(shí)別辨認(rèn)的富集度指示物，由于濾紙由纖維素組成，較秸稈易于腐爛， 若濾紙腐爛則說(shuō)明其中的腐解微生物活動(dòng)迅速；(3)、營(yíng)養(yǎng)限制性誘導(dǎo)培養(yǎng)取步驟(1)中菌群富集后的土壤_秸稈混入步驟(2) 中制備的培養(yǎng)基中，含水量調(diào)節(jié)至40%，裝于帶蓋的塑料盒內(nèi)，30°C半開(kāi)放培養(yǎng)16天以進(jìn) 行營(yíng)養(yǎng)限制性誘導(dǎo)培養(yǎng)；每代培養(yǎng)結(jié)束后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%接種量接入下一級(jí)培養(yǎng)基，繼續(xù) 傳代培養(yǎng)3代以上；(4)、梯度降溫誘導(dǎo)培養(yǎng)取步驟(3)中的培養(yǎng)物按每傳一代降低1°C的梯度進(jìn)行 降溫誘導(dǎo)培養(yǎng)；此步驟的誘導(dǎo)過(guò)程中保留顏色變化明顯、濾紙崩解迅速、玉米秸稈失重率大 的復(fù)合菌系繼續(xù)傳代，按每傳代一代逐漸剔除一個(gè)變化不明顯的菌系，在直至從中選出在 模擬自然條件下在16d內(nèi)對(duì)玉米秸稈腐解快速、腐解效果明顯的菌系組合；(5)、連續(xù)對(duì)步驟(4)中篩選出的在自然條件下16d內(nèi)對(duì)玉米秸稈腐解快速、腐解 效果明顯的復(fù)合菌系進(jìn)行繼代培養(yǎng)，得到腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系css-1 ；本步驟中繼代 培養(yǎng)所采用的培養(yǎng)基是步驟(2)中制備的培養(yǎng)基。上述技術(shù)方案中所述的復(fù)合菌系的篩選構(gòu)建方法，其中所述步驟(1)中是通過(guò)添 加尿素調(diào)節(jié)C/N值至30 ；所述步驟(5)中的繼代培養(yǎng)是指對(duì)復(fù)合菌系培養(yǎng)5代以上。上述技術(shù)方案中所述的復(fù)合菌系的篩選構(gòu)建方法，其中步驟(2)中的無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液是在121°c下滅菌30分鐘。本發(fā)明具有以下有益效果與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明是在固體培養(yǎng)基條件下篩選得到的，其復(fù)合菌系的組成 更具多樣性，包括了細(xì)菌和真菌，從而具有更好的腐解效果；采用本發(fā)明的方法構(gòu)建的復(fù)合 菌系CSS-1能明顯加速玉米秸稈的腐解。說(shuō)明書(shū)附

圖1、圖1為復(fù)合菌系CSS-1不同繼代腐解的玉米秸稈的失重率；2、圖2為玉米秸稈腐解過(guò)程中纖維素(CMC)酶活性變化。
具體實(shí)施例方式為使本發(fā)明的技術(shù)方案便于理解，以下結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō) 明；以下實(shí)施例中的玉米秸稈多年還田土壤選自山西省壺關(guān)縣，山東省濟(jì)陽(yáng)縣，北京市昌平 區(qū)、海淀區(qū)等以及任何玉米秸稈連續(xù)多年還田的地塊。實(shí)施例1 一種腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系的構(gòu)建方法，包括以下步驟(1)、菌群的富集培養(yǎng)取玉米秸稈多年還田的土壤置于容積為32L塑料桶的底 層，厚度為15cm，中間鋪上5cm厚的新鮮玉米秸稈，其上再鋪上15cm厚的土壤，調(diào)節(jié)C/N值 至30，室溫下培養(yǎng)2個(gè)月，為防止表面過(guò)于干燥可定期噴灑蒸餾水；(2)、固體培養(yǎng)基的制備將玉米秸稈粉碎過(guò)1mm篩，稱取玉米秸稈粉100g，加入 去淀粉麩皮30g，調(diào)節(jié)C/N值至28，加入在121°C下滅菌30分鐘的無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液， 使混合物含水量為40%，在培養(yǎng)基表面放置兩張新華1號(hào)濾紙，30°C靜置培養(yǎng)；所述無(wú)機(jī) 鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液中含有下列物質(zhì)NH4CL 1. lg/L，KH2P04 lg/L，MgS04 7H20 0. 