專利名稱：利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法。
背景技術(shù)：
我國是一個(gè)磷礦資源豐富的國家，但大部分都是中低品位磷礦。在我國磷礦探明儲(chǔ)量中，磷礦平均品位約在17%左右，礦石品位大于30%的富礦不超過總儲(chǔ)量的10%。中低品位磷礦顆粒細(xì)微、嵌布緊密，在我國目前對(duì)磷礦資源的開發(fā)利用方面基本上是處于被廢棄的地位，其原因就在于這些中低品位磷礦難采、難選，并且雜質(zhì)含量高。這些因素決定了在采用傳統(tǒng)濕法或熱法磷肥生產(chǎn)工藝處理這些中低品位磷礦資源時(shí)，生產(chǎn)流程長(zhǎng)，生產(chǎn)成本高，經(jīng)濟(jì)效益低下。按照國家發(fā)改委對(duì)磷肥工業(yè)的發(fā)展要求，“十一五”末我國磷肥產(chǎn)量要達(dá)到1500 萬噸，預(yù)計(jì)磷礦石的總需求將達(dá)到6500萬噸。如果按照現(xiàn)在的使用規(guī)模，我國現(xiàn)有的富磷礦資源將會(huì)在幾年內(nèi)消耗殆盡，中國的磷礦資源保障能力較弱的問題將日漸突 出。國土資源部已將磷礦列為2010年后不能滿足國民經(jīng)濟(jì)發(fā)展要求的20個(gè)礦種之一。因此，如何加強(qiáng)對(duì)我國中低品位磷礦資源的開發(fā)利用，對(duì)于科學(xué)利用資源、提高資源利用效率、維持國內(nèi)磷肥工業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展意義重大，也是本研究探討的問題所在?；诮档统杀?、節(jié)約資源以及日漸嚴(yán)重的環(huán)保問題，許多研究者都在積極尋求合理充分利用中低品位磷礦資源的新途徑，比如生物方法。近年來，利用微生物作為接種體溶解中低品位磷礦并將其轉(zhuǎn)化為可溶性磷的研究已經(jīng)引起了人們?cè)絹碓蕉嗟年P(guān)注。從目前的研究現(xiàn)狀來看，具有溶磷作用的微生物大致可分為兩類，即有機(jī)化能異養(yǎng)型微生物(異養(yǎng)菌)和無機(jī)化能自養(yǎng)型微生物(自養(yǎng)菌)。關(guān)于異養(yǎng)菌溶磷，國內(nèi)外已有大量的研究報(bào)道，已發(fā)現(xiàn)多種異養(yǎng)菌均具有溶磷作用，其研究涉及溶磷異養(yǎng)菌的分離、選育、生態(tài)分布、溶磷特性及植物生長(zhǎng)促進(jìn)作用等多個(gè)方面。然而，雖然目前在異養(yǎng)菌溶磷方面的研究取得了一些不錯(cuò)的進(jìn)展，但一個(gè)不容忽視的問題是，溶磷異養(yǎng)菌代謝產(chǎn)生的有機(jī)酸酸性不強(qiáng)，其溶解磷礦粉的速度緩慢，溶磷率較低。關(guān)于自養(yǎng)菌溶磷的思想，來源于近年來生物浸出技術(shù)在濕法冶金領(lǐng)域的成功應(yīng)用。生物浸出技術(shù)具有生產(chǎn)流程短、成本低、環(huán)境友好等特點(diǎn)，尤其是在低品位、復(fù)雜、難處理的礦產(chǎn)資源的開發(fā)利用上，生物浸出技術(shù)更是顯示出強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)。在中國工程院出版的《中國科學(xué)技術(shù)前沿》一書中，將生物浸出列為21世紀(jì)科技前沿領(lǐng)域之一。用于中低品位磷礦生物溶解的自養(yǎng)菌目前報(bào)道的種類不多，主要是嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)和嗜酸氧化硫硫桿菌(Acidithiobacillus thiooxidans)等，其中嗜酸氧化亞鐵硫桿菌是第一個(gè)從酸性礦坑水中被分離出來的能夠用于生物浸出的菌種，且被認(rèn)為是生物浸出過程中的主導(dǎo)菌種，具有很強(qiáng)的亞鐵氧化能力。從我們以前的研究結(jié)果來看，在黃鐵礦的存在下，嗜酸氧化亞鐵硫桿菌能通過氧化黃鐵礦產(chǎn)生硫酸，從而進(jìn)一步溶解中低品位磷礦，浸出其中的可溶性磷。在池汝安等2005年授權(quán)的發(fā)明專利(專利號(hào) ZL200510019079. 3)中，也闡述了一種利用嗜酸氧化亞鐵硫桿菌等硫桿菌屬微生物使磷礦中磷轉(zhuǎn)化為可溶性磷的方法。然而，盡管目前利用嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦的研究取得了一定的進(jìn)展，但也存在著較大的缺陷，如溶磷率偏低，溶磷周期較長(zhǎng)，溶磷效果不穩(wěn)定等。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，該方法具有溶磷率高、工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低的特點(diǎn)。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于它包括如下步驟1)嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；2)嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合和馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1 0.5 1.5的體積比混合，得到混合菌液；按混合菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取混合菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按黃鐵礦粉(50 200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(10 15)g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50 200目)與9K 基本鹽培養(yǎng)基的配比=(5 10)g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液C，用濃度為10 20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的pH為2. 0 3. 0，再加入混合菌液；然后將容器(如三角瓶) 置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在100 140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到馴化混合液；再按馴化混合液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化混合液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按黃鐵礦粉(50 200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比量大于上次的量(每次逐漸提培養(yǎng)液B中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量)，選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50 200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比量大于上次的量(每次逐漸提培養(yǎng)液B中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量)，選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液C，用濃度為10 20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的pH為2. 0 3. 