專利名稱：：一種從闊葉樹種中提取殺菌原液的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種從闊葉樹種中提取殺菌原液的方法，該殺菌原液對(duì)"超級(jí)病菌"具有較好的殺滅作用。(二)背景4支術(shù)隨著人類對(duì)自身健康以及環(huán)保意識(shí)的日益關(guān)注，細(xì)菌對(duì)人類健康的威脅愈來愈引人注目。"超級(jí)病菌，，名為抗藥性"金黃色葡萄球菌"(StaphyloccocusaureusRosenbach)，是人類的一種重要病原菌，隸屬于葡萄球菌屬(Staphylococcus),可引起多種嚴(yán)重感染，有"嗜肉菌"的別稱。該病菌感染日益成為許多國(guó)家頭痛的問題，目前在美國(guó)肆虐，大有超過2003年SARS的趨勢(shì)。據(jù)2008年10月美國(guó)的調(diào)查報(bào)告說，這一病菌2005年致使近兩萬人喪命，比艾滋病更具威脅。2008年6月路透社發(fā)布的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，全球約有五千萬人攜帶這種致命的"超級(jí)病菌"。僅在英格蘭和威爾士，從2003年到2004年，超級(jí)病菌致人死亡率就攀升了22%。2008年10月中旬，美國(guó)發(fā)布的一項(xiàng)政府報(bào)告顯示，每年約有九萬多美國(guó)人染上可能致命的"超級(jí)病菌"。"超級(jí)病菌"1961年在英國(guó)被首次發(fā)現(xiàn)后，逐漸蔓延到世界各地，最初只在醫(yī)院范圍內(nèi)感染，但近年來，轉(zhuǎn)播之勢(shì)漸起，已經(jīng)侵入到學(xué)校，密集住宅這些人口密度很大的地方。通常情況下，看上去健康的人也可能攜帶這種"超級(jí)病菌，，，因?yàn)槠淇梢源婊钤谌梭w的皮膚或者鼻部，主要是通過皮膚間的接觸傳播，因此其傳染途徑相當(dāng)廣泛，存在于人類日常的生活當(dāng)中。"超級(jí)病菌，，的危險(xiǎn)在于，其對(duì)一些常用抗生素已形成抗體，能用來對(duì)付它的抗生素越來越少。如何有效地預(yù)防"超級(jí)病菌"的危害，仍處于爭(zhēng)論之中。到目前為止，美國(guó)也沒有什么相關(guān)的預(yù)防措施來阻止它的蔓延，醫(yī)學(xué)界目前也沒有研制出能有效對(duì)付"超級(jí)病菌，，的疫苗。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的是提供一種對(duì)"超級(jí)病菌，，具有較好的殺滅作用殺菌原液的提取方法。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種從闊葉樹種中提取殺菌原液的方法，所述方法包括(1)取來自闊葉樹的植物碎片，粉碎至30100目、干燥得干燥粉末，將干燥粉末加入至質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量20~35倍的水中浸泡5~8小時(shí)后，加入質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量0.02%~10%的硫酸鎂或硫酸鉀，并加入氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為812，升溫至80-100。C保溫6090min,過濾，濾渣加入濾渣質(zhì)量510倍的水、用氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)pH至812,于80-100。C保溫浸提60卯min,過濾，合并濾液，得到初提液；(2)初提液于6888。C下發(fā)酵，直至發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶(通常需要10~30天，經(jīng)多次反復(fù)試-瞼，發(fā)現(xiàn)發(fā)酵液中是否出現(xiàn)結(jié)晶為判斷提取是否成功的重要指標(biāo)，若未出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶，則最終提取得到的物質(zhì)是不具有殺菌性能的)，發(fā)酵期間每天翻拌23次，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；(3)發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，保持溫度為8511(TC進(jìn)行蒸汽分離8~10小時(shí)，剩余液體冷卻得到所述殺菌原液。所述闊葉樹為常見闊葉樹樹種，可為下列之一或其中兩種以上的混合；^白木CupressusfUnebrisEndl(4白牙牛)、才由木TectonagrandisVerbenaceae(馬鞭草科)、紅+>pinuskoraiensisSieb.etZucc(松科)、白樺BetulaplatyphyllaSuk.