專利名稱：作物中有害真菌的防治方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及防治作物中有害真菌的方法，這些作物對(duì)(例如)其他有害真菌具有改進(jìn)的病原體抗性。
通過使用本身已為人所知或文獻(xiàn)中公開的具有殺真菌活性的化合物來防治作物中有害真菌的方法。
相對(duì)于自然水平而言，我們也知道作物對(duì)某些有害真菌可具有改良或提高的病原體抗性(這些有害真菌對(duì)于有關(guān)作物具有顯著地有害影響)，這可以通過(例如)選擇育種或者在特定DNA序列上通過基因工程來實(shí)現(xiàn)，把這個(gè)DNA序列引入作物體內(nèi)，當(dāng)其在作物中功能性地表達(dá)出來時(shí)就會(huì)提高病原體抗性。
然而，由于有害真菌造成作物損害的機(jī)制很多，通常只可能提高作物對(duì)很小一部分有害真菌的抗性。而且，以這種方式改良的作物通常有其他的缺點(diǎn)，例如產(chǎn)量低、對(duì)其他有害真菌更敏感等等。
本發(fā)明的目標(biāo)是提供一種廣譜防治有害真菌的方法，這種方法不會(huì)對(duì)作物的產(chǎn)量產(chǎn)生有害影響。
我們發(fā)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)可以通過在開頭提到的方法實(shí)現(xiàn)，即用式I(IA或IB)的活性化合物處理對(duì)有害真菌具有改良的病原體抗性的作物。
式IA或IB的活性化合物本身是眾所周知的，在文獻(xiàn)中稱作“甲氧丙烯酸酯類(strobilurins)”，在一些例子中也被稱作“β-甲氧丙烯酸酯”(參見G.K.Dixon、L.G.Copping和D.W.Holloman等編著的“抗真菌劑-發(fā)現(xiàn)和作用方式(Antifungal agents-Discovery and mode ofaction)”中H.Sauter等的文章“作為抗真菌劑靶標(biāo)的線粒體(原文如此)呼吸作用在甲氧丙烯酸酯方面的研究課題(Mitochondrail[sic]respiration as a target for antifun-galslessons from research instrobilurins)”，BIOS科學(xué)出版公司，牛津，1995，第175頁以下)。
特別地，式I(或者IA和IB)中具有殺菌活性和部分也具有生物調(diào)節(jié)活性的典型化合物描述在下列公開文本中
EP-A 178 826，EP-A 203 606，EP-A 203 608，EP-A 206 523，
EP-A 212 859，EP-A 226 917，EP-A 226 974，EP-A 242 070，
EP-A 242 081，EP-A 243 012，EP-A 243 014，EP-A 251 082，
EP-A 253 213，EP-A 254 426，EP-A 256 667，EP-A 260 794，
EP-A 260 832，EP-A 267 734，EP-A 273 572，EP-A 274 825，
EP-A 278 595，EP-A 280 185，EP-A 291 196，EP-A 299 694，
EP-A 307 101，EP-A 307 103，EP-A 310 954，EP-A 312 221，
EP-A 312 243，EP-A 329 011，EP-A 331 966，EP-A 335 519，
EP-A 336 211，EP-A 337 211，EP-A 341 845，EP-A 350 691，
EP-A 354 571，EP-A 363 818，EP-A 370 629，EP-A 373 775，
EP-A 374 811，EP-A 378 308，EP-A 378 755，EP-A 379 098，
EP-A 382 375，EP-A 383 117，EP-A 384 211，EP-A 385 224，
EP-A 385 357，EP-A 386 561，EP-A 386 681，EP-A 389 901，
EP-A 391 451，EP-A 393 428，EP-A 393 861，EP-A 398 692，
EP-A 400 417，EP-A 402 246，EP-A 405 782，EP-A 407 873，
EP-A 409 369，EP-A 414 153，EP-A 416 746，EP-A 420 091，
EP-A 422 597，EP-A 426 460，EP-A 429 968，EP-A 430 471，
EP-A 433 233，EP-A 433 899，EP-A 439 785，EP-A 459 285，
EP-A 460 575，EP-A 463 488，EP-A 463 513，EP-A 464 381，
EP-A 468 684，EP-A 468 695，EP-A 468 775，EP-A 471 261，
EP-A 472 224，EP-A 472 300，EP-A 474 042，EP-A 475 158，
EP-A 477 631，EP-A 480 795，EP-A 483 851，EP-A 483 985，
EP-A 487 409，EP-A 493 711，EP-A 498 188，EP-A 498 396，
EP-A 499 823，EP-A 503 436，EP-A 508 901，EP-A 509 857，
