專(zhuān)利名稱(chēng)：：2-取代的羥基氨基嘧啶、其生產(chǎn)方法及其以農(nóng)藥形式的用途的制作方法2辜代的羥基M嘧啶、其生產(chǎn)方法及其以農(nóng)藥形式的用途本發(fā)明涉及式I的2-取代嘧啶以及化合物I的可農(nóng)用鹽<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中^M旨數(shù)和取4m如下所定義R1、R"相互獨(dú)立地為氫、C廣Cs烷基、d-Cs囟代烷基、C2-Cs鏈烯基、C2-C8鹵代鏈烯基、QrCs綠、CVC8鹵代錄、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、CrC6環(huán)烯基或C4-C6卣代環(huán)烯基；R1和R"與它們所連接的原子一^^還可以形成可以另外含有選自O(shè)、N和S的雜原子作為環(huán)成員的5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)，其中W和/或R"或由I^和R"形成的雜環(huán)可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的取代基R2和/或兩個(gè)與相鄰環(huán)原子連接的取代基可以為CrC6亞烷基、氧基-CVC4亞烷基或l^-d-C3亞烷氧基；其中R2為R2:鹵素、絲、C廣C6烷基、C廣C6鹵代烷基、C3曙Q環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、羥基、CrC6烷錄、d-C6卣代烷緣、C2畫(huà)C8鏈烯狄、C2-Cs炔緣、C3-C6環(huán)烷狄、C4畫(huà)C6環(huán)烯絲、d-C6烷硫基、=CH2、=CH(CrC^^、-CXd-C^^-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A,)A、N(A，)-C(=0)-A、N(A")-C(=0)-N(A，)A、S(=0)m-A、S(=0)m-0-A、S(=0)m-N(A，)A、-81((:1-(:6烷基)3或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有l(wèi)、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)卣素、C廣C6烷基、QrC6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、d-C6卣代烷基、d-C6烷氧基、氰基、硝基、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中m、A、A，和A"為m:0、l或2;A、A，、A，，相互獨(dú)立地為氫、C廣C6烷基、CVC6鏈烯基、C2國(guó)C6炔基、C3-Cs環(huán)烷基、C3-Cs環(huán)烯基、苯基，其中這些有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被卣代和/或可以被硝基、氰M、M、CrCt烷lL^單取代或多取代；A和A，與它們所連接的原子一起還可以為含有1、2、3或4個(gè)選自0、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)；R3為鹵素、脈、疊氮基、d畫(huà)Ct烷基、d-C4鹵代烷基、QrC4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4絲、C2-C4囟代炔基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)絲、C廣Cj烷緣、C3-C4鏈烯絲、C3-Ct炔緣、d-C6烷硫基、二-(d-C6烷基)^J^或d-C6烷基^J^，其中R"的基團(tuán)定義中的脂族和脂環(huán)疾基團(tuán)本身可以含有l(wèi)、2、3或4個(gè)相互獨(dú)立地選自卣素、氰基、硝基、d-C2烷ltJ^和d-C4烷氧羰基的取代基；R"為含有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)，其中R"可以部分或完全被卣代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)Ru:Ru為鹵素、"fl&、CVQ烷基、d-Q鹵代烷基、QrC8鏈烯基、C2-C8鹵代鏈烯基、QrC8絲、QrC8鹵代絲、d-C6烷緣、CrC6鹵代烷緣、C3-C6環(huán)絲、CVC6鹵代環(huán)烷基、C2-Cs鏈烯狄、C2誦Cs炔氧基、C4-C6環(huán)烯基、C3-C6環(huán)烷氧基、C4-C6環(huán)烯氧基、-C(=0)-A、-C(=0)-OA、C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A,)A、N(A，)-C(=0)-A、N(A，，)-C(=0)-N(A，)A、S(=0)m-A、S(=0)m-0-A或S(=0)m-N(A，)A;其中m、A、A，、A"如上所定義；W還可以為#J^、CrC8烷^L&、(=Z)ORa、C(=Z)NRzRb、C(=Z)NRa-NRzRb、C(=Z)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、OC(=Z)Ra、NRaRb、NRa(C(=Z)Rb)、NRa(C(=Z)ORb)、NRa(C(=Z)-NRzRb)、NRa(N=CRcRb)、NRa-NRzRb、NRz-ORa;其中Z為O、S、NRd、NORd或N-NRZRC;Rb,為Q-C6烷基、C2-C6鏈烯基、QrC6絲、C3-C6環(huán)烷基或CrC6環(huán)烯基；Ra、Rb、Re、Rd相互獨(dú)立地為氫或具有對(duì)Rb'所提到的含義之一；Rz具有與Ra相同的含義且可以額外為-CO-Rd或-COO-Rd;其中Ra、Rb、Re、Rd、Rb'和Rz的基團(tuán)定義中的脂族和脂環(huán)疾基團(tuán)本身可以部分或完全^皮閨代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)Rw:Rw為鹵素、M、d-C8烷基、C2-do鏈烯基、C2-C10;^、C廣C6烷氧基、C2-C1Q鏈烯^L&、C2-do炔ltJ^CVC6環(huán)烷基、QrC6環(huán)烯基、C3-C6環(huán)烷氧基、CVC6環(huán)烯氧基；并且其中基團(tuán)R3、Rb、Re、Rz中的兩個(gè)與它們所連接的原子一起可以形成可以"^有1、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)；③為含有1、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員雜芳基，或?yàn)楸交?；L為鹵素、絲、氰狄(OCN)、C廣Q烷基、C廣Cs鹵代烷基、QrCs鏈烯基、C2-C8鹵代鏈烯基、QrCs炔基、C2-C8鹵代炔基、d-C6烷氧基、d-C6囟代烷氧基、C2-Cs鏈烯氧基、C2-Q炔氧基、CVC6環(huán)烷基、C3-C6卣代環(huán)烷基、Q-C6環(huán)烯基、CVC6環(huán)烷氧基、CrC6環(huán)烯氧基、硝基、-C(=0)-A、-C(-O)-O-A、畫(huà)C(-O)畫(huà)N(A，)A、-C(-S)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A,)A、N(A，)-C(-O)畫(huà)A、N(A，，)誦C(-O)-N(A，)A、S(=0)m-A、S(=0)m-0-A或S(=0)m-N(A，)A;其中m、A、A，、A，，如上所定義；其中L的基團(tuán)定義中的脂族和脂環(huán)族基團(tuán)可以帶有1、2、3或4個(gè)基團(tuán)RL:RL為鹵素、狄、C廣C6烷錄、C3畫(huà)C6環(huán)烷基、QrC8鏈烯狄、C2-C8炔氧基、C4-C6環(huán)烯基、C3-C6環(huán)烷氧基、C4-C6環(huán)烯氧基、C(=0)-A、-C(-O)誦O-A、-C(=0)-N(A,)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)曙C(:O)誦A、N(A，，)-C(=0)-N(A，)A、S(=0)m-A、S(=0)m-0-A或S(=0)m-N(A，)A;其中m、A、A，、A，，如上所定義；和n為1、2、3、4或5。此外，本發(fā)明涉及包含至少一種本發(fā)明化合物的組合物、制備這些化合物的方法、制備這些化合物及其可農(nóng)用鹽的中間體、中間體的制備以;M^發(fā)明化合物在防治植物病原性真菌和動(dòng)物害蟲(chóng)中的用途。取決于取代方式，本發(fā)明化合物可能具有一個(gè)或多個(gè)手性中心，此時(shí)它們以對(duì)映體或非對(duì)映體混合物存在。本發(fā)明提供了純對(duì)映體或非對(duì)映體或旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體及其混合物。合適的式(i)化合物還包括所有可能的立體異構(gòu)體(順式/反式異構(gòu)體)及其混合物。本發(fā)明化合物可以不同的晶型存在，這些晶型的生物活性可能不同。它們也形成>^發(fā)明主題的一部分。具有殺真菌作用的2-取代的嘧咬由文獻(xiàn)(WO01/096314、WO02/074753、WO03/043993、WO04/103978)已知。然而，在許多情況下上述嘧啶的作用并不完全令人滿(mǎn)意。因此，本發(fā)明的目的是"R供具有殺真菌活性的其他化合物。驚人的是，該目的由本發(fā)明的2-取代的嘧啶實(shí)現(xiàn)。在本發(fā)明上下文中還提供了制備它們的方法和包含它們的組合物，它們?cè)诜乐沃参锊≡哉婢械挠猛疽约八鼈冊(cè)诜乐蝿?dòng)物事蟲(chóng)中的用途。根據(jù)本發(fā)明，可農(nóng)用鹽尤其包括對(duì)本發(fā)明化合物的農(nóng)藥作用沒(méi)有不利影響的那些陽(yáng)離子的鹽以及其陽(yáng)離子和陰離子分別對(duì)本發(fā)明化合物的農(nóng)藥作用沒(méi)有不利影響的那些酸的酸加成鹽。因此，合適的陽(yáng)離子尤其是v^Jr屬離子，優(yōu)選鈉和鉀的離子，堿土金屬離子，優(yōu)選釣、鎂和鋇的離子，以及過(guò)渡金屬離子，優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵的離子，還有需要的話(huà)可以帶有l(wèi)-4個(gè)C廣C4烷^M^和/或一個(gè)苯基或爺基取^J^的銨離子，優(yōu)選二異丙_^銨、四甲基銨、四丁基銨、四甲基千基銨，此外還有銹離子，锍離子，優(yōu)選三(d-C4烷基)锍，以及氧化锍離子，優(yōu)選三(d-C4烷基)氧化锍。有用的^口成鹽的陰離子例如為氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氬根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、磷酸根、硝酸根、碳酸it^艮、碳酸根、六W酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根，以及d-C4皿酸的陰離子，優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸才艮和丁酸才艮。它們可以通過(guò)4吏本發(fā)明化合物與對(duì)應(yīng)陰離子的酸，優(yōu)選鹽酸、氬溴酸、硫酸、磷酸或硝酸反應(yīng)而形成。本發(fā)明化合物可以通過(guò)各種途徑得到。本發(fā)明化合物例如可以由相應(yīng)取代的苯基丙二酸酯2制備。它們是已知的或者可以類(lèi)似于已知物質(zhì)得到。方案l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>可以使用硫脲(3)和甲基化試劑或使用S-曱基異硫脲將苯基丙二酸酯2轉(zhuǎn)化成二羥基嘧咬衍生物4(見(jiàn)方案1)。合適的甲基化試劑例如為碘甲烷、溴甲烷或硫酸二甲酯。這里優(yōu)選使用在^Jl條件下呈惰性且反應(yīng)物充分溶于其中的溶劑。反應(yīng)溫度優(yōu)選為-20。C至150。C，優(yōu)選0-100。C。然后可以如方案1所示通過(guò)常規(guī)方法將可以此方式得到的二羥基嘧啶4囟化，例如氯化而得到二氯嘧啶5。為了進(jìn)行氯化，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)特別合適的是使用磷酰氯，合適的話(huà)加入胺如二乙苯胺，胺鹽酸鹽如三甲基氯化銨，或二甲基甲酰胺。可能有利的是在升高的溫度下進(jìn)行反應(yīng)，例如在磷酰氯的回流下進(jìn)行反應(yīng)，以增加轉(zhuǎn)化率。溴化可以通過(guò)使用例如POBr3的已知方法進(jìn)行。然后可以通過(guò)各種途徑進(jìn)一步取代所形成的二鹵代嘧啶如二氯嘧啶5(方案1)。這里已經(jīng)發(fā)現(xiàn)區(qū)域選擇性通常出人意料地強(qiáng)烈取決于所選擇的反應(yīng)組分和*。在方案l所示途徑中，羥M在4位上親核連接。這里可以使用單烷基化羥基胺(H-NH-O-R11，如方案1所示)和二烷基化羥基胺(R、NH-0-R11)。因?yàn)楹笳咄ǔ](méi)有市售，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)方便的是合適的話(huà)將化合物6烷基化成6a(如方案1所示)。通常可以通過(guò)單獨(dú)合成對(duì)應(yīng)的H戈羥基胺而避免這一步驟。隨后引入烷基的另一優(yōu)點(diǎn)是嗜梵基團(tuán)替代了否則在大多數(shù)情況下對(duì)羥基胺所要求的保護(hù)性基團(tuán)，從而由該程序縮短了合成。將在化合物6a的2位上的硫醇基團(tuán)(d-C6烷硫基，在方案1中以示例方式示為曱基)氧化成化合物7的d-C6烷基磺^(d-C6烷基ShO]2-)并因此轉(zhuǎn)化成用于進(jìn)一步交M應(yīng)的離去基團(tuán)。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)過(guò)氧化氫或有機(jī)羧酸的過(guò)^特別合適的氧化劑。然而，氧化也可以使用例如二氧化竭進(jìn)行。為了在化合物7的2位引入雜環(huán)基團(tuán)R4，取決于親核性可以直接使用雜環(huán)(如吡喳、三哇)。在這些情況下，通常使用輔助堿。也可以經(jīng)由鈀或鎳催化的反應(yīng)引入雜環(huán)取代基。這里雜環(huán)帶有合適的有機(jī)金屬離去基團(tuán)。以此方式可根據(jù)方案2將氰化物(腈)《1入化合物7的2位，然后通過(guò)已知方法將氰化物進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成例如酰胺、ife^將、脒。酰胺將11或12例如可以如方案2中以示例方式所示由腈10和羥基胺或O-烷基化羥基胺制備。方案2:上面所述也適用于制備其中R3為烷基的化合物。烷基(R,可以例如在化合物5的階段經(jīng)由式(R,n-M的有機(jī)金屬化合物引入，其中M例如為鎂、鋅或鋰(見(jiàn)方案1)。這里通常有利的是使用過(guò)渡金屬催化劑。這里特別成功的是使用釔烷基-和芳基-膦配合物。若R"為^J^或烷fLi^代基，則基團(tuán)R3可以通過(guò)與堿金屬氰化物或堿金屬醇鹽反應(yīng)而引入。制^f匕合物6a的替換方案是使二氯嘧啶與羥基胺衍生物13反應(yīng)并(^卣化，以例如得到琳時(shí)生物15(方案3)。碘化可以使用常規(guī)試劑如硪代琥珀酰亞胺進(jìn)行。還合適的是I-C1。代替碘原子，通常還可以將溴用于l^反應(yīng)。然后與苯衍生物16進(jìn)行反應(yīng)，其中MT為常用于過(guò)渡金屬催化的C-C鍵形成的離去基團(tuán)之一，如硼、鋅、錫或鎂。此時(shí)這些金屬的游離價(jià)鍵優(yōu)選由卣素占據(jù)，在硼的情況下優(yōu)選由羥基或烷lL^占據(jù)。合適的催化劑尤其是可以帶有單齒或二齒膦配體的4e/ft合物。方案3:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>Pd催化劑本發(fā)明此外提供了本發(fā)明式I化合物的中間體，尤其是式6a'和7'的中間體其中Hal為氯或溴且R1、R11和U具有對(duì)式I化合物所定義的含義。在對(duì)本發(fā)明化合物所給符號(hào)的定義中，使用通常為下列取〗m的代表的集合性術(shù)語(yǔ)囟素氟、氯、溴和碘；烷基和復(fù)合基團(tuán)如烷氧基、烷基氨基、烷氧羰基的烷基結(jié)構(gòu)部分:具有1-4、1-6或1-8個(gè)碳原子的飽和直鏈或支化烴基，例如d-C6烷基，如曱基、乙基、丙基、l-甲基乙基、丁基、l-甲基丙基、2-甲基丙基、l，l-二甲基乙基、戊基、l-甲基丁基、2-曱基丁基、3-甲基丁基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、己基、l，l-二曱基丙基、1，2-二甲基丙基、l-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-曱基戊基、l，l-二甲基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、3,3-二曱基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基和l-乙基-2-甲基丙基；卣代烷基具有l(wèi)-2、1-4、1-6或1-8個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述)，其中這些基團(tuán)中的部分或所有氬原子被上述自原子替換。在一個(gè)實(shí)施方案中，烷基被特定的卣原子，優(yōu)選氟、氯或溴取代至少一次或完全取代。在另一實(shí)施方案中，；^被不同閨原子部分或完全卣代；在混合卣素取代的情況下，優(yōu)選氯和氟的組合。特別優(yōu)選CrC3卣代烷基，更優(yōu)選d-Qj卣代烷基，如氯甲基、溴甲基、二氯甲基、三氯甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯氟甲基、二氯一氟甲基、一氯二氟曱基、l-氯乙基、l-溴乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2-二氯-2-氟乙基、2，2，2-三氯乙基、五氟乙基或l，l，l-三氟丙-2-基；羥基烷基具有l(wèi)-2、1-4、1-6或1-8個(gè)碳原子的直鏈或支化烷基(如上所述)，其中一個(gè)或多個(gè)氫原子被羥基(OH)替換；鏈烯基以及復(fù)合基團(tuán)如鏈烯氧基中的鏈烯基結(jié)構(gòu)部分具有2-4、2-6或2-8個(gè)碳原子和在任意位置的一根雙鍵的不飽和直鏈或支化烴基。根據(jù)本發(fā)明，還可能優(yōu)選使用小鏈烯基，如QrC4鏈烯基，另一方面還可能優(yōu)選使用較大的鏈烯基，如Cs-C8鏈烯基。鏈烯基的實(shí)例例如為CVC6鏈烯基，如乙烯基、l-丙烯基、2-丙烯基、1-曱基乙烯基、l-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、L甲基-l-丙辨基、2-甲基-l-丙烯基、l-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、l-甲基-l-丁烯基、2-曱基-l-丁烯基、3-甲基-l-丁烯基、l-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1，2-二甲基-1-丙烯基、1，2-二甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-丙烯基、l-乙基-2-丙烯基、l-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、l-曱基-l-戊烯基、2-甲基-l-戊烯基、3-甲基-l-戊烯基、4-曱基-l-戊烯基、l-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-曱基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、l-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-曱基-3-戊烯基、l-曱基-4-戊烯基、2-曱基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1，1-二曱基-2-丁烯基、1，1-二甲基-3-丁烯基、1，2-二甲基-1-丁烯基、1，2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1，3-二甲基-1-丁烯基、1，3-二曱基-2-丁烯基、1，3-二甲基-3-丁烯基、2，2-二曱基-3-丁烯基、2，3-二甲基-1-丁烯基、2，3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3，3-二甲基-1-丁烯基、3，3-二甲基-2-丁烯基、l-乙基-l-丁烯基、l-乙基-2-丁烯基、l-乙基-3-丁烯基、2-乙基-l-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1，1，2-三甲基-2-丙烯基、l-乙基-l-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-l-丙烯基和l-乙基-2-甲基-2-丙烯基；由代鏈烯基如上所定義的鏈烯基，其中這些基團(tuán)中的部分或所有氬原子被在鹵代烷基下的上述鹵原子，尤其是氟、氯或溴替換；鏈烷二烯基具有4-6或4-8個(gè)碳原子和在任意位置的兩根雙鍵的不飽和直鏈或支化烴基；炔基以及復(fù)合基團(tuán)中的炔基結(jié)構(gòu)部分具有2-4、2-6或2-8個(gè)碳原子和在任意位置的一根或兩根巻鍵的直鏈或支化烴基，例如QrC6炔基，如乙炔基、1畫(huà)丙M、2-丙;fe^、l-丁M、2-丁M、3-丁M、l-甲基-2-丙炔基、1-戊炔基、2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基、l-甲基-2-丁炔基、l-甲基-3-丁炔基、2-甲基-3-丁綠、3-曱基-l-丁姊、1，1-二甲基-2-丙絲、l-乙基-2-丙炔基、l-己炔基、2-己炔基、3-己炔基、4-己炔基、5-己炔基、l-甲基-2-戊炔基、l-甲基-3-戊絲、l-曱基-4-戊絲、2-甲基-3-戊綠、2-甲基-4-戊絲、3-甲基-l-戊炔基、3-甲基-4-戊炔基、4-甲基-l-戊炔基、4-曱基-2-戊炔基、l，l-二曱基-2-丁g、1，l-二甲基-3-丁;^、1，2-二甲基-3-丁g、2,2-二甲基-3-丁絲、3，3-二甲基-1-丁絲、l-乙基-2-丁炔基、l-乙基-3-丁炔基、2-乙基-3-丁絲和l-乙基-l-甲基-2-丙絲；鹵代炔基如上所定義的;fe&，其中這些基團(tuán)中的部分或所有氬原子,皮在鹵代烷基下的上述鹵原子，尤其是氟、氯或溴替換；環(huán)烷基以及復(fù)合基團(tuán)中的環(huán)烷基結(jié)構(gòu)部分具有3-6個(gè)碳環(huán)成員的單環(huán)或雙環(huán)飽和烴基，例如C3-C6環(huán)烷基，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基；卣代環(huán)烷基如上所定義的環(huán)g，其中這些基團(tuán)中的部分或所有氬原子被在鹵代烷基下的上述鹵原子，尤其是氟、氯或溴替換；環(huán)烯基優(yōu)選具有3-8或4-6個(gè)，尤其是5-6個(gè)碳環(huán)成員的單環(huán)單不飽和烴基，如環(huán)戊烯-l-基、環(huán)戊烯-3-基、環(huán)己烯-l-基、環(huán)己烯-3-基、環(huán)己烯-4-基等；卣代環(huán)烯基如上所定義的環(huán)烯基，其中這些基團(tuán)中的部分或所有氫原子被在卣代烷基下的上述卣原子，尤其是氟、氯或溴替換；烷氧基經(jīng)由氧連接、優(yōu)選具有l(wèi)-8個(gè)，更優(yōu)選2-6個(gè)碳原子的如上所定義的烷基。