0，再加入馴化混合液；然后將容器(如三角瓶)置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在100 140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到再次馴化的馴化混合液；如此反復(fù)接種馴化3 5次，每次逐漸提高培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉(50 200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(20 30)g 1 OOOmL，中低品位磷礦粉(50 200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比= (10 20) g IOOOmL ；得到馴化菌液;4)中低品位磷礦粉的生物溶解按馴化菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(50 200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(20 30)g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50 200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(10 20)g IOOOmL, 選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液D，用濃度為10 20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液D的pH為2. 0 3. 0，再加入馴化菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在120 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)15 20天，得到可溶性磷。 按上述技術(shù)方案，所述的嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化為按嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；所述9K基本鹽培養(yǎng)基的組分包括3. 0 g/L (NH4) 2S04,0. 5 g/LMgS04. 7Η20，0· 5 g/L K2HPO4,0. 1 g/L KC1,0. 01 g/L Ca (NO3) 2和 IOOOmL無菌水；按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=(0. 5 l)g IOOOmL,選取葡萄糖；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為10 20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為2. 0 3. 0，再加入嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到活化菌液A ；再按活化菌液A的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液A和9K基本鹽培養(yǎng)基，按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=(0.5 l)g IOOOmL,選取葡萄糖；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為10 20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的 pH為2. 0 3. 0，再加入活化菌液A ；然后將容器(如三角瓶)置于30 35°C恒溫?fù)u床中， 在140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到再次活化的活化菌液A ；如此反復(fù)接種3 5次，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液。按上述技術(shù)方案，所述的嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化為按嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比 =(44 45) g IOOOmL,選取 FeSO4. 7H20 ；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為10 20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 0 3. 0，再加入嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到活化菌液B ；再按活化菌液B的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液B和9K基本鹽培養(yǎng)基；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比 =(44 45) g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20 ；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中， 加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為10 20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 0 3. 0，再加入活化菌液B ；然后將容器(如三角瓶)置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到再次活化的活化菌液B ；如此反復(fù)接種3 5次，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液。所述的嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌廣泛分布于各種硫化礦床、酸性礦坑水和土壤中，可以通過從自然界分離篩選或從菌種保藏中心購買獲得。
所述的嗜酸異養(yǎng)菌為嗜酸菌屬嗜酸種(Acidiphilium acidophilum)或隱藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)，或者是嗜酸菌屬嗜酸種和隱藏嗜酸菌的混合菌種，混合菌種中嗜酸菌屬嗜酸種與隱藏嗜酸菌的體積比為1 (0.5 1.5)。它們的主要作用是消化嗜酸自養(yǎng)菌代謝過程中產(chǎn)生的有機(jī)代謝產(chǎn)物及殘?bào)w，以排除這些有機(jī)代謝產(chǎn)物及殘?bào)w對(duì)嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的影響。 所述的嗜酸自養(yǎng)菌為嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus ferrooxidans) 或氧化亞鐵鉤端螺旋菌(L印tospirillum ferrooxidans)，或者是嗜酸氧化亞鐵硫桿菌和氧化亞鐵鉤端螺旋菌的混合菌種，混合菌種中嗜酸氧化亞鐵硫桿菌與氧化亞鐵鉤端螺旋菌的體積比為1 (0.5 1.5)。嗜酸自養(yǎng)菌能在黃鐵礦等氧化介質(zhì)存在下，通過生物氧化作用氧化黃鐵礦產(chǎn)生硫酸，從而溶解出中低品位磷礦粉中的可溶性磷。所述的中低品位磷礦粉中的P2O5的質(zhì)量含量低于30%。所述的黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉為通過市場(chǎng)購買或礦山采集的礦石，通過研磨過篩使其粒徑達(dá)到50 200目。本發(fā)明的有益效果是1、本發(fā)明中嗜酸自養(yǎng)菌在生長(zhǎng)過程中不需要添加價(jià)格相對(duì)昂貴的有機(jī)物作為營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，而是以價(jià)格相對(duì)低廉且容易獲得的黃鐵礦作為能量來源，節(jié)約了生產(chǎn)成本，降低了能耗，且對(duì)黃鐵礦的科學(xué)利用也起到了積極的作用。2、本發(fā)明中嗜酸異養(yǎng)菌能消化嗜酸自養(yǎng)菌在溶磷過程中產(chǎn)生的有機(jī)代謝產(chǎn)物及殘?bào)w，降低有機(jī)代謝產(chǎn)物及殘?bào)w對(duì)嗜酸自養(yǎng)菌的毒害作用，同時(shí)還能夠?qū)⑹人嶙责B(yǎng)菌氧化黃鐵礦產(chǎn)生的高鐵沉淀還原成亞鐵狀態(tài)，反過來又為嗜酸自養(yǎng)菌提供電子供體，從而促進(jìn)了嗜酸自養(yǎng)菌對(duì)中低品位磷礦粉的溶解效率，比單獨(dú)利用嗜酸自養(yǎng)菌時(shí)的溶磷率高出 10 20%。3、工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境友好。該方法能較為充分的利用我國豐富的中低品位磷礦資源， 對(duì)于科學(xué)利用資源、提高資源利用效率、維持我國農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展及磷肥工業(yè)環(huán)境治理具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
