專利名稱：去除金黃色葡萄球菌的方法,短狀桿菌屬的新微生物和其微生物固定的護(hù)理衣服或床上用品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及去除金黃色葡萄球菌的方法，一種短狀桿菌屬的新微生物，和涉及一種護(hù)理衣服，護(hù)理的被單或床上用品，各個(gè)產(chǎn)品用短狀桿菌屬的微生物固定。
下面的短狀桿菌屬的細(xì)菌是目前已知。
凝聚短狀桿菌糞短狀桿菌涅氏短狀桿菌副凝聚短狀桿菌鼠李糖短狀桿菌但是，對(duì)這些短狀桿菌屬的細(xì)菌的工業(yè)應(yīng)用絕對(duì)還沒有進(jìn)行調(diào)查。
因此，本發(fā)明的發(fā)明人對(duì)短狀桿菌屬進(jìn)行了調(diào)查。結(jié)果是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)短狀桿菌種類具有抗金黃色葡萄球菌的抗微生物活性。
基于該發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的第一個(gè)目的是提供利用短狀桿菌種類去除金黃色葡萄球菌的方法。
再者，發(fā)明人進(jìn)行了其它的調(diào)查發(fā)現(xiàn)了屬于短狀桿菌屬的新的有用的細(xì)菌菌株。發(fā)明人已經(jīng)成功地分離了具有抗金黃色葡萄球菌的抗細(xì)菌功能的細(xì)菌菌株如短狀桿菌屬的細(xì)菌。
因此，本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供短狀桿菌屬的新的微生物。
本發(fā)明的第三個(gè)目的是提供一種護(hù)理衣服，護(hù)理被單或床上用品，各個(gè)產(chǎn)品用短狀桿菌屬的微生物進(jìn)行固定。
附


圖1是表示本發(fā)明新的微生物在培養(yǎng)4小時(shí)之后形態(tài)的顯微鏡照片；附圖2是表示本發(fā)明新的微生物在培養(yǎng)24小時(shí)之后形態(tài)的顯微鏡照片；和附圖3是在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案中一類床上用品的橫斷面。
由下面的構(gòu)成(1)和(3)可以獲得上述目的。
(1)去除金黃色葡萄球菌的方法，包括將短狀桿菌屬的微生物接種到金黃色葡萄球菌上以去除金黃色葡萄球菌。
(2)具有下面生物學(xué)特性的新的微生物，該微生物屬于短狀桿菌屬1．形態(tài) 多形的芽孢桿菌(參見附
圖1和2)2．革蘭氏染色 +3．芽孢-4．移動(dòng)性 -5．氧行為 好氧6．氧化酶 -7．過氧化氫酶 +8．菌落的顏色 淺黃色9．酸固定性-10．桿狀細(xì)胞-球狀細(xì)胞的循環(huán)+(參見附
圖1和2)11．菌落周圍外周細(xì)胞的延伸 -12．細(xì)胞壁的二氨基酸內(nèi)消旋二氨基庚二酸(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)13．甘醇基測(cè)試 -(乙酰類型)14．細(xì)胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合體-(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)15．分枝菌酸-16．醌系列 MK-7，MK-817．細(xì)菌DNA中的GC含量(由HPLC測(cè)定)72摩爾％18．硝酸鹽的還原+19．脫氮反應(yīng)+20．甲基紅測(cè)試 -21．V-P反應(yīng) -22．吲哚的產(chǎn)生 -23．硫化氫的產(chǎn)生
