一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于色素提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法。
【背景技術(shù)】
[0002]苔蘚植物是一種小型的綠色植物，結(jié)構(gòu)簡單，僅包含莖和葉兩部分，有時(shí)只有扁平的葉狀體，沒有真正的根和維管束。苔蘚植物喜歡陰暗潮濕的環(huán)境，一般生長在裸露的石壁上，或潮濕的森林和沼澤地。植物體的內(nèi)部構(gòu)造簡單，假根是由單細(xì)胞或由I列細(xì)胞所組成，無中柱，只在較高級(jí)的種類中，有類似輸導(dǎo)組織的細(xì)胞群。苔蘚植物體的形態(tài)、構(gòu)造雖然如此簡單，但由于苔蘚植物具有似莖、葉分化，孢子散發(fā)在空中，對(duì)陸生生物仍然有重要的生物學(xué)意義。
[0003]滸苔的藻體草綠色，管狀膜質(zhì)，叢生，主枝明顯，分枝細(xì)長，高可達(dá)I米?；恳怨讨鞲街趲r石上，生長在中潮帶灘涂，石礫上。由于全球氣候變化、水體富營養(yǎng)化等原因，造成海洋大型海藻滸苔綠潮暴發(fā)。大量滸苔漂浮聚集到岸邊，阻塞航道，同時(shí)破壞海洋生態(tài)系統(tǒng)，嚴(yán)重威脅沿海漁業(yè)、旅游業(yè)發(fā)展。
[0004]近年來，我國對(duì)于天然色素的研究開發(fā)逐漸成熟，但在色素提取方面仍存在一定難點(diǎn)。采用傳統(tǒng)得浸提方法，存在溶劑殘留、純度低、有異味、質(zhì)量差等弊端，為提取過程帶來了很大的困擾。色素純化不夠，著色能力不強(qiáng)，穩(wěn)定性差。如何把苔蘚、滸苔等植物加以利用，提取出一種著色力強(qiáng)且穩(wěn)定性高的色素具有重要意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法，提高色素提取率，保證色素的質(zhì)量。
[0006]本發(fā)明提供了一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法，其特征在于，包括如下步驟:
(1)提取滸苔濾液:取滸苔干燥粉碎至100-120目，以固液比1: 12-15加入0.3-0.5mol/L鹽酸浸泡50-60 min，控制微波功率在700-800W，加熱120_130s，取出后冷卻過濾，重復(fù)操作兩次；
(2)提取苔蘚濾液:將苔蘚在75-100°C的溫度下用重量比為1: 10的去離子水提取35-40min，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的鹽酸調(diào)上述粗渣和水的混合物至PH值為4_5，在75_100°C的溫度下，保溫蒸煮上述混合物45-55min，過濾得到提取液；
(3)離心萃取:將滸苔濾液、苔蘚濾液與80%乙醇按照質(zhì)量1:1: 5混合，用檸檬酸調(diào)節(jié)混合液pH=3-4，混合液在4000r/min離心25_30min，取上清液用pH =2-3的酸性乙醇溶液萃?。?br> (4)恒溫超聲提取:萃取液采用0.l-0.2ym的超濾膜，在進(jìn)料溫度為40-45°C、進(jìn)料壓力為0.2-0.3MPa的條件下，控制超聲功率為900-1000w，超聲20_25min ； (5)大孔樹脂吸附:將上述超濾液采用大孔樹脂控制流速為3-4mL/min進(jìn)行吸附，用70 %的乙醇洗脫，濃縮，真空冷凍干燥4-5h。
[0007]上述的步驟(5)中濃縮至液體的35-40%。
[0008]發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明以藻類和苔蘚為原料提取植物綠色素，采用超濾與大孔樹脂吸附相結(jié)合的方法能提高色素純度，整個(gè)過程能耗少，原料來源豐富，成本低，色素產(chǎn)品雜質(zhì)少，色澤鮮艷，性質(zhì)穩(wěn)定，色價(jià)高。提取方法簡單，可操作性強(qiáng)，提取效率高，技術(shù)易于放大，適于大工業(yè)生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0009]實(shí)施例1
一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法，其特征在于，包括如下步驟:
(1)提取滸苔濾液:取滸苔干燥粉碎至120目，以固液比1: 12加入0.5mol/L鹽酸浸泡50 min，控制微波功率在700W，加熱130s，取出后冷卻過濾，重復(fù)操作兩次；
(2)提取苔蘚濾液:將苔蘚在80°C的溫度下用重量比為1: 10的去離子水提取35min，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2 %的鹽酸調(diào)上述粗渣和水的混合物至PH值為4_5，在80°C的溫度下，保溫蒸煮上述混合物45min，過濾得到提取液；
