專(zhuān)利名稱(chēng)：核酸提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種核酸提取裝置，并且更具體地，涉及一種將水凝膠柱用作支撐構(gòu) 件的核酸提取裝置。
背景技術(shù)：
最近，由于已基于人類(lèi)基因組研究的結(jié)果在基因水平上對(duì)疾病的原因進(jìn)行了解 釋?zhuān)瑢?duì)于以治療和預(yù)防疾病為目的而對(duì)生物樣本的改造和生物化學(xué)分析的需求增加。此外， 不僅用于診斷疾病，還在如新藥發(fā)現(xiàn)和研發(fā)、病毒或細(xì)菌感染的預(yù)試和法醫(yī)學(xué)等的各種領(lǐng) 域中都需要用于從生物樣本或包含細(xì)胞的樣本中提取并分析核酸的技術(shù)。當(dāng)提取核酸時(shí)，低純度的核酸抑制或干擾例如DNA印跡的雜交反應(yīng)和例如酶反應(yīng) 的化學(xué)反應(yīng)，并且核酸污染材料會(huì)溶解待測(cè)核酸并在核酸量測(cè)量中引起錯(cuò)誤。這樣的污染 材料包括例如脂肪的低分子材料、酶抑制劑、例如蛋白質(zhì)的酶、多糖和多核苷酸。為了保持高純度核酸以用于分子生物學(xué)，已研發(fā)出各種方法來(lái)解決上述問(wèn)題。用于從細(xì)胞中提取核酸的方法包括這樣的方法，即在所述方法中，通過(guò)用十二烷 基硫酸鈉(SDS)或蛋白酶K處理來(lái)溶解含有該細(xì)胞的樣本，然后用酚(penyol)將蛋白質(zhì)變 性并除去以提純核酸。然而，酚提取方法因?yàn)槠浒ê芏嗖襟E而需要很長(zhǎng)時(shí)間，并且核酸提 取效率極大地依賴(lài)于工作人員的技術(shù)。因此，最近，使用柱的試劑盒已經(jīng)成為用于降低上述問(wèn)題的核酸提取的基本工 具。此工具使用一種采用與核酸獨(dú)特地結(jié)合的二氧化硅或玻璃纖維的方法，并且所述方 法通過(guò)將細(xì)胞用促溶劑處理將其溶解并通過(guò)利用水分子和核酸分子之間的結(jié)構(gòu)互動(dòng)機(jī)制 (structural interactive mechanism)來(lái)從細(xì)胞的蛋白質(zhì)和其他材料中提純核酸。玻璃纖維或二氧化硅薄膜與細(xì)胞代謝物的結(jié)合比率低，因此可獲得相對(duì)高地濃縮 的核酸。盡管此方法與酚提取方法相比更簡(jiǎn)單，但是此方法在操作的復(fù)雜性和耗時(shí)方面有 缺點(diǎn)，因?yàn)樾枰耆コ龔?qiáng)烈阻斷例如PCR的酶反應(yīng)的促溶劑或乙醇。最近，在國(guó)際公開(kāi)文本No. WO 00/21973中已公開(kāi)用于通過(guò)使用濾器來(lái)直接提純 核酸的方法。在此方法中，通過(guò)將樣本通過(guò)濾器而將細(xì)胞附著在濾器上，將所附著的細(xì)胞溶 解并過(guò)濾通過(guò)所述濾器，然后將附著于所述濾器上的核酸洗滌并洗脫。但是，為了在將細(xì)胞 附著于所述濾器之后洗脫核酸，應(yīng)根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型選擇濾器。在背景技術(shù)部分公開(kāi)的上述信息僅是為了增進(jìn)對(duì)本發(fā)明背景的理解，因此其可包 含不構(gòu)成已為這個(gè)國(guó)家本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的現(xiàn)有技術(shù)的信息。

發(fā)明內(nèi)容
技術(shù)問(wèn)題為解決上述問(wèn)題，在努力提供可更加穩(wěn)定并且容易地提取核酸的提取裝置的過(guò)程 中完成了本發(fā)明。技術(shù)方案