具體實(shí)施例方式為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)施例。實(shí)施例1 利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，它包括如下步驟1)嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化按嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量) 為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 % (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；所述9K基本鹽培養(yǎng)基的組分包括3. 0 g/L(NH4)2SO4jO. 5 g/L MgSO4. 7H20,0. 5 g/ L K2HPO4,0. lg/L KC1，0.01 g/L Ca(NO3)2 和 IOOOmL 無菌水；按葡萄糖9K 基本鹽培養(yǎng)基=0.5g lOOOmL，選取葡萄糖；所述的嗜酸異養(yǎng)菌為嗜酸菌屬嗜酸種(Acidiphilium acidophilum)；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為2. 5，再加入嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于35°C恒溫?fù)u床中，在160轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)5天，得到活化菌液A ；再按活化菌液A的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液A和9K基本鹽培養(yǎng)基，按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=0.5g IOOOmL, 選取葡萄糖；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為2. 5，再加入活化菌液A;然后將容器(如三角瓶)置于35°C恒溫?fù)u床中，在160轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)5天，得到再次活化的活化菌液A ；如此反復(fù)接種4次(前面已經(jīng)接種2次，再重復(fù)接種2 次)，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；2)嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化按嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量)為 9K基本鹽培養(yǎng)基體積的15 % (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基 (組分同上)；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=45g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20 ； 所述的嗜酸自養(yǎng)菌為嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 5，再加入嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于35°C恒溫?fù)u床中，在160轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到活化菌液B;再按活化菌液B的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的15% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液B和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=45g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20;將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中， 加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 5，再加入活化菌液B;然后將容器(如三角瓶)置于35°C恒溫?fù)u床中，在 160轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到再次活化的活化菌液B ；如此反復(fù)接種5次(前面已經(jīng)接種2次，再重復(fù)接種3次)，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合和馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1 1的體積比混合，得到混合菌液；按混合菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取混合菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=15g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=8g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵 礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液C，用濃度為20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的pH為2. 5，再加入混合菌液；然后將容器(如三角瓶)置于35°C恒溫?fù)u床中，在120轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3天，得到馴化混合液；再按馴化混合液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化混合液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=12g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液C，用濃度為20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的PH為2. 