專利名稱：抗病毒和抗細(xì)菌的清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有抗病毒和/或抗細(xì)菌作用的液體清潔組合物。更具體的，然而并非排他的，其涉及同時具有抗病毒和抗細(xì)菌活性的表面清潔組合物。
背景技術(shù)：
有越來越多數(shù)量的家用產(chǎn)品比如洗手液和家庭清潔噴霧聲稱提供抗細(xì)菌性質(zhì)。通常這些產(chǎn)品聲稱能除去工作面等上面所有已知的細(xì)菌。這樣的主張通常充其量是誤導(dǎo)的。廣泛報道的研究已經(jīng)顯示許多這些現(xiàn)用的產(chǎn)品沒有比徹底的洗手或清潔工作面能更好減少咳嗽，感冒或其它這樣的感染或疾病的發(fā)作。事實上，許多這樣的感染或疾病是由現(xiàn)用的抗細(xì)菌產(chǎn)品不能戰(zhàn)勝的病毒所引起，而盡管這些產(chǎn)品聲稱能夠?qū)崿F(xiàn)戰(zhàn)勝病毒。
還有越來越多的顧慮關(guān)于在醫(yī)院中細(xì)菌和病毒感染被傳播到病人和職員等等。一種傳染媒介物被認(rèn)為是不完全消毒的表面，其可以包藏抗現(xiàn)有的表面清潔劑的細(xì)菌和/或病毒。強烈懷疑最近SARS(嚴(yán)重的急性呼吸綜合癥)爆發(fā)的傳播可能與SARS病毒能抵抗常規(guī)的清潔劑/消毒劑有關(guān)系。病毒從被感染的病人傳播并因而保持生存力和容易被其它的病人和醫(yī)務(wù)人員撿拾并感染他們。其它的病原體，比如MRSA細(xì)菌，還被懷疑能在現(xiàn)有的表面清潔/殺菌劑和常規(guī)下存活。
已知使用陽離子表面活性劑，比如季銨鹽，作為雙功能表面清潔劑和殺菌劑。然而，雖然這樣的物質(zhì)通常被認(rèn)為足以處理比如在制備食品環(huán)境中的致食品毒性的細(xì)菌，但它們的活性不被認(rèn)為足以處理在醫(yī)學(xué)背景下更危害的和更有抗性的病原體。
醇，比如異丙醇，和鹵素比如碘，過去被單獨用作創(chuàng)口和皮膚傷口周圍相對粗制的殺菌劑，但是它們未被證明適于寬范圍的硬表面等等的清潔。例如，碘能夠著色許多表面，而其在高濃度的使用出于安全考慮是受到限制的。
本發(fā)明的目的是提供液體清潔和消毒制劑，其適合用于硬表面，并具有高度抗病毒和抗細(xì)菌效力。
發(fā)明概述根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素的組合物。
根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素的用于清潔和消毒的組合物。
根據(jù)本發(fā)明的第三方面，提供包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素的用于表面清潔和消毒的水性組合物。
根據(jù)本發(fā)明的第四方面，提供包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素的抗細(xì)菌的組合物。
根據(jù)本發(fā)明的第五方面，提供包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素的抗病毒的組合物。
根據(jù)本發(fā)明的第六方面，提供包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素的抗真菌的組合物。