(3)離心萃取:將滸苔濾液、苔蘚濾液與80%乙醇按照質(zhì)量1:1:5混合，用檸檬酸調(diào)節(jié)混合液pH=3-4，混合液在4000r/min離心25min，取上清液用pH =2-3的酸性乙醇溶液萃??；
(4)恒溫超聲提取:萃取液采用0.1 μπι的超濾膜，在進(jìn)料溫度為40°C、進(jìn)料壓力為0.2MPa的條件下，控制超聲功率為lOOOw，超聲20min ；
(5)大孔樹脂吸附:將上述超濾液采用大孔樹脂控制流速為3mL/min進(jìn)行吸附，用70%的乙醇洗脫，濃縮至液體的35%，真空冷凍干燥4h。
[0010]實(shí)施例2
一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法，其特征在于，包括如下步驟:
(1)提取滸苔濾液:取滸苔干燥粉碎至120目，以固液比1: 15加入0.3mol/L鹽酸浸泡60 min，控制微波功率在800W，加熱120s，取出后冷卻過濾，重復(fù)操作兩次；
(2)提取苔蘚濾液:將苔蘚在90°C的溫度下用重量比為1: 10的去離子水提取40min，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的鹽酸調(diào)上述粗渣和水的混合物至PH值為4_5，在90°C的溫度下，保溫蒸煮上述混合物55min，過濾得到提取液；
(3)離心萃取:將滸苔濾液、苔蘚濾液與80%乙醇按照質(zhì)量1:1: 5混合，用檸檬酸調(diào)節(jié)混合液pH=3-4,混合液在4000r/min離心30min,取上清液用pH =2-3的酸性乙醇溶液萃取；
(4)恒溫超聲提取:萃取液采用0.2μπι的超濾膜，在進(jìn)料溫度為45°C、進(jìn)料壓力為0.3MPa的條件下，控制超聲功率為900w，超聲25min ；
(5)大孔樹脂吸附:將上述超濾液采用大孔樹脂控制流速為4mL/min進(jìn)行吸附，用70%的乙醇洗脫，濃縮至液體的40%，真空冷凍干燥5h。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法，其特征在于，包括如下步驟: (1)提取滸苔濾液:取滸苔干燥粉碎至100-120目，以固液比1: 12-15加入0.3-0.5mol/L鹽酸浸泡50-60 min，控制微波功率在700-800W，加熱120_130s，取出后冷卻過濾，重復(fù)操作兩次； (2)提取苔蘚濾液:將苔蘚在75-100°C的溫度下用重量比為1: 10的去離子水提取35-40min，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的鹽酸調(diào)上述粗渣和水的混合物至PH值為4_5，在75_100°C的溫度下，保溫蒸煮上述混合物45-55min，過濾得到提取液； (3)離心萃取:將滸苔濾液、苔蘚濾液與80%乙醇按照質(zhì)量1:1: 5混合，用檸檬酸調(diào)節(jié)混合液pH=3-4，混合液在4000r/min離心25_30min，取上清液用pH =2-3的酸性乙醇溶液萃??； (4)恒溫超聲提取:萃取液采用0.l-0.2ym的超濾膜，在進(jìn)料溫度為40-45°C、進(jìn)料壓力為0.2-0.3MPa的條件下，控制超聲功率為900-1000w，超聲20_25min ； (5)大孔樹脂吸附:將上述超濾液采用大孔樹脂控制流速為3-4mL/min進(jìn)行吸附，用70 %的乙醇洗脫，濃縮，真空冷凍干燥4-5h。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法，其特征在于，所述的步驟(5)中濃縮至液體的35-40%。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種著色力強(qiáng)的植物綠色素的提取方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）提取滸苔濾液（2）提取苔蘚濾液（3）離心萃?。?）恒溫超聲提取（5）大孔樹脂吸附。本發(fā)明以藻類和苔蘚為原料提取植物綠色素，采用超濾與大孔樹脂吸附相結(jié)合的方法能提高色素純度，整個(gè)過程能耗少，原料來源豐富，成本低，色素產(chǎn)品雜質(zhì)少，色澤鮮艷，性質(zhì)穩(wěn)定，色價(jià)高。提取方法簡單，可操作性強(qiáng)，提取效率高，技術(shù)易于放大，適于大工業(yè)生產(chǎn)。
【IPC分類】C09B61-00
【公開號(hào)】CN104559297
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310508414
【發(fā)明人】孫亞彬
【申請(qǐng)人】孫亞彬
【公開日】2015年4月29日
【申請(qǐng)日】2013年10月25日