5，再加入馴化混合液；然后將容器(如三角瓶)置于35°C恒溫?fù)u床中， 在120轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3天，得到再次馴化的馴化混合液；如此反復(fù)接種馴化5次(前面已經(jīng)接種馴化2次，再重復(fù)接種馴化3次)，每次逐漸提高培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養(yǎng)液C中(即第5 次)黃鐵礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=30g IOOOmL,中低品位磷礦粉(100 目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL;得到馴化菌液(適應(yīng)中低品位磷礦溶解環(huán)境的馴化菌液)；[注，第3次接種馴化中按黃鐵礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比= 23g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比= 15g lOOOmL，選取中低品位磷礦粉；第4次接種馴化中按黃鐵礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=26g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=18g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；對(duì)每次逐漸提高量差沒有特別的限制]；4)中低品位磷礦粉的生物溶解按馴化菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的15% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=30g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液D，用濃度為20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液D的pH為2. 5，再加入馴化菌液；然后將容器(如三角瓶)置于35°C恒溫?fù)u床中，在160轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)20天，得到可溶性磷。 本實(shí)施例所述的中低品位磷礦粉中P2O5的質(zhì)量含量為18.5%，溶磷率達(dá)到 77. 8%，比單獨(dú)利用嗜酸自養(yǎng)菌時(shí)的溶磷率高出17. 2%。實(shí)施例2 利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，它包括如下步驟1)嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化按嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量) 為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20 % (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；所述9K基本鹽培養(yǎng)基的組分包括3. 0 g/L (NH4)2SO4jO. 5 g/L MgSO4. 7H20,0. 5 g/L K2HPO4,0. lg/L KC1,0. 01 g/L Ca (NO3) 2 和 IOOOmL 無菌水；按葡萄糖:9K 基本鹽培養(yǎng)基= 0. 8g lOOOmL，選取葡萄糖；所述的嗜酸異養(yǎng)菌為隱藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為IOwt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為2. 8，再加入嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中，在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到活化菌液A ；再按活化菌液A的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液A和9K基本鹽培養(yǎng)基，按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=0.8g IOOOmL, 選取葡萄糖；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為IOwt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為2. 8，再加入活化菌液A ；將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中，在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到再次活化的活化菌液A ；如此反復(fù)接種5次(前面已經(jīng)接種2次，再重復(fù)接種3次)，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；2)嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化按嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量)為 9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 % (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基 (組分同上)；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=44g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20 ； 所述的嗜酸自養(yǎng)菌為氧化亞鐵鉤端螺旋菌(I^ptospirillum ferrooxidans)； 將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為IOwt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 8，再加入嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中，在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)5天，得到活化菌液B;再按活化菌液B的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液B和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=44g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20;將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中， 加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為10wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 0 3. 0，再加入活化菌液B ；將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中， 在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)5天，得到再次活化的活化菌液B ；如此反復(fù)接種4次(前面已經(jīng)接種2次，再重復(fù)接種4次)，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合和馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1 0.8的體積比混合，得到混合菌液；按混合菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的15% (體積百分?jǐn)?shù))，選取混合菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=12g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=IOg IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液C，用濃度為IOwt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的PH為2. 