根據(jù)本發(fā)明的第七方面，提供當(dāng)細(xì)菌和/或病毒存在于表面上時破壞有機體和/或抑制細(xì)菌和/或病毒復(fù)制能力的方法，所述方法包含施用組合物到所述表面，其中所述組合物被設(shè)定破裂細(xì)菌或病毒的磷脂膜，組合物被進一步設(shè)定基本上持久地結(jié)合到細(xì)菌DNA和病毒DNA或RNA。在上下文中，“基本上持久地”被理解為表示細(xì)菌DNA或病毒DNA或RNA具有一種或多種結(jié)合到其上的組合物的成分使得所述DNA或RNA至少幾個小時但是優(yōu)選永久地不能復(fù)制。這些方法優(yōu)點是能夠迅速對表面去污染。優(yōu)選所述組合物包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。最優(yōu)選所述組合物是基本上如本發(fā)明的其他方面所述的。
根據(jù)本發(fā)明的第八方面，提供一種當(dāng)細(xì)菌和/或病毒存在于表面時抑制細(xì)菌和/或病毒復(fù)制能力的方法，所述方法包括施用組合物到所述表面，其中所述組合物被設(shè)定基本上持久地包封細(xì)菌或病毒結(jié)構(gòu)并防止它們的遺傳物質(zhì)的復(fù)制。在上下文中“基本上持久地”被理解為表示細(xì)菌或病毒具有一種或多種結(jié)合到其上的組合物的成分，使得所述DNA或RNA被包封到使其至少幾個小時但是優(yōu)選永久地不能復(fù)制的程度。這些方法優(yōu)點是能夠迅速對表面去污染。優(yōu)選所述組合物包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。最優(yōu)選所述組合物是基本上如本發(fā)明的其他方面所述的。
在本發(fā)明的各個方面，長鏈烷基多胺化合物優(yōu)選包含長鏈烷基三胺化合物和/或長鏈烷基四胺化合物。
所述組合物可以包含具有不同烷鏈長度范圍的長鏈烷基多胺化合物混合物。
有利的是長鏈烷基多胺化合物可以包含通式R-NH-(CH2)m-NH-(CH2)n-NH2的化合物，其中R是包含至少8個碳原子的線性或支鏈烷基，m和n各自可以等于2或3。
R可以是包含10個到14個之間碳原子的線性或支鏈烷基鏈。優(yōu)選R是線性的烷基鏈，m和n各自可以等于3。
所述組合物優(yōu)選包含按體積計算10％和30％之間的一種或多種長鏈烷基多胺化合物。
有利的，所述組合物包含15％和25％之間的一種或多種長鏈烷基多胺化合物。任選的，所述組合物可以包含20％±2％的一種或多種長鏈烷基多胺化合物。
優(yōu)選，至少一種脂族醇包含1到4個之間的碳原子。
所述組合物優(yōu)選包含兩種脂族醇。特別優(yōu)選組合物包含乙醇和正丙醇。
所述組合物可以包含按體積計算10％和30％之間的脂族醇。有利的，所述組合物包含按體積計算15％到25％之間的脂族醇。所述組合物可以包含按體積計算10％到20％之間的乙醇和按體積計算5％到10％之間的正丙醇。任選的，所述組合物可以包含按體積計算14％到16％之間的乙醇和按體積計算5％到7％的正丙醇。
優(yōu)選所述組合物包含鹵素和/或鹵素源的混合物。替換的，所述組合物可以只包含單一鹵素和/或單一鹵素源。本發(fā)明優(yōu)選的鹵素是碘，優(yōu)選的碘源是以固態(tài)提供的分子碘。
所述組合物優(yōu)選包含按重量計算直到0.5％的碘。有利的，所述組合物可以包含按重量計算0.1％到0.5％之間的碘。任選的，所述組合物可以包含按重量計算0.33％±0.05％的碘。
所述組合物可以包含適于與鹵素形成絡(luò)合物的絡(luò)合劑。
所述組合物可以包含至少一種緩沖劑，比如次氮基三乙酸或其鹽。
所述組合物可以包含至少一種表面活性劑。優(yōu)選至少一種兩性表面活性劑存在于組合物中。理想的是兩性表面活性劑的混合物存在于組合物中。
所述組合物可以包含至少一種濕潤劑，比如聚二醇醚，任選為聚乙二醇醚或聚丙二醇醚。
本發(fā)明所述組合物優(yōu)選是無危害的。在上下文中“無危害的”被理解為表示歐洲危險制品指引(99/45/EC)和危險物質(zhì)指引(67/548/EEC)定義的無危害。