本發(fā)明的一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取方法可包括在管形管內(nèi)形成水凝膠柱、 通過(guò)破壞細(xì)胞形成細(xì)胞裂解物、將核酸過(guò)濾通過(guò)所述水凝膠柱用于排出核酸和從外面提取 通過(guò)所述水凝膠柱的核酸。所述水凝膠柱可由瓊脂糖凝膠形成，并且所述瓊脂糖凝膠可包含至2%的瓊 脂糖。此外，所述水凝膠柱的形成還可包括通過(guò)向蒸餾水加入瓊脂糖并加熱所得混合物 將所述瓊脂糖溶解，并且所述水凝膠柱的形成還可包括將所述蒸餾水和所述瓊脂糖的混合 物注射進(jìn)入管并使所述混合物硬化。所述核酸提取方法還可包括在所述水凝膠柱中形成在所述管的長(zhǎng)度方向延伸的 注射槽，并且所述注射槽可在所述水凝膠柱的中央形成。此外，所述核酸提取方法還可包括 在所述管的外周形成多個(gè)與所述水凝膠柱接觸的減壓孔。所述細(xì)胞裂解物的形成可包括向細(xì)胞加入裂解緩沖液和蛋白酶K，并且所述細(xì)胞 裂解物的形成還可包括向細(xì)胞加入核糖核酸酶。此外，所形成的水凝膠柱可以為旋轉(zhuǎn)體 (rotating body)形。對(duì)所述核酸的過(guò)濾可通過(guò)使用離心分離方法過(guò)濾核酸，并且所述離心分離方法可 包括在IOOOrpm至3000rpm的速度范圍內(nèi)旋轉(zhuǎn)所述水凝膠柱。對(duì)所述核酸的過(guò)濾可通過(guò)使 用電或壓力進(jìn)行。所述細(xì)胞可為生物樣品，并且可由選自以下的一種形成動(dòng)物樣品、植物 樣品和微生物樣品。所述核酸可由DNA形成。此外，本發(fā)明的核酸提取方法可包括在基因組試驗(yàn)或DNA 芯片試驗(yàn)中使用所提取的核酸。此外，本發(fā)明的核酸提取方法可包括在即時(shí)試驗(yàn)(point of care test)中使用所提取的核酸。此外，所述核酸提取方法可應(yīng)用于檢測(cè)人源細(xì)胞用的核酸提取，其中所述人源細(xì) 胞包括血液、血清、血漿、骨髓、尿、糞便、唾液、細(xì)胞吸出物、組織和組織來(lái)源的材料。有益效果根據(jù)本發(fā)明的示例性實(shí)施方案，可通過(guò)使用水凝膠支持構(gòu)件作為濾器容易地提取 不含雜質(zhì)的核酸。此外，可通過(guò)使用瓊脂糖凝膠作為所述水凝膠支持構(gòu)件來(lái)獲取純的核酸。通過(guò)在所述水凝膠支持構(gòu)件上形成注射槽能提高核酸回收效率。此外，通過(guò)在管上形成減壓孔來(lái)減少對(duì)核酸的破壞時(shí)可更加容易地提取核酸。


圖1是本發(fā)明的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取方法的流程圖。圖2是本發(fā)明的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取裝置的剖面圖。圖3是通過(guò)使用本發(fā)明的核酸提取裝置分離到的MC3T3成骨細(xì)胞的基因組DNA的 電泳照片。圖4是用于檢查MC3T3成骨細(xì)胞基因組DNA的純度的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)結(jié)果的照 片，所述基因組DNA是通過(guò)使用本發(fā)明的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取方法分離到 的。圖5是對(duì)HPV細(xì)胞的核酸進(jìn)行PCR之后的電泳結(jié)果照片，所述HPV細(xì)胞的核酸是通過(guò)使用本發(fā)明的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取方法提取到的。圖6是對(duì)HPV細(xì)胞的核酸進(jìn)行的核酸芯片試驗(yàn)結(jié)果的照片，所述HPV細(xì)胞的核酸 是通過(guò)使用本發(fā)明的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取裝置提取到的。圖7是本發(fā)明的第二個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取裝置的剖面圖。圖8是本發(fā)明的第三個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取裝置的剖面圖。<附圖中指示基本元件的附圖標(biāo)記的說(shuō)明>12 外殼 13 蓋14 管15 減壓孔16 水凝膠柱18 注射槽
