山楊良種銀×山1333組織培養(yǎng)基的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種山楊良種銀×山1333組織培養(yǎng)基。本發(fā)明要解決現(xiàn)有培養(yǎng)基對(duì)山楊與銀白楊的雜交子代山楊良種銀×山1333再生組織離體快繁效果差的問題。本發(fā)明山楊良種銀×山1333組織培養(yǎng)基包括不定芽分化培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基和不定芽生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基，不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與6-芐基胺基嘌呤和激動(dòng)素組成；繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與6-芐基胺基嘌呤和萘乙酸組成；不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A由吲哚丁酸、吲哚乙酸和萘乙酸中的一種或幾種按任意比例組成。本發(fā)明應(yīng)用于植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域。
【專利說明】山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，涉及植物組織培養(yǎng)領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]楊樹是我國(guó)北方普遍公認(rèn)的用材林、防護(hù)林和園林綠化的優(yōu)質(zhì)速生樹種，但是在近半個(gè)世紀(jì)引選的1000多個(gè)品種中，沒有適于林區(qū)山地用材林造林的品種。而我國(guó)是以山地著稱于世的國(guó)家，山區(qū)占國(guó)土面積的三分之二以上，因此開展山地楊樹新品種推廣轉(zhuǎn)化十分必要。東北地區(qū)鄉(xiāng)土樹種中的山楊(Populus davidiana Dode)分布廣泛、適應(yīng)性強(qiáng)、材質(zhì)優(yōu)良，適于林區(qū)山地用材林的營(yíng)造。但是其生長(zhǎng)速度緩慢，年平均胸徑生長(zhǎng)僅4_左右；扦插生根十分困難，繁殖率低；造林難成活，保存率低；心腐嚴(yán)重，20年生山楊心腐率高達(dá)70%，因此過去利用山楊造林很少。
[0003]黑龍江省林業(yè)科學(xué)研究所從“六五”到“九五”，主持了《新選楊樹用材和綠化品系研究》黑龍江省科技重點(diǎn)項(xiàng)目和《山楊良種選育》國(guó)家科技攻關(guān)專題，歷經(jīng)二十年，從不同種源，不同雜交組合的1800多個(gè)無性系中，選育出了銀X山1333 (P.albaXP.davidianCL.‘ 1333 ’)，2010年該品種通過了黑龍江省森工林區(qū)林木品種審定委員會(huì)組織的良種審定。該良種是適于林區(qū)山地營(yíng)造速生豐產(chǎn)用材林的優(yōu)質(zhì)山楊雜交新品種，其干形通直，雄株，不飛絮，干皮白色，抗性強(qiáng)，生長(zhǎng)快，材質(zhì)好，17年生胸徑達(dá)17.99cm~19.00cm,樹高達(dá)15.37m~16.60m,單株材積0.87835m3~1.0866m3，是山地楊樹用材林、工業(yè)原料林、紙漿原料林等速生豐產(chǎn)林和城市園林綠化基地建設(shè)不可多得的良種資源。良種與鄉(xiāng)土山楊相比較:抗逆性高提高17%，材積生長(zhǎng)量實(shí)際增益提高61.47%，木材基本密度提高6.61%。山楊良種銀X山1333填補(bǔ)了我國(guó)北方缺乏山地造林闊葉樹速生樹種的空白。
[0004]山楊根分蘗能力強(qiáng)，但扦插生根極為困難，這影響了山楊良種銀X山1333的規(guī)?；敝撑c推廣?，F(xiàn)有技術(shù)中也沒有利用組織培養(yǎng)技術(shù)繁育山楊良種銀X山1333的報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有培養(yǎng)基對(duì)山楊與銀白楊的雜交子代山楊良種銀X山1333再生組織離體快繁效果差的問題，而提供山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基。
[0006]本發(fā)明山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基包括不定芽分化培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基和不定芽生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基；
[0007]其中，所述的不定芽分化培養(yǎng)基由山楊良種銀X山1333組織基礎(chǔ)培養(yǎng)基(YS培養(yǎng)基)與0.lmg/L~1.5mg/L的6-芐基胺基嘌呤和Omg/L~0.lmg/L的激動(dòng)素組成；
[0008]所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.lmg/L~1.0mg/L的6_芐基胺基嘌呤和Omg/L~0.05mg/L的萘乙酸組成；
[0009]所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A由0.lmg/L~
2.0mg/L的吲哚丁酸、0.lmg/L~2.0mg/L的吲哚乙酸和0.01mg/L~2.0mg/L的萘乙酸中的一種或幾種按任意比例組成；[0010]其中，所述的山楊良種銀X山1333組織基礎(chǔ)培養(yǎng)基(YS培養(yǎng)基)是由大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)成分、強(qiáng)度為1300g/cm2的瓊脂和水組成；
[0011]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的大量元素由濃度為330mg/L~350mg/L的KN03、390mg/L ~410mg/L NH4N03、90mg/L ~100mg/L 的 CaCl2 *2H20,360mg/L ~380mg/L 的 MgS04.7Η20、540mg/L ~560mg/L 的 Ca (N03)2 *4H20>580mg/L ~620mg/L 的 K2S04 和 350mg/L ~380mg/L KH2P04 組成；
[0012]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的微量元素由濃度為0.83mg/L的K1、6.2mg/L的Η3Β03、22.3mg/L 的 MnS04.4Η20、8.6mg/L 的 ZnS04.7Η20、0.25mg/L 的 Na2Mo04.2H20 和 0.25mg/L的 CuS04.5H20 組成；
