專利名稱：一種青蒿提取物、其制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于化學和日化產(chǎn)品領(lǐng)域，涉及一種青蒿提取物、其制備方法及用途。本發(fā)明還涉及含有該青蒿提取物的組合物、驅(qū)蚊日化產(chǎn)品和驅(qū)蚊劑，薄荷油作為超臨界CO2萃取制備青蒿提取物中的夾帶劑的用途，以及一種驅(qū)蚊方法。
背景技術(shù)：
目前國內(nèi)外廣泛使用的驅(qū)蚊劑有花露水、風油精、蚊香等，盡管它們有不錯的驅(qū)蚊效果，但其中的大部分產(chǎn)品的有效成分是人工化學合成的，往往含有苯等有害物質(zhì)，如果長期吸入會對人體造成傷害。目前驅(qū)蚊產(chǎn) 品的有效成分大多屬于農(nóng)藥類，目前部分驅(qū)蚊產(chǎn)品都對其所含有效成分及含量進行明確的標注，如一些蚊香液中會標注“四氟甲醚菊酯含量:0.62%”等字樣，而多數(shù)蚊香也標識有“微毒”字樣。大多數(shù)蚊香的有效成分(0.2% -0.4% )是除蟲菊脂殺蟲劑。蚊香燃燒的煙里含有超細微粒(直徑小于2.5微米的顆粒物質(zhì))可以進到并留在肺里，因此，短期內(nèi)可能引發(fā)哮喘，長期則可能引發(fā)癌癥；多環(huán)芳香烴(PAHs)，它們是蚊香基底材料不完全燃燒的產(chǎn)物，屬可能致癌物。我國民間雖歷來有用植物驅(qū)蚊的傳統(tǒng)，但多數(shù)采用植物煙熏的方法，該方法受原材料來源地限制，且易引燃家中物什，存在不安全隱患，且煙熏后房間里還長留有一股不愉快的煙味。因此，亟需一種安全無毒的驅(qū)蚊產(chǎn)品。超臨界流體萃取是近代化工分離中出現(xiàn)的新技術(shù)，簡稱SFE。在較低溫度下，不斷增加氣體的壓力時，氣體會轉(zhuǎn)化成液體，當溫度增高時，液體的體積增大，對于某一特定的物質(zhì)而言，總存在一個臨界溫度(Tc)和臨界壓力(Pc)，高于臨界溫度和臨界壓力后，物質(zhì)不會成為液體或氣體，這一點就是臨界點。在臨界點以上的范圍內(nèi)，物質(zhì)狀態(tài)處于氣體和液體之間，這個范圍之內(nèi)的流體成為超臨界流體(SF)。超臨界流體具有類似氣體的較強穿透力和類似于液體的較大密度和溶解度，具有良好的溶劑特性，可作為溶劑進行萃取、分離單體。SFE將傳統(tǒng)的蒸餾和有機溶劑萃取結(jié)合一體，利用超臨界CO2優(yōu)良的溶劑力，將基質(zhì)與萃取物有效分離、提取和純化。SFE使用超臨界CO2對物料進行萃取。CO2是安全、無毒、廉價的液體，超臨界CO2具有類似氣體的擴散系數(shù)、液體的溶解力，表面張力為零，能迅速滲透進固體物質(zhì)之中，提取其精華，具有高效、不易氧化、純天然、無化學污染等特點。在使用單一氣體時，溶解度或選擇性往往受到一定的限制，這時可選用與被萃取物親和強的組分加入超臨界流體，以提高其對被萃取組分的選擇性和溶解性，這類物質(zhì)稱為夾帶劑。夾帶劑作用的原理是夾帶劑可從兩方面影響溶質(zhì)在超臨界流體中的溶解度和選擇性，即溶劑流體的密度和溶質(zhì)與夾帶劑分子間的相互作用。通常夾帶劑在使用中用量較少，對溶劑流體的密度影響不大，甚至還會降低超臨界流體的密度，而影響溶解度和的決定因素就是夾帶劑與溶質(zhì)分子間的范德華力或夾帶劑與溶質(zhì)有特定的分子間作選擇性用，如氫鍵、弱絡(luò)合及其他各種作用力。另外在溶劑的臨界點附近，溶質(zhì)溶解度對溫度、壓力的變化最為敏感，加入夾帶劑后，能使混合溶劑的臨界點相應改變，更接近萃取溫度。增強溶質(zhì)溶解度對溫度壓力的敏感程度，使被分離組分通過溫度、壓力從循環(huán)氣體中分離出來，以避免氣體再次壓縮的高能耗，夾帶劑不僅可以增加溶質(zhì)在超臨界流體中的溶解度和選擇性，同時還可以作為助表面活性劑有利于超臨界流體微乳液的形成。目前已經(jīng)有關(guān)于利用SFE提取青蒿素的報道，其主要探討了壓力，時間、CO2流量等因素對產(chǎn)品收率的影響(葛發(fā)歡，張鏡澄，陳列，黃花蒿中青蒿素的超臨界CO2流體提取工藝研究.中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，2000，31(6):250-253 ;李舒養(yǎng)，吳祖祥，黃劍等，黃花蒿素生產(chǎn)工藝的研究[J].