具體實(shí)施例方式在下文中參考附圖更充分地說(shuō)明本發(fā)明，在所述附圖中示出了本發(fā)明的示例性實(shí) 施方案。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所應(yīng)認(rèn)識(shí)到的，可用多種不同方式改造所描述的實(shí)施方案，全部 不背離本發(fā)明的精神或范圍。所述附圖和說(shuō)明應(yīng)被理解為本質(zhì)上是例證性的而非限制性 的。在本說(shuō)明書(shū)通篇中同樣的附圖標(biāo)記指示同樣的元件。圖1是本發(fā)明的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取方法的流程圖，圖2是本發(fā)明 的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取裝置的剖面圖。參看圖1和圖2，本發(fā)明的第一個(gè)示例 性實(shí)施方案的核酸提取方法包括形成水凝膠柱16 (SlOl)、形成細(xì)胞裂解物(S102)、過(guò)濾核 酸(S103)和提取核酸(S104)。首先，在水凝膠柱16 (SlOl)的形成中，在放置在核酸提取裝置內(nèi)部的管形管14中 形成所述水凝膠柱16。水凝膠柱16在所述核酸提取裝置內(nèi)部形成，并且所述核酸提取裝置 包括形成其外部形狀的外殼12、插入外殼12中的管14、管14和封蓋管14的蓋13。外殼12由內(nèi)部有空間的圓柱形管構(gòu)成，并且其下部封口。此外，外殼12的內(nèi)徑向 其底部逐漸減小，使得所提取到的核酸或酸可被收集到底部。管14被插入所述外殼內(nèi)部，并在其中形成用于容納細(xì)胞裂解物的空間。向底部開(kāi) 口的出口 24在管14的下部形成，使得核酸可從此穿過(guò)移至外殼。出口 24的內(nèi)徑比它的其 他部分小以?xún)H使核酸通過(guò)而不讓蛋白質(zhì)等通過(guò)。水凝膠柱16在管14內(nèi)放置，并且其形狀與管14的內(nèi)部形狀相符。此處所述形狀 大致為圓柱形，為旋轉(zhuǎn)體。本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中的水凝膠支持構(gòu)件16由可容易地形成并對(duì)人體無(wú)害 的瓊脂糖凝膠形成。但是，本發(fā)明的示例性實(shí)施方案并不局限于此，可應(yīng)用各種水凝膠。進(jìn)一步詳述水凝膠柱的形成，將瓊脂糖加入蒸餾水，然后通過(guò)加熱所得混合物來(lái) 溶解所述瓊脂糖以制備瓊脂糖水溶液。然后將所得瓊脂糖水溶液注入管14并且將管14置 于室溫下以形成圓柱狀水凝膠支持構(gòu)件16。所述水凝膠支持構(gòu)件16含濃度為1.0%至2.0%的瓊脂糖，其體積可為300μ 1至 600 μ 1。在應(yīng)用離心分離方法時(shí)，當(dāng)所述水凝膠柱16中的瓊脂糖的濃度低于1. 0%時(shí)，在 離心分離過(guò)程中水凝膠柱16很容易被破壞；并且當(dāng)瓊脂糖的濃度高于2. 0%時(shí)，縫隙變得 過(guò)小而不能充分地提取核酸。
所述水凝膠是可含水分的聚合物材料，并且具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，分子在其中通過(guò) 化學(xué)和物理結(jié)合作用相互連接。此外，所述水凝膠通過(guò)親水官能團(tuán)、毛細(xì)管作用和滲透壓力 含水分。因此，所述水凝膠具有較高的空氣通透性和滲透吸收性，并且適用于血液、體液和 身體組織。接著將描述所述細(xì)胞裂解物的形成(S102)。所述細(xì)胞裂解物是指包含通過(guò)破壞所 述細(xì)胞獲取的細(xì)胞組分的混合物。所述細(xì)胞可由動(dòng)物、植物或微生物的生物樣本形成。所述細(xì)胞裂解物可通過(guò)向裝有細(xì)胞的容器中加入裂解緩沖液制備，并且所述裂解 緩沖液可由各種市售的材料形成。此外，除了所述裂解緩沖液外，還可包含作為蛋白水解酶 的蛋白酶K或作為核糖DNA酶(ribo DNAase)的核糖核酸酶。