8，再加入混合菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中，在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到馴化混合液；再按馴化混合液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的15% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化混合液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=15g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=12g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液C，用濃度為10wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的pH為2. 8，再加入馴化混合液；然后將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中， 在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到再次馴化的馴化混合液；如此反復(fù)接種馴化4次(前面已經(jīng)接種馴化2次，再重復(fù)接種馴化2次)，每次逐漸提高培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養(yǎng)液C中(即第4 次)黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=25g IOOOmL,中低品位磷礦粉(100 目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=18g IOOOmL ；得到馴化菌液(適應(yīng)中低品位磷礦溶解環(huán)境的馴化菌液)；[注，第3次接種馴化中按黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g lOOOmL，選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=15g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；對(duì)每次逐漸提高量沒有特別的限制]4)中低品位磷礦粉的生物溶解按馴化菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的18% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=25g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(100目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=18g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液D，用濃度為IOwt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液D的pH為2. 8，再加入馴化菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中，在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)18天，得到可溶性磷。本實(shí)施例所述的中低品位磷礦粉中P2O5的質(zhì)量含量為25%，溶磷率達(dá)到72. 5%, 比單獨(dú)利用嗜酸自養(yǎng)菌時(shí)的溶磷率高出12.4%。實(shí)施例3 利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，它包括如下步驟

1)嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化按嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量)為 9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=Ig IOOOmL,選取葡萄糖；所述9K基本鹽培養(yǎng)基的組分包括3.0g/L(NH4)2SO4jO. 5 g/L MgSO4. 7H20,0. 5 g/ L K2HPO4,0. 1 g/L KC1，0. 01 g/L Ca (NO3) 2和IOOOmL無菌水；所述的嗜酸異養(yǎng)菌為嗜酸菌屬嗜酸種(Acidiphilium acidophilum)和隱藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)的混合菌種，混合菌種中嗜酸菌屬嗜酸種與隱藏嗜酸菌的體積比為1 1;將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為15wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為3. 0，再加入嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于32°C恒溫?fù)u床中，在180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3天，得到活化菌液A ；再按活化菌液A的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液A和9K基本鹽培養(yǎng)基，按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=Ig IOOOmL, 選取葡萄糖；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入葡萄糖作為嗜酸異養(yǎng)菌生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)，得到培養(yǎng)液A，用濃度為15wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為3. 0，再加入活化菌液A ；然后將容器(如三角瓶)置于32°C恒溫?fù)u床中，在180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3天，得到再次活化的活化菌液A ；如此反復(fù)接種4次(前面已經(jīng)接種2次，再重復(fù)接種2 次)，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；2)嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化按嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的加入量(即接種量)為 9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20 % (體積百分?jǐn)?shù))，選取嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基 (組分同上)；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=44g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20 ；所述的嗜酸自養(yǎng)菌為嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus ferrooxidans) 和氧化亞鐵鉤端螺旋菌(L印tospirillum ferrooxidans)的混合菌種，混合菌種中嗜酸氧化亞鐵硫桿菌與氧化亞鐵鉤端螺旋菌的體積比為1:1;將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為15wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為3. 