EP-A 513 580，EP-A 515 901，EP-A 517 301，EP-A 528 245，
EP-A 532 022，EP-A 532 126，EP-A 532 127，EP-A 535 980，
EP-A 538 097，EP-A 544 587，EP-A 546 387，EP-A 548 650，
EP-A 564 928，EP-A 566 455，EP-A 567 828，EP-A 571 326，
EP-A 579 071，EP-A 579 124，EP-A 579 908，EP-A 581 095，
EP-A 582 902，EP-A 582 925，EP-A 583 806，EP-A 584 625，
EP-A 585 751，EP-A 590 610，EP-A 596 254，WO-A 90/07,493，
WO-A 92/13,830，WO-A 92/18,487，WO-A 92/18,494，WO-A 92/21,653，
WO-A 93/07,116，WO-A 93/08,180，WO-A 93/08,183，WO-A 93/15,046，
WO-A 93/16,986，WO-A 94/00,436，WO-A 94/05,626，WO-A 94/08,948，
WO-A 94/08,968，WO-A 94/10,159，WO-A 94/11,334，JP-A 02/121,970，
JP-A 04/182,461，JP-A 05/201,946，US 5 335 283，
JP-A 05/255,012，JP-A 05/294,948，JP-A 06/025,133，
JP-A 06/025,142，JP-A 06/056,756，F(xiàn)R-A 2 670 781，GB-A 2 210 041，
GB-A 2 218 702，GB-A 2 238 308，GB-A 2 249 092，GB-A 2 253 624，
GB-A 2 255 092，WO-A 90/10006，
WO-A 94/22812，EP-A-627 411，
EP-A 647 631，EP-A 741 698，
EP-A 738 259，EP-A 741 694，
EP-A 673 923。
適用于本發(fā)明方法的化合物一般是所有式IA和IB所示的活性化合物
或
IA IB
它們描述在上文所提到的公開文本中，其中R”是下列取代基之一
取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的雜芳氧基、取代或未取代的芳氧亞甲基、取代或未取代的雜芳氧亞甲基、取代或未取代的芳基亞乙烯基以及取代或未取代的雜芳基亞乙烯基，或者基團(tuán)
RαRβC＝NOCH2-或RγON＝CRδCRε＝NOCH2，其中基團(tuán)Rα、Rβ、Rγ、Rδ和Rε通用和具體的定義如下面公開文本中所述
EP-A 370 629，EP-A 414 153，EP-A 426 460，EP-A 460 575，
EP-A 463 488，EP-A 472 300，EP-A 498 188，EP-A 498 396，
EP-A 515 901，EP-A 585 751，WO-A 90/07，493，WO-A 92/13,830，
WO-A 92/18,487，WO-A 92/18,494，WO-A 93/15,046，WO-A 93/16,986，
WO-A 94/08,948，WO-A 94/08,968，JP-A 05/201,946，JP-A 05/255,012，
JP-A 05/294,948，JP-A 06/025,133，JP-A 06/025,142，
EP-A 738 259，EP-A 741 694，EP-A 738 259 and WO-A 95/21154，
特別優(yōu)選的基團(tuán)“取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的雜芳氧基”的通用和具體的定義如下面公開文本中所述
EP-A 178 826，EP-A 242 070，EP-A 242 081，EP-A 253 213，
EP-A 254 426，EP-A 256 667，EP-A 260 794，EP-A 280 185，
EP-A 307 103，EP-A 341 845，EP-A 382 375，EP-A 393 861，
EP-A 398 692，EP-A 405 782，EP-A 430 471，EP-A 468 684，
EP-A 468 695，EP-A 477 631，EP-A 483 985，EP-A 498 188，
EP-A 513 580，EP-A 515 901，WO-A 93/15,046，WO-A 94/10,159，
GB-A 2 253 624 和 JP-A 04/182,461；
特別優(yōu)選的基團(tuán)“取代或未取代的芳氧亞甲基、取代或未取代的雜芳氧基亞甲基”的通用和具體的定義如下面公開文本中所述
EP-A 178 826，EP-A 226 917，EP-A 253 213，EP-A 254 426，
EP-A 278 595，EP-A 280 185，EP-A 299 694，EP-A 335 519，
EP-A 350 691，EP-A 363 818，EP-A 373 775，EP-A 378 308，
EP-A 385 224，EP-A 386 561，EP-A 398 692，EP-A 400 417，