根據(jù)本發(fā)明，可能優(yōu)選使用小烷氧基，如d-C4烷氧基，另一方面也可能優(yōu)選使用更大的烷氧基，如Cs-C8烷fL^。優(yōu)選的烷氧基實(shí)例是甲緣、乙lL&、正丙狄、l-甲基乙猛、丁氧基、l-曱基丙絲、2-甲基丙狄或1，l-二甲基乙H&、戊lL&、l-甲基丁縣、2-甲基丁猛、3-曱基丁錄、l，l-二甲基丙緣、1，2-二甲基丙狄、2,2-二甲基丙狄、1-乙基丙氧基、己氡基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-曱基戊氧基、4-甲基戊氧基、l，l-二曱基丁氧基、1，2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二甲基丁狄、2，3-二曱基丁緣、3,3-二甲基丁狄、l-乙基丁綠、2-乙基丁緣、1，1，2-三甲基丙猛、1，2，2-三曱基丙緣、l-乙基-l-甲基丙錄或1-乙基-2-甲基丙g;鹵代烷氧基如上所定義的烷M,其中這些基團(tuán)中的部分或所有氫原子被在鹵代烷基下的上述鹵原子，尤其是氟、氯或溴替換。根據(jù)本發(fā)明，可能優(yōu)選使用短鏈卣代烷lL&，如d-C4囟代烷lL^，另一方面還可能優(yōu)選使用較長(zhǎng)鏈卣代烷緣，如C5-Cs囟代烷錄。優(yōu)選的卣代烷l^實(shí)例是OCH2F、OCHF2、OCF3、OCH2Cl、OCHCl2、OCCl3、氯氟曱氡基、二氯一氟甲lt^、一氯二氟甲氡基、2-氟乙氡基、2-氯乙氡基、2-溴乙氡基、2-捵乙氡基、2，2-二氟乙氡基、2，2，2-三氟乙氡基、2畫(huà)氯-2-氟乙氡基、2-氯-2，2-二氟乙氡基、2，2-二氯-2-氟乙氡基、2,2，2-三氯乙IL^、OC2F5、2-氟丙氧基、3-氟丙氡基、2,2-二氟丙liJ^、2，3-二氟丙氡基、2-氯丙氧基、3-氯丙氧基、2，3-二氯丙氧基、2-溴丙氧基、3-溴丙氧基、3，3，3-三氟丙錄、3，3，3-三氯丙fU^、OCH2-C2F5、OCF2-C2F5、l-(CH2F)-2-氟乙緣、l-(CH2Cl)-2-氯乙猛、l-(CByBr)-2-溴乙緣、4-氟丁緣、4-氯丁氡基、4-溴丁g或九氟丁氡基；以及5-氟戊氡基、5-氯戊氡基、5-溴戊氡基、5-碘戊氧基、十一氟戊氡基、6-氟己氧基、6-氯己氧基、6-溴己氧基、6-碘己^或十二氟己氧基；鏈烯氧基經(jīng)由氧原子連接的如上所定義的鏈烯基。優(yōu)選QrC8鏈烯氧基，更優(yōu)選C3-Q鏈烯氧基。根據(jù)本發(fā)明，可能優(yōu)選使用短鏈鏈烯f^，如QrC4鏈烯氧基，另一方面還可能使用較長(zhǎng)鏈鏈烯氧基，如Cs-Cs鏈烯氧基；亞烷基C玩基團(tuán)的二價(jià)未支化鏈。優(yōu)選C廣C6亞g，更優(yōu)選C2-C4亞烷基;此外可能優(yōu)選使用CrC3亞烷基。優(yōu)選亞烷基的實(shí)例是CH2、CH2CH2、CH2CH2CH2、CH2(CH2)2CH2、CH2(CH2)3CH2和CH2(CH2)4CH2;氧基亞烷基其中一根價(jià)鍵經(jīng)由氧原子與骨架連接的如上所定義的亞烷基，優(yōu)選具有2-4個(gè)CH2基團(tuán)。優(yōu)選氧基亞烷基的實(shí)例是OCH2、OCH2CH2、OCH2CH2CB^OCH2(CH2)2CH2;氣基亞烷氡基其中兩祁^h鍵經(jīng)由氧原子與骨架連接的如上所定義的亞烷基，優(yōu)選具有1-3個(gè)CH2基團(tuán)。優(yōu)選氧基亞烷氧基的實(shí)例是OCH20、OCH2CH20和OCH2CH2CH20。^5克基經(jīng)由S原子連接的如上所定義的烷基。烷基亞磺?；?jīng)由SO基團(tuán)連接的如上所定義的烷基。烷基磺跣基經(jīng)由S(0)2基團(tuán)連接的如上所定義的烷基。含有1、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族單環(huán)或雙環(huán)雜環(huán)所述雜環(huán)可以經(jīng)由碳原子或若存在的話(huà)，經(jīng)由氮原子連接。根據(jù)本發(fā)明，可能優(yōu)選所述雜環(huán)經(jīng)由碳連接；另一方面，還可能優(yōu)選該雜環(huán)經(jīng)由氮連接。該雜環(huán)尤其為-含有1、2或3個(gè)氮原子和/或1個(gè)氧或碗源子或1或2個(gè)氧和/或硫原子的5或6員飽和或部分不飽和雜環(huán)基，其中該雜環(huán)基可以經(jīng)由C或N連接；-含有1、2、3或4個(gè)氮原子或1、2或3個(gè)氮原子和/或1個(gè)氧或硫原子的可以經(jīng)由C或N連接的5員雜芳基；或-含有l(wèi)、2、3或4個(gè)，優(yōu)選l、2或3個(gè)氮原子的可以經(jīng)由C或N連接的6員雜芳基；含有1、2或3個(gè)氮原子和/或1個(gè)氧或絲<原子或1或2個(gè)氧和/或;充原子的5或6員飽和或部分不飽和雜環(huán)基，其中該雜環(huán)基可以經(jīng)由C或若存在的話(huà)，N連接例如2-四氫呋喃基、3-四氫呋喃基、2-四氬嚷汾基、3-四氫蓬汾基、2-吡咯烷基、3-吡咯絲、3-異噁唑烷基、4-異噁唑烷基、5-異噍喳烷基、3-異瘞唑烷基、4-異瘞唑烷基、5-異瘞唑烷基、3-吡唑烷基、4-吡唑烷基、5-吡唑烷基、2-噁唑烷基、4-嗝唑烷基、5-噍唑烷基、2-蓉唑烷基、4-瘞唑烷基、5誦瘞峻烷基、2畫(huà)咪哇烷基、4-咪哇烷基、1，2，4畫(huà)巧悉二峻烷-3-基、1，2，4畫(huà)嚅二唑烷-5-基、1，2,4-漆二唑烷-3-基、1，2，4-^1峻烷-5-基、1，2，4-三唑烷-3-基、1，3，4-^惡二哇烷-2-基、1，3，4-瘞二唑烷-2-基、1，3，4-三哇烷-2-基、2，3-二氫呋喃-2-基、2，3-二氫呋喃-3-基、2，4-二氫呋喃-2-基、2，4-二氫呋喃-3-基、2，3-二氫漆喻-2-基、2，3-二氫塞汾-3-基、2，4-二氬蓉汾-2-基、2，4-二氬噢汾-3-基、2-吡咯t2-基、2-吡咯#-3-基、3-吡<^#-2-基、3-吡咯#~3-基、2-異5惡峻#~3-基、3-異嗜、哇#-3-基、4-異哺、哇#^-基、2-異嗜、哇#-4-基、3-異"惡唑#-4-基、4-異噁唑t4-基、2-異喁哇沐5-基、3-異噁峻#>5-基、4-異嚅唑#^5-基、2-異噻唑啉-3-基、3-異瘞喳啉-3-基、4-異瘞唑啉-3-基、2-異瘞唑啉-4-基、3-異瘞哇啉-4-基、4-異瘞唑啉-4-基、2-異瘞喳啉-5-基、3-異瘞唑啉-5-基、4-異噻喳#~5-基、2，3-二氫吡哇-1-基、2，3-二氫吡喳-2-基、2,3-二氫吡唑-3-基、2，3-二氫吡哇-4-基、2，3-二氬吡唑-5-基、3，4-二氬吡喳-1-基、3，4-二氫吡峻-3-基、3，4-二氬吡唑-4-基、3，4-二氬吡喳-5-基、4，5-二氬吡峻-1-基、4,5-二氬p比哇-3-基、4,5-二氬吡喳-4-基、4，5-二氬吡唑-5-基、2，3-二氬"惡喳-2-基、2，3-二氬巧悉唑-3-基、2，3-二氬巧悉唑-4-基、2，3-二氬巧惡唑-5-基、3，4-二氫巧惡唑-2-基、3，4-二氬5惡唑-3-基、3，4-二氬"惡喳-4-基、3，4-二氫噴、唑-5-基、3，4-二氬丐惡唑-2-基、3，4-二氬嗜、唑-3-基、3，4-二氬，惡喳-4-基、2-派1^、3-派》^、4-旅咬基、1，3-二5惡烷-5-基、2-四氫p比喃基、4-四氫吡喃基、2-四氬蓉汾基、3-六氬鈦嚷基、4-六氬喊漆基、2-六氫嘧梵基、4-六氫嘧梵基、5-六氬嘧1^、2-派噪基、1，3，5-六氫三#"2-基和1，2，4-六氫三#-3-基；含有l(wèi)、2、3或4個(gè)氮原子或1、2或3個(gè)氮原子和/或l個(gè)^L或氧原子的5員雜芳基，其中該雜芳基可以經(jīng)由C或若存在的話(huà)，N連接除了碳原子外可以含有1-4個(gè)氮原子或1-3個(gè)氮原子和/或1個(gè)石克或氧原子作為環(huán)成員的5員雜芳基，例如呋喃基、噢汾基、吡咯基、吡哇基、咪喳基、三喳基(l，2,3-;1，2，4-三哇基)、四唑基、^惡哇基、異嗜、峻基、1，3,4-7惡二喳基、瘞唑基、異噻哇基和t喳基，尤其是2-呋喃基、3-呋喃基、2-漆吩基、3-瘞吩基、2-吡咯基、3-p比咯基、3-異噁喳基、4-異喁峻基、5-異噁哇基、3-異瘞喳基、4-異噢哇基、5-異嘛哇基、3-吡喳基、4-p比咬基、5-吡哇基、2-巧悉哇基、4-嗜、哇基、5-巧惡峻基、2-漆咬基、4-噢哇基、5-塞峻基、2-p米峻基、4-咪唑基、1，2，4-巧悉二唑-3-基、1，2，4-，惡二唑畫(huà)5-基、1，2，4-瘞二喳畫(huà)3畫(huà)基、1，2,4畫(huà)^^哇畫(huà)5-基、1，2,4曙三唑-3-基、1，3,4-，惡二唑-2-基、1，3，4-漆二哇-2-基和1，3，4-三唑-2-基；^^有1、2、3或4個(gè)，優(yōu)選l、2或3個(gè)氮原子的6員雜芳基，其中該雜芳基可以經(jīng)由C或若存在的話(huà)，N連接除了碳原子外還可以含有1-4個(gè)或1-3個(gè)氮原子作為環(huán)成員的6員雜芳基，例如吡^、嘧^、他嗓基、噠溱基、1，2，3-三*基、1，2，4-三溱基、1，3，5-三溱基，尤其是2-吡咬基、3-吡^基、4-p比^J^、3-峻喚基、4-峻喚基、2-嘧"^、4-嘧^i^、5-嘧^^&、2-吡噪基、1，3，5-三#~2-基和1，2，4-三參3-基。本發(fā)明范圍包括具有手性中心的本發(fā)明化合物的(R)和(S)異構(gòu)體或旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體;sjt消旋體。本發(fā)明化合物可以各種生物活性可能不同的晶型存在。它們同樣由本發(fā)明提供。考慮到本發(fā)明的2-取代的嘧啶的意欲用途，特別優(yōu)選取代基的下列含義，在每種情況下單獨(dú)或組合。優(yōu)選的取代基或優(yōu)選的取^RJJ且合相應(yīng)地適用于本發(fā)明化合物的前體。優(yōu)選如下的本發(fā)明化合物，其中W和RU相互獨(dú)立地為氫、d-Cs烷基、C廣Cs鹵代烷基、C2-Cs鏈烯基、C2-Cs鹵代鏈烯基、C2-Q絲、C2曙Cs鹵代狄、C3-C6環(huán)絲、C;j-C6鹵代環(huán)烷基、CrC6環(huán)烯基或CVC6閨代環(huán)烯基，其中W和/或R"可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的取代基R2，其中W如上所定義。這里R2有利地為鹵素、M、d-C6烷基、Q-C6卣代烷基、CVC6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、CrC6環(huán)烯基、羥基、C廣C6烷緣、C2-Cs鏈烯氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、-C(-O)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A,)A、N(A,)-C(-O)-A、N(A，，)畫(huà)C(-O)畫(huà)N(A，)A，或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有l(wèi)、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)鹵素、CVQ烷基、CVC6鏈烯基、CVC6絲、C3-C6環(huán)^&、d-C6鹵代烷基、CrC6烷氧基、氰基、硝基、-C(-O)-A、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中A、A，和A，，如上所定:OL優(yōu)選為氫、CrC6烷基、C2-C6鏈烯基或苯基，其中這些有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被囟代和/或被CrCj烷^J^代；A和A，還可以與它們所連接的原子一起為含有1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和雜環(huán)。更優(yōu)選W和R"相互獨(dú)立地為d-C6烷基、d-C6卣代烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6鹵代鏈烯基、CVC6絲、C2-C6鹵代炔基、C3-C6環(huán)烷MC3-C6囟代環(huán)烷基，其中W和/或R"可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的如上所定義的取^RJ^R2。還優(yōu)選W和R"相互獨(dú)立地為d-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、d-C4烷基-C3-C6環(huán)烷基、C3國(guó)C6環(huán)烷基-d隱C6烷基、二-d-C4烷基-C3-C6環(huán)烷基、d-C4烷錄-C廣C6烷基、CVC6鏈烯基、CVC6絲、C廣C6鹵代烷基、CVC6鹵代鏈烯基或C2-C6卣代;fe&，其中Ri和/或R"可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的如上所定義的取^FC基R2。此外還優(yōu)選W和R"相互獨(dú)立地為C廣C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、(CrC4烷基)-C3-C6環(huán)烷基、(C3-C6環(huán)烷基)-C廣C6烷基、二-(C廣C4烷基)-C3-C6環(huán)烷基、(d畫(huà)C4烷^L&HVC6;^、CVC6鏈烯基、d-C6鹵代烷基、d畫(huà)C6羥基烷基或C2-C6鹵代鏈烯基。更優(yōu)選R1和R11相互獨(dú)立地為d-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、(d-C4烷基)《3-<:6環(huán)烷基、(C3-C6環(huán)烷基)-d-C6烷基、二-(C廣C4烷基)-C3-C6環(huán)烷基、(C廣C4烷IU0畫(huà)Ci-C6烷基、QrC6鏈烯基、C!畫(huà)C6鹵代烷基或C2-C6鹵代鏈烯基。此外還優(yōu)選其中W和R"相互獨(dú)立地為環(huán)丙基甲基、環(huán)戊基甲基、曱基、乙基、丙基、異丙基、1，2-二曱基丙基、1,2，2-三甲基丙基、l-曱基-2，2，2-三氟乙基或2，2，2-三氟乙基的本發(fā)明化合物。還優(yōu)選W和R"相互獨(dú)立地為d-C6烷基、d-C6卣代烷基、CVC6鏈烯基、QrC6;^或C3-C6環(huán)烷基。尤其優(yōu)選其中W和R11相互獨(dú)立地為在a位支化的CrC6卣代烷基、C2-C6鏈烯基或d-C6烷基的本發(fā)明化合物。此外還優(yōu)選其中W或R"為C廣Cj囟代烷基或C3-C6環(huán)烷基-C廣C4烷基的本發(fā)明化合物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，Rt和RH相互獨(dú)立地為d-Q鹵代烷MC3-C6環(huán)烷基-d-C(烷基或W和RH—起形成任選4皮1-4個(gè)R2取代的5、6或7員飽和雜環(huán)。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，R1和R11—起形成可以另外含有選自O(shè)、N和S的雜原子作為環(huán)成員的任選被取代的5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，該雜環(huán)不含另外的雜環(huán)作為環(huán)成員。若形成不飽和雜環(huán)，則該雜環(huán)優(yōu)選僅部分不飽和。特別優(yōu)選R1和R11形成任選被取代的飽和5、6或7員雜環(huán)，更優(yōu)選任選被取代的飽和5或6員雜環(huán)。若由W和R"形成的雜環(huán)尤其在上述優(yōu)選實(shí)施方案中被取代，則它含有l(wèi)、2或3個(gè)或1、2、3或4個(gè)獨(dú)立地選取的如上所定義的取fC基R2。這里特別優(yōu)選的取^J^R2是鹵素、絲、d-C6烷基、d-C6鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、CVC6鹵代環(huán)烷基、CVC6環(huán)烯基、羥基、d-C6烷H&、C2-Cs鏈烯氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、-C(-O)-A、-C(-O)-O-A、-C(-O)-N(A，)A、C(A，)(-N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A、N(A，，)-C(-O)-N(A，)A，或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有l(wèi)、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)鹵素、C廣C6烷基、CVC6鏈烯基、C2-C6;^、C3-C6環(huán);^、d-C6卣代g、C廣C6烷氧基、氰基、硝基、-C(=0)-A、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中A、A，和A，，如上所定義且優(yōu)選相互獨(dú)立地為氫、d-C6烷基、QrC6鏈烯基或苯基，其中這些有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被閨代和/或被CrC4烷lL&^代；A和A，還可以與它們所連接的原子一起為含有1或2個(gè)選自0、N和S的雜原子的5或6員飽和雜環(huán)。特別優(yōu)選R2為d-C6烷基或d-C6卣代烷基。此外還優(yōu)選如下的本發(fā)明化合物，其中RS為鹵素、M、d-C4烷基、C廣C4鹵代烷基、d-C4烷錄或C廣C4鹵代烷緣，優(yōu)選鹵素、M、CrC4烷基、d-C4鹵代烷基、d-C4烷錄或鹵代甲錄。還優(yōu)選R3為卣素、氰基、Crd烷基、d-d囟代烷MCrC4烷liJ^。特別優(yōu)選R3為d-Ct烷基或d-C4鹵代烷基。此外還優(yōu)選R3為鹵素、絲、d-C4烷基或d-C4烷尤其是甲基、M、甲lL&或鹵素，特別優(yōu)選氯。在優(yōu)選實(shí)施方案中，R"為含有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自0、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)，其中R"可以部分或完全被卣代和/或可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)Ru。這里，該雜環(huán)可以經(jīng)由C或N連接。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中，R"為經(jīng)由氮連接且含有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)，其中R4可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)RU或R4為NRaRb'、NRa(C(=Z)Rb)、NRa(C(=Z)ORb)、NRa(C(=Z)-NRzRb)、NRa(N=CRcRb)、NRa-NRzRb或NRzORa。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，R"為經(jīng)由碳連接且含有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)，其中R"可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)RU或R4為^&、C(=Z)ORa、C(=Z)NRzRb、C(=Z)NRa-NRzRb、C(=Z)Ra、CRaRb-ORZ或CRaRb-NRzRc。