專利名稱：一種血液保養(yǎng)液及其制備方法與應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于血液保存領域中的血液保養(yǎng)液及其制備方法與應用。
背景技術：
隨著我國醫(yī)療技術的不斷進步，輸血量也在逐年遞增，我國2006年用血量為1600 噸，2009年達到3000噸。輸血在救治失血和貧血病人中發(fā)揮著重要的作用。目前，應用的血液保養(yǎng)液主要有ACD、CPD或CPDA，他們的主要功能就是抗凝，并為紅細胞提供能量。然而，一些研究表明輸庫存血對病人的生存和健康存在著很大的威脅，輸血會引起重癥病人局部器官組織的嚴重缺血、缺氧和再灌注損傷，尤其是心臟功能不全的病人表現(xiàn)更為明顯。 主要原因是血液在現(xiàn)有保養(yǎng)液中保存時，一氧化氮急劇下降，導致外周組織的血管不能有效擴張，引起組織或器官供血不足。迄今為止，國內關于改善庫存血這一缺陷的研究還未見報道。國外有研究者用直接沖NO的方法來增加庫存血中NO的含量，達到擴張血管，增加組織供氧的目的。但是直沖NO要開放性操作，增加了細菌污染的幾率，同時，很難控制S-亞硝基血紅蛋白(SNO-Hb)的生成量，導致NO含量過多，從而引起多器官衰竭等多種嚴重的副作用。

發(fā)明內容
為解決現(xiàn)有血液保養(yǎng)液只具有提供能量和抗凝的功能，且對血液副作用大(使血液中一氧化氮含量急劇下降，從而導致組織或器官供血不足)的缺陷，本發(fā)明提供了一種可提高庫存血的乏氧性血管舒張功能，輸注時提高血管舒張活性，增加組織灌流量，改善組織的缺血缺氧(增加組織供血供氧)，從而提高臨床輸血安全性和有效性的血液保養(yǎng)液。為解決上述技術問題，本發(fā)明采取以下技術方案一種血液保養(yǎng)液，是包含以下摩爾濃度組分的PH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20) 88. 85-90. OOmmo 1/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 10-16. 20mmol/L,無水葡萄糖 136. 50-146. 60mmol/L,磷酸二氫鈉 (NaH2PO4 ·Η20) 14. 00-14. 31mmol/L,腺嘌呤 5. 30-5. 58mmol/L, L-精氨酸 2. 20-3. OOmmol/L0優(yōu)選的本發(fā)明血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的pH 5. 5的水溶液 枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20)89. 40mmol/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 56mmol/L,無水葡萄糖 141. 50mmol/L,磷酸二氫鈉(NaH2PO4 · H2O) 14. 20mmol/L,腺嘌呤 5. 46mmol/L, L-精氨酸 2.60mmol/L。另一優(yōu)選的本發(fā)明血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的pH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20) 88. 85mmol/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 10mmol/L,無水葡萄糖 136. 50mmol/L，磷酸二氫鈉(NaH2PO4 · H2O) 14. 00mmol/L，腺嘌呤 5. 30mmol/L, L-精氨酸 2. 20mmol/Lo再一優(yōu)選的本發(fā)明血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的pH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20)89. 2mmol/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 36mmol/L,無水葡萄糖 139. 