專(zhuān)利名稱(chēng)：：一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表的建立方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)
技術(shù)領(lǐng)域：
，更具體涉及一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表的建立方法，尤其適用于長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖。
背景技術(shù)：
：準(zhǔn)確、適宜的飼料投喂量是水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的關(guān)鍵因子之一，也是養(yǎng)殖技術(shù)中最重要的一環(huán)，是降低飼料系數(shù)的關(guān)鍵因素。投飼量不足，魚(yú)處于半饑餓狀態(tài)，不能滿(mǎn)足魚(yú)類(lèi)能量和營(yíng)養(yǎng)需要，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，甚至使魚(yú)類(lèi)不能維持體重而減產(chǎn)，嚴(yán)重影響水產(chǎn)養(yǎng)殖效益；投飼量過(guò)大，不但飼料利用率低，造成飼料浪費(fèi)，加大殘餌對(duì)養(yǎng)殖水體的再次污染，而且病害增多，養(yǎng)殖效益大幅下降。目前，利用配合飼料，進(jìn)行高投入高產(chǎn)出的長(zhǎng)吻鮠集約化水產(chǎn)養(yǎng)殖中，水產(chǎn)飼料投喂量的確定基本是依據(jù)養(yǎng)殖戶(hù)的經(jīng)驗(yàn)，常用方法主要有以下幾種1.以魚(yú)類(lèi)凈增重倍數(shù)和餌料系數(shù)計(jì)算水產(chǎn)飼料的年投飼量、月投飼量、日投飼量。餌料系數(shù)定義為餌料消耗量與魚(yú)體增重量的比值。(1)年投飼量根據(jù)魚(yú)類(lèi)凈增重倍數(shù)和餌料系數(shù)進(jìn)行推算，即魚(yú)種放養(yǎng)量×凈增重倍數(shù)×餌料系數(shù)。如果幾種飼料交替使用，則分別以各自的餌料系數(shù)計(jì)算出使用量，然后相加即為年投飼量；(2)月投飼量年投飼量×當(dāng)月飼料分配百分比。一般春季放養(yǎng)魚(yú)種，從3月份開(kāi)始投喂至11月份結(jié)束，期間每月投餌量比例約為3月1％、4月4％、5月8％、6月15％、7月20％、8月20％、9月20％、10月9％和11月3％；(3)日投飼量根據(jù)月投飼量分上、中、下三旬安排。3～8月，上旬的日投飼量是當(dāng)月投飼量日平均數(shù)的80％，中旬為平均數(shù)，下旬為平均數(shù)的120％；從9月起，上旬的日投飼量為當(dāng)月投飼量日平均數(shù)的120％，下旬為平均數(shù)的80％。2.測(cè)量魚(yú)類(lèi)存塘數(shù)，乘以不同水溫下的日投飼率，計(jì)算日投飼量。一般水溫15～20℃時(shí)，日投飼量為魚(yú)體重的1％～3％；水溫20℃以上時(shí)，日投飼量為魚(yú)體重的3％～5％。采用此法，須準(zhǔn)確求得存塘魚(yú)重量后，才可精確計(jì)算出日投飼量。3.日投飼量的調(diào)整。日投飼量的調(diào)整主要根據(jù)季節(jié)、天氣、水溫、水質(zhì)和魚(yú)攝食情況靈活調(diào)整(謝信桐，魚(yú)用配合飼料投喂技術(shù)，江西飼料，2004年第2期，23-25頁(yè))。(1)根據(jù)養(yǎng)殖季節(jié)調(diào)整。一年養(yǎng)殖周期之中的飼料投喂主要依據(jù)“早開(kāi)食，抓中間，帶兩頭”的規(guī)律，集中在6～9月份，4月份以前投喂工作盡量提前，10月份以后，應(yīng)延長(zhǎng)投喂，做到上市前停食，維持養(yǎng)殖對(duì)象的體重；(2)根據(jù)天氣情況調(diào)整。天氣晴朗，水中溶氧量高，魚(yú)群攝食旺盛，應(yīng)適應(yīng)多投；反之，天氣悶熱，連續(xù)陰雨，水中溶氧量低，魚(yú)群食欲不振，應(yīng)少投或不投；(3)根據(jù)池塘水溫情況調(diào)整。魚(yú)類(lèi)攝食量顯著受到水溫變化的影響。在適溫范圍內(nèi)，水溫升高對(duì)養(yǎng)殖魚(yú)攝食強(qiáng)度有顯著的促進(jìn)作用；水溫降低，魚(yú)代謝水平下降，食欲減退。在高溫季節(jié)超過(guò)適宜溫度時(shí)，魚(yú)類(lèi)食欲減退，應(yīng)減少投餌量；(4)根據(jù)池塘水質(zhì)情況調(diào)整。水質(zhì)清爽，魚(yú)群攝食旺盛，應(yīng)多投；水質(zhì)不好，過(guò)肥、過(guò)濃，魚(yú)群食欲不振，而且殘餌容易使池水變壞，應(yīng)少投；水質(zhì)很壞，魚(yú)已浮頭時(shí)，應(yīng)禁止投喂；(5)根據(jù)養(yǎng)殖魚(yú)攝食情況調(diào)整。每次投餌量一般以魚(yú)吃到七、八成飽為準(zhǔn)，大部分魚(yú)吃飽游走，僅有少量魚(yú)在表層索餌。國(guó)內(nèi)現(xiàn)在主要使用的這些投飼量的確定及調(diào)整的方法是建立在養(yǎng)殖戶(hù)長(zhǎng)期經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，只是生產(chǎn)中的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)，是一個(gè)指導(dǎo)性的概念，人為主觀因素影響很大，不能真實(shí)的反映養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)實(shí)際需要的飼料量，容易受到環(huán)境變化和發(fā)育階段的影響而導(dǎo)致較大的誤差；而且由于缺乏科學(xué)、合理的投飼依據(jù)，不能及時(shí)、準(zhǔn)確地調(diào)整日投飼量，造成飼料開(kāi)支大，飼料系數(shù)高，飼料對(duì)養(yǎng)殖水體的次生污染、魚(yú)病暴發(fā)的機(jī)會(huì)以及死亡率的增加等問(wèn)題。不僅影響到水產(chǎn)品產(chǎn)量和養(yǎng)殖效益，而且?guī)?lái)環(huán)境保護(hù)和健康養(yǎng)殖的問(wèn)題。國(guó)外現(xiàn)在確定養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)投飼量比較先進(jìn)的方法主要有兩種利用經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ秃蜕锬芰繉W(xué)模型來(lái)預(yù)測(cè)養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)的投飼量。1.經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀＝?jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭饕赣弥鸩交貧w分析方法來(lái)模擬魚(yú)類(lèi)攝食和不同環(huán)境因子之間的直接關(guān)系而得到的模型。已經(jīng)在不少魚(yú)類(lèi)中建立了經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，如河鱒、湖鱒、虹鱒、大鱗大馬哈魚(yú)和大西洋鱒鮭(Cho，F(xiàn)eedingsystemsforrainbowtroutandothersalmonidswithreferencetocurrentestimatesofenergyandproteinrequirements.Aquaculture，1992100，107-123)。高首鱘養(yǎng)殖的適宜投飼量可以通過(guò)經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷玫剑c環(huán)境因子的主要關(guān)系為lnRopt＝-2.88-0.25lnW+0.4T-0.0077T2，式中T為水溫(℃)，W為體重(g)，Ropt為適應(yīng)投飼率(％BW/d)(Cui&Hung，Aprototypefeeding-growthtableforwhitesturgeon.JournalofAppliedAquaculture，19955(4)，25-34)。