中草藥通訊，1979，(12):11-15。)。盡管如此，尚需要新的青蒿提取物，其在本身無毒的同時，能夠有效驅(qū)蚊，并且提取效率較高。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人經(jīng)過深入的研究和創(chuàng)造性的勞動，得到了一種青蒿提取物的制備方法。并且本發(fā)明人驚奇地發(fā)現(xiàn)，該方法制得的青蒿提取物能夠用于制備驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑并且具有良好的驅(qū)蚊效果；此外，本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的青蒿提取物粘度低，不容易粘在設(shè)備管道中，提取效率高。由此提供了下述發(fā)明:本發(fā)明的一個方面涉及一種青蒿提取物的制備方法，包括使用超臨界CO2萃取的步驟，其中，所用夾帶劑為薄荷油。具體地，所述制備方法為超臨界CO2萃取。根據(jù)本發(fā)明任一項所述的制備方法，其中，所述薄荷油的用量為青蒿重量的0.1 %-30%;優(yōu)選地，為0.2%-20%;更優(yōu)選地，為0.5%-10%;進一步優(yōu)選地，為1%-5%，例如 1%>1.5%,2%,2.5%,3%,3.5%,4%,4.5%、或5%。根據(jù)本發(fā)明任一項所述的制備方法，其特征在于如下的(1)-(6)項中的任一項或多項:(1)萃取壓力為15_35MPa ;優(yōu)選地，為18_35MPa ;更優(yōu)選地，為22_35MPa ;進一步優(yōu)選地，為28-32MPa ；(2)萃取溫度為40°C -70°C ;優(yōu)選地，為45_69°C ;更優(yōu)選地，為50_68°C ;進一步優(yōu)選地，為55-65 °C ；(3)萃取時間為1-5小時；優(yōu)選地，為1-4小時；更優(yōu)選地，為1.5-3.5小時；進一步優(yōu)選地，為2-3小時；(4)解析壓力為5-10MPa ;優(yōu)選地，為6_10MPa ;更優(yōu)選地，為6.5-9.5MPa ;進一步優(yōu)選地，為7-9MPa ；(5)解析溫度為40°C -70°C ;優(yōu)選地，為50_70°C ;更優(yōu)選地，為60_70°C ;進一步優(yōu)選地，為60-68 °C。根據(jù)本發(fā)明任一項所述的制備方法，其中，所用青蒿是經(jīng)過粉碎的。根據(jù)本發(fā)明任一項所述的制備方法，其中，青蒿粉碎后的平均粒徑為10-80目，優(yōu)選為24-65目；更優(yōu)選為24-50目。
根據(jù)本發(fā)明任一項所述的制備方法，其中，所用青蒿符合中國藥典(例如2010年版的中國藥典)的要求。本發(fā)明的另一方面涉及根據(jù)本發(fā)明任一項所述的制備方法制得的青蒿提取物。本發(fā)明的再一方面涉及一種組合物，其包含本發(fā)明的青蒿提取物；可選地，所述組合物還包含藥學上或者生理學上可接受的載體或輔料。具體地，所述組合物為用于驅(qū)蚊的組合物。本發(fā)明的再一方面涉及包含本發(fā)明的青蒿提取物的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，例如沐浴液、爽膚水、洗手液、香皂、香水、驅(qū)蚊水。根據(jù)本發(fā)明任一項所 述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其中，所述青蒿提取物的含量% 0.1% -10% (w/w)。根據(jù)本發(fā)明任一項所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其組分及按照重量百分比計的含量如下:主表面活性劑10% -20%，輔表面活性劑O % -8%，增泡劑2% ~5%, pH調(diào)節(jié)劑酌量，粘度調(diào)節(jié)劑O % -0.5 %，珠光劑O % -2 %，穩(wěn)定劑0.05 % -1 %，香精0-2 %，加水至100%。 