[0013]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的鐵鹽由濃度為25mg/L~28mg/L的FeS04.7H20和36mg/L ~38mg/L 的 Na2_EDTA 組成；
[0014]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的有機(jī)成分為鹿糖15g/L~25g/L、4mg/L~6mg/L的鹽酸硫胺素、0.3mg/L~0.6mg/L的煙酸、0.6mg/L~3mg/L的鹽酸吡卩多醇、80mg/L~110mg/L的肌醇和lmg/L~3mg/L的甘氨酸；
[0015]每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2的瓊脂的質(zhì)量含量為5.0g/L~6.0g/L。
[0016]氮是構(gòu)成植物體蛋白質(zhì)、核酸、ATP、NADPH或NADPH+、葉綠素等物質(zhì)的主要元素，能促進(jìn)植物的細(xì)胞分裂，是植物生長(zhǎng)必需的營(yíng)養(yǎng)元素之一。但在植物組織培養(yǎng)愈傷組織及其不定芽形成階段養(yǎng)分濃度過高會(huì)引起異常氮代謝途徑的出現(xiàn)，而降低細(xì)胞全能性。本發(fā)明YS培養(yǎng)基氮濃度為252.38mg/L,常用的MS培養(yǎng)基氮濃度為840.87mg/L, YS培養(yǎng)基合理的降低了氮的濃度，促進(jìn)了植物細(xì)胞的脫分化與再分化。從生理角度來看，銨態(tài)氮和硝態(tài)氮都是植物良好的氮源，都能被植物很好地吸收利用，但二者的存在狀態(tài)、吸收、運(yùn)輸、同化過程等不盡相同。Ν03-Ν是陰離子，呈氧化態(tài)；NH4-N是陽離子，呈還原態(tài)，二者含氧不同，所帶的電荷性質(zhì)也不同，因此在不同的環(huán)境條件(特別是介質(zhì)pH)下，同種植物對(duì)N03-N和NH4-N的吸收量不同。本發(fā)明YS培養(yǎng)基硝態(tài)氮占總氮源質(zhì)量的72.26%，而MS培養(yǎng)基硝態(tài)氮占總氮源質(zhì)量的65.66%，在pH值為5.5~6.0的條件下對(duì)山楊良種銀X山1333進(jìn)行分化培養(yǎng)，分化率分別為84.6%和44.3%，證明對(duì)于山楊良種銀X山1333外植體，在培養(yǎng)基pH值
5.5~6.0的條件下，硝態(tài)氮占總氮源百分比越高，越有利于分化。總之，兩種培養(yǎng)基相比，YS培養(yǎng)基中的氮源總濃度做到了合理的降低，硝態(tài)氮比例的增大，提高了肥效。
[0017]鹽酸硫胺素(維生素B1)對(duì)愈傷組織的產(chǎn)生、不定芽的分化和生活力有重要作用，本發(fā)明中鹽酸硫胺素加入的濃度由lmg/L調(diào)整到5mg/L，不定芽分化率44%提高到86%，繼代增殖系數(shù)提高到由1.5提高到4.7，生根率達(dá)到由76.5%提高到94.5%，作用效果明顯。
[0018]本發(fā)明的有益效果:
[0019]利用組織培養(yǎng)的方法培養(yǎng)山楊良種銀X山1333，不僅可以獲得性狀高度一致的山楊良種銀X山1333群體，而且大大加快了良種推廣的進(jìn)程，并為遺傳改良提供了新的途徑。
[0020]本發(fā)明克服了成年山楊良種銀X山1333的再生組織培養(yǎng)的不定芽分化率低、增殖系數(shù)低、組培苗生根率低、根系不健壯等問題，本發(fā)明提供的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基具有使山楊良種銀X山1333再生組織的不定芽分化率、增殖系數(shù)高和生根率高，通過培養(yǎng)基獲得的山楊良種銀X山1333再生組織的試管苗移栽成活率高、組培苗生長(zhǎng)健壯、葉形葉色正常、皮下生根和新葉萌發(fā)快等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足商品化、工廠化大規(guī)?？焖偕a(chǎn)山楊良種銀X山1333無菌容器苗的需要，具有良好的應(yīng)用前景。
[0021]通過本發(fā)明山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的不定芽分化率可達(dá)75%~88%，分化系數(shù)3.50~4.50 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為1.5~4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到76.5%~94.5%以上，生根5~14條，移栽成活率高達(dá)90.5%。【具體實(shí)施方式】
[0022]【具體實(shí)施方式】一:本發(fā)明中山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基包括不定芽分化培
養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基和不定芽生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基；
[0023]其中，所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.lmg/L~1.5mg/L的6_芐基胺基嘌呤和Omg/L~0.lmg/L的激動(dòng)素組成；
[0024]所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.lmg/L~1.0mg/L的6_芐基胺基嘌呤和Omg/L~0.05mg/L的萘乙酸組成；
[0025]所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A由0.lmg/L~
2.0mg/L的吲哚丁酸、0.lmg/L~2.0mg/L的吲哚乙酸和0.01mg/L~2.0mg/L的萘乙酸中的一種或幾種按任意比例組成；
[0026]其中，所述的山楊良種銀X山1333組織基礎(chǔ)培養(yǎng)基(YS培養(yǎng)基)是由大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)成分、強(qiáng)度為1300g/cm2的瓊脂和水組成；
[0027]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的大量元素由濃度為330mg/L~350mg/L的KN03、390mg/L ~410mg/L NH4N03、90mg/L ~100mg/L 的 CaCl2 *2H20,360mg/L ~380mg/L 的 MgS04.7Η20、540mg/L ~560mg/L 的 Ca (N03)2 *4H20>580mg/L ~620mg/L 的 K2S04 和 350mg/L ~380mg/L KH2P04 組成；
[0028]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的微量元素由濃度為0.83mg/L的K1、6.2mg/L的Η3Β03、22.3mg/L 的 MnS04.4Η20、8.6mg/L 的 ZnS04.7Η20、0.25mg/L 的 Na2Mo04.2H20 和 0.25mg/L的 CuS04.5H20 組成；