經(jīng)驗(yàn)?zāi)Ｐ驮谀Ｐ蜌w納的數(shù)據(jù)范圍之內(nèi)預(yù)測(cè)比較精確。但是這種模型存在著嚴(yán)重的缺陷(1)在模型成立的條件之外，外推結(jié)果會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重偏差；(2)無(wú)法估算代謝廢物排泄量；(3)當(dāng)飼料和養(yǎng)殖環(huán)境改變時(shí)，投飼量無(wú)法及時(shí)調(diào)整；(4)主要基于體長(zhǎng)和鮮重的增加或飼料轉(zhuǎn)化效率，而不是結(jié)合魚(yú)體蛋白和能量?jī)?chǔ)存的飼料可利用能及飼料營(yíng)養(yǎng)物含量，不適用于現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖的高能量飼料。2.生物能量學(xué)模型。早在二十世紀(jì)八十年代，北美就已經(jīng)發(fā)展出應(yīng)用生物能量學(xué)方法確定養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)的飼料投喂量，即根據(jù)魚(yú)類(lèi)的總能量需求評(píng)估魚(yú)類(lèi)的日攝食，進(jìn)而評(píng)估魚(yú)類(lèi)的日投飼量(郭學(xué)武和唐啟升，魚(yú)類(lèi)攝食量的研究方法，海洋水產(chǎn)研究，2004年25卷第1期，68-78頁(yè))。生物能量學(xué)是研究能量在生物體內(nèi)轉(zhuǎn)換的學(xué)科。生物能量學(xué)模型是根據(jù)生物能量學(xué)原理建立的預(yù)測(cè)魚(yú)類(lèi)生長(zhǎng)和攝食的模型，這類(lèi)模型的基本方程為能量收支式G＝C-F-U-SDA-Rs-Ra。式中，G為貯存在魚(yú)體內(nèi)的能量(生長(zhǎng)能)，C為從食物中獲取的能量(攝食能)，F(xiàn)為從糞便中損失的能量(排糞能)，U為從排泄物中損失的能量(排泄能)，SDA為與食物在體內(nèi)轉(zhuǎn)換、利用有關(guān)的能量消耗(體增熱)，Rs為在饑餓、靜止?fàn)顟B(tài)下的能量消耗(標(biāo)準(zhǔn)代謝)，Ra為與游泳等活動(dòng)有關(guān)的能量消耗(活動(dòng)代謝)。研究能量收支式各組分與影響攝食和生長(zhǎng)的主要因子(攝食水平、體重和水溫)間的關(guān)系，及各組分之間的相互關(guān)系，是魚(yú)類(lèi)生物能量學(xué)模型的主要內(nèi)容(崔奕波，魚(yú)類(lèi)生物能量學(xué)的理論與方法，水生生物學(xué)報(bào)，1989年13卷第4期，369-383頁(yè))。以美國(guó)魚(yú)類(lèi)學(xué)家Kitchel為代表的威斯康星大學(xué)的研究者對(duì)魚(yú)類(lèi)生物能量學(xué)及其模型的發(fā)展做出了杰出貢獻(xiàn)(Kitchell等，Applicationofabioenergeticsmodeltoyellowperchandwalleye.JournaloftheFisheriesResearchBoardofCanada，197734，1922-1935)，其威斯康星模型(WisconsinModel)已計(jì)算機(jī)程序化，在北美的漁業(yè)研究中得到了廣泛應(yīng)用(Ney，BioenergeticsmodelingtodayGrowingpainsonthecuttingedge.TransactionsoftheAmericanFisheriesSociety，1993122，736-748.)。威斯康星模型的一項(xiàng)重要貢獻(xiàn)就是，魚(yú)類(lèi)在任何體重和溫度條件下的日攝食量(C)皆可以用其最大日攝食量(Cmax)來(lái)表達(dá)，即C＝Cmax×P×rc。式中，Cmax＝a×bW是特定體重(W)的魚(yú)在最適溫度下的日攝食量，a和b是回歸常數(shù)；P是均衡常數(shù)，取值范圍0到1，用以調(diào)整日攝食量以符合體重生長(zhǎng)的觀測(cè)曲線(xiàn)；rc是溫度標(biāo)量，變化范圍也是從0到1。在威斯康星模型的基礎(chǔ)上，加拿大的安大略省自然資源部(OntarioMinistryofNaturalResources)開(kāi)發(fā)出了基于生物能量學(xué)模型的計(jì)算機(jī)模擬系統(tǒng)Fish-PrFEQProgram。這套系統(tǒng)可以預(yù)測(cè)不同條件下養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)的生長(zhǎng)和攝食，目前已經(jīng)應(yīng)用到鮭鱒和尖吻鱸等魚(yú)類(lèi)中。國(guó)外已經(jīng)廣泛應(yīng)用在漁業(yè)中的利用生物能量學(xué)模型建立養(yǎng)殖魚(yú)類(lèi)投喂表的方法，存在以下缺陷(1)很多子模型是估算的或來(lái)自不同實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)，而非通過(guò)直接的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所得，導(dǎo)致模型的預(yù)測(cè)結(jié)果誤差較大；(2)很多模型忽略魚(yú)體能值隨發(fā)育階段而變化；(3)這些生物能量學(xué)模型的應(yīng)用基本針對(duì)鮭鱒魚(yú)類(lèi)，不能應(yīng)用在其他魚(yú)類(lèi)中。本發(fā)明的目的是在生物能量學(xué)模型的基礎(chǔ)上，提供一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表，準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)不同養(yǎng)殖環(huán)境下，長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖過(guò)程中的日攝食量，形成長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖的日投飼表，顯著提高飼料效率，降低飼料成本和漁業(yè)污染。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是在于提供了一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表的建立方法，方法易行，操作簡(jiǎn)便，長(zhǎng)吻鮠的生物能量學(xué)模型嚴(yán)格建立在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，由此形成的長(zhǎng)吻鮠動(dòng)態(tài)投飼表能夠及時(shí)地、精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)養(yǎng)殖過(guò)程中不同水溫下，不同生長(zhǎng)階段長(zhǎng)吻鮠的日生長(zhǎng)和日攝食量。為了實(shí)現(xiàn)上述的目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)措施通過(guò)生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)，研究能量收支式各項(xiàng)與攝食水平、水溫和體重之間的回歸關(guān)系，建立長(zhǎng)吻鮠的生物能量學(xué)模型和最適攝食率模型，預(yù)測(cè)養(yǎng)殖過(guò)程中的日生長(zhǎng)和日攝食量，進(jìn)而形成長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表。一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表的建立方法，其步驟如下1.生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)的條件1.1攝食水平對(duì)長(zhǎng)吻鮠攝食、生長(zhǎng)和能量收支的影響經(jīng)過(guò)8周的生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)，體重為6.6克的長(zhǎng)吻鮠幼魚(yú)在饑餓及初始體重的0.8％/天、1.6％/天、2.4％/天和飽食攝食水平下的攝食、生長(zhǎng)和能量收支。