10mmol/L,磷酸二氫鈉(NaH2PO4 · H2O) 14. lmmol/L,腺嘌呤 5. 38mmol/L, L-精氨酸2.40mmol/L。還一優(yōu)選的本發(fā)明血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的pH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20)89. 7mmol/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 91mmol/L,無水葡萄糖 143. 10mmol/L，磷酸二氫鈉(NaH2PO4 · H2O) 14. 25mmol/L，腺嘌呤 5. 52mmol/L, L-精氨酸 2.80mmol/Lo又一優(yōu)選的本發(fā)明血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的pH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20)90. Ommo 1/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 16. 20mmol/L,無水葡萄糖 146. 60mmol/L，磷酸二氫鈉(NaH2PO4 · H2O) 14. 31mmol/L，腺嘌呤 5. 58mmol/L, L-精氨酸 3.00mmol/Lo本發(fā)明的第二個目的是提供一種上述血液保養(yǎng)液的制備方法。本發(fā)明所提供的血液保養(yǎng)液的制備方法，可包括以下步驟1)按上述配方將濃度換算成重量稱取各組分；2)將步驟1)中的各組分混合均勻后用醫(yī)用水溶解，定容，調pH值至5. 5，得到血液保養(yǎng)液。具體來講，制備IL本發(fā)明血液保養(yǎng)液的方法，可包括以下步驟1)按配方稱取各組分如按實施例3的組配，稱取枸櫞酸鈉 (Na3C6H5O7 · 2H20) 26. 29g,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 2. 99g，無水葡萄糖 25. 49g，磷酸二氫鈉 (NaH2PO4 · H2O) 1. 70g，腺嘌呤 0. 74g，L-精氨酸 0. 45g ；2)將步驟1)中的各組分混合均勻后用醫(yī)用水溶解，定容至1L，調pH值至5.5，得到IL血液保養(yǎng)液。本發(fā)明另一目的是提供所述血液保養(yǎng)液在庫存血保存中的應用。本發(fā)明血液保養(yǎng)液的使用方法為將14mL保養(yǎng)液與采集的100 士 IOmL血液混合，在血液采集過程中，要不斷輕搖混勻，確保血液保養(yǎng)液與血液充分混合。本發(fā)明還以目的是提供L-精氨酸的一種新功用，即其在制備庫存血的血液保養(yǎng)液中的應用，該應用是在現(xiàn)有血液保養(yǎng)液中加入2. 20-3. 00mmol/L的L-精氨酸。現(xiàn)有血液保養(yǎng)液包括本發(fā)明中具體列舉的和那些沒有具體列舉的。本發(fā)明以上技術方案，是利用紅細胞自身的內皮型一氧化氮合酶(eNOS)，通過添加NO合成底物L-arg的方法，提高庫存血Hb-NO的含量，使庫存血液重新亞硝基化，從而達到恢復庫存血舒張血管活性的目的。該新型血液保養(yǎng)液在保持血液質量的同時還能夠維持血液保存期間NO的含量，與現(xiàn)有的血液保養(yǎng)液保存的紅細胞相比，能夠保持其舒張血管的活性，減少受血者的組織缺氧狀況，提高臨床輸血的安全性和有效性。本發(fā)明將從根本上改變血液保養(yǎng)液只為維持紅細胞攜氧功能的目的，賦予了庫存血擴張血管和增加局部血液量的新功能，是血液保存和血液質量控制的一次革命，有望替代現(xiàn)有的血液保養(yǎng)液，并將產生巨大的社會效益和經濟效益，應用前景廣闊。下面結合具體實施例對本發(fā)明做進一步詳細說明。


圖1為^festern Blotting鑒定紅細胞膜上的NOS蛋白結果圖2為紅細胞膜上NOS的WB鑒定結果的灰度分析結果