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，R"為經(jīng)由氮連接且含有l(wèi)、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)，其中議4可以部分或完全#皮鹵代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)RU或R4為^J^、C(=Z)ORa、C(=Z)NRzRb、C(=Z)NRa-NRzRb、C(=Z)Ra、CRaRb-ORZ或CRaRbNRzRc。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，R4為5或6員飽和或部分不飽和雜環(huán)，其可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)R"且可以經(jīng)由C或N連接。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，R4為可以部分或完全被卣代和/或可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)RU且可以經(jīng)由C或N連接的5或6員芳族雜環(huán)。這里，R"艮據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案為任選取代的5員芳族雜環(huán)且根據(jù)本發(fā)明的另一實(shí)施方案為任選取代的6員芳族雜環(huán)，它們各自可以經(jīng)由C或N連接。此外還尤其優(yōu)選如下的本發(fā)明化合物其中114為吡咯基、吡喳基、咪喳基、1，2,3-三哇基、1，2，4-三咬基、四喳基、巧惡喳基、異巧惡咬基、1，3,4-巧惡二峻基、呋喃基、塞^^基、塞峻基、異蓉峻基、吡梵基、嘧咬基、P比^^基、喊喚基、1,2，3-三溱基、1，2，4-三漆基、l-吡咬(l，2-二氬)-2-酮基或l-吡咯烷酮。此外，優(yōu)選R"為l-吡咯烷酮、咪喳烷S同、異噁唑烷酮或喁哇烷酮，尤其是2-吡咯烷酮-l-基、咪唑烷酮-l-基、異巧惡唑烷-3-酮-2-基或嗜哇#~2-酮-3-基。這里，該雜環(huán)在每種情況下可以經(jīng)由C或N連接于嘧咬環(huán)上且未被取代或被1、2或3個(gè)取代基R"取代。該優(yōu)選情況在與權(quán)利要求1中所給Ru的寬定義和RU的下列較窄定義二者結(jié)合給出本發(fā)明優(yōu)選的化合物鹵素、M、CrCs烷基、d-C8鹵代烷基、C廣C6烷氧基、曙C(-O)-A、-C(K))-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A。特別優(yōu)選如下化合物I:其中W為l-吡喳基、l-l，2，4三峻基、2-噻唑基、2畫(huà)p比^&、3畫(huà)喊療基、l-吡咬(l,2-二氬)-2畫(huà)酮基或l畫(huà)吡咯烷酮基，其中該雜環(huán)未被取代或被l、2或3個(gè)取代基RU取代。該優(yōu)選情況在與權(quán)利要求1中所給RU的寬定義和R11的下列較窄定義二者結(jié)合給出本發(fā)明優(yōu)選的化合物囟素、M、d-Cs烷基、d-C8離代烷基、d-C6烷lL&、-C(=0)-A、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A。此外還優(yōu)選如下的本發(fā)明化合物，其中R4為2』比咬基、3-峻溱基、1-吡咬(l，2-二氬)-2-酮基或2-吡咯烷酮-l-基，這些基團(tuán)未被取代或被l、2或3個(gè)如上所定義的取代基R"取代，其中RU優(yōu)選為卣素、M、d-Cs烷^d-Cs卣代烷基。此外還優(yōu)選如下的本發(fā)明化合物，其中R"為吡^或[l，2，4]三喳基，這些基團(tuán)未^L取^PU^皮1、2或3個(gè)如上所定義的取代基RU取代，其中Ru優(yōu)選為鹵素、絲、C廣C8烷基或d-Cs鹵代烷基。尤其優(yōu)選其中W為未被取代或被1、2或3個(gè)如上所定義的取^基Ru取代的2-嘧咬基的本發(fā)明化合物。該優(yōu)選情況在與權(quán)利要求l中所給RU的寬定義和Ru的下列較窄定義二者結(jié)合給出本發(fā)明優(yōu)選的化合物卣素、氰基、d-Q烷基、d-Cs卣代烷基、d-C6烷H^、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A，其中R"此外優(yōu)選為鹵素、絲、C廣C8烷基或C廣Cs鹵代烷基。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，R4為氰基、C(=Z)ORa、C(=Z)NRzRb、C(=Z)NRa-NRzRb、C(=Z)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、0-C(=Z)Ra、NRaRb，、NRa(C(=Z)Rb)、NRa(C(=Z)ORb)、NRa(C(=Z)-NRzRb)、NRa(N=CRcRb)、NRaNRzRb、NRz-ORa。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，W為氰基、C(=Z)ORa、C(=Z)NRzRb、C(=Z)NRa-NRzRb、C(=Z)Ra、CRaRb-ORz、CRaRbNRzRc、ON—CR3R"或0-C(=Z)Ra，更優(yōu)選氰基、C(=Z)ORa、C(=Z)NRzRb、C(=Z)NRa-NRzRb、C(=Z)Ra、CRaRb-OR^CRaRb-NRzRc。此外還優(yōu)選其中R4為氰基、C(=0)NRzRb、C(=NORa)NRzRb、C(=NORb)Ra、C(=N-NRzRb)Ra或CRaRb-NRzRc、ON—CRaR"、NRa(C(=0)Rb)、NRa(C(=0)ORb)、NRa(N-CRCR、或NRz-ORa的本發(fā)明化合物。此外，優(yōu)選如下的本發(fā)明化合物，其中R4為C(=Z)ORa、C(=Z)NRzRb或C(=Z)Ra，其中Z為O、NRd或NORd。尤其優(yōu)選其中R4為C(-0)NH2或C^N-OCH3)NH2的本發(fā)明化合物。此外還優(yōu)選其中R4為CeNH)NRZRb且RZ為取^KJ^-CO-Rd或-COO-Rd的本發(fā)明化合物。在本發(fā)明化合物中，為含有1、2、3或4個(gè)，優(yōu)選l、2或3個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員雜芳基，或?yàn)楸交Ｔ谝粋€(gè)實(shí)施方案中，該雜芳基經(jīng)由C連接，而在另一實(shí)施方案中經(jīng)由N連接。在一個(gè)實(shí)施方案中，為含有1、2或3個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員雜芳基，特別優(yōu)選-含有l(wèi)、2或3個(gè)氮原子或l或2個(gè)氮原子和/或硫或氧原子的5員雜芳基，其中該雜芳基可以經(jīng)由C或N連接除了碳原子外可以含有1-3個(gè)氮原子或1或2個(gè)氮原子和/或^l或氧原子作為環(huán)成員的5員雜芳基，例如吹喃基、噢>^基、吡咯基、吡咬基、咪咬基、三》^&(1，2，3-;1,2，4-三<^)、噴、哇基、異嗜哇基、1,3,4-噁二哇基、瘞喳基、異瘞錄和t哇基，尤其是2-吹喃基、3-呋喃基、2-瘞吩基、3-瘞吩基、2-p比咯基、3-吡咯基、3-異丐悉哇基、4-異噁哇基、5-異噍錯(cuò)、3-異瘞喳基、4-異瘞哇基、5-異噢<^、3-p比峻基、4-p比"^、5-p比^1^、2-巧惡峻基、4-5惡喳基、5-"惡唑基、2-漆哇基、4-蓬"1^、5畫(huà)蓉喳基、2-p>M^、4畫(huà)。米喳基、1，2，4-巧惡二峻畫(huà)3-基、1，2,4畫(huà)"惡二唑陽(yáng)5-基、1，2，4畫(huà)漆二唑-3-基、1，2，4-漆二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-巧惡二唑-2-基、1，3，4-^^哇-2-基和1，3，4-三哇-2-基；-含有1、2或3個(gè)氮原子的6員雜芳基除了碳原子外可以含有1-3個(gè)氮原子作為環(huán)成員的6員雜芳基，其中該雜芳基可以經(jīng)由C或N連接例如吡咬、嘧啶、p比漆、歧秦、1，2，3-三溱、1，2，4-三喚、1，3，5-三噪，尤其是2-p比梵基、3-p比梵基、4-p比梵基、3-峻^"基、4-峻噪基、2-嘧梵基、4-嘧啶基、2-他溱基、1,3,5-三t2-基和1，2，4-三#~3-基。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，②為含有1、2或3個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5員雜芳基。特別優(yōu)選吡峻基。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，②為含有1、2或3個(gè)氮原子的6員雜芳基。特別優(yōu)選吡梵基。根據(jù)另一優(yōu)選實(shí)施方案，②為含有1、2或3個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5員雜芳基，或?yàn)楸交绕涫莗比哇基、吡^或苯基。在本發(fā)明的另一優(yōu)選實(shí)施方案中，為苯基。尤其優(yōu)選其中取代基L(L、l/)相互獨(dú)立地如下所定義的本發(fā)明的2-取代的嘧啶L為囟素、氰基、甲基、甲氧基、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A,)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A，A、A，相互獨(dú)立地為氫、d-C6烷基、QrC6鏈烯基、CVC6炔基、苯基，其中有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被囟代或可以被d-C4烷ltJ^代，或者A和A，與它們所連接的原子一起為含有1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和雜環(huán)；此外，還優(yōu)選其中被U取代的基團(tuán)B為苯基且由下式所示的本發(fā)明嘧啶<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>其中#為與吡啶骨架的連接點(diǎn)，以及W為氟、氯、CH3或CF3;L2、1^相互獨(dú)立地為氫、CH3或氯；L3為氫、氟、氯、溴、、CH3、SCH3、OCH3、S02CH3、CO-NHCONHCH3、CO-NHC2Hs、CO-N(CH3)2、NHC(=0)CH3N(CH3)-C(-0)CH3或COOCHb，和l/為氫、氟、氯或CEb。此外還優(yōu)選式I，的2尿代的嘧啶<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>其中M旨數(shù)和取^RJ^如下所定義R1、R"相互獨(dú)立地為C廣C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C廣C4烷基-C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基-C廣C6烷基、二-d-C4烷基-Q-C6環(huán)烷基、d-C4烷緣-C廣C6烷基、QrC6鏈烯基、C2-C6炔基、C廣C6鹵代烷基、CVC6鹵代鏈烯基或C2-C6鹵代姊，其中R1和R11—起還可以形成5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)；其中Ri和/或R"或由I^和R"形成的雜環(huán)可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的取^J^R2，其中W為R2為鹵素、絲、C廣C6烷基、d-C6鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、C3-Cs鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、羥基、CrC6烷M、CrC6卣代烷HJ^、QrQ鏈烯氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、-C(-O)-A、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(:O)畫(huà)A、N(A，，)-C(=0)-N(A，)A，或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)囟素、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、C3-C6環(huán)烷基、CrC6g代烷基、d-C6烷氧基、氰基、硝基、-C(-O)-A、-C(=0)-0-A、-C(-O)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中A、A，和A"為A、A，、A，，相互獨(dú)立地為氫、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、苯基，其中有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被卣代和/或可以被CVC4烷ll^l代；A和A，與它們所連接的原子一起還可以為含有1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和雜環(huán)；R3為閨素、絲、C廣C4烷基、C廣C4烷緣、d-C4面代烷狄或d-C4囟代烷基，優(yōu)選鹵素、M、d-C4烷基、C廣C4烷錄或d-C4閨代烷基；R4為吡咯基、吡>^、咪喳基、1，2，3-三咬基、1，2，4-三咬基、四咬基、巧惡哇基、異喁喳基、1，3，4-噁二哇基、呋喃基、瘞吩基、漆哇基、異瘞哇基、吡咬基、嘧咬基、處溱基、喊喚基、1，2，3-三噪基、1，2，4-三漆基、1-吡咬(1，2-二氬)-2-酮基或1-吡咯烷酮基，其中R4未被取代或被1、2或3個(gè)取儲(chǔ)RU取代Ru為鹵素、総、C廣Cs烷基、C廣C6烷緣、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A,)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(-O)-A;其中A、A，如上所定義；或氰基、C(=0)NRzRb，C(=0)ORa、C(=NORa)NRzRb、C(=NORb)Ra、C^N-NRZR"Ra或CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、NRa(C(=0)Rb)、NRa(C(=0)ORb)、NRa(N=CRcR^NRzORa;L為鹵素、氰基、甲基、甲氧基、-C(=0)-0-A、-C(-O)-N(A，)A、-C(=S)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)畫(huà)C(-O)-A;其中L的基團(tuán)定義中的脂波基團(tuán)本身可以部分或完全被囟代；以及n為1、2或3，其中苯基環(huán)上的至少一個(gè)取代基L位于與嘧啶骨架的連接點(diǎn)的鄰位。還優(yōu)選其中M旨數(shù)和取^Jd(。下所定義的式r的2-取代的嘧啶R1、R"相互獨(dú)立地為C廣C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、d畫(huà)C4烷基-C3-Q環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基-d-C6烷基、二-d-C4烷基畫(huà)C3-C6環(huán)烷基、d-C4烷緣-d畫(huà)C6烷基、CVC6鏈烯基、C2-C6;fe&、C廣C6鹵代烷基、C"C6鹵代鏈烯基或C2-C6鹵代;fe&，其中R1和R11—起還可以形成5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)；其中Ri和/或R"或由Ri和R"形成的雜環(huán)可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)相同或不同的取4mR2，其中R"為R2:鹵素、絲、CVC6烷基、d-C6鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、CVC6鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、羥基、d-C6烷狄、C廣C6卣代烷狄、C2-C8鏈烯氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、-C(-O)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A、N(A，，)-C(-O)-N(A，)A，或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有l(wèi)、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)卣素、d-C6烷基、QrC6鏈烯基、CVC6環(huán)烷基、d-C6卣代烷基、d-C6烷氧基、氰基、硝基、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中A、A，和A"為A、A，、A"相互獨(dú)立地為氫或可以部分或完全被面代和/或可以被CrC4烷ltj^代的CVC6烷基；R3為鹵素、絲、d-C4烷基、d-C4烷猛、囟代甲g或d-C4卣代烷基；R4為吡喳基、1，2，3-三喳基或1，2，4-三喳基，其中R4經(jīng)由N與嘧咬環(huán)連接且未被取代或被1或2個(gè)取MRu取代Ru為鹵素、氰基、d-C4烷基、CrC4烷氧基、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A;其中A、A，如上所定義；R"此外還可以為C(=0)NRzRb、C(=0)ORa、C(=NORa)NH2、C(=NORb)Ra或NRa(C(=0)ORb);其中Ra、Rb、Re、Rd相互獨(dú)立地為氬、d-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基；Rz具有與Ra相同的含義且可以額外為-CO-Rd或-COO-Rd;L為鹵素、氰基、甲基、甲氧基、-C(=0)-0-A、-C(-O)-N(A，)A、-C(=S)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)國(guó)C(-O)-A;其中A和A，如上所定義；和n為1、2或3，其中苯基環(huán)上的至少一個(gè)取代基L位于與嘧啶骨架的連接點(diǎn)的鄰位。還優(yōu)選式I'的2-取代的嘧啶其中M旨數(shù)和取^J^如下所定義R1、R"相互獨(dú)立地為氫、C廣C6烷基、C2-C6鏈烯基、d-C6鹵代烷基、C2-C6面代鏈烯基，其中兩個(gè)基團(tuán)中僅一個(gè)可以為氬且I^和R"—起可以形成5、6或7員飽和雜環(huán)；R3為鹵素、絲、C廣Ct烷基、C廣C4烷IU^ld畫(huà)C4鹵代烷基；R4為p比^^基、吡唾基、咪咬基、1，2，3-三峻基、1，2，4-三咬基、四咬基、，懲唑基、異噁哇基、1，3，4-噁二喳基、呋喃基、瘞吩基、噻喳基、異瘞喳基、吡>!^基、嘧梵基、p比尸桊基、^i喚基、1，2，3-三溱基、1，2，4-三-秦基、1-吡咬(1，2-二氬)-2-酮基或l-吡咯烷酮基(尤其是2-吡咯烷酮-l-基)，其中114未被取^f、或^皮l、2或3個(gè)相同或不同的取^^基RU取代Ru為鹵素、氰基、CrC8烷基、CrC6烷氧基、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、化O)曙N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A，R"此外還可以為^J^、C(=0)NRzRb、C(=NORa)NRzRb、C(=NORb)Ra、C(=N-NRzRb)Ra或CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、NRa(C(=0)Rb)、NRa(C(=0)ORb)、NRa(N=CRcR^NRz-ORa;L為鹵素、氰基、甲基、曱氧基、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A，其中A、A，相互獨(dú)立地為氫、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、CVC6炔基、苯基，其中有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被卣代和/或被d-C4烷lLi^代；A和A，與它們所連接的原子一起還可以為含有1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和雜環(huán)；其中L的基團(tuán)定義中的脂旒基團(tuán)本身可以部分或完全被離代；n為1、2或3，其中苯基環(huán)上的至少一個(gè)取^R^基L位于與嘧咬骨架的連接點(diǎn)的鄰位。還特別優(yōu)選式I"的2-取代的嘧咬其中各取^Jd(口下所定義R1、R"相互獨(dú)立地為CrC6;^、C3-C6環(huán)烷基-d-C4烷基或d-C6卣代烷基；！^和RH還可以一起形成5、6或7員飽和雜環(huán)；其中該雜環(huán)可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)相同或不同的如上所定義的取^RJ^R2，，RS為鹵素；R4為吡^L^、1，2，4-三《^、C(-N-OCH3)NH2或CONH2;L1為氯或氟；1^為氟；1/為氬或氟；尤其優(yōu)選其中^^Mm如下所定義的式I"化合物R1、R"相互獨(dú)立地為乙基、丙基、異丙基、1，2-二甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-甲基-2，2，2-三氟乙基或2，2，2-三氟乙基；R3為氟或氯；R4為吡喳基、1，2，4-三》^、C(=N-OCH3)NH2_^CONH2;1^為氯或氟；L2為氟；L5為氬或氟。