專利名稱：：含氟有機(jī)硫化合物和包含該化合物的殺蟲組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及含氟有機(jī)硫化合物和包含所述化合物的殺蟲組合物。
背景技術(shù)：
：迄今，已經(jīng)開發(fā)并在實(shí)踐上使用了許多用于控制節(jié)肢動(dòng)物害蟲的殺蟲組合物。另外JP-A2005-179321公開了某種含鹵素的有機(jī)硫化合物。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個(gè)目的是提供對(duì)節(jié)肢動(dòng)物害蟲具有優(yōu)異控制效果的新穎化合物及其用途。本發(fā)明的發(fā)明人已經(jīng)集中研究以發(fā)現(xiàn)對(duì)節(jié)肢動(dòng)物害蟲具有優(yōu)異控制效果的化合物。結(jié)果，他們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)由下列式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物對(duì)諸如有害昆蟲或有害螨蟲的節(jié)肢動(dòng)物害蟲具有優(yōu)異控制效果。因此，已經(jīng)完成了本發(fā)明。也就是說，本發(fā)明提供(1)式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物(下文稱為“本發(fā)明的化合物”)(R6)m\眺iyr2c(=g)r7⑴其中，G代表氧原子或硫原子；R2代表鹵素原子、氫原子或任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基；R3和R4獨(dú)立地代表C1-C4鏈烴基或氫原子；R5代表氟原子或含有至少一個(gè)氟原子的C1-C5鹵代烷基；R6代表鹵素原子、氰基、硝基或-(G1)q-R8基團(tuán)；R7代表氨基、任選被鹵素原子取代的C1-C4烷氨基、任選被鹵素原子取代的二(C1-C4烷基)氨基或C2-C5環(huán)氨基；R8代表任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基；m代表0至5的整數(shù)，條件是當(dāng)m是2至5時(shí)，R6任選彼此相同或不同；η代表0至2的整數(shù)；ρ代表0或1;q代表0或1;以及G1代表氧原子、硫原子、-SO-基團(tuán)或-SO2-基團(tuán)；(2)根據(jù)上述(1)所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中，P是0；(3)根據(jù)上述(1)或(2)所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子；(4)根據(jù)上述(1)或(2)所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子，R7是氨基；(5)根據(jù)上述(1)至(4)中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是鹵素原子；(6)根據(jù)上述⑴至(5)中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中η是2；(7)殺蟲組合物，其包含作為活性成分的上述(1)至(6)中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物；以及(8)控制節(jié)肢動(dòng)物害蟲的方法，其包括將有效量的上述(1)至(6)中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物施用于節(jié)肢動(dòng)物害蟲或節(jié)肢動(dòng)物害蟲棲息處(Place)本發(fā)明的具體實(shí)施例方式如本文所使用的表達(dá)語“C1-C4”等，是指構(gòu)成各取代基的碳原子的總數(shù)目?！胞u素原子”的實(shí)例包括氟原子、氯原子以及溴原子?！叭芜x被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基”的實(shí)例包括任選被鹵素原子取代的C1-C4烷基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基(下文有時(shí)稱為異丙基)、1，1-二甲基乙基(下文有時(shí)稱為叔丁基)、氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、2，2，2_三氟乙基、1，1，2,2-四氟乙基或1，1，2，2，2_五氟乙基；任選被鹵素原子取代的C2-C4烯基，例如乙烯基、2，2-二氟乙烯基、1，2，2-三氟乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、1_甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-丁烯基或2-丁烯基；以及任選被鹵素原子取代的C2-C4炔基，例如乙炔基、1-丙炔基、3，3，3-三氟-1-丙炔基、2-丙炔基、1_甲基_2_丙炔基、I"丁炔基、2-丁炔基或3-丁炔基。“C1-C4鏈烴基”的實(shí)例包括C1_C4烷基，例如甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基(下文有時(shí)稱為異丙基)或1，1-二甲基乙基(下文有時(shí)稱為叔丁基)；C2-C4烯基，例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-丁烯基或2-丁烯基；以及C2-C4炔基，例如乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、1-甲基-2-丙炔基、1-丁炔基、2-丁炔基或3-丁炔基?！昂兄辽僖粋€(gè)氟原子的C1-C5鹵代烷基”的實(shí)例包括氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、1-氟乙基、2-氟乙基、1，1-二氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、1，1，2，2，2-五氟乙基、1-氟丙基、1，1-二氟丙基、2-氟丙基、2,2-二氟丙基、3-氟丙基、3,3-二氟丙基、3,3，3-三氟丙基、1，1，2，2，3，3，3-七氟丙基、2，2，3，3，3-五氟丙基、2，2，2-三氟-(1-三氟甲基)乙基、1，2，2，2-四氟-三氟-(1-三氟甲基)乙基、2，2，3，3_四氟丙基、1-氟丁基、1，1-二氟丁基、2-氟丁基、2，2-二氟丁基、3-氟丁基、3，3-二氟丁基、4-氟丁基、4，4-二氟丁基、4，4，4-三氟丁基、3，3，4，4，4-五氟丁基、2，2，3，4，4-五氟丁基、2，2，3，3，4，4，4-七氟丁基、I"氟戊基、1，I"二氟戊基、2-氟戊基、2，2-二氟戊基、3-氟戊基、3，3-二氟戊基、4-氟戊基、4，4-二氟戊基、5-氟戊基、5，5-二氟戊基、5，5，5-三氟戊基、4，4,5,5,5-五氟戊基、3，3，4,4,5,5,5-七氟戊基、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基以及2，2，3，3，4，4，5，5，5-九氟戊基。其中q是的"-(G1)q-R8基團(tuán)”的實(shí)例包括甲基、乙基、1-甲基乙基、1_乙基乙基、1，1-二甲基乙基、丙基、1-甲基丙基、丁基、氟甲基、氯甲基、溴甲基、碘甲基、二氟甲基、氯二氟甲基、溴二氟甲基、三氟甲基、二氯甲基、三氯甲基、1-氯乙基、1-溴乙基、1-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基、2，2，2-三氟-1-氯乙基、3-氟丙基、3-氯丙基、1-氟-1-甲基乙基、1-氯-1-甲基乙基、2-氯-1，1-二甲基乙基、2-氟-1，1-二甲基乙基、七氟丙基、1，1，2，2，3，3-六氟丙基、4-氯丁基、4-氟丁基、乙烯基、1-甲基乙烯基、1-丙烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2，2-二氟乙烯基、2-氯-2-丙烯基、3，3-二氯-2-丙烯基、2-溴-2-丙烯基、3，3-二溴-2-丙烯基、2-氟-2-丙烯基、3，3-二氟-2-丙烯基、乙炔基、1-丙炔基以及3，3，3-三氟-1-丙炔基。其中q是1且G1是氧原子的“_(G1),-R8基團(tuán)”的實(shí)例包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、三氟甲氧基、溴二氟甲氧基、二氟甲氧基、氯二氟甲氧基、五氟乙氧基、2，2，2-三氟乙氧基以及1，1，2，2_四氟乙氧基。其中q是1且G1是硫原子的“_(G1),-R8基團(tuán)”的實(shí)例包括甲硫基、乙硫基、三氟甲硫基、氯二氟甲硫基、溴二氟甲硫基、二溴氟甲硫基、2，2，2-三氟乙硫基、1，1，2，2-四氟乙硫基、以及五氟乙硫基。其中q是1且G1是_S0_基團(tuán)的"-(G1)q-R8基團(tuán)”的實(shí)例包括甲基亞硫?；?、乙基亞硫酰基以及三氟甲基亞硫?；?。其中q是1且G1是-SO2-基團(tuán)的“_(G1)q-R8基團(tuán)”的實(shí)例包括甲基磺酰基、乙基磺酰基以及三氟甲基磺?；！叭芜x被鹵素原子取代的C1-C4烷氨基”的實(shí)例包括N-甲氨基、N-乙氨基、N-丙氨基、N-(l-甲基乙基)氨基以及Ν-(2，2，2-三氟乙基)氨基?！叭芜x被鹵素原子取代的二(C1-C4烷基)氨基”的實(shí)例包括N，N-二甲基氨基、N-乙基-N-甲基氨基、N,N-二乙基氨基、N-甲基-N-丙基氨基、N-乙基-N-丙基氨基、N，N-二丙基氨基、N-甲基-N-(l-甲基乙基)氨基、N-乙基-N-(l-甲基乙基)氨基、N，N-二(1-甲基乙基)氨基、N-甲基-Ν-(2，2，2-三氟乙基)氨基以及N-乙基-N-(2，2，2-三氟乙基)氨基°"C2-C5環(huán)氨基”的實(shí)例包括氮雜環(huán)丙基(1-aziridinogroup)、1_氮雜環(huán)丁基、1-吡咯烷基、1-哌啶基以及1-嗎啉基。本發(fā)明的化合物的具體實(shí)例包括式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子，且R7是任選被鹵素原子取代的C1-C4烷氨基或任選被鹵素原子取代的二(C1-C4烷基)氨基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子，且R7是氨基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是硫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是硫原子，且R7是任選被鹵素原子取代的C1-C4烷氨基或任選被鹵素原子取代的二(C1-C4烷基)氨基；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是硫原子，且R7是氨基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C1-C4烷基、任選被鹵素原子取代的C2-C4烯基、任選被鹵素原子取代的C2-C4炔基、鹵素原子或氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是氫原子；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是鹵素原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是氟或氯原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C1-C4烷基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是甲基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C2-C4烯基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C2-C4炔基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R3和R4獨(dú)立地是C1-C4烷基或氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R3和R4是氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R3和R4是C1-C4鏈烴基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R3和R4是C1-C4烷基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R3是C1-C4烷基，且R4是氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R3是甲基，且R4是氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R5是氟原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R5是含有至少一個(gè)氟原子的C1-C5鹵代烷基；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R5是氟甲基；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R5是三氟甲基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R5是1，1，2，2，2-五氟乙基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R5是1，1，2，2，3，3，3-七氟丙基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，R6是鹵素原子、氰基、硝基、任選被鹵素原子取代的C1-C4烷基、任選被鹵素原子取代的C2-C4烯基、任選被鹵素原子取代的C2-C4炔基、任選被鹵素原子取代的C1-C4烷氧基、任選被鹵素原子取代的C1-C4烷硫基、選被鹵素原子取代的C1-C4烷基亞硫酰基或任選被鹵素原子取代的C1-C4烷基磺?；?；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是0；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是1；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是1；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的氯原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的鹵素原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的三氟甲基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的乙炔基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的硝基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的氰基；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是2；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是2，且R6之一是在4位上作為取代基的鹵素原子；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是3；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是3，且R6之一是在4位上作為取代基的鹵素原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是3，且所有R6是鹵素原子；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是4；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，m是5；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，η是0；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，η是1；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，η是2；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子，R7是氨基，且R2是氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子，R7是氨基，且R2是甲基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子，R7是氨基，且R2是鹵素原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是氧原子，R7是氨基，且R2是氟原子或氯原子；式⑴表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是硫原子，R7是氨基，且R2是氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是硫原子，R7是氨基，且R2是甲基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是硫原子，R7是氨基，且R2是鹵素原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，G是硫原子，R7是氨基，且R2是氟原子或氯原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是0，G是氧原子，R7是氨基，且R2是氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是0，G是氧原子，R7是氨基，且R2是甲基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是0，G是氧原子，R7是氨基，且R2是鹵素原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，P是0，G是氧原子，R7是氨基，且R2是氟原子或氯原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，P是0，G是硫原子，R7是氨基，且R2是氫原子；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是0，G是硫原子，R7是氨基，且R2是甲基；式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是0，G是硫原子，R7是氨基，且R2是鹵素原子；以及式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物，其中，ρ是0，G是硫原子，R7是氨基，且R2是氟原子或氯原子。另外，本發(fā)明提供式(II)表示的用于制備本發(fā)明化合物的中間體化合物(下文稱為本發(fā)明的中間體化合物)，其有用于制備本發(fā)明化合物的工藝(process)，所述工藝如后面通過下文所述方法所描述<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>其中，Z1代表鹵素原子、羥基或C1-C5烷氧基；R2代表任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基、鹵素原子或氫原子；R3和R4獨(dú)立地代表C1-C4鏈烴基或氫原子；R5代表含有至少一個(gè)氟原子的C1-C5鹵代烷基或氟原子；R6代表鹵素原子、氰基、硝基或-(G1)q-R8基團(tuán)；R8代表任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴原子；m代表0至5的整數(shù)，條件是當(dāng)m是2至5時(shí)，R6任選彼此相同或不同；η代表0至2的整數(shù)；ρ代表0或1;q代表0或1;以及G1代表氧原子、硫原子、-SO-基團(tuán)或-SO2-基團(tuán)。本發(fā)明的中間體化合物的具體實(shí)例包括式(II)表示的化合物，其中，Z1是鹵素原子；式(II)表示的化合物，其中，Z1是羥基；式(II)表示的化合物，其中，Z1是C1-C5烷氧基；式(II)表示的化合物，其中，Z1是甲氧基；式(II)表示的化合物，其中，R2是氫原子；式(II)表示的化合物，其中，R2是鹵素原子；式(II)表示的化合物，其中，R2是氟原子或氯原子；式(II)表示的化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基；式(II)表示的化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C1-C4烷基；式(II)表示的化合物，其中，R2是甲基；式(II)表示的化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C2-C4烯基；式(II)表示的化合物，其中，R2是任選被鹵素原子取代的C2-C4炔基；式(II)表示的化合物，其中，R3和R4是氫原子；式(II)表示的化合物，其中，R3和R4是C1-C4鏈烴基；式(II)表示的化合物，其中，R3和R4是C1-C4烷基；式(II)表示的化合物，其中，R3是烷基，且R4是氫原子；式(II)表示的化合物，其中，R3是甲基，且R4是氫原子；式(II)表示的化合物，其中，R5是氟原子；式(II)表示的化合物，其中，R5是含有至少一個(gè)氟原子的C1-C5鹵代烷氧基；式(II)表示的化合物，其中，R5是氟甲基；式(II)表示的化合物，其中，R5是三氟甲基；式(II)表示的化合物，其中，R5是1，1，2，2，2_五氟乙基；式(II)表示的化合物，其中，R5是1，1，2，2，3，3，3-七氟丙基；式(II)表示的化合物，其中，ρ是0；式(II)表示的化合物，其中，ρ是1；式(II)表示的化合物，其中，m是1；式(II)表示的化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的氯原子；式(II)表示的化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的鹵素原子；式(II)表示的化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的三氟甲基；式(II)表示的化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的乙炔基；式(II)表示的化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的硝基；式(II)表示的化合物，其中，m是1，且R6是在4位上作為取代基的氰基；式(II)表示的化合物，其中，m是2；式(II)表示的化合物，其中，m是2，且R6之一是在4位上作為取代基的鹵素原子；式(II)表示的化合物，其中，m是3；式(II)表示的化合物，其中，m是3，且R6之一是在4位上作為取代基的鹵素原子；式(II)表示的化合物，其中，m是3，且所有R6是鹵素原子；式(II)表示的化合物，其中，m是4;式(II)表示的化合物，其中，m是5；式(II)表示的化合物，其中，η是0；式(II)表示的化合物，其中，η是1；以及式(II)表示的化合物，其中，η是2。