專利名稱：一種抗真菌化合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化合物，尤其涉及一種抗真菌化合物，本發(fā)明還涉及該抗真菌化合物的制備方法、以該抗真菌化合物為活性成分的藥物組合物，以及其在制備真菌引起感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
真菌是自然界廣泛存在的一種真核微生物。迄今為止，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有200多種真菌能夠?qū)е氯梭w疾病或者動植物危害(如危害水稻的稻瘟菌等)。真菌引起的人體疾病分為淺表性感染和深部感染。淺表性真菌感染主要由表皮癬菌屬、小孢霉菌屬和毛癬菌屬引起，表現(xiàn)為頭癬、體癬、花斑癬及甲真菌病。深部真菌病的主要病原菌則包括念珠菌、隱球菌、曲霉、孢子絲菌等，主要感染消化道和呼吸系統(tǒng)，其危害性極大，病死率高。隨著臨床上高效廣譜抗生素、腎上腺皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的廣泛應(yīng)用，以及AIDS、器官組織移植和化療等免疫受損病人的逐漸增多，使得真菌感染日益嚴(yán)重。目前，抗真菌藥已成為抗感染類藥物中的重要組成部分，在臨床和OTC領(lǐng)域均有大量的應(yīng)用。
目前臨床上抗真菌藥物應(yīng)用比較多的是抗生素類，如灰黃霉素、兩性霉素B、克念霉素等和唑類，如酮康唑、伊曲康唑、氟康唑等。最新研制的抗真菌類藥物是刺白菌素，如卡泊芬凈(caspofungin)，其作用的機制是抑制真菌細胞壁合成途徑的一個關(guān)鍵酶-1，3β-葡聚糖合成酶的活性。由于使用抗真菌藥物后都會出現(xiàn)耐藥性菌株，所以，發(fā)展新類型的抗真菌藥物是長期的任務(wù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之一是提供一種具有藥用價值的抗真菌化合物。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之二是提供一種上述抗真菌化合物的制備方法。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之三是提供一種以上述抗真菌化合物為活性成分的藥物組合物。
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題之四是提供上述抗真菌化合物在制備治療真菌引起感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了下述化學(xué)式(I)的抗真菌化合物，為6-[(丁基磺?；?甲基]-2，2-二甲基-1-{[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺?；鵠甲基}環(huán)己醇。
化學(xué)式(I) 本發(fā)明還提供該抗真菌化合物的制備方法，包括以下步驟首先，2-氨基，甲基-丙酸在催化劑KCN和鹽酸存在的條件下，生成1-甲基5-羧基咪唑；接著，在氧化劑硫酸存在的條件下，羧基被磺基取代；之后，在HBr存在的條件下，在磺基的位置引入1-羥基2，2-甲基6-炔環(huán)己醇；最后，在AlCl3存在的條件下與丁基磺酰基反應(yīng)，生成6-[(丁基磺?；?甲基]-2，2-二甲基-1-{[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺?；鵠甲基}環(huán)己醇。
化學(xué)式(I)抗菌化合物可與有機酸和無機酸形成可藥用酸加成鹽?；瘜W(xué)式(I)化合物的藥理上容許的酯衍生物、醚衍生物、氨基甲?；腘-烷基衍生物及其可藥用酸加成鹽可通過本領(lǐng)域已知的方法制得。
本發(fā)明還提供一種藥物組合物，其包含治療有效量的上述化學(xué)式為(I)的抗真菌化合物，以及含有一種或多種藥學(xué)上可接受的載體。