2g/L，CaCl2 0. 01g/L，F(xiàn)eS040. 00lg/L 和土壤 5g/L ；(3)、營(yíng)養(yǎng)限制性誘導(dǎo)培養(yǎng)取步驟(1)中菌群富集后的土壤_秸稈混入步驟(2) 中制備的培養(yǎng)基中，含水量調(diào)節(jié)至40%，裝于帶蓋的塑料盒內(nèi)，30°C半開(kāi)放培養(yǎng)16天以進(jìn) 行營(yíng)養(yǎng)限制性誘導(dǎo)培養(yǎng)；每代培養(yǎng)結(jié)束后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)8%接種量接入下一級(jí)培養(yǎng)基，繼續(xù) 傳代培養(yǎng)3代以上；(4)、梯度降溫誘導(dǎo)培養(yǎng)取步驟(3)中的培養(yǎng)物按每傳一代降低1°C的梯度進(jìn)行 降溫誘導(dǎo)培養(yǎng)；在誘導(dǎo)過(guò)程中保留顏色變化明顯、濾紙崩解迅速、玉米秸稈失重率大的復(fù)合 菌系繼續(xù)傳代，按每傳代一代逐漸剔除一個(gè)變化不明顯的菌系，在直至從中選出在模擬自 然條件下在16d內(nèi)對(duì)玉米秸稈腐解快速、腐解效果明顯的菌系組合；(5)、連續(xù)對(duì)步驟(4)中篩選出的在自然條件下16d內(nèi)對(duì)玉米秸稈腐解快速、腐解 效果明顯的復(fù)合菌系進(jìn)行繼代培養(yǎng)，得到腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系css-1。實(shí)施例2 本實(shí)施例與實(shí)施例1完全相同，區(qū)別僅在于在步驟(1)中是通過(guò)添加尿素調(diào)節(jié)C/ N值至30 ；步驟(5)中的繼代培養(yǎng)是指對(duì)復(fù)合菌系培養(yǎng)5代以上。實(shí)施例3 本實(shí)施例與實(shí)施例2完全相同，區(qū)別僅在于在步驟(2)中的無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶 液是在121°C下滅菌30分鐘。
實(shí)施例4 復(fù)合菌系CSS-1中菌種組成在實(shí)施例1 4中篩選得到的經(jīng)過(guò)平板分離培養(yǎng)，得到一系列形態(tài)特征明顯的菌 落，然后對(duì)各個(gè)菌落在相應(yīng)的培養(yǎng)件下劃線分離培養(yǎng)，得到一系列純菌落。提取各個(gè)菌株的 總DNA，然后以總DNA為模板進(jìn)行16S/18S rDNA序列的PCR擴(kuò)增，以1 %瓊脂糖凝膠檢驗(yàn)擴(kuò) 增產(chǎn)物，測(cè)序結(jié)果通過(guò)BLAST程序與核酸數(shù)據(jù)庫(kù)中的序列進(jìn)行對(duì)比分析結(jié)果如下表1所示， 包括8種細(xì)菌、2株放線菌和3種真菌。表1復(fù)合系CSS-1中分離菌株的數(shù)據(jù)庫(kù)檢索結(jié)果 試驗(yàn)例以下通過(guò)試驗(yàn)例來(lái)具體說(shuō)明用本發(fā)明所述的方法構(gòu)建的復(fù)合菌系CSS-1所具有 的有益效果，本試驗(yàn)例中將篩選的復(fù)合菌系CSS-1和市場(chǎng)廣泛應(yīng)用的秸稈腐解菌劑A (腐稈 劑，購(gòu)自佛山金葵子植物營(yíng)養(yǎng)有限公司)分別接入本發(fā)明中所述的固體培養(yǎng)基中并在22°C 培養(yǎng)。以不接菌的培養(yǎng)基作空白對(duì)照(CK)，分別測(cè)定秸稈失重率、纖維素酶活、C/N等的測(cè)定。試驗(yàn)例1 腐解過(guò)稈中秸稈失重率的測(cè)定結(jié)果在腐解過(guò)程中秸稈中各組分不斷被微生物分解利用，因此秸稈的質(zhì)量會(huì)有明顯的 降低。