接下來，解釋用于制備本發(fā)明化合物的工藝。制備工藝1如下所示，可以通過使式(I-I)表示的化合物(下文稱為化合物(I-I))與式(a)表示的化合物(下文稱為化合物(a))反應(yīng)來制備式(1-2)表示的化合物(下文稱為化合物(1-2))，該化合物為本發(fā)明的化合物，其中R2是任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中，R3、R4、R5、R6、R7、G、p、m以及η如上文所定義，R2—1代表C1-C4烷基、任選被鹵素原子取代的C2-C4烯基或任選被鹵素原子取代的C2-C4炔基，X1代表離去基團(tuán)，例如氯原子、溴原子、碘原子、甲磺?；?duì)_甲苯磺?；蛉谆酋；?。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括醚，例如二乙醚、四氫呋喃或二甲氧基乙烷；酰胺，例如Ν，Ν-二甲基甲酰胺；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；脂族烴，例如己烷或庚烷；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；鹵代烴，例如1，2_二氯乙烷或氯苯；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4_二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-i^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(I-I)1至10mol。用于該反應(yīng)的化合物(a)的量通常是每Imol化合物(1-1)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_50°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-2)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-2)。制備工藝2如下所示，可以通過在堿的存在下，使化合物(I-I)與鹵化劑(b)反應(yīng)來制備式(1-3)表示的化合物(下文稱為化合物(1-3))，該化合物為本發(fā)明的化合物，其中R2是鹵素原子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>R3、R4、R5、R6、R7、G、ρ、m以及η如上文所定義，R2—2代表鹵素原子。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括醚，例如二乙醚、四氫呋喃或二甲氧基乙烷；酰胺，例如Ν，Ν-二甲基甲酰胺；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；脂族烴，例如己烷或庚烷；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；鹵代烴，例如1，2_二氯乙烷或氯苯；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4_二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-i^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(I-I)1至IOmol。用于該反應(yīng)的鹵化劑(b)的實(shí)例包括鹵代烴，例如四氯化碳或六氯乙烷；鹵素，例如氟、氯、溴或碘；N-鹵代琥珀酰亞胺，例如N-氯代琥珀酰亞胺、N-溴代琥珀酰亞胺或N-碘代琥珀酰亞胺；N-氟代吡啶鐺鹽，例如1-氟-2，4，6-三甲基吡啶鐺三氟甲磺酸鹽或1，1’-二氟-2，2’-聯(lián)吡啶鐺雙四氟硼酸鹽；以及無機(jī)鹽，例如氯化銅(II)或溴化銅(II)。用于該反應(yīng)的鹵化劑(b)的量通常是每Imol化合物(I-I)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在-100°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-3)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-3)。制備工藝3如下所示，可以通過使化合物(I-I)與鹵化劑(C)反應(yīng)來制備化合物(1-3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>以及η如上文所定義。通常在沒有溶劑的條件下或者在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括鹵代烴，例如氯仿、四氯化碳、1，2_二氯乙烷、二氯甲烷或二氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；脂族腈，例如乙腈或丙腈；脂族羧酸，例如乙酸；二硫化碳；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的鹵化劑(C)的實(shí)例包括鹵素，例如氟、氯、溴或碘；鹵化氫，例如氟化氫、氯化氫、溴化氫或碘化氫；商化硫化合物，例如亞硫酰氯、亞硫酰溴或磺酰氯；以及鹵化磷化合物，例如三氯化磷、三溴化磷、五氯化磷或三氯氧化磷。用于該反應(yīng)的鹵化劑(c)的量通常是每Imol化合物(I-I)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在-100°C至200°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-3)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-3)。制備工藝4如下所示，可以通過使式(f)表示的化合物(下文稱為化合物(f))與式(g)表示的化合物(下文稱為化合物(f))反應(yīng)來制備式(1-4)表示的化合物(下文稱為化合物(1-4))，該化合物為本發(fā)明的化合物，其中G是氧原子R2b(=0)X2---UR2C^O)R7(f)(1-4)其中，R2、R3、R4、R5、R6、R7、p、m以及η如上文所定義，X2代表鹵素原子。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如Ν，Ν_二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；和有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]_7_i碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(f)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(g)的量通常是每Imol化合物(f)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-4)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-4)。制備工藝5如下所示，可以通過使式(d)表示的化合物(下文稱為化合物(d))與化合物(g)反應(yīng)來制備化合物(1-4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(d)(1-4)其中，鏟、鏟、14、15、16、礦、？、111以及η如上文所定義。通常在縮合劑的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如Ν，Ν_二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；和芳族烴，例如甲苯或二甲苯。用于該反應(yīng)的縮合劑的實(shí)例包括二環(huán)己基碳二亞胺、Ν-(3_二甲基氨基丙基)-N’-乙基碳二亞胺以及羰基二咪唑。用于該反應(yīng)的縮合劑的量通常是每Imol化合物(d)1至lOmol。用于該反應(yīng)的化合物(g)的量通常是每Imol化合物(d)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在-20°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-4)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-4)。制備工藝6如下所示，可以通過使式(h)表示的化合物(下文稱為化合物(h))與式(i)表示的化合物(下文稱為化合物(i))反應(yīng)來制備式(1-1-1)表示的化合物(下文稱為化合物(1-1-1))，該化合物為本發(fā)明的化合物，其中R2是氫原子，且P是1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(h)(i)(I-I-I)其中，妒、!4、!5、!6、!^^、!!!以及η如上文所定義。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如Ν，Ν_二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；堿金屬酰胺，例如二異丙基酰胺鋰；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8_二氮雜二環(huán)[5.4.0]_7—^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物⑴1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(h)的量通常是每Imol化合物⑴1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在-100°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-1-1)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-1-1)。制備工藝7如下所示，可以通過例如使式(q)表示的化合物(下文稱為化合物(q))與化合物(g)反應(yīng)來制備化合物(1-4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中，R2、R3、R4、R5、R6、R7、ρ、m以及η如上文所定義，R9代表C1-C5烷基。通常在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如Ν，Ν_二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；醇，例如甲醇或乙醇。用于該反應(yīng)的化合物(g)的量通常是每Imol化合物(q)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-4)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-4)。制備工藝8如下所示，可以通過使化合物(1-4)與硫化劑(k)反應(yīng)來制備式(1-6)表示的化合物(下文稱為化合物(1-6))，該化合物為本發(fā)明的化合物，其中G是硫原子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>其中，鏟、!3、!4、!5、!6、!7、？、!!!以及η如上文所定義。通常在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；和芳族烴，例如甲苯或二甲苯。用于該反應(yīng)的硫化劑(k)的實(shí)例包括無機(jī)硫化合物，例如硫化氫或五硫化二磷；和有機(jī)硫化合物，例如2，4-雙(4-甲氧苯基)-1，3-二硫雜(dithia)-2,4-二膦2，4-二硫化物。用于該反應(yīng)的化合物(k)的量通常是每Imol化合物(1-4)0.5至IOmol。反應(yīng)溫度通常在0°C至250°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至72小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-6)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-6)。制備工藝9如下所示，可以通過使式(1)表示的化合物(下文稱為化合物(1))與式(m)表示的化合物(下文稱為化合物(m))反應(yīng)來制備式(1-7)表示的化合物(下文稱為化合物(1-7))，該化合物為本發(fā)明的化合物，其中η是O<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中，妒、!3、!4、!5、!6、!7;]1、？以及m如上文所定義。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如N，N_二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；醇，例如甲醇或乙醇；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；堿金屬酰胺，例如二異丙基酰胺鋰；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]_7_i碳火布。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物⑴1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(m)的量通常是每Imol化合物⑴1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-7)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-7)。制備工藝10如下所示，可以通過使式(η)表示的化合物(下文稱為化合物(η))與式(ο)表示的化合物(下文稱為化合物(ο))反應(yīng)來制備化合物(1-7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中，R2、R3、R4、R5、R6、R7、G、X1、P以及m如上文所定義。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如N，N_二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；醇，例如甲醇或乙醇；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；堿金屬酰胺，例如二異丙基酰胺鋰；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]_7_i碳火布。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(η)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(ο)的量通常是每Imol化合物(η)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-7)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-7)。制備工藝11如下所示，可以通過使化合物(1-7)與氧化劑(χ)反應(yīng)來制備式(1-8)表示的化合物(下文稱為化合物(1-8))，該化合物為本發(fā)明的化合物，其中η是1或2<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中，R2、R3、R4、R5、R6、R7、G、ρ以及m如上文所定義，η代表1或2。通常在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；脂族羧酸，例如乙酸或三氟乙酸；醇，例如甲醇或乙醇；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的氧化劑(X)的實(shí)例包括有機(jī)過氧化物，例如過乙酸、三氟過乙酸或、間-氯過苯甲酸；鹵素，例如氯或溴；含鹵素的酰亞胺，例如N-氯代琥珀酰亞胺；鹵化物，例如高氯酸(或其鹽)或高碘酸(或其鹽)；高錳酸鹽，例如高錳酸鉀；鉻酸鹽，例如鉻酸鉀和過氧化氫。用于該反應(yīng)的氧化劑(χ)的量通常是每Imol化合物(1-7)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_50°C至200°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至72小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(1-8)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(1-8)。接下來，解釋用于制備本發(fā)明化合物的中間體化合物的參考工藝。參考工藝1如下所示，可通過將化合物(q)水解來制備化合物(d)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中，鏟、!3、!4、!5、!6、!9、？、!!!以及η如上文所定義。通常在有機(jī)溶劑中在酸或堿的存在下和在水中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如醚，例如二乙醚或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2-二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；脂族烴，例如乙酸或甲酸；醇，例如甲醇或乙醇；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫氧化鈉或氫氧化鉀。用于該反應(yīng)的酸的實(shí)例包括無機(jī)酸，例如鹽酸或硫酸。用于該反應(yīng)的酸或堿的量通常是每Imol化合物(q)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過向反應(yīng)混合物中加入水和/或酸之后，用有機(jī)溶劑萃取反應(yīng)混合物(如果有必要)，然后濃縮來分離化合物(d)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物⑷。參考工藝2如下所示，可以通過使式(q_l)表示的化合物(下文稱為化合物(q_l)，其為其中R2是氫原子的化合物(q))與化合物(a)反應(yīng)來制備式(q_2)表示的化合物(下文稱為化合物(q_2))，該化合物為其中R2是任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基的化合物(q)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中，R2-1、R3、R4、R5、R6、R9、X1、p、m以及η如上文所定義。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括醚，例如二乙醚、四氫呋喃或二甲氧基乙烷；酰胺，例如Ν，Ν-二甲基甲酰胺；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；脂族烴，例如己烷或庚烷；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；鹵代烴，例如1，2_二氯乙烷或氯苯；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4_二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-i^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(q_l)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(a)的量通常是每Imol化合物(q_l)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_50°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_2)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_2)。參考工藝3如下所示，可以通過在堿的存在下，使化合物(q_l)與鹵化劑(b)反應(yīng)來制備式(q-3)表示的化合物(下文稱為化合物(q_3))，該化合物為其中R2是鹵素原子的化合物(q)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中，R2_2、R3、R4、R5、R6、R9、p、m以及η如上文所定義。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括醚，例如二乙醚、四氫呋喃或二甲氧基乙烷；酰胺，例如Ν，Ν-二甲基甲酰胺；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；脂族烴，例如己烷或庚烷；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；鹵代烴，例如1，2_二氯乙烷或氯苯；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀或碳酸鉀；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4_二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-i^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(q-1)1至IOmol。