尤其考慮到它們的應(yīng)用，特別優(yōu)選下面所示的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物，其中取代基R1、R11、R"和Ln具有上面對(duì)式I、I'和/或I"化合物進(jìn)一步所定義的含義。這里尤其優(yōu)選的是其中取代基R1、R11、W和/或U具有對(duì)式1、1'和/或I"化合物所給的優(yōu)選含義的那些本發(fā)明的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物。按照本發(fā)明尤其優(yōu)選的化合物是匯編在下表中的化合物I(Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix)。這里，在表中對(duì)取代基所提到的基團(tuán)此外為所述取^RJ^的特別優(yōu)選實(shí)施方案，與其中提到它們的組合無(wú)關(guān)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>其中U為2-氟,6-氯，RS為甲基且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表2其中Ln為2,6-二氟，R3為曱基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表3其中Ln為2，6-二氯，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表4其中Ln為2-氟，6-曱基，RS為曱基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表5其中Ln為2，4，6-三氟，R3為甲l^iLR1和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表6其中Ln為2-甲基，4-氟，R3為甲基且R1且R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表7其中Ln為2-氟，4-甲氧羰基，R3為甲^^JLR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表8其中Ln為2-氟，4-CN，R3為甲IELR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表9其中Ln為2，4，5-三氟，R3為曱基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表10其中Ln為2，4-二氯，R3為曱基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表ll其中U為2-氯，RS為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表12其中U為2-氟，RS為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表13其中Ln為2，4-二氟，R3為曱HLR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表14其中U為2-氟-4-氯，le為甲基且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表15其中U為2-氯-4-氟，W為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表16其中U為2-氯-5-氟，W為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表17其中Ln為2,3-二氟，R3為曱基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表18其中Ln為2，5-二氟，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表19其中U為2，3，4-三氟，R"為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表20其中U為2-甲基，RS為曱基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表21其中Ln為2，4-二甲基，R3為曱基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表22其中Ln為2-甲基-4-氯，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表23其中Ln為2-氟-4-甲基，RS為甲^JLRi和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表24其中U為2，6-二曱基，RS為曱基且I^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表25其中Ln為2，4，6-三甲基，R"為甲基且Ri和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表26其中Ln為2，6-二氟-4-氰基，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表27其中Ln為2，6-二氟-4-甲基，R3為曱基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表28其中U為2，6-二氟-4-甲氧皿，RS為甲基且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表29其中U為2-氯，4-甲氧基，RS為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表30其中L為2-氯,4-曱基，R"為曱基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表31其中U為2-氯，4-甲氧羰基，RS為甲基且Rt和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表32其中Ln為2-氯，4-溴，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、[m、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表33其中Ln為2-氯，4-氰基，R3為甲^JLR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表34其中Ln為2，6-二氟,4-甲R(shí)3為甲MR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表35其中U為2-氟，3-甲基，RS為曱Ul^和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表36其中U為2，5-二甲基，W為甲基且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表37其中U為2-甲基,4-M，RS為曱^JLI^和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表38其中Ln為2-曱基，4-溴，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表39其中Ln為2-甲基，5-氟，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表40其中Ln為2-甲基，4-曱氡基，R3為甲基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表41其中Ln為2-甲基，4-曱氧羰基，R3為曱基且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表42其中U為2，5-二甲基，4-溴，RS為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix孑匕合物表43其中U為2-氟，4-溴，RS為曱基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表44其中U為2-氟，4-甲氡基，le為甲基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表45其中U為2-氟，5-曱基，RS為曱基且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表46其中Ln為五氟，RS為曱基且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix葉匕合物表47其中U為2-氟，6-氯，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表48其中Ln為2，6-二氟，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表49其中Ln為2，6-二氯，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表50其中U為2-氟，6-甲基，RS為氯且R^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表51其中U為2，4，6-三氟，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表52其中U為2-甲基，4-氟，R"為氯且F^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表53其中Ln為2-氟，4-曱氧羰基，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和LH匕合物表54其中Ln為2-氟，4-CN，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表55其中U為2，4，5-三氟，R"為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4b合物表56其中Ln為2，4-二氯，R3為氯且R1和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表57其中U為2-氯，J^為氯且F^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表58其中Ln為2-氟，RS為氯且Ri和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表59其中Ln為2，4-二氟，R"為氯且Ri和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表60其中U為2-氟-4-氯，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表61其中Ln為2-氯-4-氟，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表62其中U為2-氯-5-氟，R"為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表63其中Ln為2，3-二氟，RS為氯且Ri和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表64其中U為2，5-二氟，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表65其中U為2，3，4-三氟，RS為氯且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表66其中U為2-甲基，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、li、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表67其中Ln為2，4-二曱基，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表68其中Ln為2-曱基-4-氯，R"為氯且I^和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表69其中U為2-氟-4-曱基，RS為氯且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表70其中Ln為2，6-二甲基，R3為氯且R1和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表71其中U為2，4,6-三甲基，R"為氯且I^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表72其中U為2，6-二氟-4-^，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表73其中Ln為2，6-二氟-4-甲基，R3為氯且R1和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表74其中Ln為2，6-二氟-4-甲氧g，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表75其中Ln為2-氯，4-曱氧基，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表76其中U為2-氯，4-甲基，R"為氯且Ri和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表77其中Ln為2-氯，4-甲氧絲，R3為氯且R1和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表78其中U為2-氯，4-溴，R"為氯且I^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表79其中Ln為2-氯，4-氰基，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表80其中U為2，6-二氟，4-甲氡基，RJ為氯且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表81其中U為2-氟，3-甲基，R"為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表82其中Ln為2，5-二甲基，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表83其中U為2-甲基，4-氰基，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、U、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表84其中U為2-甲基，4-溴，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表85其中U為2-甲基，5-氟，RS為氯且W和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表86其中Ln為2-甲基,4-甲氣基，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表87其中U為2-甲基,4-曱氧a&，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表88其中Ln為2，5-二曱基，4-溴，R3為氯且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表89其中U為2-氟，4-溴，！^為氯且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表90其中U為2-氟,4-甲氧基，RS為氯且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表91其中U為2-氟，5-甲基，RS為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表92其中Ln為五氟，R"為氯且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表93其中U為2-氟，6-氯，RS為甲lL&且I^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表94其中Ln為2，6-二氟，R3為甲lL&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表95其中Ln為2，6-二氯，R3為甲HJ^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表96其中U為2-氟，6-甲基，RS為甲IU^LRi和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表97其中Ln為2，4，6-三氟，R3為甲lL^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表98其中U為2-甲基，4-氟，RS為曱l^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表99其中Ln為2-氟，4-曱氧M,R3為甲lu^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表100其中Ln為2-氟，4-CN，R3為甲lL^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表101其中Ln為2，4，5-三氟，R3為曱lL^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表102其中Ln為2，4-二氯，R3為甲lL&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表103其中Ln為2-氯，R3為曱lL&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表104其中U為2-氟，RS為甲lL^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表105其中Ln為2，4-二氟，R3為曱IU&且R1和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表106其中Ln為2-氟-4-氯，R3為甲IL&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表107其中U為2-氯-4-氟，！^為甲ltJ^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表108其中Ln為2-氯-5-氟，R3為甲ItJ^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表109其中U為2，3-二氟，RS為曱lL^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表110其中Ln為2,5-二氟，W為甲lL&且Ri和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表lll其中Ln為2，3，4-三氟，R3為曱ltj^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表112其中Ln為2-甲基，R3為曱ft^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表113其中Ln為2，4-二甲基，R3為曱ftJ^JLR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表114其中U為2-曱基-4-氯，RS為甲lL&iLl^和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表115其中U為2-氟-4-曱基，113為甲lL&且I^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表116其中Ln為2，6-二甲基，R3為甲lL^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表117其中Ln為2，4，6-三甲基，R3為曱IL&JLR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表118其中Ln為2，6-二氟-4-氛基，R3為甲fL&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表119其中U為2，6-二氟-4-甲基，RS為甲lL&且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、[k、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表120其中U為2，6-二氟-4-甲氧氛基，RS為甲I^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表121其中Ln為2-氯，4-甲氡基，R3為曱M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表122其中U為2-氯，4-甲基，RS為甲lL&且I^和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表123其中Ln為2-氯，4-甲氧g，le為甲l^且Ri和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表124其中Ln為2-氯，4-溴，R3為甲IL&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表125其中Ln為2-氯，4-氰基，R3為甲IL&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表126其中Ln為2，6-二氟，4-曱氡基，R3為甲ftj^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4t合物表127其中U為2-氟，3-甲基，RS為甲g且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表128其中Ln為2，5-二甲基，RS為甲l^iLRi和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表129其中U為2-甲基，4-氰基，RS為曱ftJ^Ll^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表130其中U為2-甲基，4-溴，RS為甲^J^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表131其中U為2-甲基，5-氟，W為甲lL^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表132其中L。