一種飛揚草組織培養(yǎng)的快速繁殖方法
【專利摘要】本發(fā)明研究了一種飛揚草組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，包括飛揚草無菌葉片的獲得、愈傷組織的誘導、愈傷組織的分化、生根誘導、煉苗移栽等步驟，本發(fā)明采用組織培養(yǎng)方法可以培育優(yōu)良品種，增殖系數(shù)高，操作簡單可控，短期內(nèi)獲得大量的飛揚草幼苗。
【專利說明】 一種飛揚草組織培養(yǎng)的快速繁殖方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及飛揚草組織培養(yǎng)的快繁方法，屬于植物【技術(shù)領(lǐng)域】。

【背景技術(shù)】
[0002]飛揚草，EupHorbia Airte，又名乳籽草、飛相草、大飛揚，大戟科，草本，產(chǎn)于江西、湖南、福建、臺灣、廣東、廣西、海南、四川、貴州和云南。生于路旁、草叢、灌叢及山坡，多見于砂質(zhì)土。分布于世界熱帶和亞熱帶。辛、酸，涼；有小毒。歸肺、膀胱、大腸經(jīng)。清熱解毒，利濕止癢，通乳。用于肺癰，乳癰，疔瘡腫毒，牙疳，痢疾，泄瀉，熱淋，血尿，濕疹，腳癬，皮膚瘙癢，產(chǎn)后少乳，目前對飛揚草的使用皆采用野外采集，利用率低，組織培養(yǎng)方法可以提供大規(guī)模種苗。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種飛揚草植株再生的快速繁殖方法，本發(fā)明采用組織培養(yǎng)方法可以培育優(yōu)良品種，增殖系數(shù)高，操作簡單可控，短期內(nèi)獲得大量的飛揚草幼苗。
[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是通過以下方案來實現(xiàn)的:
取飛揚草幼嫩的葉片，流水沖洗33min，超凈工作臺上過氧化氫消毒處理13min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的飛揚草幼嫩葉片接入KM-8P+ZT1.0mg/L+NAA0.lmg/L+0.7%瓊脂+30g/L蔗糖的培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導，pH5.8，光照強度ΙΟΟΟΙχ，光照時間8h/d，溫度24±2°C，誘導出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基KM-8P+ZT1.0-1.2mg/L+IBA0.3-0.4mg/L進行愈傷組織分化培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照30001x，溫度24±2°C，分化出來的芽苗接入MS+S-33070.8-1.0mg/L培養(yǎng)基中進行生根誘導，附加蔗糖20g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照12000Ix，溫度24±2°C，待試管苗長約5cm，根長約2cm時，取出放入紅壤土 --腐殖土 =3:1，栽植一周后噴施3倍的MS溶液于葉面，自動噴霧保持水分和濕度，溫度控制在30°C，光照ΙΟΟΟΟΙχ，光期16h，一個月后統(tǒng)計成活率。
[0005]采用本發(fā)明制備的飛揚草成活率高，周期短，產(chǎn)量大，能耗少，利于大規(guī)模種植。
[0006]下面將結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明作進一步闡述，但本發(fā)明要求保護的范圍并不局限于下列實施方式。

【具體實施方式】
[0007]實施例1
取飛揚草幼嫩的葉片，流水沖洗33min，超凈工作臺上過氧化氫消毒處理13min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的飛揚草幼嫩葉片接入KM-8P+ZT1.0mg/L+NAA0.lmg/L+0.7%瓊脂+30g/L蔗糖的培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導，pH5.8，光照強度ΙΟΟΟΙχ，光照時間8h/d，溫度24±2°C，誘導出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基KM-8P+ZT1.0mg/L+IBA0.3mg/L進行愈傷組織分化培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照30001x，溫度24±2°C，分化出來的芽苗接入MS+S-33070.8mg/L培養(yǎng)基中進行生根誘導，附加蔗糖20g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照120001x，溫度24 ±2 °C，待試管苗長約5cm，根長約2cm時，取出放入紅壤土:腐殖土 =3:1，栽植一周后噴施3倍的MS溶液于葉面，自動噴霧保持水分和濕度，溫度控制在30°C，光照ΙΟΟΟΟΙχ,光期16h，一個月后統(tǒng)計成活率，成活率87%。