根據(jù)本發(fā)明任一項所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其中，所述主表面活性劑選自:脂肪醇硫酸酯鈉、脂肪醇硫酸酯銨、脂肪醇硫酸酯三乙醇胺、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鎂、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯三乙醇胺、磺基琥珀酸酯鈉、磺基琥珀酸酯銨、磺基琥珀酸酯三乙醇胺、肌氨酸酯鈉、肌氨酸酯銨、肌氨酸酯三乙醇胺、N-?；；撬?、羥乙基磺酸鈉、羥乙基磺酸銨、羥乙基磺酸三乙醇胺等；所述輔表面活性劑選自:甜菜堿、椰油兩性丙酸鈉、葡萄糖苷衍生物等；所述增泡劑選自:烷基醇酰胺；所述pH調(diào)節(jié)劑選自:檸檬酸；所述粘度調(diào)節(jié)劑選自:PEG-6000雙硬脂酸酯、PEG-50聚丙二醇油酸酯、聚丙烯酸樹脂、纖維素醚、烷基醇酰胺、漢生膠等；所述珠光劑選自:乙二醇單硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、TiO2覆蓋云母顏料等；所述穩(wěn)定劑選自:尼泊金酯類、咪唑烷基脲、脫氫醋酸、山梨酸等；所述香精選自:朽1fe香精、薄荷香精、橘子香精、草莓香精等。根據(jù)本發(fā)明任一項所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其特征在于如下的(1)-(4)項中任一項或多項:(I)所述主表面活性劑為十二醇聚氧乙烯醚硫酸銨和脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀
酸單酯二鈉；當主表面活性劑選擇十二醇聚氧乙烯醚硫酸銨(AESA，70% )和脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉(MES)時，它們復配后刺激性極低并且發(fā)泡性和漂清性出色。(2)所述輔表面活性劑為椰油酰胺丙基甜菜堿；兩性表面活性劑椰油酰胺丙基甜菜堿(CAB，35% )能提高泡沫質(zhì)量，進一步降低主表面活性劑的刺激性。(3)所述增泡劑和粘度調(diào)節(jié)劑為椰油脂肪酸二乙醇酰胺；
椰油脂肪酸二乙醇酰胺￠501,70% )能夠同時起增泡劑和粘度調(diào)節(jié)劑的作用。(4)所述pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸。本發(fā)明的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑驅(qū)蚊效果良好，并且安全無毒。本發(fā)明的再一方面涉及本發(fā)明任一項所述的青蒿提取物在制備驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑中的用途。本發(fā)明的再一方面涉及薄荷油作為超臨界CO2萃取制備青蒿提取物中的夾帶劑的用途。本發(fā)明的再一方面涉及一種驅(qū)蚊或者預防蚊子叮咬的方法，包括使用有效量的本發(fā)明任一項所述的青蒿提 取物、本發(fā)明任一項所述的組合物、或者本發(fā)明任一項所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑的步驟。發(fā)明的有益效果本發(fā)明的青蒿提取物能夠用于制備驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，具有良好的驅(qū)蚊效果，驅(qū)蚊時間長；此外，本發(fā)明的青蒿提取物粘度低，不容易粘在設(shè)備管道中，提取效率高。本發(fā)明的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑驅(qū)蚊效果良好，效果持久(驅(qū)蚊時間長)，并且安全無毒。