盡管組合物以非稀釋形式有效，但是在許多的應(yīng)用中稀釋的組合物是所需要的。組合物優(yōu)選被設(shè)定對于大的稀釋范圍有效。例如，組合物有效的范圍可以是用水稀釋直到1∶1000份水稀釋的任何水平。通常稀釋的下限是用水1∶1稀釋，但是優(yōu)選組合物有效的的稀釋范圍是1∶5份水到1∶100份水稀釋。然而最優(yōu)選的稀釋是基本上1份組合物對基本上9份水。
本發(fā)明的組合物可以以適于許多不同形式遞送到表面的形式提供。所述組合物可以以濃縮形式提供，用于后來在清潔表面之前不久被用戶稀釋。然而一旦稀釋，得到的溶液能夠存儲直到12個月而仍然有效地抵抗細(xì)菌和/或病毒和/或真菌和/或提供常規(guī)的除去肉眼可見的污物的去污/清潔效果。
本發(fā)明的組合物可以以準(zhǔn)備好立即遞送到表面的形式提供。這樣的立即遞送組合物的遞送裝置可以是可控的噴霧器，比如觸發(fā)噴霧器等等。觸發(fā)噴霧器有利的允許用戶一定程度地遠(yuǎn)離組合物將被施用的表面，使得組合物到用戶接觸表面時已經(jīng)開始攻擊存在于表面上的細(xì)菌和/或病毒。立即遞送的組合物優(yōu)選能夠被存儲在其遞送裝置中直至24個月還仍然有效地抵抗細(xì)菌和/或病毒和/或真菌和/或提供除去肉眼可見的污物的常規(guī)的去污/清潔效果。
另一個用于立即遞送本發(fā)明組合物的遞送裝置可以是一種浸漬的拭布。這樣的拭布可以以含有許多拭布的容器或圓筒提供，或以單個小袋形式提供。優(yōu)選這樣的拭布能夠被存儲在它們的容器直至24個月而仍然有效抵抗細(xì)菌和/或病毒和/或真菌和/或提供一種除去肉眼可見污物的常規(guī)的去污劑/清潔效果。
根據(jù)本發(fā)第十方面，提供一種用于制造用于清潔和消毒的組合物的方法，其中所述方法包括向至少一種長鏈烷基多胺的pH緩沖溶液中添加至少一種表面活性劑以制備中間溶液；與所述中間溶液分開制備含有至少一種醇和至少一種鹵素的預(yù)混合溶液；組合所述中間溶液和所述預(yù)混合溶液。
根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，提供包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺的組合物。
根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，提供包含至少一種長鏈烷基多胺和至少一種鹵素的組合物。
具體的實施方案為了使本發(fā)明更容易理解，以僅作為示例的方式參考附圖更具體描述本發(fā)明的實施方案


圖1顯示本發(fā)明組合物抵抗骨髓灰質(zhì)炎RNA的活性；圖2顯示本發(fā)明長鏈烷基多胺的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
制備水性的表面清潔組合物，包含
NTA 89％粉末0.85kg乙醇15.0升n-丙醇 6.0升Topanol O FG0.55升Sandoteric SC 2.42升Sandozin NRW conc 6.95升Sandoteric ABD 4.45升Triameen Y12D-3019.99升去離子水43.4524升碘(固體)0.3376kg組合物外觀為淺黃色清亮溶液，pH大約8并有輕微乙醇味道。
NTA是次氮基三乙酸三鈉鹽，一種緩沖劑。Topanol O FG是食品級別丁基化羥基甲苯，一種抗氧化劑，由Chance&Hunt Ltd.出售(Topanol是ICI plc的注冊商標(biāo))。Sandozin NRW conc是一種作為濕潤劑的聚乙氧基化醚，由Cariant出售。它還與碘形成相對穩(wěn)定的絡(luò)合物。Sandoteric SC是一種磺基三甲胺乙內(nèi)酯兩性表面活性劑，其作為去污劑，而Sandoteric ABD是一種作為去污劑并具有一定程度殺菌活性的兩性表面活性劑的復(fù)雜混合物。兩者都由Cariant出售(Sandozin和Sandoteric都是Novartis SA的注冊商標(biāo))。