(樺木科)、石更槭木Acerspp.A.saccharumA.nigrumAceraceae(械樹科)、軟械木Acerrubrum.A.saccharumAceraceae(械樹科)、米蘭Aglaiaspp.Mcliaccae(楝科)、盾籽木BagassaguianensisApocynaceae(夾竹桃科)、紅蘇木BalfourdendronrieddliananLeguminosae(豆科)巴福蕓香Betulaspp.Rutaceae(蕓香-牛)、光鮑迪豆BrosimumalicastrumLeguminosae(豆科)、綠柄桑chlorophoraspp.Moraceae(?？?、杉木CunninghamialanceolataTaxodiaceae(杉科)、雙柱蘇木DicoryniaguianensisLeguminosae(豆科)、龍腦香DipterocarpussppDipterocarpaceae(龍腦香科)、水片香DryobalanopssppDipterocarpaceae(龍腦香科)、筒狀非洲楝EntandrophragmacylindricumMeliaceae(楝科)、紅桉EucalyptussppMyrtaccae(杉匕金:fe良科)、坤甸4失樟EusideroxylonzwageriLauraceae(樟-牛)、7J^青岡FagussppFagaceae(殼香一牛)、？K曲湘卩FraxinusmandshuricaOleaceae(木犀科)、任嘎漆木Glutaspp.Melanochylaspp.melanorrhoeaAnacardiaceae(漆樹科)、輕坡壘HopeasppDipterocarpaceae(龍?jiān)庐€香科)、印癡Intsiaspp.Leguminosae(豆科)、柯庫木Kokoonaspp.Celastraceae(衛(wèi)予科)、甘巴豆Koompassiaspp.Leguminosae(豆科)、子京MadhucasppSapotaceae(山欖科)、美木豆pericopsissppLeguminosae(豆科)、紅櫟QuercessppFagaceae(殼斗科)、紅苞木RhodoleiasppHamamelidaceae(金縷梅科)、重紅娑羅雙(即玉檀)ShoreasppDipterocarpaceae(龍腦香科)、議木TabebuiasppBignoniaceae(紫葳科)、山牡荊vitexquinataVerbenaceae(馬鞭草科)、木莢豆xyliaSppLeguminosae(豆科)、香樟木Cinnamonumcamphora(L)Presl(樟科)、花梨木0rmosiahenryiPrain(豆-牛)、香脂木豆(即紅檀香)MyroxylinbalsamumLeguminosae(豆科)、紅檜Chamaecyparisformosensis(柏科)。所述植物碎片可來自闊葉樹的根、莖(包括樹皮、樹干)、葉、果殼、花或物質(zhì)分泌物，優(yōu)選為來自闊葉樹的根和/或莖。優(yōu)選的，本發(fā)明原料闊葉樹種為下列之一或其中兩種以上的組合柏木CupressusflinebrisEndl、柚木TectonagrandisVerbenaceae、香掉木Cinnamonumcamphom(L.)Presl、花梨木OrmosiahenryiPrain、重紅娑羅雙ShoreasppDipterocarpaceae、龍腦香DipterocarpussppDipterocarpaceae、香月旨木豆MyroxylinbalsamumLeguminosae、紅檢Chamaecyparisformosensis、紅松PinuskoraiensisSieb.etZucc、白樺BetulaplatyphyllaSuk.。具體的，所述方法如下(1)取來自闊葉樹根部的植物碎片，所述植物碎片為來自柏木、柚木、香樟木、花梨木、重紅娑羅雙、龍腦香、香脂木豆根部的植物碎片以質(zhì)量比3:2:2:1:1:0.5:0.5的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥粉末加入至質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量25-30倍的水中浸泡5~8小時(shí)后，加入質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量0.02%10%的硫酸鎂或硫酸鉀，并加入氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為810，升溫至90100。C保溫6080min，過濾，濾渣用濾渣質(zhì)量510倍的水、以氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)pH至8~10，于卯100。C保溫浸提6080min,過濾，合并濾液，得到初提液；(2)提液于6888。C下發(fā)酵，直至發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶發(fā)酵期間每天翻拌23次，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；(3)發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，保持溫度為85110。C進(jìn)行蒸汽分離8~10小時(shí)，剩余液體冷卻即得到所述殺菌原液?；蛘?