為2-甲基,4-甲緣，W為甲緣且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表133其中Ln為2-甲基，4-甲氧氣基，R3為甲*^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表134其中U為2，5-二甲基，4-溴，RS為曱liJ^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表135其中U為2-氟，4-溴，RS為甲^L&且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表136其中Ln為2-氟，4-甲氡基，R3為甲ll^JLR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表137其中U為2-氟，5-甲基，RS為曱lL&且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表138其中Ln為五氟，RS為曱lL&且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表139其中Ln為2-氟，6-氯，RS為^JLJ^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表140其中U為2，6-二氟，te為^J^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表141其中Ln為2，6-二氯，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表142其中U為2-氟，6-曱基，RS為M且Ri和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表143其中Ln為2，4，6-三氟，R3為^JLR1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表144其中U為2-甲基，4-氟，RS為^J^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表145其中Ln為2-氟，4-甲氧羰基，R3為^J^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表146其中Ln為2-氟，4-CN，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表147其中U為2，4,5-三氟，RS為"ftJ^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表148其中Ln為2，4-二氯，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、IIm、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表149其中U為2-氯，RS為^J^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表150其中U為2-氟，R"為^JLI^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表151其中Ln為2，4-二氟，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表152其中U為2-氟-4-氯，RS為M且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表153其中U為2-氯-4-氟，RS為^JLI^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表154其中Ln為2-氯-5-氟，R"為^&且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表155其中Ln為2，3-二氟，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表156其中Ln為2，5-二氟，R3為^&且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表157其中U為2，3，4-三氟，RS為^J^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表158其中U為2-甲基，RS為^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表159其中Ln為2，4-二甲基，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表160其中U為2-甲基-4-氯，RS為ll&且RJ和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表161其中U為2-氟-4-甲基，R"為^JL:^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表162其中Ln為2，6-二甲基，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表163其中Ln為2，4，6-三甲基，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表164其中U為2，6-二氟-4-H基，R3為M且F^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表165其中Ln為2,6-二氟-4-曱基，RS為^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表166其中L為2,6-二氟-4-甲氧羰基，R3為^J^且I^和RU對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表167其中U為2-氯，4-甲氧基，RS為iBLRi和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表168其中U為2-氯，4-甲基，RS為^ELRi和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表169其中Ln為2-氯，4-甲氧羰基，R3為^且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表170其中U為2-氯，4-溴，RS為^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、IIm、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表171其中L為2-氯，4-氰基，RS為H^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表172其中U為2，6-二氟，4-甲氧基，RS為^&且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表173其中U為2-氟，3-甲基，W為^J^且I^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表174其中Ln為2，5-二甲基，R3為M且R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表175其中L為2-甲基，4-氰基，R"為M且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表176其中U為2-曱基，4-溴，RS為H^且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表177其中U為2-甲基，5-氟，RS為^&且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix4匕合物表178其中Ln為2-曱基,4-甲氧基，RS為M且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表179其中U為2-甲基，4-甲氧羰基，RS為^&且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表180其中Ln為2，5-二甲基,4-溴，R3為R1和R11對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表181其中U為2-氟，4-溴，le為^JLRi和RH對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表182其中U為2-氟,4-甲氡基，RS為M且Ri和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一4亍的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表183其中U為2-氟，5-甲基，RS為^a^和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和bH匕合物表184其中Ln為五氟，RS為^JLRi和R"對(duì)化合物而言在每種情況下對(duì)應(yīng)于表A的一行的式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij、Ik、II、Im、In、Io、Ip、Iq、Ir、Is、It、Iu、Iv、Iw和Ix化合物表A<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage71</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage72</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage73</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage74</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage75</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage76</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage77</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage78</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage79</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage94</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table>化合物I適于防治糖用甜菜和蔬菜上的絲嚢霉屬(Aphanomyces)?；衔颕適于防治禾谷類(lèi)和蔬菜上的殼二孢屬(Ascochyta)?；衔颕適于防治玉米、禾谷類(lèi)、稻和草坪中的平臍蠕孢屬(Bipolaris)和內(nèi)臍蠕孢屬(Drechslera)，例如玉米上的玉蜀黍平臍蠕孢(D.maydis)?；衔颕適于防治和^類(lèi)上的禾白粉菌(Blumeriagraminis)(白粉病)?；衔颕適于防治草莓、蔬菜、花卉和葡萄藤上的灰葡萄孢(Botrytiscinerea)(灰霉病)?；衔颕適于防治萵苣上的萵苣盤(pán)梗霉(Bremialactucae)?；衔颕適于防治玉米、大豆、稻和糖用甜菜上的尾孢屬〔Cercospora)?；衔颕適于防治玉米、禾谷類(lèi)、稻上的旋孢腔菌屬(Cochliobolus)，例如禾谷類(lèi)上的禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)，稻上的宮部旋孢腔菌(Cochliobolusmiyabeanus)?；衔颕適于防治大豆和棉花上的剌盤(pán)孢屬(Colletotricum)?；衔颕適于防治玉米、禾谷類(lèi)、稻和草坪上的內(nèi)臍蠕孢屬(Drechslera)、核腔菌屬(Pyrenophora)，例如大麥上的大麥網(wǎng)斑內(nèi)臍蠕孢(D.teres)或小麥上的D.tritci-repentis。化合物I適于防治由Phaeoacremoniumchlamydosporium、Ph.Aleophilum和Formitiporapunctata(同義詞斑孑L木層孑L菌(Phellinuspimctatus))引起的葡萄藤上的埃斯卡(Esca)?；衔颕適于防治葡萄藤上的茄嚢腔菌(Elisinoeampelina)。化合物I適于防治玉米上的突臍蠕孢屬(Exserohilum)?；衔颕適于防治黃瓜上的二孢白粉菌(Erysiphecichoracearum)和單絲殼白粉菌(Sphaerothecafuliginea)?；衔颕適于防治各種植物上的鐮孢霉屬(Fusarium)和輪枝孢屬(Verticillium)，例如和^類(lèi)上的禾4^H^孢(F.graminearum)或大刀鐮孢(F.culmorum)或多種植物如西紅柿上的尖鐮孢(F.oxysporum)?；衔颕適于防治^^類(lèi)上的禾丁貞囊殼(Gaeumanomycesgraminis)?；衔颕適于防治^J^類(lèi)和稻上的赤霉屬(Gibberella)(例如稻上的藤倉(cāng)赤霉(Gibberellafujikuroi))?；衔颕適于防治葡萄藤和其他植物上的圍小蟲(chóng)殼(Glomerellacingulata)?；衔颕適于防治稻上的Grainstainingcomplex,化合物I適于防治葡萄藤上的葡萄球座菌(Guignardiabudwelli)。化合物I適于防治玉米和稻上的長(zhǎng)蠕孢屬(Helminthosporium)?；衔颕適于防治葡萄藤上的褐斑擬棒束孢(Isariopsisclavispora)?；衔颕適于防治^J^類(lèi)上的Michrodochi腿nivale。化合物I適于防治禾谷類(lèi)、香蕉和花生上的球腔菌屬(Mycosphaerella),例如小麥上的禾生球腔菌(M.graminicola)或香蕉上的變濟(jì)球腔菌(M.fijiensis)。化合物I適于防治巻心菜和球莖植物上的霜霉屬(Peronospora),例如巻心菜上的蕓苫霜霉(P.brassicae)或洋蔥上的大蔥霜霉(P.destructor)?；衔颕適于防治大豆上的豆薯層銹菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬橫層錄菌(Phakopsarameibomiae)?；衔颕適于防治大豆和向日葵上的擬莖點(diǎn)霉屬(Phomopsis)?；衔颕適于防治土豆和西紅柿上的致病疫霉(Phyt叩hthorainfest3ns)。化合物I適于防治各種植物上的疫霉屬(Phytophthora)，例如柿子椒上的辣i椒疫霉(P.capsici)?；衔颕適于防治葡萄藤上的葡萄生單軸霉(Plasmoparaviticola)。化合物I適于防治蘋(píng)果上的蘋(píng)果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)?；衔颕適于防治禾谷類(lèi)上的小麥基腐病菌(Pseudocercosporellaherpotrichoides)?；衔颕適于防治各種植物上的假霜霉屬(Pseudoperonospora)，例如黃瓜上的古巴假霜霉(P.Cubensis)或啤酒花上的蘀草假霜(P.Humili)?；衔颕適于防治葡萄藤上的維管束假盤(pán)菌(Pseudopeziculatracheiphilai)?；衔颕適于防治各種植物上的柄銹菌屬(Puccinia)，例如禾谷類(lèi)上的小麥柄銹菌(P.tritkina)、條形柄銹病(P.striformis)、大麥柄銹病(P.hordei)或禾柄銹菌(P.graminis),或蘆勞上的天門(mén)冬屬柄銹病(P.asparagi))?；衔颕適于防治稻上的稻痕病菌(Pyriculariaoryzae)、笹木伏革菌(Corticiumsasakii)、帚梗柱孢屬(Sarocladiumoryzae)、稻葉鞘腐敗病(S.a付enuatum)、稻葉黑粉菌(Entylomaoryzae)?；衔颕適于防治草畔和^^類(lèi)上的稻梨孢菌(Pyriculariagrisea)?；衔颕適于防治草沖、稻、玉米、棉花、油籽油菜、向日葵、糖用甜菜、蔬菜和其他植物上的腐霉屬(Pythium)，例如各種植物上的終極腐霉菌〔P.ultiumum)，草碎上的瓜果腐霉(P.aphanidermatum)。化合物I適于防治棉花、稻、土豆、草碎、玉米、油籽油菜、糖用甜菜、蔬菜和各種植物上的絲核菌屬(Rhizoctonia)，例如甜菜和各種植物上的立枯絲核病菌(R.solani)?；衔颕適于防治大麥、黑麥和黑小麥上的黑麥味孢(Rhynchosporiumsccalis)?；衔颕適于防治油籽油菜和向日葵上的核盤(pán)菌屬(Sclerotinia)?；衔颕適于防治小麥上的小麥殼針孢(Septoriatritici)和穎枯殼多孢(Stagonosporanodorum)?；衔颕適于防治葡萄藤上的葡萄鉤絲殼(Erysiphe(同義詞Uncinula)nccstor)。4匕合物I適于防治玉米和草坪上的Setospaeria屬?；衔颕適于防治玉米上的絲軸黑粉菌(Sphacelothecareilinia)。化合物I適于防治大豆和棉花上的根串珠霉屬(Thievaliopsis)?；衔颕適于防治禾谷類(lèi)上的腥黑粉菌屬(Tilletia)?；衔颕適于防治M類(lèi)、玉米和甘蔗上的黑粉菌屬(Ustilago)，例如玉米上的玉蜀黍黑粉菌(U，maydis)?；衔颕適于防治蘋(píng)果和梨上的黑星菌屬(Venturia)(黑星病)，例如蘋(píng)果上的蘋(píng)果黑星病(V.inaequalis)。此外，化合物I還適于防治有害真菌以保護(hù)材料(如木材、紙張、漆M體、纖維或織物)和保護(hù)儲(chǔ)藏的產(chǎn)品。在木材保護(hù)中，特別應(yīng)注意下列有害真菌子嚢菌綱真菌，如線(xiàn)嘴殼屬(Ophiostomaspp.)，長(zhǎng)味殼屬(Ceratocystisspp.)，出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，Sclerophomaspp.，毛殼屬(Chaetomiumspp.)，腐質(zhì)霉屬(Humicolaspp.)，彼得殼屬(Petriellaspp.)，毛束霉屬(Trichurusspp.);擔(dān)子菌綱真菌，如粉孢革菌屬(Coniophoraspp.)，革蓋菌屬(Coriolusspp.)，粘褶菌屬(Gloeophyllumspp.)，香蒜屬(Lentinusspp.)，順!l耳屬(Pleurotusspp.),臣卜孑L屬(Poriaspp.)，干朽菌屬(Serpulaspp.)和干酪菌屬(Tyromycesspp.)，半知菌綱真菌，如曲霉屬(Aspergillusspp.)，枝抱屬(Cladosporiumspp.)，青霉屬(Penicilliumspp.)，木霉屬(Trichodermaspp.),鏈^&屬(Alternariaspp.),擬青霉屬(Paecilomycesspp.)和^^菌綱(Zygomycetes)真菌，如毛霉屬(Mucorspp.)，此外在材樸床護(hù)中應(yīng)注意下列酵母假絲酵母屬(Candidaspp.)和酉良酒酵母(Saccharomycescerevisae)。因此，本發(fā)明此外提供了本發(fā)明化合物和/或其可農(nóng)用鹽在防治植物病原性真菌中的用途。此外，本發(fā)明化合物還可以用于由于包括基因工程在內(nèi)的育種而耐受昆蟲(chóng)或真菌侵襲的作物。本發(fā)明化合物和/或其可農(nóng)用鹽通過(guò)用殺真菌有效量的這些化合物處理真菌或需要防止真菌侵襲的植物、種子、材料或土壤而使用。施用可以在材料、植物或種子被真菌侵染之前和之后進(jìn)行。因此，本發(fā)明此外還提供了一種防治植物病原性真菌的方法，該方法包括用有效量的至少一種本發(fā)明化合物和/或其可農(nóng)用鹽處理真菌或需要防止真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。