Triameen Y 12D-30是通式R′-NH-C3H6-NH-C3H6-NH2的長鏈烷基三胺，其中R′是“牛脂烷基”-一種自然來源的不同長度烷基鏈的混合物，最常見的是十二烷基鏈。它由Akzo Nobel出售。
圖2示例長鏈烷基三胺的假設(shè)結(jié)構(gòu)。有可能這個分子的活性位于NH2基團，碘被單調(diào)地鍵合到氮而容易被DNA或RNA接近。DNA或RNA的核苷酸然后可以在存在碘化胺基的情況下通過添加到磷脂基團而配位。因此，所述碘根可以在分子中自由漫游并且由于其部分添加，從而競爭性滿足化合價。
盡管細(xì)菌的攻擊機制不是完全地理解，可以預(yù)期在合適的緩沖溶液中長鏈烷基三胺形成陽離子的類型。連同表面活性劑，優(yōu)選本質(zhì)上為兩性的表面活性劑，三胺攻擊形成細(xì)菌外壁的磷脂膜。在大多數(shù)情況下，這些膜被破裂或裂解，導(dǎo)致釋放細(xì)菌的DNA。有可能絡(luò)合的鹵素和醇聯(lián)合作用于DNA，有效地與DNA或RNA絡(luò)合。三胺和表面活性劑被認(rèn)為攻擊細(xì)菌DNA并且結(jié)合到螺旋的關(guān)鍵部分防止它復(fù)制。醇還可以有助于對膜的攻擊。
即使膜沒有充分破壞到釋放它們的內(nèi)容物，所述組合物被發(fā)現(xiàn)使細(xì)菌失活持續(xù)延長的時間(在本測試中至少14天，比目前的清潔劑/消毒劑長許多)。
轉(zhuǎn)到對病毒的攻擊機制，這個機制同樣還不完全理解。然而再次預(yù)期在合適緩沖溶液中形成的陽離子三胺連同表面活性劑攻擊病毒衣殼的外壁，表面活性劑優(yōu)選本質(zhì)上是兩性的。有可能這些結(jié)構(gòu)作為攻擊的結(jié)果被破裂或裂解，導(dǎo)致釋放病毒DNA或RNA。絡(luò)合的鹵素和醇被認(rèn)為聯(lián)合作用于病毒DNA或通過鍵合或?qū)⑺鼈冏陨砼c病毒RNA的部分結(jié)合而作用。另外，三胺和表面活性劑還被認(rèn)為通過結(jié)合到螺旋的關(guān)鍵部分而攻擊病毒DNA或RNA。對病毒DNA或RNA攻擊的結(jié)果是抑制DNA或RNA的復(fù)制能力。醇還可以有助于對膜的攻擊，具體是存在于一些然而并非所有DNA/RNA病毒中的外層磷脂包膜。
替換的，不是病毒衣殼被緩沖的陽離子三胺和表面活性劑破裂或裂解，有可能攻擊導(dǎo)致結(jié)合到表面結(jié)構(gòu)，阻斷并失活病毒受體。這個攻擊的結(jié)果是抑制傳染性，因而防止病毒傳播到其它的細(xì)胞。有可能鹵素和醇參與攻擊病毒衣殼膜。
不管機制如何，組合物組分的聯(lián)合作用分解和破壞大多數(shù)的有機體和/或抑制任何的病毒或細(xì)菌持續(xù)延長的時間。所述組合物還具有常規(guī)的去污/清潔效果，從其被施用的表面清除肉眼可見的污物，而且洗去被抑制的細(xì)菌或病毒以及破壞的有機體有關(guān)的碎片。所述組合物已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)對檢測的表面具有最小限度有害影響，并且不像常規(guī)的含有相似水平鹵素，特別是碘的制劑使表面染色。
如已經(jīng)提到的，本發(fā)明組合物的殺病毒作用的機制還不完全理解。從存在于組合物中的組分，猜測醇使蛋白質(zhì)變性，季銨化合物結(jié)合到磷脂中的陰離子性磷酸基和脂肪酸鏈。這兩種機制破壞微生物的膜。鹵素可以修飾結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)并可以通過蛋白質(zhì)中氨基酸的鹵化而抑制酶。