，所述方法如下(1)取來自闊葉樹根部的植物碎片，所述植物碎片為來自柏木、柚木、香樟木根部的植物碎片以質(zhì)量比1:1:3的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥粉末加入至質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量25~30倍的水中浸泡5~8小時(shí)后，加入質(zhì)量為干燥^f分末質(zhì)量0.02%~10%的疏酸鎂或硫酸鉀，并加入氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為810,升溫至90-100。CH呆溫6080min,過濾，濾渣加濾渣質(zhì)5~10倍的水、用氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)pH至8~10，于90100。C保溫浸提6080min,過濾，合并濾液，得到初提液；(2)初提液于6888。C下發(fā)酵，直至發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶，發(fā)酵期間每天翻拌23次，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；(3)發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，保持溫度為85110。C進(jìn)行蒸汽分離8~10小時(shí)，剩余液體冷卻得到所述殺菌原液。本發(fā)明闊葉樹殺菌原液是從森林植物中提取出來的，制備過程不會(huì)造成環(huán)境污染、安全無毒，檢測(cè)證明，這種提取物能消滅"超級(jí)病菌"，因?yàn)?超級(jí)病菌"對(duì)它毫無抵抗力，因此該提取物是"超級(jí)病菌"的克星。該殺菌原液可制備成天然抗菌染液用于織物染色，部分織物經(jīng)過制備得到的天然抗菌染料染色后不僅無毒無害，而且具有抗菌功能。而在當(dāng)今人們崇尚無毒無害、具有保健功能消費(fèi)品的浪潮沖擊下，其必將擁有廣闊的發(fā)展前景。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在:按照本發(fā)明方法提取得到的殺菌原液對(duì)"超級(jí)病菌"具有較強(qiáng)殺滅作用，在服裝、日化、醫(yī)藥領(lǐng)域有很大作用，應(yīng)用前景廣闊。(四)圖1為本發(fā)明實(shí)施例所用蒸發(fā)器裝置圖。(五)具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步描述，但本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅限于此實(shí)施例1:殺菌原液提取1、取柏木、柚木、香樟木、花梨木、重紅娑羅雙、龍腦香、香脂木豆根部的植物碎片以質(zhì)量比3:2:2:1:1:0.5:0.5的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥粉末2kg加入50kg的水中浸泡8小時(shí)后，加入質(zhì)量0.02kg的硫酸鎂，并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為9,升溫至9010(TC保溫80min,過濾，濾渣加入濾渣質(zhì)量8倍的水、用氬氧化鈉調(diào)pH至9，于90100。C保溫浸提80min,過濾，合并濾液，得到初提液；2、初提液于80。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約30天時(shí)發(fā)酵液中出現(xiàn)粉紅色結(jié)晶，停止發(fā)酵，過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于圖1所示的蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的預(yù)熱器，同時(shí)開啟蒸發(fā)器上方的蒸汽閥門，關(guān)閉液體排出口閥門，保持溫度為9010(TC進(jìn)行蒸汽分離10小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口閥門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例2:1、取花梨木、龍腦香、香脂木豆、紅檜莖部的植物碎片以質(zhì)量比3:3:2:2的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾千得干燥粉末，將干燥粉末2kg力口入40kg的水中浸泡6小時(shí)后，加入0,1kg的辟u酸鉀，并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為10,升溫至90100。C保溫60min,過濾，濾渣用濾渣6倍質(zhì)量的水、用氫氧化鉀調(diào)pH至10，于90100。C保溫浸提60min，過濾，合并濾液，得到初4是液；2、初提液于85。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約20天時(shí)發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色結(jié)晶，停止發(fā)酵，過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的支路泵、預(yù)熱與加熱器，同時(shí)開啟蒸氣分離器的閥門，保持溫度為100110。