[0029]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的鐵鹽由濃度為25mg/L~28mg/L的FeS04.7H20和36mg/L ~38mg/L 的 Na2_EDTA 組成；
[0030]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的有機(jī)成分為鹿糖15g/L~25g/L、4mg/L~6mg/L的鹽酸硫胺素、0.3mg/L~0.6mg/L的煙酸、0.6mg/L~3mg/L的鹽酸吡卩多醇、80mg/L~110mg/L的肌醇和lmg/L~3mg/L的甘氨酸；
[0031]每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2的瓊脂的質(zhì)量含量為5.0g/L~6.0g/L。
[0032]本實(shí)施方式中選取銀X山1333植物組織的取材特征:取材時(shí)應(yīng)從健壯的植株上取材料，不取有傷口或有病蟲的銀X山1333植物組織，取銀X山1333植物組織時(shí)應(yīng)在晴好的天氣的中午或下午；方法為:采用消毒劑70%~75%乙醇先對(duì)接種材料表面消毒10s~20s,然后用0.1%氯化萊消毒3min。
[0033]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件:將滅菌后的銀X山1333植物組織接種到不定芽分化培養(yǎng)基中，在培養(yǎng)條件為晝溫231:~271:，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間12h/d~16h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux下培養(yǎng)，得到愈傷組織；將培養(yǎng)30d~45d的愈傷組織轉(zhuǎn)入到繼代增殖培養(yǎng)基中，在培養(yǎng)條件為晝溫21 °C~25°C，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間10h/d~12h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux，濕度60%~70%下培養(yǎng)，得到無菌苗，其中光源為白熾日光燈；將培養(yǎng)到1.5cm~2.0cm苗高無菌苗轉(zhuǎn)入到不定芽生根培養(yǎng)基中，在培養(yǎng)條件為23°C~26°C，光照時(shí)間12h/d~14h/d，光強(qiáng)2500Lx~3500Lx，濕度70%~80%的條件下，培養(yǎng)30d~45d。
[0034]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)75%~88%，分化系數(shù)3.50~4.50 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為1.5~4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到76.5%以上，生根5~11條，移栽成活率也較高90.5%。
[0035]【具體實(shí)施方式】二:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一不同點(diǎn)在于:所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和濃度為1.0mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.lmg/L的激動(dòng)素組成。其它與【具體實(shí)施方式】一相同。
[0036]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)88%，分化系數(shù)4.23 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為1.5~4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到76.5%以上，生根5~11條，移栽成活率也較高90.5%。
[0037]【具體實(shí)施方式】三:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一或二不同點(diǎn)在于:所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和濃度為0.5mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.lmg/L的激動(dòng)素組成。其它與【具體實(shí)施方式】一或二相同。
[0038]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)78%，分化系數(shù)3.59 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為1.5~4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到76.5%以上，生根5~11條，移栽成活率也較高9`0.5%。
[0039]【具體實(shí)施方式】四:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至三之一的不同點(diǎn)在于:所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和濃度為1.5mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.lmg/L的激動(dòng)素組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至三之一相同。
[0040]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)80%，分化系數(shù)3.69 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為
1.5~4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到76.5%以上，生根5~11條，移栽成活率也較高90.5%。
[0041]【具體實(shí)施方式】五:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至四之一不同點(diǎn)在于:所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和0.5mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.03mg/L的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至四之一相同。
[0042]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為