在TSI瓊脂上 -在醋酸鉛瓊脂上-(將醋酸鉛測(cè)試紙懸浮用于測(cè)試，沒有加入醋酸鉛)24．淀粉水解 +25．檸檬酸鹽的利用Koser’s培養(yǎng)基上 -Christensen’s培養(yǎng)基上-26．無機(jī)氮源的利用對(duì)于硝酸鹽 -對(duì)于銨鹽稍微27．染色的形成+(淺黃色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生長(zhǎng)范圍(將肉湯瓊脂用于測(cè)試)pH(從6．0到10．0以0．5的間隔)溫度(從9到42℃以1℃的間隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麥芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨醇 -
D-甘露醇+肌醇-甘油+淀粉+木蜜三糖-D-核糖 -32．氣體的形成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖-D-甘露糖-D-果糖 -D-半乳糖-麥芽糖 -蔗糖-乳糖-海藻糖 -D-山梨醇-D-甘露醇-肌醇-甘油-淀粉-(3)一種護(hù)理的衣服，護(hù)理的被單或床上用品，各用短狀桿菌屬的微生物進(jìn)行固定。
根據(jù)下面參考文獻(xiàn)的描述對(duì)新的短狀桿菌種類的細(xì)菌學(xué)特性進(jìn)行測(cè)試和分類。
(1)國(guó)際系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)雜志，第38期，第45-48頁(1988)。
(2)國(guó)際系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)雜志，第42期，第74-78頁(1992)。
(3)國(guó)際系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)雜志，第46期，第81-87頁(1996)。
(4)國(guó)際系統(tǒng)細(xì)菌學(xué)雜志，第45期，第160-168頁(1995)。
結(jié)果，將該微生物鑒定為短狀桿菌種類，因?yàn)樵撐⑸锸秋@示沒有芽孢的多形態(tài)的革蘭氏陽性芽孢桿菌，但是對(duì)細(xì)菌的成分進(jìn)行分析的結(jié)果與該參考文獻(xiàn)中描述的任何細(xì)菌種類不一致。因此，證實(shí)該微生物為屬于短狀桿菌屬的新的細(xì)菌。該細(xì)菌已經(jīng)保藏于微生物寄存的國(guó)際保藏單位，名稱為短狀桿菌細(xì)菌菌株AAA-a(保藏號(hào)FERM BP-6848)。
1．形態(tài)多形的芽孢桿菌(參見附
圖1和2)2．革蘭氏染色 +3．芽孢-4．移動(dòng)性 -5．氧行為 好氧6．氧化酶 -7．過氧化氫酶 +8．菌落的顏色 淺黃色9．酸固定性-10．桿狀細(xì)胞-球狀細(xì)胞的循環(huán)+(參見附
圖1和2)11．菌落周圍外周細(xì)胞的延伸 -12．細(xì)胞壁的二氨基酸內(nèi)消旋二氨基庚二酸(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)13．甘醇基測(cè)試 -(乙酰類型)14．細(xì)胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合體-(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)15．分枝菌酸-16．醌系列 MK-7，MK-817．細(xì)菌DNA中的GC含量(由HPLC測(cè)定)72摩爾％18．硝酸鹽的還原+19．脫氮反應(yīng)+20．甲基紅測(cè)試 -21．V-P反應(yīng) -