用于該反應(yīng)的鹵化劑(b)的實(shí)例包括鹵代烴，例如四氯化碳或六氯乙烷；鹵素，例如氟、氯、溴或碘；N-鹵代琥珀酰亞胺，例如N-氯代琥珀酰亞胺、N-溴代琥珀酰亞胺或N-碘代琥珀酰亞胺；N-氟代吡啶鐺鹽，例如1-氟-2，4，6-三甲基吡啶鐺三氟甲磺酸鹽或1，1’-二氟-2，2’-聯(lián)吡啶鐺雙四氟硼酸鹽；以及無機(jī)鹽，例如氯化銅(II)或溴化銅(II)。用于該反應(yīng)的鹵化劑(b)的量通常是每Imol化合物(q-1)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在-100°C至100°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_3)，。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_3)。參考工藝4如下所示，可以通過使化合物(q-Ι)與鹵化劑(C)反應(yīng)來制備化合物(q_3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中，R2_2、R3、R4、R5、R6、R9、ρ、m以及η如上文所定義。通常在有或沒有溶劑的條件下進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括鹵代烴，例如氯仿，四氯化碳、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；脂族腈，例如乙腈或丙腈；脂族羧酸，例如乙酸；二硫化碳；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的鹵化劑(C)的實(shí)例包括鹵素，例如氟、氯、溴或碘；鹵化氫，例如氟化氫、氯化氫、溴化氫或碘化氫；商化硫化合物，例如亞硫酰氯、亞硫酰溴或磺酰氯；以及鹵化磷化合物，例如三氯化磷、三溴化磷、五氯化磷或三氯氧化磷。用于該反應(yīng)的鹵化劑(c)的量通常是每Imol化合物(q_l)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在-100°C至200°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_3)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_3)。參考工藝5如下所示，可以通過使式(r)表示的化合物(下文稱為化合物(r))與式(s)表示的化合物(下文稱為化合物(S))反應(yīng)來制備式(q_4)表示的化合物(下文稱為化合物(q-4))，該化合物為其中R2是C1-C4鏈烴基或氫原子且ρ是O的化合物(q)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>其中，R5、R6、R9、X1,m,η以及X如上文所定義，R2—3代表C1-C4鏈烴基或氫原子。通常在堿的存在下在有機(jī)溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚、1,4-二噁烷或四氫呋喃；以及有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀或碳酸銫；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及堿金屬酰胺，例如二異丙基酰胺鋰。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(s)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(r)的量通常是每Imol化合物(s)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至200°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_4)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_4)。參考工藝6如下所示，可以通過在金屬催化劑(y)的存在下使化合物(r)與化合物(s)反應(yīng)來制備化合物(q_4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中，妒―3、!5、!6、!9]1、!!!以及η如上文所定義。通常在堿和催化劑的存在下，在有機(jī)溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚、1,4-二噁烷或四氫呋喃；以及有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀或碳酸銫；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及堿金屬酰胺，例如二異丙基酰胺鋰。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(s)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(r)的量通常是每Imol化合物(s)1至IOmol。用于該反應(yīng)的金屬催化劑(y)包括鈀絡(luò)合物，例如四(三苯基膦)鈀(0)或三(二亞芐基丙酮)二鈀(0)氯仿絡(luò)合物；以及鹵化銅(I)，例如溴化銅(I)或碘化銅(I)。用于該反應(yīng)的金屬催化劑(y)的量通常是每Imol化合物(s)0.001至0.5mol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至200°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_4)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_4)。參考工藝7如下所示，可以通過使化合物(S)與化合物(h)反應(yīng)來制備式(q_5)表示的化合物(下文稱為化合物(q_5))，該化合物為其中R2是C1-C4鏈烴基或氫原子且ρ是1的化合物(q)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>其中，R2_3、R3、R4、R5、R6、R9J1J以及η如上文所定義。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚、1，4_二噁烷或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；醇，例如甲醇或乙醇；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀或碳酸銫；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；堿金屬酰胺，例如二異丙基酰胺鋰；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8_二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-i^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(s)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(h)的量通常是每Imol化合物(s)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在-100°C至150°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_5)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_5)。參考工藝8可以通過下述方法制備式(q_6)表示的化合物(下文稱為化合物(q_6)，其是其中η是O的化合物(q))和式(q_7)表示的化合物(下文稱為化合物(q_7)，其是其中η是1或2的化合物(q))<formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula>其中，R2、R3、R4、R5、R6、R9、G、X1、p、m以及η如上文所定義。工藝8-1-a可以通過使式(t)表示的化合物(下文稱為化合物(t))與化合物(m)反應(yīng)來制備化合物(q_6)。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚、1，4_二噁烷或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；醇，例如甲醇或乙醇；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀或碳酸銫；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-i^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(t)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(m)的量通常是每Imol化合物(t)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至150°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_6)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_6)。工藝8-1-b還可以通過使式(U)表示的化合物(下文稱為化合物(U))與化合物(0)反應(yīng)來制備化合物(q_6)。通常在堿的存在下，在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括酰胺，例如N，N-二甲基甲酰胺；醚，例如二乙醚、1，4_二噁烷或四氫呋喃；有機(jī)硫，例如二甲基亞砜或環(huán)丁砜；鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；芳族烴，例如甲苯或二甲苯；醇，例如甲醇或乙醇；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的堿的實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫化鈉、氫化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鉀或碳酸銫；堿金屬醇化物，例如甲醇鈉或叔丁醇鉀；以及有機(jī)堿，例如三乙胺、1，4-二氮雜二環(huán)[2.2.2]辛烷或1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0]-7-i^一碳烯。用于該反應(yīng)的堿的量通常是每Imol化合物(u)1至IOmol。用于該反應(yīng)的化合物(ο)的量通常是每Imol化合物(u)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至150°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_6)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_6)。工藝8-2可以通過使化合物(q_6)與氧化劑(χ)反應(yīng)來制備化合物(q_7)。通常在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；有機(jī)烴，例如甲苯或二甲苯；脂族羧酸，例如乙酸或三氟乙酸；醇，例如甲醇或乙醇；水；以及它們的混合物。用于該反應(yīng)的氧化劑(X)的實(shí)例包括有機(jī)過氧化物，例如過乙酸、三氟過乙酸或間_氯過苯甲酸；鹵素，例如氯或溴；含鹵素的酰亞胺，例如N-氯代琥珀酰亞胺；鹵化物，例如高氯酸(或其鹽)或高碘酸(或其鹽)；高錳酸鹽，例如高錳酸鉀；鉻酸鹽，例如鉻酸鉀和過氧化氫。用于該反應(yīng)的氧化劑(χ)的量通常是每Imol化合物(q_6)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_50°C至200°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至72小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以例如通過將反應(yīng)混合物倒入水中，用有機(jī)溶劑萃取所得混合物，然后濃縮來分離化合物(q_7)。如有必要，可通過色譜、重結(jié)晶等進(jìn)一步純化分離的化合物(q_7)。參考工藝9如下所示，可以通過使化合物(d)與鹵化劑(e)反應(yīng)來制備化合物(f)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中，鏟、鏟、14、15、16、鏟、？、111以及η如上文所定義。通常在沒有溶劑的條件下或在溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。用于該反應(yīng)的溶劑的實(shí)例包括鹵代烴，例如氯仿、二氯甲烷、1，2_二氯乙烷或氯苯；以及芳族烴，例如甲苯或二甲苯。鹵化劑(e)的實(shí)例包括草酰氯、亞硫酰氯、亞硫酰溴、三氯化磷、三溴化磷以及五氯化磷。用于該反應(yīng)的鹵化劑(e)的量通常是每Imol化合物(d)1至IOmol。反應(yīng)溫度通常在_20°C至150°C的范圍，反應(yīng)時(shí)間通常是1至24小時(shí)。在反應(yīng)完成之后，可以通過濃縮等分離化合物(f)。如有必要，可通過蒸餾等進(jìn)一步純化分離的化合物(f)。本發(fā)明的化合物對(duì)其表現(xiàn)控制效果的節(jié)肢動(dòng)物害蟲包括有害昆蟲和有害螨蟲，更具體地，下列節(jié)肢動(dòng)物半翅目(Hemiptera)飛風(fēng)科(Delphacidae)、例如灰飛風(fēng)(Laodelphaxstriatellus)、稻揭飛風(fēng)(Nilaparvatalugens)或白背飛H(Sogatellafurcifera)；口十單禾斗(Deltocephalidae),例如黑尾葉蟬(^photettixcinctic印s)、二點(diǎn)黑尾葉蟬(^photettixvirescens)或茶小綠葉蟬(Empoascaonukii)；蚜科(Aphididae)，例如棉蚜(Aphisgossypii)、桃蚜(Myzuspersicae)、甘藍(lán)蟲牙(Brevicorynebrassicae)、繡線菊蟲牙(Aphisspiraecola)、^^(Macrosiphumeuphorbiae)、_蟲牙(Aulacorthumsolani)、^R#iW蟲牙(Rhopalosiphumpadi)、熱帶ttttif蟲牙(tropicalcitrusaphid)(Toxopteracitricidus)或桃大尾蟲牙(Hyalopteruspruni)；蟲春科(Pentatomidae)，例如稻綠棒象(Nezaraantennata)、豆緣蟲春(Riptortusclavetus)、中華禾S緣蟲春(Leptocorisachinensis)、白星蟲春(Eysarcorisparvus)或茶翅蟲春(stinkbug)(Halyomorphamista)；粉風(fēng)禾斗(Aleyrodidae)，例如溫室粉風(fēng)(Trialeurodesvaporariorum)、甘薯粉風(fēng)(Bemisiatabaci)、柑桔粉風(fēng)(Dialeurodescitri)或柑桔黑刺粉風(fēng)(Aleurocanthusspiniferus)；蚧科(Coccidae)，例如紅圓蚧(Aonidiellaaurantii)、梨圓蚧(Comstockaspisperniciosa)、桔矢尖盾階(Unaspiscitri)、紅賭階(Ceroplastesrubens)、吹棉階(Iceryapurchasi)>Uif^W^i^(Planococcuskraunhiae)(Pseudococcuslongispinis)或桑白盾階(Pseudaulacaspispentagona)；網(wǎng)蟲春禾斗(Tingidae)；臭蟲禾斗(cimice)，例如溫帶臭蟲(Cimexlectularius)；木虱科(Psyllidae)等；鱗翅目(L印idoptera)螟蛾科(Pyralidae),例如二化螟(Chilosuppressalis)、三化螟(Tryporyzaincertulas)、禾LBf里予_(Cnaphalocrocismedinalis)、帛卩十_(Notarchaderogata)、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、亞洲玉米螟(Ostriniafurnacalis)、菜螟(Hellulaundalis)或藍(lán)草草螟(Pediasiateterrellus)；夜蛾科(Noctuidae)，例如斜紋夜娥(Spodopteralitura)、甜菜夜娥(Spodopteraexigua)、粘蟲(Pseudaletiaseparata)、甘藍(lán)夜蛾(Mamestrabrassicae)、球菜夜蛾(Agrotisipsilon)、黑點(diǎn)銀紋夜蛾(Plusianigrisigna)、粉紋夜蛾(Thoricoplusiaspp.)、實(shí)夜蛾屬(Heliothisspp.)或鈴夜蛾屬(Helicoverpaspp.)；粉蝶科(Pieridae)，例如菜青蟲(Pierisrapae)；卷蛾科(Tortricidae)，例如卷葉蛾屬(Adoxophyesspp.)、梨小食心蟲(Grapholitamolesta)、大豆食心蟲(Leguminivoraglycinivorella)、紅豆卷蛾(azukibeanpodworm)(Matsumuraesesazukivora)、蘋果小卷娥(Adoxophyesoranafasciata)、茶小卷蛾(Adoxophyeshonmai.)、茶長卷葉蛾(Homonamagnanima)、蘋果卷葉蛾(Archipsfuscocupreanus)或蘋果蠹蛾(Cydiapomonella)；細(xì)蛾禾斗(Gracillariidae)，例如茶細(xì)蛾(Caloptiliatheivora)或蘋果細(xì)蛾(Phy1lonorycterringoneella)；蛀果蛾禾斗(Carposinidae)，例如桃蟲主果娥(Carposinaniponensis)；潛娥禾斗(Lyonetiidae),例如桃潛葉蛾(Lyonetiaspp.)；毒蛾科(Lymantriidae)，例如舞毒蛾屬(Lymantriaspp.)或黃毒蛾屬(Euproctisspp.)；巢蛾科(Yponomeutidae)，例如小菜蛾(Plutellaxylostella)；麥蛾禾斗(Gelechiidae),例如棉紅鈴蟲(Pectinophoragossypiella)或馬鈴薯塊莖蛾(Phthorimaeaoperculella)；燈蛾科(Arctiidae)，例如結(jié)網(wǎng)蟲(Hyphantriacunea)；谷娥科(Tineidae)，例如衣娥(Tineatranslucens)或負(fù)袋夜娥(Tineolabisselliella)等。纓翅目(Thysanoptera)薊馬科(Thripidae)，例如西花薊馬(Frankliniellaoccidentalis)、節(jié)瓜薊馬(Thripspalmi)、茶黃I^j馬(Scirtothripsdorsalis)、蔥I^j馬(Thripstabaci)、花I^j馬(Frankliniellaintonsa)等；雙翅目(Diptera)庫蚊科(Culices)，例如淡色庫蚊(Culexpipienspallens)、三帶喙庫蚊(Cluextritaeniorhynchus)或致倦庫！^(Cluexquinquefasciatus)；伊！^屬(Aedesspp.)，例如埃及伊岐(Aedesaegypti)或白紋伊岐(Aedesalbopictus)；按岐屬(Anophelesspp.),例如中華按岐(Anophelessinensis)；搖岐科(Chironomidae)；蠅科(Muscidae),例如家蠅(Muscadomestica)或廄腐蠅(Muscinastabulans)；麗蠅科(Calliphoridae)；麻蠅科(Sarcophagidae)；廁蠅科(Fanniidae)；花蠅科(Anthomyiidae)，例如灰地種蠅(Deliaplatura)或蔥地種蠅(Deliaantiqua)；潛蠅禾斗(Agromyzidae),例如稻潛蠅(Agromyzaoryzae)、稻小潛葉蠅(Hydrelliagriseola)、美洲斑潛蠅(Liriomyzasativae)、三葉斑潛蠅(Liriomyzatrifolii)或豌豆?jié)撓?Chromatomyiahorticola)；桿妮禾斗(Chloropidae)，例如禾S桿潛妮(Chloropsoryzae)；實(shí)蠅科(Tephritidae)，例如瓜實(shí)蠅(Dacuscucurbitae)或地中海實(shí)蠅(Ceratitiscapitata)；果蠅科(Drosophilidae)；蚤蠅科(Phoridae)，例如東亞異蚤蠅(Megaseliaspiracularis)；毛蠓禾斗(Psychodidae),例如毛蠓(Clogmiaalbipunctata)；蚋禾斗(Simuliidae)；虻科(Tabanidae)，例如虻(Tabanustrigonus)；螯蠅(stableflies)等。鞘翅目(Coleoptera)玉米根蟲屬(Diabroticaspp.)，例如西方玉米根蟲(Diabroticavirgiferavirgifera)Ifliil(Diabroticaundecimpunctatahowardi)；禾斗(Scarabaeidae),例如銅色麗金龜(Anomalacuprea)、紅銅麗金龜(Anomalarufocuprea)或日本甲蟲(Popilliajaponica)；象蟲科，例如玉米象(Sitophiluszeamais)、稻水象(Lissorhoptrusoryzophilus)、綠豆象(Callosobruchuschinensis)、禾S象鼻蟲(Echinocnemussquameus)、棉鈴象(Anthonomusgrandis)或獵長_象(Sphenophorusvenatus)；擬步甲科(Tenebrionidae)，例如黃粉甲(Tenebriomolitor)或赤擬谷盜(Triboliumcastaneum)；葉甲禾斗(Chrysomelidae),例如水禾酉負(fù)泥蟲(Oulemaoryzae)、黃守瓜(Aulacophorafemoralis)、黃曲條跳甲(Phyllotretastriolata)或馬鈴薯甲蟲(Leptinotarsadecemlineata)；皮囊禾斗(Dermestidae)，例如小圓皮囊(Anthrenusverbasci)或白腹皮囊(Dermestesmaculates)；竊囊科(Anobiidae)，例如煙草甲(Lasiodermaserricorne)；食植瓢蟲屬(Epilachna)，例如茄二十八星瓢蟲(Epilachnavigintioctopunctata)；小蠹禾斗(Scolytidae),例如褐粉蠹(Lyctusbrunneus)或縱坑切梢小蠹(Tomicuspiniperda)；長蠹科(Bostrychidae)；蛛甲科(Ptinidae)；天?？?Cerambycidae)，例如白斑天牛(Anoplophoramalasiaca)；口口頭蟲(Agriotesspp.)