專利名稱：水溶液中陽離子的檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及離子檢測方法，尤其涉及一種水溶液中陽離子的檢測方法。
技術(shù)背景
水與人類的生存、健康和發(fā)展息息相關(guān)，水環(huán)境污染和水資源短缺是全球淡水 資源正面臨的兩大問題。中國的人均水資源占有量僅為世界平均水平的1/4，隨著我國經(jīng) 濟(jì)的迅速發(fā)展，人口的增加，人民生活水平的逐步提高，工業(yè)化和城市化步伐的加快， 用水量急劇增加，污水排放量也相應(yīng)增加，加劇了淡水資源的短缺和水環(huán)境的污染。因 此，保護(hù)并合理利用有限的水資源，減少和治理水環(huán)境污染，已經(jīng)成為關(guān)系人類生存、 發(fā)展和亟待解決的問題之一。
許多毒性陽離子如Hg2+、Pb2+、Cd2+、Cu2+、Co2+、Cr3+、Ni2+、Pd2+、Mn2+、 Mn3+以及Ag+·廣泛存在于自然界的水資源體系中。隨著經(jīng)濟(jì)社會的不斷發(fā)展和人類對能 源需求的不斷增加，環(huán)境污染已經(jīng)成為一個(gè)不可忽視的問題。工業(yè)“三廢”(廢水、廢 氣、廢渣)對環(huán)境造成了很大破壞，特別是工業(yè)廢水的排放對水資源的污染尤其突出。 工礦、化工、電池、電鍍等行業(yè)的工業(yè)廢水中含有大量的重金屬離子，個(gè)別企業(yè)將這些 廢水不加處理或者稍加處理就排放到水體中，導(dǎo)致重金屬離子在水體中富集、累積，引 起水質(zhì)污染。含有重金屬離子的污水被人類直接飲用，或者被用來進(jìn)行水產(chǎn)養(yǎng)殖和農(nóng)作 物灌溉等，直接或間接影響人類的生存和健康。
舉例來說，Hg2+是無機(jī)汞最穩(wěn)定的存在形式，容易對人或動物的大腦、神經(jīng)系 統(tǒng)、腎臟和內(nèi)分泌系統(tǒng)等產(chǎn)生很嚴(yán)重的破壞；此外，河流湖泊和海洋中的微生物能夠?qū)?無機(jī)汞離子轉(zhuǎn)換成甲基汞(CH3Hg+)在生物體內(nèi)累積起來，通過食物鏈進(jìn)入人或其它動 物體內(nèi)，直接威脅人類的健康。被污染的飲用水中若1 2+含量過高，會危害人體的腦組 織和神經(jīng)傳導(dǎo)系統(tǒng)，成為潛在的致癌物，尤其影響兒童的智力和身體發(fā)育；由于Pb2+對 人類健康可能構(gòu)成的長期危害，世界衛(wèi)生組織已經(jīng)將飲用水中Pb2+含量上限標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定為 10yg/L。此外，其它毒性陽離子在人體內(nèi)累積到一定濃度，同樣會造成人體器官和組織 的損傷，引起人體中毒甚至是死亡，嚴(yán)重威脅人類的生命安全。
目前，檢測水溶液體系中汞離子或其它毒性陽離子的方法主要包括1)基于檢 測熒光生色團(tuán)，遺傳工程改性的細(xì)菌以及共軛高分子和金納米粒子的傳感方法；2)電 分析化學(xué)方法，如毛細(xì)管電泳、離子選擇性電極法或循環(huán)伏安法；3)電感耦合等離子 體-質(zhì)譜連用技術(shù)(ICP-MS)等。以上方法在檢測水溶液體系中毒性陽離子時(shí)，樣品制 備步驟復(fù)雜、樣品水溶性差、離子干擾嚴(yán)重，而且通常需要大型昂貴的儀器設(shè)備。這些 限制對水溶液體系中毒性陽離子的快速檢測非常不利，因?yàn)楹芏鄺l件不具備或技術(shù)不成 熟的單位或個(gè)體無法對水質(zhì)進(jìn)行檢測，導(dǎo)致污染源擴(kuò)大；而且，利用這些方法不能實(shí)現(xiàn) 對水質(zhì)的實(shí)時(shí)、實(shí)地檢測。
為了減少環(huán)境污染，保證人類健康生存和保持經(jīng)濟(jì)社會的可持續(xù)發(fā)展，做到早 檢測、早治理，降低水污染治理的成本，將水體污染對人類的危害控制在最低程度，必須做到能夠快速、實(shí)時(shí)檢測水體中的Hg2+、Pb2+、 Cu2+、Ni2+、Mn2VMn3+, Ag+等毒性陽 離子。因此，發(fā)展一種靈敏度高、選擇性好、操作簡單和成本低的水溶液體系中毒性陽 離子的快速檢測方法顯得尤為迫切和重要。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是如何快速、準(zhǔn)確和簡單地檢測水溶液體系中的 毒性陽離子。
