專利名稱：：含有n－丙酮基苯甲酰胺的殺真菌劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及新的殺真菌劑組合物，和用其防治植物上的致植物病害的真菌的方法。為了防治作物的真菌疾病，特別是卵菌綱類真菌引起的疾病，栽培者經(jīng)常需要改進(jìn)使用的產(chǎn)品。通常需要減少為防治作物的真菌疾病散布于環(huán)境中的化學(xué)品的劑量，特別是要減少化學(xué)品的施用劑量。栽培者經(jīng)常需要多種殺真菌劑產(chǎn)品以便能夠在這些產(chǎn)品中找到最適合栽培者特殊要求的品種。本發(fā)明的一個(gè)目的是提供了用于解決上述問題的新的殺真菌組合物。本發(fā)明的另一目的是提供了用于預(yù)防和有效的控制由卵菌類真菌引起的疾病的新的殺真菌組合物。本發(fā)明的另一目的是提供了能夠改進(jìn)由卵菌類真菌引起的霜霉病和/或晚疫病的防治效果的新的殺真菌組合物。本發(fā)明的另一目的是提供了能夠改進(jìn)由卵菌類真菌引起的葡萄和其它作物的霜霉病和/或西紅柿和馬鈴薯的晚疫病的防治效果的新的殺真菌組合物。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過本發(fā)明的殺真菌劑組合物可以實(shí)現(xiàn)，部分或全部地實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的。US5,304,572和5,677,333公開了在該文中公開的N-丙酮基苯甲酰胺與其它殺真菌化合物的混合物的應(yīng)用。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在這些專利中公開的N-丙酮基苯甲酰胺與選擇性的其它殺真菌化合物結(jié)合具有意想不到的高殺真菌活性，并且，用低劑量N-丙酮基苯甲酰胺防治致植物病害比US5,304,572公開的殺真菌劑更有效。雖然，US5,667,333公開了將N-丙酮基苯甲酰胺與雙二硫代氨基甲酸亞乙基酯、cymoxanil和dimethomorph結(jié)合應(yīng)用，得到的意想不到的高殺真菌活性，本發(fā)明增效性的結(jié)合在此專利中沒有公開或提示。本發(fā)明的第一實(shí)施方案是提供了一種組合物，該組合物包括(a)殺真菌有效量的第一殺真菌活性的式(I)化合物或其農(nóng)用鹽其中R1和R3各自獨(dú)立地是鹵素或(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C4)烷氧基或氰基，R4和R5各自獨(dú)立地是氫原子或(C1-C4)烷基，條件是至少有一個(gè)R4和R5是(C2-C4)烷基，和X是鹵素、氰硫基或異氰硫基；(b)殺真菌有效量的第二殺真菌活性化合物，該化合物是[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙氨基羰基]-丙基]氨基甲酸，異丙基酯；和(c)農(nóng)業(yè)上可接受的載體。本發(fā)明的第二實(shí)施方案是提供了一種防治植物的致植物病的真菌的方法，該方法包括將下述組分施用于植物的種子、植物的葉或施用于植物的生長介質(zhì)(a)殺真菌有效量的第一殺真菌活性的式(I)化合物或其農(nóng)用鹽其中R1和R3各自獨(dú)立地是鹵素或(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C4)烷氧基或氰基，R4和R5各自獨(dú)立地是氫原子或(C1-C4)烷基，條件是至少有一個(gè)R4和R5是(C2-C4)烷基，和X是鹵素、氰硫基或異氰硫基；(b)殺真菌有效量的第二殺真菌活性化合物，該化合物是[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙氨基羰基]-丙基]氨基甲酸，異丙基酯；和(c)農(nóng)業(yè)上可接受的載體。當(dāng)R4和R5不同時(shí)，由于存在R4和R5所連接的不對稱碳原子，本發(fā)明化合物可能有光學(xué)對映體。已經(jīng)知道，很多生物活性化合物具有光學(xué)對映體，其中之一比另一種有更好的活性。與此類似，就用于本發(fā)明方法的化合物而言，如EP0816330A1(1998年1月7日)所述，一種對映體的生物活性超過了另一種對映體的活性?！?C1-C4)烷基”是指每個(gè)基團(tuán)具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷基，包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基?！?C2-C4)鏈烯基”是指每個(gè)基團(tuán)具有2至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈鏈烯基，例如包括乙烯基、2-丙烯基、2-丁烯基、1-甲基乙烯基、2-甲基-2-丙烯基等?！?C2-C6)炔基”是指每個(gè)基團(tuán)具有2至6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈炔基，例如包括乙炔基、2-丙炔基、2-丁炔基等?！