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，將180 μ 1裂解緩沖液和20 μ 1蛋白酶K加入到核 酸樣本中，并將所得混合物在55°C下放置20分鐘以破壞細(xì)胞。之后，再加入20μ 1核糖核 酸酶，并且將所得混合物再在室溫下放置2分鐘以上以形成細(xì)胞裂解物?，F(xiàn)在將進(jìn)一步詳述核酸的過(guò)濾(S103)。將所述細(xì)胞裂解物裝入到其中形成有所述水凝膠柱16的管14中，然后進(jìn)行離心 分離過(guò)程。在這種情況下，所述離心分離過(guò)程包括在微型離心分離器(micro-centrifugal separator)中轉(zhuǎn)動(dòng)三次，速度為2000rpm/200rcf，每次耗時(shí)5分鐘。為避免所述水凝膠柱16被破壞，所述離心分離過(guò)程中的轉(zhuǎn)動(dòng)是在低速下進(jìn)行的， 并且所述轉(zhuǎn)速可為IOOOrpm至3000rpm。當(dāng)轉(zhuǎn)速低于IOOOrpm時(shí)，就不能恰當(dāng)?shù)剡M(jìn)行離心分 離法，以致核酸不能通過(guò)水凝膠柱16，而當(dāng)轉(zhuǎn)速高于3000rpm時(shí)，水凝膠柱16被破壞。在離心分離過(guò)程中，核酸穿過(guò)水凝膠柱16并且通過(guò)出口 24被排出至外殼12，而不 能穿過(guò)水凝膠的異質(zhì)材料(foreign material)如蛋白質(zhì)會(huì)留下來(lái)。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，通過(guò)使用離心分離器來(lái)提取DNA，但是本發(fā)明不局 限于此。因此，可通過(guò)使用壓力或電學(xué)方法提取核酸，并且在這種情況下，水凝膠柱16可用 作濾器。當(dāng)使用壓力法或電學(xué)法時(shí)，水凝膠柱16可包含0. 5%至5. 0%的瓊脂糖。當(dāng)使用 壓力提取核酸時(shí)，水凝膠柱16中含有的瓊脂糖需要少于5. 0%以防止水凝膠柱16被輕易地 破壞。當(dāng)含有的瓊脂糖多于5. 0%時(shí)，孔的尺寸縮小使得核酸不能穿過(guò)水凝膠柱16。此外，當(dāng)使用電學(xué)方法時(shí)，孔的尺寸相對(duì)較大時(shí)有利，并且因此需要包含0. 5%或 更高的瓊脂糖。當(dāng)水凝膠柱16含有少于0.5%的瓊脂糖時(shí)，孔的尺寸變得過(guò)大，并且由于壓 力導(dǎo)致水凝膠柱16可被破壞或異質(zhì)材料可通過(guò)所述瓊脂糖凝膠柱被分離。水凝膠柱16具有親水性并且有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，并且因此在離心分離過(guò)程中起到 核酸濾器的作用。也就是說(shuō)，因?yàn)榘诩?xì)胞提取物中的核酸尺寸較小并且具有親水性，它 可以穿過(guò)在水凝膠柱16中形成的孔并被通過(guò)出口 24排出。然而，相對(duì)較大并且非水相的 液體雜質(zhì)如蛋白質(zhì)不能穿過(guò)水凝膠支持構(gòu)件16，使得它停留在管14中。在核酸的提取中，已穿過(guò)水凝膠柱16的核酸被通過(guò)管14的出口 24排出并移至外 殼12的底部。所提取的核酸可用于基因組試驗(yàn)或DNA芯片試驗(yàn)中。因此，本發(fā)明的示例性實(shí)施 方案的核酸提取方法可包括在基因組實(shí)驗(yàn)中使用所提取的核酸或在DNA芯片試驗(yàn)中使用所提取的核酸。此外，所述提取的核酸可應(yīng)用于即時(shí)試驗(yàn)(通常被稱(chēng)作POC試驗(yàn))中。因此，本發(fā) 明的示例性實(shí)施方案的核酸提取方法還可包括在POC試驗(yàn)中使用所述提取的核酸。POC試驗(yàn)是可以為在臨床環(huán)境、醫(yī)院環(huán)境或在患者家中診斷患者的疾病而進(jìn)行的 試驗(yàn)。本發(fā)明的示例性實(shí)施方案的核酸提取裝置可用簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)提取核酸，因此所述提取 的核酸可容易地應(yīng)用于POC試驗(yàn)。