為解決上述問題，本發(fā)明提供水溶液中陽離子的檢測方法，包括步驟提供兩 份相同的含有耦合有核酸分子的納米金或納米銀的檢測溶液；將等體積的不含所述陽離 子的水和被檢測水溶液分別加入所述兩份檢測溶液中，形成相應(yīng)的第一混合溶液和第二 混合溶液；分別對所述第一混合溶液和第二混合溶液進(jìn)行升溫；根據(jù)所述第一混合溶液 和所述第二混合溶液的顏色變化來判斷被檢測水溶液中是否存在所檢測的陽離子。
判斷的方法具體為如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在不同溫度下變 色，則判定所述水溶液中含有被測陽離子；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在相 同溫度下變色，則判定所述水溶液中不含有被測陽離子。
如果被測陽離子為Pb2+，則所述核酸分子的序列為
5，-CATCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAGT-3，和
5，-ACTCACTATrAGGAAGAGATG-3，，
所述核酸分子序列中的rA為腺苷核糖核酸。
判斷所述被檢測水溶液中是否含有Pb2+離子的方法具體為如果所述第一混合 溶液在36°C下變色而第二混合溶液在高于36°C下變色，則判定所述水溶液中含有Pb2+離 子；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在36°C下變色，則判定所述水溶液中不含有Pb2+離子。
如果被測陽離子為Cu2+，則所述核酸分子的序列為
5，-CACATTASTGTTGTA-3，禾口 3，-GTGTAATSACAACAT-5，，
所述核酸分子序列中的S為鄰羥基苯甲醛。
判斷所述被檢測水溶液中是否含有Cu2+離子的方法具體為如果所述第一混合 溶液在36°C下變色而所述第二混合溶液在高于36°C下變色，則判定所述水溶液中含有 Cu2+離子；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在36°C下變色，則判定所述水溶液中 不含有Cu2+離子。
如果被測陽離子為Ni2+，則所述核酸分子的序列為
5，-CTTTCTPurPTCCCT_3，禾口 5，-AGGGAPurPAGAAAG_3，，
所述核酸分子序列中的Purp為六吡啶基嘌呤。
判斷所述被檢測水溶液中是否含有Ni2+離子的方法具體為如果所述第一混合 溶液在29°C下變色而所述第二混合溶液在高于^rc下變色，則判定所述水溶液中含有 M2+離子；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在29°C下變色，則判定所述水溶液中 不含有Ni2+離子。
如果被測陽離子為Mn2+或Mn3+，則所述核酸分子的序列為
5' -CGGCCSSSSSSSSSSCGCGC-3，和
3，-GCCGGSSSSSSSSSSGCGCG-5，，
所述核酸分子序列中的S為鄰羥基苯甲醛。
判斷所述被檢測水溶液中是否含有Mn2+或Mn3+離子的方法具體為如果所述第 一混合溶液在下變色而所述第二混合溶液在高于下變色，則判定所述水溶液中 含有Mn2+或Mn3+離子；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在下變色，則判定 所述水溶液中不含有Mn2+或Mn3+離子。
如果被測陽離子為Ag+，則所述核酸分子的序列為
5’ -CACSTTASTGTSGTA-3’ 禾口 3’ -GTGSAATSACASCAT-5 ‘，
所述核酸分子序列中的S為鄰羥基苯甲醛。
判斷所述被檢測水溶液中是否含有Ag+離子的方法具體為如果所述第一混合 溶液在23°C下變色而所述第二混合溶液在高于23°C下變色，則判定所述水溶液中含有 Ag+離子；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在23°C下變色，則判定所述水溶液中 不含有Ag+離子。
在核酸分子耦合在納米金的情況下，所述變色為變?yōu)轷r紅色；而在核酸分子耦 合在納米銀的情況下，所述變色為變?yōu)槌赛S色。