22．吲哚的產(chǎn)生-23．硫化氫的產(chǎn)生在TSI瓊脂上 -在醋酸鉛瓊脂上-(將醋酸鉛測(cè)試紙懸浮用于測(cè)試，沒有加入醋酸鉛)24．淀粉水解 +25．檸檬酸鹽的利用Koser’s培養(yǎng)基上 -Christensen’s培養(yǎng)基上-26．無機(jī)氮源的利用對(duì)于硝酸鹽 -對(duì)于銨鹽 稍微27．染色的形成+(淺黃色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生長(zhǎng)范圍(將肉湯瓊脂用于測(cè)試)pH(從6．0到10．0以0．5的間隔)溫度(從9到42℃以1℃的間隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麥芽糖+蔗糖 +乳糖 +
海藻糖 +D-山梨醇-D-甘露醇+肌醇-甘油+淀粉+木蜜三糖-D-核糖 -32．氣體的形成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖-D-甘露糖-D-果糖 -D-半乳糖-麥芽糖 -蔗糖-乳糖-海藻糖 -D-山梨醇-D-甘露醇-肌醇-甘油-淀粉-下面描述新的短狀桿菌屬微生物的細(xì)菌特性。
本發(fā)明的新的微生物在任何常規(guī)的營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好。優(yōu)選地在約5℃到30℃，最優(yōu)選地在約18-27℃培養(yǎng)該微生物，以便該微生物生長(zhǎng)最好。
本發(fā)明新的微生物形態(tài)學(xué)特性如下。
(1)細(xì)胞形態(tài)和大小1-1．在肉湯瓊脂培養(yǎng)基中培養(yǎng)當(dāng)將細(xì)菌在30℃培養(yǎng)6小時(shí)時(shí)，大小為1．2到1．4×1．5到1．9微米的短桿菌，多形態(tài)；和當(dāng)將細(xì)菌在30℃培養(yǎng)24小時(shí)時(shí)，球狀桿菌的大小為1．2到1．4×1．2到1．5微米。
1-2．在肉湯液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)當(dāng)將細(xì)菌在30℃培養(yǎng)24小時(shí)時(shí)，球狀桿菌的大小為1．0到1．2×1．3到1．4微米。
(2)多形態(tài)的細(xì)胞特性觀察到具有桿狀-球狀循環(huán)的多形態(tài)特性(參見附
圖1和2)。
(3)沒有發(fā)現(xiàn)移動(dòng)性。
(4)沒有觀察到孢子的形成。
在單個(gè)培養(yǎng)基中培養(yǎng)的本發(fā)明新微生物的特性如下。
(1)在肉湯瓊脂平板培養(yǎng)基中培養(yǎng)觀察到具有圓柱表面的光滑和光澤的菌落。
觀察到產(chǎn)生的淡黃色菌落染色。
(2)在肉湯液培養(yǎng)基中培養(yǎng)觀察到在整個(gè)培養(yǎng)基生長(zhǎng)出帶沉淀物的細(xì)菌。
觀察到?jīng)]有產(chǎn)生表面膜。
(3)利用肉湯明膠穿刺術(shù)進(jìn)行培養(yǎng)在上部培養(yǎng)基中細(xì)菌的生長(zhǎng)，但是沒有觀察到液化。
(4)在石蕊牛奶中培養(yǎng)在整個(gè)培養(yǎng)基中觀察到生長(zhǎng)的細(xì)菌，沒有觀察到固化或液化。
在微小的程度上觀察到酸的形成。
分散于水或液體培養(yǎng)基中的本發(fā)明新微生物可以分散態(tài)應(yīng)用于各種用途，但是優(yōu)選的是通過將該一組微生物固定于便于處理的載體上，制備載體固定的微生物組，可以這種形式利用的新微生物。
優(yōu)選的是，用于固定微生物組的載體具有較大的微生物滯留容積的并且易于促進(jìn)微生物的活化。