通過試驗，各種裸病毒或純化的動物脫氧核糖核酸(DNA)樣品可以用組合物處理。發(fā)生相互作用，因此當(dāng)在凝膠電泳的電場下，生成DNA拖尾現(xiàn)象而不是預(yù)期的正常完整性的DNA階梯條帶，表明DNA離子化特征的改變。如果用酚/氯仿混合物提取相同的組合物/病毒或組合物/動物DNA混合物，組合物本身被分解，而且全部DNA電泳圖將恢復(fù)具有正常完整性。這個數(shù)據(jù)表明DNA(病毒的或動物DNA)在用組合物處理過程中不被降解，但組合物與病毒或動物DNA相互作用改變正常DNA結(jié)構(gòu)和離子的完整性。
進一步調(diào)查組合物之間的相互作用對于病毒粒子和病毒核糖核酸(RNA)的影響，
圖1示例了觀察到的活性。進行以下實驗，其中組合物(1份溶于10份水)作為9份稀釋的組合物和1份脊髓灰質(zhì)炎病毒疫苗(最終1000拷貝/ml)作用5，15，30和60分鐘，隨后使用QIAGEN硅柱(QIAGEN合并用于蛋白質(zhì)降解的蛋白酶步驟)提取，在互補脫氧核糖核酸(cDNA)合成和DNA擴增前，(用室內(nèi)實時Lightcycler定量RNA分析檢測核酸產(chǎn)物)，RNA病毒負(fù)載可以看出從1000拷貝分別減少到50，50，10，和10拷貝-(減少95％，95％，99％，99％)，對比的是水對照樣品中分別1000，1000，1000，1000拷貝/ml。如上所述實驗用組合物/病毒培養(yǎng)重復(fù)5，15，30和60分鐘，但用酚/氯仿方法提取RNA(一次用酚，一次用1∶1酚和氯仿，和一次用氯仿，而不是用QIAGEN抽提方法)，分別在1000，1000，1000，和1000拷貝檢測RNA(RNA載量無減小)。
實驗表明組合物在1-60分鐘期間不降解RNA，但組合物和脊髓灰質(zhì)炎病毒/脊髓灰質(zhì)炎病毒RNA之間發(fā)生相互作用。這個相互作用抑制通常釋放RNA的蛋白酶切割組合物肽的作用(在QIAGEN方法中有活性)，或改變裸RNA離子性質(zhì)，因此RNA不能在該檢測中被進一步捕獲和放大。結(jié)果是RNA低回收，和在分析中以低拷貝數(shù)出現(xiàn)。組合物病毒相互作用的效果在用酚化學(xué)提取時消失?？梢钥偨Y(jié)出組合物不是對病毒衣殼有破壞，而是抑制酶裂解衣殼，并要求進一步嚴(yán)格的化學(xué)提取以實現(xiàn)核酸的釋放。這里舉例說明的QIAGEN效果是穩(wěn)定的效果和已經(jīng)復(fù)制其它的RNA和DNA病毒包括腺病毒，BK病毒和Norovirus，并且顯示是殺病毒活性的可能機制，其中改變的病毒結(jié)構(gòu)對生理學(xué)的和酶的攻擊有抗性。
因此最后可以總結(jié)出病毒DNA和病毒RNA都不被使用組合物處理而降解。然而，組合物與病毒衣殼相互作用并阻止酶的切割。盡管病毒脫衣殼的方法對于不同的病毒類群包括不同的機制，它們都要求病毒衣殼具有結(jié)構(gòu)和離子的完整性以及對允許它進入和通過寄主細(xì)胞的細(xì)胞生理過程敏感，并與細(xì)胞結(jié)構(gòu)和酶系統(tǒng)相互作用。由組合物引起的病毒結(jié)構(gòu)的變化可能阻止這個過程并負(fù)責(zé)殺病毒活性。
假設(shè)具有更高水平鹵素的組合物可以在一些應(yīng)用中有用，盡管對另外的組分的改變，比如醇的量的提高，可能是穩(wěn)定性所需要的。
所述組合物還具有一定程度抗真菌，霉菌和酵母的活性，盡管人們相信修改的制劑，例如具有替代的醇混合物的制劑，可能是抗更頑固的真菌孢子細(xì)胞壁等等的全部效力所需要的。