0，再加入嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器(如三角瓶)置于32°C恒溫?fù)u床中，在180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到活化菌液B;再按活化菌液B的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取活化菌液B和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配 比=44g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20;將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中， 加入FeSO4. 7H20作為嗜酸自養(yǎng)菌生長(zhǎng)的能源，得到培養(yǎng)液B，用濃度為15wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為3.0，再加入活化菌液B;然后將容器(如三角瓶)置于32°C恒溫?fù)u床中，在 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到再次活化的活化菌液B ；如此反復(fù)接種3次(前面已經(jīng)接種2次，再重復(fù)接種1次)，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合和馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1 1的體積比混合，得到混合菌液；按混合菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取混合菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=IOg IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=7g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液C，用濃度為15wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的pH為3. 0，再加入混合菌液；將容器 (如三角瓶)置于32°C恒溫?fù)u床中，在100轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到馴化混合液；第2次接種馴化再按馴化混合液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化混合液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉 (200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=15g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉 (50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=IOg IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液C2，用濃度為15wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C2的pH為3. 0，再加入馴化混合液；將容器(如三角瓶)置于 32°C恒溫?fù)u床中，在100轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4天，得到再次馴化的馴化混合液；第3次接種馴化再次按再次馴化的馴化混合液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取再次馴化的馴化混合液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=15g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液C3，用濃度為15wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C3的pH為3. 0，再加入再次馴化的馴化混合液；然后將容器(如三角瓶)置于32°C恒溫?fù)u床中，在100轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)4 天，得到馴化菌液；[注，反復(fù)接種馴化了3次，每次逐漸提高每次配制的培養(yǎng)液中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養(yǎng)液中(即第3次)黃鐵礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL,中低品位磷礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比= 15g IOOOmL]；
4)中低品位磷礦粉的生物溶解按馴化菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的12% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=15g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液D，用濃度為15wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液D的pH為3. 0，再加入馴化菌液；然后將容器(如三角瓶)置于32°C恒溫?fù)u床中，在180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)15天，得到可溶性磷。本實(shí)施例所述的中低品位磷礦粉中P2O5的質(zhì)量含量為26.3%，溶磷率達(dá)到 63. 6%，比單獨(dú)利用嗜酸自養(yǎng)菌時(shí)的溶磷率高出15. 7%。實(shí)施例4 利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，它包括如下步驟1)嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；所述的嗜酸異養(yǎng)菌為嗜酸菌屬嗜酸種(Acidiphilium acidophilum)；2)嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；所述的嗜酸自養(yǎng)菌為嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(Acidithiobacillus ferrooxidans)； 3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合和馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1 0.5的體積比混合，得到混合菌液；按混合菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10% (體積百分?jǐn)?shù))，選取混合菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比 =IOg IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比= 5g lOOOmL，選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液C，用濃度為IOwt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的PH為2. 0，再加入混合菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中，在100轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3天，得到馴化混合液；如此反復(fù)接種馴化3次，每次逐漸提高培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比= 20g IOOOmL,中低品位磷礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=IOg IOOOmL ；得到馴化菌液；4)中低品位磷礦粉的生物溶解按馴化菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(50目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=IOg IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液D，用濃度為IOwt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液D的pH為2. 