C進(jìn)行蒸汽分離8小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口閥門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例3:1、取柏木、柚木、香樟木根部的植物碎片以質(zhì)量比1:1:3的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾千得干燥粉末，將干燥粉末1.5kg加入45kg的水中浸泡8小時(shí)后，加入0.03kg的硫酸鉀，并加入氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為8，升溫至卯10(TC保溫80min，過濾，濾渣用濾渣質(zhì)量10倍的水、用氫氧化鉀調(diào)pH至8，于90100。C保溫浸纟是80min,過濾，合并濾液，得到初提液；2、初提液于75。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約30天時(shí)出現(xiàn)乳黃色結(jié)晶，停止發(fā)酵，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的預(yù)熱器，同時(shí)開啟蒸發(fā)器上方的蒸汽閥門，關(guān)閉液體排出口閥門，保持溫度為8598。C進(jìn)行蒸汽分離10小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口閥門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例4:1、取柏木根部和花梨木莖部的植物碎片以4:l質(zhì)量比混合的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得千燥粉末，將干燥粉末2kg加入55kg的水中浸泡8小時(shí)后，加入0.08kg的硫酸鉀，并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為9,升溫至90100。C保溫80min,過濾，濾渣用濾渣質(zhì)量10的水、以氬氧化鈉調(diào)pH至9，于90100。C保溫浸4是80min,過濾，合并濾液，得到初提液；2、初提液于85。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約20天時(shí)出現(xiàn)乳黃色結(jié)晶，停止發(fā)酵，過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的預(yù)熱器，同時(shí)開啟蒸發(fā)器上方的蒸汽閥門，關(guān)閉液體排出口閥門，保持溫度為90100。C進(jìn)行蒸汽分離10小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口岡門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例6:1、取硬槭木、軟槭木、米蘭、盾籽木、巴福蕓香、香脂木豆莖部的植物碎片以質(zhì)量比3:3:1:1:1:1的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥^^分末2kg加入40kg的水中浸泡6小時(shí)后，加入0.15kg的硫酸鉀，并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為10,升溫至90100°C保溫80min,過濾，濾渣加入質(zhì)量為濾渣質(zhì)量6倍的水、用氫氧化鉀調(diào)pH至lO，于90-100。C保溫浸提80min,過濾，合并濾液，得到初提液；2、初提液于85。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約21天時(shí)發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色結(jié)晶，停止發(fā)酵，過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的預(yù)熱器，同時(shí)開啟蒸發(fā)器上方的蒸汽閥門，關(guān)閉液體排出口閥門，保持溫度為10011(TC進(jìn)行蒸汽分離8小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口閥門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例7:1、取紅蘇木、杉木、龍腦香、紅松、白樺、紅櫟、蟻木根部的植物碎片以質(zhì)量比3:2:2:1:1:0.5:0.5的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得千燥粉末，將干燥粉末2kg加入50kg的水中浸泡8小時(shí)后，加入0.05kg的硫酸鎂，并加入氬氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為9,升溫至90-100°C保溫80min,過濾，濾渣加濾渣質(zhì)量8倍的水、用氫氧化鈉調(diào)pH至9，于9010(TC保溫浸提80min,過濾，合并濾液，得到初提液；2、初提液于8(TC下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約32天時(shí)發(fā)酵液中出現(xiàn)粉紅色結(jié)晶，停止發(fā)酵，過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的預(yù)熱器，同時(shí)開啟蒸發(fā)器上方的蒸汽閥門，關(guān)閉液體排出口閥門，保持溫度為90100。