此外，本發(fā)明的示例性實(shí)施方案的核酸提取方法可應(yīng)用于檢測(cè)人源樣本的核酸提 取，其中所述人源樣本包括血液、血清、血漿、骨髓、尿、糞便、唾液、細(xì)胞吸出物、組織和組織 來(lái)源的材料。圖2示出了貯存于外殼12底部的核酸的電泳結(jié)果。圖3是MC3T3成骨細(xì)胞的基因組DNA的電泳照片，所述基因組DNA是通過(guò)使用本 發(fā)明的第一個(gè)實(shí)施方案的核酸提取裝置分離到的。在圖3中，條帶M是標(biāo)準(zhǔn)DNA分子量標(biāo) 準(zhǔn)，條帶1和條帶2是MC3T3成骨細(xì)胞的基因組DNA的電泳結(jié)果，所述基因組DNA是通過(guò)使 用本發(fā)明的方法獲得的。圖4是用于檢驗(yàn)MC3T3成骨細(xì)胞的基因組DNA純度的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)結(jié)果的照 片，所述基因組DNA是通過(guò)使用本發(fā)明的第一個(gè)示例性實(shí)施方案的核酸提取裝置分離到 的。在圖4中，條帶M是標(biāo)準(zhǔn)DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，條帶1是擴(kuò)增MC3T3成骨細(xì)胞的基因組 DNA中的甘油醛-3-磷酸脫氫酶(G3PHD)后的電泳結(jié)果，所述基因組DNA是通過(guò)使用本發(fā) 明的方法獲得的。條帶2和3是擴(kuò)增MC3T3成骨細(xì)胞的基因組DNA中的G3PHD后的電泳結(jié) 果，所述基因組DNA是通過(guò)使用市售基因組DNA提取裝置獲得的。在本發(fā)明的示例性實(shí)施方案中，DNA被用作所述核酸，但是本發(fā)明并不局限于此。 也就是說(shuō)，本發(fā)明的示例性實(shí)施方案可應(yīng)用于各種核酸分離，例如RNA。進(jìn)行用于通過(guò)使用瓊脂糖凝膠支持構(gòu)件來(lái)檢測(cè)臨床樣本的DNA提取可能性和適 當(dāng)凝膠濃度水平的實(shí)驗(yàn)。為了排除PCR反應(yīng)抑制劑的影響，從使用DNA的眾多試驗(yàn)中選出包括雜交過(guò)程的試驗(yàn)。選出要對(duì)其進(jìn)行人乳頭狀瘤病毒(HPV)DNA芯片試驗(yàn)的宮頸拭子樣本之一，并 且通過(guò)使用具有瓊脂糖凝膠柱的核酸提取裝置對(duì)所選出的樣本進(jìn)行DNA提取，并對(duì)所獲 的DNA提取物進(jìn)行HPV DNA芯片試驗(yàn)。為評(píng)價(jià)敏感性，在常規(guī)PCR試驗(yàn)后進(jìn)行電泳閱讀 (electrophoresis reading)。所述樣本為 HPV-58，將 20 μ 1 的蛋白酶 Κ、400 μ 1 的用 于HPV檢測(cè)的樣本和200μ1的裂解緩沖液加入到其中有瓊脂糖凝膠柱的管中，然后在 2000rpm/200rcf下離心分離3次，每次5分鐘。作為所述瓊脂糖凝膠柱，使用體積為0. 3ml 的柱和體積為0. 6ml的柱。當(dāng)用電泳讀取常規(guī)PCR的結(jié)果時(shí)，僅在2 %瓊脂糖凝膠濃度下可讀取0. 3ml和 0. 6ml的柱的結(jié)果。同時(shí)，在即使DNA拷貝數(shù)低也能獲得結(jié)果的DNA芯片試驗(yàn)中，在0. 3ml 的柱中，在瓊脂糖凝膠濃度為1%、1. 5%和2%時(shí)可以獲得準(zhǔn)確的HPV型結(jié)果，而在0. 6ml 的柱中，在瓊脂糖凝膠濃度為2%時(shí)可得到準(zhǔn)確的HPV型結(jié)果。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，當(dāng)使用2%的瓊脂糖凝膠時(shí)，在0. 3ml和0. 6ml的柱上均可進(jìn)行用于獲取HPV型信息的常規(guī)PCR試驗(yàn)和DNA芯片試驗(yàn)。下表1顯示每個(gè)條帶的實(shí)驗(yàn)條件。
權(quán)利要求
1.一種核酸提取方法，包括 在管形管內(nèi)形成水凝膠柱；通過(guò)破壞細(xì)胞形成細(xì)胞裂解物；將核酸過(guò)濾通過(guò)所述水凝膠柱用于排出所述核酸；和從外面提取通過(guò)所述水凝膠柱的核酸。