1.1.1特定生長(zhǎng)率與攝食水平長(zhǎng)吻鮠的生長(zhǎng)用特定生長(zhǎng)率表示特定生長(zhǎng)率(SGR，％/天)＝100×(lnWt-lnWo)/t，式中Wt(克)和Wo(克)分別為終末和初始體重，t(天)為實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間。特定生長(zhǎng)率SGR與攝食水平RL(％體重/天)之間的關(guān)系為SGR＝-0.66+2.65×ln(RL+1)，n＝15，R2＝0.9998。1.1.2飼料轉(zhuǎn)化效率與攝食水平飼料利用用飼料轉(zhuǎn)化效率表示，飼料轉(zhuǎn)化效率(FCE，％)＝100×(Wt-Wo)/FI，式中Wt(克)和Wo(克)分別為終末和初始體重，攝食量FI(克)為長(zhǎng)吻鮠攝食飼料的重量。飼料轉(zhuǎn)化效率FCE與攝食水平RL(％體重/天)之間的關(guān)系為FCE＝97.1+69.3×RL-28.9×RL2，n＝15，R2＝0.675；1.1.3能量收支與攝食水平飽食水平下，長(zhǎng)吻鮠的能量收支式為100C＝12.9×F+5.5×U+40.1×R+41.5×G，式中C為攝食能(千焦/尾/天)，F(xiàn)為糞便能(千焦/尾/天)，U為排泄能(千焦/尾/天)，R為代謝能(千焦/尾/天)和G為生長(zhǎng)能(千焦/尾/天)。1.1.4排糞能與攝食能長(zhǎng)吻鮠的排糞能F(千焦/尾/天)與攝食能C(千焦/尾/天)之間的關(guān)系為F＝0.1261×C+0.0215，n＝15，R2＝0.9406。1.1.5排泄能與攝食能長(zhǎng)吻鮠的排泄能U(千焦/尾/天)與攝食能C(千焦/尾/天)之間的關(guān)系為U＝0.0704×C-0.0199，n＝15，R2＝0.9909。1.1.6標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝與攝食水平長(zhǎng)吻鮠的代謝能分為體增熱SDA，標(biāo)準(zhǔn)代謝Rs和活動(dòng)代謝Ra。長(zhǎng)吻鮠標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝與攝食能的比值(Ra+Rs)/C與攝食水平RL(％體重/天)之間的關(guān)系為(Ra+Rs)/C＝0.0558×RL2-0.2844×RL+0.8855，n＝15，R2＝0.7074；由此可得，最適攝食水平時(shí)長(zhǎng)吻鮠的代謝能Ropt(千焦/尾/天)和最大攝食水平時(shí)的代謝能R(千焦/尾/天)的關(guān)系為Ropt＝(SDA+Ra+Rs)×61％。1.2體重和水溫對(duì)長(zhǎng)吻鮠的生長(zhǎng)和攝食的影響17、36、67和303克四個(gè)體重組的長(zhǎng)吻鮠，分別在20℃、24℃、28℃和32℃四組水溫條件下進(jìn)行4個(gè)月的生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)。1.2.1魚(yú)體能值與體重和水溫長(zhǎng)吻鮠能值Et(千焦/尾)和體重W(克)及水溫T(℃)之間的關(guān)系為lnEt＝1.65091+1.02946×lnW-0.0014×T×lnWn＝60，R2＝0.9940，P＜0.011.2.2最大攝食率與體重和水溫長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax(克/尾/天)與體重W(克)和水溫T(℃)之間的關(guān)系為lnCmax＝-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnWn＝48，R2＝0.9225，P＜0.05對(duì)于體重為100克的長(zhǎng)吻鮠，獲得最大攝食率的水溫是在26.5℃；而對(duì)于體重為400克的長(zhǎng)吻鮠，獲得最大攝食率的水溫則是在25.5℃。2.模型的建立在上述生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，建立長(zhǎng)吻鮠的生物能量學(xué)模型，主要包括以下子模型魚(yú)體能值子模型、最大攝食率子模型、排糞子模型、排泄子模型、體增熱子模型、標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝子模和日生長(zhǎng)子模型；在生物能量學(xué)模型的基礎(chǔ)上建立最適攝食率子模型。2.1生物能量學(xué)模型2.1.1魚(yú)體能值子模型不同水溫下長(zhǎng)吻鮠的能值Et隨體重的增加而顯著上升(P＜0.01)。長(zhǎng)吻鮠能值Et(千焦/尾)與體重W(克)和水溫T(℃)之間的關(guān)系可以用下式方程進(jìn)行回歸模擬lnEt＝1.65091+1.02946×lnW-0.0014×T×lnWn＝60，R2＝0.9940，P＜0.012.1.2最大攝食率子模型長(zhǎng)吻鮠的最大攝食率在不同水溫下隨體重的增加而增加。長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax(克/尾/天)與體重W(克)、水溫T(℃)之間的關(guān)系可以用以下方程模擬lnCmax＝-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnWn＝48，R2＝0.9225，P＜0.05由于長(zhǎng)吻鮠的攝食率C(％/天)與攝食水平RL(％體重/天)和體重W(克)之間存在下式關(guān)系C＝W×RL/100；由此，長(zhǎng)吻鮠的最大攝食率Cmax也可以用最大攝食水平RL來(lái)表示RLmax＝100×Exp(-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnW)/W。2.1.3排糞子模型在魚(yú)類(lèi)攝食不受限制的情況下，魚(yú)類(lèi)的排糞能占攝食能的比例恒定。從生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，長(zhǎng)吻鮠的排糞能F(千焦/尾/天)和攝食率C(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為F＝0.1261×C+0.0215n＝15，R2＝0.9406，P＜0.05長(zhǎng)吻鮠排糞能沒(méi)有受到攝食水平的顯著影響，最適攝食水平下長(zhǎng)吻鮠的排糞能Fopt(千焦/尾/天)和攝食能Copt(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為Fopt＝0.1261×Copt+0.02152.1.4排泄子模型在魚(yú)類(lèi)攝食不受限制的情況下，魚(yú)類(lèi)的排泄能占攝食能的比例恒定。從生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，長(zhǎng)吻鮠的排泄能U(千焦/尾/天)和攝食率C(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為U＝0.0704×C-0.0199n＝15，R2＝0.9909，P＜0.05長(zhǎng)吻鮠排泄能沒(méi)有受到攝食水平的顯著影響，最適攝食水平下長(zhǎng)吻鮠的排泄能Uopt(千焦/尾/天)和攝食能Copt(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為Uopt＝0.0704×Copt-0.0199。2.1.5體增熱子模型體增熱SDA和攝食率能C(千焦/尾/天)之間的關(guān)系為SDA＝SDAC×C/100SDAC＝9.03+0.0502×Pd-0.0541WSDA＝(9.03+0.0502×Pd-0.0541W)×C/100式中，SDAC為體增熱系數(shù)；Pd為飼料的蛋白含量(％)；W為長(zhǎng)吻鮠體重(g)。2.1.6標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝子模型魚(yú)類(lèi)的代謝能分為標(biāo)準(zhǔn)代謝(Rs)、活動(dòng)代謝(Ra)和體增熱(SDA)。