專利名稱：一種解淀粉芽孢桿菌及其應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)微生物領域，涉及一種解淀粉芽孢桿菌及應用。
背景技術：
潮土是河流沉積物受地下水運動和耕作活動影響而形成的土壤，因有夜潮現(xiàn)象而得名。在中國，多分布于黃河中、下游的沖積平原及其以南江蘇、安徽的平原地區(qū)和長江流域中、下游的河、湖平原和三角洲地區(qū)。潮土分布區(qū)地勢平坦，土層深厚，水熱資源較豐富，造種性廣，是我國主要的旱作土壤，盛產(chǎn)糧棉。但潮土分布面積最大的黃淮海平原，旱澇災
害時有發(fā)生，尚有鹽堿危害，加之土壤養(yǎng)分低或缺乏，大部分屬中、低產(chǎn)土壤，作物產(chǎn)量低而不穩(wěn)。必須加強潮土的合理利用與改良。根際促生菌(Plant Growth Promoting Bacteria,簡稱PGPB)被界定為在一定條件下有利于植物生長的自由生活在土壤、根際、根表、葉際的細菌。這些細菌能夠固氮、溶磷、溶鐵，并產(chǎn)生植物激素，如生長素、赤霉素、細胞分裂素和乙烯。此外，它們還能提高植物的抗逆性，包括干旱、高鹽、重金屬毒害和農(nóng)藥。因此從潮土中分離得到根際促生菌，和作物形成共生體系，利用生物修復改善潮土，成為當前研究的熱點。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供一種一種解淀粉芽孢桿菌。本發(fā)明的另一個目的是提供該解淀粉芽孢桿菌的應用。本發(fā)明的目的可通過如下技術方案實現(xiàn)根際促生菌JXl,分類命名為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens),2011年12月20日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏號為CGMCCNo.5624。根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)菌落較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤，不透明，不規(guī)則桿狀排列，產(chǎn)芽孢。根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)的生理生化特性是革蘭氏陽性，兼性厭氧，化能異養(yǎng)，接觸酶陽性，M. R試驗陽性，VP試驗陰性，淀粉水解陽性，明膠水解陽性，硝酸鹽還原陽性，檸檬酸鹽利用陽性。根際促生菌JX1(CGMCC No. 5624)培養(yǎng)時使用的主要氮源包括但不限于蛋白胨、酵母粉、丙氨酸、硝酸鉀、硝酸銨、硫酸銨、尿素；使用的主要碳源包括但不限于葡萄糖、蔗糖、果糖、木糖、甘露醇、乳糖、麥芽糖；使用的無機組分包括但不限于氯化鉀、氯化鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鉀、磷酸三鈣、二水氯化鈣、七水合硫酸鎂、七水和硫酸亞鐵。解淀粉芽孢桿菌JXl (CGMCC No. 5624)發(fā)酵可在28 32°C，pH5 9的環(huán)境下進行。所述的保藏號為CGMCC No. 5624的解淀粉芽孢桿菌JXl在促進植物生長中的應用。所述的植物優(yōu)選花生。
所述根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)能高產(chǎn)吲哚乙酸并能利用難溶性含鉀硅酸鹽為鉀源進行生長。所述的保藏號為CGMCC No. 5624的解淀粉芽孢桿菌JXl在花生栽培中的應用。本發(fā)明所述的根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)分泌吲哚乙酸(IAA)的能力強，達30. 60 yg吲哚乙酸是植物激素的一種，能夠促進根的發(fā)育。產(chǎn)吲哚乙酸的菌種，往往附著在植物根系或葉表面，利用植物代謝產(chǎn)生分泌物的同時產(chǎn)生IAA和少量GA3等植物激素來影響植物的生理過程和形態(tài)變化。表現(xiàn)為直接促進根的伸長，從而增大了與土壤中營養(yǎng)物質(zhì)的接觸的機會；可提高植物體內(nèi)源I AA的含量；誘導植物防衛(wèi)基因的表達，提高植物體抗病，抗旱等抗逆性。