4.7。
[0043]【具體實(shí)施方式】六:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至五之一的不同點(diǎn)在于:所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和0.lmg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.03mg/L的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至五之一相同。
[0044]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為2.0。
[0045]【具體實(shí)施方式】七:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至六之一的不同點(diǎn)在于:所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和0.3mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.01mg/L的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至六之一相同。
[0046]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為3.0。
[0047]【具體實(shí)施方式】八:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至七之一不同點(diǎn)在于:所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和0.3mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.05mg/L的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至七之一相同。
[0048]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為
3.8。
[0049]【具體實(shí)施方式】九:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至八之一不同點(diǎn)在于:所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和0.5mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.01mg/L的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至八之一相同。
[0050]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為
3.4。
[0051]【具體實(shí)施方式】十:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至九之一不同點(diǎn)在于:所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和1.0mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.03mg/L的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至九之一相同。
[0052]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為
4.0。
[0053]【具體實(shí)施方式】十一:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十之一不同點(diǎn)在于:所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和激素組成，所述的激素為1.5mg/L的吲哚丁酸和0.01的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至十之一相同。
[0054]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到87.5%。
[0055]【具體實(shí)施方式】十二:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十一之一不同點(diǎn)在于:所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和激素組成，所述的激素為0.5mg/L的吲哚丁酸。其它與【具體實(shí)施方式】一至i 之一相同。
[0056]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到80.5%。
[0057]【具體實(shí)施方式】十三:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十二之一不同點(diǎn)在于:所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和激素組成，所述的激素為1.0mg/L的吲哚丁酸。其它與【具體實(shí)施方式】一至十二之一相同。
[0058]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到80.0%。
[0059]【具體實(shí)施方式】十四:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十三之一不同點(diǎn)在于:所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和激素組成，所述的激素為1.5mg/L的吲哚丁酸。其它與【具體實(shí)施方式】一至十三之一相同。[0060]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到86.5%。
[0061]【具體實(shí)施方式】十五:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十四之一不同點(diǎn)在于:所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基和激素組成，所述的激素為1.5mg/L的吲哚丁酸和0.02的萘乙酸組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至十四之一相同。
[0062]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到85.7%。