0，再加入馴化菌液；然后將容器(如三角瓶)置于30°C恒溫?fù)u床中，在120轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)15天，得到可溶性磷。本實(shí)施例所述的中低品位磷礦粉中P2O5的質(zhì)量含量為27.8%，溶磷率達(dá)到72. 6%，比單獨(dú)利用嗜酸自養(yǎng)菌時(shí)的溶磷率高出13. 7%。實(shí)施例5 利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，它包括如下步驟1)嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；所述的嗜酸異養(yǎng)菌為隱藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)；2)嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；所述的嗜酸自養(yǎng)菌為氧化亞鐵鉤端螺旋菌(L印tospirillum ferrooxidans)；3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合和馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1 1.5的體積比混合，得到混合菌液；按混合菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取混合菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按黃鐵礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比 =15g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比 =IOg IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液C，用濃度為20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的pH為3. 0，再加入混合菌液；將容器 (如三角瓶)置于34°C恒溫?fù)u床中，在140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)5天，得到馴化混合液；如此反復(fù)接種馴化5次，每次逐漸提高培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比= 30g IOOOmL,中低品位磷礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL ；得到馴化菌液；4)中低品位磷礦粉的生物溶解按馴化菌液的加入量(即接種量)為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的20% (體積百分?jǐn)?shù))，選取馴化菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基(組分同上)；按黃鐵礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=30g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉(200目)與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=20g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器(如三角瓶)中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉， 得到培養(yǎng)液D，用濃度為20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液D的pH為3. 0，再加入馴化菌液；然后將容器(如三角瓶)置于34°C恒溫?fù)u床中，在180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)20天，得到可溶性磷。本實(shí)施例所述的中低品位磷礦粉中P2O5的質(zhì)量 含量為22.7%，溶磷率達(dá)到 78. 5%，比單獨(dú)利用嗜酸自養(yǎng)菌時(shí)的溶磷率高出18. 7%。本發(fā)明所列舉的各原料的上下限、區(qū)間取值，以及工藝參數(shù)(如溫度、時(shí)間等)的上下限、區(qū)間取值都能實(shí)現(xiàn)本發(fā)明，在此不一一列舉實(shí)施例。
權(quán)利要求
1.利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于它包括如下步驟1)嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；2)嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化將嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合、馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1 0.5 1.5的體積比混合，得到混合菌液；按混合菌液的加入量為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20%，選取混合菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按黃鐵礦粉與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(10 15)g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(5 10)g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液C，用濃度為10 20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液C的pH為2. 0 3. 0，再加入混合菌液；然后將容器置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在100 140轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到馴化混合液；如此反復(fù)接種馴化3 5次，每次逐漸提高培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉的含量，直至最后配制的培養(yǎng)液C中黃鐵礦粉與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(20 30) g IOOOmL,中低品位磷礦粉與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(10 20)g IOOOmL ；得到馴化菌液；4)中低品位磷礦粉的生物溶解按馴化菌液的加入量為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20%，選取馴化菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按黃鐵礦粉與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(20 30) g IOOOmL,選取黃鐵礦粉；按中低品位磷礦粉與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(10 20) g IOOOmL,選取中低品位磷礦粉；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器中，加入黃鐵礦粉和中低品位磷礦粉，得到培養(yǎng)液D，用濃度為10 20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液D的pH為2. 