作為本發(fā)明的優(yōu)化方案，所述根際促生菌JXl的發(fā)酵在pH8、下進行，該環(huán)境下產(chǎn)IAA量最高。作為本發(fā)明的進一步優(yōu)化，所述根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)采用的碳源為乳糖，采用的氮源為酵母粉或蛋白胨或兩者的組合。利用上述碳源和氮源制得的培養(yǎng)基，培育出的根際促生菌產(chǎn)IAA的量最高。本發(fā)明所述的根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)以難溶性含鉀硅酸鹽為鉀源進行生長，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽。在實驗室搖瓶條件下，所述根際促生菌JXl (CGMCCNo. 5624)對鉀長石粉的轉(zhuǎn)化量達到14. 23mg L'說明JXl菌對鉀長石粉具有溶解作用，以難溶性含鉀硅酸鹽為鉀源進行生長，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽。將菌株JXl點接于無氮培養(yǎng)基平板，能夠生長，其可能具有一定的自生固氮能力。有益效果本發(fā)明提供的根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)高產(chǎn)吲哚乙酸，可有效將難溶性含鉀硅酸鹽轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽，提高肥料的利用率，促進植物根系發(fā)育和對肥料的吸收，增加土壤有效鉀含量；本發(fā)明針對花生具有良好的促生長效果，高產(chǎn)的吲哚乙酸促進花生的生長發(fā)育，土壤有效鉀含量的提高也使得花生對鉀肥的利用率更高。


圖I是本發(fā)明菌株JXl的菌落圖；圖2表示不同裝液量對菌株JXl產(chǎn)IAA的影響；圖3表示不同初始pH對JXl菌株產(chǎn)IAA的影響；圖4表示不同碳源對菌株JXl產(chǎn)IAA的影響；圖5表示不同氮源對JXl菌株產(chǎn)IAA的影響；圖6表示菌株JXl對難溶性含鉀硅酸鹽的利用情況；圖7表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生地上部鮮重的影響；圖8表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生植株株高的影響；圖9表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生植株全氮含量的影響；圖10表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生植株全鉀含量的影響；圖11表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生根總長度的影響；圖12表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生根表面積的影響；圖13表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生根平均直徑的影響；圖14表示種植花生30天后接種JXl菌株對花生根尖數(shù)的影響；圖15表示種植花生30天后接種JXl菌株對土壤IAA含量的影響；
圖16表示種植花生30天后的土壤礦質(zhì)氮含量；圖17表示種植花生30天后的土壤速效鉀含量。生物材料保藏信息根際促生菌JXl,分類命名為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens),2011年12月20日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，地址為北京市朝陽區(qū)北辰西路I號院3號中國科學院微生物研究所，保藏號為CGMCC No. 5624。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖對本發(fā)明作更進一步的說明。實施例I首先準備以下三種培養(yǎng)基。LB培養(yǎng)基蛋白胨10g，酵母提取物5g，氯化鈉10g，瓊脂20g，蒸餾水1000ml，pH7. 0-7. 2，121°C滅菌，20min。LB液體培養(yǎng)基不加瓊脂，其它條件同上。液態(tài)解鉀細菌培養(yǎng)基:蔗糖10. Og,酵母膏 0. 5g，(NH4) 2S04 I. 0g, Na2HPO4 2. 0g,MgSO4 7H200. 5g, CaCO3 I. 0g，鉀長石粉 I. 0g，蒸餾水 lOOOmL，121°C滅菌，20min。固氮能力采用Ashby無氮培養(yǎng)基甘露醇10g, KH2PO4 0. 2g，MgSO4 0. 2g，NaCl