圖3為紅細胞膜上的NOS的免疫熒光法鑒定結果圖4為不同保存時間的庫存血的NOS活性檢測結果圖5為光解-化學發(fā)光法檢測血液中NO含量的示意6為L-arg對血管舒張功能影響的檢測結果圖7為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液pH值影響的檢測結果圖8為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液K+影響的檢測結果圖9為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液Na+影響的檢測結果圖10為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液Cl_影響的檢測結果
圖11為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液ME影響的檢測結果圖12為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液標準碳酸氫鹽(酸堿代謝指標之一)影響的檢測結果圖13為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液實際碳酸氫鹽(酸堿代謝指標之一)影響的檢測結果圖14為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液影響的檢測結果圖15為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液P(X)2影響的檢測結果圖16為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液影響的檢測結果圖17為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液紅細胞變形性影響的檢測結果圖18為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液紅細胞聚集性影響的檢測結果圖19為本發(fā)明血液保養(yǎng)液和對照CPDA對庫存血液游離血紅蛋白影響的檢測結果
具體實施例方式本發(fā)明是為解決現(xiàn)有血液保養(yǎng)液的缺陷，提供了一種保持血液質量的同時還能夠維持血液保存期間NO的含量，從而可提高庫存血的乏氧性血管舒張功能，輸注時提高血管舒張活性，增加組織灌流量，增加組織供血供氧，從而提高臨床輸血安全性和有效性的血液保養(yǎng)液。本發(fā)明的血液保養(yǎng)液，是包含以下摩爾濃度組分的pH 5.5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20)88. 85-90. OOmmo 1/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 10-16. 20mmol/L,無水葡萄糖 136. 50-146. 60mmol/L,磷酸二氫鈉(NaH2PO4 · H2O) 14. 00-14. 31mmol/L,腺嘌呤 5. 30-5. 58mmol/L，L-精氨酸2. 20-3. OOmmol/L0其中，枸櫞酸鈉、枸櫞酸、無水葡萄糖、磷酸二氫鈉和腺嘌呤的組合使用為較為經典的現(xiàn)有血液保養(yǎng)液，具有基礎的抗凝功能，并能為紅細胞提供能量；L-精氨酸(L-arg)是本發(fā)明精心篩選確定的功能組分，本發(fā)明設計利用紅細胞自身的內皮型一氧化氮合酶(eNOQ，通過添加NO合成底物L-arg的方法來提高血液中Hb-NO的含量，使庫存血液重新亞硝基化，而不是使用直接加入NO的方式。本發(fā)明血液保養(yǎng)液組配中各組分功能為葡萄糖紅細胞代謝的底物；枸櫞酸與鈣離子能形成一種難于解離的可溶性絡合物，因而降低了血中鈣離子濃度，使血液凝固受阻；枸櫞酸鹽抗凝，減少乳酸產生；磷酸鹽緩沖物，穩(wěn)定血液保養(yǎng)液的pH值；