上述可接受的載體是無毒的、能輔助施用并且對化學(xué)式為(I)的化合物的治療益處沒有不利影響。此類載體可以是本領(lǐng)域的技術(shù)人員通常能得到的任何固體賦形劑、液體賦形劑、半固體賦形劑或者在氣霧劑組合物中可以是氣體賦形劑。固體藥物賦形劑包括淀粉、纖維素、滑石、葡萄糖、乳糖、蔗糖、明膠、麥芽、稻米、面粉、白堊、硅膠、硬脂酸鎂、硬脂酸鈉、甘油硬脂酰酯、氯化鈉、無水脫脂乳等。液體和半固體賦形劑可以選自甘油、丙二醇、水、乙醇和各種油，包括那些源于石油、動物、植物或人工合成的油，例如，花生油、豆油、礦物油、芝麻油等、優(yōu)選的液體載體，特別是用于可注射溶液的，包括水、鹽水、葡萄糖水溶液和甘醇。
本發(fā)明的化合物以治療上的有效量施用，其施用方式可以是任何適合具有相似效能試劑的已接受的施用方式。本發(fā)明的化合物的實際施用量(即活性組分)依賴于許多因素，如待治療疾病的嚴(yán)重性、治療對象的年齡和相對健康程度、所使用的化合物的效能、施用途徑和形式，以及其他因素。具有化學(xué)式(I)的化合物的治療上的有效量可以在大約每天0.05-50毫克每千克受體體重范圍內(nèi)；優(yōu)選約0.5-10mg/kg/day。因此，要給70kg體重的人施用，劑量范圍最優(yōu)選約為35-700毫克每天。
本發(fā)明的化合物通過以下途徑以藥物組合物施用口服、系統(tǒng)性施用(例如，透過皮膚的、鼻內(nèi)的或者用栓劑)或腸胃外施用(例如，肌肉內(nèi)、靜脈內(nèi)或皮下)。優(yōu)選的施用方法是使用方便的日劑量方案的口服，它可以根據(jù)疾病程度調(diào)節(jié)。
本發(fā)明藥物組合物的各種劑型可以按照藥學(xué)領(lǐng)域的常規(guī)方法制備。例如使該化合物(活性成分)與一種或者多種載體混合，然后將其制成所需的劑型，如片劑、藥丸、膠囊、半固體、粉末、緩釋劑型、溶液、混懸液、配劑、氣霧劑等等。
劑型中化合物的量可以在本領(lǐng)域技術(shù)人員所用的全部范圍內(nèi)變動。通常，按重量百分比(wt％)記，劑型中含有占總劑型約1-99wt％的具有化學(xué)式(I)的化合物，并且還有一種或多種合適的藥物賦形劑作為平衡物。優(yōu)選的，化合物以大約20-70wt％的比例存在。
本發(fā)明還提供上述抗真菌化合物在制備治療真菌引起感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的抗真菌化合物具有優(yōu)良的廣譜抗真菌活性，對常見真菌，如釀酒酵母菌、構(gòu)巢曲霉和馬爾尼菲青霉菌都有較強的抑制作用，尤其對重要的醫(yī)學(xué)真菌-白色念珠菌也有比較強的抑制效果，可用于治療或預(yù)防真菌引起的感染性疾病。
具體實施例方式
以下通過試驗例對本發(fā)明的有益效果作進一步的闡述試驗例 抗真菌活性試驗
1.實驗菌株(1)馬爾尼菲青霉菌，本實驗室(2)白色念珠菌(CMCC98001)(3)釀酒酵母菌(Y20)(4)構(gòu)巢曲霉(M115)。
2.培養(yǎng)基馬爾尼菲青霉菌和白色念珠菌選用沙氏培養(yǎng)基。釀酒酵母菌選用馬鈴薯培養(yǎng)基。構(gòu)巢曲霉選用菜氏培養(yǎng)基。培養(yǎng)基具體配方如下沙氏培養(yǎng)基蛋白胨10g葡萄糖40g加水配成1升溶液菜氏培養(yǎng)基NaNO33gK2HPO41gMgSO4·7H2O0.5gKCl 3gFeSO4·7H2O0.01g蔗糖 30g加水配成1升溶液馬鈴薯酵母膏培養(yǎng)基馬鈴薯(去皮) 200g葡萄糖20g酵母膏1.5g
加水配成1升溶液3.菌懸液的制備菌株保存于斜面半固體培養(yǎng)基上，保持菌落的純化和活性(4℃冰箱保藏)。使用時將菌落接種于液體培養(yǎng)基中，27℃搖床培養(yǎng)24～48小時，用血細胞計數(shù)器將菌懸液的濃度控制在1～5×108個/ml之間。
4.抗菌化合物的配制將化合物溶解在(二甲基亞砜)DMSO中，配制成10mg/ml，0.2μm微空濾膜過濾，加樣量均為10μl。
5.最小抑制真菌濃度的測定方法馬爾尼菲青霉菌、白色念珠菌和釀酒酵母菌參考NCCLS方案?；衔餄舛葴p半稀釋觀察菌液的生長情況。NCCLS方案將完全不生長的前一管判定為終點，有拖尾現(xiàn)象時采用80％抑制判定法，將生長對照管內(nèi)的培養(yǎng)物進行1∶4稀釋，將與其濃度近似的培養(yǎng)管判定為終點。
構(gòu)巢曲霉選用紙片法測定抑菌圈大小(紙片直徑5mm，加樣量10μl)。選用酮康唑、伊曲康唑作為陽性對照藥物。測定抑菌圈的大小。