；毒隱翅蟲(Paederusfuscipens)等。直翅目(Orthoptera)亞洲飛蝗(Locustamigratoria)、非洲嶁蛄(Gryllotalpaafricana)、小翅稻幢(Oxyayezoensis)、日本稻蝗(Oxyajaponica)、蟋蟀科(Gryllidae)等；蚤目(Shiphonaptera)貓圣(Ctenocephalidesfelis)>犬圣(Ctenocephalidescanis)、人圣(Pulexirritans)、印鼠客圣(Xenopsyllacheopis)等；虱目(Anoplura)體風(fēng)(Pediculushumanuscorporis)、陰風(fēng)(Phthiruspubis)、牛血風(fēng)(Haematopinuseurysternus)、綿羊風(fēng)(Dalmaliniaovis)、豬血風(fēng)(Haemaopinussuis)等；膜翅目(Hymenoptera)蟻科(Formicidae)，例如法老蟻(Monomoriiumpharaosis)、黑蟻(Formicafuscajaponica)、無毛I(xiàn)H]臭蟲義(Ochetellusglaber)、堅(jiān)硬雙針家蟲義(Pristomyrmexpungens)結(jié)大頭蟻(Pheidolenoda)、切葉蟻(Acromyrmexspp.)或火蟻(Solenopsisspp.)；胡蜂科(Vespidae)；腫腿蜂科(Betylidae)；葉蜂科(Tenthredinidae)，例如菜葉蜂(Athaliarosae)或日本蕪菁葉蜂(Athaliajaponica)等；蜚蠊目(Blattodea)德H/」、ft(Blattellagermanica)>H月匈；^(Periplanetafuliginosa)>_yjfl大tt(Periplanetaamericana)>11SEtt(Periplanetabrunnea)>^7jtt(Blattaorientalis)；等翅目(Isoptera)白蟲義(Termites)，例如黃胸散白紋(Reticulitermessperatus)、臺(tái)灣乳白蟻(Coptotermesformosanus)、小楹白蟻(Incisitermesminor)、截頭堆砂白蟻(Cryptotermesdomesticus)、黑翅土白蟻(Odontotermesformosanus)、恒春新白蟻(Neotermeskoshunensis)、Glyptotermessatsumesis、Glyptotermesnakajimai、爺零白蟲義(Glyptotermesfuscus)>Glyptotermeskodamai、Glyptotermeskushimensis、日本濕木白蟲義(Hodotermopsisjaponica)、Coptotermesguangzhoensis、Reticulitermesmiyatakei、東方地下白蟲義(Reticulitermesflavipesamamianus)>散白蟻(Reticulitermessp.)、高山象白蟻(Nasutitermestakasagoesis)、近扭白蟻(Pericapritermesnitobei)或臺(tái)華扭白蟲義(Sinocapritermesmushae)等。蜱螨目(Acarina)葉螨科(Tetranychidae)，例如二斑葉螨(Tetranychusurticae)、神澤氏葉螨(Tetranychuskanzawai)>ttl"to/K^(Panonychuscitri)、mL(Panonychusulmi)或小爪螨屬(Oligonychusspp.)；癭螨科(Eriophyidae)，例如粉紅柑桔銹螨(Aculopspelekassi)、Phyllocoptrutacitri、西紅棉繡螨(Aculopslycopersici)、^M^(Calacaruscarinatus)>tE^M^(Acaphyllatheavagran)、Eriophyeschibaensis或蘋果銹螨(Aculusschlechtendali)；附線螨禾斗(Tarsonemidae),例如茶黃蟲茜(Polyphagotarsonemuslatus)；細(xì)須蟲茜科(Tenuipalpidae)，例如紫紅短須蟲薄(Brevipalpusphoenicis)；杜克蟲薄禾斗(Tuckerellidae)；硬_禾斗(Ixodidae),例如長角血蝶(Haemaphysalislongicornis)、褐黃血蝶(Haemaphysalisflava)、Dermacentortaiwanicus、美洲犬蝶(Dermacentorvariabilis)、卵形硬蝶(Ixodesovatus)、全溝硬蝶(Ixodespersulcatus)、肩突硬蝶(Ixodesscapularis)、美洲鈍目艮蝶(Amb1yommaamericanum)、微小牛蝶(Boophilusmicroplus)或血紅扇頭蝶(Rhipicephalussanguineus)；庫螨禾斗(Psoroptidae)，例如耳螨(Otodectescynotis)；擠螨科(Sarcoptidae)，例如人疥螨(Sarcoptesscabiei)；蠕形螨科(Demodicidae)，例如犬螺形觸(Demodexcanis)；粉觸科(Acaridae),例如腐食酷觸(Tyrophagusputrescentiae)或似食酪螨(Tyrophagussimilis)；蚍螨科(Pyroglyphidae),例如美洲塵螨(Dermatophagoidesfarinae)iiKM±^(Dermatophagoidesptrenyssnus)；肉蟲葡科(Cheyletidae)，例如普通肉食螨(Cheyletuseruditus)、馬六甲肉食螨(Cheyletusmalaccensis)或Cheyletusmoorei；皮刺螨禾斗(Dermanyssidae),例如柏氏禽刺蟲葡(Ornithonyssusbacoti)、林禽束ll蟲葡(Ornithonyssussylviarum)或雞皮束ll蟲葡(Dermanyssusgallinae)；恙螨禾斗(Trombiculidae)，例如紅纖恙螨(Leptotrombidiumakamushi)；蜘蛛目(Araneae)例如日本紅螯蛛(Chiracanthiumjaponicum)或紅背蜘蛛(Latrodectushasseltii)等；唇足綱(Chilopoda)蟲由艇(Thereuonemahilgendorfi)、模棘娛蟲公(Scolopendrasubspinipes)等；倍足綱(Diplopoda)溫室馬陸(Oxidusgracilis)、赤馬陸(Nedyopustambanus)等；等足目(Isopoda)鼠婦(Armadillidiumvulgare)等；M&M(Gastropoda)(Limaxmarginatus)(Limaxflavus)等。雖然本發(fā)明殺蟲組合物可以是本發(fā)明化合物本身，但是本發(fā)明殺蟲組合物通常包含本發(fā)明化合物和固體載體、液體載體和/或氣體載體、表面活性劑或其他藥物添加劑(如有必要)的組合，所述組合物采用以下形式可乳化濃縮物、油溶液、香波制劑、可流動(dòng)制劑、粉塵(dust)、可濕性粉劑、顆粒、糊狀制劑、微膠囊制劑、泡沫制劑、氣溶膠制劑、二氧化碳?xì)怏w制劑、片劑、樹脂制劑等?？梢詫⒈景l(fā)明殺蟲組合物加工成毒餌、蚊香(mosquitocoil)、電岐香片(electricmosquitomat)、煙熏殺蟲齊[J(smokingpesticide)、薰齊喊薰片，然后使用。在本發(fā)明殺蟲組合物通常含有0.1-95重量％的本發(fā)明化合物。固體載體的實(shí)例包括粘土的細(xì)粉和顆粒(例如高嶺粘土、硅藻土、膨潤土、Fubasami粘土、酸性粘土等)、合成水合氧化硅、滑石、陶瓷、其他無機(jī)礦物質(zhì)(例如絹云母、石英、硫磺、活性碳、碳酸鈣、水合二氧化硅等)、化學(xué)肥料(例如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、氯化銨、尿素等)等。液體載體的實(shí)例包括芳香烴或脂族烴(例如二甲苯、甲苯、烷基萘、苯基二甲苯基乙烷、煤油、輕油、己烷、環(huán)己烷等)、鹵代烴(例如氯苯、二氯甲烷、二氯乙烷、三氯乙烷等)、醇(例如甲醇、乙醇、異丙醇、丁醇、己醇、乙二醇等)、醚(例如二乙醚、乙二醇二甲醚、二甘醇一甲醚、二甘醇一乙醚、丙二醇單甲醚、四氫呋喃、二噁烷等)、酯(例如乙酸乙酯、乙酸丁酯等)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮等)、腈(例如乙腈、異丁腈等)、亞砜(例如二甲亞砜等)、酰胺(例如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺等)、植物油(例如大豆油、棉籽油等)、植物精油(例如橙油、海索油(hyssopoil)、檸檬油等)和水等。氣體載體的實(shí)例包括丁烷氣體、氯氟烴、LPG(液化石油氣)、二甲醚、二氧化碳?xì)怏w等。表面活性劑的實(shí)例包括烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基芳基磺酸鹽、烷基芳基醚及其聚氧乙烯化衍生物、聚乙二醇醚、多元醇酯和糖醇衍生物。其他藥物添加劑的實(shí)例包括粘合劑、分散劑、穩(wěn)定劑等，其具體實(shí)例包括酪蛋白、明膠、多糖(例如，淀粉、阿拉伯樹膠、纖維素衍生物、海藻酸等)、木質(zhì)素衍生物、膨潤土、糖、合成水溶性聚合物(例如，聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚丙烯酸等)、PAP(酸式磷酸異丙酯)、BHT(2,6-二叔丁基-4-甲酚)、BHA(2-叔丁基-4-甲氧基苯酚和3-叔丁基-4-甲氧基苯酚的混合物)、植物油、礦物油、脂肪酸和脂肪酸酯。用于樹脂制劑的基質(zhì)材料的實(shí)例包括氯乙烯聚合物、聚氨酯等。如有必要，可以向基質(zhì)材料中添加增塑劑，如鄰苯二甲酸酯(例如，鄰苯二甲酸二甲酯、鄰苯二甲酸二辛酯等)、己二酸酯、硬脂酸等。通過下述方法獲得樹脂制劑使用常規(guī)捏和裝置將本發(fā)明化合物捏和到基質(zhì)材料中，然后進(jìn)行模塑，例如注塑、擠塑、壓機(jī)模塑(pressmolding)等。如有必要，可以通過模塑、切割等的進(jìn)一步步驟，將所得的樹脂制劑成形為板、膜、帶、網(wǎng)、線等形狀。這些樹脂制劑可以以例如動(dòng)物頸圈、動(dòng)物耳標(biāo)、片狀制劑、導(dǎo)線(lead)或園藝桿(horticulturalpost)的形式使用。毒餌的基質(zhì)材料的實(shí)例包括谷物粉末、植物油、糖和結(jié)晶纖維素等。如有必要，可以向基質(zhì)材料中添加抗氧化劑，如二丁基羥基甲苯或去甲二氫愈創(chuàng)木酸；防腐劑，如脫氫乙酸；防止兒童和寵物誤食的制劑，如辣椒粉；吸引害蟲的香料，如奶酪香料、洋蔥香料或花生油等。本發(fā)明殺蟲組合物可例如直接施用于節(jié)肢動(dòng)物害蟲和/或施用于節(jié)肢動(dòng)物害蟲的棲息處(如植物、動(dòng)物、土壤等)。在某些情況中，本發(fā)明殺蟲組合物可用于作物用地(croplands)，例如耕地、稻田、草坪以及果園。本發(fā)明殺蟲組合物可控制作物用地的節(jié)肢動(dòng)物害蟲，而不引起對(duì)在作物用地栽種的作物植物的藥物損害。此類作物植物的實(shí)例為如下所列農(nóng)作物玉米、稻、小麥、大麥、黑麥、燕麥、高粱、棉花、大豆、花生、黑麥、甜菜、油菜、向日葵、甘蔗、煙草等；蔬菜茄科蔬菜(茄子、西紅柿、青椒、辣椒、馬鈴薯等)；葫蘆科蔬菜(黃瓜、南瓜、西葫蘆(zucchini)、西瓜，甜瓜等)；十字花科蔬菜(蘿卜(Japaneseradish)、蘿卜(turnip)、辣根、球莖甘藍(lán)、大白菜、卷心菜、褐芥菜、花莖甘藍(lán)、花椰菜等)；菊科蔬菜(牛蒡、茼蒿、洋薊、萵苣等)；百合科蔬菜(大蔥、洋蔥、大蒜、蘆筍等)；傘形科蔬菜(胡蘿卜、歐芹、芹菜、歐洲防風(fēng)等)；藜科蔬菜(菠菜、瑞士甜菜(Swisschard)等)；唇形花科蔬菜(紫蘇、薄荷、羅勒(basil)等)；草莓、甘薯、山藥、天南星(aroid)等；花卉和觀賞植物；觀葉植物；果樹蘋果類水果(pomaceousfruits)(蘋果、普通梨、日本梨、木瓜(Chinesequince)、榲梓等)；石肉質(zhì)果實(shí)(桃、李、油桃、日本李、櫻桃、杏、洋李(prime)等)；柑橘類植物(溫州蜜柑(Satsumamandarin)、橙、檸檬、酸橙、葡萄柚等)；堅(jiān)果(板栗、核桃、榛子堅(jiān)果、杏仁、阿月渾子、腰果(cashewnut)、澳洲堅(jiān)果(macadamianut)等)；漿果類水果(藍(lán)莓、蔓越莓、黑莓、樹莓等)；葡萄、棉子、橄欖、枇杷、香蕉、咖啡、棗椰子；椰子等。除果樹之外的樹茶、桑樹、開花樹木和灌木、行道樹(灰樹(ashtree)、白樺、山茱萸、桉樹、銀杏、丁香、楓樹、橡樹、楊樹、紫荊、楓香(Chinesesweetgum)、法國梧桐樹、櫸樹(zelkova)、日本偵lj柏(Japanesearborvitae)、揪樹、日本鐵杉(Japanesehemlock)、杜松(needlejuniper)、松樹、云杉、紅豆杉(yew))等。前述作物植物包括通過經(jīng)典育種方法或基因工程技術(shù)賦予其對(duì)以下制劑具有抗性的那些HPPD抑制劑，例如異噁唑草酮(isoxaflutole)；ALS抑制劑，例如咪草煙或噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)；EPSP合成酶抑制劑；谷氨酰胺合成酶抑制劑；乙酰CoA羧化酶抑制劑；或除草劑，例如溴苯腈。通過經(jīng)典育種方法賦予抗性的作物植物的實(shí)例包括flearfield(注冊商標(biāo))油菜(canola)，其對(duì)咪唑啉酮除草劑(如咪草煙)具有抗性；STS大豆，其對(duì)磺酰脲ALS抑制劑除草劑(如噻吩磺隆)具有抗性；以及SR玉米，其對(duì)乙酰CoA羧化酶抑制劑(例如三酮肟)除草劑或芳氧基苯氧基丙酸除草劑具有抗性。例如，被賦予對(duì)乙酰CoA羧化酶抑制劑的抗性的作物植物可見于Proc.Natl.Acad.Sci.USA,1990，第87卷，第7175-7179頁。另外，對(duì)乙酰CoA羧化酶抑制劑具有抗性的突變體乙酰CoA羧化酶描述于WeedScience,第53卷，第728-746頁，2005中。當(dāng)通過基因工程技術(shù)將編碼突變體乙酰CoA羧化酶的基因引入作物植物中時(shí)，或?qū)⑸婕百x予乙酰CoA羧化酶抗性的突變引入編碼作物植物乙酰CoA羧化酶的基因中時(shí)，可產(chǎn)生對(duì)乙酰CoA羧化酶具有抗性的作物植物。另外，可通過嵌合修復(fù)(見GuraT.1999，RepairingtheGenome'sSpellingMistakes，Science285:316-318)將用于引入堿基置換突變的核酸引入作物植物的細(xì)胞中，以誘導(dǎo)由作物植物的乙酰CoA羧化酶抑制劑或除草劑靶向的基因內(nèi)的定位氨基酸置換突變，且由此可產(chǎn)生對(duì)乙酰CoA羧化酶抑制劑或除草劑具有抗性的作物植物。通過基因工程技術(shù)被賦予抗性的作物植物的實(shí)例包括對(duì)草甘膦(glyphosate)和草銨膦(glufosinate)具有抗性的玉米栽培品種。一些此類玉米栽培品種在商品名RoundupReady(注冊商標(biāo))和LibertyLink(注冊商標(biāo))下出售。前述作物植物包括通過基因工程技術(shù)被賦予產(chǎn)生殺蟲毒素的能力的那些，例如，已知由芽孢桿菌產(chǎn)生的選擇性毒素。由此類基因工程植物產(chǎn)生的殺蟲毒素的實(shí)例包括源自蠟樣芽孢桿菌(Bacilluscereus)和日本甲蟲芽孢桿菌(Bacilluspopilliae)的殺蟲蛋白；源自蘇云金芽孢桿菌(Bacillusthuringiensis)的δ-內(nèi)毒素，例如CrylAb、CrylAc、CrylF、CrylFa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bbl或Cry9C；源自蘇云金芽孢桿菌的殺蟲蛋白，例如VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A;源自線蟲的殺蟲蛋白；由動(dòng)物產(chǎn)生的毒素，例如蝎子毒素、蜘蛛毒素、蜜蜂毒素或昆蟲特異性神經(jīng)毒素；真菌毒素；植物凝集素；凝集素(agglutinin)；蛋白酶抑制劑，如胰蛋白酶抑制劑、絲氨酸蛋白酶抑制劑、馬鈴薯塊莖蛋白(patatin)、半胱氨酸蛋白酶抑制劑或木瓜蛋白酶抑制劑；核糖體滅活蛋白(RIP)，如蓖麻毒蛋白、玉米R(shí)IP、相思豆毒蛋白、皂草毒蛋白或briodin；類固醇代謝酶，如3-羥基類固醇氧化酶、蛻皮類固醇-UDP-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶或膽固醇氧化酶；蛻皮激素抑制劑；HMG-CoA還原酶；離子通道抑制劑，如鈉通道抑制劑或鈣通道抑制劑；保幼激素酯酶；利尿激素受體；1，2_二苯乙烯合酶；聯(lián)芐合酶；殼多糖酶；以及葡聚糖酶。由此類基因工程植物產(chǎn)生的殺蟲毒素的實(shí)例還包括不同殺蟲蛋白的雜交毒素，例如δ-內(nèi)毒素，例如CrylAb、CrylAc、CrylF、CrylFa2、Cry2Ab、Cry3A、Cry3Bbl或Cry9C；和殺蟲蛋白，例如VIPUVIP2、VIP3或VIP3A；以及其中構(gòu)成殺蟲蛋白的一部分氨基酸被刪除或修飾的毒素。通過基因工程技術(shù)將殺蟲蛋白的不同結(jié)構(gòu)域組合來制備雜交毒素。其中構(gòu)成殺蟲蛋白的一部分氨基酸被刪除的毒素的實(shí)例包括其中一部分氨基酸被刪除的CrylAb。其中構(gòu)成殺蟲蛋白的一部分氨基酸被修飾的毒素的實(shí)例包括其中天然存在的毒素中的一個(gè)或多個(gè)氨基酸被置換的毒素。殺蟲毒素和具有產(chǎn)生殺蟲毒素的能力的基因工程作物植物描述于例如EP-A-O374753,WO93/07278,WO95/34656、EP-A-O427529、EP-A-451878、WO03/052073等中。具有產(chǎn)生殺蟲毒素的能力的基因工程作物植物尤其對(duì)鞘翅目害蟲、雙翅目害蟲或鱗翅目害蟲的攻擊具有抗性。還已知具有一種或多種害蟲抗性基因并由此產(chǎn)生一種或多種殺蟲毒素的基因工程植物，且其中的一些可商購獲得。此類基因工程植物的實(shí)例包括=YieldGard(注冊商標(biāo))(表達(dá)CrylAb毒素的玉米栽培品種)、YieIdGardRootworm(注冊商標(biāo))(表達(dá)Cry3Bbl毒素的玉米栽培品種)、YieldGardPlus(注冊商標(biāo))(表達(dá)CrylAb和Cry3Bbl毒素的玉米栽培品種)、HercUleX1(注冊商標(biāo))(表達(dá)CrylFa2毒素和膦絲菌素N-乙酰轉(zhuǎn)移酶(PAT)的玉米栽培品種，所述PAT用于賦予對(duì)草銨膦的抗性)、NuC0TN33B(注冊商標(biāo))(表達(dá)CrylAc毒素的棉花栽培品種)、BollgardI(注冊商標(biāo))(表達(dá)CrylAc毒素的棉花栽培品種)、BollgardII(注冊商標(biāo))(表達(dá)CrylAc和Cry2Ab毒素的棉花栽培品種)、VIPC0T(注冊商標(biāo))(表達(dá)VIP毒素的棉花栽培品種)、NewLeaf(注冊商標(biāo))(表達(dá)Cry3A毒素的馬鈴薯栽培品種)、NatureGardAgrisureGTAdvantage(注冊商標(biāo))(GA21草甘膦抗性性狀)、AgrisureCBAdvantage(注冊商標(biāo))(Btll玉米螟(CB)性狀)、Protecta(注冊商標(biāo))等。前述作物植物包括通過基因工程技術(shù)賦予產(chǎn)生抗病原體物質(zhì)的能力的那些?？共≡w物質(zhì)的實(shí)例包括I3R蛋白(ΕΡ-Α-0392225中描述的PRP)；離子通道抑制劑，例如鈉通道抑制劑或鈣通道抑制劑(例如由病毒所產(chǎn)生的KP1、KP4、KP6毒素等)；1，2_二苯乙烯合酶；聯(lián)芐合酶；殼多糖酶；葡聚糖酶；由微生物產(chǎn)生的物質(zhì)，例如肽抗生素、含雜環(huán)的抗生素或牽涉植物疾病抗性的蛋白因子(如WO03/000906中描述的)等。此類抗病原體物質(zhì)和產(chǎn)生抗病原體物質(zhì)的基因工程植物描述于EP-A-O392225、W005/33818、EP-A-O353191等中。當(dāng)本發(fā)明的殺蟲組合物用于控制農(nóng)林害蟲時(shí)，施用量通常是1至10，000g/ha(優(yōu)選10至500g/ha)作為活性成分的本發(fā)明化合物。當(dāng)本發(fā)明的殺蟲組合物是可乳化濃縮物、可濕性粉劑、可流動(dòng)制劑或微膠囊制劑時(shí)，通常在用水稀釋，以使具有0.01至1，OOOppm濃度的作為活性成分的本發(fā)明化合物之后施用該殺蟲組合物。當(dāng)本發(fā)明殺蟲組合物是粉塵或顆粒形式時(shí)，通常直接使用該殺蟲組合物。可以將本發(fā)明殺蟲組合物直接噴灑(spray)到待保護(hù)不受節(jié)肢動(dòng)物害蟲侵害的植物上。或者，可用本發(fā)明殺蟲組合物處理土壤，以控制生活在土壤中的節(jié)肢動(dòng)物害蟲。還可以用本發(fā)明殺蟲組合物處理栽種之前的苗床(Seedbedsbeforeplanting)、或栽種孔(plantinghole)、或栽種中的植物底部(plantfeetinplanting)0另外，本發(fā)明殺蟲組合物的片狀制劑可以通過下述方法施用環(huán)繞植物、安置在植物附近、敷設(shè)在植物底部的土壤表面上等。當(dāng)本發(fā)明的殺蟲組合物用于控制流行病時(shí)，施用量通常為0.001-10mg/m3本發(fā)明化合物，作為活性成分用于施用至空間(space)；以及0.001-100mg/m2本發(fā)明化合物，作為活性成分用于施用至平面(plane)?？扇榛瘽饪s物、可濕性粉劑或可流動(dòng)制劑形式的殺蟲組合物通常在用水稀釋到通常含有0.001至10，OOOppm活性成分之后施用。油性溶液、氣溶膠制劑、煙熏殺蟲劑(smokingpesticide)或毒餌形式的殺蟲組合物通常直接被施用。