本發(fā)明此外還提供了一種防治植物病原性真菌的組合物，該組合物包含至少一種本發(fā)明化合物和/或其可農(nóng)用鹽以及至少一種固體或液體載體。殺真菌組合物通常包含0.1-95重量％,優(yōu)選0.5-90重量％活性化合物。當(dāng)用于植物4呆護(hù)時(shí)，施用量取決于所需效果的種類(lèi)為0.01-2.0kg活性化合物A^項(xiàng)。在種子處理中，活性化合物的使用量通常為l-1000g/100kg種子，優(yōu)選l-200g/100kg種子，尤其是5-100g/100kg種子。當(dāng)用于保護(hù)材料或儲(chǔ)存的產(chǎn)品時(shí)，活性化合物的施用量取決于施用區(qū)域的種類(lèi)和所需效果。在材料保護(hù)中典型的施用量例如為每立方米處理材料0.001g-2kg，優(yōu)選0.005g-lkg活性化合物。可以將本發(fā)明化合物和/或其可農(nóng)用鹽轉(zhuǎn)化成常規(guī)配制劑，例如溶液、乳液、懸浮液、粉劑、粉末、糊和顆粒。使用形式取決于特定的目的；在每種情況下應(yīng)確保本發(fā)明化合物精細(xì)和均勻地分布。配制劑以已知的方式制備，例如通過(guò)將活性化合物與溶劑和/或載體混合而制備，合適的話(huà)使用乳化劑和介軟劑。合適的溶劑/助劑主要為-水、芳族溶劑(如Solvesso產(chǎn)品、二甲苯)、石蠟(如礦物油餾分)、醇類(lèi)(如曱醇、丁醇、戊醇、節(jié)醇)、酮類(lèi)(如環(huán)己酮、"y-丁內(nèi)酯)、吡咯烷酮(NMP、NOP)、乙酸酯(乙二醇二乙酸酯)、二元醇、脂肪酸二曱基酰胺、脂肪酸;sj旨肪酸酯。原則上還可以使用溶劑混合物。-載體如磨碎的天然礦物(如高嶺土、粘土、滑石、白堊)和磨碎的合成礦物(如細(xì)碎硅石、硅酸鹽)；乳化劑如非離子和陰離子乳化劑(如聚氧乙烯脂肪醇醚、烷基磺酸鹽和芳基磺酸鹽)以及分散劑如木素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。合適的表面活性劑是木素磺酸、萘璜酸、苯酚磺酸、二丁基萘磺酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，烷基芳基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，烷基磺酸鹽，脂肪醇疏酸鹽，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，還有磺化萘和^t生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基酚、辛基酚、壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，醇和脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，乙氧基化聚氧丙烯，月桂醇聚乙二醇醚縮醛，山梨醇酯，木素亞疏酸鹽廢液和曱基纖維素。適于制備可直接噴霧溶液、乳液、糊或油M體的物質(zhì)是中沸點(diǎn)到高沸點(diǎn)的礦物油餾分，如煤油或柴油，此外還有煤焦油和植物或動(dòng)物來(lái)源的油，脂族、環(huán)狀和芳族烴，例如曱苯、二甲苯、石蠟、四氬化萘、烷基化萘或其衍生物、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、環(huán)己醇、環(huán)己酮、異佛爾酮，強(qiáng)極性溶劑，例如二甲亞砜、N-曱基吡咯烷酮和水。粉末、撒播用材料和可撒粉產(chǎn)品可以通過(guò)將活性物質(zhì)與固體載體混合或同時(shí)研磨而制備。顆粒如涂覆顆粒、浸漬顆粒和均質(zhì)顆?？梢酝ㄟ^(guò)將活性化合物與固體載體粘附而制備。固體載體的實(shí)例是礦土如硅膠、硅酸鹽、滑石、高嶺土、活性粘土(attaclay)、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸釣、硫酸鎂、氧化鎂；磨碎的合成材料；肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、尿素；植物來(lái)源的產(chǎn)品如谷粉、樹(shù)皮粉、木粉和堅(jiān)果殼粉，纖維素粉和其它固體栽體。配制劑通常包含0.01-95重量％，優(yōu)選0.1-90重量％的活性化合物?；钚曰衔镆?0-100%，優(yōu)選95-100%的純度(根據(jù)NMR譜)使用。下列為配制劑實(shí)例1.用7肖釋的產(chǎn)品A)水溶性濃縮物(SL、LS)將10重量份活性化合物溶于卯重量份7JC或7jC溶性溶劑中?；蛘撸尤霛駶?rùn)劑或其它助劑?；钚曰衔锝?jīng)7jc稀釋溶解。得到活性化合物含量為10重量％的配制劑。B)^L性濃縮物(DC)將20重量份活性化合物溶于70重量份環(huán)己酮中并加入10重量份M劑如聚乙烯基他咯烷酮。用7K稀釋得到分散體?；钚曰衔锖繛?0重量%。C)乳油(EC)將15重量份活性化合物溶于75重量份二甲苯中并加入十二烷基笨璜酸鈣和蕙麻油乙氧基化物(在每種情況下為5重量份)。用7jc稀釋得到乳液。該配制劑的活性化合物含量為15重量％。D)乳液(EW、EO、ES)將25重量份活性化合物溶于35重量份二甲苯中并加入十二烷基笨璜酸鈣和蓖麻油乙ltj^化物(在每種情況下為5重量份)。借助乳化機(jī)(Ultraturrax)將該混合物引入30重量份水中并制成均相乳液。用水稀釋得到乳液。該配制劑的活性化合物含量為25重量％。E)懸浮液(SC、OD、FS)在攪拌的球磨機(jī)中，將20重量份活性化合物粉碎并加入10重量份分散劑和濕潤(rùn)劑以及70重量份水或有機(jī)溶劑，得到細(xì)碎活性化合物懸浮液。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物懸浮液。該配制劑中的活性化合物含量為20重量％。F)水^t性顆粒和7jO溶性顆粒(WG、SG)將50重量份活性化合物細(xì)碎研磨并加入50重量份分散劑和濕潤(rùn)劑，借助工業(yè)裝置(如擠出機(jī)、噴霧塔、流化床)將其制成水分散性或水溶性顆粒。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物分散體或溶液。該配制劑的活性化合物含量為50重量％。G)水分散性粉末和水溶性粉末(WP、SP、SS、WS)將75重量份活性化合物在轉(zhuǎn)子-定子磨機(jī)中研磨并加入25重量份分散劑、濕潤(rùn)劑和硅膠。用水稀釋得到穩(wěn)定的活性化合物分散體或溶液。該配制劑的活性化合物含量為75重量％。H)凝膠配制劑(GF)在球磨機(jī)中研磨20重量份活性化合物、10重量份M劑、1重量份膠凝劑和70重量份水或有機(jī)溶劑，得到細(xì)碎懸浮液。用水稀釋得到活性化合物含量為20重量％的穩(wěn)定懸浮液。2.不經(jīng)稀釋而施用的產(chǎn)品I)粉劑(DP、DS)將5重量份活性化合物細(xì)碎研磨并與95重量份細(xì)碎高嶺土充分混合。這得到活性化合物含量為5重量％的可散粉產(chǎn)品。J)顆粒(GR、FG、GG、MG)將0.5重量份活性化合物細(xì)碎研磨并結(jié)合99.5重量份載體?，F(xiàn)行方法是擠出、噴霧干燥或流化床方法。這得到活性化合物含量為0.5重量％的不經(jīng)稀釋而施用的顆粒。K)ULV溶液(UL)將10重量份活性化合物溶于90重量份有機(jī)溶劑如二甲苯中。這得到活性化合物含量為10重量％的不經(jīng)稀釋而施用的產(chǎn)品。種子處理通常使用水溶性濃縮物(LS)、懸浮液(FS)、粉劑(DS)、水分散性和水溶性粉末(WS、SS)、乳液(ES)、乳油(EC)和凝膠配制劑(GF)。這些配制劑可以未稀釋形式或優(yōu)選以稀釋形式施用于種子上。施用可以在播種前進(jìn)行?；钚曰衔锟梢灾苯?、以其配制劑形式或由其制備的使用形式(如可直接噴霧溶液、粉末、懸浮液或*體、乳液、油M體、糊、可撒粉產(chǎn)品、撒播用材料或顆粒)，借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌來(lái)使用。使用形式完全取決于意欲的目的；意欲在每種情況下確保本發(fā)明活性化合物的最佳可能分布。含7jc使用形式可通過(guò)加入水由乳油、糊或可濕性粉末(可噴霧粉末、油^i:體)制備。為制備乳液、糊或油*體，可借助濕潤(rùn)劑、增粘劑、劑或乳化劑將該物質(zhì)直接或溶于油或溶劑中后在水中均化?；蛘哌€可以制備由活性物質(zhì)、濕潤(rùn)劑、增粘劑、分歉劑或乳化劑以及合適的話(huà)溶劑或油組成的濃縮物且該濃縮物適于用7jC稀釋?；钚曰衔镌诩从弥苿┲械臐舛瓤梢栽谳^寬范圍內(nèi)變化。它們通常為0.0001-10%,優(yōu)選0.01-1%?；钚曰衔镞€可成功地以超低容量法(ULV)使用，其中可以施用包含超過(guò)95重量％活性化合物的配制劑或甚至可以在沒(méi)有添加劑的情況下施用活性化合物。可以向活性化合物中加入各種類(lèi)型的油、潤(rùn)濕劑、輔助劑、除草劑、殺真菌劑、其他農(nóng)藥或殺菌劑，合適的話(huà)恰在緊臨使用之前加入(桶混合)。這些試劑通常以1:100-100:1，優(yōu)選1:10-10:1的重量比與本發(fā)明試劑混合。就此而言合適的輔助劑尤其為有機(jī)改性的聚硅氧烷，例如BreakThruS240;醇烷氧基化物，例如Atplus245⑧、AtplusMBA1303、PlurafacLF300⑧和LutensolON30;EO/PO嵌段聚合物，例如PluronicRPE2035⑧和GenapolB;醇乙氧基化物，例如LutensolXP80;以及磺基琥珀酸二辛酯鈉，例如LeophenRA。本發(fā)明化合物還可以殺真菌劑的施用形式與其它活性化合物一起存在，例如與除草劑、殺蟲(chóng)劑、生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、殺真菌劑或肥料一起存在。將本發(fā)明化合物或包含它們的組合物與一種或多種其它活性化合物，尤其是殺真菌劑混合時(shí)，在許多情況下例如可以拓寬活性i瞽或防止產(chǎn)生抗藥性。在許多情況下得到協(xié)同增效作用。因此，本發(fā)明此外還提供了一種至少一種本發(fā)明化合物和/或其可農(nóng)用鹽與至少一種其他殺真菌、殺蟲(chóng)、除草和/或生長(zhǎng)調(diào)節(jié)活性化合物的組合物。本發(fā)明還提供了一種農(nóng)藥組合物，其包含至少一種化合物I,尤其是在本說(shuō)明書(shū)中作為優(yōu)選描述的化合物I和/或其可農(nóng)用鹽以及至少一種固體或液體載體。該農(nóng)藥組合物可以包含至少一種其他殺真菌、殺蟲(chóng)和/或除草活性化合物。本發(fā)明化合物可以與其一起〗吏用的下列殺真菌劑L用來(lái)i兌明可能的組合但不限制它們列表L:嗜球果傘素類(lèi)(Strobilurins)畫(huà)腈嘧菌酯(azoxystrobin)、醚菌胺(dimoxystrobin)、烯將菌酯(enestroburin)、氟嘧菌酉旨(fluoxastrobin)、亞胺菌(kresoxim-methyl)、叉氨苯酰胺(metominostrobin)、咬氧菌酯(picoxystrobin)、峻菌胺酯(pyraclostrobin)、將菌西旨(trifloxystrobin)、將醚菌胺(orysastrobin)、(2-氯-5-[L(3-甲基芐氧亞M)乙基芐基)氨基甲酸曱酯、(2-氯-5-[l-(6-曱基吡梵-2-基甲氧基亞M)乙基千基)氨基甲酸甲酯、2-(鄰-(2，5-二甲基苯氧基亞甲基)苯基)-3-甲氧基丙烯酸甲酯；羧酰胺類(lèi)-羧酰苯胺類(lèi)苯霜靈(benalaxyl)、麥銹靈(benodanil)、啶酰菌胺(boscalid)、萎銹靈(carboxin)、丙氧滅繡胺(mepronil)、吹菌胺(fenfuram)、環(huán)酰菌胺(fenhexamid)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡唑靈(furametpyr)、甲霜靈(metalaxyl)、甲呋酰胺(ofurace)、，懲霜靈(oxadixyl)、氧化萎銹靈(oxycarboxin)、p比鑲菌胺(penthiopyrad)、溴氟峻菌(thifluzamide)、蓉酰菌胺(tiadinil)、N-(4，-溴聯(lián)苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基瘞唑-5-甲酰胺、N-(4，-三氟甲基聯(lián)苯-2-基)-4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-甲酰胺、N-(4，-氯-3，-氟聯(lián)苯畫(huà)2-基)-4畫(huà)二氟甲基-2畫(huà)曱基瘞唑畫(huà)5-曱酰胺、N-(3'，4，-二氯-4-氟聯(lián)苯-2-基)-3-二氟甲基-l-甲基吡唑-4-曱酰胺、1\-(3，，4，-二氯-5-氟聯(lián)苯-2-基)_3-二氟甲基-l-曱基吡唑-4-甲酰胺、N-(2-氰基苯基)-3，4-二氯異噻唑-5-甲酰胺；-羧酸嗎啉化物烯酰嗎啉(dimethomorph)、氟嗎啉(flumorph);-苯甲酰胺類(lèi)氟聯(lián)苯菌(flumetover)、fluopicolide(氟吡菌胺(picobenzamid))、笨酰菌胺(zoxamide);-其他羧酰胺氯環(huán)丙酰胺(carpr叩amid)、雙氯氰菌胺(diclocymet)、雙炔酰菌胺(mandipropamid)、N畫(huà)(2畫(huà)(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基卜3-甲氧基苯基)乙基)-2-甲烷磺?；鵡J^-3-甲基丁酰胺、N-(2-(4-[3-(4-氯苯基)丙-2-炔氧基-3-甲氧基苯基)乙基)-2-乙烷磺?；?^-3-甲基丁酰胺；唑類(lèi)-三峻類(lèi)雙苯三唑醇(bitertanol)、糠菌峻(bromuconazole)、環(huán)唑醇(cyproconazole)、嗜醚峻(difenoconazole)、烯峻醇(diniconazole)、烯菌靈(enilconazole)、氧峻菌(epoxiconazole)、腈苯峻(fenbuconazole)、氟桂峻(flusilazole)、會(huì)峻菌酮(fluquinconazole)、粉峻醇(flutriafol)、己峻醇(hexaconazole)、酰胺峻(imibenconazole)、環(huán)戊峻醇(ipconazole)、環(huán)戊峻菌(metconazole)、腈菌峻(myclobutanil)、戊菌峻(penconazole)、丙環(huán)峻(propiconazole)、丙硫菌峻(prothioconazole)、桂氟峻(simeconazole)、戊喳醇(tebuconazole)、氟醚峻(tetraconazole)、峻菌醇(triadimenol)、三峻酮(triadimefon)、戊叉峻菌(triticonazole);-咪唑類(lèi)氰霜峻(cyazofamid)、烯菌靈(imazalil)、稻瘟酯(pefurazoate)、丙氯靈(prochloraz)、氟菌峻(triflumizole);-苯并咪峻類(lèi)苯菌靈(benomyl)、多菌靈(carbendazim)、麥穗寧(fuberidazole)、弟必靈(thiabendazole);-其他噢唑菌胺(ethaboxam)、氯唑靈(etridiazole)、土菌消(hymexazole);含氮雜環(huán)基化合物畫(huà)吡啶類(lèi)氟啶胺(fluazinam)、啶斑肟(pyrifenox)、3畫(huà)[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基異噁唑烷-3-基吡啶；-嘧咬類(lèi)磺嘧菌靈(bupirimate)、環(huán)丙嘧咬(cyprodinil)、嘧菌腙(ferimzone)、異嘧菌醇(fenarimol)、嘧菌胺(m印anipyrim)、氟苯嘧咬醇(nuarimol)、二甲嘧菌胺(pyrimethanil);-p底漆類(lèi)噪氨靈(triforine);-吡咯類(lèi)氟^惡菌(fludioxonil)、拌種咯(fenpiclonil);-嗎啉類(lèi)4-十二烷基-2，6-二甲基嗎啉(aldimorph)、嗎菌靈(dodemorph)、丁苯嗎淋(fenpropimorph)、克淋菌(tridemorph);-二羧酰亞胺類(lèi)異丙定(iprodione)、殺菌利(procymidone)、烯菌酮(vinclozolin);-其他噢二唑素(acibenzolar-S-methyl)、敵菌靈(anilazine)、克菌丹(captan)、敵菌丹(captafol)、棉隆(dazomet)、^4菌清(diclomezine)、氰菌胺(fenoxanil)、滅菌丹(folpet)、苯銹啶(fenpropidin)、"惡唑酮菌(famoxadone)、咪哇菌酮(fenamidone)、異塞菌酮(octhilinone)、鑲菌靈(probenazole)、丙氧奮淋(proquinazid)、略?shī)^酉同(pyroquilon)、全氧靈(quinoxyfen)、三環(huán)哇(tricyclazole)、5-氯-7-(4畫(huà)甲基派咬-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)-[l,2，4]三唑并[l，5-a嘧啶、2陽(yáng)丁氧基畫(huà)6-碘-3-丙基苯并吡喃-4畫(huà)酮、N,N-二甲基-3-(3-溴-6-氟-2-甲基吲咮-l-磺?；?-[l，2，4三唑-l-磺酰胺；氛基甲酸鹽和二硫/f戈氨基曱酸鹽-二硫代氨基曱酸鹽類(lèi)福美鐵(ferbam)、代森錳鋅(mancozeb)、代森錳(maneb)、代森聯(lián)(metiram)、威百畝(metam)、甲基代森鋅(propineb)、福美雙(thiram)、代森鋅(zineb)、福美鋅(ziram);-氨基曱酸鹽類(lèi)乙霉威(diethofencarb)、苯漆菌胺(flubenthiavalicarb)、異丙菌胺(iprovalicarb)、百維靈(propamocarb)、3-(4-氯苯基)-3-(2-異丙氧絲絲-3-甲基丁酰絲)丙酸甲酯、N-(l-(l-(4-脈苯基)乙烷磺?；?丁-2-基)M甲酸4-氟苯基酯；其他殺真菌劑-胍類(lèi)多果定(dodine)、雙胍辛醋酸鹽(iminoctadine)、^U^鹽(guazatine);-抗生素類(lèi)春雷素(kasugamycin)、多氧霉素(polyoxins)、鏈霉素(streptomycin)、井岡霉素(validamycinA);-有機(jī)金屬化合物類(lèi)三苯基錫鹽；-含硫的雜環(huán)基化合物稻瘋靈(isoprothiolane)、二蓬農(nóng)(dithianon);-有機(jī)磷化合物克痙散(edifenphos)、藻菌磷(fosetyl)、乙膦鋁(fosetyl-aluminum)、異稻痙凈(iprobenfos)、定菌辨(pyrazophos)、甲基立枯磷(toldofos-methyl)、亞磷酸及其鹽；-有機(jī)氯化合物甲基托布津(thiophanatemethyl)、百菌清(chlorothalonil)、抑菌靈(dichlofluanid)、對(duì)甲抑菌靈(tolylfluanid)、磺菌胺(flusulfamide)、四氯苯酞(phthalide)、六氯笨(hexachlorobenzene)、戊菌隆(pencycuron)、五氯賄基笨(quintozene);-硝基苯基f汴生物樂(lè)殺螨(binapacryl)、敵螨普(dinocap)、敵螨通(dinobutoii);-無(wú)機(jī)活性化合物波爾多液(Bordeaux混合物)、醋酸銅、氬氧化銅、王銅、堿式石克酸銅、硫；-其他螺巧惡茂胺(spiroxamine)、環(huán)氟菌胺(cyflufenamid)、清菌脲(cymoxanil)、苯菌酉同(metrafenone)。因此，本發(fā)明此外還涉及表B所列組合物，其中表B的一行在每種情況下對(duì)應(yīng)于包含式I化合物(組分1)，優(yōu)選在本文中作為優(yōu)選描述的化合物之一，以及在所述行中所指出的相應(yīng)的另一活性化合物(組分2)的殺真菌組合物。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，在表B的各行中的組分1在每種情況下為表1-184中具體列舉的式I化合物之一。表B<table>tableseeoriginaldocumentpage107</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage108</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage109</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage110</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage111</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage112</column></row><table>上面作為組分2提到的活性化合物II、其制備及其對(duì)有害真菌的作用通常是已知的(參見(jiàn)http:〃www.hclrss.demon.co.uk/mdex.htmD;它們可以市購(gòu)。根據(jù)IUPAC命名的化合物、其制備及其殺真菌作用同樣是已知的[參見(jiàn)EP畫(huà)A226917;EP-A1028125;EP畫(huà)A1035122;EP-A1201648;WO98/46608;WO99/24413;WO03/14103;WO03/053145;WO03/066609和WO04/049804。本發(fā)明此外還涉4發(fā)明化合物，尤其是作為優(yōu)選描述的本發(fā)明化合物和/或其可藥用鹽的藥物應(yīng)用，尤其是它們?cè)诓溉閯?dòng)物如人類(lèi)中防治腫瘤的應(yīng)用。