從生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出，除去體增熱SDA后，長(zhǎng)吻鮠的標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝(Rs+Ra)占總攝食能C的比例與攝食水平RL(％體重/天)之間的回歸關(guān)系為(Ra+Rs)/C＝0.0558×RL2-0.2844×RL+0.8855n＝15，R2＝0.7074，P＜0.052.1.7日生長(zhǎng)子模型長(zhǎng)吻鮠攝食不受限制時(shí)的生長(zhǎng)能G(千焦/尾/天)由能量收支式計(jì)算得到G＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)長(zhǎng)吻鮠的第t天的能值Et(千焦/尾)是第t天的日生長(zhǎng)能Gt和第(t-1)天的能值Et-1之和Et＝Et-1+Gt。長(zhǎng)吻鮠的第t天的體重Wt(g)由下式方程得到lnWt＝(lnEt-1.65091)/(1.02946-0.0014×T)n＝60，R2＝0.9940，P＜0.01。2.2最適攝食率模型最適攝食量定義為不影響最大生長(zhǎng)的情況下，長(zhǎng)吻鮠攝食的最少的飼料量。長(zhǎng)吻鮠的最適攝食能Copt(千焦/尾/天)由能量收支式方程右邊四個(gè)組成部分(G、Ropt、Fopt和Uopt)相加得到Copt＝G+Ropt+Fopt+Uopt；由上述可得，式中G、Ropt、Fopt和UoptG＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)；Ropt＝(SDA+Ra+Rs)×61％；Fopt＝0.1261×Copt+0.0215；Uopt＝0.0704×Copt-0.0199；由此得到的最適攝食能Copt(千焦/尾/天)與長(zhǎng)吻鮠最適攝食率FIopt(克/尾/天)之間的關(guān)系為Copt＝FIopt/Ed；式中Ed為飼料能量含量(千焦/克)。3.長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表根據(jù)上述模型的公式，采用計(jì)算機(jī)編程建立了長(zhǎng)吻鮠的最適攝食率模型。計(jì)算時(shí)采用的步長(zhǎng)為1天，基本流程為(1)輸入模擬次數(shù)NRUN、模擬天數(shù)NDAY(天)、水溫T(℃)、初始體重Wo(g)、魚(yú)體初始能值Eo(千焦/尾)、飼料蛋白水平Pd(％)和飼料能值Ed(千焦/克)；(2)計(jì)算日最大攝食能C(千焦/尾/天)、排糞能F(千焦/尾/天)、排泄能U(千焦/尾/天)、體增熱SDA、標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝(Ra+Rs)；(3)根據(jù)G＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)計(jì)算日能量生長(zhǎng)及日體重生長(zhǎng)；(4)計(jì)算最適攝食能和最適攝食率；(5)打印日體重生長(zhǎng)、日最大攝食量和最適攝食量；(6)循環(huán)進(jìn)入下一天，直至生長(zhǎng)周期結(jié)束；(7)打印整個(gè)養(yǎng)殖周期的體重生長(zhǎng)、最大攝食率、最適攝食率和能量收支；(8)形成長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖的動(dòng)態(tài)投飼表，包括長(zhǎng)吻鮠的日體重生長(zhǎng)、日最適攝食量和最大攝食量。請(qǐng)見(jiàn)表4長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖的動(dòng)態(tài)投飼表，這種動(dòng)態(tài)投飼表能夠動(dòng)態(tài)地、精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖過(guò)程中不同環(huán)境下的日攝食量和日生長(zhǎng)，不會(huì)造成飼料的浪費(fèi)而增加飼料成本及飼料對(duì)養(yǎng)殖水體的次生污染或因飼料投喂不足而影響?hù)~(yú)的生長(zhǎng)。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下優(yōu)點(diǎn)方法易行，操作簡(jiǎn)便，長(zhǎng)吻鮠的生物能量學(xué)模型嚴(yán)格建立在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，由此形成的長(zhǎng)吻鮠動(dòng)態(tài)投飼表，能夠及時(shí)地、精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)養(yǎng)殖過(guò)程中不同水溫下、不同生長(zhǎng)階段長(zhǎng)吻鮠的日生長(zhǎng)和日攝食量，從而提高飼料效率和養(yǎng)殖效益，降低飼料成本和養(yǎng)殖次生污染，對(duì)漁業(yè)管理和養(yǎng)殖環(huán)境的保護(hù)具有重要意義。圖1是特定生長(zhǎng)率SGR與攝食水平RL之間的關(guān)系。圖2是飼料轉(zhuǎn)化效率FCE與攝食水平RL之間的關(guān)系。圖3是長(zhǎng)吻鮠的排糞能F與攝食能C之間的關(guān)系。圖4是長(zhǎng)吻鮠的排泄能U與攝食能C之間的關(guān)系。圖5是長(zhǎng)吻鮠的標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝與攝食能的比值(Ra+Rs)/C與攝食水平RL的關(guān)系。圖6是不同水溫下長(zhǎng)吻鮠的能值Et(千焦/尾)與體重W(克)之間的關(guān)系。其中A20℃長(zhǎng)吻鮠的能值Et與體重的關(guān)系；B24℃長(zhǎng)吻鮠的能值Et與體重的關(guān)系；C28℃長(zhǎng)吻鮠的能值Et與體重的關(guān)系；D32℃長(zhǎng)吻鮠的能值Et與體重的關(guān)系。圖7是不同水溫下長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax(克/尾/天)與體重W(克)之間的關(guān)系。其中A20℃長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax與體重的關(guān)系；B24℃長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax與體重的關(guān)系；C28℃長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax與體重的關(guān)系；D32℃長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax與體重的關(guān)系。圖8是長(zhǎng)吻鮠最適攝食率模型的計(jì)算機(jī)程序流程圖。圖中1.程式開(kāi)始，2.輸入模擬次數(shù)(NRUN)和天數(shù)(NDAY)，3.輸入水溫T、初始體重Wo、初始能值Eo、飼料蛋白Pd和飼料能值Ed，4.計(jì)算最大攝食能C和日最大攝食量RLmax，5.計(jì)算排糞能F和排泄能U，6.計(jì)算體增熱SDA，7.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝(Rs+Ra)，8.計(jì)算日能量生長(zhǎng)G，9.計(jì)算日體重生長(zhǎng)Wt，10.計(jì)算最適總代謝Ropt，11.計(jì)算最適攝食能Copt，12.計(jì)算日最適攝食量RLopt，13.打印日最大攝食量RLmax、日最適攝食量RLopt和終末體重Wt，14.打印天數(shù)、累積攝食率和累積能量收支，15.程式結(jié)束。圖9長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖104天后模型預(yù)測(cè)的生長(zhǎng)和實(shí)測(cè)值的關(guān)系。具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步說(shuō)明一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表的建立方法，其步驟如下1.