[0063]【具體實(shí)施方式】十六:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十五之一不同點(diǎn)在于:所述的大量元素由濃度為 340mg/L 的 KN03、400mg/L NH4N03、96mg/L 的 CaCl2.2H20、370mg/L 的MgS04.7H20、550mg/L 的 Ca (N03)2.4H20、600mg/L 的 K2S04、370mg/L KH2P04、27.8mg/L 的FeS04.7H20和37.3mg/L的Na2_EDTA組成。其它與【具體實(shí)施方式】一至十五之一相同。
[0064]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)75%~88%，分化系數(shù)3.50~4.50 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為1.5~4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到76.5%以上，生根5~11條，移栽成活率也較高90.5%。
[0065]【具體實(shí)施方式】十七:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十六之一不同點(diǎn)在于:所述的每1L的YS培養(yǎng)基中的有機(jī)成分為鹿糖20g/L、5mg/L的鹽酸硫胺素、0.5mg/L的煙酸、
0.5mg/L的鹽酸吡B多醇、100mg/L的肌醇和2mg/L的甘氨酸。其它與【具體實(shí)施方式】一至十六之一相同。
[0066]本實(shí)施方式中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)75%~88%，分化系數(shù)3.50~4.50 ;山`楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為1.5~4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到76.5%以上，生根5~11條，移栽成活率也較高90.5%。
[0067]【具體實(shí)施方式】十八:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十七之一不同點(diǎn)在于:所述的每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2的瓊脂的質(zhì)量含量為5.5g/L。其它與【具體實(shí)施方式】一至十七之一相同。
[0068]【具體實(shí)施方式】十九:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十八之一不同點(diǎn)在于:所述的YS培養(yǎng)基的pH為5.5~6.0。其它與【具體實(shí)施方式】一至十八之一相同。
[0069]【具體實(shí)施方式】二十:本實(shí)施方式與【具體實(shí)施方式】一至十九之一不同點(diǎn)在于:所述的YS培養(yǎng)基的pH為5.5。其它與【具體實(shí)施方式】一至十九之一相同。
[0070]通過以下驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證本發(fā)明的有益效果:
[0071]驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)一:
[0072]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，其特征在于山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基包括不定芽分化培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基和不定芽生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基組成；
[0073]其中，所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與濃度為1.0mg/L的6_芐基胺基嘌呤(6-BA)和0.lmg/L的激動(dòng)素(KT)組成；
[0074]所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.3mg/L的6_芐基胺基嘌呤(6_BA)和
0.05mg/L的萘乙酸(NAA)組成；[0075]所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A為1.5mg/L的吲哚丁酸。
[0076]所述的YS培養(yǎng)基是由大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)成分、強(qiáng)度為1300g/cm2瓊脂和水組成；
[0077]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的大量元素由濃度為由濃度為340mg/L的KN03、400mg/LNH4N03、96mg/L 的 CaCl2 *2H20,370mg/L 的 MgS04 *7H20,550mg/L 的 Ca (N03)2 *4H20,600mg/L 的 K2S04、370mg/L KH2P04、27.8mg/L 的 FeS04.7H20 和 37.3mg/L 的 Na2_EDTA 組成；
[0078]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的微量元素由濃度為0.83mg/L的K1、6.2mg/L的Η3Β03、22.3mg/L 的 MnS04.4Η20、8.6mg/L 的 ZnS04.7Η20、0.25mg/L 的 Na2Mo04.2H20 和 0.25mg/L的 CuS04.5H20 組成；
[0079]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的鐵鹽由濃度為25mg/L的FeS04.7H20和36mg/L的Na2-EDTA 組成；
[0080]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的有機(jī)成分為鹿糖20g/L、5mg/L的鹽酸硫胺素、0.5mg/L的煙酸、0.6mg/L~3mg/L的鹽酸吡卩多醇、100mg/L的肌醇和2mg/L的甘氨酸；
[0081]每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2瓊脂的質(zhì)量含量為5.5g/L。
[0082]本驗(yàn)證試驗(yàn)中所述的YS培養(yǎng)基的pH為5.5。
[0083]本驗(yàn)證試驗(yàn)的山楊良種銀X山1333待培養(yǎng)組織的前期處理:
[0084]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基選取銀X山1333的待培養(yǎng)組織時(shí)應(yīng)從健壯的植株上取得，植株不取有傷口或有病蟲的銀X山1333植物組織，取銀X山1333植物組織時(shí)應(yīng)在晴好的天氣的中午或下午；待培養(yǎng)組織的消毒方法為:采用消毒劑70%~75%乙醇先對(duì)接種材料表面消毒10s~20s，然后用0.1%氯化汞消毒3min。