0.2g, K2SO4O. 3g, CaCO3 5g，蒸餾水 IOOOmL, Agar 15g, 121°C滅菌，20min。無機鹽培養(yǎng)基硫酸銨2. Og ;磷酸二氫鈉0. 5g ;磷酸氫二鉀0. 5g ;七水硫酸鎂
0.2g ;二水氯化鈣 0. lg，蒸餾水 IOOOmL, pH7. 0，121°C滅菌，20min。將從南京板橋鎮(zhèn)采取的潮土稱取IOg置于盛有IOOml滅菌水的250ml的三角瓶中，在搖床中，30°C, 150r mirT1振蕩20min,靜置IOmin,得到土壤菌懸浮液。該土壤菌懸浮液中含有若干種根際促生菌，采用稀釋法稀釋后涂于LB培養(yǎng)基，將平板倒置，于30°C，恒溫箱中培養(yǎng)24h后，挑取不同類型典型單個菌落，經(jīng)平板純化后，4°C保存在LB斜面待用。下面再通過定性測定和定量測定篩選出可分泌吲哚乙酸的植物促生細菌。定性測定將分離純化后的細菌接種于含有L-色氨酸(100mg/L)的LB液體培養(yǎng)基，30°C，180r mirT1搖床培養(yǎng)Id。取50 y L菌懸液滴于白色陶瓷板上，同時加50 y LSalkowski 比色液(50mL35% HC104+lmL0. 5M FeCl3X 將加入 50 y L50mg/L 吲哚乙酸的比色液作為陽性對照。白色陶瓷板于室溫避光放置30min后觀察，顏色變紅者表示能夠分泌吲哚乙酸。定量測定對初篩獲得的分泌IAA的細菌進行定量測定，培養(yǎng)條件同上。首先用分光光度法測定菌懸液的0D600值，然后將菌懸液以IOOOOr ^mirT1離心IOmin取上清液加入等體積Salkowski比色液，避光靜置30min，測定其OD53tl值。計算菌濃度OD6tltl值為I時，單位體積發(fā)酵液中吲哚乙酸的含量。標準曲線的繪制采用分析純的吲哚乙酸梯度稀釋制備。把通過定性、定量測定得到的產(chǎn)IAA菌進行解鉀情況的篩選測定，將供試菌株接種于盛有50mL液態(tài)解鉀細菌培養(yǎng)基的250mL三角瓶，30°C，200r .mirT1培養(yǎng)72h后，取培養(yǎng)72h的培養(yǎng)液20mL，6000r/min離心20min，取上清液用火焰分光光度計測定其中K+含量。通過以上測定篩選出一株高產(chǎn)吲哚乙酸，解鉀能力強的菌株，命名為JX1。如圖I所示，該菌株形成的菌落較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤，不透明，不規(guī)則桿狀排列，產(chǎn)芽孢。如圖6所示，菌株JXl以難溶性含鉀硅酸鹽為鉀源進行生長，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽。在實驗室搖瓶條件下，所述根際促生菌JXl對鉀長石粉的轉(zhuǎn)化量達到14. 23mg L'說明JXl菌對鉀長石粉具有溶解作用，以難溶性含鉀硅酸鹽為鉀源進行生長，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽。將上述方法篩選分離出的菌株，經(jīng)上海英俊生物工程有限公司測序，根據(jù)16SrDNA的測序結(jié)果，在http://www. ncbi. nlm. nih. gov在線查詢分析,利用Blast軟件在GenBank中與其它的16S rDNA序列進行同源性比較，選擇相近的序列與JXl的序列用MEGAversion3軟件構(gòu)建JXl的16SrDNA系統(tǒng)進化樹。根據(jù)該菌株的生理生化特征，鑒定為解淀粉芽抱桿菌(Bacillus amyloliquefacien s),同源性為85%。將該菌株于2011年12月20日在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，保藏號CGMCC No. 5624。