生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)的條件1.1攝食水平對(duì)長(zhǎng)吻鮠攝食、生長(zhǎng)和能量收支的影響研究不同攝食水平對(duì)長(zhǎng)吻鮠攝食、飼料利用和能量收支的影響。實(shí)驗(yàn)共設(shè)計(jì)5組攝食水平，分別為饑餓、初始體重的0.8、1.6、2.4％/天和飽食投喂組，每個(gè)攝食水平有三個(gè)重復(fù)。實(shí)驗(yàn)在15個(gè)魚(yú)缸(水體積120升)構(gòu)成的循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)中進(jìn)行，水中溶氧高于7.5毫克/升，水溫維持在29±2℃左右，pH值在7.7-8.0，氨氮濃度低于0.1毫克/升。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，長(zhǎng)吻鮠饑餓一天。每個(gè)實(shí)驗(yàn)缸中隨機(jī)轉(zhuǎn)入12尾初始體重6.6g的幼魚(yú)。實(shí)驗(yàn)期間，長(zhǎng)吻鮠每天用實(shí)驗(yàn)飼料按照設(shè)計(jì)的攝食水平投喂兩次(9:00，15:00)。每?jī)芍芊Q(chēng)魚(yú)一次，以調(diào)整各組攝食率。實(shí)驗(yàn)飼料配方見(jiàn)表1，飼料中含有45％的相蛋白和7.5％的粗脂肪。飼料顆粒直徑大小為2mm左右，在4℃下保存。實(shí)驗(yàn)持續(xù)8周。表1實(shí)驗(yàn)飼料配方所述的魚(yú)粉為美國(guó)海鮮公司的白魚(yú)粉，購(gòu)自武漢高龍飼料有限公司；所述的魚(yú)油為秘魯鯷魚(yú)油，購(gòu)自武漢高龍飼料有限公司；所述的礦物鹽預(yù)混物為(克/千克飼料)氯化鈉NaCl，1；硫酸鎂MgSO4.7H2O，15；磷酸二氫鉀KH2PO4，32；磷酸二氫鈣Ca(H2PO4)2，20；檸檬酸鐵FeC6H5O7.5H2O，2.5；乳酸鈣C6H10CaO6.5H2O，3.5；硫酸鋅ZnSO4.7H2O，0.353；硫酸錳MnSO4.4H2O，0.162；硫酸銅CuSO4.5H2O，0.031；氯化鈷CoCl.6H2O，0.001；碘酸鉀KIO3，0.003；微晶纖維素，0.45；所述的維生素預(yù)混物為(克/千克飼料)維生素A，110；維生素B1，20；維生素B2，20；維生素B6，20；維生素B12，0.020；維生素C，100；維生素D，20；維生素E，50；維生素K，10；葉酸，5；泛酸鈣，50；肌醇，100；煙酸，100；生物素，0.1；面粉，1645.2；所述的纖維素為微晶纖維素，購(gòu)自山東聊城阿華制藥有限公司。1.1.1特定生長(zhǎng)率與攝食水平長(zhǎng)吻鮠的生長(zhǎng)用特定生長(zhǎng)率表示特定生長(zhǎng)率(SGR，％/天)＝100×(lnWt-lnWo)/t，式中Wt(克)和Wo(克)分別為終末和初始體重，t(天)為實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間。特定生長(zhǎng)率SGR與攝食水平RL(％體重/天)之間的關(guān)系如圖1所示，是減速增長(zhǎng)的曲線(xiàn)模式SGR＝-0.66+2.65×ln(RL+1)，n＝15，R2＝0.9998。1.1.2飼料轉(zhuǎn)化效率與攝食水平飼料利用用飼料轉(zhuǎn)化效率表示，飼料轉(zhuǎn)化效率(FCE，％)＝100×(Wt-Wo)/FI，式中Wt(克)和Wo(克)分別為終末和初始體重，攝食量FI(克)為長(zhǎng)吻鮠攝食飼料的重量。如圖2所示，飼料轉(zhuǎn)化效率FCE與攝食水平RL(％體重/天)之間的關(guān)系呈二次曲線(xiàn)FCE＝97.1+69.3×RL-28.9×RL2，n＝15，R2＝0.675；在飼料轉(zhuǎn)化效率最大時(shí)，即長(zhǎng)吻鮠攝食最少的飼料量，得到最佳的生長(zhǎng)，定義為最適攝食水平。長(zhǎng)吻鮠的最適攝食水平為初始體重的1.2％體重/天。1.1.3能量收支與攝食水平攝食水平對(duì)長(zhǎng)吻鮠能量收支有顯著的影響(表2)。攝食水平為0.8％體重/天的長(zhǎng)吻鮠排泄能占攝食能(U/C)的比例顯著低于其他攝食水平組(P＜0.05)。攝食水平為2.4％體重/天的長(zhǎng)吻鮠代謝能占攝食能(R/C)的比例顯著低于其他攝食水平組。食物能中分配給生長(zhǎng)能的部分隨攝食水平而上升。飽食水平下，長(zhǎng)吻鮠的能量收支式為100C＝12.9×F+5.5×U+40.1×R+41.5×G，式中C為攝食能(千焦/尾/天)，F(xiàn)為糞便能(千焦/尾/天)，U為排泄能(千焦/尾/天)，R為代謝能(千焦/尾/天)和G為生長(zhǎng)能(千焦/尾/天)。表2不同攝食水平下長(zhǎng)吻鮠的能量收支式*表中各數(shù)值(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤)后的不同字母表示差異顯著(P＜0.05)。1.1.4排糞能與攝食能隨著攝食水平的上升，糞便能占攝入飼料總能(F/C)的比例沒(méi)有顯著差異，大約在13-14％。如圖3所示，長(zhǎng)吻鮠的排糞能F(千焦/尾/天)與攝食能C(千焦/尾/天)之間的關(guān)系為直線(xiàn)回歸的關(guān)系F＝0.1261×C+0.0215，n＝15，R2＝0.9406。1.15排泄能與攝食能隨著攝食水平的上升，排泄能占攝入飼料總能(U/C)的比例沒(méi)有顯著差異，大約在4-5％。如圖4所示，長(zhǎng)吻鮠的排泄能U(千焦/尾/天)與攝食能C(千焦/尾/天)之間的關(guān)系為直線(xiàn)回歸的關(guān)系U＝0.0704×C-0.0199，n＝15，R2＝0.9909。1.1.6標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝與攝食水平長(zhǎng)吻鮠的代謝能分為體增熱SDA，標(biāo)準(zhǔn)代謝Rs和活動(dòng)代謝Ra。如圖5所示，長(zhǎng)吻鮠標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝與攝食能的比值(Ra+Rs)/C與攝食水平RL(％體重/天)之間呈顯著的二次曲線(xiàn)關(guān)系(Ra+Rs)/C＝0.0558×RL2-0.2844×RL+0.8855，n＝15，R2＝0.7074；由此可得，攝食水平對(duì)長(zhǎng)吻鮠的代謝能有顯著的影響，在最適攝食水平時(shí)長(zhǎng)吻鮠的代謝能Ropt(千焦/尾/天)和最大攝食水平時(shí)的代謝能R(千焦/尾/天)的關(guān)系為Ropt＝(SDA+Ra+Rs)×61％。1.2體重和水溫對(duì)長(zhǎng)吻鮠的生長(zhǎng)和攝食的影響研究長(zhǎng)吻鮠最大攝食率、魚(yú)體能值和體重及水溫之間的關(guān)系。實(shí)驗(yàn)采用17、36、67和303克四個(gè)體重組，每個(gè)體重組有三個(gè)重復(fù)，分四個(gè)實(shí)驗(yàn)分別在20℃、24℃、28℃和32℃四組水溫條件下進(jìn)行。每組水溫實(shí)驗(yàn)進(jìn)行1個(gè)月，共持續(xù)4個(gè)月。實(shí)驗(yàn)在室內(nèi)循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)的12個(gè)養(yǎng)殖缸(直徑1.5米，容積1200升)中進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各實(shí)驗(yàn)缸水溫通過(guò)加熱棒和溫控儀來(lái)加熱和調(diào)節(jié)，以2-3℃/天升到實(shí)驗(yàn)溫度并維持水溫的恒定。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，長(zhǎng)吻鮠饑餓一天。為了保證各處理組的生物量相似，每組實(shí)驗(yàn)缸中隨機(jī)轉(zhuǎn)入不同尾數(shù)的長(zhǎng)吻鮠，四個(gè)體重組分別轉(zhuǎn)入200尾(17克)、100尾(36克)、50尾(67克)和10尾(303克)的長(zhǎng)吻鮠。實(shí)驗(yàn)期間，每天用實(shí)驗(yàn)飼料飽食投喂兩次(9:00，15:00)。