EP-A 407 873，EP-A 472 224，EP-A 477 631，EP-A 498 188，
EP-A 498 396，EP-A 513 580，EP-A 515 901，EP-A 579 124，
WO-A 93/08，180，WO-A 93/15，046，WO-A 94/00，436，JP-A 04/182,461，
WO-A 90/10006，EP-A 673 923 和 EP-A 758 322．
特別優(yōu)選的基團(tuán)“取代或未取代的芳基亞乙烯基、取代或未取代的雜芳基亞乙烯基”的通用和具體的定義如下面公開文本中所述
EP-A 178 826，EP-A 203 606，EP-A 253 213，EP-A 254 426，
EP-A 280 185，EP-A 378 755，EP-A 398 692，EP-A 402 246，
EP-A 474 042，EP-A 475 158，EP-A 477 631，EP-A 487 409，
EP-A 498 188，EP-A 498 396，EP-A 513 580，EP-A 515 901，
EP-A 528 245，EP-A 544 587，WO-A 93/15，046，WO-A 94/11,334 and
FR-A 2 670 781 和 EP-A 691 332。
特別優(yōu)選的其中R’是-C(CO2CH3)＝NOCH3的式IA所示的活性化合物，其相應(yīng)化合物的通用和具體的定義如下面公開文本中所述
EP-A 253 213，EP-A 254 426，EP-A 299 694，EP-A 363 818，
EP-A 378 308，EP-A 385 224，EP-A 386 561，EP-A 400 417，
EP-A 407 873，EP-A 460 575，EP-A 463 488，EP-A 468 684，
EP-A 472 300，EP-A 515 901，WO-A 94/00,436，WO-A 94/08,948，
WO-A 94/10,159，WO-A 94/11,334，JP-A 05/201,946，JP-A 05/255,012，
JP-A 05/294,948，EP-A 738 259，EP-A 673 923
特別優(yōu)選的其中R’是-C(CONHCH3)＝NOCH3的式IA所示的活性化合物，其相應(yīng)化合物的通用和具體的定義如下面公開文本中所述
EP-A 398 692，EP-A 463 488，EP-A 477 631，EP-A 515 901，
EP-A 579 124，EP-A 585 751，WO-A 92/13,830，WO-A 93/08,180，
WO-A 94/08,948，WO-A 94/10,159，WO-A 94/11,334，GB-A 2 253 624，
JP-A 04/182,461，JP-A 05/201,946，JP-A 05/255,012，
JP-A 05/294,948，W0-A 90/10006，EP-A 741 694，EP-A 673 923，
EP-A 691 332 和 WO-A 95/21154
特別優(yōu)選的其中R’是-C(CO2CH3)＝CHCH3或-C(CO2CH3)＝CHCH2CH3的式IA所示的活性化合物，其相應(yīng)化合物的通用和具體的定義如下面公開文本中所述
EP-A 280 185，EP-A 463 488，EP-A 513 580，EP-A 515 901，
EP-A 738 259，EP-A 673 923 和 EP-A 758 322
特別優(yōu)選式IA所示的活性化合物，其中R’是-C(CO2CH3)＝NOCH3或-C(COCH2CH3)＝NOCH3，相應(yīng)化合物的通用和具體的定義如EP-A 498 188中所述；
特別優(yōu)選式IA所示的活性化合物，其中R’是-N(OCH3)-CO3CH3、-N(CH3)-CO2CH3或-N(CH2CH3)-CO2CH3，相應(yīng)化合物的通用和具體的定義如下面公開文本中所述EP-A 498 396、WO-A 93/15,046、JP-A 06/025,142 和 JP-A 06/056,756；
特別優(yōu)選式IB所示的活性化合物，其中R是-OC(CO2CH3)＝CHOCH3、-OC(CO2CH3)＝CHCH3、-OC(CO2CH3)＝CHCH2CH3、-SC(CO2CH3)＝CHOCH3、-SC(CO2CH3)＝CHCH3、-SC(CO2CH3)＝CHCH2CH3、-N(CH3)C(CO2CH3)＝CHOCH3、-N(CH3)C(CO2CH3)＝NOCH3、-CH2C(CO2CH3)＝CHOCH3、-CH2C(CO2CH3)＝NOCH3或-CH2C(CONHCH3)＝NOCH3，相應(yīng)化合物的通用和具體的定義如下面公開文本所述
EP-A 212 859，EP-A 331 966，EP-A 383 117，EP-A 384 211，
EP-A 379 901，EP-A 409 369，EP-A 464 381，EP-A 471 261，
EP-A 503 436，EP-A 546 387，EP-A 548 650，EP-A 579 908 和
EP-A 584 625。
特別合適的活性化合物IA和IB的實(shí)例列表如下