該菌種呈革蘭氏陽性、產(chǎn)芽孢的不規(guī)則桿狀。菌落較小為白色、隆起，邊緣整齊，表面光滑濕潤。兼性厭氧，化能異養(yǎng)。最適生長溫度為30°C。接觸酶陽性，硝酸鹽還原陽性。分泌IAA能力強，達到30. 60ug. mL'以難溶性含鉀硅酸鹽為鉀源進行生長，并將其轉(zhuǎn)化為可溶性鉀鹽，具有固氮能力。實施例2好氧性試驗把滅過菌的LB培養(yǎng)基倒入3個已滅菌的試管中，大約在2/3處，在無菌操作臺上，用接種針挑取斜面培養(yǎng)的菌株JXl (CGMCC No. 5624)，穿刺接種到上述培養(yǎng)基中(必須穿刺到管底)。30°C培養(yǎng)，分別在3天至7天觀察結(jié)果。在瓊脂柱表面上生長者為好氧菌，如沿穿刺線生長者為厭氧菌或兼性厭氧菌。試驗結(jié)果表現(xiàn)，菌株JXl (CGMCC No. 5624)菌落沿瓊脂柱表面生長，穿刺線內(nèi)也有菌落生長，為兼性厭氧。過氧化氫酶的測定在干凈載玻片上滴I滴3% H2O2,取18 24h培養(yǎng)的菌株JXl (CGMCC No. 5624) LB斜面培養(yǎng)物I環(huán)，在H2O2中涂抹，若有氣泡產(chǎn)生則為陽性，否則為陰性。試驗結(jié)果顯示菌株JXl (CGMCC No. 5624)為接觸酶陽性。甲基紅試驗(M. R試驗)a.培養(yǎng)基及試劑蛋白胨5g,葡萄糖5g,氯化鈉5g,蒸懼水IOOOmL,調(diào)節(jié)pH7. 0 7. 2，分裝試管，每管裝4 5mL，121 °C滅菌20min。試劑甲基紅0. Ig，95 %酒精300mL，蒸懼水200mL。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察接種菌株JXl (CGMCC No. 5624)于上述培養(yǎng)液中，30°C培養(yǎng)廣2天。在培養(yǎng)液中加入幾滴甲基紅試劑，如培養(yǎng)液呈現(xiàn)紅色，為甲基紅陽性，黃色為陰性(甲基紅變色范圍4. 4紅色飛.0黃色)。試驗結(jié)果顯示菌株JXl (CGMCC No. 5624)為M. R陽性。乙酞甲基甲醇試驗(VP試驗)a.培養(yǎng)基培養(yǎng)基同甲基紅試驗。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察接種與培養(yǎng)同甲基紅試驗。做VP試驗時，取培養(yǎng)液(約2mL)和等量的40% NaOH相混合，加少量肌酸，充分振蕩5min后，如培養(yǎng)液出現(xiàn)紅色，即為VP陽性。試驗結(jié)果顯示菌株JXl (CGMCC No. 5624)為VP陰性。
淀粉水解試驗a.培養(yǎng)基及試劑在肉湯蛋白胨瓊脂中添加0.2%的可溶性淀粉，分裝三角瓶，121°C滅菌20min備用。路哥氏碘液碘片lg，碘化鉀2g，先用少量(3飛mL)蒸餾水溶解碘化鉀，現(xiàn)加入碘片，待碘完全溶解后，加水稀釋至300mL。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察取JXl菌種(CGMCC No. 5624)點接于平板上，30°C培養(yǎng)3天，形成菌落后，在平板上滴加路哥氏碘液，以鋪滿菌落周圍為度，平板呈藍色，而菌落周圍如有無色透明圈出現(xiàn)，說明淀粉已被水解。透明圈的大小一般說明水解淀粉能力的大小。試驗結(jié)果顯示菌株JXl (CGMCC No. 5624)為淀粉水解陽性。明膠水解試驗a.培養(yǎng)基及試劑蛋白胨5g，明膠120g，蒸餾水lOOOmL。調(diào)節(jié)pH7. 2 I. 4，分裝試 管，培養(yǎng)基高度約為4 5cm，121°C滅菌20min。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察用穿刺法接種菌株JXl (CGMCC No. 5624)在試管中央。在30°C溫箱中培養(yǎng)一個月，觀察明膠是否液化。試驗結(jié)果顯示菌株JXl (CGMCC No. 5624)為明膠水解陽性。硝酸鹽還原試驗a.培養(yǎng)基及試劑硝酸鹽液體培養(yǎng)基蛋白胨10g，KNO3Ig,蒸餾水IOOOmL,pH7. (T7. 4。格里斯氏(G ries)試劑A液對氨基苯磺酸0. 