鈉離子減少葡萄糖消耗，降低乳酸的形成，延長保存時間，穩(wěn)定紅細胞膜；腺嘌呤生成ATP，為紅細胞的新陳代謝提供能量，并且是eNOS的激動劑；L-精氧酸做為內皮型一氧化氮合酶的底物，生成N0，使血液重新亞硝基化。實施例在以本發(fā)明技術方案為前提下進行實施，給出了詳細的實施方式和具體的操作過程，但本發(fā)明的保護范圍不限于下述的實施例。下述實施例中所用方法如無特別說明均為常規(guī)方法。試驗例1、紅細胞膜上的eNOS蛋白的鑒定、分析(1)方法采用免疫印跡和免疫熒光技術對紅細胞的NOS進行鑒定、分析，具體操作方法參照《免疫學實驗技術》；采用南京建成公司的一氧化氮合酶檢測試劑盒，對紅細胞的NOS活力進行了檢測，具體操作方法見試劑盒說明書；采用碧云天公司的一氧化氮熒光探針，結合單一類型的NOS抑制劑，鑒定分析了紅細胞內發(fā)揮作用的NOS類型，具體操作方法見試劑盒說明書。(2)結果①^festern Blotting法鑒定紅細胞膜上的NOS庫存去除白細胞的紅細胞懸液(紅細胞個數(shù)3.5X 109-5.5X 109個/mL)分別在 4°C保存 0d、7d、14d、21dJ8d、35d 后進行免疫印跡(WB)鑒定，一抗為 mouse anti-eNOS，二抗為goat anti-mouse IgG，陰性對照為人紅細胞(實驗時不加一抗)，陽性對照為人臍靜脈內皮細胞，以α-Tublin為內參。鑒定結果如圖1所示，表明紅細胞內含有N0S，且從保存開始至保存期末均能檢測出N0S，與新鮮紅細胞(Od)相似。②紅細胞膜上的NOS的半定量分析用LabWorks軟件對上述紅細胞膜上NOS的WB鑒定結果的圖像進行灰度分析。結果如圖2所示(橫坐標表示時間，縱坐標表示eNOS/Tubulin ；a表示分別與新鮮血兩兩比較的結果)，方差分析結果顯示，時間因素對于NOS/Tubulin灰度的影響沒有統(tǒng)計學意義(F = 0. 67，P > 0. 05)；在各保存時間點，NOS/Tubulin灰度分析結果與新鮮血(Od)差異不顯著 (P > 0. 05)，從而說明隨庫存血保存時間的延長，NOS含量保持穩(wěn)定。③免疫熒光法鑒定紅細胞膜上的NOS及其類型免疫熒光鑒定紅細胞膜上NOS的結果如圖3所示，a幅為紅細胞，可見圓盤狀綠色光壞，與紅細胞形狀一致，表明結果為陽性；b幅為陰性對照，未發(fā)現(xiàn)紅細胞熒光物質，結果為陰性；c幅為陽性對照(臍靜脈內皮細胞)，陽性對照細胞的檢測結果為陽性。以上檢測結果進一步表明紅細胞膜上確實存在NOS蛋白，類型為eNOS。④不同保存時間的庫存血的eNOS活性檢測庫存血液在4°C分別保存0d、10d、20d、35d時檢測NOS活性(U/gHb)。檢測結果如圖4所示(橫坐標表示時間，縱坐標表示eNOS活性；a表示分別與新鮮血兩兩比較的結果)， 分別為 31. 28士8. 97,36. 95士9. 44,36. 13士3. 9,37. 93士5. 14，方差分析結果顯示，時間對 eNOS活性的影響沒有統(tǒng)計學意義(P > 0. 05)，各組之間的eNOS活性與新鮮血(Od)比較沒有顯著性差異(P > 0. 05)。檢測結果表明庫存血的eNOS活性沒有隨保存時間的延長而發(fā)生改變。試驗例2、L-Arg對庫存血液NO含量的影響L-精氨酸(L-arg)臨床應用已經比較普遍，它作為一種半必需氨基酸，是尿素、鳥
6氨酸及肌丁胺的直接前體，是合成肌肉素的重要原素，且被用作聚胺、瓜氨酸及谷氨酰胺的合成，在細胞分裂、傷口愈合、免疫功能、分泌激素等過程中都起到重要的作用。目前，L-精氨酸作為氨基酸類藥物，也是嬰幼兒生長必需的氨基酸，并且常用其鹽酸鹽。L-精氨酸能參與體內鳥氨酸循環(huán)，促進尿素生成而降低血氨，對外科燒傷、肝功能不全所致的高氨血癥及肝性腦病患者有效。同時，精氨酸是精子蛋白的主要成分，口服能增加精子的數(shù)量和活動力，因而可用于治療男性不育癥。此外，靜脈注射精氨酸能刺激垂體釋放生長激素，因而還可用于輔助測定垂體功能。本發(fā)明在庫存血中加入L-arg的目的，與其上述藥理作用完全不同。在血液中加入L-arg后，利用紅細胞自身的eNOS，來生增加庫存血中NO的含量，使總Hb-NO含量增加， 來改善血液舒張血管的功能，從而改善組織或局部器官的灌流量，提高血液的運氧功能。(1)方法發(fā)明人分析得知，L-Arg可作為合成NO的底物，為了保持庫存血中NO的含量，加入不同濃度的L-Arg來提高總Hb-N0(與Hb結合的NO)的含量，具體方法為庫存血液在 4°C保存前，分另Ij力口入 0 μ mol/L、3 μ mol/L、30 μ mol/L、300 μ mol/L、3000 μ mo/L 的 L-Arg, 在0d、3d、7d、14d、21cU8d、35d時檢測總Hb-NO的含量。