C進(jìn)行蒸汽分離10小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口閥門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例8:1、取杉木、冰片香、紅桉根部的植物碎片以質(zhì)量比1:1:3的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥粉末1.5kg加入45kg的水中浸泡8小時(shí)后，加入0.06kg的硫酸鉀，并加入氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為8，升溫至9010(TC保溫80min，過濾，濾渣用濾渣10倍質(zhì)量的水、用氫氧化鉀調(diào)pH至8，于90100。C保溫浸提80min,過濾，合并濾液，得到初提液；2、初提液于75。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約28天時(shí)出現(xiàn)乳黃色結(jié)晶，停止發(fā)酵，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的預(yù)熱器，同時(shí)開啟蒸發(fā)器上方的蒸汽閥門，關(guān)閉液體排出口閥門，保持溫度為8598。C進(jìn)^f亍蒸汽分離10小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口閥門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例9:1、取綠柄桑根部和雙柱蘇木莖部的植物碎片以4:1質(zhì)量比混合的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥粉末2kg加入55kg的水中浸泡8小時(shí)后，加入0.08kg的硫酸鎂，并加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH值為9，升溫至90-100°C保溫80min,過濾，濾渣加濾渣10倍質(zhì)量的水、用氫氧化鈉調(diào)pH至9，于9010(TC保溫浸提80min,過濾，合并濾液，得到初提液；2、初提液于85。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2次，約25天時(shí)出現(xiàn)乳黃色結(jié)晶，停止發(fā)酵，過濾得到發(fā)酵液；3、發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，打開蒸發(fā)器的預(yù)熱器，同時(shí)開啟蒸發(fā)器上方的蒸汽閥門，關(guān)閉液體排出口閥門，保持溫度為90100。C進(jìn)行蒸汽分離10小時(shí)后，開啟蒸發(fā)器底部的液體排出口閥門，開始冷卻，降溫完畢得到所述殺菌原液。實(shí)施例10~15:分別取柏木、柚木、香樟木、花梨木、龍腦香、紅檜根部植物碎片，粉碎至30目、晾干得干燥粉末，各取2kg干燥粉末按照實(shí)施例1方法提取殺菌原液，所得殺菌原液進(jìn)行殺菌效果實(shí)驗(yàn)。實(shí)施例11:殺菌效果實(shí)驗(yàn)(1)檢測(cè)項(xiàng)目及檢驗(yàn)依據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版2丄1.7細(xì)菌定量殺滅實(shí)驗(yàn)(2)試驗(yàn)菌種金黃色葡萄球菌ATCCNo.6538(革蘭氏陽性菌)(3)方法步驟1、取實(shí)施例1~15殺菌原液，分別用無菌水配制成250mg/L消毒液，置20。C土rC水浴備用；2、金黃色葡萄球菌配制濃度5x103cfii/mL的菌懸液；3、取消毒試驗(yàn)用無菌大試管，先加入0.5mL菌懸液，再加入0.5mL牛血清蛋白(0.5mg/mL),混勻，置入2(TC土rC水浴中5min后，用無菌吸管吸取上述消毒液各4.0mL注入其中，迅速混勻并立即計(jì)時(shí)；4、待實(shí)驗(yàn)菌與消毒液相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取實(shí)驗(yàn)菌與消毒液的混合液0.5mL，加入至4.5mL經(jīng)滅菌的處理劑(硫酸酚鈉和大豆卵磷脂混合物，含硫酸酚鈉0.5g)中，混勻；5、各管混合液經(jīng)處理劑作用10min后，分別吸取1.0mL樣液，按細(xì)菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)方法測(cè)定存活菌數(shù)，每管樣液接種2個(gè)平皿。