本發(fā)明化合物和/或其可農(nóng)用鹽可以各種生物活性可能不同的晶型存在。它們也由本發(fā)明拔映。合成實(shí)施例適當(dāng)改變?cè)?，使用下列合成?shí)施例所給程序得到本發(fā)明的其他化合物實(shí)施例A:4-氯-6-(6-甲基四氫-2H-(1，2)-、噪溱-2-基)-2-(1，2，4-三唑-l畫(huà)基)-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧咬(表C第21號(hào)化合物)Aa)2-乙氧j^-6-曱基四氬-2H-(l，2)-巧惡嗪將12.23g(185,3mmol)氫氧化鉀溶于100ml乙醇中并在室溫和攪拌下一次一點(diǎn)地依次加入19.47g(185.3mmol)O-乙基N-羥基尿烷和21.29g(92.6mmol)1，4-二溴戊烷。將該混合物在回流下沸騰6小時(shí)并減壓濃縮，將殘余物懸浮于300ml曱基叔丁基醚中并過(guò)濾。將濾液再次在減壓下濃縮。然后將殘余物(13,27g)直接進(jìn)行進(jìn)一步反應(yīng)。Ab)6-曱基四氬-2H-(l,2V懲嗪將來(lái)自前一實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)物在300g濃度為10%的鹽酸中沸騰2小時(shí)。將該溶液洗滌3次，在每種情況下使用100ml甲基叔丁基醚，并減壓濃縮。將殘余物溶于溫?zé)岬亩惐阎?，過(guò)濾并再次減壓濃縮。將10ml濃度為50。/o的氫氧化鈉水溶液加入該殘余物(8.1g)中并將該混合物在大氣壓力下分條。在85-95。C的過(guò)渡溫度下收集產(chǎn)物。將產(chǎn)物(4.96g)直接用于進(jìn)一步反應(yīng)。Ac)4-氯-6-(6-甲基四氫-2H-(l,2)-巧惡溱-2-基)-2-甲硫基-5-(2,4，6-三氟苯基)嘧逸在室溫下將來(lái)自前一實(shí)驗(yàn)的2.5g6-甲基四氫-2H-(l，2)-5惡溱、4.2g(12.9mmo1)4，6-二氯-2-甲硫基-5-(2,4，6-三氟苯基)嘧啶和2.2g(21.5mmo1)三乙胺溶于20ml二甲亞砜中，然后在100。C下攪拌5小時(shí)。然后將該混合物加入200ml水和100ml曱基叔丁基醚中，使用碳酸氬鈉將pH調(diào)至8并分離出有才M目。將水相萃取2次，在每種情況下使用100ml甲基叔丁基醚，并將合并的有機(jī)相在石克酸鈉上干燥和減壓濃縮。粗產(chǎn)物(5.1g)通過(guò)使用環(huán)己^/甲基叔丁基醚的^^i:析提純。產(chǎn)量4.47g,熔點(diǎn)110-lll。C。Ad)4-氯-2-曱基磺酰基-6-(6-曱基四氫-2H-a,2)-巧悉喚-2-基V5-(2,4,6-三氟苯基)嘧啶將4.40g(11.3mmol)4-氯-6-(6-甲基四氫-2H-(l，2)-，噪喚-2-基)-2-甲硫基-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧咬溶于50ml二氯甲烷中并在0-5。C和攪拌下一次一點(diǎn)地加入5.56g3-氯過(guò)苯曱酸。在5。C下將該混合物攪拌7小時(shí)，加入另外0.5g3-氯過(guò)苯甲酸，將該混合物在0。C下攪拌5小時(shí)并減壓濃縮，將殘余物溶于30ml乙酸乙酯中，洗滌3次，在每種情況下使用15ml飽和碳酸氬鈉溶液，在硫酸鈉上干燥，減壓濃縮，用二異丙醚研制并減壓干燥。產(chǎn)量2.9g，熔點(diǎn)160-162oC。Ae)4-氯-6-(6-曱基四氫-2H-a,2)-、懲溱-2-基)陽(yáng)2-(l,2,4-三唑-l-基)-5-(2,4,6-三氟苯基)嘧啶在室溫下首先將26mg(1.04mmol)純度為95%的氬化鈉加入4.0ml四氬呋喃中，然后加入69mg(1.00mmo1)(1，2，4)-三唑并將該混合物攪拌3小時(shí)。然后加入0.40g(0.95mmo1)4-氯-2-曱基磺ifeJ^6-(6-甲基四氬-2H-(l,2)-巧惡噪-2-基)-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧啶并將該混合物室溫?cái)嚢柽^(guò)夜。在加入20ml曱基叔丁基醚之后，將該混合物洗滌3次，在每種情況下使用3ml水，在硫酸鈉上干燥，減壓濃縮并通過(guò)使用環(huán)己烷/乙酸乙酯的硅膠層析提純。產(chǎn)量140mg，熔點(diǎn)141-143。C。1H-NMR(CDC13)S=1.37(d);1.45-2.10(m);3.50(m);5.13(m);6.75(m);8.15(s);9.15(s)。實(shí)施例B:N-甲ftJ^4-氯-6-(異nf唑烷-2-基)-5-(2，4,6-三氟苯基)-2-嘧啶甲酰亞胺iiy^(表C第17號(hào)化合物)Ba)4-氯-6誦(異丐惡唑烷畫(huà)2-基)-2畫(huà)曱石錄-5畫(huà)(2,4，6-三氟苯基)嘧啶在室溫下將2.02g(18.5mmol)異巧惡唑烷鹽酸鹽、5.00g(15.4mmo1)4，6-二氯-2-甲硫基-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧咬和3,42經(jīng)(33.811111101)三乙胺溶于20ml二甲亞砜中，然后在100。C下攪拌5小時(shí)。將該混合物加入200ml水和100ml甲基叔丁基醚中，使用碳酸氬鈉將pH調(diào)至8并分離出有樹(shù)目。將水相萃取兩次，在每種情況下使用lOOml曱基叔丁基醚，將合并的有4M目在硫酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)使用環(huán)己烷/甲基叔丁基醚的硅膠層析提純。產(chǎn)量2.6g，熔點(diǎn)106-109。C。Bb)4-氯-6-(異惡唑烷-2-基)-2-甲基磺絲-5-a4,6-三氟苯基)嘧啶將2.60g(7.19mmo1)4畫(huà)氯畫(huà)6畫(huà)(異巧惡峻烷曙2-基)曙2誦甲硫基畫(huà)5-(2，4,6陽(yáng)三氟苯基)嘧咬溶于30ml二氯甲烷中并在0°C和攪拌下一次一點(diǎn)地加入3.54g3-氯過(guò)苯甲酸。將該混合物在0。C下攪拌6小時(shí)，然后在室溫下攪拌3天。在加入300ml乙酸乙酯后，將該混合物洗滌3次，在每種情況下使用100ml飽和碳酸氬鈉溶液，在石危酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物(3.6g)通過(guò)使用環(huán)己烷/曱基叔丁基^7乙酸乙酯的>!|^:析提純。產(chǎn)量2.0g，熔點(diǎn)210-219。C。Bc)4-氯-2-^L^-6-(異丐惡唑烷-2-基)-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧啶在室溫下將1.50g(3.81mmol)4-氯-6-(異嗜、唑烷-2-基)-2-甲基磺酰基畫(huà)5-(2,4，6-三氟苯基)嘧啶、397mg(6.09mmol)氰化鉀和13mg冠醚(18-冠-6)加入15ml乙腈中。將該混合物攪拌l天并減壓濃縮，加入50ml乙酸乙酯并將該混合物洗滌3次，在每種情況下使用20ml水，在石克酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物(1.7g)通過(guò)使用環(huán)己烷/甲基叔丁基醚的硅膠層析提純。產(chǎn)量0.68g，熔點(diǎn)107-113oC。Bd)N-曱H^-4-氯-6-(異巧惡唑烷-2-基)-5-(2,4,6-三氟苯基)-2-嘧啶甲酰亞胺酰整在0。C下將400mg(l,17mmo1)4-氯-2-#^基畫(huà)6-(異巧惡喳烷-2-基)-5-(2,4，6-三氟苯基)嘧咬和127mg(1.17mmol)甲醇鈉的50%甲醇溶液在5ml甲醇中攪拌1天。然后加入118mg(1.41mmol)甲g胺鹽酸鹽，將該混合物室溫?cái)嚢?小時(shí)并減壓濃縮，加入12ml乙酸乙酯和12ml飽和碳酸氬鈉溶液，分離出水相并用12ml乙酸乙酯萃取，將合并的有^M目在硫酸鈉上干燥并減壓濃縮。由乙腈重結(jié)晶得到180mg產(chǎn)物，熔點(diǎn)為192-193°C。力-NMR(CDCl3)5=2.25(m);3.73(m);4.00(m);4.05(s);5.41(br);6.74(m)。實(shí)施例C:4-氯-6-(異嚅唑烷-2-基)-5-(2,4，6-三氟苯基)-2-嘧啶曱酰胺(表C第19號(hào)化合物)將22mg(0.16mmol)碳酸鉀和94mg(0.83mmol)濃度為30%的過(guò)氧化氛加入270mg(0.79mmol)在lml二甲亞砜中的4-氯-2-氰基-6-(異嘴、唑烷-2-基)-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧啶中，并將該混合物室溫?cái)嚢?6小時(shí)。將該混合物加入15ml水中并萃取3次，在每種情況下使用10ml乙酸乙酯，將合并的萃取液在硫酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)使用乙腈/水的反相材料(Chromolith100x5)層析而提純。產(chǎn)量60mg。^-NMR(CDCl3)5=2.28(m);3.76(m);4.04(m);5.90(br);6.75(m)。實(shí)施例D:N-曱氧基-4-氯-6-(N-環(huán)丙基甲基-N-甲氧基絲)-5-(2，4，6-三氟苯基)-2-嘧啶甲酰亞胺酰胺(表C第27號(hào)化合物)Da)4-氯-6-(甲fL^#J^)-2-甲石絲畫(huà)5-(2,4,6-三氟苯基)嘧啶在室溫和攪拌下將1.41g(16.9mmol)甲^^^鹽酸鹽和3.74g(36.9mmo1)三乙胺力口入5.00g(15.4mmol)在20ml二甲亞砜中的4，6-二氯-2-曱硫基-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧啶中，然后將該混合物在95。C下攪拌7小時(shí)。將該混合物加入250ml水中并萃取3次，在每種情況下使用100ml甲基叔丁基醚，將合并的有樹(shù)目在硫酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)使用環(huán)己烷/甲基叔丁基醚的^^J:析提純。產(chǎn)量4.2g。Db)4國(guó)氯畫(huà)6隱(N畫(huà)環(huán)丙基曱基-N-曱ftJ>#JO-2-曱硫基-5-(2,4,6-三氟苯基)嘧啶將1.13《(8.3411111101)環(huán)丙基甲基溴加入1.40g(4.17mmol)在7ml二甲基乙酰胺中的4-氯-6-(甲|u^#J0-2-甲硫基-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧咬中并在0-5。C和攪拌下一次一點(diǎn)地加入11611^(4.5911111101)純度為95%的氬化鈉。將該混合物在0。C下攪拌2小時(shí)，然后在室溫下攪拌3天，傾入70ml水中并萃取3次，在每種情況下使用20ml甲基叔丁基醚，將合并的有4;i4目在硫酸鈉上干燥并減壓濃縮。產(chǎn)量1.68g。Dc)4-氯-6-(N-環(huán)丙基曱基-N-曱絲絲)-2-甲基磺?；?5-(2,4，6-三氟苯基)嘧啶將1.68g(4.31mmol)4-氯-6-(N-環(huán)丙基曱基-N-甲氧基氨基)-2-甲硫基-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧咬溶于20ml二氯甲烷中并在0-5。C和攪拌下一次一點(diǎn)地加入2.13g3-氯過(guò)苯甲酸。將該混合物在5°C下攪拌7小時(shí)，然后在室溫下攪拌16小時(shí)并減壓濃縮，將殘余物懸浮于30ml乙酸乙酯中，洗滌3次，在每種情況下使用15ml飽和碳酸氬鈉溶液，在石危酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)使用環(huán)己烷/甲基叔丁基醚的^^析提純。產(chǎn)量1.3g。Dd)4-氯-2-餘-6-(N-環(huán)丙基甲基-N-甲織^J^-5-(2,4,6-三氟苯基)嘧咬(表B第25號(hào)4匕合物)在室溫下將1.30g(3.08mmo1)4-氯-6-(N-環(huán)丙基甲基-N-甲錄絲)-2-曱基磺i^-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧^口入10ml乙腈中，加入351mg(5.39mmo1)氰化鉀和13mg冠醚(18-冠-6)并將該混合物攪拌16小時(shí)。減壓濃縮該混合物，加入25ml乙酸乙酯，將該混合物洗滌3次，在每種情況下使用10ml水，在硫酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物(1.0g)通過(guò)使用環(huán)己烷/甲基叔丁基醚的硅^g:析提純。產(chǎn)量0.90g。iH-NMR(CDCl3)S=0.34(m);0.56(m);1.20(m);3.18(s);3.75(d);6.78(m)。Pe)N-曱fL^-4-氯-6-(N-環(huán)丙基曱基-N-曱ItJ^J^5-(2，4，6-三氟苯基)-2-嘧咬曱酰亞胺i^在-10。C和攪拌下將5mg(0.22mmol)氫氧化鋰加入在5ml甲醇中的800mg(2，17mmo1)4-氯-2-氰基-6-(N-環(huán)丙基甲基-N-曱氧基氨基)-5-(2，4，6-三氟苯基)嘧啶中，并將該混合物在-10。C下攪拌15小時(shí)，在室溫下攪拌2天。然后加入217mg(2.60mmol)甲ltJJ^鹽酸鹽，將該混合物在室溫下攪拌18小時(shí)并減壓濃縮，加入20ml曱基叔丁基醚和12ml飽和碳酸氬鈉溶液，分離出7jC相并用20ml甲基叔丁基醚萃取，將合并的有4;i4目在硫酸鈉上干燥并減壓濃縮。粗產(chǎn)物通過(guò)使用環(huán)己烷/甲基叔丁基醚的硅膠層析提純。產(chǎn)量380mg。1H-NMR(CDC13)S=0.30(m);0.53(m);1.17(m);3.15(s);3.75(d);4.05(s);538(br);6.75(m)。所有試驗(yàn)在保護(hù)性氣體(氮?dú)?下進(jìn)行。<table>tableseeoriginaldocumentpage118</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage119</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage120</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage121</column></row><table>對(duì)有害真菌的作用實(shí)施例A溫室試驗(yàn)使用溶劑/乳化劑體積比為99/1的丙酮和/或DMSO與乳化劑UniperolEL(基于乙氧J^化烷基酚的具有乳化和^t作用的潤(rùn)濕劑)的混合物將活性化合物單獨(dú)制備成包含25mg活性化合物并配成10ml的儲(chǔ)備溶液。然后將該溶液用水配成100ml。將該儲(chǔ)備溶液用所述溶劑/乳化劑/水混合物稀釋至下述活性化合物濃度。應(yīng)用實(shí)施例1—對(duì)由早疫鏈^&(Alternariasolani)引起的西紅柿早疫病的活性將栽培品種為"GoldeneK6nigin，，的盆栽植物的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天將葉子用早疫鏈M在2%生物麥芽溶液中的含7jC孢子懸浮液侵染，該懸浮液具有0.17xl06個(gè)孢子/ml的密度。然后將植物置于溫度為20-22。C的水蒸氣飽和室中。5天之后，在未處理但侵染的對(duì)照植物上的病害已經(jīng)發(fā)展到可以通過(guò)肉眼以百分?jǐn)?shù)測(cè)定侵染的程度。已經(jīng)在每種情況下用施用率為250ppm的表C的化合物3-5、7、8、10-13、15、17、18、20-27、30、36、41、42、43或46-49處理的植物顯示出至多20%的侵染，而未處理對(duì)照植物卯％被侵染。在每種情況下分別用施用率為63ppm的表C的化合物33和34處理的植物顯示出至多7%的侵染，而未處理對(duì)照植物卯％祐:侵染。應(yīng)用實(shí)施例2—對(duì)由小麥隱匿柄銹菌(Pucciniarecondita)引起的小麥葉銹病的治療活性將栽培品種為"Kanzler"的盆栽小麥秧苗的葉子用葉銹病菌(小麥隱匿柄銹菌)的孢子懸浮液接種。然后將盆在高大氣濕度(90-95%)和20-22。C的室中放置24小時(shí)。在此期間孢子萌發(fā)并且芽管穿透到葉組織中。第二天將侵染的植物用活性化合物濃度如下所述的上述活性化合物溶液噴霧至滴流點(diǎn)。在噴霧涂層干燥之后，將試驗(yàn)植物在溫度為20-22。CiL4目對(duì)大氣濕度為65-70%的溫室中培養(yǎng)7天。然后測(cè)定銹病真菌在葉子上的發(fā)展程度。已經(jīng)用施用率為250ppm化合物9處理的植物顯示出10%的侵染，而未處理對(duì)照植物80%被侵染。已經(jīng)在每種情況下分別用施用率為250ppm的化合物37-39、44和45處理的植物顯示出至多10%的侵染，而未處理對(duì)照植物卯°/"皮侵染。已經(jīng)用施用率為63ppm的化合物33處理的植物顯示出0%的4曼染，而未處理對(duì)照植物90%被侵染。應(yīng)用實(shí)施例3—對(duì)致病疫霉(Phytophthorainfestans)引起的西紅柿晚疫病的活性，保護(hù)性處理將盆栽西紅柿植物的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天將葉子用致病疫霉的含水孢子嚢懸浮液^:染。然后將植物放置在溫度為18-20。C的水蒸氣飽和室中。6天后未處理但侵染的對(duì)照植物上的晚疫病M到可以肉眼測(cè)定侵染。/。的程度。已經(jīng)在每種情況下用施用率為250ppm化合物24、25、28、29或31處理的植物顯示出至多20%的侵染，而未處理對(duì)照植物90%被侵染。應(yīng)用實(shí)施例4—對(duì)由網(wǎng)斑病菌(Pyrenophorateres)引起的大麥網(wǎng)斑病的活性，1天保護(hù)性施用將盆栽大麥秧苗的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。噴霧涂層千燥后24小時(shí)，將試驗(yàn)植物用網(wǎng)斑病菌(Pyrenophora[同義詞Drechslerateres)—網(wǎng)斑病病原體的含水孢子懸浮液接種。然后將試驗(yàn)植物放入溫度為20-24。CJL^目對(duì)大氣濕度為95-100%的溫室中。6天后以整個(gè)葉面積的4曼染％肉眼測(cè)定病害的發(fā)^^呈度。已經(jīng)在每種情況下用施用率為250ppm化合物3-5、7、8、11-15、18-22、26和27處理的植物顯示出至多20%的侵染，而未處理對(duì)照植物90%被侵染。應(yīng)用實(shí)施例5—在小麥上對(duì)小麥隱匿柄銹菌(小麥葉銹病)的保護(hù)活性將栽培品種為"Kanzler"的盆栽小麥秧苗的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。第二天將已處理植物用小麥葉銹病菌(小麥隱匿柄銹菌)的孢子懸浮液接種。然后在20-22。C下將植物放置在高大氣濕度(卯-95%)的室中24小時(shí)。在此期間孢子萌發(fā)并且芽管穿透到葉組織中。第二天將試驗(yàn)植物送回溫室中并在溫度為20-22°C和相對(duì)大氣濕度為65-70%下再栽培7天。然后肉眼測(cè)定銹病真菌在葉子上的發(fā)展程度。已經(jīng)在每種情況下用施用率為250ppm的化合物9、17、23、19、28、36-39、41、42或44-49處理的植物顯示出至多15%的4曼染，而未處理對(duì)照植物90%,皮4曼染。應(yīng)用實(shí)施例6—對(duì)由禾白粉菌(Erysiphe[同義詞Blumeria]graminisformaspecialis.tritici)引起的小麥霉病的活性將盆栽小麥秧苗的葉子用活性化合物濃度如下所述的含水懸浮液噴霧至滴流點(diǎn)。該懸浮液或乳液如上所述制備。噴霧涂層干燥24小時(shí)之后，將植物用小麥霉病(禾白粉菌)的孢子撒粉。然后將試驗(yàn)植物置于溫度為20-24。CJU目對(duì)大氣濕度為60-90%的溫室中。7天后以整個(gè)葉面積的侵染％肉眼測(cè)定霉病^j^程度。已經(jīng)用施用率為250ppm化合物35處理的植物顯示出5%的侵染，而對(duì)照植物90%被侵染。B微滴定板試驗(yàn)將活性化合物在DMSO中單獨(dú)配制成濃度為10OOOppm的儲(chǔ)備溶液。微滴定板試驗(yàn)l一在微滴定板試驗(yàn)中對(duì)葉斑病病原體小麥殼針孢(Septoriatritki)的活性將儲(chǔ)備溶液用移液管移到微滴定板(MTP)中并用含水麥芽基真菌營(yíng)養(yǎng)介質(zhì)稀釋到所述活性化合物濃度。然后加入小麥殼針孢的含7jC孢子懸浮液。將各板方文置在溫度為18°C的水蒸氣飽和室中。在接種7天后使用吸收光度計(jì)在405nm下測(cè)量各MTP。將測(cè)量的參數(shù)與不含活性化合物的對(duì)照方案的生長(zhǎng)(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比較，以確定各活性化合物中病原體的相對(duì)生長(zhǎng)％。在每種情況下化合物32和40分別在125ppm的濃度下導(dǎo)致0%的相對(duì)生長(zhǎng)。孩"離定板試驗(yàn)2—在樣i滴定板試驗(yàn)中對(duì)稻瘟病病原體稻瘟病菌(Pyriculariaoryzac)的活性將儲(chǔ)備溶液用移液管移到微滴定板(MTP)中并用含水麥芽基真菌營(yíng)養(yǎng)介質(zhì)稀釋到所述活性化合物濃度。然后加入稻瘟病菌的含水孢子懸浮液。將各板放置在溫度為18。C的水蒸氣飽和室中。在接種7天后使用吸收光度計(jì)在405nm下測(cè)量各MTP。