5g，稀醋酸(10%左右)150mL ;B液蔡胺0. lg，蒸餾水20mL，稀醋酸(10%左右)150mL。二苯胺試劑二苯胺0. 5g溶于IOOmL濃硫酸中，用20mL蒸懼水稀釋。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察將菌株JXl (CGMCC No. 5624)接種于硝酸鹽液體培養(yǎng)基中，30°C培養(yǎng)1、3、5天。在白色瓷盤小孔中倒入少許培養(yǎng)液，然后在其中分別滴I滴試劑A和B液，當培養(yǎng)液變?yōu)榉奂t色、玫瑰紅色、橙色或棕色等時，表示有亞硝酸鹽存在，為硝酸鹽還原陽性，否則為陰性。試驗結(jié)果菌株顯示JXl (CGMCC No. 5624)為硝酸鹽還原陽性。檸檬酸鹽的利用a.培養(yǎng)基及試劑檸檬酸鈉 2g，NaCl 5g，MgSO4 7H20 0. 2g，(NH4)2 HPO4 lg,l%澳百里香酚藍水溶液10mL，瓊脂20g，蒸餾水lOOOmL，pH6. 8-7. 0，121°C滅菌20min。b.菌種培養(yǎng)及結(jié)果觀察取培養(yǎng)12h左右的JXl菌種(CGMCC No. 5624)接種于斜面上，30°C培養(yǎng)3-7天，培養(yǎng)基呈堿性(藍色)者為陽性反應，不變者則為陰性。檸檬酸鹽利用的試驗結(jié)果顯示菌株JXl (CGMCC No. 5624)為陽性。實施例3為了進一步驗證實施例I得到的根際促生菌JXl (CGMCC No. 5624)產(chǎn)吲哚乙酸的能力和最適條件，下面針對不同pH、裝液量、不同碳源、不同氮源探索對吲哚乙酸產(chǎn)量的影響。將含有L-色氨酸(100mg/L) LB 液體培養(yǎng)基按 25ml，50ml，75ml，100ml，150ml 裝于250mL的三角瓶中，按1% (v/v)接種量接種處于對數(shù)生長期的JXl (CGMCC No. 5624)后，置于30°C，180r. mirT1搖床培養(yǎng)24h，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量。結(jié)果如圖2所示，由于菌株JXl (CGMCC No. 5624)是兼性厭氧代謝，通氣量影響菌株產(chǎn)IAA的效率，150mL裝液量時，菌株產(chǎn)IAA量最多，之后隨著裝液量減少，產(chǎn)量越少。
將含有L-色氨酸(100mg/L)的LB培養(yǎng)基分別調(diào)節(jié)到不同的pH (4、5、6、7、8、9、10)，取150mL裝于250mL的三角瓶中，按1% (v/v)接種量接種處于對數(shù)生長期的JXl(CGMCC No. 5624)后，置于30°C，180r mirT1搖床培養(yǎng)24h，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量，結(jié)果如圖3所示，表明pH為4和10時不產(chǎn)IAA，在強酸強堿環(huán)境中，菌體無法進行生長代謝，菌種在微堿環(huán)境中產(chǎn)IAA多于酸性環(huán)境,該菌種高產(chǎn)IAA的最適pH為7 9。在含有L-色氨酸(100mg/L)無機鹽培養(yǎng)基中分別加入1% (w/v)的碳源,碳源有葡萄糖、木糖、蔗糖、果糖、甘露醇、乳糖、麥芽糖，取150ml裝于250ml的三角瓶中，按l%(v/v)接種量接種處于對數(shù)生長期的JXl (CGMCC No. 5624)后，置于30°C，180r mirT1搖床培養(yǎng)24h，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量。結(jié)果如圖4所示，該菌株在供給乳糖時，產(chǎn)IAA的能力最強，其次是果糖，葡萄糖的利用率最低，幾乎不產(chǎn)IAA。在含有L-色氨酸(100mg/L)無機鹽培養(yǎng)基(不包括硫酸銨)中分別加入0. I %(w/v)的氮源，氮源包括硝酸銨、硫酸銨、硝酸鉀、蛋白胨、酵母粉、丙氨酸、尿素等，取150ml裝于250ml的三角瓶中按1% (v/v)接種量接種處于對數(shù)生長期的JXl (CGMCC No. 5624)后，置于30°C，180r mirT1搖床培養(yǎng)24h，按定量測定的方法測定產(chǎn)IAA的量。結(jié)果如圖5所示，說明取蛋白胨為氮源時，產(chǎn)IAA的量最多，其次是酵母粉，不利用尿素。