當(dāng)本發(fā)明的殺蟲組合物用于控制家畜(如牛、馬、豬、綿羊、山羊或雞)或小動(dòng)物(如狗、貓、大鼠或小鼠)的體外寄生蟲時(shí)，可通過獸醫(yī)領(lǐng)域已知的方法將其施用于所述動(dòng)物。具體地，當(dāng)有意進(jìn)行全身控制時(shí)，將本發(fā)明殺蟲組合物作為例如片劑、與飼料的混合物、栓劑或注射劑(例如，肌內(nèi)、皮下、靜脈內(nèi)、腹膜內(nèi)注射等)給藥。當(dāng)有意進(jìn)行非全身控制時(shí)，使用本發(fā)明殺蟲組合物的方法包括用油溶液或水性液體形式的本發(fā)明殺蟲組合物進(jìn)行噴灑(spraying)、澆淋(pour-on)處理或點(diǎn)滴(spot-on)處理，用香波制劑形式的本發(fā)明殺蟲組合物洗滌動(dòng)物，以及將樹脂制劑形式的本發(fā)明殺蟲組合物制成的頸圈或耳標(biāo)附著在動(dòng)物上。當(dāng)給予動(dòng)物時(shí)，本發(fā)明化合物的量通常在0.l-l，000mg/kg動(dòng)物體重的范圍內(nèi)。本發(fā)明的殺蟲組合物可以以與以下物質(zhì)的混合物或組合使用其他殺蟲劑、殺線蟲劑、殺螨劑、殺真菌劑、除草劑、植物生長調(diào)節(jié)劑、增效劑、肥料、土壤調(diào)節(jié)劑、動(dòng)物飼料等。此類殺蟲劑的活性成分的實(shí)例包括(1)有機(jī)磷化合物乙酰甲胺磷、磷化鋁、butathiofos、硫線磷、氯氧磷、毒蟲畏、毒死蜱、甲基毒死蜱、殺螟腈(CYAP)、二嗪磷、DCIP(二氯異丙醚)、除線磷(ECP)、敵敵畏(DDVP)、樂果、甲基毒蟲畏、乙拌磷、苯硫磷(EPN)、乙硫磷、滅線磷、乙嘧硫磷、倍硫磷(MPP)、殺螟硫磷(MEP)、噻唑硫磷(fosthiazate)、安果、磷化氫、異丙胺磷、異噁唑磷、馬拉硫磷、倍硫磷亞砜(mesulfenfos)、殺撲磷(DMTP)、久效磷、二溴磷(BRP)、異亞砜磷(oxycbprofos)(ESP)、對(duì)硫磷、伏殺硫磷、亞胺硫磷(PMP)、甲基嘧啶磷、噠嗪硫磷、喹硫磷、稻豐散(PAP)、丙溴磷、丙蟲磷、丙硫磷、吡唑硫磷、蔬果磷、硫丙磷、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、雙硫磷、司替羅磷、特丁磷、甲基乙拌磷、敵百蟲(DEP)、蚜滅硫磷(vamidothion)、甲拌磷、硫線磷等；(2)氨基甲酸酯化合物棉鈴?fù)?、噁蟲威、丙硫克百威、BPMC、西萘威、克百威、丁硫克百威、除線威、乙硫苯威、仲丁威、苯硫威、雙氧威、呋線威、異丙威(MIPC)、速滅威、滅多威、甲硫威、NAC、殺線威、抗蚜威、殘殺威(PHC)、XMC、硫雙威、滅殺威、涕滅威等；(3)合成擬除蟲菊酯氟丙菊酯、烯丙菊酯、β-氟氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、烯炔菊酯、溴氰菊酯、順式氰戊菊酯(esferwalerate)、醚菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯(flufenoprox)、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、炔咪菊酯(imiprothrin)、氯菊酯、右旋丙炔菊酯(prallethrin)、除蟲菊酯、芐呋菊酯、Σ-氯氰菊酯、硅烴菊酯(silafluofen)、七氟菊酯、四溴菊酯、四氟苯菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、苯醚氰菊酯、α-氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、λ-氯氟氰菊酯、γ-氯氟氰菊酯、炔呋菊酯、τ-氟胺氰菊酯、甲氧芐氟菊酯(met0flUthrin)、2，2-二甲基-3-(1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸2，3，5,6-四氟-4-甲基芐酯、2，2_二甲基-3-(2-甲基丙烯基)環(huán)丙烷羧酸2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)芐酯、2，2-二甲基-3-(2-氰基-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)芐酯、2，2，3，3_四甲基環(huán)丙烷羧酸2，3，5，6_四氟-4-(甲氧基甲基)芐酯等；(4)沙蠶毒素化合物殺螟丹、殺蟲磺、殺蟲環(huán)、殺蟲單、殺蟲雙(bisultap)等；(5)新煙堿類化合物吡蟲啉(imidacloprid)、烯啶蟲胺、啶蟲脒(acetamiprid)、噻蟲嗪(thiamethoxam)、噻蟲啉(thiacloprid)、呋蟲胺(dinotefuran)、噻蟲胺(clothianidin)等；(6)苯甲酰脲化合物定蟲隆、雙三氟蟲脲(bistrifluron)、丁醚脲、除蟲脲、一氯定蟲脲、氟螨脲、氟蟲脲、氟鈴脲、氯芬奴隆、雙苯氟脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、伏蟲脲、殺鈴脲、triazuron等；(7)苯基吡唑化合物乙酰蟲腈(acetoprole)、乙蟲腈(ethiprole)、氟蟲腈、vaniliprole、pyriprole、pyrafIuprole等；(8)Bt毒素殺蟲劑源自蘇云金芽胞桿菌(Bacillusthuringiesis)的活孢子、和由此產(chǎn)生的晶體毒素以及它們的混合物；(9)胼化合物環(huán)蟲酰胼(chromafenozide)、氯蟲酰胼(halofenozide)、甲氧蟲酰胼(methoxyfenozide)、蟲酉先餅(tebufenozide)等；(10)有機(jī)氯化合物艾氏劑(aldrin)、狄氏劑(dieldrin)、除螨靈、硫丹(endosulfm)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)等；(11)天然殺蟲劑機(jī)械油、硫酸煙堿等；(12)其他殺蟲劑阿維菌素-B、溴螨酯、噻嗪酮、溴蟲清(chlorphenapyr)、滅蠅胺、D_D(1，3-二氯丙烯)、甲胺基阿維菌素(emamectin)-苯甲酸鹽、喹螨醚(fenazaquin)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、烯蟲乙酯(hydroprene)、甲氧普烯、茚蟲威(indoxacarb)、噁蟲酮、米爾倍霉素-A、吡蚜酮、啶蟲丙醚(pyridalyl)、蚊蠅醚(pyriproxyfen)、多殺菌素(spinosad)、氟蟲胺、唑蟲酰胺(tolfenpyrad)、唑蚜威、氟蟲酰胺、1印imectin、砷酸、benclothiaz、石灰氮(calciumcyanamide)、多硫化鈣、氯丹、DDT、DSP、嘧蟲胺(flufenerim)、氟啶蟲酰胺、flurimfen、殺螨脒、威百畝(metam)銨、威百畝鈉、甲基溴、油酸鉀、protrifenbute、螺甲蟲茜酉旨(spiromesifen)、iit石黃、氛氣蟲月宗(metaflumizone)、螺蟲乙酉旨(spirotetramat)、pyrifluquinazone、spinetoram、氣蟲酉先月安(chlorantraniliprole)>tralopyril；下式(A)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中，Xal代表甲基、氯原子、溴原子或氟原子，Xa2代表氟原子、氯原子、溴原子、C1-C4鹵代烷基或C1-C4鹵烷氧基，Xa3代表氟原子、氯原子或溴原子，Xa4代表任選取代的C1-C4烷基、任選取代的C3-C4烯基、任選取代的C3-C4炔基、任選取代的C3-C5環(huán)烷基烷基或氫原子，Xa5代表氫原子或甲基，Xa6代表氫原子、氟原子或氯原子，Xa7代表氫原子、氟原子或氯原子；下式(B)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中，Xbl代表Xb2-NH-C(=0)基團(tuán)、Xb2-C(=0)-NH-CH2基團(tuán)、Xb3-S(0)基團(tuán)、任選取代的吡咯-1-基、任選取代的咪唑-1-基、任選取代的吡唑-1-基或任選取代的1，2，4-三唑-1-基，Xb2代表任選取代的C1-C4鹵代烷基(例如2，2，2-三氟乙基)或任選取代的C3-C6環(huán)烷基(例如環(huán)丙基)，Xb3代表任選取代的C1-C4烷基(例如甲基)，Xb4代表氫原子、氯原子、氰基或甲基；下式(C)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>其中，Xel代表任選取代的C1-C4烷基(例如3，3，3-三氟丙基)、任選取代的(1-〇4烷氧基(例如2，2，2-三氯乙氧基)、任選取代的苯基(例如4-氰苯基)或任選取代的吡啶基，例如2-氯-3-吡啶基，Xc2代表甲基或三氟甲硫基，Xc3代表甲基或鹵素原子；等等。殺螨劑的活性成分的實(shí)例包括滅螨醌、雙甲脒、苯螨特、聯(lián)苯胼酯、溴螨酯、滅螨猛、乙酯殺螨醇、CPCBS(殺螨酯)、四螨嗪、丁氟螨酯(cyflumetofen)、三氯殺螨醇(dicofol)、乙螨唑(etoxazole)、苯丁錫、苯硫威、唑螨酯、嘧螨酯、芐螨醚(fluproxyfen)、噻螨酮、炔螨特(propargite)(BPPS)、多萘菌素(polynactins)、噠螨靈(pyridaben)、嘧螨醚、吡螨胺、三氯殺螨砜、螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯、螺蟲乙酯、amidoflumet、cyenopyrafen等。殺線蟲劑的實(shí)例包括DCIP、噻唑硫磷、鹽酸左旋咪唑、異硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、酒石酸甲噻啼唆(moranteltartarate)、imicyafos等。此類殺真菌劑的活性成分的實(shí)例包括strobilurin化合物，例如嘧菌酯(azoxystrobin)；有機(jī)磷酸酯化合物，例如甲基立枯磷(Tolclofos-methyl)；吡咯化合物，例如氟菌唑、稻瘟酯或噁醚唑；四氯苯酞(fthalide)；氟酰胺；井網(wǎng)霉素；噻菌靈；噠菌酮(diclomezine)；戊菌隆(pencycuron)；棉隆；春雷霉素；IBP；咯喹酮；噁喹酸；三環(huán)唑；嘧菌腙；滅銹胺；EDDP；稻瘟靈；環(huán)丙酰菌胺(carpropamid)；雙氯氰菌胺(diclocymet)；福拉比(furametpyr)；氟口‘惡菌(fludioxonil)；腐霉禾丨J(procymidone)；以及乙霉威(diethofencarb)。實(shí)施例下文，通過參考制備實(shí)施例、制劑實(shí)施例以及試驗(yàn)實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明，本發(fā)明不限于這些實(shí)施例。首先，顯示本發(fā)明的化合物的制備實(shí)施例。制備實(shí)施例1在室溫下，向2-氟-2-(3，4，5-三氟苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(0.5g)的甲醇(20ml)溶液中添加0.6ml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物14小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.35g2-氟-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?-2-(3，4，5-三氟苯基)乙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(1))。本發(fā)明化合物(1)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.56-7.65(2H,m)，6·57(1Η，bs)，5·91(1H,bs)，3.56-3.73(2H,m)，3.23-3.48(2H,m)。制備實(shí)施例2在室溫下，向2-(3，4，5_三氟苯基)-2-(3，3，3_三氟丙基磺酰基)丙酸甲酯(l.Og)的甲醇(2.0ml)溶液中添加8.Oml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物48小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.20g2-(3，4，5_三氟苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(2))。本發(fā)明化合物(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.36(2H,dd),6.41(1H,bs),6.15(1H,bs)，3.26-3.58(2H,m)，2.50-2.74(2H,m)2.08(3H,s)。制備實(shí)施例3在室溫下，向2-(4_氯-3-氟苯基)-2_氟-2-(3，3，3_三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(0.8g)的甲醇(20ml)溶液中添加1.5ml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物16小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.60g2-(4-氯-3-氟苯基)-2-氟-2-(3，3，3-三氟丙基磺酰基)乙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(3))。本發(fā)明化合物(3)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.74(1H,dd)，7.64(1H,dd)，7.55(1H,dd)，6.60(1H,bs)，6.02(1H,bs)，3.21-3.46(2H,m)，2.49-2.69(2H,m)。制備實(shí)施例4在室溫下，向2-(4_氯苯基)-2_氟-2-(3，3，3_三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(0.6g)的甲醇(30ml)溶液中添加0.7ml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物10小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.40g2-(4-氯苯基)-2-氟-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(4))。本發(fā)明化合物(4)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage33</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.86(2H,d),7.49(2H,d),6.57(1H,bs),5.92(1H,bs)，3.20-3.45(2H,m)，2.43-2.68(2H,m)。制備實(shí)施例5在室溫下，向2-氟-2-(4-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(0.4g)的甲醇(30ml)溶液中添加0.4ml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物4天。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.25g2-氟-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?-2-(4-三氟甲基苯基)乙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(5))。本發(fā)明化合物(5)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)8.06(2H,d)，7.78(2H,d)6.58(1H,bs)，5.92(1H,bs)，3.22-3.48(2H,m)，2.52-2.68(2H,m)。制備實(shí)施例6在室溫下，向1.69g2-(4_氯苯基)-2-(3，3，3_三氟丙基硫烷基)乙酸和0.81g亞硫酰氯在15mL甲苯中的溶液中添加1滴N，N-二甲基甲酰胺，在80°C下攪拌該混合物1小時(shí)。濃縮反應(yīng)混合物。使殘?jiān)芙庥贗Oml四氫呋喃中，在室溫下向其中添加4.Oml28%氨水溶液。在相同溫度下攪拌混合物0.5小時(shí)，之后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到1.52g2-(4-氯苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基硫烷基)乙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(6))。本發(fā)明化合物(6)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.36-7.34(4H,m),6.30(1H,bs),5.89(1H，bs)，4.54(1H,s)，2.81-2.69(2H,m)，2.46-2.31(2H,m)。制備實(shí)施例7在室溫下，向2-(4-氯苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基硫烷基)乙酰胺(0.40g)的氯仿(IOml)溶液中添加0.76g間-氯過苯甲酸(67%)。在室溫下攪拌混合物3小時(shí)，然后回流10小時(shí)。先后用亞硫酸鈉水溶液和飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌反應(yīng)混合物，經(jīng)無水硫酸鈉干燥，然后進(jìn)行減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.30g2-(4-氯苯基)-2-(3，3，3_三氟丙基磺?；?乙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(7))。本發(fā)明化合物(7)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>1H-NMR(DMSO-D6,TMS)δ(ppm)7.76(1H,bs)，7.64-7.61(2H,m)，7.56-7.53(2H,m)，5.42(1H,s)，3.57-3.54(1H,m)，3.33-3.29(1H,m)，2.81-2.56(2H,m)。制備實(shí)施例8在室溫下，向2-氯-3-(4-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯(0.33g)的甲醇(3.Oml)溶液中添加1.Oml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物28小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.20g2-氯-3-(4-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(8))。本發(fā)明化合物⑶<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7·61(2Η，d),7.44(2H,d),6.67(1H,bs),5.77(1Η,bs)，4.13(1Η,d)，3.93-3.85(1H,m)，3.56-3.48(1H,m)，3.41(1H,d)，2.83-2.76(2H,m)。制備實(shí)施例9在室溫下，向2-氯-3-(3-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺酰基)丙酸酯(0.23g)的甲醇(3.0ml)溶液中添加0.8ml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物2小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.13g2-氯-3-(3-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺酰基)丙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(9))。本發(fā)明化合物(9)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.61-7.59(2H,m),7.52-7.45(2H,m),6.67(1H,bs),5.89(1H,bs),4.13(1H，d)，3.91—3.87(1H，m)，3.56—3.48(1H，m),3.41(1H,d)，2.81-2.77(2H,m)。制備實(shí)施例10在室溫下，向2-氯-3-(2-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯(0.61g)的甲醇(3.0ml)溶液中添加5.2ml7M氨的甲醇溶液，在相同溫度下攪拌該混合物2小時(shí)。減壓濃縮反應(yīng)混合物。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行柱色譜，得到0.20g2-氯-3-(2-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酰胺(下文稱為本發(fā)明化合物(10))。本發(fā)明化合物(10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.72(1H,d)，7.52-7.50(1H，m)，7.45-7.43(2H，m),6.95(1H，bs),6.41(1H,bs),4.28(1H,d)，3.87-3.80(2H,m)，3.58-3.50(1H，m)，2.82-2.76(2H,m)。接下來，顯示本發(fā)明的化合物的具體實(shí)施例。