表1.1A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基，R’是-C(CO2CH3)＝CHOCH3，n是O，R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.1B
式IA所示的化合物，其中R’是-C(CO2CH3)＝CHOCH3，Q是苯基，n是O，R”是取代或未取代的(雜)芳氧基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.1C
式IA所示的化合物，其中R’是-C(CO2CH3)＝CHOCH3、Q是苯基、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳基亞乙烯基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.1D
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHOCH3、n是O、R”是CH2ON＝CRαRβ，其中Rα和Rβ的定義如下
表1.1E
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHOCH3、n是O、R”是CH2ON＝CRγCRδ＝NORε，其中Rγ、Rδ和Rε的定義如下
表1.2A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.2B
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.2C
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝NOCH3、n是O、R”是CH2ON＝CRαRβ，其中Rα和Rβ的定義如下
表1.2D
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝NOCH3、n是O、R”是CH2ON＝CRγCRδ＝NORε，其中Rγ、Rδ和Rε的定義如下
表1.3A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CONHCH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.3B
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CONHCH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.3C
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CONHCH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳基亞乙烯基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.3D
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CONHCH3)＝NOCH3、n是O、R”是CH2ON=CRαRβ，其中Rα和Rβ的定義如下
表1.3E
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CONHCH3)＝NOCH3、n是0、R”是CH2ON＝CRγCRδ＝NORε，其中Rγ、Rδ和Rε的定義如下
表1.4A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.4B
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.4C
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHCH3、n是O、R”是CH2ON＝CRγCRδ＝NORε，其中Rγ、Rδ和Rε的定義如下
表1.5A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHCH2CH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.5B
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHCH2CH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.5C
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(CO2CH3)＝CHCH2CH3、n是O、R”是CH2ON=CRγCRδ＝NORε，其中Rγ、Rδ和Rε的定義如下
表1.6A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(COCH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.6B
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(COCH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.7A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(COCH2CH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.7B