胞u素”是指氯、氟、溴和碘?！?C1-C4)烷氧基”是指每個(gè)基團(tuán)具有1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈烷氧基，例如包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基和叔丁氧基?！扒杌笔侵附Y(jié)構(gòu)式為-CN的基團(tuán)?！扒枇蚧笔侵附Y(jié)構(gòu)式為-SCN的基團(tuán)。“異氰硫基”是指結(jié)構(gòu)式為-NCS的基團(tuán)。農(nóng)用鹽包括，例如金屬鹽如鈉、鉀、鈣和鎂的鹽，銨鹽如異丙基銨鹽，和三烷基锍鹽如三乙基锍鹽。-丙基]氨基甲酸，異丙基酯是下式(II)表示的化合物第一殺真菌活性化合物可以是單個(gè)的式(I)化合物，也可以是式(I)化合物的混合物。適當(dāng)?shù)氖?I)化合物包括，但不限于下述化合物N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-乙基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-乙氧基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲氧基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-氰基苯甲酰胺，和N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二溴-4-甲基苯甲酰胺。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，第一殺真菌活性的化合物是N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-氰基苯甲酰胺，或其混合物。更優(yōu)選的N-丙酮基苯甲酰胺化合物是N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺。本發(fā)明的方法還進(jìn)一步包括將其它具有生物活性的化合物，例如其它的殺真菌活性化合物或具有除草活性或殺蟲活性化合物施用于植物的種子、植物的葉或施用于植物的生長介質(zhì)。本發(fā)明的方法用于防治作物的致植物病的真菌，第一和第二殺真菌活性化合物可用作土壤殺真菌劑、種子保護(hù)劑、葉子殺真菌劑或它們的結(jié)合。在優(yōu)選實(shí)施方案中，按下述施用比將第一和第二殺真菌活性化合物施用于植物的生長介質(zhì)、植物的種子或植物的葉子以第一和第二殺真菌活性化合物總量為100重量份數(shù)(pbw)計(jì)，第一殺真菌活性化合物以2-90pbw，優(yōu)選5-75pbw的施用比施用，以及第二殺真菌活性化合物以10-98pbw，優(yōu)選為25-95pbw的施用比施用。作為土壤殺真菌劑，第一和第二殺真菌活性化合物可攙入土壤或施用于土壤的表面，施用比為每英畝大約0.25kg至5kg的第一殺真菌活性化合物，和0.25kg至5kg的第二殺真菌活性化合物。作為種子保護(hù)劑，第一和第二殺真菌活性化合物可用于包復(fù)種子，施用比為每100kg種子為大約0.5kg至5kg的第一殺真菌活性化合物，和0.5kg至5kg的第二殺真菌活性化合物。作為葉子的殺真菌劑，第一和第二殺真菌活性化合物施用于植物的葉子，施用比為每英畝大約0.01kg至5kg的第一殺真菌活性化合物，和每英畝0.01kg至大約5kg的第二殺真菌活性化合物。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，第一殺真菌活性的化合物以每英畝大約0.05kg至大約0.5kg的施用比施用于植物的葉子。在優(yōu)選的實(shí)施方案中，第二殺真菌活性的化合物以每英畝大約0.05kg至2.0kg的施用比施用于植物的葉子。第一和第二殺真菌活性化合物可以通常使用的殺真菌劑噴霧的方法施用于植物的葉子，例如常用的高加侖量液壓噴霧器、低加侖量液壓噴霧器、空氣壓縮噴霧、氣溶膠噴霧和粉劑噴霧。稀釋的程度和施用比取決于所用設(shè)備的類型，施用的方法和頻率，以及所需防治的病害，典型的，有效量是每英畝大約0.1kg至大約5kg，優(yōu)選0.2kg至2.5kg的第一和第二活性化合物。第一和第二殺真菌活性化合物可以同時(shí)施用，或依次施用。在優(yōu)選實(shí)施方案中，第一和第二殺真菌活性化合物同時(shí)施用于植物的生長介質(zhì)、植物的種子或植物的葉子，或把它們結(jié)合起來成為含有第一和第二殺真菌活性化合物的混合物的組合物。