專利名稱：納米復(fù)合氧化高銀殺菌粉體及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種銀系殺菌粉體及其制備方法，具體地說(shuō)，涉及一種納米復(fù)合氧化高銀殺菌粉體及其制備方法。
背景技術(shù)：
銀系殺菌劑是利用單質(zhì)銀或其各種價(jià)態(tài)離子銀進(jìn)行殺菌的一類殺菌劑。銀的殺菌能力極強(qiáng)，無(wú)毒無(wú)色，持久性強(qiáng)，殺菌譜廣，在各種場(chǎng)合都有著極大的應(yīng)用前景。
研究表明，銀的殺菌作用與其自身的化合價(jià)有關(guān)，殺菌能力由大到小順序?yàn)锳g3+＞Ag2+＞Ag+＞Ag。相對(duì)于單質(zhì)銀或Ag+而言，Ag2+和Ag3+的殺菌能力是其50～200倍。
目前，國(guó)內(nèi)外報(bào)道的銀系殺菌劑以單質(zhì)銀或Ag+居多，其不僅殺菌效果有限，而且應(yīng)用范圍也十分有限。如在一些含Cl-的場(chǎng)合，Ag+容易產(chǎn)生AgCl沉淀從而降低殺菌效果。對(duì)于高價(jià)銀(Ag2+或Ag3+)殺菌劑的研究也主要局限于高價(jià)銀的絡(luò)合物或其鹽溶液，未涉及納米殺菌技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于，提供一種穩(wěn)定的、粒度分布窄的納米級(jí)復(fù)合氧化高銀殺菌粉體及其制備方法。
本發(fā)明所說(shuō)的納米級(jí)復(fù)合氧化高銀殺菌粉體由Ag2O和Ag2O2(或以AgO表示)組成，其中Ag2O2的含量為20～40wt％，所述納米級(jí)復(fù)合氧化高銀殺菌粉體的平均粒徑為50～100nm。
制備本發(fā)明所說(shuō)的納米級(jí)復(fù)合氧化高銀殺菌粉體的主要步驟如下在300份(質(zhì)量份數(shù)，下同)去離子水中加入7.2～14.4份NaOH、14.4份K2S2O8和非離子分散劑。將該溶液升溫至60～80℃開(kāi)始滴加硝酸銀水溶液，滴加完畢于60～80℃攪拌30～60min后離心分離或微孔過(guò)濾，將所得沉淀物用去離子水洗滌至中性，再經(jīng)干燥后即得納米級(jí)復(fù)合氧化高銀殺菌粉體，其中所說(shuō)的非離子分散劑為分子量為1000～100000的聚乙烯吡咯烷酮或聚氧乙烯醚類化合物(分子式為CnH2n+1(OCH2CH2)mOH，n＝10～16，m＝10～23)，非離子分散劑與AgNO3的質(zhì)量比為1∶1～10。
本發(fā)明所制得的納米級(jí)復(fù)合氧化高銀殺菌粉體集納米接觸殺菌和高價(jià)銀離子溶出殺菌于一身，其殺菌性能更高、應(yīng)用范圍更廣。
具體實(shí)施例方式
下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，其目的在于更好理解本發(fā)明的內(nèi)容而非限制本發(fā)明的保護(hù)范圍實(shí)施例1300份純水中溶解7.2份NaOH，14.4份K2S2O8，另加入分散劑聚氧乙烯十醚，(分子式為C10H21(OCH2CH2)20OH)，控制分散劑與加入的硝酸銀質(zhì)量比例1∶10。該溶液迅速升溫至60℃(溫差±0.1℃)，恒溫下滴加硝酸銀溶液?？刂埔欢ㄝ斎牍β剩尤?.8mol/L硝酸銀溶液，滴加速度為2mL/min。滴加完畢后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?0min，采用高速離心分離，用純水充分洗滌過(guò)濾至濾液呈中性，所得沉淀于真空干燥箱60℃下干燥48h。本實(shí)例得到的復(fù)合氧化高銀粒徑分布為80～100nm。產(chǎn)品中高價(jià)銀化合物的比例為40％。
實(shí)施例2300份純水中溶解14.4份NaOH，14.4份K2S2O8，另加入聚乙烯吡咯烷酮分散劑(分子量為100000)?？刂品稚┡c加入的硝酸銀質(zhì)量比例1∶1.6。該溶液迅速升溫至80℃(溫差±0.1℃)，恒溫下滴加硝酸銀溶液?？刂埔欢ㄝ斎牍β剩尤?.8mol/L硝酸銀溶液，滴加速度為2.6mL/min。滴加完畢后繼續(xù)恒溫?cái)嚢?0min，采用高速離心分離后正壓微孔過(guò)濾(孔徑為0.2μm的濾膜)，用純水充分洗滌過(guò)濾至濾液呈中性，所得沉淀于真空干燥箱60℃下干燥48h。本實(shí)例得到的復(fù)合氧化銀平均粒徑為50～80nm，粒子形貌為球形，具有很好的分散穩(wěn)定性能。產(chǎn)品中高價(jià)銀化合物的比例為20％。
權(quán)利要求
1.一種納米復(fù)合氧化高銀殺菌粉體，其由Ag2O和Ag2O2組成，其中Ag2O2的含量為20～40wt％，所述納米復(fù)合氧化高銀殺菌粉體的平均粒徑為50～100nm。
2.制備如權(quán)利要求1所述納米復(fù)合氧化高銀殺菌粉體的方法，其特征在于，所說(shuō)制備方法的主要步驟如下在300質(zhì)量份數(shù)去離子水中加入7.2～14.4質(zhì)量份數(shù)NaOH、14.4質(zhì)量份數(shù)K2S2O8和非離子分散劑，將該溶液升溫至60～80℃開(kāi)始滴加硝酸銀水溶液，滴加完畢于60～80℃攪拌30～60min后離心分離或微孔過(guò)濾，將所得沉淀物用去離子水中洗滌至中性，再經(jīng)干燥后即得納米級(jí)復(fù)合氧化高銀殺菌粉體，其中所說(shuō)的非離子分散劑為分子量為1000～100000的聚乙烯吡咯烷酮或由CnH2n+1(OCH2CH2)mOH所示的化合物，其中n＝10～16，m＝10～23，非離子分散劑與AgNO3的質(zhì)量比為1∶1～10。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種納米復(fù)合氧化高銀殺菌粉體及其制備方法，所說(shuō)的殺菌粉體由Ag
文檔編號(hào)A01N25/12GK1836517SQ20051002452
公開(kāi)日2006年9月27日 申請(qǐng)日期2005年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2005年3月22日
發(fā)明者周國(guó)光, 肖雪松, 陳康, 陸仁杰, 馮長(zhǎng)春, 高慶華 申請(qǐng)人:上海多佳水處理科技有限公司