作為載體，優(yōu)選的是可以使用巖石(例如珍珠巖和硅藻土)或地巖，卵石，沙，塑料，陶瓷(例如氧化鋁，氧化硅，天然沸石和合成沸石)，或云母；特別是優(yōu)選地可以使用具有連續(xù)氣孔的多孔材料制成的，例如多孔的陶瓷和多孔的塑料。例如給出的參考是能夠使細(xì)菌生長(zhǎng)發(fā)揮特性的微細(xì)粉末(商品名為珍珠巖)，是通過保持地面珍珠巖在高溫和高壓下以熱處理珍珠巖，隨后快速降壓制備的。優(yōu)選的是，這種多孔材料的孔大小約為2-10微米。這種載體的形式是任何材質(zhì)的，顆粒，粉末，精細(xì)粉末和板狀材料或類似針狀的材料，但是優(yōu)選的形式是平均顆粒大小為2毫米或更低的顆粒粉末，特別是約50微米到1微米的顆粒粉末。如果需要，令人滿意的是將這種固定的微生物組的載體置于容器具有良好的透水性或空氣滲透性，中包括布或網(wǎng)狀物。
作為載體，可以使用由織物纖維或非織物纖維制成的帶狀或片狀形式，最令人滿意。
將包括新的微生物的短狀桿菌種類固定于用布或紙制備的衣服上。用布制備的衣服是由織物纖維或非織物纖維(下文有時(shí)稱之為載體)制備的。該材料包括天然纖維如棉花和亞麻，或合成的纖維如尼龍，聚丙烯或聚酯；將用織物纖維或非織物纖維或紙制備的布作為基本材料。如上所述，將短狀桿菌固定于布上。將短狀桿菌部分固定于其上；另外，將由固定了短狀桿菌種類的布制備的帶狀物縫制或吸附到衣服上。
作為構(gòu)成衣服的布的部分材料，優(yōu)選的是使用內(nèi)部混合有放射遠(yuǎn)紅外光特性的氧化物陶瓷顆粒的纖維。此處所使用的，放射紅外光的氧化物陶瓷包括添加M金屬氧化物如氧化鈦，氧化鋯和氧化錫之后燒結(jié)的粘土；氧化物陶瓷特別是包括以氧化鋯-氧化硅為基質(zhì)的陶瓷，以氧化鋁-氧化硅為基質(zhì)的陶瓷，以氧化鈦-氧化鉻為基質(zhì)的陶瓷，以氧化鋁-碳化(硅-鈦)為基質(zhì)的陶瓷，和以氧化(鋁，鐵，硼，鉻)-氧化硅-(堿金屬或堿土金屬)氧化物為基質(zhì)的陶瓷。
本文中，當(dāng)將氧化物陶瓷在基本上等同于人體溫度35．5-36．5℃下加熱時(shí)，氧化物陶瓷具有放射電磁波的遠(yuǎn)紅外放射特性，其波長(zhǎng)峰是8-14微米，相當(dāng)于人的紅外線吸收波長(zhǎng)。
也可將包括新微生物的短狀桿菌種類固定于用布或紙制備的被單上。作為用布制備的被單，可以使用織物纖維或非織物纖維制備的(下文有時(shí)稱之為載體)。
為了將一組微生物固定于這樣的載體上，將本發(fā)明的微生物組(有時(shí)簡(jiǎn)寫為一組微生物)分散液與載體混合，干燥獲得的混合物；另外令人滿意的是將該微生物組直接于載體上培養(yǎng)。
固定到載體上的微生物量的不同這取決于固定使用的條件，但是優(yōu)選的量是從5個(gè)細(xì)胞到200億個(gè)細(xì)胞／立方厘米，更優(yōu)選的是從10到100億個(gè)細(xì)胞／立方厘米。
固定于載體上的本發(fā)明微生物組有效地發(fā)揮抗金黃色葡萄球菌的細(xì)菌活性以去除該細(xì)菌。此外，證實(shí)了當(dāng)用于養(yǎng)豬場(chǎng)和公共廁所時(shí)本發(fā)明的新微生物顯示出除臭作用。
不容置疑本發(fā)明固定短狀桿菌的衣服或被單具有在長(zhǎng)期治療時(shí)保護(hù)病人防治褥瘡的作用。此外，也證實(shí)了它的除臭作用。
此外，已經(jīng)證實(shí)新的微生物對(duì)小鼠以口腔劑量測(cè)試時(shí)是安全的。上面的作用說明固定短狀桿菌種類的衣服或被單可用作為護(hù)理衣服或護(hù)理被單。護(hù)理被單本身可直接使用或裝飾在其它被單上。也可以將該被單用作為床上用品，將其置于被單內(nèi)。
現(xiàn)在以優(yōu)選的床上用品作為實(shí)施方案詳細(xì)地描述本發(fā)明。在下面的描述中，描述厚的床罩，但是本發(fā)明不僅限于此實(shí)施例。