實(shí)驗(yàn)飼料配方見(jiàn)表3，實(shí)驗(yàn)飼料根據(jù)實(shí)驗(yàn)魚(yú)大小制成大中小三種顆粒，最小的顆粒直徑大小為2mm左右，保存在4℃下直至實(shí)驗(yàn)完成。表3實(shí)驗(yàn)飼料配方1.2.1魚(yú)體能值與體重和水溫長(zhǎng)吻鮠能值Et(千焦/尾)和體重及水溫之間的關(guān)系如圖6所示。不同水溫下長(zhǎng)吻鮠的能值Et隨體重的增加而顯著上升(P＜0.01)。多元回歸分析顯示體重W(克)和水溫T(℃)與長(zhǎng)吻鮠能值Et之間的關(guān)系可以用下式方程進(jìn)行回歸模擬lnEt＝1.65091+1.02946×lnW-0.0014×T×lnWn＝60，R2＝0.9940，P＜0.01通過(guò)逐步回歸分析表明，體重和水溫對(duì)長(zhǎng)吻鮠魚(yú)體能值Et的影響存在顯著的交互作用(P＜0.01)。1.2.2最大攝食率與體重和水溫不同水溫下，長(zhǎng)吻鮠最大攝食率隨體重和水溫的變化如圖7所示。長(zhǎng)吻鮠的最大攝食率在不同水溫下隨體重的增加而增加。多元回歸分析顯示體重W(克)、水溫T(℃)和長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax(克/尾/天)之間的關(guān)系可以用以下方程模擬lnCmax＝-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnWn＝48，R2＝09225，P＜0.05通過(guò)逐步回歸分析表明，體重和水溫在對(duì)長(zhǎng)吻鮠最大攝食率的影響存在顯著的交互作用(P＜0.05)。對(duì)于體重為100克的長(zhǎng)吻鮠，獲得最大攝食率的水溫是在26.5℃；而對(duì)于體重為400克的長(zhǎng)吻鮠，獲得最大攝食率的水溫則是在25.5℃。2.模型的建立在上述生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上，建立長(zhǎng)吻鮠的生物能量學(xué)模型，主要包括以下子模型魚(yú)體能值子模型、最大攝食率子模型、排糞子模型、排泄子模型、體增熱子模型、標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝子模和日生長(zhǎng)子模型；在生物能量學(xué)模型的基礎(chǔ)上建立最適攝食率子模型。2.1生物能量學(xué)模型2.1.1魚(yú)體能值子模型不同水溫下長(zhǎng)吻鮠的能值Et隨體重的增加而顯著上升(P＜0.01)。多元回歸分析顯示長(zhǎng)吻鮠能值Et(千焦/尾)與體重W(克)和水溫T(℃)之間的關(guān)系可以用下式方程進(jìn)行回歸模擬lnEt＝1.65091+1.02946×lnW-0.0014×T×lnWn＝60，R2＝0.9940，P＜0.01通過(guò)逐步回歸分析表明，體重和水溫對(duì)長(zhǎng)吻鮠魚(yú)體能值Et的影響存在顯著的交互作用(P＜0.01)。2.1.2最大攝食率子模型長(zhǎng)吻鮠的最大攝食率在不同水溫下隨體重的增加而增加。多元回歸分析表明長(zhǎng)吻鮠最大攝食率Cmax(克/尾/天)與體重W(克)、水溫T(℃)之間的關(guān)系可以用以下方程模擬lnCmax＝-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnWn＝48，R2＝0.9225，P＜0.05由于長(zhǎng)吻鮠的攝食率C(％/天)與攝食水平RL(％體重/天)和體重W(克)之間存在下式關(guān)系C＝W×RL/100；由此，長(zhǎng)吻鮠的最大攝食率Cmax也可以用最大攝食水平RL來(lái)表示RLmax＝100×Exp(-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnW)/W。2.1.3排糞子模型在魚(yú)類(lèi)攝食不受限制的情況下，魚(yú)類(lèi)的排糞能占攝食能的比例恒定。從生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，長(zhǎng)吻鮠的排糞能F(千焦/尾/天)和攝食率C(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為F＝0.1261×C+0.0215n＝15，R2＝0.9406，P＜0.05從表2可以看出，不同攝食水平下長(zhǎng)吻鮠排糞能在總攝食能中所占的比例大約在13-14％，沒(méi)有受到攝食水平的顯著影響。因此，最適攝食水平下長(zhǎng)吻鮠的排糞能Fopt(千焦/尾/天)和攝食能Copt(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為Fopt＝0.1261×Copt+0.02152.1.4排泄子模型在魚(yú)類(lèi)攝食不受限制的情況下，魚(yú)類(lèi)的排泄能占攝食能的比例恒定。從生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可得，長(zhǎng)吻鮠的排泄能U(千焦/尾/天)和攝食率C(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為U＝0.0704×C-0.0199n＝15，R2＝0.9909，P＜0.05從表2可以看出，不同攝食水平下長(zhǎng)吻鮠排泄能在總攝食能中所占的比例大約在4-5％，沒(méi)有受到攝食水平的顯著影響。因此，最適攝食水平下長(zhǎng)吻鮠的排泄能Uopt(千焦/尾/天)和攝食能Copt(千焦/尾/天)之間的回歸關(guān)系為Uopt＝0.0704×Copt-0.0199。2.1.5體增熱子模型有學(xué)者引入了體增熱系數(shù)(SDAC)來(lái)描述體增熱SDA和攝食能C之間的關(guān)系(Ross等，Theeffectsofdietaryproteincontent，lipidcontentandrationlevelonoxygenconsumptionandspecificdynamicactioninOreochromisniloticus.ComparativeBiochemistryandPhysiology，1992103A，573-578)。體增熱SDA和攝食率能C(千焦/尾/天)之間的關(guān)系為SDA＝SDAC×C/100SDAC＝9.03+0.0502×Pd-0.0541WSDA＝(9.03+0.0502×Pd-0.0541W)×C/100式中，SDAC為體增熱系數(shù)；Pd為飼料的蛋白含量(％)；W為長(zhǎng)吻鮠體重(g)。2.1.6標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝子模型魚(yú)類(lèi)的代謝能分為標(biāo)準(zhǔn)代謝(Rs)、活動(dòng)代謝(Ra)和體增熱(SDA)。從生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出，除去體增熱SDA后，長(zhǎng)吻鮠的標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝(Rs+Ra)占總攝食能C的比例與攝食水平RL(％體重/天)之間的回歸關(guān)系為(Ra+Rs)/C＝0.0558×RL2-0.2844×RL+0.8855n＝15，R2＝0.7074，P＜0.052.1.7日生長(zhǎng)子模型長(zhǎng)吻鮠攝食不受限制時(shí)的生長(zhǎng)能G(千焦/尾/天)由能量收支式計(jì)算得到G＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)長(zhǎng)吻鮠的第t天的能值Et(千焦/尾)是第t天的日生長(zhǎng)能Gt和第(t-1)天的能值Et-1之和Et＝Et-1+Gt。長(zhǎng)吻鮠的第t天的體重Wt(g)由下式方程得到lnWt＝(lnEt-1.65091)/(1.02946-0.0014×T)n＝60，R2＝0.9940，P＜0.01。2.2最適攝食率模型最適攝食量定義為不影響最大生長(zhǎng)的情況下，長(zhǎng)吻鮠攝食的最少的飼料量。長(zhǎng)吻鮠的最適攝食能Copt(千焦/尾/天)由能量收支式方程右邊四個(gè)組成部分(G、Ropt、Fopt和Uopt)相加得到Copt＝G+Ropt+Fopt+Uopt；由上述可得，式中G、Ropt、Fopt和UoptG＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)；Ropt＝(SDA+Ra+Rs)×61％；Fopt＝0.1261×Copt+0.0215；Uopt＝0.0704×Copt-0.0199；由此得到的最適攝食能Copt(千焦/尾/天)與長(zhǎng)吻鮠最適攝食率FIopt(克/尾/天)之間的關(guān)系為Copt＝FIopt/Ed；式中Ed為飼料能量含量(千焦/克)。