如平板上生長(zhǎng)的菌數(shù)較多時(shí)，可進(jìn)行10倍稀釋后，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)。6、同時(shí)以無菌水代替消毒液，按照步驟35操作進(jìn)行平行試驗(yàn)，作為陽性對(duì)照；7、所有試驗(yàn)樣本均在37。C溫箱中培養(yǎng)，試驗(yàn)重復(fù)34次，計(jì)算各管的活菌濃度(cfli/mL)，并參照陽性對(duì)照的活菌濃度計(jì)算殺菌率。(4)檢驗(yàn)結(jié)果見表l。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>由表1可見，闊葉樹種提取物的抑菌率均達(dá)到96%以上，這表明用闊葉樹提取的殺菌原液對(duì)金黃色葡萄球菌("超級(jí)病菌")有很好的抑制作用，且對(duì)人體無毒，可應(yīng)用于服裝、日化、醫(yī)藥等領(lǐng)域，具有廣闊應(yīng)用前景。權(quán)利要求1.一種從闊葉樹種中提取殺菌原液的方法，所述方法包括(1)取來自闊葉樹的植物碎片，粉碎至30～100目、干燥得干燥粉末，將干燥粉末加入至質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量20～35倍的水中浸泡5～8小時(shí)后，加入質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量0.02％～10％的硫酸鎂或硫酸鉀，并加入氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為8～12，升溫至80～100℃保溫60～90min，過濾，濾渣加入濾渣質(zhì)量5～10倍的水、氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)pH至8～12，于80～100℃保溫浸提60～90min，過濾，合并濾液，得到初提液；(2)初提液于68～88℃下發(fā)酵，直至發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶，發(fā)酵期間每天翻拌2～3次，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；(3)發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，保持溫度為85～110℃進(jìn)行蒸汽分離8～10小時(shí)，剩余液體冷卻即為所述殺菌原液；所述闊葉樹為下列之一或其中兩種以上的混合柏木CupressusfunebrisEndl、柚木TectonagrandisVerbenaceae、紅松PinuskoraiensisSieb.etZucc、白樺BetulaplatyphyllaSuk.、硬槭木Acerspp.A.saccharumA.nigrumAceraceae、軟槭木Acerrubrum.A.saccharumAceraceae、米蘭Aglaiaspp.Mcliaccae、盾籽木BagassaguianensisApocynaceae、紅蘇木BalfourdendronrieddliananLeguminosae、巴福蕓香Betulaspp.Rutaceae、光鮑迪豆BrosimumalicastrumLeguminosae、綠柄桑chlorophoraspp.Moraceae、杉木CunninghamialanceolataTaxodiaceae、雙柱蘇木DicoryniaguianensisLeguminosae、龍腦香DipterocarpussppDipterocarpaceae、冰片香DryobalanopssppDipterocarpaceae、筒狀非洲楝EntandrophragmacylindricumMeliaceae、紅桉EucalyptussppMyrtaccae、坤甸鐵樟EusideroxylonzwageriLauraceae、水青岡FagussppFagaceae、水曲柳FraxinusmandshuricaOleaceae、任嘎漆木Glutaspp.Melanochylaspp.melanorrhoeaAnacardiaceae、輕坡壘HopeasppDipterocarpaceae、印茄Intsiaspp.Leguminosae、柯庫木Kokoonaspp.Celastraceae、甘巴豆Koompassiaspp.Leguminosae、子京MadhucasppSapotaceae、美木豆pericopsissppLeguminosae、紅櫟QuercessppFagaceae、紅苞木RhodoleiasppHamamelidaceae、重紅娑羅雙ShoreasppDipterocarpaceae、蟻木TabebuiasppBignoniaceae、山牡荊vitexquinataVerbenaceae、木莢豆xyliaSppLeguminosae、香樟木Cinnamonumcamphora(L.)Presl、花梨木OrmosiahenryiPrain、香脂木豆MyroxylinbalsamumLeguminosae、紅檜Chamaecyparisformosensis。2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述植物碎片來自闊葉樹的根和/或莖。