從圖1中可知，經(jīng)過(guò)16d的腐解復(fù)合菌系CSS-1和菌劑A處理的失重率都明顯高于空白對(duì)照組處理的失重率。菌系處理的失重率在38. 5% 40%;而菌劑A處理在24. 5% 26. 5%，空白處理失重率在13% 14.5%。與空白對(duì)照和菌劑A處理相比，接種CSS-1的 平均失重率分別高出62. 62%和179. 71%。測(cè)定結(jié)果說(shuō)明復(fù)合菌系CSS-1能明顯加速玉米 秸稈的腐解。試驗(yàn)例2 腐解過(guò)稈中纖維素酶活變化從圖2中可知復(fù)合菌系CSS-1和菌劑A處理呈現(xiàn)出基本相同的變化趨勢(shì)。從曲線 的變化形狀來(lái)看，復(fù)合菌系的處理在前4d稍有下降，從第4d開(kāi)始迅速上升在第10d達(dá)到 最高峰而后迅速下降在12天以后變化趨于平緩；而菌劑A處理在前6d稍有下降，從第6d 開(kāi)始迅速上升在第8d達(dá)到最高峰而后下降在10天以后變化趨于平緩。從酶活大小來(lái)看 復(fù)合菌系處理的最高酶活為0. 281U/ml，平均酶活為0. 187U/ml ；菌劑A處理的最高酶活為 0. 154U/ml ；平均酶活為0. 1045U/mlo與菌劑A處理相比復(fù)合菌系最高酶活提高82% ；平均 酶活提高79%。表明復(fù)合菌系處理在啟動(dòng)速度和強(qiáng)度上均優(yōu)于目前廣泛應(yīng)用的菌劑A。試驗(yàn)例3 腐解過(guò)稈中C/N的測(cè)定結(jié)果玉米秸稈腐解過(guò)程中微生物將有機(jī)物不斷分解并釋放出二氧化碳，木質(zhì)素、纖維 素、可溶性糖等不斷降解，全碳含量緩緩下降，最終導(dǎo)致C/N逐漸降低。C/N比是最常用的評(píng) 價(jià)腐熟度的參數(shù)，一般認(rèn)為堆肥原料的C/N下降到20以下時(shí)堆肥發(fā)酵成熟。根據(jù)MoreL等 建議采用T值來(lái)評(píng)價(jià)堆肥腐熟度，T=(終點(diǎn)C/N)/(初始C/N)，并認(rèn)為當(dāng)T值小于0.6時(shí) 堆肥腐熟。因此，本試驗(yàn)例中對(duì)CSS-1和菌劑A腐解玉米秸稈的終點(diǎn)C/N比，即T值進(jìn)行了 測(cè)定，結(jié)果列于表2，并依此作為評(píng)價(jià)腐解程度的指標(biāo)之一。結(jié)果表明相同處理的不同平行 間T值表現(xiàn)出一定的穩(wěn)定性，且與評(píng)價(jià)堆肥腐熟程度的數(shù)值標(biāo)準(zhǔn)相近似。因此，可用T值來(lái) 作為秸稈腐解程度的指標(biāo)。表2 CSS-1和菌劑A腐解樣品測(cè)定T值 以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上和實(shí)質(zhì)上的限 制，凡熟悉本專業(yè)的技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明技術(shù)方案范圍內(nèi)，當(dāng)可利用以上所揭示的技 術(shù)內(nèi)容，而作出的些許更動(dòng)、修飾與演變的等同變化，均為本發(fā)明的等效實(shí)施例；同時(shí)，凡依 據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)技術(shù)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何等同變化的更動(dòng)、修飾與演變，均仍屬于本 發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