[0085]本驗(yàn)證試驗(yàn)的培養(yǎng)條件:
[0086]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件:將滅菌后的銀X山1333植物組織接種到不定芽分化培養(yǎng)基中，在培養(yǎng)條件為晝溫23°C~27°C，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間12h/d~16h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux下培養(yǎng)，得到愈傷組織；將培養(yǎng)30d~45d的愈傷組織轉(zhuǎn)入到繼代增殖培養(yǎng)基中，在培養(yǎng)條件為晝溫21 °C~25°C，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間10h/d~12h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux，濕度60%~70%下培養(yǎng)，得到無菌苗，其中光源為白熾日光燈；將培養(yǎng)到1.5cm~2.0cm苗高無菌苗轉(zhuǎn)入到不定芽生根培養(yǎng)基中，在培養(yǎng)條件為23°C~26°C，光照時(shí)間12h/d~14h/d，光強(qiáng)2500Lx~3500Lx，濕度70%~80%的條件下，培養(yǎng)30d~45d。
[0087]本驗(yàn)證試驗(yàn)的結(jié)果:
[0088]本驗(yàn)證試驗(yàn)中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)88%，分化系數(shù)為4.23 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為
3.8 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到86.5%，生根5~11條，移栽成活率聞?dòng)?0.5%。
[0089]驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)二:
[0090]本驗(yàn)證試驗(yàn)本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，其特征在于山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基包括不定芽分化培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基和不定芽生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基組成；[0091]其中，所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與1.5mg/L的6_芐基胺基嘌呤(6-BA)和0.lmg/L的激動(dòng)素(KT)組成；
[0092]所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.5mg/L的6_芐基胺基嘌呤(6_BA)和
0.03mg/L的萘乙酸(NAA)組成；
[0093]所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A為1.5mg/L的吲哚丁酸和0.01mg/L的萘乙酸(NAA)組成。
[0094]所述的YS培養(yǎng)基是由大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)成分、強(qiáng)度為1300g/cm2瓊脂和水組成；
[0095]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的大量元素由濃度為由濃度為340mg/L的KN03、400mg/LNH4N03、96mg/L 的 CaCl2 *2H20,370mg/L 的 MgS04 *7H20,550mg/L 的 Ca (N03)2 *4H20,600mg/L 的 K2S04、370mg/L KH2P04、27.8mg/L 的 FeS04.7H20 和 37.3mg/L 的 Na2_EDTA 組成；
[0096]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的微量元素由濃度為0.83mg/L的K1、6.2mg/L的Η3Β03、22.3mg/L 的 MnS04.4Η20、8.6mg/L 的 ZnS04.7Η20、0.25mg/L 的 Na2Mo04.2H20 和 0.25mg/L的 CuS04.5H20 組成；
[0097]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的鐵鹽由濃度為25mg/L的FeS04.7H20和36mg/L的Na2-EDTA 組成；
[0098]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的有機(jī)成分為鹿糖20g/L、5mg/L的鹽酸硫胺素、0.5mg/L的煙酸、0.6mg/L~3mg/L的 鹽酸吡卩多醇、100mg/L的肌醇和2mg/L的甘氨酸；
[0099]每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2瓊脂的質(zhì)量含量為5.5g/L。
[0100]本驗(yàn)證試驗(yàn)中所述的YS培養(yǎng)基的pH為5.5。
[0101]本驗(yàn)證試驗(yàn)的山楊良種銀X山1333待培養(yǎng)組織的前期處理:
[0102]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基選取銀X山1333的待培養(yǎng)組織時(shí)應(yīng)從健壯的植株上取得，植株不取有傷口或有病蟲的銀X山1333植物組織，取銀X山1333植物組織時(shí)應(yīng)在晴好的天氣的中午或下午；待培養(yǎng)組織的消毒方法為:采用消毒劑70%~75%乙醇先對(duì)接種材料表面消毒10s~20s，然后用0.1%氯化汞消毒3min。
[0103]山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)條件:
[0104]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基將滅菌后的銀X山1333植物組織接種的不定芽分化培養(yǎng)基中，培養(yǎng)條件為晝溫23°C~27°C，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間12h/d~16h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux，濕度70%~80% ;將培養(yǎng)30d~45d的愈傷組織轉(zhuǎn)入到繼代增殖培養(yǎng)基中，培養(yǎng)條件為晝溫21°C~25°C，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間10h/d~12h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux，其中為光源為白熾日光燈，濕度70%~80% ;將培養(yǎng)到
