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一種水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法

文檔序號(hào):531218閱讀:380來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:一種水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法。
背景技術(shù)
過(guò)去的水稻抗真菌性疾病品種選育都是在與抗性水稻品種或品種間雜交產(chǎn)生的。
發(fā)明技術(shù)內(nèi)容為了快速有效地得到水稻抗真菌性疾病品種,本發(fā)明提供以下方法,其特征在于提取水稻的致病真菌之DNA導(dǎo)入水稻中。實(shí)踐證明水稻的致病真菌之DNA導(dǎo)入水稻細(xì)胞、組織、種子或植株中之后,其植株長(zhǎng)成后對(duì)該真菌具有明顯的抗性。其現(xiàn)象類(lèi)似于動(dòng)物的抗病疫苗注射,其機(jī)理有待研究。
培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)花粉管通道導(dǎo)入水稻的細(xì)胞、組織、種子或植株中?;ǚ酃芡ǖ婪ㄖ笇⑻崛〉牟【鶧NA,用注射器注入水稻柱頭或子房,或通過(guò)DNA溶液浸泡柱頭的導(dǎo)入方法,繼而產(chǎn)生新的水稻種子和植株。
培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)電穿孔處理導(dǎo)入水稻的細(xì)胞、組織、種子或植株中。電穿孔方法指將提取的病菌DNA導(dǎo)入用電激穿孔的水稻細(xì)胞或組織或種子或植株,繼而產(chǎn)生新的水稻植株。
培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)離體細(xì)胞共培養(yǎng)處理導(dǎo)入水稻的細(xì)胞、組織、種子或植株中。離體培養(yǎng)方法指將提取的病菌DNA導(dǎo)入或添加化學(xué)物質(zhì)或進(jìn)行物理處理或進(jìn)行超聲波處理或任何幾種方法,將病菌DNA導(dǎo)入水稻培養(yǎng)細(xì)胞或組織或種子或植株,繼而產(chǎn)生新的水稻植株。
培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)超聲波處理導(dǎo)入水稻的細(xì)胞、組織、種子或植株中。超聲波導(dǎo)入方法指將提取的病菌DNA導(dǎo)入超聲波處理的水稻細(xì)胞或組織或種子或植株,繼而產(chǎn)生新的水稻植株。
培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)化學(xué)處理導(dǎo)入水稻的細(xì)胞、組織、種子或植株中?;瘜W(xué)處理導(dǎo)入方法指將提取的病菌DNA導(dǎo)入經(jīng)化學(xué)物質(zhì)處理的水稻細(xì)胞或組織或種子或植株,繼而產(chǎn)生新的水稻植株。
培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)浸泡處理導(dǎo)入水稻的細(xì)胞、組織、種子或植株中。浸泡處理方法指將提取的病菌DNA,通過(guò)浸泡水稻的細(xì)胞或組織或種子或植株,繼而產(chǎn)生新的水稻植株。
培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)基因槍處理導(dǎo)入水稻的細(xì)胞、組織、種子或植株中?;驑尫椒ㄖ笇⑻崛〉牟【鶧NA用金屬粉包埋后,用基因槍導(dǎo)入水稻細(xì)胞或組織或種子或植株,繼而產(chǎn)生新的水稻植株。
也可以將上述方法綜合使用。
致病真菌是致稻瘟病真菌時(shí),用上述方法做效果好。
實(shí)施方案實(shí)施例1花粉管通道法創(chuàng)建抗瘟性水稻品種所用的感病水稻品種為麗江新團(tuán)黑谷,把培養(yǎng)基上培養(yǎng)的稻瘟病菌提取DNA,在水稻開(kāi)花季節(jié),用當(dāng)天即將開(kāi)花的水稻穗子浸泡在病菌DNA溶液中10分鐘,然后套袋自交收取種子,為了檢查是否獲得抗病性變異,對(duì)經(jīng)處理的種子做抗瘟性鑒定,篩選抗性單株,繁殖3代再做第2次抗瘟性鑒定,最后獲得3個(gè)抗性株系。
實(shí)施例2電穿孔法創(chuàng)建抗瘟性水稻品種所用材料與實(shí)施例1相同,把培養(yǎng)基上培養(yǎng)的稻瘟病菌提取DNA,把水稻愈傷組織和DNA溶液共同放在電激儀反應(yīng)小池中,用電壓150伏、電容950微法,電激3-5秒種,然后將水稻愈傷組織進(jìn)行正常的組織培養(yǎng)再生,獲得植株后套袋自交結(jié)實(shí)收取種子,其余的與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例3化學(xué)處理法創(chuàng)建抗瘟性水稻品種所用材料與實(shí)施例1相同,把培養(yǎng)基上培養(yǎng)的稻瘟病菌提取DNA,把水稻愈傷組織和DNA溶液共同放在含有PEG化學(xué)處理劑的反應(yīng)小池中,用浸泡處理20-30分鐘,然后將水稻愈傷組織進(jìn)行正常的組織培養(yǎng)再生,獲得植株后套袋自交結(jié)實(shí)收取種子,其余的與實(shí)施例1相同。
實(shí)施例4花粉管通道法創(chuàng)建抗紋枯病水稻品種所用感病水稻材料為WG28(自編號(hào)),把培養(yǎng)基上培養(yǎng)的紋枯病菌提取DNA,在水稻開(kāi)花季節(jié),用當(dāng)天即將開(kāi)花水稻穗子浸泡在病菌DNA溶液中,10分鐘,然后套袋自交結(jié)實(shí)收取種子,為了檢查是否獲得抗病性變異,對(duì)經(jīng)處理的種子做紋枯病抗病性鑒定,篩選抗性單株,繁殖3代再做第2次抗性鑒定,最后獲得抗性株系。
實(shí)施例5電穿孔法創(chuàng)建抗紋枯病水稻品種把培養(yǎng)基上培養(yǎng)的紋枯病菌提取DNA,把水稻愈傷組織和DNA溶液共同放在電激儀反應(yīng)小池中,用電壓200伏、電容800微法,電激5秒種,然后將水稻愈傷組織進(jìn)行正常的組織培養(yǎng)再生,獲得植株后套袋自交結(jié)實(shí)收取種子,對(duì)經(jīng)處理的種子做紋枯病抗病性鑒定,篩選抗性單株,繁殖3代再做第2次抗性鑒定。
權(quán)利要求
1.一種水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于提取水稻的致病真菌之DNA導(dǎo)入水稻細(xì)胞、組織、種子或植株中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)花粉管通道導(dǎo)入水稻中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)電穿孔處理導(dǎo)入水稻中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)離體細(xì)胞共培養(yǎng)處理導(dǎo)入水稻中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)超聲波處理導(dǎo)入水稻中。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)化學(xué)處理導(dǎo)入水稻中。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)浸泡處理導(dǎo)入水稻中。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于培養(yǎng)獲得一定量的致病真菌,然后提取致病真菌的DNA,經(jīng)基因槍處理導(dǎo)入水稻中。
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8所述的任一水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于致病真菌是稻瘟病真菌。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種水稻抗真菌性疾病品種的產(chǎn)生方法,其特征在于提取水稻的致病真菌之DNA導(dǎo)入水稻細(xì)胞、組織、種子或植株中。它適用于快速、有效地進(jìn)行水稻抗真菌性疾病品種的獲得。
文檔編號(hào)C12N15/87GK1506457SQ0215219
公開(kāi)日2004年6月23日 申請(qǐng)日期2002年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月11日
發(fā)明者羅文永, 李曉方 申請(qǐng)人:廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所, 羅文永, 李曉方
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