2.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中所述水凝膠柱由瓊脂糖凝膠形成。
3.權(quán)利要求2的核酸提取方法，其中所述瓊脂糖凝膠包含至2%的瓊脂糖。
4.權(quán)利要求2的核酸提取方法，其中所述瓊脂糖凝膠包含0.5%至5%的瓊脂糖。
5.權(quán)利要求2的核酸提取方法，其中所述水凝膠柱的形成包括通過(guò)向蒸餾水加入瓊脂 糖并加熱所得混合物將所述瓊脂糖溶解。
6.權(quán)利要求5的核酸提取方法，其中所述水凝膠柱的形成還包括將所述蒸餾水和所述 瓊脂糖的混合物注射進(jìn)入管并使所述混合物硬化。
7.權(quán)利要求1的核酸提取方法，還包括在所述水凝膠柱中形成在所述管的長(zhǎng)度方向延 伸的注射槽。
8.權(quán)利要求7的核酸提取方法，其中所述注射槽在所述水凝膠柱的中央形成。
9.權(quán)利要求1的核酸提取方法，還包括在所述管的外周形成多個(gè)與所述水凝膠柱接觸 的減壓孔。
10.權(quán)利要求1的核酸提取方法，所述細(xì)胞裂解物的形成包括向細(xì)胞加入裂解緩沖液 和蛋白酶K。
11.權(quán)利要求1的核酸提取方法，所述細(xì)胞裂解物的形成還包括向細(xì)胞加入核糖核酸酶。
12.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中所形成的水凝膠柱為旋轉(zhuǎn)體形。
13.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中對(duì)所述核酸的過(guò)濾是通過(guò)使用離心分離方法過(guò) 濾核酸。
14.權(quán)利要求13的核酸提取方法，其中所述離心分離方法包括在IOOOrpm至3000rpm 的速度范圍內(nèi)旋轉(zhuǎn)所述水凝膠柱。
15.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中對(duì)所述核酸的過(guò)濾是通過(guò)使用電或壓力進(jìn)行。
16.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中所述細(xì)胞是生物樣本。
17.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中所述細(xì)胞由選自以下的一種形成動(dòng)物樣品、植 物樣品和微生物樣品。
18.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中所述核酸是DNA。
19.權(quán)利要求1的核酸提取方法，包括在基因組試驗(yàn)中使用所提取的核酸。
20.權(quán)利要求1的核酸提取方法，包括在DNA芯片試驗(yàn)中使用所提取的核酸。
21.權(quán)利要求1的核酸提取方法，包括在即時(shí)試驗(yàn)中使用所提取的核酸。
22.權(quán)利要求1的核酸提取方法，其中所述核酸提取方法應(yīng)用于檢測(cè)人源細(xì)胞用的核 酸提取，其中所述人源細(xì)胞包括血液、血清、血漿、骨髓、尿、糞便、唾液、細(xì)胞吸出物、組織和 組織來(lái)源的材料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種核酸提取裝置，并且所述核酸提取裝置可包括一個(gè)在其一端具有開(kāi)放式出口的管形管，和一個(gè)位于所述管內(nèi)的并且過(guò)濾雜質(zhì)使其不包含于提取目標(biāo)材料中的水凝膠柱。
文檔編號(hào)C12Q1/68GK102137702SQ200980133927
公開(kāi)日2011年7月27日 申請(qǐng)日期2009年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月27日
發(fā)明者J-M·康, T-H·康, 林根培, 鄭鎮(zhèn)花 申請(qǐng)人:浦項(xiàng)工科大學(xué)校產(chǎn)學(xué)協(xié)力團(tuán)