采用光解-化學發(fā)光法(圖5)對血液中的NO含量進行檢測，具體步驟如下①打開氦氣瓶開關，將與之相聯(lián)的橡膠管一端放入水中，用來調節(jié)氣體流量。用微調旋鈕緩慢調節(jié)氣體壓力，以每分鐘100左右個氣泡為宜。②接通蠕動泵電源，打開電源開關，調整蠕動泵轉速，以25rpm為宜，速度過快會影響紫外線照射檢測樣本的時間。③接通紫外光分解器電源，先打開風扇，然后打開紫外燈開關，用紫外光強度測定儀檢測紫外線強度，紫外線強度要大于1000 μ ff/cm2,達不到要求的，需更換紫外燈燈管。④按圖5所示，用不同直徑橡膠管連接好各個儀器，詳細檢查管路的連接是否漏氣，漏氣會影響檢測結果。⑤打開每個儀器和三通開關，用氦氣充分置換管路中的空氣15min，去除管路中的氧氣，氧氣存在會與NO反應生成可溶于水的Ν02_+Ν03_，影響NO的檢測。⑥關閉氦氣管路，讓Hb樣品隨蠕動泵運動通過三通，進入管路，注意不要讓空氣通過三通，即刻停止進樣，進樣量為10mL。⑦關閉待檢樣品進樣管路，打開氦氣管路，讓氦氣緩慢推動樣品前進，進入紫外光分解器。⑧此時，氦氣推動Hb溶液不斷進入封閉的細口瓶內，沉入底部。與Hb相聯(lián)的NO 氣體分子通過紫外線照射后產生的NO也一并進入瓶內，氣體中的水分由于瓶內接近0°C而凝結，氦氣和NO通過封閉細口瓶上端的另一個管路出口，進入到氣體留樣袋內。⑨先將氮氧化物檢測儀開機預熱30min，用氦氣置換檢測儀內的空氣，待檢測儀穩(wěn)定，再將留樣袋內的氣體通過樣品采集泵進入氮氧化物檢測儀內，記錄最大檢測結果值。⑩每次實驗完成后要去離子水反復沖洗管路，去除管路內的殘留蛋白，保持管路通風和干燥，下次實驗前再沖洗。(2)結果檢測結果及方差分析結果如表1所示(F = 88. 77，P < 0. 01 ；與同時間點對照組
7比較aP < 0.01, bP > 0. 05)，L-Arg能對庫存血中總Hb-NO含量的影響具有統(tǒng)計學意義(P <0.01) ；L-Arg在300 μ mol/L和3000 μ mo/L濃度時，與同時間點對照組比較，總Hb-NO含量均明顯增加(P < 0.01)，3000 μ mo/L增加最明顯。以上實驗結果說明，L-Arg對提高庫存血中總Hb-NO的含量有明顯作用。表IL-Arg對總Hb-NO含量的影響(n = 4單位ppb)
權利要求
1.L-精氨酸在制備庫存血的血液保養(yǎng)液中的應用，是在現(xiàn)有血液保養(yǎng)液中加入 2. 20-3. OOmmol/L 的 L-精氨酸。
2.一種血液保養(yǎng)液，是包含以下摩爾濃度組分的pH 5.5的水溶液枸櫞酸鈉 (Na3C6H5O7 · 2H20) 88. 85-90. OOmmo 1/L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 10-16. 20mmol/L,無水葡萄糖 136. 50-146. 60mmol/L,磷酸二氫鈉(NaH2PO4 · H2O) 14. 00-14. 31mmol/L,腺嘌呤 5. 30-5. 58mmol/L, L-精氨酸 2. 20-3. OOmmol/L0
3.根據(jù)權利要求2所述的血液保養(yǎng)液，其特征在于所述血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的PH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20) 89. 40mmol/ L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 56mmol/L,無水葡萄糖 141. 50mmol/L,磷酸二氫鈉 (NaH2PO4 · H2O) 14. 20mmol/L,腺嘌呤 5. 46mmol/L, L-精氨酸 3. OOmmol/L0