本發(fā)明基于納米-核酸共聚物體系，利用核酸與陽離子相互絡(luò)合作用而導(dǎo)致體 系熔融溫度升高，使得溶液顏色變化滯后的特性，通過肉眼或簡單的儀器設(shè)備判別溶液 顏色的變化，即可快速檢測水溶液體系中的毒性陽離子。本發(fā)明請求保護(hù)的方法操作簡 單、檢測成本低、檢測靈敏度高。適合于在污水排水口水質(zhì)檢測、污水處理后水質(zhì)檢 測、生活用水/工業(yè)用水檢測、戶外活動緊急用水安全檢測、農(nóng)牧場人畜飲用水檢測、 養(yǎng)殖漁業(yè)水質(zhì)檢測、取水口水質(zhì)檢測、湖泊河流水質(zhì)調(diào)查、污染分布、污染源追蹤、科 學(xué)實(shí)驗(yàn)中的溶液陽離子檢測、農(nóng)田灌溉、花卉種植用水水質(zhì)檢測、液態(tài)食品/飲料/純 凈水檢測以及公共浴池/游泳館水質(zhì)檢測等。只要水溶液體系中毒性陽離子的濃度在 lX10_6mol/L以上，利用該方法均可實(shí)現(xiàn)方便、靈敏和快速的檢測。
具體實(shí)施方式
在本發(fā)明的具體實(shí)施方式
中，包括檢測溶液制備實(shí)施例及測試實(shí)施例。其中檢 測溶液制備實(shí)施例給出多個(gè)檢測溶液的制備過程及參數(shù)，而測試實(shí)施例給出多個(gè)應(yīng)用制 備的檢測溶液對水溶液中的陽離子進(jìn)行檢測的過程及參數(shù)。
檢測溶液的制備包括以下幾個(gè)步驟
(1)金納米粒子或銀納米粒子的制備；
(2)根據(jù)被檢測的陽離子選擇包含特定序列的核酸分子；
(3)利用巰基實(shí)現(xiàn)特定序列核酸分子與金納米粒子或銀納米粒子的偶聯(lián)；
(4)檢測溶液的配制。
上述步驟中，金納米粒子或銀納米粒子的制備方法已為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟 知，在此不再贅述。
本發(fā)明中包含特定序列的核酸分子可以從英國的Link Technologies公司或者美國 的 TriLink BioTechnologies 公司等購買。
以下檢測溶液制備實(shí)施例將對利用巰基實(shí)現(xiàn)特定序列核酸分子與金納米粒子或銀納米粒子的偶聯(lián)以及檢測溶液的配制過程進(jìn)行詳細(xì)描述。
檢測溶液制備實(shí)施例1
(1)將11.468gN HP04和0.509gNaH2P04溶于500mL超純水中，配制二硫鍵裂 解緩沖液，并以緩沖液為溶劑配制O.lmol/L的二硫蘇糖醇(DTT)溶液lmL。
(2)取步驟(1)中配制的溶液100 μ L加入到5nmol凍干的核酸分子中，核酸序 列為
5，-CATCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAGT-3，禾口
5，-ACTCACTATrAGGAAGAGATG-3，，
其中rA為腺苷核糖核酸；
用箔紙包裹并在室溫下靜置3h后，對其進(jìn)行反復(fù)離心和凍干處理。
(3)取步驟⑵中修飾的核酸分子4hmol加入到ImL濃度為17nmol/L的直徑為 12nm的金納米粒子溶液中，用箔紙包裹并在室溫下攪拌12h;然后將適量磷酸鹽調(diào)節(jié)緩 沖液，例如可以是0.562g Na2HPO4和0.125gNaH2P04溶于50mL超純水中的緩沖液加入到 金納米粒子溶液中，使磷酸鹽的濃度為9mm0l/L，用箔紙包裹并在室溫下攪拌30min ； 最后將溶液反復(fù)離心并分散在200 μ L洗滌緩沖液，例如可以是lOmmol/L的磷酸鹽緩沖 液和150mmol/L的NaCl溶液混合而成的緩沖液中。
(4)取步驟(3)中制備的特定序列核酸修飾的金納米粒子溶液100 μ L，離心并分 散在500 μ L檢測緩沖液，例如可以是10mmol/L的磷酸鹽溶液、150mmol/L的NaCl溶 液和0.1%的十二烷基磺酸鈉6DS)混合而成的緩沖液中，反復(fù)離心數(shù)次；最后將其分散 在適量的檢測緩沖液中，使特定序列核酸修飾的金納米粒子的濃度為lnmol/L，儲存待用。
檢測溶液制備實(shí)施例2
其余步驟與實(shí)施例1相同，只將實(shí)施例1中的金納米粒子變?yōu)殂y納米粒子。
檢測溶液制備實(shí)施例3
其余步驟與實(shí)施例1相同，只將實(shí)施例1中的核酸序列變?yōu)?br> 5， -CACATTASTGTTGTA-3，禾口 3， —GTGTAATSACAACAT—5，，
其中S為鄰羥基苯甲醛。