所有數(shù)據(jù)都在真菌生長48h后測定。
6.抗真菌藥效測定結(jié)果


以下通過實施例對本發(fā)明作進一步的闡述實施例1抗真菌化合物(6-[(丁基磺?；?甲基]-2，2-二甲基-1-{[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺?；鵠甲基}環(huán)己醇)的制備

如上述化學(xué)反應(yīng)式所示，抗真菌化合物(6-[(丁基磺?；?甲基]-2，2-二甲基-1-{[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺?；鵠甲基}環(huán)己醇)的制備步驟如下首先，2-氨基，甲基-丙酸在催化劑KCN和鹽酸存在的條件下，生成1-甲基5-羧基咪唑；接著，在氧化劑硫酸存在的條件下，羧基被磺基取代；之后，在HBr存在的條件下，在磺基的位置引入1-羥基2，2-甲基6-炔環(huán)己醇；最后，在AlCl3存在的條件下與丁基磺?；磻?yīng)，生成6-[(丁基磺酰基)甲基]-2，2-二甲基-1-{[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺酰基]甲基}環(huán)己醇。
實施例2 藥物組合物片劑的制備1.配方本發(fā)明的抗真菌化合物70mg玉米淀粉20mg滑石粉 5mg羥丙基纖維素5mg總重量 100mg2.制備方法采用親水型輔料(羥丙基纖維素和玉米淀粉)，在活性成分中加入適當(dāng)?shù)南♂寗?，再通過混合粉碎法的微粉化處理，使藥物表面覆蓋了一層親水性輔料，使微粒均勻分散，改善了其溶解特性，有助于提高藥物的生物利用度。
實施例3 藥物組合物注射液的制備1.配方本發(fā)明的抗真菌化合物 20mgNaCl 15ml
注射用水 加至100ml2.制備方法將本發(fā)明的抗真菌化合物溶解于適量的注射用水中，加入NaCl和注射用活性炭，過濾可能的雜質(zhì)即得。
權(quán)利要求
1.下述化學(xué)式(I)表示的抗真菌化合物，為6-[(丁基磺?；?甲基]-2，2-二甲基-1-{[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺酰基]甲基}環(huán)己醇?；瘜W(xué)式(I)
2.權(quán)利要求1所述抗真菌化合物的制備方法，包括以下步驟首先，2-氨基，甲基-丙酸在催化劑KCN和鹽酸存在的條件下，生成1-甲基5-羧基咪唑；接著，在氧化劑硫酸存在的條件下，羧基被磺基取代；之后，在HBr存在的條件下，在磺基的位置引入1-羥基2，2-甲基6-炔環(huán)己醇；最后，在AlCl3存在的條件下與丁基磺?；磻?yīng)，生成6-[(丁基磺酰基)甲基]-2，2-二甲基-1-{[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)磺?；鵠甲基}環(huán)己醇。
3.一種藥物組合物，其包含治療有效量的權(quán)利要求1所述的抗真菌化合物和藥學(xué)上可接受的載體。
4.權(quán)利要求1所述的抗真菌化合物在制備真菌引起感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種化學(xué)式(I)的抗真菌化合物，系統(tǒng)命名為6－[(丁基磺?；?甲基]－2，2－二甲基－1－{[(1－甲基－1H－咪唑－2－基)磺?；鵠甲基}環(huán)己醇(英文6－[(butylsulfanyl)methylene]－2，2－dimethyl－1－{[(1－methyl－1H－imidazol－2－yl)sulfanyl]methyl}cyclohexanol)。本發(fā)明還公開了該抗真菌化合物的制備方法。此外，本發(fā)明還公開了一種以該抗真菌化合物為活性成分的藥物組合物以及該抗真菌化合物在制備治療真菌引起感染性疾病的藥物中的應(yīng)用。
文檔編號A01P1/00GK1772740SQ200510110469
公開日2006年5月17日 申請日期2005年11月17日 優(yōu)先權(quán)日2005年11月17日
發(fā)明者王峰, 許彬 申請人:上海人類基因組研究中心