式(I-I)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-2)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-3)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-4)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-5)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-6)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-7)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-8)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-9)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-10)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(I-Il)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-12)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-13)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-14)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-15)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-16)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-17)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage38</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-18)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-19)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-20)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-21)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-22)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-23)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-24)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(1-24)其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-25)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(1-25)其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-26)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(1-26)其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-27)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(1-27)其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-28)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-29)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage40</formula>(1-29)其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-30)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage41</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-35)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>其中，R2,R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-36)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(1-36)其中，R2,R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-37)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(1-37)其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-38)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>其中，R2,R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-39)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-40)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>(1-40)其中，R2,R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-41)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-42)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-43)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-44)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-45)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-46)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-47)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-48)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-49)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>(1-49)；其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-50)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-51)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage44</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-52)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-53)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。式(1-54)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage45</formula>其中，R2^R1以及(R6)m是下文所示組合中的任一種。上述式(1-1)-(1-54)表示的化合物的R2J1以及(R6)m的組合如下[組合號(hào)R2；R1；(R6)J=[1=H；CONH2；4-C1]、[2=H；CONH2；3-C1]、[3=H；CONH2；4-F]、[4:H；CONH2；4-Br]、[5:H；CONH2；4-1]、[6:H；CONH2；4-CN]、[7:H；CONH2；4_N02]、[8H；CONH2；4-CFJ、[9:H；CONH2；3-CFJ、[10:H；CONH2；4_CF2CF3]、[11:H；CONH2；4-C=CH]、[12:H；CONH2；4-0CFJ、[13:H；CONH2；4—SCFJ、[14:H；CONH2；4_SCH3]、[15:H；CONH2；4-S0CH3]、[16:H；CONH2；4_S02CH3]、[17:H；CONH2；4-C1-3—F]、[18:H；CONH2；4_Br-3_F]、[19:H；CONH2；3,4-(Cl)2],[20:H；CONH2；4-C1-3-CFJ、[21:H；CONH2；4-F-3-C1]、[22:H；CONH2;3，4，5-(F)3]、[23:H；CONH2；4-C1-3,5-(F)2],[24:H；CONHCH3；4-C1],[25:H；CONHCH3；3-C1]、[26:H；CONHCH3；4-F]、[27:H；CONHCH3；4-Br]、[28:H；CONHCH3；4-1]、[29H；CONHCH3；4-CN]、[30:H；CONHCH3；4_N02]、[31:H；CONHCH3；4_CF3]、[32:H；CONHCH3；3-CFJ、[33:H；CONHCH3；4_CF2CF3]、[34:H；CONHCH3；4-C=CH]、[35:H；CONHCH3；4_0CF3]、[36:H；CONHCH3；4_SCF3]、[37:H；CONHCH3；4—SCHJ、[38:H；CONHCH3；4_S0CH3]、[39:H；CONHCH3；4-S02CH3]、[40:H；CONHCH3；4-C1-3-F]、[41:H；CONHCH3；4-Br_3_F]、[42:H；CONHCH3；3,4-(Cl)2]、[43:H；CONHCH3；4-C1-3-CFJ、[44:H；CONHCH3；4-F-3-C1]、[45:H；CONHCH3;3，4，5-(F)3]、[46:H；CONHCH3；4-C1-3,5-(F)2],[47:H；C0NHCH2CH3；4-C1],[48H；COnHCH2CH3；3-C1]、[49:H；C0NHCH2CH3；4-F]、[50:H；C0NHCH2CH3；4-Br]、[51:H；COnHCH2CH3；4-1]、[52:H；C0NHCH2CH3；4-CN]、[53:H；C0NHCH2CH3；4_N02]、[54:H；COnHCH2CH3；4-CF3]、[55:H；C0NHCH2CH3；3_CF3]、[56:H；C0NHCH2CH3；4_CF2CF3]、[57:H；COnHCH2CH3；4-C=CH]、[58:H；C0NHCH2CH3；4_0CF3]、[59:H；C0NHCH2CH3；4-SCFJ、[60:H；COnHCH2CH3；4-SCH3]、[61:H；C0NHCH2CH3；4_S0CH3]、[62:H；C0NHCH2CH3；4_S02CH3]、[63:H；COnHCH2CH3；4-C1-3-F]、[64:H；C0NHCH2CH3；4-Br_3_F]、[65:H；C0NHCH2CH3；3，4-(Cl)2]、[66:H；COnHCH2CH3；4-C1-3-CFJ、[67:H；C0NHCH2CH3；4-F-3-C1]、[68:H；C0NHCH2CH3；3，4，5-(F)3]、[69:H；CONHCH2CH3；4-C1—3，5-(F)2]、[70:H；CON(CH3)2；4—C1]、[71:H；CON(CH3)2；3-C1]、[72:H；CON(CH3)2；4-F]、[73:H；CON(CH3)2；4-Br]、[74:H；CON(CH3)2；4-1]、[75:H；CON(CH3)2；4-CN]、[76:H；CON(CH3)2；4_N02]、[77:H；CON(CH3)2；4_CF3]、[78:H；CON(CH3)2；3-CFJ、[79:H；CON(CH3)2；4_CF2CF3]、[80:H；CON(CH3)2；4_C=CH]、[81:H；CON(CH3)2；4-0CFJ、[82:H；CON(CH3)2；4—SCFj、[83:H；CON(CH3)2；4—SCHj、[84:H；CON(CH3)2；4-S0CHJ、[85:H；CON(CH3)2；4_S02CH3]、[86:H；CON(CH3)2；4-Cf3-F]、[87:H；CON(CH3)2；4-Br-3-F]、[88:H;CON(CH3)2;3，4-(Cl)2]、[89:H;CON(CH3)2;4-Cl-3_CF3]、[90:H;CON(CH3)2；4-F-3-C1]、[91:H；CON(CH3)2；3，4，5-(F)3]、[92:H；CON(CH3)2；4-C1—3，5-(F)2]、[93:H；CON(CH2CH3)2；4—C1]、[94:H；CON(CH2CH3)2；3—C1]、[95:H；CON(CH2CH3)2；4-F]、[96H；CON(CH2CH3)2；4-Br]、[97:H；CON(CH2CH3)2；4-1]、[98:H；CON(CH2CH3)2；4-CN]、[99:H；CON(CH2CH3)2；4-N02]、[100:H；CON(CH2CH3)2；4_CF3]、[101:H；CON(CH2CH3)2；3_CF3]、[102H；CON(CH2CH3)2；4-CF2CF3]、[103:H；CON(CH2CH3)2；4-C=CH]、[104:H；CON(CH2CH3)2；4-0CFJ、[105:H;CON(CH2CH3)2;4_SCFJ、[106:H;CON(CH2CH3)2;4_SCH3]、[107:H;CON(CH2CH3)2；4-S0CHJ、[108:H；CON(CH2CH3)2；4_S02CH3]、[109:H；CON(CH2CH3)2；4-C1-3-F]、[110:H；CON(CH2CH3)2；4_Br-3_F]、[111:H;CON(CH2CH3)2；3,4-(Cl)2],[112:H;CON(CH2CH3)2；4-CI-3-CF3]、[113:H；CON(CH2CH3)2；4-F-3-C1]、[114:H；CON(CH2CH3)2；3，4，5-(F)3]、[115:H;CON(CH2CH3)2;4-Cl-3，5-(F)2]、[116:H;CSNH2;4_C1]、[117:H；CSNH2；3-C1]、[118:H；CSNH2；4-F]、[119:H；CSNH2；4-Br]、[120:H；CSNH2；4-1]、[121:H；CSNH2；4-CN]、[122:H；CSNH2；4_N02]、[123:H；CSNH2；4_CF3]、[124:H；CSNH2；3_CF3]、[125:H；CSNH2；4-CF2CF3]、[126:H；CSNH2；4-C=CH]、[127:H；CSNH2；4_0CF3]、[128:H；CSNH2；4-SCF3]、[129:H；CSNH2；4_SCH3]、[130:H；CSNH2；4_S0CH3]、[131:H；CSNH2；4_S02CH3]、[132:H；CSNH2；4-C1-3-F],[133:Η;CSNH2;4-Br-3_F]、[134:Η；CSNH2；3,4-(Cl)2],[135H；CSNH2；4-Cl-3-CF3]>[136:H；CSNH2;4-F-3_Cl]、[137:H；CSNH2；3,4,5-(F)3]>[138:H；CSNH2;4-Cl-3，5-(F)2]、[139:H；CSNHCH3；4-C1],[140:H；CSNHCH3；3-C1],[141:H；CSNHCH3；4-F]、[142:H；CSNHCH3；4-Br]、[143:H；CSNHCH3；4-1]、[144:H；CSNHCH3；4-CN]、[145:H；CSNHCH3；4_N02]、[146:H；CSNHCH3；4_CF3]、[147:H；CSNHCH3；3_CF3]、[148:H；CSNHCH3；4-CF2CF3]、[149:H；CSNHCH3；4-C=CH]、[150:H；CSNHCH3；4_0CF3]、[151:H；CSNHCH3；4-SCFJ、[152:H；CSNHCH3；4_SCH3]、[153:H；CSNHCH3；4_S0CH3]、[154:H；CSNHCH3；4-S02CH3]、[155:H；CSNHCH3；4-C1-3-F]、[156:H；CSNHCH3；4_Br-3_F]、[157:H；CSNHCH3；3，4-(Cl)2]、[158:H；CSNHCH3；4-C1-3-CFJ、[159:H；CSNHCH3；4-F-3-C1]、[160:H；CSNHCH3；3，4，5-(F)3]、[161:H；CSNHCH3；4-C1-3,5-(F)2],[162:H；CSNHCH2CH3；4-C1],[163:H；CSnHCH2CH3；3-C1]、[164:H；CSNHCH2CH3；4-F]、[165:H；CSNHCH2CH3；4-Br]、[166:H；CSnHCH2CH3；4-1]、[167:H；CSNHCH2CH3；4-CN]、[168:H；CSNHCH2CH3；4_N02]、[169:H；CSnHCH2CH3；4-CF3]、[170:H；CSNHCH2CH3；3-CFJ、[171:H；CSNHCH2CH3；4_CF2CF3]、[172:H；CSnHCH2CH3；4-C=CH]、[173:H；CSNHCH2CH3；4_0CF3]、[174:H；CSNHCH2CH3；4-SCFJ、[175H；CSnHCH2CH3；4-SCHJ、[176:H；CSNHCH2CH3；4-S0CHJ、[177:H；CSNHCH2CH3；4_S02CH3]、[178:H；CSnHCH2CH3；4-C1-3-F]、[179:H；CSNHCH2CH3；4-Br_3_F]、[180:H；CSNHCH2CH3；3，4-(Cl)2],[181:H；CSnHCH2CH3；4-Cl-3-CF3]>[182:H；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SCHJ、[1763=CH(CH3)2；CSNHCH3；4-S0CHJ、[1764=CH(CH3)2；CSNHCH3；4_S02CH3]、[1765CH(CH3)2；CSNHCH3；4-C1-3—F]、[1766=CH(CH3)2；CSNHCH3；4-Br_3_F]、[1767=CH(CH3)2；CSNHCH3；3，4-(Cl)2]、[1768:CH(CH3)2；CSNHCH3；4-C1-3-CFJ、[1769:CH(CH3)2；CSNHCH3；4-F-3-C1]、[1770=CH(CH3)2；CSNHCH3；3,4,5-(F)3]>[1771=CH(CH3)2；CSNHCH3；4-C1-3,5_(F)2]、[1772=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4—C1]、[1773=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；3—C1]、[1774CH(CH3)2；CSnHCH2CH3；4-F]、[1775=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-Br]、[1776=CH(CH3)2；CSnHCH2CH3；4-1]、[1777=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-CN]、[1778=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-N02]、[1779=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4—CFJ、[1780=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；3—CFJ、[1781CH(CH3)2；CSnHCH2CH3；4_CF2CF3]、[1782CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-C=CH]、[1783CH(CH3)2；CSnHCH2CH3；4-0CFJ、[1784=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-SCFJ、[1785:CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-SCHJ、[1786:CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4_S0CH3]、[1787=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4_S02CH3]、[1788=CH(CH3)2；CSnHCH2CH3；4-C1-3-F]、[1789=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4_Br-3_F]、[1790CH(CH3)2；CSnHCH2CH3；3，4_(C1)2]、[1791=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-C1-3—CFJ、[1792CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；4-F-3-C1]、[1793=CH(CH3)2；CSNHCH2CH3；3，4，5_(F)J、[1794CH(CH3)2；CSnHCH2CH3；4-C1-3,5-(F)2]、[1795=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-C1]、[1796CH(CH3)2；CSN(CH3)2；3-C1]、[1797CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-F]、[1798CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-Br]、[1799=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-1],[1800=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-CN],[1801CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-N02]、[1802=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-CFJ、[1803=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；3-CFJ、[1804=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4_CF2CF3]、[1805=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-C=CH]、[1806=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-0CF3]>[1807CH(CH3)2；CSN(CH3)2;4_SCF3]、[1808=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4—SCHJ、[1809=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4—S0CHJ、[1810CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-S02CH3]、[1811=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-C1-3-F]、[1812=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-Br-3-F]、[1813=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；3，4_(C1)2]、[1814=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-Cl-3-CF3]、[1815=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-F-3-C1]、[1816=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；3，4，5-(F)J、[1817=CH(CH3)2；CSN(CH3)2；4-C1—3，5-(F)2]、[1818=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-C1]、[1819=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；3—C1]、[1820=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-F]、[1821=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4_Br]、[1822:CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4—1]、[1823CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4—CN]、[1824=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4_N02]、[1825=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-CF3]、[1826CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；3_CF3]、[1827=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2;4-CF2CF3]、[1828=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-C=CH]、[1829=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-0CFJ、[1830=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-SCFJ、[1831=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-SCHJ、[1832=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-S0CHJ、[1833=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-S02CH3]、[1834=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-C1-3—F]、[1835=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-Br-3-F]、[1836=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；3，4-(Cl)2]、[1837=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-C1-3-CFJ、[1838=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-F-3-C1]、[1839=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；3，4，5-(F)3]、[1840=CH(CH3)2；CSN(CH2CH3)2；4-C1-3，5-(F)2]。在由以上式(I-I)至(1-54)和以上R1、!2以及(R6)m的組合所定義的化合物中，例如由式(I-I)和組合No.855所定義的化合物(稱為化合物(1-1-855))和由式(1-12)和組合No.723所定義的化合物(稱為化合物(1-12-723))為下列化合物<image>imageseeoriginaldocumentpage63</image>接下來，顯示用于制備本發(fā)明中間體化合物的參考制備實(shí)施例。參考制備實(shí)施例1在室溫下，向5-溴-1，2，3-三氟苯(0.5g)和(3，3，3_三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(0.72g)在1，4_二噁烷(20ml)中的溶液中添加0.28g氫化鈉(60%分散體，在鏈烷烴液體(paraffinliquid)中)、49mg三(二亞芐基丙酮)(氯仿)二鈀(0)和75Iiig三苯基膦，在80°C下攪拌混合物48小時(shí)。向反應(yīng)混合物中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.54g下式表示的(3,4,5-三氟苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯<image>imageseeoriginaldocumentpage63</image>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.29(2H，dd)，4.95(1H，s)，3.91(3H，s)3.18-3.56(2H,m)，2.48-2.76(2H,m)。參考制備實(shí)施例2在室溫下，向氫化鈉(0.Ilg)(60%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(30ml)懸浮液中添加1.Og(3，4，5-三氟苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯。在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加0.79g1-氟-2，4，6-三甲基吡啶鐺三氟甲磺酸鹽。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物2小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.99g下式表示的氟_(3，4，5-三氟苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.50(2H,dd),4.00(3H,s)3.33-3.46(2H,m),2.61-2.76(2H,m)。參考制備實(shí)施例3在室溫下，向氫化鈉(0.Ilg)(60%分散體，在鏈烷烴液體中)的N，N-二甲基甲酰胺(30ml)懸浮液中添加1.0g(3，4，5-三氟苯基)-(3，3，3_三氟丙基磺酰基)乙酸甲酯。在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加0.39g甲基碘。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物48小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.92g下式表示的2-(3,4,5-三氟苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺酰基)丙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.20(2H,dd)，3.94(3H,s)，3.05-3.70(2H,m)，2.39-2.73(2H,m)，2.04(3H,s).參考制備實(shí)施例4在室溫下，向2-氟-4-碘氯苯(3.Og)和(3，3，3_三氟丙基磺酰基)乙酸甲酯(3.6g)在1，4-二噁烷(IOOml)的溶液中添加1.4g氫化鈉(60%分散體，在鏈烷烴液體中)、242mg(二亞芐基丙酮)(氯仿)二鈀(0)和368mg三苯基膦，在80°C攪拌混合物5天。向反應(yīng)混合物中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到1.8g下式表示的(4-氯-3-氟苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage64</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.43-7.53(2H,m),7.31(1H,dd)，5.02(1H，s)，3.90(3H,s)，3.17-3.58(2H,m)，2.44-2.77(2H,m)。參考制備實(shí)施例5在室溫下，向氫化鈉(0.Ilg)(60%分散體在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(30ml)懸浮液中添加1.Og(4-氯-3-氟苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺酰基)乙酸甲酯。在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加0.79g1-氟_2，4，6-三甲基吡啶鐺三氟甲磺酸鹽。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物2小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.99g下式表示的(4-氯-3-氟苯基)-氟-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.52-7.66(3H,m)，4.00(3H,s)，3.28-3.38(2H,m)，2.58-2.73(2H,m)。參考制備實(shí)施例6在室溫下，向4-碘氯苯(2.8g)和(3，3，3-三氟丙基磺酰基)乙酸甲酯(3.56g)在1，4_二噁烷(IOOml)中的溶液中添加1.4g氫化鈉(60%分散體，在鏈烷烴液體中)、242mg三(二亞芐基丙酮)(氯仿)二鈀(0)和368mg三苯基膦，在80°C攪拌混合物48小時(shí)。向反應(yīng)混合物中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到2.6g下式表示的(4-氯苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.53(2H,d)，7.44(2H,d)，5.05(1H,s)，3.88(3H,s)，3.15-3.55(2H,m)，2.40-2.73(2H,m)。參考制備實(shí)施例7在室溫下，向氫化鈉(81mg)(60%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(30ml)懸浮液中添加0.7g(4-氯苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯。在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加0.59g1-氟_2，4，6-三甲基吡啶鐺三氟甲磺酸鹽。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物2小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.67g下式表示的(4-氯苯基)-氟-(3，3，3_三氟丙基磺酰基)乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage65</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.74(2H，dd),7.49(2H,dd),3.99(3H,s)，3.24-3.38(2H,m)，2.52-2.72(2H,m)。參考制備實(shí)施例8在室溫下，向4-三氟甲基碘苯(5.Og)和(3，3，3_三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(5.6g)在1，4-二噁烷(IOOml)中的溶液中添加2.21g氫化鈉(60%分散體，在鏈烷烴液體中)、579mg三(二亞芐基丙酮)(氯仿)二鈀(0)和381mg三苯基膦，在80°C下攪拌混合物20小時(shí)。向反應(yīng)混合物中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到4.2g下式表示的(4-三氟甲基苯基)-(3，3，3_三氟丙基磺?；?乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>參考制備實(shí)施例9在室溫下，向氫化鈉(106mg)(60%分散體，在鏈烷烴液體中)四氫呋喃(30ml)的懸浮液中添加l.Og(4-三氟甲基苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯。在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加0.77g1-氟-2，4，6-三甲基吡啶鐺三氟甲磺酸鹽。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物10小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.92g下式表示的氟-(4-三氟甲基苯基)-(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.96(2H,d)，7.78(2H,d)4.00(3H,s)，3.28-3.42(2H,m)，2.56-2.80(2H,m)。參考制備實(shí)施例10在室溫下，向S-(3，3，3-三氟丙基)苯硫醇酯(benzenethioate)(1.78g)的四氫呋喃(30ml)溶液中逐滴添加1.5ml甲醇鈉(28%甲醇溶液)，然后添加2.Og溴-(4-氯苯基)乙酸甲酯。在相同溫度下攪拌混合物4小時(shí)。向反應(yīng)混合物中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到2.2g下式表示的(4-氯苯基)-(3，3，3-三氟丙基硫烷基)乙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage66</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.40(2H,dd)，7.34(2H,dd)4.57(1H,s)，3.76(3H,s)，2.61-2.78(2H,m)2.25-2.42(2H,m)。參考制備實(shí)施例11在室溫下，向(4-氯苯基)_(3，3，3-三氟丙基硫烷基)乙酸甲酯(1.88g)的甲醇(IOml)溶液中添加5.Oml10%氫氧化鈉水溶液，然后在相同溫度下攪拌混合物0.5小時(shí)。向反應(yīng)混合物中添加12%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到1.70g下式表示的(4-氯苯基)-(3，3，3-三氟丙基硫烷基)乙酸<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.41-7.35(4H,m)，4.56(1H,S)，2.80-2.67(2H,m)，2.41-2.26(2H,m)。參考制備實(shí)施例12在室溫下，向氫化鈉(349mg)(55%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(6.Oml)懸浮液中逐滴添加(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(1.87g)的四氫呋喃(3.0ml)溶液，在相同溫度下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加4-三氟甲基芐基溴(1.91g)的四氫呋喃(6.Oml)溶液。在室溫下攪拌反應(yīng)混合物4小時(shí)，向其中添加12%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到1.80g下式表示的3-(4-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>1H-WR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.60(2H,d)，7.35(2H,d),4.11(1H,dd)，3.76(3H,s)，3.57-3.33(4H,m)，2.80-2.66(2H,m)。參考制備實(shí)施例13在室溫下，向氫化鈉(104mg)(55%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(3.Oml)懸浮液中添加3-(4_三氟甲基苯基)-2-(3，3，3_三氟丙基磺酰基)丙酸甲酯(0.85g)的四氫呋喃(5.Oml)溶液。在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加N-氯代琥珀酰亞胺(0.42g)的四氫呋喃(6.Oml)溶液。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物19小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.33g下式表示的2-氯-3-(4-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage67</formula>1H-WR(CDCI3JMs)δ(ppm)7.60(2Η，d)，7.47(2Η，d)，4.05(1Η，d)，3.91(3Η，s)，3.81-3.72(1H,m)，3.55(1H,d)，3.54-3.50(1H,m)，2.80-2.71(2H,m)。參考制備實(shí)施例14在室溫下，向氫化鈉(0.16g)(55%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(6.Oml)懸浮液中逐滴添加(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(0.95g)的四氫呋喃(3.0ml)溶液，在相同溫度下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加3-三氟甲基芐基溴(0.94g)的四氫呋喃(6.Oml)溶液。在室溫下攪拌反應(yīng)混合物3小時(shí)，向其中添加12%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.38g下式表示的3-(3-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.57-7.56(1H,m),7.50-7.41(3H,m),4.10(1Η,dd)，3.75(3H,s)，3.54(1H,dd)，3.52-3.45(1H，m)，3.44(1H，dd)，3.42-3.32(1H,m)，2.79-2.67(2H,m)。參考制備實(shí)施例15在室溫下，向氫化鈉(47mg)(55%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(3.Oml)懸浮液中添加3-(3-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯(0.38g)的四氫呋喃(5.0ml)溶液，在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)。在室溫下向其中添加N-氯代琥珀酰亞胺(0.14g)的四氫呋喃(6.Oml)溶液。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物2小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.31g下式表示的2-氯-3-(3-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>1H-NMR(CDCl3,TMS)δ(ppm)7.58-7.48(4H,m),4.05(1H,d),3.90(3H,s)，3.79-3.76(1H,m)，3.55(1H,d)，3.54-3.50(1H,m)，2.82-2.69(2H,m)。參考制備實(shí)施例16在室溫下，向氫化鈉(349mg)(55%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(6.Oml)懸浮液中逐滴添加(3，3，3-三氟丙基磺?；?乙酸甲酯(1.87g)的四氫呋喃(3.0ml)溶液，在相同溫度下攪拌混合物0.5小時(shí)，向其中添加2-三氟甲基芐基溴(1.99g)的四氫呋喃(6.Oml)溶液。在室溫下攪拌反應(yīng)混合物4小時(shí)，向其中添加12%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到1.79g下式表示的3-(2-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺酰基)丙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage68</formula>1H-WR(CDCI3JMs)δ(ppm)7.70(1Η，d)，7.51(1Η，t)，7.42(1Η，t)，7.37(1Η，d)，4.16(1H,dd)，3.76(3H,s)，3.73(1H,dd)，3.55-3.32(3H,m)，2.75-2.69(2H,m)。參考制備實(shí)施例17在室溫下，向氫化鈉(206mg)(55%分散體，在鏈烷烴液體中)的四氫呋喃(3.Oml)懸浮液中添加3-(2-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺酰基)丙酸甲酯(1.21g)的四氫呋喃(5.Oml)溶液，在室溫下攪拌混合物0.5小時(shí)。在室溫下，向其中添加N-氯代琥珀酰亞胺(0.82g)的四氫呋喃(6.0ml)溶液。在相同溫度下攪拌反應(yīng)混合物7小時(shí)，向其中添加10%鹽酸，然后用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。對(duì)殘?jiān)M(jìn)行硅膠柱色譜，得到0.72g下式表示的2-氯-3-(2-三氟甲基苯基)-2-(3，3，3-三氟丙基磺?