具體實施例方式下面將結(jié)合實施例對本發(fā)明的實施方案進行詳細描述，但是本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解，下列實施例僅用于說明本發(fā)明，而不應視為限定本發(fā)明的范圍。實施例中未注明具體條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過市購獲得的常規(guī)產(chǎn)品。實施例1:青蒿提取物樣品I的制備青蒿藥材粉碎為粗粉(24目-65目)，以藥材量I %的薄荷油為夾帶劑，進行超臨界CO2萃取，萃取壓力為30MPa，萃取溫度為60°C，解析壓力為8MPa，解析溫度為65°C，萃取時間為2小時。制得青蒿提取物樣品1。實施例2:青蒿提取物樣品2的制備青蒿藥材粉碎為粗粉(24目-65目)，以藥材量0.1 %的薄荷油為夾帶劑，進行超臨界CO2萃取，萃取壓力為30MPa，萃取溫度為60°C，解析壓力為8MPa，解析溫度為65°C，萃取時間為2小時。制得青蒿提取物樣品2。實施例3:青蒿提取物樣品3的制備青蒿藥材粉碎為粗粉(24目-65目)，以藥材量15%的薄荷油為夾帶劑，進行超臨界CO2萃取，萃取壓力為30MPa，萃取溫度為60°C，解析壓力為8MPa，解析溫度為65°C，萃取時間為2小時。制得青蒿提取物樣品3。實施例4:青蒿提取物樣品4的制備青蒿藥材粉碎為粗粉(24目-65目)，以藥材量30%的薄荷油為夾帶劑，進行超臨界CO2萃取，萃取壓力為30MPa，萃取溫度為60°C，解析壓力為8MPa，解析溫度為65°C，萃取時間為2小時。制得青蒿提取物樣品4。實施例5:驅(qū)蚊產(chǎn)品1 (沐浴液)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物(實施例1制備的樣品1)0.1 %、AESA(70 % )11 %、MES 5 %、CAB (35% )9 %、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(6501) 3 %、檸檬酸0.1 %、甘油2 %、珠光片3.5%,香精、防腐劑適量、余量為去離子水。制備方法:將去離子水放入攪拌桶內(nèi)，加熱升溫到70-80°C，加入MES和AESA，攪拌至完全溶解成透明溶液。降溫到60°C，加入除6501和香精外的其它成分，攪拌溶解均勻，降到40°C以下加入香精，然后加6501增稠。靜置24h以上使產(chǎn)品消泡，罐裝得成品。實施例6:驅(qū)蚊產(chǎn)品2 (沐浴液)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物(實施例1制備的樣品I) I AESA(70 % )11 MES5CAB (35% )9 %、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(6501) 3 %、檸檬酸0.1 %、甘油2 %、珠光片3.5%,香精、防腐劑適量、去離子水余量。制備方法:將去離子水放入攪拌桶內(nèi)，加熱升溫到70_80°C，加入MES和AESA，攪拌至完全溶解成透明溶液。降溫到60°C，加入除6501和香精外的其它成分，攪拌溶解均勻，降到40°C以下加入香精，然后加6501增稠。靜置24h以上使產(chǎn)品消泡，罐裝得成品。實施例7:驅(qū)蚊產(chǎn)品3 (沐浴液)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物(實施例1制備的樣品1)5 AESA(70 % )11 MES5CAB (35% )9 %、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(6501) 3 %、檸檬酸0.1 %、甘油2 %、珠光片3.5%,香精、防腐劑適量、去離子水余量。制備方法:將去離子水放入攪拌桶內(nèi)，加熱升溫到70-80°C，加入MES和AESA，攪拌至完全溶解成透明溶液。降溫到60°C，加入除6501和香精外的其它成分，攪拌溶解均勻，降到40°C以下加入香精，然后加6501增稠。靜置24h以上使產(chǎn)品消泡，罐裝得成品。實施例8:驅(qū)蚊產(chǎn)品4 (沐浴液)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物(實施例1制備的樣品I) 10 %、AESA(70 % )11 MES 9 %、CAB (35% ) 9%、椰油脂肪酸二乙醇酰胺(6501) 3 %、檸檬酸0.1 %、甘油2%、珠光片3.5%,香精、防腐劑適量、去離子水余量。