3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述闊葉樹為下列之一或其中兩種以上的纟且合柏木CupressusfimebrisEndl、片由木TectonagrandisVerbenaceae、香樟木Cinnamonumcamphora(L)Presl、花梨木OrmosiahenryiPrain、重紅娑羅雙ShoreasppDipterocarpaceae、龍腦香DipterocarpussppDipterocarpaceae、香月旨木豆MyroxylinbalsamumLeguminosae、紅檜Chamaecyparisformosensis、紅松PinuskoraiensisSieb.etZucc、白樺BetulaplatyphyllaSuk.。4.如權(quán)利要求l所述的方法，其特征在于所述方法如下(1)取來自闊葉樹根部的植物碎片，所述植物碎片為來自柏木、柚木、香樟木、花梨木、重紅娑羅雙、龍腦香、香脂木豆根部的植物碎片以質(zhì)量比3:2:2:1:1:0.5:0.5的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥粉末加入至質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量2530倍的水中浸泡58小時(shí)后，加入質(zhì)量為干燥壽分末質(zhì)量0.02%~10%的硫酸鎂或硫酸鉀，并加入氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為810,升溫至9010(TC保溫6080min，過濾，濾渣加入濾渣質(zhì)量5~10倍的水、以氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)pH至8~10,于90100。C保溫浸提6080min,過濾，合并濾液，得到初，提液；(2)初提液于6888。C下發(fā)酵，發(fā)酵期間每天翻拌2-3次，直至發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；(3)發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，保持溫度為85110。C進(jìn)行蒸汽分離810小時(shí)，剩余液體冷卻即得到所述殺菌原液。5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述方法如下(1)取來自闊葉樹根部的植物碎片，所述植物碎片為來自柏木、柚木、香樟木根部的植物碎片以質(zhì)量比1:1:3的混合物，將植物碎片粉碎至30目、晾干得干燥粉末，將干燥粉末加入至質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量2530倍的水中浸泡5~8小時(shí)后，加入質(zhì)量為干燥粉末質(zhì)量0.02%~10%的硫酸鎂或硫酸鉀，并加入氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為8~10,升溫至卯100。C保溫6080min,過濾，濾渣加入濾漆質(zhì)量5~10倍的水、用氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)pH至8~10,于9010(TC保溫浸提6080min，過濾，合并濾液，得到初提液；(2)初提液于6888。C下發(fā)酵，直至發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶，發(fā)酵期間每天翻拌23次，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；(3)發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，保持溫度為85110。C進(jìn)行蒸汽分離8~10小時(shí)，剩余液體冷卻即得到所述殺菌原液。全文摘要本發(fā)明提供了一種從闊葉樹種中提取殺菌原液的方法，所述方法包括(1)取來自闊葉樹的植物碎片，粉碎、干燥得干燥粉末，將干燥粉末加入水中浸泡5～8小時(shí)后，加入質(zhì)量硫酸鎂或硫酸鉀，并加入氫氧化鈉或氫氧化鉀調(diào)節(jié)溶液pH值為8～12，升溫至80～100℃保溫60～90min，過濾，濾渣用pH8～12的氫氧化鈉或氫氧化鉀水溶液于80～100℃保溫浸提60～90min，過濾，合并濾液，得到初提液；(2)初提液于68～88℃下發(fā)酵，直至發(fā)酵液中出現(xiàn)乳黃色或粉紅色結(jié)晶，發(fā)酵結(jié)束過濾得到發(fā)酵液；(3)發(fā)酵液置于蒸發(fā)器中，保持溫度為85～110℃進(jìn)行蒸汽分離8～10小時(shí)，剩余液體冷卻得到所述殺菌原液。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在按照本發(fā)明方法提取得到的殺菌原液對(duì)“超級(jí)病菌”具有較強(qiáng)殺滅作用，應(yīng)用前景廣闊。文檔編號(hào)A01P1/00GK101548687SQ20091009826公開日2009年10月7日申請(qǐng)日期2009年4月30日優(yōu)先權(quán)日2009年4月30日發(fā)明者馬中華申請(qǐng)人:馬中華