在優(yōu)選實(shí)施方案中，每100pbw混合物含有2-90pbw的第一殺真菌活性化合物，和10-98pbw的第二殺真菌活性化合物。在另一實(shí)施方案中，依次把第一和第二殺真菌活性化合物施用于植物的種子、植物的葉子或植物的生長介質(zhì)，在施用第一種化合物以后，再施用第二種化合物，間隔達(dá)72小時(shí)?；衔锟梢韵率鋈我獾捻樞蚴┯孟仁┯玫谝粴⒄婢钚曰衔铮又┯玫诙⒄婢钚曰衔?，或者先施用第二殺真菌活性化合物，接著施用第一殺真菌活性化合物。本發(fā)明的方法用于防治某些致植物病害的真菌，特別是卵菌綱真菌，本發(fā)明的方法具有高殺真菌活性和相對來說較低的植物毒性。本發(fā)明的方法對于防治疫霉屬、單軸霉屬、霜霉屬、白銹菌屬和假霜霉屬的卵菌類真菌特別有效，更具體地是用于防治引起西紅柿和馬鈴薯的晚疫病和引起葡萄和其它作物的霜霉病的各種種屬的微生物，例如晚疫病、霜霉病和黃瓜霜霉病。為了上述目的，第一和第二殺真菌活性的化合物可以所制備的形式或純的形式，以溶液或制劑的形式使用。通常是把這些化合物溶于載體或制成制劑以適用于上述作為殺真菌劑的應(yīng)用。例如，可將化合物制成可濕性粉劑、干粉、乳油、粉劑、顆粒劑、氣霧劑或可流動的乳油。在這些制劑中，化合物通過固體或液體載體擴(kuò)散，干燥時(shí)可適當(dāng)?shù)募尤氡砻婊钚詣?。通常，特別是作為葉面使用的噴霧劑時(shí)，根據(jù)農(nóng)業(yè)上的需要，要包括輔劑如濕潤劑、延展劑、分散劑、增稠劑、粘合劑等。這些輔劑是本領(lǐng)域常用的，可見于McCutcheon′s，“EmulsifiersandDetergents”，McCutcheon′s，“EmulsifiersandDetergents/FunctionalMaterials”和McCutcheon′s，“FunctionalMaterials”，以上每年由McCutcheonDivisionofMCPublishingCompany(新澤西州)出版。一般來說，用于本發(fā)明的組合物可溶于適當(dāng)?shù)娜芤喝绫?、甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺或二甲亞砜，這些溶液可用水?dāng)U散。溶液中結(jié)合的第一和第二活性化合物的濃度可在1％-99％的范圍內(nèi)變化，優(yōu)選的范圍是5％-50％。對于乳油的制備，可將本發(fā)明所用的組分溶于適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)溶劑或溶劑的混合物中，并加入可使第一和第二活性化合物于水中分散的乳化劑。在乳油中，結(jié)合的第一和第二活性化合物的濃度通常在10％-90％的范圍內(nèi)，對可流動的乳油可高達(dá)75％。適合于噴灑用的可濕性粉劑可通過將組分與精細(xì)的固體如粘土、無機(jī)硅酸鹽和碳酸鹽、和二氧化硅混合，并在此混合物中加入濕潤劑、增稠劑和/或分散劑。此制劑中結(jié)合的第一和第二活性化合物的濃度通常在20％-98％的范圍內(nèi)，優(yōu)選40％-75％。粉劑可通過將本發(fā)明所用的組分或其鹽或其復(fù)合物與與天然的有機(jī)或無機(jī)的精細(xì)惰性載體混合制得。為達(dá)到此目的所使用的惰性材料包括硼潤土粉、二氧化硅、硅酸鹽、碳酸鹽和粘土。制備粉劑的常用方法是用精細(xì)的載體稀釋可濕性粉劑。粉劑的濃度通常是含有20％-80％的結(jié)合的第一和第二活性化合物，然后稀釋成1％-10％的使用濃度。其中使用了N-丙酮基苯甲酰胺和選擇性的第二殺真菌活性化合物的本發(fā)明的方法可應(yīng)用于植物的種子、植物的葉或植物的生長介質(zhì)，與同樣的化合物單獨(dú)使用時(shí)相比意想不到的得到了更高的殺真菌活性。下面將本發(fā)明混合物得到的結(jié)果，與通過S.R.Colby在Weeds，1967，15，20-22中確立的公式(“Colby′sFormula”)由各個(gè)化合物單獨(dú)使用時(shí)的結(jié)果進(jìn)行計(jì)算所得到的結(jié)果兩者進(jìn)行比較。在下面的實(shí)施例中也提供了預(yù)計(jì)的結(jié)果。對實(shí)施者而言，下面的實(shí)施例、表和試驗(yàn)方法只是提供一種指導(dǎo)，而不意味著限制本發(fā)明權(quán)利要求書所確定的范圍。實(shí)施例1用N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺(化合物A)和[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙氨基羰基]-丙基]氨基甲酸，異丙基酯(化合物Z)防治晚疫病1995年的種植季節(jié)于Campinas，BrasilResearchFarm種植Bintje種的馬鈴薯通過灌溉和自然的感染使其傳染上疾病。