1.5cm~2.0cm苗高無菌苗轉(zhuǎn)入到不定芽生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)條件為23°C~26°C，光照時(shí)間12h/d ~14h/d，光強(qiáng) 2500Lx ~3500Lx，濕度 70% ~80%，培養(yǎng)時(shí)間 30d ~45d。
[0105]本驗(yàn)證試驗(yàn)的結(jié)果:
[0106]本驗(yàn)證試驗(yàn)中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)80%，分化系數(shù)為3.69 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為
4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到87.5%，生根5~11條，移栽成活率聞?dòng)?0.5%。
[0107]驗(yàn)證試驗(yàn)三:[0108]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，其特征在于山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基包括不定芽分化培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基和不定芽生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基組成；
[0109]其中，所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與濃度為1.0mg/L的6_芐基胺基嘌呤(6-BA)和0.lmg/L的激動(dòng)素(KT)組成；
[0110]所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.5mg/L的6_芐基胺基嘌呤(6-BA)和
0.03mg/L的萘乙酸(NAA)組成；
[0111]所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A為1.5mg/L的吲哚丁酸(IBA)和0.01mg/L的萘乙酸(NAA)組成。
[0112]其中，所述的YS培養(yǎng)基是由大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)成分、強(qiáng)度為1300g/cm2瓊脂和水組成；
[0113]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的大量元素由濃度為由濃度為340mg/L的KN03、400mg/LNH4N03、96mg/L 的 CaCl2 *2H20,370mg/L 的 MgS04 *7H20,550mg/L 的 Ca (N03)2 *4H20,600mg/L 的 K2S04、370mg/L KH2P04、27.8mg/L 的 FeS04.7H20 和 37.3mg/L 的 Na2_EDTA 組成；
[0114]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的微量元素由濃度為0.83mg/L的K1、6.2mg/L的Η3Β03、22.3mg/L 的 MnS04.4Η20、8.6mg/L 的 ZnS04.7Η20、0.25mg/L 的 Na2Mo04.2H20 和 0.25mg/L的 CuS04.5H20 組成；
[0115]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的鐵鹽由濃度為25mg/L的FeS04.7H20和36mg/L的Na2-EDTA 組成；
`[0116]每1L的YS培養(yǎng)基中所述的有機(jī)成分為鹿糖20g/L、5mg/L的鹽酸硫胺素、0.5mg/L的煙酸、0.6mg/L~3mg/L的鹽酸吡卩多醇、100mg/L的肌醇和2mg/L的甘氨酸；
[0117]每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2瓊脂的質(zhì)量含量為5.5g/L。
[0118]本驗(yàn)證試驗(yàn)中所述的YS培養(yǎng)基的pH為5.5。
[0119]本驗(yàn)證試驗(yàn)的山楊良種銀X山1333待培養(yǎng)組織的前期處理:
[0120]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基選取銀X山1333的待培養(yǎng)組織時(shí)應(yīng)從健壯的植株上取得，植株不取有傷口或有病蟲的銀X山1333植物組織，取銀X山1333植物組織時(shí)應(yīng)在晴好的天氣的中午或下午；待培養(yǎng)組織的消毒方法為:采用消毒劑70%~75%乙醇先對(duì)接種材料表面消毒10s~20s，然后用0.1%氯化汞消毒3min。
[0121]本驗(yàn)證試驗(yàn)的培養(yǎng)條件:
[0122]本驗(yàn)證試驗(yàn)山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基將滅菌后的銀X山1333植物組織接種的不定芽分化培養(yǎng)基中，培養(yǎng)條件為晝溫23°C~27°C，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間12h/d~16h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux，濕度70%~80% ;將培養(yǎng)30d~45d的愈傷組織轉(zhuǎn)入到繼代增殖培養(yǎng)基中，培養(yǎng)條件為晝溫21°C~25°C，夜溫不低于15°C，光照時(shí)間10h/d~12h/d，光強(qiáng)2500Lux~3500Lux，其中為光源為白熾日光燈，濕度70%~80% ;將培養(yǎng)到
1.5cm~2.0cm苗高無菌苗轉(zhuǎn)入到不定芽生根培養(yǎng)基中，培養(yǎng)條件為23°C~26°C，光照時(shí)間12h/d ~14h/d，光強(qiáng) 2500Lx ~3500Lx，濕度 70% ~80%，培養(yǎng)時(shí)間 30d ~45d。
[0123]本驗(yàn)證試驗(yàn)的結(jié)果:
[0124]本驗(yàn)證試驗(yàn)中山楊良種銀X山1333不定芽分化培養(yǎng)基培養(yǎng)的愈傷組織分化可達(dá)88%，分化系數(shù)為4.23 ;山楊良種銀X山1333的繼代增殖培養(yǎng)基培養(yǎng)可使繼代增殖系數(shù)為4.7 ;山楊良種銀X山1333的不定芽生根培養(yǎng)基培養(yǎng)可使生根率達(dá)到87.5%，生根5~11條，移栽成活率聞?dòng)?0.5%。