實施例4本發(fā)明菌株JXl (CGMCC No. 5624)對花生具有明顯促生長作用，下面通過盆栽試驗進行說明。采集自然條件下潮土 (T20cm 土層的新鮮土壤，過5mm篩，每盆裝土 200g，種植花生，調(diào)節(jié)含水量至田間最大持水量的60 %，30天后采樣，用根系掃描儀(LA1600+scanner，Canada)掃描獲得根系圖像后,用根系分析軟件(Winrhizo2003b, Canada)進行相關根系指標分析，用HPLC法測定土壤IAA含量，并測定土壤礦質(zhì)氮，速效鉀含量，植株鮮重，株高以及全氮全鉀含量?；ㄉN子花生種子進行20%雙氧水表面消毒20min，無菌水沖洗多次，催芽2d，選取發(fā)芽一致的種子備用。接菌處理將本發(fā)明的JXl (CGMCC No. 5624)接種于LB液體培養(yǎng)基，30 V，180r mirT1搖床培養(yǎng),培養(yǎng)菌長至對數(shù)生長期,然后將菌懸液IOOOOr mirT1離心IOmin,再用無菌水重懸，同樣操作重復三次，并將菌懸液均勻噴施于土壤中，接種量為IO8CFU g-1(即每克干土接種IO8CFU JXl )。對照處理作為對照，土壤不噴灑JXl菌液，加等量無菌水。結(jié)果如圖7-17所示。由圖7及圖8可以看出，接種了 JXl (CGMCC No. 5624) 土壤生長出的花生植株的地上部鮮重，及株高較CK都有較明顯的增長趨勢；由于JXl (CGMCCNo. 5624)具有固氮解鉀的作用，使土壤中礦質(zhì)氮及速效鉀含量增加(圖16，圖17)，從而促進了植物對N，K等元素的吸收(圖9，圖10)，從圖11-14可以看出，接種JXl處理與不接菌處理進行對比，花生根系總長度，根表面積，根平均直徑和根尖數(shù)都顯著增加，促進了花生根系的發(fā)育；從圖15可以看出，經(jīng)接菌處理后，土壤IAA含量顯著增加，比對照組高出2倍左右。結(jié)合以上結(jié)果可以看出，本發(fā)明的根際促生菌JXl對根基的生長、發(fā)育具有明顯效果，IAA產(chǎn)量高，可以有效促進作物生長發(fā)育。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出對于本技術領域的普通技術人員來說，在不 脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
權(quán)利要求
1.一種根際促生菌JX1，分類命名為解淀粉芽孢桿菌(Bacillusamyloliquefaciens), 2011年12月20日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏號為CGMCC No. 5624。
2.權(quán)利要求I所述的保藏號為CGMCCNo. 5624的根際促生菌JXl在促進植物生長中的應用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應用，其特征在于所述的植物為花生。
4.權(quán)利要求I所述的保藏號為CGMCCNo. 5624的根際促生菌JXl在花生栽培中的應用。
全文摘要
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)微生物領域，公開了一種解淀粉芽孢桿菌及其應用。根際促生菌JX1，分類命名為解淀粉芽孢桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)，2011年12月20日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏號為CGMCC No.5624。所述根際促生菌JX1(CGMCC No.5624)能高產(chǎn)吲哚乙酸并能利用難溶性含鉀硅酸鹽為鉀源進行生長，因此解淀粉芽孢桿菌JX1可在促進植物生長中應用。
文檔編號A01P21/00GK102747017SQ201210245568
公開日2012年10月24日 申請日期2012年7月16日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月16日
發(fā)明者劉滿強, 吳越, 姜瑛, 徐文思, 徐莉, 李輝信, 焦加國, 胡鋒, 虞麗, 陳小云 申請人:南京農(nóng)業(yè)大學