檢測溶液制備實(shí)施例4
其余步驟與實(shí)施例3相同，只將實(shí)施例3中的金納米粒子變?yōu)殂y納米粒子。
檢測溶液制備實(shí)施例5
其余步驟與實(shí)施例1相同，只將實(shí)施例1中的核酸序列變?yōu)?br> 5， -CTTTCTPurPTCCCT_3，禾口 5， -AGGGAPurPAGAAAG_3，，
其中Purp為六吡啶基嘌呤。
檢測溶液制備實(shí)施例6
其余步驟與實(shí)施例5相同，只將實(shí)施例5中的金納米粒子變?yōu)殂y納米粒子。
檢測溶液制備實(shí)施例7
其余步驟與實(shí)施例1相同，只將實(shí)施例1中的核酸序列變?yōu)?br> 5' -CGGCCSSSSSSSSSSCGCGC-3，禾口
3，-GCCGGSSSSSSSSSSGCGCG-5，，
其中S為鄰羥基苯甲醛。
檢測溶液制備實(shí)施例8
其余步驟與實(shí)施例7相同，只將實(shí)施例7中的金納米粒子變?yōu)殂y納米粒子。
檢測溶液制備實(shí)施例9
其余步驟與實(shí)施例1相同，只將實(shí)施例1中的核酸序列變?yōu)?br> 5’ -CACSTTASTGTSGTA-3’ 禾口 3’ -GTGSAATSACASCAT-5 ‘，
其中S為鄰羥基苯甲醛。
檢測溶液制備實(shí)施例10
其余步驟與實(shí)施例9相同，只將實(shí)施例9中的金納米粒子變?yōu)殂y納米粒子。
檢測實(shí)施例1
首先，準(zhǔn)備兩個(gè)同樣規(guī)格的試管A和B;
然后，向兩試管中分別加入相同且等量的前述制備的包含以下序列的核酸修飾 的金納米粒子以及10mmol/L的磷酸鹽溶液、150mmol/L的NaCl溶液和0.1 %的SDS組 成檢測溶液
5，-CATCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAGT-3，禾口
5，-ACTC ACTATrAGGAAGAGATG-3，
其中rA為腺苷核糖核酸；接著，分別向試管A和B中加入等體積的超純水和待 檢測水樣；
最后，將試管A和B放置在水浴裝置中，調(diào)節(jié)水浴裝置的升溫速率為1°C / min ；
當(dāng)水浴溫度升高到36°C時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)轷r紅色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Pb2+ ；
如果試管A中溶液的顏色在36°C時(shí)變?yōu)轷r紅色，而試管B中溶液的顏色在大約 50°C左右時(shí)才變?yōu)轷r紅色，則判定檢測水樣中含有陽離子Pb2+。
檢測實(shí)施例2
其他步驟與實(shí)施例1相同，只將實(shí)施例1中的由特定序列核酸修飾的金納米粒子 換為由核酸特定序列修飾的銀納米粒子；
當(dāng)水浴溫度升高到36°C時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)槌赛S色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Pb2+ ；
如果試管A中溶液的顏色在36°C時(shí)變?yōu)槌赛S色，而試管B中溶液的顏色在大約 50°C左右時(shí)才變?yōu)槌赛S色，則判定檢測水樣中含有陽離子Pb2+。
檢測實(shí)施例3
其余步驟與實(shí)施例1相同，只是將核酸序列變?yōu)槿缦滦蛄?5，-CACATTASTGTTGTA-3 ‘禾口 3，-GTGTAATSACAACAT-5，，
其中S為鄰羥基苯甲醛。當(dāng)水浴溫度升高到36°C時(shí)，如果試管A和B中溶液的 顏色同時(shí)變?yōu)轷r紅色，則判定檢測水樣中不含陽離子Cu2+ ；
如果試管A中溶液的顏色在36°C時(shí)變?yōu)轷r紅色，而試管B中溶液的顏色在大約 71°C左右時(shí)才變?yōu)轷r紅色，則判定檢測水樣中含有陽離子Cu2+。
檢測實(shí)施例4
其他步驟與實(shí)施例3相同，只將實(shí)施例3中的由特定序列核酸修飾的金納米粒子 換為由核酸特定序列修飾的銀納米粒子；
當(dāng)水浴溫度升高到36°C時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)槌赛S色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Cu2+ ；