使用標(biāo)準(zhǔn)的液壓噴霧裝置施用殺真菌劑，施用量為640l/ha殺真菌劑噴霧溶液。以7天的噴灑間隔施用8次。8次噴灑完成2天后記錄用于計(jì)算的數(shù)據(jù)。N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺與化合物Z以1∶1的比率施用時(shí)對馬鈴薯的晚疫病(PLB)具有增效作用。結(jié)果列于表1。表1-馬鈴薯的晚疫病處理Kgai/ha％感染率％得到的控制值％預(yù)計(jì)的控制值化合物Z0.1800.30077.563.81832.5化合物A0.1000.1500.20078.871.348.816.624.648.6化合物A+化合物Z0.100+0.1000.150+0.15076.360.019.236.531.5(1)</table></tables>(1)雖然化合物Z在混合物中的實(shí)際濃度較低(0.15kg/ha)，但是化合物Z以0.18kg/ha單獨(dú)施用(18％)時(shí)得到的％控制值決定了由ColbyFormula計(jì)算得到的％控制值。因此，可以設(shè)想的是計(jì)算得到的％控制值可能會估計(jì)過高，增效作用可能會更大。實(shí)施例2用N-3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺(化合物A)和[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙氨基羰基]-丙基]氨基甲酸，異丙基酯(化合物Z)防治霜霉病在Newtown，PA農(nóng)場將5-7年生的Delaware葡萄種植于一個(gè)獨(dú)立的棚架上，用于評價(jià)葡萄霜霉病(GDM)。用真菌進(jìn)行寬行接種感染疾病，通過灑水噴灌提高濕度以促進(jìn)疾病的發(fā)展。用未處理的葡萄分隔單獨(dú)進(jìn)行處理的葡萄。用各種殺真菌化合物以隨機(jī)化區(qū)組的形式施用4次，各次噴灑的間隔為14天，由于疾病的發(fā)展緩慢有一個(gè)間隔延長到21天。用水作載體，以awand型的噴霧器進(jìn)行施用，水的使用體積是1000l/ha。以感染百分?jǐn)?shù)和脫葉百分?jǐn)?shù)記錄疾病的進(jìn)程。為達(dá)到本文的目的，以最后一次施用后48天時(shí)的脫葉百分?jǐn)?shù)為計(jì)算的基礎(chǔ)。N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺與化合物Z以2∶1的比率施用時(shí)對葡萄的霜霉病具有增效作用。結(jié)果列于表2。表2-葡萄霜霉病</tables>(1)雖然化合物Z在混合物中的實(shí)際濃度較低(0.1kg/ha)，但是化合物Z以0.225kg/ha單獨(dú)施用(0％)時(shí)得到的％控制值決定了由ColbyFormula計(jì)算得到的％控制值。因此，可以設(shè)想的是計(jì)算得到的％控制值可能會估計(jì)過高，增效作用可能會更大。實(shí)施例3用N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺(化合物A)和[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙氨基羰基]-丙基]氨基甲酸，異丙基酯(化合物Z)防治晚疫病和霜霉病3周齡的var.Pixie西紅柿，和用var.HomesteadF1雜交種子培育的4-5周齡的馬鈴薯，在施用殺真菌劑24小時(shí)后用晚疫病真菌接種。為進(jìn)行計(jì)算以感染百分比和轉(zhuǎn)化成控制百分比的形式進(jìn)行疾病評估。在施用化學(xué)品時(shí)源于組織培養(yǎng)的Delaware種葡萄是2-3周，在施用后24小時(shí)時(shí)完成霜霉病的接種。將所有的植物在濕潤的室內(nèi)放置24小時(shí)，使之發(fā)生感染，然后在整個(gè)實(shí)驗(yàn)期間將其放置在可控制溫度的室內(nèi)。接種后5-6天時(shí)進(jìn)行疾病的評價(jià)。下面的表3a，3b和3c說明了N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺與化合物Z在1∶15-5∶1的范圍內(nèi)所測定出的增效作用。這些產(chǎn)品的結(jié)合提供了一個(gè)具有增效作用性能的寬范圍的結(jié)合比。表3a-馬鈴薯晚疫病表3b-馬鈴薯晚疫病表3c-葡萄霜霉病權(quán)利要求1.一種組合物，該組合物包括(a)殺真菌有效量的第一殺真菌活性的式(I)化合物或其農(nóng)用鹽其中R1和R3各自獨(dú)立地是鹵素或(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C4)烷氧基或氰基，R4和R5各自獨(dú)立地是氫原子或(C1-C4)烷基，條件是至少有一個(gè)R4和R5是(C2-C4)烷基，和X是鹵素、氰硫基或異氰硫基；(b)殺真菌有效量的第二殺真菌活性的化合物，該化合物是[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙氨基羰基]-丙基]氨基甲酸，異丙基酯；和(c)農(nóng)業(yè)上可接受的載體。