3.長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表根據(jù)上述模型的公式，采用計(jì)算機(jī)編程建立了長(zhǎng)吻鮠的最適攝食率模型(圖8)。模型需要輸入的初始值為養(yǎng)殖天數(shù)、水溫、魚(yú)初始體重、魚(yú)體初始能值、飼料蛋白水平和飼料能值，經(jīng)過(guò)計(jì)算，輸出長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖的最終體重、最大攝食率、最適攝食率和能量收支。計(jì)算時(shí)采用的步長(zhǎng)為1天，基本流程為1.程式開(kāi)始，2.輸入模擬次數(shù)NRUN、模擬天數(shù)NDAY(天)，3.輸入水溫T(℃)、初始體重Wo(g)、魚(yú)體初始能值Eo(千焦/尾)、飼料蛋白水平Pd(％)和飼料能值Ed(千焦/克)，4.計(jì)算最大攝食能C(千焦/尾/天)和日最大攝食量RLmax(克/尾)，5.計(jì)算排糞能F(千焦/尾/天)和排泄能U(千焦/尾/天)，6.計(jì)算體增熱SDA，7.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝(Rs+Ra)，8.計(jì)算日能量生長(zhǎng)G(千焦/尾)，9.計(jì)算日體重生長(zhǎng)Wt(克)，10.計(jì)算最適總代謝Ropt(千焦/尾/天)，11.計(jì)算最適攝食能Copt(千焦/尾/天)，12.計(jì)算日最適攝食量RLopt(克/尾)，13.打印日最大攝食量RLmax、日最適攝食量RLopt和終末體重Wt，14.打印天數(shù)、累積攝食率和累積能量收支，15.程式結(jié)束。4.驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)長(zhǎng)吻鮠動(dòng)態(tài)投飼表的建立就是用于指導(dǎo)長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖。在實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基礎(chǔ)上建立的模型對(duì)生產(chǎn)實(shí)踐具有多大的指導(dǎo)意義，需要驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的證實(shí)。為此，設(shè)計(jì)了水泥池養(yǎng)殖的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，探討了三種投飼策略(TA組最大投飼水平組，TB組生物能量學(xué)模型預(yù)測(cè)的最適投飼水平組，TC組最適投飼水平80％的處理組)對(duì)長(zhǎng)吻鮠生長(zhǎng)、攝食和氮磷排放的影響。每種策略作為一個(gè)處理，每個(gè)處理三個(gè)重復(fù)。實(shí)驗(yàn)用魚(yú)長(zhǎng)吻鮠購(gòu)自湖北石首市國(guó)家級(jí)長(zhǎng)吻鮠良種場(chǎng)。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)在9個(gè)水泥池(7×4×0.6m，容量16.8m3)中進(jìn)行。每周用曝氣過(guò)的自來(lái)水交換30％的池水。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，長(zhǎng)吻鮠饑餓1天，隨即選擇平均體重50g左右的長(zhǎng)吻鮠投放到9個(gè)水泥池中(65尾/池)。如表4所示，實(shí)驗(yàn)期間每天按照長(zhǎng)吻鮠動(dòng)態(tài)投飼表，用商品飼料飽食投喂兩次(06:00和18:00)。專(zhuān)用商品飼料購(gòu)自湖北省武漢市高龍飼料公司，飼料粗蛋白含量為42.8％，粗脂肪含量為4％，飼料能值為18.4千焦/克。實(shí)驗(yàn)期間，水溫為21.5℃～29.9℃，氨氮濃度低于0.5毫克/升，溶氧大于7.8毫克/升，pH平均為8.1，自然光照。實(shí)驗(yàn)持續(xù)104天。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，長(zhǎng)吻鮠饑餓1天全池稱(chēng)重。表4長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖的動(dòng)態(tài)投飼表*FImax為最適攝食率模型預(yù)測(cè)的日最大攝食量，F(xiàn)Iopt為模型預(yù)測(cè)的日最適攝食量；養(yǎng)殖周期為104天，初始體重為50克，水溫為21.5℃～29.9℃，魚(yú)體初始能值為251.8千焦/尾，商品飼料蛋白水平為42.8％，飼料能值為18.4千焦/克，飼料干物質(zhì)含量93.8％。如表5所示，經(jīng)過(guò)104天的養(yǎng)殖，最大攝食水平下長(zhǎng)吻鮠TA組的終末體重(193.6±13.0克)和最適攝食水平下TB組的體重(175.0±6.5克)沒(méi)有顯著差異，這和最適攝食率模型預(yù)測(cè)的終末體重(178.1克)基本一致(圖9)；TA組的攝食率顯著高于TB組，而TA組的飼料轉(zhuǎn)化效率低于TB組的飼料轉(zhuǎn)化效率。表5投喂策略對(duì)長(zhǎng)吻鮠生長(zhǎng)和飼料利用的影響*表中各數(shù)值(平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤)后的不同字母表示差異顯著(P＜0.05)；TA組最大投飼水平組，TB組生物能量學(xué)模型預(yù)測(cè)的最適投飼水平組，TC組最適投飼水平80％的處理組。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，最適攝食率模型能夠精準(zhǔn)的預(yù)測(cè)不同環(huán)境下的長(zhǎng)吻鮠日體重生長(zhǎng)和日攝食量，由此形成的長(zhǎng)吻鮠動(dòng)態(tài)投飼表在長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖中具有廣泛的應(yīng)用前景。權(quán)利要求1.一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表的建立方法，其步驟如下A、生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)的條件1.攝食水平對(duì)長(zhǎng)吻鮠攝食、生長(zhǎng)和能量收支，經(jīng)過(guò)8周的生長(zhǎng)，體重為6.6克的長(zhǎng)吻鮠幼魚(yú)在饑餓及初始體重的0.8％/天、1.6％/天、2.4％/天和飽食攝食水平下的攝食、生長(zhǎng)和能量收支；1.1生長(zhǎng)率與攝食水平，長(zhǎng)吻鮠的生長(zhǎng)用生長(zhǎng)率表示生長(zhǎng)率SGR，％/天＝100×lnWt-lnWo/t，式中Wt和Wo分別為終末和初始體重，t為實(shí)驗(yàn)持續(xù)時(shí)間，生長(zhǎng)率SGR與攝食水平RL之間的關(guān)系為SGR＝-0.66+2.65×ln(RL+1)，n＝15，R2＝0.9998；1.2飼料轉(zhuǎn)化效率與攝食水平，飼料利用用飼料轉(zhuǎn)化效率表示，飼料轉(zhuǎn)化效率＝100×Wt-Wo)/FI，式中Wt和Wo分別為終末和初始體重，攝食量FI為長(zhǎng)吻鮠攝食飼料的重量，飼料轉(zhuǎn)化效率FCE與攝食水平RL之間的關(guān)系為FCE＝97.1+69.3×RL-28.9×RL2，n＝15，R2＝0.675；1.3排糞能與攝食能，長(zhǎng)吻鮠的排糞能F與攝食能C之間的關(guān)系為F＝0.1261×C+0.0215，n＝15，R2＝0.9406；1.4排泄能與攝食能，長(zhǎng)吻鮠的排泄能U與攝食能C之間的關(guān)系為U＝0.0704×C-0.0199，n＝15，R2＝0.9909；1.5標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝與攝食水平，長(zhǎng)吻鮠的代謝能分為體增熱SDA，標(biāo)準(zhǔn)代謝Rs和活動(dòng)代謝Ra，長(zhǎng)吻鮠標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝與攝食能C的比值與攝食水平RL之間的關(guān)系為n＝15，R2＝0.7074；2.