附圖3描繪了本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案中厚床罩1的橫斷面。
厚床罩1包括填充其內(nèi)的內(nèi)部棉花2和覆蓋其上的纖維被套3；在填充物棉花2中，裝嵌固定短狀桿菌種類的被單4，最好是與固定了放射遠(yuǎn)紅外線物質(zhì)的被單5一起排列裝嵌；在填充物棉花2中，將被單4和5作為一個(gè)整體伸展開。
如內(nèi)部填充物棉花2，優(yōu)選的可以使用一般的棉花，羊毛，木棉，駝毛，或化學(xué)纖維如聚酯或人造絲制備的一般布料。
纖維被套3最好是用由棉花、羊毛、生絲、或合成纖維如聚脂或人造絲制成的一般布做成。
固定短狀桿菌種類的被單4基本上包括由天然纖維如棉花和亞麻和合成纖維如尼龍，聚丙烯和聚酯以織物纖維或非織物纖維制成的布或被單，或包括紙制成的。將短狀桿菌種類固定到如上所述的布上。
固定了放射遠(yuǎn)紅外線的被單5包括合成的纖維例如聚酯或人造絲，其中，優(yōu)選的是將具有放射遠(yuǎn)紅外線特性的氧化物陶瓷顆?；旌显诶w維中。其中，可以使用通過添加M金屬氧化物如氧化鈦，氧化鋯和氧化錫以燒結(jié)粘土制備的放射遠(yuǎn)紅外線的氧化物陶瓷；特別是包括以氧化鋯-氧化硅為基質(zhì)的陶瓷，以氧化鋁-氧化硅為基質(zhì)的陶瓷，以氧化鈦-氧化鉻為基的陶瓷，以氧化鋁-碳化(硅-鈦)為基質(zhì)的陶瓷，和以氧化(鋁，鐵，硼，鉻)-氧化硅-(堿金屬或堿土金屬)氧化物為基質(zhì)的陶瓷。
這里，當(dāng)將氧化物陶瓷在基本上等同于人體溫度35．5-36．5℃下加熱時(shí)，氧化物陶瓷具有放射電磁波的遠(yuǎn)紅外放射特性，其波長(zhǎng)峰為8-14微米，相應(yīng)于人的紅外線吸收波長(zhǎng)。
在上面的實(shí)施方案中，短狀桿菌種類和放射遠(yuǎn)紅外線物質(zhì)可單獨(dú)立地固定于不同的固定用被單上，但也可以是將它們固定于相同的一個(gè)固定用被單上。再進(jìn)一步說，短狀桿菌種類和放射遠(yuǎn)紅外線的物質(zhì)最為滿意的是直接沉積于內(nèi)部填充物棉花2上或沉積于纖維被套3上，沒有使用任何固定用被單。根據(jù)本發(fā)明，固定了短狀桿菌種類和放射遠(yuǎn)紅外線物質(zhì)的纖維被套3是由包括短狀桿菌種類和放射遠(yuǎn)紅外線的物質(zhì)的短纖維被套3代表的。
現(xiàn)在參照下面的實(shí)施例詳細(xì)描述本發(fā)明。
培養(yǎng)基胨 5克肉提取物5克水 500毫升培養(yǎng)基的pH 6．8±0．2
將短狀桿菌屬的細(xì)菌菌株AAA-a接種到上面組合物的培養(yǎng)基中，30℃下攪拌該培養(yǎng)物。當(dāng)細(xì)菌達(dá)到對(duì)數(shù)期時(shí)，用無菌生理鹽水溶液稀釋培養(yǎng)基以調(diào)節(jié)存活的細(xì)胞數(shù)到約1×108個(gè)細(xì)胞／毫升；將調(diào)節(jié)的溶液直接傾倒和接種到金黃色葡萄球菌上。然后，觀察加酸顯色的結(jié)果。在除了上面提到的種類以外的其它短狀桿菌上進(jìn)行相同的試驗(yàn)。在這種情況下，雖然其功能比在新的細(xì)菌菌株的情況下觀察到的結(jié)果差，但是也觀察到抗金黃色葡萄球菌的加酸顯色。
分別地，將獲得的調(diào)節(jié)溶液進(jìn)行離心，以分離細(xì)菌；然后，充分浸濕并且沉積于制成粉末的載體上。作為載體，可以使用燒結(jié)研磨過的硅藻土。
將短狀桿菌屬的粉末狀的細(xì)菌菌株AAA-a傾倒到腐爛的完整的沙丁魚上，然后于25℃下儲(chǔ)藏。儲(chǔ)藏后2小時(shí)，檢測(cè)臭味。臭味明顯降低。當(dāng)將短狀桿菌屬的細(xì)菌菌株AAA-a傾倒到新鮮的沙丁魚上，并在25℃下儲(chǔ)藏，甚至48小時(shí)后沒有聞到腐爛的臭味。單獨(dú)地，將沙丁魚于25℃下儲(chǔ)藏，沒有用傾倒短狀桿菌屬的細(xì)菌菌株AAA-a處理，在24小時(shí)之后聞到強(qiáng)烈的臭味。