0 3. 0，再加入馴化菌液；然后將容器置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在120 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)15 20天，得到可溶性磷。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法， 其特征在于所述的嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的活化為按嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液的加入量為9K 基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20%，選取嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=(0.5 l)g IOOOmL,選取葡萄糖；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器中，加入葡萄糖，得到培養(yǎng)液A，用濃度為10 20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為2. 0 3. 0，再加入嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液，將容器置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到活化菌液A ；再按活化菌液A的加入量為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20 %，選取活化菌液A和9K 基本鹽培養(yǎng)基，按葡萄糖9K基本鹽培養(yǎng)基=(0.5 l)g IOOOmL,選取葡萄糖；將9K 基本鹽培養(yǎng)基裝入容器中，加入葡萄糖，得到培養(yǎng)液A，用濃度為10 20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液A的pH為2. 0 3. 0，再加入活化菌液A ；然后將容器置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在 140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到再次活化的活化菌液A ；如此反復(fù)接種3 5次，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于所述的嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的活化為按嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液的加入量為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20%，選取嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液和9K基本鹽培養(yǎng)基；按 FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(44 45) g IOOOmL,選取FeSO4. 7H20 ；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器中，加入FeSO4. 7H20，得到培養(yǎng)液B，用濃度為10 20wt%的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 0 3. 0，再加入嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液；然后將容器置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到活化菌液B ； 再按活化菌液B的加入量為9K基本鹽培養(yǎng)基體積的10 20 %，選取活化菌液B和 9K基本鹽培養(yǎng)基；按FeSO4. 7H20與9K基本鹽培養(yǎng)基的配比=(44 45) g IOOOmL,選取 FeSO4. 7H20 ；將9K基本鹽培養(yǎng)基裝入容器中，加入FeSO4. 7H20，得到培養(yǎng)液B，用濃度為10 20wt %的硫酸調(diào)節(jié)培養(yǎng)液B的pH為2. 0 3. 0，再加入活化菌液B ；然后將容器置于30 35°C恒溫?fù)u床中，在140 180轉(zhuǎn)/分鐘條件下振蕩培養(yǎng)3 5天，得到再次活化的活化菌液B ；如此反復(fù)接種3 5次，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于所述9K基本鹽培養(yǎng)基的組分包括3.0 g/L(NH4)2SO4,0.5 g/L MgSO4. 7Η20，0· 5 g/L K2HPO4,0. 1 g/L KC1,0. 01 g/L Ca(NO3)2 禾口 IOOOmL 無菌水。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于所述的嗜酸異養(yǎng)菌為嗜酸菌屬嗜酸種(Acidiphilium acidophilum)或隱藏嗜酸菌(Acidiphilium cryptum)，或者是嗜酸菌屬嗜酸種和隱藏嗜酸菌的混合菌種，混合菌種中嗜酸菌屬嗜酸種與隱藏嗜酸菌的體積比為1 (0. 5 1. 5)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于所述的嗜酸自養(yǎng)菌為嗜酸氧化亞鐵硫桿菌(A c i d i t h i ο b a c i 11 u s ferrooxidans)或氧化亞鐵鉤端il旋菌(Leptospirillum ferrooxidans)，或者是口譽(yù)酸氧化亞鐵硫桿菌和氧化亞鐵鉤端螺旋菌的混合菌種，混合菌種中嗜酸氧化亞鐵硫桿菌與氧化亞鐵鉤端螺旋菌的體積比為1 (0.5 1.5)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法， 其特征在于所述的中低品位磷礦粉中的P2O5的質(zhì)量含量低于30%，中低品位磷礦粉的粒徑為50 200目。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法， 其特征在于所述的黃鐵礦粉的粒徑為50 200目。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法。利用嗜酸異養(yǎng)菌和嗜酸自養(yǎng)菌溶解中低品位磷礦粉的方法，其特征在于它包括如下步驟1)將嗜酸異養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液；2)將嗜酸自養(yǎng)菌原始菌液活化，得到嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液；3)嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液和嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液的混合和馴化將嗜酸異養(yǎng)菌活化菌液與嗜酸自養(yǎng)菌活化菌液按1∶0.5～1.5的體積比混合，得到混合菌液；將混合菌液馴化，得到馴化菌液；4)中低品位磷礦粉的生物溶解培養(yǎng)液D調(diào)節(jié)pH后加入馴化菌液，然后將容器置于30～35℃恒溫?fù)u床中，在120～180轉(zhuǎn)/分鐘下振蕩培養(yǎng)15～20天，得到可溶性磷。該方法具有溶磷率高、工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C05B17/00GK102173878SQ20111005481
公開日2011年9月7日 申請(qǐng)日期2011年3月8日 優(yōu)先權(quán)日2011年3月8日
發(fā)明者張華香, 方玉娟, 池汝安, 肖春橋 申請(qǐng)人:武漢工程大學(xué)