[0008]實施例2
取飛揚草幼嫩的葉片，流水沖洗33min，超凈工作臺上過氧化氫消毒處理13min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的飛揚草幼嫩葉片接入KM-8P+ZT1.0mg/L+NAA0.lmg/L+0.7%瓊脂+30g/L蔗糖的培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導，pH5.8，光照強度ΙΟΟΟΙχ，光照時間8h/d，溫度24±2°C，誘導出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基KM-8P+ZT1.2mg/L+IBA0.4mg/L進行愈傷組織分化培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照30001x，溫度24±2°C，分化出來的芽苗接入MS+S-33071.0mg/L培養(yǎng)基中進行生根誘導，附加蔗糖20g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照120001x，溫度24 ±2 °C，待試管苗長約5cm，根長約2cm時，取出放入紅壤土:腐殖土 =3:1，栽植一周后噴施3倍的MS溶液于葉面，自動噴霧保持水分和濕度，溫度控制在30°C，光照ΙΟΟΟΟΙχ,光期16h，一個月后統(tǒng)計成活率，成活率89%。
[0009]實施例3
取飛揚草幼嫩的葉片，流水沖洗33min，超凈工作臺上過氧化氫消毒處理13min，無菌水沖洗5次，消毒處理過的飛揚草幼嫩葉片接入KM-8P+ZT1.0mg/L+NAA0.lmg/L+0.7%瓊脂+30g/L蔗糖的培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導，pH5.8，光照強度ΙΟΟΟΙχ，光照時間8h/d，溫度24±2°C，誘導出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基KM-8P+ZT1.2mg/L+IBA0.3mg/L進行愈傷組織分化培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照30001x，溫度24±2°C，分化出來的芽苗接入MS+S-33071.0mg/L培養(yǎng)基中進行生根誘導，附加蔗糖20g/L，瓊脂7g/L，pH5.8，光照120001x，溫度24 ±2 °C，待試管苗長約5cm，根長約2cm時，取出放入紅壤土:腐殖土 =3:1，栽植一周后噴施3倍的MS溶液于葉面，自動噴霧保持水分和濕度，溫度控制在30°C，光照ΙΟΟΟΟΙχ,光期16h，一個月后統(tǒng)計成活率，成活率91%。
【權(quán)利要求】
1.一種飛揚草組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，包括飛揚草無菌葉片的獲得、愈傷組織的誘導、愈傷組織的分化、生根誘導、煉苗移栽，其主要步驟如下: (I)取飛揚草幼嫩的葉片，對其進行消毒處理； (2 )取步驟(I)消毒處理過的飛揚草幼嫩葉片接入KM-8P+ZT1.0mg/L+NAA0.1mg/L+0.7%瓊脂+30g/L蔗糖的培養(yǎng)基中進行愈傷組織誘導，pH5.8，光照強度ΙΟΟΟΙχ，光照時間8h/d，溫度 24±2°C ; (3)取步驟(2)誘導出來的愈傷組織放入培養(yǎng)基KM-8P+ZT1.0-1.2mg/L+IBA0.3-0.4mg/L進行愈傷組織分化培養(yǎng)，附加蔗糖30g/L,瓊脂7g/L，ρΗ5.8，光照30001χ，溫度 24±2°C ； (4)取步驟(3)分化出來的芽苗接入MS+S-33070.8-1.0mg/L培養(yǎng)基中進行生根誘導，附加蔗糖 20g/L，瓊脂 7g/L，ρΗ5.8，光照 120001χ，溫度 24±2°C ； (5)取步驟(4)的試管苗進行煉苗移栽。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種飛揚草組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(I)中所述飛揚草無菌葉片的獲得為，取飛揚草幼嫩的葉片，流水沖洗33min，超凈工作臺上過氧化氫消毒處理13min，無菌水沖洗5次。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種飛揚草組織培養(yǎng)的快速繁殖方法，其特征在于:步驟(5)中飛揚草煉苗移栽的方法為待試管苗長約5cm，根長約2cm時，取出放入紅壤土:腐殖土=3:1，栽植一周后噴施3倍的MS溶液于葉面，自動噴霧保持水分和濕度，溫度控制在30°C，光照ΙΟΟΟΟΙχ，光期16h，一個月后統(tǒng)計成活率。
【文檔編號】A01H4/00GK104255523SQ201410540657
【公開日】2015年1月7日 申請日期:2014年10月14日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月14日
【發(fā)明者】劉東鋒, 楊成東 申請人:南京帝道農(nóng)業(yè)科技有限公司