如上所述，短狀桿菌屬的細(xì)菌菌株AAA-a有除臭作用，和保鮮的功能。
當(dāng)細(xì)菌達(dá)到對(duì)數(shù)期時(shí)，將培養(yǎng)基用無菌的生理鹽水溶液稀釋，以調(diào)節(jié)存活的細(xì)胞數(shù)到約1×108個(gè)細(xì)胞／毫升。將獲得的調(diào)節(jié)溶液包涂到載體如布或紙上，使最終濃度約為1×104個(gè)細(xì)胞／平方厘米。將由此制備的材料干燥處理，并用于制備浴衣。
絕對(duì)不能讓離床患者穿該浴衣。甚至6個(gè)月之后，沒有出現(xiàn)褥瘡。沒有使用該浴衣，其它環(huán)境相同的患者，在一個(gè)月之后的早期階段到3個(gè)月后的晚期階段出現(xiàn)褥瘡。對(duì)于這些患者，沒有專門的裝置可用于預(yù)防褥瘡。
對(duì)于營(yíng)養(yǎng)物，例如甜點(diǎn)，6小時(shí)之后細(xì)菌生長(zhǎng)到3×107個(gè)細(xì)胞／平方厘米。生長(zhǎng)細(xì)菌的加酸顯色可以去除金黃色葡萄球菌。這暗示加酸顯色可以阻止肺炎，膿毒癥，脊髓炎，葡萄球菌性腸炎，類似于葡萄球菌新的燒傷癥，和毒性休克癥狀，所有由葡萄球菌引起的疾病。
當(dāng)細(xì)菌達(dá)到對(duì)數(shù)期時(shí)，將培養(yǎng)基用無菌的生理鹽水溶液稀釋，以調(diào)節(jié)存活的細(xì)胞數(shù)到約1×108個(gè)細(xì)胞／毫升。將獲得的調(diào)節(jié)溶液包涂到載體如布或紙上，使最終濃度約為1×104個(gè)細(xì)胞／平方厘米。將由此制備的材料干燥處理，并用于制備90×180厘米的被單。
絕對(duì)不能讓離床患者使用該被單。甚至6個(gè)月之后，沒有出現(xiàn)褥瘡。對(duì)于營(yíng)養(yǎng)物，例如甜點(diǎn)，6小時(shí)之后細(xì)菌生長(zhǎng)到3×107個(gè)細(xì)胞／平方厘米。這表明生長(zhǎng)短狀桿菌的加酸顯色可以去除金黃色葡萄球菌或者推測(cè)金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)能預(yù)防褥瘡。
沒有使用本發(fā)明的被單，其它環(huán)境相同的患者，在早至一個(gè)月之后到3個(gè)月后的晚期階段出現(xiàn)褥瘡。
這暗示本發(fā)明的被單等可以預(yù)防肺炎，膿毒癥，脊髓炎，葡萄球菌性腸炎，類似于葡萄球菌新的燒傷癥，和毒性休克癥狀，所有由葡萄球菌引起的疾病。
權(quán)利要求
1．用于去除金黃色葡萄球菌的方法，包括將短狀桿菌屬的微生物接種到金黃色葡萄球菌上以去除金黃色葡萄球菌。
2．一種新的短狀桿菌屬微生物，該微生物具有下面的細(xì)菌學(xué)特性1．形態(tài) 多形的芽孢桿菌(參見附
圖1和2)2．革蘭氏染色 +3．芽孢-4．移動(dòng)性 -5．氧行為 好氧6．氧化酶 -7．過氧化氫酶 +8．菌落的顏色 淺黃色9．酸固定性-10．桿狀細(xì)胞-球狀細(xì)胞的循環(huán)+(參見附