；?丙酸甲酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula>1H-WR(CDCI3JMs)δ(ppm)7·73-7.71(1Η，m)，7·53-7.51(1Η，m)，7·45-7.38(2Η，m),4.26(1H,d)，3.91(3H,s)，3.88(1H，d),3.82-3.78(1H,m),3.59-3.55(1H,m)，2.84-2.71(2H，m)。接下來，顯示制劑實(shí)施例。術(shù)語“份”表示重量份。本發(fā)明的化合物由上述化合物編號(hào)表不。制劑實(shí)施例1將9份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺的混合物中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到可乳化的濃縮物。制劑實(shí)施例2將5份本發(fā)明的化合物⑴和4份選自下列組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到可乳化和濃縮物。組[A]磷化鋁、butathiofos、硫線磷、氯氧磷、毒蟲畏、毒死蜱、甲基毒死蜱、殺螟腈(CYAP)、二嗪磷、DCIP(二氯異丙醚)、除線磷(ECP)、敵敵畏(DDVP)、樂果、甲基毒蟲畏、乙拌磷、苯硫磷(EPN)、乙硫磷、滅線磷、乙嘧硫磷、倍硫磷(MPP)、殺螟硫磷(MEP)、噻唑硫磷、安果、磷化氫、異丙胺磷、異噁唑磷、馬拉硫磷、倍硫磷亞砜、殺撲磷(DMTP)、久效磷、二溴磷(BRP)、異亞砜磷(ESP)、對(duì)硫磷、伏殺硫磷、亞胺硫磷(PMP)、甲基嘧啶磷、噠嗪硫磷、喹硫磷、稻豐散(PAP)、丙溴磷、丙蟲磷、丙硫磷、吡唑硫磷、蔬果磷、硫丙磷、丁基嘧啶磷、雙硫磷、司替羅磷、特丁磷、甲基乙拌磷、敵百蟲(DEP)、蚜滅硫磷、甲拌磷、硫線磷；棉鈴?fù)?、噁蟲威、丙硫克百威、BPMC、西萘威、克百威、丁硫克百威、除線威、乙硫苯威、仲丁威、苯硫威、雙氧威、呋線威、異丙威(MIPC)、速滅威、滅多威、甲硫威、NAC、殺線威、抗蚜威、殘殺威(PHC)、XMC、硫雙威、滅殺威、涕滅威；氟丙菊酯、烯丙菊酯、β-氟氯氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、乙氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、烯炔菊酯、溴氰菊酯、順式氰戊菊酯、醚菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、三氟醚菊酯、氟氯苯菊酯、氟胺氰菊酯、溴氟醚菊酯、炔咪菊酯、右旋丙炔菊酯、除蟲菊酯、芐呋菊酯、Σ-氯氰菊酯、硅烴菊酯、七氟菊酯、四溴菊酯、四氟苯菊酯、胺菊酯、λ-氯氟氰菊酯、Y-氯氟氰菊酯、炔呋菊酯、τ-氟胺氰菊酯、2，2_二甲基-3-(1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸2，3，5，6_四氟-4-甲基芐酯、2，2_二甲基-3-(2-甲基丙烯基)環(huán)丙烷羧酸2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)芐酯、2，2-二甲基-3-(2-氰基-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸2，3，5，6-四氟-4-(甲氧基甲基)芐酯、2，2，3，3-四甲基環(huán)丙烷羧酸2，3，5，6_四氟-4-(甲氧基甲基)芐酯；殺螟丹、殺蟲磺、殺蟲環(huán)、殺蟲單、殺蟲雙；吡蟲啉、烯啶蟲胺、啶蟲脒、噻蟲嗪、噻蟲啉；定蟲隆、雙三氟蟲脲、丁醚脲、除蟲脲、一氯定蟲脲、氟螨脲、氟蟲脲、氟鈴脲、氯芬奴隆、雙苯氟脲、多氟脲、伏蟲脲、殺鈴脲、triazuron；乙酉先蟲月青、氣蟲月青、vaniliprole、pyriprole、pyrafluprole；環(huán)蟲酰胼、氯蟲酰胼、甲氧蟲酰胼、蟲酰胼；艾氏劑、狄氏劑、除螨靈、硫丹、甲氧滴滴涕；硫酸煙堿；阿維菌素-B、溴螨酯、噻嗪酮、溴蟲清、滅蠅胺、D-D(l，3_二氯丙烯)、甲胺基阿維菌素-苯甲酸鹽、喹螨醚、吡氟硫磷、烯蟲乙酯、甲氧普烯、茚蟲威、噁蟲酮、米爾倍霉素-A、吡蚜酮、啶蟲丙醚、多殺菌素(spinosad)、氟蟲胺、唑蟲酰胺、唑蚜威、氟蟲酰胺、1印imectin、砷酸、benclothiaz、石灰氮、多硫化鈣、氯丹、DDT、DSP、嘧蟲胺、氟啶蟲酰胺、flurimfen、殺螨脒、威百畝(metam)銨、威百畝鈉、甲基溴、油酸鉀、protrifenbute、螺甲螨酯、硫磺、氰氟蟲腙、螺蟲乙酯、pyrifluquinazone、氯蟲酰胺、tralopyril；下式(A)表示的化合物<image>imageseeoriginaldocumentpage70</image>其中，Xal代表甲基、氯原子、溴原子或氟原子，Xa2代表氟原子、氯原子、溴原子、C1-C4鹵代烷基或C1-C4鹵烷氧基，Xa3代表氟原子、氯原子或溴原子，Xa4代表任選取代的C1-C4烷基、任選取代的C3-C4烯基、任選取代的C3-C4炔基、任選取代的C3-C5環(huán)烷基烷基或氫原子，Xa5代表氫原子或甲基，Xa6代表氫原子、氟原子或氯原子，Xa7代表氫原子、氟原子或氯原子；下式(B)表示的化合物<image>imageseeoriginaldocumentpage70</image>其中，Xbl代表Xb2-NH-C(=0)基團(tuán)、Xb2-C(=0)-NH-CH2基團(tuán)、Xb3-S(0)基團(tuán)、任選取代的吡咯-1-基、任選取代的咪唑-1-基、任選取代的吡唑-1-基或任選取代的1，2，4-三唑-1-基，Xb2代表任選取代的C1-C4鹵代烷基(例如2，2，2-三氟乙基)或任選取代的C3-C6環(huán)烷基(例如環(huán)丙基)，Xb3代表任選取代的C1-C4烷基(例如甲基)，Xb4代表氫原子、氯原子、氰基或甲基；下式(C)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage71</formula>其中，Xel代表任選取代的C1-C4烷基(例如3，3，3-三氟丙基)、任選取代的(1-〇4烷氧基(例如2，2，2-三氯乙氧基)、任選取代的苯基(例如4-氰基苯基)或任選取代的吡啶基(例如2-氯-3-吡啶基)，X。2代表甲基或三氟甲硫基，Xc3代表甲基或鹵素原子；滅螨醌、雙甲脒、苯螨特、聯(lián)苯胼酯、溴螨酯、滅螨猛、乙酯殺螨醇、CPCBS(殺螨酯)、四螨嗪、丁氟螨酯、三氯殺螨醇、苯丁錫、苯硫威、唑螨酯、嘧螨酯、芐螨醚(fluproxyfen)、噻螨酮、炔螨特(BPPS)、噠螨靈、嘧螨醚、吡螨胺、三氯殺螨砜、螺螨酯、螺甲蟲茜酉旨、螺蟲乙酉旨、amidoflumet禾口cyenopyrafen。制劑實(shí)施例3將5份本發(fā)明的化合物(2)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌希玫娇扇榛臐饪s物。制劑實(shí)施例4將5份本發(fā)明的化合物(3)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到可乳化的濃縮物。制劑實(shí)施例5將5份本發(fā)明的化合物(4)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到可乳化的濃縮物。制劑實(shí)施例6將5份本發(fā)明的化合物(5)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌希玫娇扇榛臐饪s物。制劑實(shí)施例7將5份本發(fā)明的化合物(6)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌希玫娇扇榛臐饪s物。制劑實(shí)施例8將5份本發(fā)明的化合物(7)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到可乳化的濃縮物。制劑實(shí)施例9將5份本發(fā)明的化合物(8)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌希玫娇扇榛臐饪s物。制劑實(shí)施例10將5份本發(fā)明的化合物(9)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到可乳化的濃縮物。制劑實(shí)施例11將5份本發(fā)明的化合物(10)和4份選自組[A]的化合物溶解于37.5份二甲苯和37.5份N，N-二甲基甲酰胺中。向其中添加10份聚氧乙烯苯乙烯基苯基醚和6份十二烷基苯磺酸鈣，通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到可乳化的濃縮物。制劑實(shí)施例12將5份SORPOL5060(Τ0Η0ChemicalIndustryCo.,LTD.的注冊商品名)添加至40份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種中，并充分混合。然后，向其中添加32份CARPLEX#80(Shionogi&Co.，Ltd.的注冊商品名，合成的水合氧化硅細(xì)粉)和23份300目硅藻土，并用果汁混合機(jī)混合，得到可濕性粉劑。制劑實(shí)施例13通過充分?jǐn)嚢鑼?份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種、5份合成的水合氧化硅細(xì)粉、5份十二烷基苯磺酸鈉、30份膨潤土和57份粘土混合。向該混合物中添加合適量的水。進(jìn)一步攪拌該混合物，用造粒機(jī)造粒，然后風(fēng)干，獲得顆粒劑。制劑實(shí)施例14使用研缽，然后通過用果汁混合機(jī)攪拌將4.5份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種、1份合成的水合氧化硅細(xì)粉、1份作為絮凝劑的DoriresB(Sankyo制造)以及7份粘土充分混合。向所得混合物中添加86.5份切削粘土(cutclay)，并通過充分?jǐn)嚢杌旌希玫椒蹓m。制劑實(shí)施例15將10份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種、35份白炭墨與聚氧乙烯烷基醚硫酸銨鹽的混合物(重量比50/50)、以及55份水混合，然后通過濕磨法細(xì)碎化(finely-divided)，得到制劑。制劑實(shí)施例16將0.5份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種溶解于10份二氯甲烷中。將該溶液與89.5份IsoparM(異鏈烷烴EXXOnChemical的注冊商品名)，得到油溶液。制劑實(shí)施例17將0.5份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種和49.9份NEO-THIOZOL(ChuoKaseiCo.，Ltd.)置于氣溶膠罐中。將氣溶膠閥安裝于罐上，然后，對(duì)該罐裝入25份二甲醚和25份LPG。將傳動(dòng)裝置(actuator)安裝于該罐，獲得油性氣溶膠。制劑實(shí)施例18氣溶膠容器裝有0.6份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種、0.01份BHT、5份二甲苯、3.39份脫臭煤油和1份乳化劑[Atmos300(AtmosChemicalLtd.的注冊商品名)]和50份蒸餾水。將閥部件連接于該容器，然后在加壓下通過閥裝入40份推進(jìn)劑(LPG)，得到水性氣溶膠。制劑實(shí)施例19將5份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種溶解于80份二甘醇單乙醚中。向其中混合15份碳酸異丙烯酯，得到點(diǎn)滴液體制劑。制劑實(shí)施例20將10份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種溶解于70份二甘醇單乙醚中。向其中混合20份2-辛基十二醇，得到澆淋液體制劑。制劑實(shí)施例21向0.5份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種中添加60份NIKKOLTEALS-42(42%三乙醇胺月桂基硫酸鹽水溶液，NikkoChemicals)和20份丙二醇。充分?jǐn)嚢柙摶旌衔?，得到均勻溶液。向其中添?9.5份水，并通過充分?jǐn)嚢杌旌?，得到均勻香波制劑。制劑?shí)施例22用本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種(0.Ig)的丙二醇(2ml)溶液浸漬長4.0cm、寬0.4cm以及厚1.2cm的多孔陶瓷板，得到加熱型煙熏殺蟲劑。制劑實(shí)施例23將5份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種和95份乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物(該共聚物中甲基丙烯酸甲酯的比例10重量％，ACRYFTWD301，SumitomoChemical)熔融，并在封閉的壓力捏和機(jī)(MoriyamaManufacturingCo.，Ltd.)中進(jìn)行捏和。使用擠出機(jī)通過模塑口模(moldingdie)擠出獲得的捏和產(chǎn)品，獲得長15cm和直徑3mm的模塑條(moldedbar)。制劑實(shí)施例24將5份本發(fā)明的化合物(1)至(10)中的任一種和95份柔性聚氯乙烯樹脂熔融，并在封閉的壓力捏和機(jī)(MoriyamaManufacturingCo.,Ltd.)中進(jìn)行捏和。使用擠出機(jī)通過模塑口模擠出獲得的捏和產(chǎn)品，獲得長15cm和直徑3mm的模塑條。接下來，通過試驗(yàn)實(shí)施例顯示作為殺蟲組合物的有效成分的本發(fā)明化合物的有效性。試驗(yàn)實(shí)施例1將根據(jù)制劑實(shí)施例15獲得的本發(fā)明的化合物(1)至(10)中任一種的制劑稀釋，以使活性成分濃度為500ppm，以獲得試驗(yàn)溶液。同時(shí)，將50g栽培土壤BonsolNo.2(SumitomoChemicalCo.,Ltd.制造)放入聚乙烯杯中，在其中栽種10至15顆稻種。使稻植株生長，直到第二片營養(yǎng)葉發(fā)芽(developed)，然后進(jìn)行切割，以使具有5cm的相同高度。將試驗(yàn)溶液以20ml/杯的量噴灑于稻植株上，在稻植株上噴灑的試驗(yàn)溶液干燥之后，將稻植株置于塑料杯中，其目的在于防止試驗(yàn)蠕蟲逃脫。將三十只稻褐飛虱的一齡幼蟲釋放入杯中，并使用蓋子封閉杯子。然后將杯子置于25°C的溫室中6天。然后，檢查稻植株上的寄生稻褐飛虱的數(shù)目。結(jié)果，在用本發(fā)明的化合物⑴、(2)、(3)、⑷、(5)以及(6)中任一種處理的植株上，寄生害蟲的數(shù)目為3或更少。試驗(yàn)實(shí)施例2稀釋根據(jù)制劑實(shí)施例15所獲得的本發(fā)明的化合物(1)至(10)中任一種的制劑，以使活性成分濃度為55.6ppm,以獲得試驗(yàn)溶液。同時(shí)，將50g栽培土壤BonsolNo.2(SumitomoChemicalCo.,Ltd.制造)放入底部具有5個(gè)直徑5mm的孔的聚乙烯杯中，在其中栽種10至15顆稻種。使稻植株生長，直到第二片營養(yǎng)葉發(fā)芽，然后通過允許植株從杯底部吸收試驗(yàn)溶液來用45ml試驗(yàn)溶液處理。將稻植株置于25°C的溫室中6天，然后切成5cm的相同高度。將三十只稻褐飛虱的一齡幼蟲釋放入25°C的溫室中，保持6天。然后，檢查稻植株上的寄生稻褐飛虱的數(shù)目。結(jié)果，在用本發(fā)明的化合物(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)以及(7)中的任一種處理的植株上，寄生害蟲的數(shù)目為3或更少。試驗(yàn)實(shí)施例3用水稀釋根據(jù)制劑實(shí)施例15所獲得的本發(fā)明的化合物(1)至(10)中任一種的制齊U，以使活性成分濃度為500ppm，以獲得試驗(yàn)溶液。將直徑為5.5cm的濾紙鋪于直徑為5.5cm的聚乙烯杯底部，逐滴添加0.7ml試驗(yàn)溶液至濾紙上。將30mg蔗糖均勻置于濾紙上作為誘餌。將10只雌性家蠅(Muscadomestica)成蟲釋放到該聚乙烯杯中，并用蓋子封閉。24小時(shí)之后，檢查存活的家蠅的數(shù)目，并計(jì)算害蟲的死亡率。結(jié)果，用本發(fā)明的化合物(1)、(3)、(4)以及(5)中的任一種處理顯示，害蟲死亡率為90%或更多。用本發(fā)明的化合物(2)和(10)中的任一種處理顯示，害蟲死亡率為40%或更多。試驗(yàn)實(shí)施例4用水稀釋根據(jù)制劑實(shí)施例15所獲得的本發(fā)明的化合物(1)至(10)中任一種的制齊U，以使活性成分濃度為500ppm，以獲得試驗(yàn)溶液。將直徑為5.5cm的濾紙鋪于直徑為5.5cm的聚乙烯杯底部，逐滴添加0.7ml試驗(yàn)溶液至濾紙上。將30mg蔗糖均勻置于濾紙上作為誘餌。將2只雌性德國小蠊(Blattallagermanica)成蟲釋放到該聚乙烯杯中，并用蓋子封閉。6天之后，檢查存活的德國小蠊的數(shù)目，并計(jì)算害蟲的死亡率。結(jié)果，用本發(fā)明的化合物(1)、(3)、(4)以及(5)中的任一種處理顯示，害蟲死亡率為100%。用本發(fā)明的化合物(9)處理顯示，害蟲死亡率為50%或更多。試驗(yàn)實(shí)施例5用水稀釋根據(jù)制劑實(shí)施例15所獲得的本發(fā)明的化合物(1)至(10)中任一種的制齊U，以使活性成分濃度為500ppm，以獲得試驗(yàn)溶液。向IOOmL離子交換水中添加0.7ml試驗(yàn)溶液(活性成分濃度3.5ppm)。向該溶液中釋放20只淡色庫蚊(Culexpipienspallens)的末齡幼蟲。一天之后，檢查存活的淡色庫蚊的數(shù)目，并計(jì)算害蟲的死亡率。結(jié)果，用本發(fā)明的化合物(1)、(3)、(4)、(5)、(6)以及(10)中的任一種處理顯示，害蟲死亡率為95%或更多。用本發(fā)明的化合物(6)、(7)以及(9)中的任一種處理顯示，害蟲死亡率為10%或更多。試驗(yàn)實(shí)施例6在本試驗(yàn)實(shí)施例中，使用公開于JP-A2005-179321(表2中的化合物No.37)中，并由下式表示的化合物作為比較化合物(下文稱為比較化合物(1))<formula>formulaseeoriginaldocumentpage75</formula>根據(jù)制劑實(shí)施例15獲得本發(fā)明的化合物(6)和比較化合物(1)各自的制劑。將制劑稀釋，以使活性成分濃度為175ppm，以獲得試驗(yàn)溶液。同時(shí)，將50g栽培土壤BonsolNo.2(SumitomoChemicalCo.,Ltd.制造)置于聚乙烯杯中，在其中栽種10至15顆稻種。使稻植株生長，直到第二片營養(yǎng)葉發(fā)芽，然后進(jìn)行切割，以使具有5cm的相同高度。將試驗(yàn)溶液以20ml/杯的量噴灑于稻植株上，在稻植株上噴灑的試驗(yàn)溶液干燥之后，將稻植株置于塑料杯中，其目的在于防止試驗(yàn)蠕蟲逃脫。將三十只稻褐飛虱的一齡幼蟲釋放入杯中，并用蓋子封閉杯子。然后將杯子置于25°C的溫室中6天。然后，檢查稻植株上的寄生稻褐飛虱的數(shù)目。結(jié)果，在用本發(fā)明的化合物(6)處理的植株上，寄生害蟲的數(shù)目為3或更少。在用比較化合物⑴處理的植株上，寄生害蟲的數(shù)目為21或更多。工業(yè)適用性本發(fā)明化合物對(duì)節(jié)肢動(dòng)物害蟲具有優(yōu)異的控制效果，因此，其可用作殺蟲組合物的活性成分。權(quán)利要求式(I)表示的含氟有機(jī)硫化合物其中，G代表氧原子或硫原子；R2代表鹵素原子、氫原子或任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基；R3和R4獨(dú)立地代表C1-C4鏈烴基或氫原子；R5代表氟原子或含有至少一個(gè)氟原子的C1-C5鹵代烷基；R6代表鹵素原子、氰基、硝基或-(G1)q-R8基團(tuán)；R7代表氨基、任選被鹵素原子取代的C1-C4烷氨基、任選被鹵素原子取代的二(C1-C4烷基)氨基、或C2-C5環(huán)氨基；R8代表任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基；m代表0至5的整數(shù)，條件是當(dāng)m是2至5時(shí)，R6任選彼此相同或不同；n代表0至2的整數(shù)；p代表0或1；q代表0或1；以及G1代表氧原子、硫原子、-SO-基團(tuán)或-SO2-基團(tuán)。FPA00001075248300011.tif2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中P是0。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中G是氧原子。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中G是氧原子，R7是氨基。5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中R2是鹵素原子。6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物，其中η是2。7.殺蟲組合物，其包含作為活性成分的權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物。8.控制節(jié)肢動(dòng)物害蟲的方法，其包括將有效量的權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的含氟有機(jī)硫化合物施用于節(jié)肢動(dòng)物害蟲或節(jié)肢動(dòng)物害蟲棲息處。全文摘要本發(fā)明提供式(I)表示的對(duì)節(jié)肢動(dòng)物害蟲具有優(yōu)異控制效果的含氟有機(jī)硫化合物其中，G代表氧原子或硫原子；R2代表任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基等；R3和R4獨(dú)立地代表C1-C4鏈烴基或氫原子；R5代表含有至少一個(gè)氟原子的C1-C5鹵代烷基或氟原子；R6代表鹵素原子、氰基、硝基或-(G1)q-R8基團(tuán)；R7代表氨基等；R8代表任選被鹵素原子取代的C1-C4鏈烴基；m代表0至5的整數(shù)；n代表0至2的整數(shù)；p代表0或1；q代表0或1；以及G1代表氧原子等。文檔編號(hào)A01N37/18GK101808984SQ200880109449公開日2010年8月18日申請(qǐng)日期2008年7月25日優(yōu)先權(quán)日2007年7月26日發(fā)明者宮崎裕之,隈本康司申請(qǐng)人:住友化學(xué)株式會(huì)社