如果試管A中溶液的顏色在36°C時(shí)變?yōu)槌赛S色，而試管B中溶液的顏色在大約 71°C左右時(shí)才變?yōu)槌赛S色，則判定檢測水樣中含有陽離子Cu2+。
檢測實(shí)施例5
其余步驟與實(shí)施例1相同，只是將核酸序列變?yōu)槿缦滦蛄?br> 5， -CTTTCTPurPTCCCT_3，禾口 5， -AGGGAPurPAGAAAG_3，，
其中Purp為六吡啶基嘌呤。
當(dāng)水浴溫度升高到時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)轷r紅色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Ni2+ ；
如果試管A中溶液的顏色在時(shí)變?yōu)轷r紅色，而試管B中溶液的顏色在大約 46°C左右時(shí)才變?yōu)轷r紅色，則判定檢測水樣中含有陽離子Ni2+。
檢測實(shí)施例6
其他步驟與實(shí)施例5相同，只將實(shí)施例5中的由特定序列核酸修飾的金納米粒子 換為由特定序列核酸修飾的銀納米粒子；
當(dāng)水浴溫度升高到^TC時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)槌赛S色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Ni2+ ；
如果試管A中溶液的顏色在時(shí)變?yōu)槌赛S色，而試管B中溶液的顏色在大約 46°C左右時(shí)才變?yōu)槌赛S色，則判定檢測水樣中含有陽離子Ni2+。
檢測實(shí)施例7
其余步驟與實(shí)施例1相同，只是將核酸序列變?yōu)槿缦滦蛄?br> 5' -CGGCCSSSSSSSSSSCGCGC-3，禾口
3，-GCCGGSSSSSSSSSSGCGCG-5，，
其中S為鄰羥基苯甲醛。
當(dāng)水浴溫度升高到時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)轷r紅色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Mn2+或Mn3+ ；
如果試管A中溶液的顏色在時(shí)變?yōu)轷r紅色，而試管B中溶液的顏色在大約 69°C左右時(shí)才變?yōu)轷r紅色，則判定檢測水樣中含有陽離子Mn2+或Mn3+。
檢測實(shí)施例8
其他步驟與實(shí)施例7相同，只將實(shí)施例7中的由特定序列核酸修飾的金納米粒子 換為由特定序列核酸修飾的銀納米粒子；
當(dāng)水浴溫度升高到時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)槌赛S色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Mn2+或Mn3+ ；
如果試管A中溶液的顏色在時(shí)變?yōu)槌赛S色，而試管B中溶液的顏色在大約 69°C左右時(shí)才變?yōu)槌赛S色，則判定檢測水樣中含有陽離子Mn2+或Mn3+。
檢測實(shí)施例9
其余步驟與實(shí)施例1相同，只是將核酸序列變?yōu)槿缦滦蛄?br> 5，-CACSTTASTGTSGTA-3，禾口 3，-GTGSAATSACASCAT-5 ‘，
其中S為鄰羥基苯甲醛。
當(dāng)水浴溫度升高到23°C時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)轷r紅色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Ag+ ；
如果試管A中溶液的顏色在23°C時(shí)變?yōu)轷r紅色，而試管B中溶液的顏色在大約 45°C左右時(shí)才變?yōu)轷r紅色，則判定檢測水樣中含有陽離子Ag+。
檢測實(shí)施例10
其他步驟與實(shí)施例9相同，只將實(shí)施例9中的由特定序列核酸修飾的金納米粒子 換為由特定序列核酸修飾的銀納米粒子；
當(dāng)水浴溫度升高到23°C時(shí)，如果試管A和B中溶液的顏色同時(shí)變?yōu)槌赛S色，則 判定檢測水樣中不含陽離子Ag+ ；