制備方法:將去離子水放入攪拌桶內(nèi)，加熱升溫到70_80°C，加入MES和AESA，攪拌至完全溶解成透明溶液。降溫到60°C，加入除6501和香精外的其它成分，攪拌溶解均勻，降到40°C以下加入香精，然后加6501增稠。靜置24h以上使產(chǎn)品消泡，罐裝得成品。實施例9:驅(qū)蚊產(chǎn)品5 (驅(qū)蚊水)的制備組合物配方(以重量份計): 青蒿提取物(實施例1制備的樣品I) 5 %、野菊花提取物5 %、吐溫10 %、醫(yī)用酒精50%、檸檬酸0.1 %、薄荷腦2%、香精、防腐劑適量、去離子水余量。制備方法:先用吐溫、青蒿提取物、薄荷腦混合，緩慢加入純凈水，做成水溶精華，加入95%醫(yī)用酒精40%，稀釋，加入甘油、香精、防腐劑，攪拌，加入剩余的去離子水，裝入瓶中。實施例10:驅(qū)蚊產(chǎn)品6 (驅(qū)蚊水)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物(實施例1制備的樣品I) 10 %、吐溫10 %、醫(yī)用酒精50 %、檸檬酸
0.1%、薄荷腦2%、香精、防腐劑適量、去離子水余量。

制備方法:先用吐溫、青蒿提取物、薄荷腦混合，緩慢加入純凈水，做成水溶精華，加入95%醫(yī)用酒精40%，稀釋，加入甘油、香精、防腐劑，攪拌，加入剩余的去離子水，裝入瓶中。實施例11:驅(qū)蚊產(chǎn)品7 (驅(qū)蚊油)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物10% (實施例1制備的樣品I)、橄欖油90%、香精適量。制備方法:將青蒿提取物與橄欖油混合均勻，加入適量香精，裝入瓶中。實施例12:驅(qū)蚊產(chǎn)品8 (驅(qū)蚊油)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物(實施例1制備的樣品I) 5%、薄荷油5%、橄欖油90%、香精適量。制備方法:將青蒿提取物、薄荷油、橄欖油混合均勻，加入適量香精，裝入瓶中。實施例13:驅(qū)蚊產(chǎn)品9 (驅(qū)蚊油)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物5%、玫瑰油5%、橄欖油90%。制備方法:將青蒿提取物、玫瑰油、橄欖油混合均勻，裝入瓶中。實施例14:驅(qū)蚊產(chǎn)品10的制備按照與實施例5相同的方法制備，除了所用青蒿提取物為實施例2制備的青蒿提取物樣品2。得到驅(qū)蚊產(chǎn)品10。實施例15:驅(qū)蚊產(chǎn)品11的制備按照與實施例5相同的方法制備，除了所用青蒿提取物為實施例3制備的青蒿提取物樣品3。得到驅(qū)蚊產(chǎn)品11。實施例16:驅(qū)蚊產(chǎn)品12的制備按照與實施例5相同的方法制備，除了所用青蒿提取物為實施例4制備的青蒿提取物樣品4。得到驅(qū)蚊產(chǎn)品12。實施例17:驅(qū)蚊產(chǎn)品13 (驅(qū)蚊香皂)的制備組合物配方(以重量份計):青蒿提取物0.1% (實施例1制備的樣品I)、30%氫氧化鈉溶液20%、橄欖油18%、牛油18%、蔗糖10%、95%乙醇6%、水12.4%、甘油3.5%、冰糖2%。制備方法:稱取脂肪酸75°C加熱，加入30% NaOH溶液、95%乙醇、冰糖，勻速攪拌2-3小時，加入甘油、蔗糖、蒸餾水，攪勻，降溫至60°C，加入青蒿提取物，繼續(xù)攪勻后，出料，倒入冷水冷卻的冷模，迅速凝固，得到青蒿驅(qū)蚊香皂。實施例18:驅(qū)蚊效果評價實駘I1.供試藥實施例5至17所制備的驅(qū)蚊產(chǎn)品1-13。2.供試蟲種和品系白紋伊蚊(Aedes albopictus),室內(nèi)飼養(yǎng)正常品系,羽化后4_5天未吸血雌成蚊供測定。3.測定方法 I)攻擊力實驗實驗人員均戴上背面剪出4cmX4cm大小窗口的一次性手套，將手伸入裝有300只蚊蟲的蚊籠(40cmX30cmX30cm)內(nèi)2min，前來停落的蚊蟲多于30只者為攻擊力合格，此人及此籠蚊蟲可用于驅(qū)避試驗。2)驅(qū)避實驗實驗人員配戴手背暴露4cmX4cm的乳膠手套,按1.5mg.αιΓ2劑量,左手涂抹試藥，右手空白對照，2小時后將手伸入蚊籠中停留2min，分別記錄蚊蟲叮咬次數(shù)，計算有效保護率。