4.根據(jù)權利要求2所述的血液保養(yǎng)液，其特征在于所述血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的PH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20) 88. 85mmol/ L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 10mmol/L,無水葡萄糖 136. 50mmol/L,磷酸二氫鈉 (NaH2PO4 · H2O) 14. OOmmol/L,腺嘌呤 5. 30mmol/L, L-精氨酸 2. 20mmol/L。
5.根據(jù)權利要求2所述的血液保養(yǎng)液，其特征在于所述血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的PH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20)89. 2mmol/L,枸櫞酸 (C6H8O7 ·Η20) 15. 36mmol/L，無水葡萄糖 139. 10mmol/L，磷酸二氫鈉(NaH2PO4 ·Η20) 14. Immo 1/ L,腺嘌呤 5. 38mmol/L, L-精氨酸 2. 40mmol/L。
6.根據(jù)權利要求2所述的血液保養(yǎng)液，其特征在于所述血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的PH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20) 89. 7mmol/ L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 15. 91mmol/L,無水葡萄糖 143. 10mmol/L,磷酸二氫鈉 (NaH2PO4 · H2O) 14. 25mmol/L,腺嘌呤 5. 52mmol/L, L-精氨酸 2. 80mmol/L。
7.根據(jù)權利要求2所述的血液保養(yǎng)液，其特征在于所述血液保養(yǎng)液的配方是包含以下摩爾濃度組分的PH 5. 5的水溶液枸櫞酸鈉(Na3C6H5O7 · 2H20) 90. Ommo 1/ L,枸櫞酸(C6H8O7 · H2O) 16. 20mmol/L,無水葡萄糖 146. 60mmol/L,磷酸二氫鈉 (NaH2PO4 · H2O) 14. 31mmol/L,腺嘌呤 5. 58mmol/L, L-精氨酸 3. OOmmol/L0
8.一種制備權利要求2-7任一項所述血液保養(yǎng)液的方法，包括以下步驟1)按配方將各組分濃度換算成重量，稱取各組分；2)將步驟1)中的各組分混合均勻后用醫(yī)用水溶解，定容，調pH值至5.5，得到血液保養(yǎng)液。
9.權利要求2-7任一項所述的血液保養(yǎng)液在庫存血保存中的應用。
10.根據(jù)權利要求9所述的應用，其特征在于在所述應用中，14重量份保養(yǎng)液與采集的100士 10重量份血液充分混合。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種血液保養(yǎng)液及其制備方法。該血液保養(yǎng)液是包含以下摩爾濃度組分的pH5.5的水溶液枸櫞酸鈉88.85-90.00mmol/L，枸櫞酸15.10-16.20mmol/L，無水葡萄糖136.50-146.60mmol/L，磷酸二氫鈉(NaH2PO4·H2O)14.00-14.31mmol/L，腺嘌呤5.30-5.58mmol/L，L-精氨酸2.20-3.00mmol/L。本發(fā)明從根本上改變血液保養(yǎng)液只為維持紅細胞攜氧功能的目的，賦予了庫存血擴張血管和增加局部血液量的新功能，輸注時提高血管舒張活性，增加組織灌流量，增加組織供血供氧，從而提高臨床輸血安全性和有效性，是血液保存和血液質量控制的一次革命。
文檔編號A01N1/02GK102422835SQ201110320549
公開日2012年4月25日 申請日期2011年10月20日 優(yōu)先權日2011年10月20日
發(fā)明者馮雙利, 卓海龍, 杜為, 王全立, 陸穎, 陳廷友, 陳民才, 韓穎 申請人:中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院附屬醫(yī)院