1.一種外源GA3誘導(dǎo)月季成花的方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)月季無菌苗的獲得:參照現(xiàn)有方法獲得;
(2)花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)
取步驟1)月季無菌苗,在超凈工作臺中,切取生長健壯的月季無菌苗單芽莖段,形態(tài)學(xué)下端接種于施加GA3的花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,每瓶均勻接種4個莖段,接種后標(biāo)注日期;其中,所述花芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+蔗糖+瓊脂+GA3,所述蔗糖的濃度為40g/L,所述瓊脂的濃度為7.2g/L,所述GA3的濃度為100mg/mL,pH值為5.83~5.85;培養(yǎng)條件為:25℃,光強2000lux,光周期為16小時光照,8小時黑暗,培養(yǎng)40d后,獲得月季的叢生芽;
(3)成花培養(yǎng):參照現(xiàn)有方法進行培養(yǎng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種外源GA3誘導(dǎo)月季成花的方法,其特征在于:所述月季無菌苗的獲得具體包括以下步驟:
a)于花市購買普通月季,高20cm-40cm,花色不限;剪取月季當(dāng)年生健壯枝條,以軟毛刷清除其表面灰塵,置于盛有清水的燒杯中,加少量清洗劑浸泡10min,期間不斷搖動燒杯,流水沖洗1h,Cl2滅菌20min;超凈工作臺中,無菌蒸餾水浸泡清洗3次,無菌濾紙吸干;
b)取步驟a)中的月季枝條,剪取1.5cm-2cm單芽莖段,形態(tài)學(xué)下端接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中;其中,所述的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+TDZ+NAA+瓊脂+蔗糖,所述TDZ的濃度為1.0mg/L,所述NAA的濃度為0.1mg/L,所述瓊脂的濃度為7.2g/L,所述蔗糖的濃度為30g/L,pH值為5.83~5.85;接種后培養(yǎng)條件為25℃,光強2000lx,光周期為16小時光照,8小時黑暗,培養(yǎng)30d;
c)取步驟b)中的培養(yǎng)30d后的無菌苗,超凈工作臺中,將無菌苗切取為1.5cm-2cm帶節(jié)間莖段,形態(tài)學(xué)下端接種于芽增殖培養(yǎng)基中,每瓶均勻接種4個莖段;其中,所述的芽增殖培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+TDZ+NAA+瓊脂+蔗糖,所述TDZ的濃度為1.0mg/L,所述NAA的濃度為0.05mg/L,所述瓊脂的濃度為7.2g/L,所述蔗糖的濃度為30g/L,pH值為5.83~5.85;接種后培養(yǎng)條件為25℃,光強2000lx,光周期為16小時光照,8小時黑暗,培養(yǎng)45d后,獲得月季無菌苗。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種外源GA3誘導(dǎo)月季成花的方法,其特征在于:所述成花培養(yǎng)具體操作步驟為:取步驟(2)中培養(yǎng)40d的月季叢生芽切取為單叢,接種于芽增殖培養(yǎng)基中;其中,所述芽增殖培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+TDZ+NAA+活性炭+蔗糖+瓊脂,所述TDZ的濃度為1.0mg/L,所述NAA的濃度為0.1mg/L,所述活性炭的濃度為0.6g/L,所述蔗糖的濃度為30g/L,所述瓊脂的濃度為7g/L,pH值為5.83~5.85;培養(yǎng)條件為:25℃,光強2000lux,光周期為16小時光照,8小時黑暗。