4.實驗結(jié)果與結(jié)論實施例5-17制備的驅(qū)蚊產(chǎn)品1-13的有效保護率均達到95%以上。并且本發(fā)明的產(chǎn)品不含避蚊胺，所有組分均為純天然提取物，安全高效。實施例19:驅(qū)蚊效果對照實驗實驗驅(qū)蚊產(chǎn)品:所用青蒿提取物為實施例2所制備的樣品2 ;按照實施例5的方法制備。對照驅(qū)蚊產(chǎn)品1:所用青蒿提取物為普通方法制備(參照實施例2方法，除了不用薄荷油)；按照實施例5的方法制備。對照驅(qū)蚊產(chǎn)品2:所用青蒿提取物為普通方法制備(參照實施例2方法，除了不用薄荷油)；加入青蒿提取物重量0.1 %的薄荷油。驅(qū)蚊效果評價方法:同上面的實施例18。實驗結(jié)果:對照驅(qū)蚊驅(qū)蚊產(chǎn)品I的有效保護率為60 %，實驗驅(qū)蚊產(chǎn)品的有效保護率為98 %，對照驅(qū)蚊產(chǎn)品2的有效保護率為62%?？梢姡员『捎蜑閵A帶劑的超臨界提取物的驅(qū)蚊效果明顯好于普通的普通的青蒿超臨界提取物(不使用薄荷油為夾帶劑)，也明顯好過直接向普通青蒿提取物中加薄荷油。實施例20:青蒿提取物的制備效率比較實驗設(shè)備:IL SFE CO2超臨界萃取儀I)不添加薄荷油的試驗:5KG青蒿藥材粉碎為粗粉(24目-65目)，進行超臨界CO2萃取，萃取壓力為30MPa，萃取溫度為60°C，解析壓力為8MPa，解析溫度為65°C，萃取時間為2小時。制得青蒿提取物20g。2)添加薄荷油試驗:5KG青蒿藥材粉碎為粗粉(24目_65目)，以藥材量I %的薄荷油為夾帶劑，進行超臨界CO2萃取，萃取壓力為30MPa，萃取溫度為60°C，解析壓力為8MPa，解析溫度為65°C，萃取時間為2小時。制得青蒿提取物80g。可見，添加薄荷油之后，青蒿提取物的制備效率明顯提高。

盡管本發(fā)明的具體實施方式
已經(jīng)得到詳細的描述，本領(lǐng)域技術(shù)人員將會理解。根據(jù)已經(jīng)公開的所有教導，可以對那些細節(jié)進行各種修改和替換，這些改變均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。本發(fā)明的全部范圍由所附權(quán)利要求及其任何等同物給出。
權(quán)利要求
1.一種青蒿提取物的制備方法，包括使用超臨界CO2萃取的步驟，其中，所用夾帶劑為薄荷油。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述薄荷油的用量為青蒿重量的0.1% -30%,0.2% -20%,0.5% -10、或 1% _5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于如下的(1)-(6)項中的任一項或多項: (1)萃取壓力為I5-35MPa； (2)萃取溫度為40°C-70°C ； (3)萃取時間為1-5小時； (4)解析壓力為5-10MPa； (5)解析溫度為40°C-70°C。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的制備方法，其中，所用青蒿是經(jīng)過粉碎的。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，青蒿粉碎后的平均粒徑為10-80目、24-65目、或24-50目。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的制備方法制得的青蒿提取物。
7.一種組合物，其包含權(quán)利要求6所述的青蒿提取物；可選地，所述組合物還包含藥學上或者生理學上可接受的載體或輔料。