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-C(COCH2CH3)＝NOCH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.8A
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-N(OCH3)-CO2CH3、n是O、R”是取代或未取代的(雜)芳氧亞甲基，其中取代或未取代的(雜)芳基的定義如下
表1.8B
式IA所示的化合物，其中Q是苯基、R’是-N(OCH3)-CO2CH3、n是0、R”是CH2ON=CRαRβ，其中Rα和Rβ的定義如下
根據(jù)本發(fā)明的方法，原則上認(rèn)為可用于對(duì)有害真菌具有改良病原體抗性的所有作物和園藝上的有益植物。這些植物的實(shí)例包括香蕉、咖啡、馬鈴薯、菜籽(rape seed)、蕪菁、蘆筍、茶樹、番茄、洋蔥類以及禾本科植物如大麥、燕麥、玉米、稻、黑麥和小麥；對(duì)馬鈴薯、蕪菁、蘆筍、洋蔥類和禾本科植物的效果尤其顯著，根據(jù)本發(fā)明的方法特別推薦用于禾本科植物，例如小麥、大麥和稻。提高這些作物抗病力的方法對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說是眾所周知的，也可見于文獻(xiàn)如WO-A 95/05467、WO-A 94/8009和出版物如J.Lamb等著的“生物工程學(xué)(Biotechnology)”10(1992)，1436-1445；H.Anzai等著的“分子普通遺傳學(xué)(Mol.Gen.Genet)”219(1989)，492-494；R.Grison等著的“自然生物工程學(xué)(分冊(cè))(Nature Biotechnlogy)”14(1996)，643-646；H.Uchimiya等著的“生物工程學(xué)(Biotechnlogy)”11(1993)，835-837；G.Jach等著的“生物實(shí)踐(Biopractice)”1(1992)，33-40；J.Logemann等著的“生物工程學(xué)(Biotechnlogy)”10(1992)，305-308和G，strittmatter等著的“生物工程學(xué)(Biotechnlogy)”13(1995)，1085-1089。
視作物的種類而定，化合物IA或IB的施用量范圍是0.5-0.01千克/公頃，優(yōu)選0.3-0.01千克/公頃，尤其是0.15-0.05千克/公頃。
在根據(jù)本發(fā)明的方法中，可以用通常的方式調(diào)配和施用化合物I，用來保護(hù)作物(參見開頭列舉的文獻(xiàn))。
同其他方法相比，根據(jù)本發(fā)明的方法其優(yōu)點(diǎn)在于僅使用一種式I所示的活性化合物就可以成功地防治多種有害真菌；而根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，這需要使用多種具有殺茵活性的化合物，但在某些情況下，這些化合物會(huì)發(fā)生不利的相互作用。
與通常的施用量相比，在一些情況下，可以大大減少式I所示活性化合物的施用量而不會(huì)對(duì)其活性產(chǎn)生不利影響。這是一個(gè)令人驚奇的結(jié)果。就kresoxim-methyl(甲氧亞氨基-α-(鄰甲苯氧基)-鄰甲苯基乙酸甲酯)來說，施用量低于0.05千克/公頃，特別是0.04-0.01千克/公頃就足夠了。
根據(jù)本發(fā)明的方法特別適用于對(duì)那些通常用單個(gè)式I所示的化合物不能完全防治的有害真菌具有提高病原體抗性的作物。因此，本方法可以用來改進(jìn)azoxystrobin((E)-2-(2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧基]苯基)-3-甲氧丙烯酸甲酯)在抗霉菌的大麥或小麥品種中對(duì)谷類霉菌的不夠高活性。
對(duì)于用式I所示的活性化合物能夠有效防治的有害真菌，根據(jù)本發(fā)明的方法也完全適用于對(duì)這些有害真菌具有改進(jìn)的病原體抗性的作物。這時(shí)，通?？梢源蟠鬁p少所需要的施用量。
例如，較之使無抗性作物不受霉菌侵害需要較高施用量的活性甲氧丙烯酸酯成分，使那些對(duì)白粉病具有抗性的作物如小麥、大麥、葡萄樹或蘋果樹完全不被感染，其所需要活性化合物kresoxim-methyl的施用量較少。比較試驗(yàn)清楚表明，對(duì)于具有提高抗霉性的大麥品種A HOR1528/9、A HOR 2978/80、A HOR 3141/78和A HOR 5458/70而言，大大減少的kresoxim-methyl用量與常規(guī)用量的防治大麥霉菌的效果相同，商品化品種“Asse”和“Sonja”不具有任何增加的抗霉性。
用kresoxim-methyl對(duì)有和沒有抗病力的葡萄進(jìn)行處理以防治葡萄霜霉病菌，得到與上面相同的結(jié)果。