將測(cè)量的參數(shù)與不含活性化合物的對(duì)照方案的生長(zhǎng)(100%)以及不含真菌和活性化合物的空白值比較，以確定各活性化合物中病原體的相對(duì)生長(zhǎng)％。在每種情況下化合物32和40分別在125ppm的濃度下導(dǎo)致0%的相對(duì)生長(zhǎng)。權(quán)利要求1.式I的2-取代的嘧啶或化合物I的可農(nóng)用鹽imgid="icf0001"file="S2006800348668C00011.gif"wi="51"he="28"top="49"left="83"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>其中各指數(shù)和取代基如下所定義R1、R11相互獨(dú)立地為氫、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8鹵代鏈烯基、C2-C8炔基、C2-C8鹵代炔基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基或C4-C6鹵代環(huán)烯基；R1和R11與它們所連接的原子一起還可以形成可以另外含有選自O(shè)、N和S的雜原子作為環(huán)成員的5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)，其中R1和/或R11或由R1和R11形成的雜環(huán)可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的取代基R2和/或兩個(gè)與相鄰環(huán)原子連接的取代基可以為C1-C6亞烷基、氧基-C2-C4亞烷基或氧基-C1-C3亞烷氧基；其中R2為R2鹵素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、羥基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C2-C8鏈烯氧基、C2-C8炔氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、C4-C6環(huán)烯氧基、C1-C6烷硫基、＝CH2、＝CH(C1-C4烷基)、＝C(C1-C4烷基)2、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)m-A、S(＝O)m-O-A、S(＝O)m-N(A’)A、-Si(C1-C6烷基)3或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)鹵素、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、氰基、硝基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A；其中m、A、A’和A”為m0、1或2；A、A’、A”相互獨(dú)立地為氫、C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烯基、苯基，其中這些有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被鹵代和/或可以被硝基、氰氧基、氰基、C1-C4烷氧基單取代或多取代；A和A’與它們所連接的原子一起還可以為含有1、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)；R3為鹵素、氰基、疊氮基、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C2-C4鏈烯基、C2-C4鹵代鏈烯基、C2-C4炔基、C2-C4鹵代炔基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、C1-C4烷氧基、C3-C4鏈烯氧基、C3-C4炔氧基、C1-C6烷硫基、二-(C1-C6烷基)氨基或C1-C6烷基氨基，其中R3的基團(tuán)定義中的脂族和脂環(huán)族基團(tuán)本身可以含有1、2、3或4個(gè)相互獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基和C1-C4烷氧羰基的取代基；R4為含有1、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)，其中R4可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)RuRu為鹵素、氰基、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8鹵代鏈烯基、C2-C8炔基、C2-C8鹵代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、C2-C8鏈烯氧基、C2-C8炔氧基、C4-C6環(huán)烯基、C3-C6環(huán)烷氧基、C4-C6環(huán)烯氧基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)m-A、S(＝O)m-O-A或S(＝O)m-N(A’)A；其中m、A、A’、A”如上所定義；R4還可以為氰基、C1-C8烷氧基、(＝Z)ORa、C(＝Z)NRzRb、C(＝Z)NRa-NRzRb、C(＝Z)Ra、CRaRb-ORz、CRaRb-NRzRc、ON(＝CRaRb)、O-C(＝Z)Ra、NRaRb’、NRa(C(＝Z)Rb)、NRa(C(＝Z)ORb)、NRa(C(＝Z)-NRzRb)、NRa(N＝CRcRb)、NRa-NRzRb、NRz-ORa；其中Z為O、S、NRd、NORd或N-NRzRc；Rb’為C1-C6烷基、C2-C6鏈烯基、C2-C6炔基、C3-C6環(huán)烷基或C4-C6環(huán)烯基；Ra、Rb、Rc、Rd相互獨(dú)立地為氫或具有對(duì)Rb′所提到的含義之一；Rz具有與Ra相同的含義且可以額外為-CO-Rd或-COO-Rd；其中Ra、Rb、Rc、Rd、Rb′和Rz的基團(tuán)定義中的脂族和脂環(huán)族基團(tuán)本身可以部分或完全被鹵代和/或可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的基團(tuán)RwRw為鹵素、氰基、C1-C8烷基、C2-C10鏈烯基、C2-C10炔基、C1-C6烷氧基、C2-C10鏈烯氧基、C2-C10炔氧基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烯基、C3-C6環(huán)烷氧基、C3-C6環(huán)烯氧基；并且其中基團(tuán)Ra、Rb、Rc、Rz中的兩個(gè)與它們所連接的原子一起可以形成可以含有1、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和、部分不飽和或芳族雜環(huán)；id="icf0002"file="S2006800348668C00031.gif"wi="7"he="7"top="117"left="24"img-content="drawing"img-format="tif"orientation="portrait"inline="no"/>為含有1、2、3或4個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員雜芳基，或?yàn)楸交籐為鹵素、氰基、氰氧基(OCN)、C1-C8烷基、C1-C8鹵代烷基、C2-C8鏈烯基、C2-C8鹵代鏈烯基、C2-C8炔基、C2-C8鹵代炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C2-C8鏈烯氧基、C2-C8炔氧基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、C3-C6環(huán)烷氧基、C4-C6環(huán)烯氧基、硝基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、-C(＝S)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)m-A、S(＝O)m-O-A或S(＝O)m-N(A’)A；其中m、A、A’、A”如上所定義；其中L的基團(tuán)定義中的脂族和脂環(huán)族基團(tuán)可以帶有1、2、3或4個(gè)基團(tuán)RLRL為鹵素、氰基、C1-C6烷氧基、C3-C6環(huán)烷基、C2-C8鏈烯氧基、C2-C8炔氧基、C4-C6環(huán)烯基、C3-C6環(huán)烷氧基、C4-C6環(huán)烯氧基、-C(＝O)-A、-C(＝O)-O-A、-C(＝O)-N(A’)A、C(A’)(＝N-OA)、N(A’)A、N(A’)-C(＝O)-A、N(A”)-C(＝O)-N(A’)A、S(＝O)m-A、S(＝O)m-O-A或S(＝O)m-N(A’)A；其中m、A、A’、A”如上所定義；和n為1、2、3、4或5。2.根據(jù)權(quán)利要求1的2辜代的嘧梵，其中B為苯^JL該2阜代的嘧啶對(duì)應(yīng)于式I':其中^旨數(shù)和取^RJ^如下所定義R1、RU相互獨(dú)立地為C廣C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、C廣C4烷基-C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基-d-C6烷基、二-C廣Q烷基匿C3-C6環(huán)烷基、d-C4烷猛-d畫(huà)C6烷基、QrQ鏈烯基、C2-C6;fe^、C廣C6鹵代烷基、CVC6鹵代鏈烯基或C2-C6囟代M，其中R1和R"—起還可以形成5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)；其中W和/或R"或由Ri和Rn形成的雜環(huán)可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的取4^R2，其中W為R2為鹵素、絲、C廣C6烷基、d-C6鹵代烷基、Q-C6環(huán)烷基、C3-C6鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、羥基、CrC6烷M、CrC6鹵代烷HJ^、C2-C8鏈烯氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A、N(A，，)-C(=0)-N(A，)A，或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)閨素、d-C6烷基、Cz-C6鏈烯基、C3-C6環(huán)烷基、CrC6卣代烷基、d-C6烷氧基、氰基、硝基、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中A、A，和A"為A、A，、A，，相互獨(dú)立地為氬、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、苯基，其中有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被囟代和/或可以被d-C4烷HJ^取代；A和A，與它們所連接的原子一^^還可以為含有1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和雜環(huán)；R3為閨素、総、d-Ct烷基、d-C4烷狄、C廣C4卣代烷IU^C廣C4閨代烷基;R4為p比咯基、吡咬基、咪i基、1，2,3-三峻基、1,2，4-三咬基、四咬基、i懲唑基、異噁喳基、1，3，4-喁二哇基、呋喃基、瘞吩基、噢喳基、異噻喳基、吡咬基、嗜咬基、吡漆基、喊漆基、1，2,3-三漆基、1，2，4-三漆基、1-吡咬(1，2-二氬)-2-酮Uil1-吡咯烷酮基，其中R4未被取代或被1、2或3個(gè)取代基RU取代Ru為卣素、絲、C廣Cs烷基、d畫(huà)C6烷狄、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A;其中A、A，如上所定義；或氰基、C(=0)NRzRb，C(=0)ORa、C(=NORa)NRzRb、C(=NORb)Ra、C(=N-NRzRb)Ra或CRaRb-NRzRc、ON(=CRaRb)、NRa(C(=0)Rb)、NRa(C(=0)ORb)、NRa(N=CRcR^NRz-ORa;L為囟素、氰基、甲基、甲氧基、-C(=0)-0-A、-C(-O)-N(A，)A、-C(=S)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A;其中L的基團(tuán)定義中的脂波基團(tuán)本身可以部分或完全被鹵代；以及n為1、2或3，其中苯基環(huán)上的至少一個(gè)取4、基L位于與嘧啶骨架的連接點(diǎn)的鄰位。3.根據(jù)權(quán)利要求2的2-取代的嘧啶，其中M旨數(shù)和取代基如下所定義R1、R"相互獨(dú)立地為d-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、d-C4烷基-C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基-d-C6烷基、二-C廣C4烷基誦C3-C6環(huán)烷基、d-C4烷緣畫(huà)d-C6烷基、CVC6鏈烯基、QrC6炔基、C廣Q鹵代烷基、C2-C6鹵代鏈烯絲C2-C6卣代M，其中R1和R11—起還可以形成5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)；其中!^和/或R"或由Ri和R"形成的雜環(huán)可以帶有l(wèi)、2、3或4個(gè)相同或不同的取^&R2，其中W為R2:鹵素、脈、d-C6烷基、d-C6鹵代烷基、(^3-<:6環(huán)烷基、C3-C6卣代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、羥基、d-Q烷猛、CrC6面代烷緣、C2-C8鏈烯氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、-C(=0)-A、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A、N(A，，)-C(-O)-N(A，)A,或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)面素、d-Q烷基、CVC6鏈烯基、C3-C6環(huán)烷基、d-C6卣代烷基、CrC6烷氧基、氰基、硝基、-C(=0)-A、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中A、A，和A，，為A、A，、A"相互獨(dú)立地為氫或可以部分或完全被離代和/或可以被CrC4烷fU^代的d-C6烷基；R3為鹵素、総、C廣C4烷基、C廣C4烷緣、鹵代甲緣或CVC4鹵代烷基；R4為吡咬基、1，2，3-三哇基或1，2，4-三喳基，其中R4經(jīng)由N與嘧咬環(huán)連接且未4皮取^U^皮1或2個(gè)取f(J^Ru取代IT為鹵素、氰基、CrC4烷基、d-C4烷氧基、-C(-O)-O-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(=0)-A;其中A、A，如上所定義；R、匕外還可以為C(=0)NRzRb、C(=0)ORa、C(=NORa)NH2、C(=NORb)Ra或NRa(C(-0)OR、；其中Ra、Rb、Rc相互獨(dú)立地為氫、C廣C6烷基或C3-C6環(huán)烷基；Rz具有與Ra相同的含義且可以額外為-CQ-Rd或-COO-Rd;L為卣素、氰基、甲基、甲氧基、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、-C(=S)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)-C(-O)-A;其中A和A，如上所定義；和ii為1、2或3，其中苯基環(huán)上的至少一個(gè)取^&L位于與嘧咬骨架的連接點(diǎn)的鄰位。4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的2-取代的嘧咬，其中R"為l-吡"^S^l-l，2，4]三峻基。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2的2-取代的嘧啶，其中R4為2-p比梵基、基、l-吡咬(l，2-二氬)-2-酮基或1-吡咯烷酮基。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2的2辜代的嘧咬，其中R4為2-嗜梵基。7.根據(jù)權(quán)利要求1的2辜代的嘧啶，其中R4為(-Z)OR3、C(=Z)NRzRb或C(=Z)Ra且Z為O、NRd或NORd。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的2辜代的嘧咬，其中R1、R"相互獨(dú)立地為CrC6烷基、C3-C6環(huán)烷基、d-C4烷基-(:3-<:6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷基-d-C6烷基、二-d-C4烷基-C3-C6環(huán)烷基、CrC4烷ltJ^d-C6烷基、CVC6鏈烯基、d-Q鹵代烷絲C2-C6鹵代鏈烯基。9.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的2*代的嘧咬，其中R1、R"—起形成可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的取代基W的5、6或7員飽和或不飽和雜環(huán)，其中議2為R2:鹵素、絲、C廣C6烷基、C廣C6鹵代烷基、CVC6環(huán)烷基、CVC6鹵代環(huán)烷基、C4-C6環(huán)烯基、羥基、CrC6烷M、CrC6鹵代烷M、C2-C8鏈烯氧基、C3-C6環(huán)烷氧基、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、-C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A、N(A，)畫(huà)C(:O)-A、N(A，，)-C(-O)-N(A，)A，或苯基，其中苯基結(jié)構(gòu)部分可以帶有1、2或3個(gè)相互獨(dú)立地選自如下的基團(tuán)卣素、d-C6烷基、CVC6鏈烯基、C3-Q環(huán)烷基、CrC6離代烷基、CrC6烷氧基、氰基、硝基、-C(=0)-A、-C(=0)-0-A、C(=0)-N(A，)A、C(A，)(=N-OA)、N(A，)A;其中A、A，和A"為A、A，、A，，相互獨(dú)立地為氫、C廣C6烷基、QrC6鏈烯基、苯基，其中這些有機(jī)基團(tuán)可以部分或完全被囟代和/或可以被CrC4烷lL^取代;A和A，還可以與它們所連接的原子一起為含有1或2個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5或6員飽和雜環(huán)。10.根據(jù)權(quán)利要求9的2-取代的嘧啶，其中R1、R"—起形成可以帶有1、2、3或4個(gè)相同或不同的如權(quán)利要求9所定義的取代基112的飽和5或6員環(huán)。11.根據(jù)權(quán)利要求10的2-取代的嘧啶，其中R2為d-C6烷基或CrC6囟代烷基。12.根據(jù)權(quán)利要求1的2-取代的嘧啶，其中被U取代的基團(tuán)B為苯基且由下式所示:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中#為與嘧咬骨架的連接點(diǎn)，以及W為氟、氯、CBb或CF3;L2、"相互獨(dú)立地為氫、CH3或氯；I為氫、氟、氯、H^、硝基、CH3、SCH3、OCH3、S02CH3、NH-C(=0)CH3、N(CH3)-C(=0)CH3、C—S)NH2或COOCH3，和l/為氫、氟、氯或CH3。13.—種農(nóng)藥組合物，包含至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的2-取代的嘧咬和/或其可農(nóng)用鹽和至少一種固體或液體載體。14.根據(jù)權(quán)利要求13的農(nóng)藥組合物，包含至少一種其他殺真菌、殺蟲(chóng)和/或除草活性化合物。15.至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的2-取代的嘧夂和/或其可農(nóng)用鹽和至少一種其他殺真菌、殺蟲(chóng)和/或除草活性化合物的組合物。16.—種防治植物病原性真菌的方法，包括用有效量的至少一種根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的2-取代的嘧咬和/或其可農(nóng)用鹽處理真菌和/或需要防止真菌侵襲的材料、植物、土壤或種子。17.—種在農(nóng)業(yè)中防治動(dòng)物害蟲(chóng)的方法，包括用有效量的至少一種才艮據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的2卑代的嘧咬和/或其可農(nóng)用鹽處理害蟲(chóng)和/或需要防止害蟲(chóng)侵襲的材料、植物、土壤或種子。18.種子，以l-1000g/100kg的量包含根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項(xiàng)的2-取代的嘧啶和/或其可農(nóng)用鹽。全文摘要本發(fā)明涉及式(I)的2-取代的嘧啶，其中各指數(shù)和取代基如說(shuō)明書(shū)所定義。文檔編號(hào)A01P3/00GK101268059SQ200680034866公開(kāi)日2008年9月17日申請(qǐng)日期2006年9月21日優(yōu)先權(quán)日2005年9月28日發(fā)明者B·米勒,F·席韋克,J·K·洛曼,J·蘭納,J·萊茵海默,J·迪茨,J-B·斯皮克曼,M·舍勒爾,R·施蒂爾,S·烏爾姆施奈德,S·施特拉特曼,T·格爾特,U·許格爾,W·格拉梅諾斯申請(qǐng)人:巴斯夫歐洲公司