8.包含權(quán)利要求6所述的青蒿提取物的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，例如沐浴液、爽膚水、洗手液、香皂、香水、或驅(qū)蚊水。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其中，所述青蒿提取物的含量為0.1 % -10% (w/w)。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其組分及按照重量百分比計的含量如下: 主表面活性劑10% -20%輔表面活性劑0% -8%，增泡劑2% _5%，pH調(diào)節(jié)劑酌量，粘度調(diào)節(jié)劑O % -0.5%，珠光劑0% _2%，穩(wěn)定劑0.05% -1%，香精0-2%，加水至100%。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其中， 所述主表面活性劑選自:脂肪醇硫酸酯鈉、脂肪醇硫酸酯銨、脂肪醇硫酸酯三乙醇胺、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯鎂、月旨肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯三乙醇胺、磺基琥珀酸酯鈉、磺基琥珀酸酯銨、磺基琥珀酸酯三乙醇胺、肌氨酸酯鈉、肌氨酸酯銨、肌氨酸酯三乙醇胺、N-?；；撬?、羥乙基磺酸鈉、羥乙基磺酸銨、和羥乙基磺酸三乙醇胺； 所述輔表面活性劑選自:甜菜堿、椰油兩性丙酸鈉、和葡萄糖苷衍生物； 所述增泡劑選自:烷基醇酰胺； 所述PH調(diào)節(jié)劑選自:檸檬酸； 所述粘度調(diào)節(jié)劑選自:PEG-6000雙硬脂酸酯、PEG-50聚丙二醇油酸酯、聚丙烯酸樹脂、纖維素醚、烷基醇酰胺、和漢生膠； 所述珠光劑選自:乙二醇單硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、和TiO2覆蓋云母顏料； 所述穩(wěn)定劑選自:尼泊金酯類、咪唑烷基脲、脫氫醋酸、和山梨酸； 所述香精選自:檸檬香精、薄荷香精、橘子香精、和草莓香精。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑，其特征在于如下的(1)-(4)項中任一項或多項: (1)所述主表面活性劑為十二醇聚氧乙烯醚硫酸銨和脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉； (2)所述輔表面活性劑為椰油酰胺丙基甜菜堿； (3)所述增泡劑兼粘度調(diào)節(jié)劑為椰油脂肪酸二乙醇酰胺； (4)所述pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸。
13.權(quán)利要求1至5中任一項所述的青蒿提取物在制備驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑中的用途。
14.荷油作為超臨界CO2萃取制備青蒿提取物中的夾帶劑的用途。
15.一種驅(qū)蚊或者預防蚊子叮咬的方法，包括使用有效量的權(quán)利要求1至5中任一項所述的青蒿提取物、權(quán)利要求7所述的組合物、或者權(quán)利要求8至12中任一項所述的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑 的步驟。
全文摘要
本發(fā)明屬于化學和日化產(chǎn)品領(lǐng)域，涉及一種青蒿提取物、其制備方法及用途。具體地，所述青蒿提取物的制備方法包括使用超臨界CO2萃取的步驟，其中，所用夾帶劑為薄荷油。本發(fā)明還涉及含有該青蒿提取物的組合物、驅(qū)蚊日化產(chǎn)品和驅(qū)蚊劑，薄荷油作為超臨界CO2萃取制備青蒿提取物中的夾帶劑的用途，以及一種驅(qū)蚊方法。本發(fā)明的青蒿提取物能夠用于制備驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑并且具有良好的驅(qū)蚊效果；此外，本發(fā)明的青蒿提取物粘度低，不容易粘在設(shè)備管道中，提取效率高。本發(fā)明的驅(qū)蚊日化產(chǎn)品或驅(qū)蚊劑驅(qū)蚊效果良好，驅(qū)蚊時間長，并且安全無毒。
文檔編號A01P17/00GK103083206SQ20111033365
公開日2013年5月8日 申請日期2011年10月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月28日
發(fā)明者王振華, 宋健平, 王新華, 李其鳳 申請人:廣東新南方青蒿科技有限公司, 廣州中醫(yī)藥大學