本發(fā)明屬于香蕉組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種促進香蕉愈傷組織增值的組培方法。
背景技術(shù)：
香蕉（學名：Musa nana Lour.）芭蕉科芭蕉屬植物，又指其果實。熱帶地區(qū)廣泛栽培食用。香蕉味香、富含營養(yǎng)，終年可收獲，在溫帶地區(qū)也很受重視。植株為大型草本，從根狀莖發(fā)出，由葉鞘下部形成高3～6公尺(10～20尺)的假桿；葉長圓形至橢圓形，有的長達3～3.5公尺(10～11.5尺)，寬65公分(26寸)，10～20枚簇生莖頂。穗狀花序下垂[1]，由假桿頂端抽出，花多數(shù)，淡黃色；果序彎垂，結(jié)果10～20串，約50～150個。植株結(jié)果后枯死，由根狀莖長出的吸根繼續(xù)繁殖，每一根株可活多年。原產(chǎn)亞洲東南部：臺灣、海南、廣東、廣西等地區(qū)均有栽培。目前香蕉是一種廣受歡迎的水果，也是部分地區(qū)的主要糧食，擁有極大市場需求量，對香蕉進行快速繁殖的研究具有一定的必要性，不僅能解決龐大的市場需求量，也能在一定程度上保存優(yōu)良的香蕉品種，組織培養(yǎng)是香蕉快速繁殖的方法之一，然而目前的香蕉組織培養(yǎng)增值方法增長系數(shù)較低。
稀土元素是17種特殊的元素的統(tǒng)稱，它的得名是因為瑞典科學家在提取稀土元素時應(yīng)用了稀土化合物，所以得名稀土元素。然而稀土是歷史遺留下來的名稱，稀土是從18世紀末開始陸續(xù)發(fā)現(xiàn)，當時人們常把不溶于水的固體氧化物稱為土，例如，將氧化鋁稱為“陶土”，氧化鈣稱為”堿土“等。稀土一般是以氧化物狀態(tài)分離出來的，當時比較稀少，因而得名為稀土（Rare Earth，簡稱RE或R），然而經(jīng)過大量的科學研究，在組織培養(yǎng)當中添加了稀土元素會大大地提高組織培養(yǎng)的質(zhì)量。
鈰是周期系第ΙΙΙ族副族鑭系元素，一種稀土元素。原子序數(shù)58。穩(wěn)定同位素：136、138、140、142?；疑饘伲姓剐?。密度：正方晶體6.9，立方晶體6.7。熔點799℃，沸點3426℃。鈰是一種銀灰色的活潑金屬，粉末在空氣中易自燃，易溶于酸。鈰的名稱來源于小行星谷神星的英文名。鈰在地殼中的含量約0.0046%，是稀土元素中豐度最高的。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
基于現(xiàn)有技術(shù)存在上述問題，本發(fā)明提供一種促進香蕉愈傷組織增值的組培方法，其以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，調(diào)整了培養(yǎng)基中激素配方和添加了稀土元素，并在增值培養(yǎng)當中添加增強顏色光源，極大地提高了香蕉愈傷組織的增值量，本發(fā)明具有增值系數(shù)高的優(yōu)點。
一種促進香蕉愈傷組織增值的組培方法，其包括以下步驟：
步驟S10，按以下配方配制培養(yǎng)基：以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，糠氨基嘌呤的濃度為0.4-0.6mg/L、NAA（萘乙酸）的濃度為2-3 mg/L、活性炭的濃度為0.1-0.15 mg/L、硝酸鈰的濃度為2-4g/L，維生素的濃度為0.2-0.4mg/L，瓊脂粉的濃度為9-11g/L、白砂糖的濃度為6-8g/L；
步驟S20，選擇生長正常和健康的香蕉愈傷組織，在超凈工作臺中將愈傷組織非正常部分切除，將愈傷組織用手術(shù)刀切割成體積為0.4-0.6cm3的大小，并接種到裝有步驟S10配制好的培養(yǎng)基的組培瓶中，并轉(zhuǎn)移到組培室中；
步驟S30，將組培室中的環(huán)境溫度調(diào)整為27℃～31℃，使用自然光、藍光增強光源和綠光增強光源照射愈傷組織，光照時間為光照16小時/黑暗8小時。
其中，所述的步驟S10中還包括步驟S11，對培養(yǎng)基進行121℃的高溫蒸汽滅菌20分鐘。
其中，所述的步驟S30中的增強光源是LED燈，綠色增強光源是綠色LED燈，藍色增強光源藍色LED燈。
其中，所述的步驟S50中的綠色光源是波段為550nm-580nm的綠光，藍色光源是波段為450nm-470nm的藍光。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步的描述。
一種促進香蕉愈傷組織增值的組培方法，其包括以下步驟：
步驟S10，按以下配方配制培養(yǎng)基：以MS培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，糠氨基嘌呤的濃度為0.4-0.6mg/L、NAA（萘乙酸）的濃度為2-3 mg/L、活性炭的濃度為0.1-0.15 mg/L、硝酸鈰的濃度為2-4g/L，維生素的濃度為0.2-0.4mg/L，瓊脂粉的濃度為9-11g/L、白砂糖的濃度為6-8g/L，然后執(zhí)行步驟S11，對培養(yǎng)基進行121℃的高溫蒸汽滅菌20分鐘；
步驟S20，選擇生長正常和健康的香蕉愈傷組織，在超凈工作臺中將愈傷組織非正常部分切除，將愈傷組織用手術(shù)刀切割成體積為0.4-0.6cm3的大小，并接種到裝有步驟S10配制好的培養(yǎng)基的組培瓶中，并轉(zhuǎn)移到組培室中；
步驟S30，將組培室中的環(huán)境溫度調(diào)整為27℃～31℃，使用自然光、波段為450nm-470nm的藍光增強光源和波段為550nm-580nm的綠光增強光源照射愈傷組織，光照時間為光照16小時/黑暗8小時；
將已經(jīng)切割好的香蕉愈傷組織接種到步驟S10配制好的培養(yǎng)基中使用本發(fā)明提供的組織培養(yǎng)方法，20天后計算香蕉愈傷組織的增值系數(shù)為4.2，高于常規(guī)培養(yǎng)方法，增值系統(tǒng)數(shù)的計算方法是培養(yǎng)后愈傷組織的質(zhì)量除以培養(yǎng)前愈傷組織的質(zhì)量。
以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的一種實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此，本發(fā)明專利的保護范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準。