施用相應(yīng)的甲氧丙烯酸酯活性化合物，可在有和沒有抗抗性的作物中防治大量不同的植物真菌病原體。有重要經(jīng)濟(jì)影響的植物真菌病原體實(shí)例包括下列病原體/宿主對(duì)擔(dān)子菌綱谷類和草地中的柄銹菌，棉花、稻和草地中的絲核菌，咖啡中的咖啡駝孢銹菌，谷類和甘蔗中的黑粉菌；子囊菌綱小麥、大麥和黑麥中的白粉菌，葫蘆中的白粉菌和單囊殼，蘋果中的蘋果白粉病菌，葡萄中的葡萄鉤絲殼，蘋果和梨中的黑星菌；在草莓、葡萄、蔬菜和觀賞植物中的半知菌綱灰葡萄孢，蔬菜和水果中的交鏈孢，稻和草地中的稻瘟病，落花生中的落花生尾孢，小麥和大麥中的Pseudocercosporella herpotichoides，谷類中的長(zhǎng)蠕孢，谷類和蔬菜中的殼針孢；番茄和馬鈴薯中的藻狀菌綱馬鈴薯晚疫病菌，葡萄中的葡萄霜霉病菌以及蛇麻草和蔬菜中的假霜霉。
比較試驗(yàn)
對(duì)大麥白粉病(Erysiphe graminisf.sp.Hordei)的活性
用活性化合物的水性制劑噴灑不同品種的盆栽大麥秧苗的葉片直至出現(xiàn)徑流，這種制劑是用包括10％活性化合物(kresoxim-methyl)、63％環(huán)己酮和27％乳化劑的儲(chǔ)液制備的。第二天，將大麥白粉病(Erysiphegraminisf.sp．Hordei)的孢子噴撒葉片。隨后把試驗(yàn)植株放置在20-22℃和75-80％的相對(duì)濕度的溫室中。接種六天后，以整個(gè)葉片處理面積的％感染率來目測(cè)霉病發(fā)展程度。
大麥品種施用kresoxim-methyl的水性制劑后葉片的％感染率，kresoxim-methyl含量以ppm表示
具有提高抗霉性的品種
在對(duì)比試驗(yàn)中使用的不同品種的大麥秧苗(Hordeum vulgaris)可以從下處得到Institut fur Pflanzengenetik und KulturpflanzenforschungGatersleben，Genbank，Corrensstr.3，06466 Gatersleben，德國(guó)。
權(quán)利要求
1.一種防治對(duì)有害真菌具有改良的病原體抗性的作物中有害真菌的方法，該方法包括用IA或IB所示的活性化合物處理所述作物，
或
IAIB
其中....表示單鍵或雙鍵，并且
R’表示-C(CO2CH3)＝CHOCH3、-C(CO2CH3)＝NOCH3、
-C(CONHCH3)＝NOCH3、-C(CO2CH3)＝CHCH3、
-C(CO2CH3)＝CHCH2CH3、-C(COCH3)＝NOCH3、
-C(COCH2CH3)＝NOCH3、-N(OCH3)-CO2CH3、
-N(CH3)-CO2CH3、-N(CH2CH3)-CO2CH3，
R”表示C-有機(jī)基團(tuán)，
直接或者通過氧、巰基、氨基或烷基氨基連接的C-有機(jī)基團(tuán)，或者和基團(tuán)X一起與環(huán)Q或T連接形成取代或未取代的、部分或完全不飽和的雙環(huán)體系，環(huán)上除了碳原子以外，還可以含有氧、硫、氮等雜原子，
Rx表示-OC(CO2CH3)＝CHOCH3、-OC(CO2CH3)＝CHCH3、
-OC(CO2CH3)＝CHCH2CH3、-SC(CO2CH3)＝CHOCH3、
-SC(CO2CH3)＝CHCH3、-SC(CO2CH3)＝CHCH2CH3、
-N(CH3)C(CO2CH3)＝CHOCH3、-N(CH3)C(CO2CH3)＝NOCH3、
-CH2C(CO2CH3)＝CHOCH3、-CH2C(CO2CH3)＝NOCH3、
-CH2C(CONHCH3)＝NOCH3，
Ry表示氧、硫、＝CH-或＝N-，
n表示0、1、2或3，如果n＞1，基團(tuán)X可以不同；
x表示氰基、硝基、鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4．鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基、C1-C4-烷硫基，或者，如果n＞1，還可表示與苯環(huán)兩個(gè)相鄰碳原子相連的C3-C5-亞烷基、C3-C5-亞烯基、氧基-C2-C4-亞烷基、氧基-C1-C3-亞烷基氧基、氧基-C2-C4-亞烯基、氧基-C2-C4-亞烯基氧基或丁二烯二基，并且這些環(huán)上還可帶有1-3個(gè)下列基團(tuán)鹵素、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-鹵代烷氧基或C1-C4-烷硫基，
Y表示＝C-或-N-，
Q表示苯基、吡咯基、噻吩基、呋喃基、吡唑基、咪唑基、唑基、異唑基、噻唑基、噻二唑基、三唑基、吡啶基、2-吡啶酮基、嘧啶基和三嗪基，
T表示苯基、唑基、噻唑基、噻二唑基、二唑基、吡啶基、嘧啶基和三嗪基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中用0.5-0.01千克/公頃的式IA或IB所示的化合物處理所述的作物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的式IA或IB所示化合物的用途，用于防治對(duì)某些有害真菌具有改良的病原體抗性的作物中的有害真菌。
全文摘要
一種防治對(duì)某些有害真菌具有改良的病原體抗性的作物中有害真菌的方法,該方法包括用甲氧丙烯酸酯類的活性化合物處理所述作物。
文檔編號(hào)A01N37/44GK1237088SQ9719967
公開日1999年12月1日 申請(qǐng)日期1997年10月8日 優(yōu)先權(quán)日1996年10月17日
發(fā)明者R－M·施米特, H·索特, E·阿默曼, G·洛倫茨 申請(qǐng)人:巴斯福股份公司