體重和水溫對(duì)長(zhǎng)吻鮠的生長(zhǎng)和攝食的影響17、36、67和303克四個(gè)體重組的長(zhǎng)吻鮠，分別在20℃、24℃、28℃和32℃四組水溫條件下進(jìn)行4個(gè)月的生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)2.1魚(yú)體能值與體重和水溫，長(zhǎng)吻鮠能值Et和體重W及水溫T之間的關(guān)系為lnEt＝1.65091+1.02946×lnW-0.0014×T×lnWn＝60，R2＝0.9940，P＜0.01；2.2攝食率與體重和水溫，長(zhǎng)吻鮠攝食率Cmax與體重W和水溫T之間的關(guān)系為lnCmax＝-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnWn＝48，R2＝0.9225，P＜0.05；B、模型的建立1.生物能量學(xué)模型11魚(yú)體能值子模型，不同水溫下長(zhǎng)吻鮠的能值Et隨體重的增加上升，長(zhǎng)吻鮠能值Et與體重W和水溫T之間的關(guān)系用下式方程進(jìn)行回歸模擬lnEt＝1.65091+1.02946×lnW-0.0014×T×lnWn＝60，R2＝0.9940，P＜0.01；1.2攝食率子模型，長(zhǎng)吻鮠的攝食率在不同水溫下隨體重的增加，長(zhǎng)吻鮠攝食率Cmax與體重W、水溫T之間的關(guān)系用以下方程模擬lnCmax＝-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnWn＝48，R2＝0.9225，P＜0.05；長(zhǎng)吻鮠的攝食水平RLmax與攝食率Cmax和體重W之間的關(guān)系RLmax＝100×Exp(-14.34+1.26×lnW+0.72×T-0.012×T2-0.018×T×lnW)/W；1.3排糞子模型，長(zhǎng)吻鮠的排糞能F和攝食率C之間的回歸關(guān)系為F＝0.1261×C+0.0215n＝15，R2＝0.9406，P＜0.05；長(zhǎng)吻鮠排糞能不受攝食水平的影響，長(zhǎng)吻鮠的排糞能Fopt和攝食能Copt之間的關(guān)系為Fopt＝0.1261×Copt+0.0215；1.4排泄子模型，長(zhǎng)吻鮠的排泄能U和攝食率C之間的回歸關(guān)系為U＝0.0704×C-0.0199n＝15，R2＝0.9909，P＜0.05；長(zhǎng)吻鮠排泄能不受攝食水平的影響，長(zhǎng)吻鮠的排泄能Uopt和攝食能Copt之間的關(guān)系為Uopt＝0.0704×Copt-0.0199；1.5體增熱子模型，體增熱SDA和攝食率能C之間的關(guān)系為SDA＝SDAC×C/100SDAC＝9.03+0.0502×Pd-0.0541WSDA＝(9.03+0.0502×Pd-0.0541W)×C/100；式中，SDAC為體增f熱系數(shù)；Pd為飼料的蛋白含量％；W為長(zhǎng)吻鮠體重g；1.6標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝子模型，魚(yú)類(lèi)的代謝能分為標(biāo)準(zhǔn)代謝Rs、活動(dòng)代謝Ra和體增熱SDA，長(zhǎng)吻鮠的標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝占總攝食能C的比例與攝食水平RL之間的關(guān)系為n＝15，R2＝0.7074，P＜0.05；1.7日生長(zhǎng)子模型，能量收支式計(jì)算得到長(zhǎng)吻鮠的生長(zhǎng)能GG＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)；長(zhǎng)吻鮠的第t天的能值Et是第t天的日生長(zhǎng)能Gt和第t-1天的能值Et-1之和Et＝Et-1+Gt，長(zhǎng)吻鮠的第t天的體重Wt由下式方程得到lnWt＝(lnEt-1.65091)/(1.02946-0.0014×T)n＝60，R2＝0.9940，P＜0.01；2.攝食率模型日攝食量定義為不影響生長(zhǎng)的情況下，長(zhǎng)吻鮠攝食的最少的飼料量，能量收支式右邊四個(gè)組成部分G、Ropt、Fopt和Uopt相加得到長(zhǎng)吻鮠的日攝食能CoptCopt＝G+Ropt+Fopt+Uopt；式中G、Ropt、Fopt和UoptG＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)；Ropt＝(SDA+Ra+Rs)×61％；Fopt＝0.1261×Copt+0.0215；Uopt＝0.0704×Copt-0.0199；長(zhǎng)吻鮠攝食能Copt與攝食率FIopt之間的關(guān)系為Copt＝FIopt/Ed；式中Ed為飼料能量含量；C、長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表根據(jù)B步驟的公式，采用計(jì)算機(jī)編程建立了長(zhǎng)吻鮠的攝食率模型，計(jì)算時(shí)采用的步長(zhǎng)為1天，流程為(1)輸入模擬次數(shù)NRUN、模擬天數(shù)NDAY天、水溫T、初始體重Wo、魚(yú)體初始能值Eo、飼料蛋白水平Pd和飼料能值Ed；(2)計(jì)算日攝食能C、排糞能F、排泄能U、體增熱SDA、標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝Ra+Rs；(3)根據(jù)G＝C-F-U-SDA-(Ra+Rs)計(jì)算日能量生長(zhǎng)及日體重生長(zhǎng)；(4)計(jì)算攝食能和攝食率；(5)打印日體重生長(zhǎng)和日攝食量；(6)循環(huán)進(jìn)入下一天，直至生長(zhǎng)周期結(jié)束；(7)打印整個(gè)養(yǎng)殖周期的體重生長(zhǎng)、攝食率、攝食率和能量收支；(8)形成長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖的動(dòng)態(tài)投飼表，包括長(zhǎng)吻鮠的日體重生長(zhǎng)和日攝食量。全文摘要本發(fā)明公開(kāi)了一種長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表的建立方法，其步驟是1.通過(guò)生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)，研究攝食水平、體重和水溫與能量收支式中最大攝食率、排糞率、排泄率、體增熱、標(biāo)準(zhǔn)代謝和活動(dòng)代謝的動(dòng)態(tài)關(guān)系；2.在生物能量學(xué)模型的基礎(chǔ)上，建立長(zhǎng)吻鮠最適攝食率模型；3.利用計(jì)算機(jī)編程，輸入養(yǎng)殖天數(shù)、水溫、魚(yú)初始體重、魚(yú)體初始能值、飼料蛋白水平和飼料能值，經(jīng)過(guò)計(jì)算，輸出日體重生長(zhǎng)、日最大攝食量和最適攝食量，形成長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖動(dòng)態(tài)投飼表。這種動(dòng)態(tài)投飼表能夠及時(shí)地、精準(zhǔn)地預(yù)測(cè)長(zhǎng)吻鮠養(yǎng)殖過(guò)程中不同環(huán)境下的日生長(zhǎng)和日攝食量，既不會(huì)造成飼料的浪費(fèi)而增加飼料成本和飼料的次生污染，也不會(huì)因飼料投喂不足而影響?hù)~(yú)的生長(zhǎng)。文檔編號(hào)A01K61/00GK101731172SQ20101010033公開(kāi)日2010年6月16日申請(qǐng)日期2010年1月22日優(yōu)先權(quán)日2010年1月22日發(fā)明者韓冬,解綬啟,朱曉鳴,楊云霞,聶光漢申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所