[0125]綜上所述:由YS和6-BA0.5~l.0mg/L和Omg/L~0.lmg/L KT組成山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基的不定芽分化培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果好，培養(yǎng)的山楊良種銀X山1333苗莖高、粗，無玻璃化現(xiàn)象，長(zhǎng)勢(shì)較好，愈傷組織分化可達(dá)75%~88%，分化系數(shù)3.50~4.50 ;由YS和0.lmg/L~1.0mg/L的6-芐基胺基嘌呤(6-BA)和Omg/L~0.05mg/L的萘乙酸(NAA)組成山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基的繼代增殖培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果好，繼代增殖系數(shù)為3.5~4.7 ;由YS和培養(yǎng)基和激素組成，所述的激素為0.lmg/L~2.0mg/L的吲哚丁酸(IBA)、0.lmg/L ~2.0mg/L 的吲哚乙酸(IAA)和 0.01mg/L ~2.0mg/L 的萘乙酸(NAA)中的一種或幾種按任意比例組成的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基的不定芽生根培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果好，生根率高達(dá)76.5%~8 7.5%，生根數(shù)高達(dá)14條。
【權(quán)利要求】
1.山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，其特征在于山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基包括不定芽分化培養(yǎng)基、繼代增殖培養(yǎng)基和不定芽生根培養(yǎng)基三種培養(yǎng)基；其中，所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.lmg/L~1.5mg/L的6-芐基胺基嘌呤和Omg/L~0.lmg/L的激動(dòng)素組成；所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.lmg/L~1.0mg/L的6-芐基胺基嘌呤和Omg/L~0.05mg/L的萘乙酸組成；所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A由0.lmg/L~2.0mg/L的吲哚丁酸、0.lmg/L~2.0mg/L的吲哚乙酸和0.01mg/L~2.0mg/L的萘乙酸中的一種或幾種按任意比例組成；其中，所述的YS培養(yǎng)基是由大量元素、微量元素、鐵鹽、有機(jī)成分、強(qiáng)度為1300g/cm2的瓊脂和水組成；每1L的YS培養(yǎng)基中所述的大量元素由濃度為330mg/L~350mg/L的KN03、390mg/L~410mg/L NH4N03、90mg/L ~100mg/L 的 CaCl2.2H20、360mg/L ~380mg/L 的 MgS04.7H20、540mg/L ~560mg/L 的 Ca (N03)2 *4H20>580mg/L ~620mg/L 的 K2S04 和 350mg/L ~380mg/L KH2P04 組成；每1L的YS培養(yǎng)基中所述的微量元素由濃度為0.83mg/L的K1、6.2mg/L的Η3Β03、22.3mg/L 的 MnS04.4Η20、8.6mg/L 的 ZnS04.7Η20、0.25mg/L 的 Na2Mo04.2H20 和 0.25mg/L的 CuS04.5H20 組成；每1L的YS培養(yǎng)基中所述的鐵鹽由濃度為25mg/L~28mg/L的FeS04.7H20和36mg/L ~38mg/L 的 Na2-EDTA 組成；每1L的YS培養(yǎng)基中所述的有機(jī)成分為鹿糖15g/L~25g/L、4mg/L~6mg/L的鹽酸硫胺素、0.3mg/L~0.6mg/L的煙酸、0.6mg/L~3mg/L的鹽酸吡卩多醇、80mg/L~110mg/L的肌醇和lmg/L~3mg/L的甘氨酸；每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2瓊脂的質(zhì)量含量為5.0g/L~6.0g/L。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，所述的不定芽分化培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與1.0mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.lmg/L的激動(dòng)素組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，所述的繼代增殖培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與0.5mg/L的6-芐基胺基嘌呤和0.03mg/L的萘乙酸組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，所述的不定芽生根培養(yǎng)基由YS培養(yǎng)基與激素A組成，所述的激素A由1.5mg/L的吲哚丁酸和0.01mg/L的萘乙酸組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，所述的每1L的YS培養(yǎng)基中的大量元素由濃度為 340mg/L 的 KN03、400mg/L NH4N03、96mg/L 的 CaCl2.2H20、370mg/L 的 MgS04.7H20、550mg/L 的 Ca (N03) 2.4H20、600mg/L 的 K2S04、370mg/LKH2P04、27.8mg/L的 FeS04.7H20 和 37.3mg/L 的 Na2_EDTA 組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，所述的每1L的YS培養(yǎng)基中的有機(jī)成分為鹿糖20g/L、5mg/L的鹽酸硫胺素、0.5mg/L的煙酸、0.5mg/L的鹽酸吡口多醇、100mg/L的肌醇和2mg/L的甘氨酸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，所述的每1L的YS培養(yǎng)基中強(qiáng)度為1300g/cm2的瓊脂的質(zhì)量含量為5.5g/L。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的山楊良種銀X山1333組織培養(yǎng)基，所述的YS培養(yǎng)基的pH為 5.5。
【文檔編號(hào)】A01H4/00GK103636498SQ201310626729
【公開日】2014年3月19日 申請(qǐng)日期:2013年11月29日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月29日
【發(fā)明者】白卉, 李春明, 邢亞娟, 盧慧穎, 卓泳杉 申請(qǐng)人:黑龍江省林業(yè)科學(xué)研究所