如果試管A中溶液的顏色在23°C時(shí)變?yōu)槌赛S色，而試管B中溶液的顏色在大約 45°C左右時(shí)才變?yōu)槌赛S色，則判定檢測水樣中含有陽離子Ag+。
本發(fā)明雖然以較佳實(shí)施例公開如上，但其并不是用來限定權(quán)利要求，任何本領(lǐng) 域技術(shù)人員在不脫離本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，都可以做出可能的變動和修改，因此本發(fā) 明的保護(hù)范圍應(yīng)當(dāng)以本發(fā)明權(quán)利要求所界定的范圍為準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于，包括步驟提供兩份相同且等量的含有耦合有核酸分子的納米金或納米銀的檢測溶液； 將等體積的不含所述陽離子的水和被檢測水溶液分別加入所述兩份檢測溶液中，形 成相應(yīng)的第一混合溶液和第二混合溶液；分別對所述第一混合溶液和第二混合溶液進(jìn)行升溫；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在不同溫度下變色，則判定所述水溶液中含 有被測陽離子；如果所述第一混合溶液和第二混合溶液在相同溫度下變色，則判定所述水溶液中不 含有被測陽離子。
2.如權(quán)利要求1所述的水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于被測陽離子為 Pb2+，所述核酸分子的序列為5' -CATCTCTTCTCCGAGCCGGTCGAAATAGTGAGT-3,禾口 5，-ACTCACTATrAGGAAGAGATG-3，，所述核酸分子序列中的rA為腺苷核糖核酸。
3.如權(quán)利要求1所述的水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于被測陽離子為 Cu2+，所述核酸分子的序列為5，-CAC ATTASTGTTGTA-3 ‘禾口 3，-GTGTAATSACAACAT-5 ‘，所述核酸分子序列中的S為鄰羥基苯甲醛。
4.如權(quán)利要求1所述的水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于被測陽離子為 Ni2+，所述核酸分子的序列為5， -CTTTCTPurPTCCCT-3 ‘禾口 5，-AGGGAPurPAGAAAG-3 ‘， 所述核酸分子序列中的Purp為六吡啶基嘌呤。
5.如權(quán)利要求1所述的水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于被測陽離子為 Mn2+或Mn3+，所述核酸分子的序列為5，-CGGCCSSSSSSSSSSCGCGC-3，禾口 3，-GCCGGSSSSSSSSSSGCGCG-5，，所述核酸分子序列中的S為鄰羥基苯甲醛。
6.如權(quán)利要求1所述的水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于被測陽離子為 Ag+，所述核酸分子的序列為5' -CACSTTASTGTSGTA-3‘禾口 3’ -GTGSAATSACASCAT-5‘，所述核酸分子序列中的S為鄰羥基苯甲醛。
7.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于所述 核酸分子耦合于納米金，所述變色為變?yōu)轷r紅色。
8.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的水溶液中陽離子的檢測方法，其特征在于所述 核酸分子耦合于納米銀，所述變色為變?yōu)槌赛S色。
全文摘要
本發(fā)明涉及水溶液中陽離子的檢測方法，基于納米-核酸共聚物體系，利用核酸與陽離子相互絡(luò)合作用而導(dǎo)致體系熔融溫度升高，使得溶液顏色變化滯后的特性，通過肉眼或簡單的儀器設(shè)備判別溶液顏色的變化，即可快速檢測水溶液體系中的毒性陽離子。
文檔編號C12Q1/68GK102021229SQ200910152440
公開日2011年4月20日 申請日期2009年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月14日
發(fā)明者吳愛國, 曾樂勇 申請人:中國科學(xué)院寧波材料技術(shù)與工程研究所