圖1和2)11．菌落周圍外周細(xì)胞的延伸 -12．細(xì)胞壁的二氨基酸內(nèi)消旋二氨基庚二酸(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)13．甘醇基測(cè)試 -(乙酰類型)14．細(xì)胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合體-(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)15．分枝菌酸 -16．醌系列 MK-7，MK-817．細(xì)菌DNA中的GC含量(由HPLC測(cè)定)72摩爾％18．硝酸鹽的還原 +19．脫氮反應(yīng) +20．甲基紅測(cè)試-21．V-P反應(yīng) -22．吲哚的產(chǎn)生-23．硫化氫的產(chǎn)生在TSI瓊脂上 -在醋酸鉛瓊脂上-(將醋酸鉛測(cè)試紙懸浮用于測(cè)試，沒有加入醋酸鉛)24．淀粉水解 +25．檸檬酸鹽的利用Koser’s培養(yǎng)基上 -Christensen’s培養(yǎng)基上-26．無機(jī)氮源的利用對(duì)于硝酸鹽 -對(duì)于銨鹽稍微27．染色的形成+(淺黃色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生長(zhǎng)范圍(將肉湯瓊脂用于測(cè)試)pH(從6．0到10．0以0．5的間隔)溫度(從9到42℃以1℃的間隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麥芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖 +D-山梨醇-D-甘露醇+肌醇-甘油+淀粉+木蜜三糖-D-核糖 -32．氣體的形成L-阿拉伯糖 -D-木糖 -D-葡萄糖-D-甘露糖-D-果糖 -D-半乳糖-麥芽糖 -蔗糖-乳糖-海藻糖 -D-山梨醇-D-甘露醇-肌醇-甘油-淀粉-
3．用短狀桿菌屬的微生物固定的護(hù)理衣服。
4．根據(jù)權(quán)利要求3所述的護(hù)理衣服，其中所述的微生物具有下面的細(xì)菌學(xué)特性1．形態(tài) 多形的芽孢桿菌(參見附
圖1和2)2．革蘭氏染色 +3．芽孢-4．移動(dòng)性 -5．氧行為 好氧6．氧化酶 -7．過氧化氫酶 +8．菌落的顏色 淺黃色9．酸固定性 -10．桿狀細(xì)胞-球狀細(xì)胞的循環(huán) +11．菌落周圍外周細(xì)胞的延伸 -12．細(xì)胞壁的二氨基酸內(nèi)消旋二氨基庚二酸(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)13．甘醇基測(cè)試 -(乙酰類型)14．細(xì)胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合體-(從所有細(xì)胞的酸水解的評(píng)估)15．分枝菌酸 -16．醌系列 MK-7，MK-817．細(xì)菌DNA中的GC含量(由HPLC測(cè)定)72摩爾％18．硝酸鹽的還原 +19．脫氮反應(yīng) +20．甲基紅測(cè)試-21．V-P反應(yīng) -22．吲哚的產(chǎn)生-23．硫化氫的產(chǎn)生在TSI瓊脂上 -在醋酸鉛瓊脂上-24．淀粉水解 +25．檸檬酸鹽的利用Koser’s培養(yǎng)基上 -Christensen’s培養(yǎng)基上-26．無機(jī)氮源的利用對(duì)于硝酸鹽 -對(duì)于銨鹽稍微27．染色的形成+(淺黃色)28．脲酶 -29．氧化酶-30．生長(zhǎng)范圍(將肉湯瓊脂用于測(cè)試)pH(從6．0到10．0以0．5的間隔)溫度(從9到42℃以1℃的間隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麥芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨醇 -D-甘露醇 +肌醇 -甘油 +淀粉 +木蜜三糖 -D-核糖-32．氣體的形成L-阿拉伯糖-D-木糖-D-葡萄糖 -D-甘露糖 -D-果糖-D-半乳糖 -麥芽糖-蔗糖 -乳糖 -海藻糖-D-山梨醇 -D-甘露醇 -肌醇 -甘油 -淀粉 -