一種腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系的構(gòu)建方法，包括以下步驟(1)、腐解菌群的富集培養(yǎng)取玉米秸稈多年還田的土壤置于底層，土壤上鋪新鮮玉米秸稈后在玉米秸稈上再次鋪上土壤，三者之間的厚度比為3∶1∶3，調(diào)節(jié)C/N值至30，室溫下保持濕度培養(yǎng)2個(gè)月；(2)、固體培養(yǎng)基的制備取玉米秸稈粉100g，加入去淀粉麩皮30g，調(diào)節(jié)C/N值至28，加入滅菌后的無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液，使混合物含水量為40％，在培養(yǎng)基表面放置兩張新華1號(hào)濾紙；所述無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液中含有下列物質(zhì)NH4CL 1.1g/L，KH2PO4 1g/L，MgSO4·7H2O 0.2g/L，CaCl2 0.01g/L，F(xiàn)eSO4 0.001g/L和耕層土壤5g/L；(3)、營(yíng)養(yǎng)限制性誘導(dǎo)培養(yǎng)取步驟(1)中菌群富集后的土壤-秸稈混入步驟(2)中制備的培養(yǎng)基中，含水量調(diào)節(jié)至40％，裝于帶蓋的塑料盒內(nèi)，30℃半開(kāi)放培養(yǎng)16天以進(jìn)行營(yíng)養(yǎng)限制性誘導(dǎo)培養(yǎng)；每代培養(yǎng)結(jié)束后按質(zhì)量分?jǐn)?shù)8％接種量接入下一級(jí)培養(yǎng)基，繼續(xù)傳代培養(yǎng)3代以上；(4)、梯度降溫誘導(dǎo)培養(yǎng)取步驟(3)中的培養(yǎng)物按每傳一代降低1℃的梯度進(jìn)行降溫誘導(dǎo)培養(yǎng)；(5)、連續(xù)對(duì)步驟(4)中篩選出的在自然條件下16d內(nèi)對(duì)玉米秸稈腐解快速、腐解效果明顯的復(fù)合菌系用步驟(2)中制備的培養(yǎng)基進(jìn)行繼代培養(yǎng)，得到腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系CSS-1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合菌系的篩選構(gòu)建方法，其特征在于所述步驟(1)中是通過(guò)添加尿素調(diào)節(jié)C/N值至30 ；所述步驟(5)中的繼代培養(yǎng)是指對(duì) 復(fù)合菌系培養(yǎng)5代以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復(fù)合菌系的篩選構(gòu)建方法，其特征在于所述步驟(2)中 的無(wú)機(jī)鹽基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)鹽溶液是在121°C下滅菌30分鐘。
全文摘要
本發(fā)明一種常溫腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系的構(gòu)建方法，屬于微生物篩選方法技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟(1)菌群的富集培養(yǎng)，(2)固體培養(yǎng)基的制備，(3)營(yíng)養(yǎng)限制性誘導(dǎo)培養(yǎng)，(4)梯度降溫誘導(dǎo)培養(yǎng)，和(5)繼代培養(yǎng)后得到腐解玉米秸稈的復(fù)合菌系CSS-1。該方法篩選的復(fù)合菌系包括細(xì)菌、真菌和放線菌。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)是在固體培養(yǎng)基條件下篩選得到的，其復(fù)合菌系包括了細(xì)菌、真菌和放線菌，具有更好的腐解效果。
文檔編號(hào)C12N1/00GK101886042SQ201010212119
公開(kāi)日2010年11月17日 申請(qǐng)日期2010年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月29日
發(fā)明者關(guān)大偉, 馮瑞華, 劉堯, 姜昕, 曹鳳明, 李俊, 李力, 杜秉海, 楊小紅, 沈德龍, 陳慧君 申請(qǐng)人:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)資源與農(nóng)業(yè)區(qū)劃研究所