2.按照權(quán)利要求1的組合物，其中第一殺真菌活性化合物選自N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-乙基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-乙氧基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲氧基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-氰基苯甲酰胺，和N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二溴-4-甲基苯甲酰胺，或其混合物。3.按照權(quán)利要求2的組合物，其中第一殺真菌活性化合物選自N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二溴-4-氰基苯甲酰胺，或其混合物。4.按照權(quán)利要求3的組合物，其中的第一殺真菌活性化合物是N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺。5.防治植物的致植物病害真菌的方法，該方法包括將下述組分施用于植物的種子、植物的葉或施用于植物的生長介質(zhì)(a)殺真菌有效量的第一殺真菌活性的式(I)化合物或其農(nóng)用鹽其中R1和R3各自獨(dú)立地是鹵素或(C1-C4)烷基，R2是(C1-C4)烷基、(C2-C4)鏈烯基、(C2-C6)炔基、(C1-C4)烷氧基或氰基，R4和R5各自獨(dú)立地是氫原子或(C1-C4)烷基，條件是至少有一個(gè)R4和R5是(C2-C4)烷基，和X是鹵素、氰硫基或異氰硫基；(b)殺真菌有效量的第二殺真菌活性的化合物，該化合物是[2-甲基-1-[1-(4-甲基苯基)-乙氨基羰基]-丙基]氨基甲酸，異丙基酯；和(c)農(nóng)業(yè)上可接受的載體。6.按照權(quán)利要求5的方法，其中第一殺真菌活性化合物選自N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-乙基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-乙氧基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲氧基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-氰基苯甲酰胺，和N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二溴-4-甲基苯甲酰胺，或其混合物。7.按照權(quán)利要求6的方法，其中第一殺真菌活性化合物選自N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺，N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二溴-4-氰基苯甲酰胺，或其混合物。8.按照權(quán)利要求7的組合物，其中的第一殺真菌活性化合物是N-[3′-(1′-氯-3′-甲基-2′-氧代戊烷)]-3，5-二氯-4-甲基苯甲酰胺。9.按照權(quán)利要求5的方法，其中致植物病害的真菌是屬于卵菌綱的疫霉屬、單軸霉屬、霜霉屬、白銹菌屬和假霜霉屬真菌。10.按照權(quán)利要求5的方法，其中的作物是馬鈴薯、西紅柿或葡萄作物。11.按照權(quán)利要求5的方法，其中第一和第二殺真菌活性化合物的施用量是相對于每100重量份數(shù)的第一和第二殺真菌活性化合物的結(jié)合量而言，含有2-90重量份數(shù)的第一殺真菌活性化合物，和10-98重量份數(shù)的第二殺真菌活性化合物。全文摘要本發(fā)明涉及殺真菌劑組合物,和它們作為防治致植物病害真菌的方法的應(yīng)用,該方法包括將具有選擇性殺真菌活性的N－丙酮基苯甲酰胺,和作為第二殺真菌活性的[2－甲基－1－[1－(4－甲基苯基)－乙氨基羰基]－丙基]氨基甲酸,異丙基酯,施用于植物的種子、葉子或施用于植物的生長介質(zhì)。應(yīng)用本發(fā)明的組合物和方法比把同樣的化合物分別施用時(shí)得到了更高的殺真菌活性。文檔編號A01N47/12GK1263705SQ9912635公開日2000年8月23日申請日期1999年12月16日優(yōu)先權(quán)日1998年12月22日發(fā)明者戴維·漢密爾頓·揚(yáng),安妮·里奇·伊根,威利·喬·威爾遜,恩里克·路易斯·米舍洛蒂申請人:羅姆和哈斯公司