5．根據(jù)權(quán)利要求3所述的護(hù)理衣服，它是用于睡覺的衣服。
6．根據(jù)權(quán)利要求3所述的護(hù)理衣服，它是一副手套。
7．根據(jù)權(quán)利要求3所述的護(hù)理衣服，它是一雙襪子或傳統(tǒng)的日本型的襪子。
8．根據(jù)權(quán)利要求3所述的護(hù)理衣服，它是內(nèi)衣。
9．固定了短狀桿菌屬的微生物護(hù)理被單。
10．根據(jù)權(quán)利要求9所述的護(hù)理被單，其中短狀桿菌屬的微生物具有下面的細(xì)菌學(xué)特性1．形態(tài)多形的芽孢桿菌2．革蘭氏染色+3．芽孢 -4．移動(dòng)性-5．氧行為 好氧6．氧化酶-7．過氧化氫酶 +8．菌落的顏色 淺黃色9．酸固定性-10．桿狀細(xì)胞-球狀細(xì)胞的循環(huán)+11．菌落周圍外周細(xì)胞的延伸 -12．細(xì)胞壁的二氨基酸內(nèi)消旋二氨基庚二酸13．甘醇基測(cè)試 -(乙酰類型)14．細(xì)胞壁的阿拉伯半乳聚糖聚合體-15．分枝菌酸 -16．醌系列 MK-7，MK-817．細(xì)菌DNA中的GC含量(由HPLC測(cè)定)72摩爾％18．硝酸鹽的還原 +19．脫氮反應(yīng) +20．甲基紅測(cè)試 -21．V-P反應(yīng)-22．吲哚的產(chǎn)生 -23．硫化氫的產(chǎn)生在TSI瓊脂上-在醋酸鉛瓊脂上 -24．淀粉水解 +25．檸檬酸鹽的利用Koser’s培養(yǎng)基上 -Christensen’s培養(yǎng)基上 -26．無機(jī)氮源的利用對(duì)于硝酸鹽 -對(duì)于銨鹽 稍微27．染色的形成 +(淺黃色)28．脲酶 -29．氧化酶 -30．生長(zhǎng)范圍(將肉湯瓊脂用于測(cè)試)pH(從6．0到10．0以0．5的間隔)溫度(從9到42℃以1℃的間隔)31．酸的形成D-阿拉伯糖-L-阿拉伯糖+D-木糖+D-葡萄糖 +D-甘露糖 +D-果糖+D-半乳糖 +麥芽糖+蔗糖 +乳糖 +海藻糖+D-山梨醇 -D-甘露醇 +肌醇 -甘油 +淀粉 +木蜜三糖 -D-核糖-32．氣體的形成L-阿拉伯糖-D-木糖-D-葡萄糖 -D-甘露糖 -D-果糖-D-半乳糖 -麥芽糖-蔗糖 -乳糖 -海藻糖-D-山梨醇 -D-甘露醇 -肌醇 -甘油 -淀粉 -
11．根據(jù)權(quán)利要求9的被單的床上用品，它是床單。
12．根據(jù)權(quán)利要求9所述的被單的床上用品，它是毯子。
13．根據(jù)權(quán)利要求12所述的床上用品，其中該毯子是棉花毯子。
14．根據(jù)權(quán)利要求9所述的被單的床上用品，它是床上的被子。
15．根據(jù)權(quán)利要求14所述的床上用品，其中所述的被子是厚的蓋被，床或厚的床罩。
16．根據(jù)權(quán)利要求9的被單的床上用品，它是床墊。
17．根據(jù)權(quán)利要求9所述的被單的床上用品，它是枕頭。
全文摘要
公開了去除金黃色葡萄球菌的方法,一種短狀桿菌屬的新微生物,和涉及一種護(hù)理衣服,護(hù)理被單或床上用品,各個(gè)產(chǎn)品用短狀桿菌屬的微生物固定。用于本發(fā)明的短狀桿菌屬的微生物之一是新的,并且作為短狀桿菌屬的細(xì)菌菌株AAA－a(保藏號(hào)FERM BP－6848)寄存于工業(yè)科學(xué)和技術(shù)部,生命工程和工業(yè)技術(shù)研究院,微生物保藏中心。
文檔編號(hào)C12N11/00GK1280858SQ00109739
公開日2001年1月24日 申請(qǐng)日期2000年6月28日 優(yōu)先權(quán)日1999年7月14日
發(fā)明者伊東榮三, 伊東直樹 申請(qǐng)人:株式會(huì)社伸榮發(fā)酵技術(shù)