測試已經(jīng)表明組合物通過“555-攻擊”檢測標(biāo)準(zhǔn)(參見英國標(biāo)準(zhǔn)BSEN 12761997和法國Afnor檢測)。作為有效的抗病毒和抗細(xì)菌潔凈劑，其可以在UK國家保健服務(wù)(UK National Health Service)采用的系統(tǒng)中被歸類為(2)類消毒劑，適于清潔“中等高風(fēng)險”區(qū)域。
權(quán)利要求
1.一種組合物，包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。
2.一種用于清潔和消毒的組合物，包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。
3.一種表面清潔和消毒用水性組合物，包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。
4.一種抗細(xì)菌組合物，包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。
5.一種抗病毒組合物，包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。
6.一種抗真菌組合物，包含至少一種醇，至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素。
7.權(quán)利要求1-6任一項的組合物，其中長鏈烷基多胺化合物包含長鏈烷基三胺化合物和/或長鏈烷基四胺化合物。
8.權(quán)利要求1-7任一項的組合物，其中組合物包含具有不同烷鏈長度范圍的長鏈烷基多胺化合物的混合物。
9.權(quán)利要求1-8任一項的組合物，其中長鏈烷基多胺化合物包括通式R-NH-(CH2)m-NH-(CH2)n-NH2的化合物，其中R是包含至少8個碳原子的線性或支鏈的烷基鏈，m和n各自等于2或3。
10.權(quán)利要求10的組合物，其中R是含有10到14個碳原子的線性或支鏈烷基鏈。
11.權(quán)利要求10-11任一項的組合物，其中R是線性的烷基鏈。
12.權(quán)利要求10-12任一項的組合物，其中m和n各自等于3。
13.權(quán)利要求1-12任一項的組合物，其中組合物包含按體積計算10％到30％之間的一種或多種長鏈烷基多胺化合物。
14.權(quán)利要求1-13任一項的組合物，其中組合物包含按體積計算15％到25％之間的一種或多種長鏈烷基多胺化合物。
15.權(quán)利要求1-14任一項的組合物，其中至少一種脂肪醇包含1到4個碳原子。
16.權(quán)利要求1-15任一項的組合物，其中組合物包含兩種脂肪醇。
17.權(quán)利要求1-16任一項的組合物，其中組合物包含按體積計算10％到30％之間的脂肪醇。
18.權(quán)利要求1-17任一項的組合物，其中組合物包含按體積計算15％到25％之間的脂肪醇。
19.權(quán)利要求1-18任一項的組合物，其中組合物包含按體積計算14％到16％之間的乙醇和按體積計算5％到7％之間的正丙醇。
20.權(quán)利要求1-19任一項的組合物，其中組合物包含鹵素和/或鹵素源的混合物。
21.權(quán)利要求1-20任一項的組合物，其中組合物只包含單一的鹵素和/或單一的鹵素源。
22.權(quán)利要求1-21任一項的組合物，其中鹵素是碘。
23.權(quán)利要求1-22任一項的組合物，其中組合物包括按重量計算最高至0.5％的碘。
24.權(quán)利要求1-23任一項的組合物，其中組合物包括按重量計算0.33％±0.05％的碘。
25.權(quán)利要求1-24任一項的組合物，其中組合物包括適于與鹵素形成絡(luò)合物的絡(luò)合劑。
26.權(quán)利要求1-25任一項的組合物，其中組合物包括至少一種緩沖劑。
27.權(quán)利要求1-26任一項的組合物，其中組合物包括至少一種表面活性劑。
28.權(quán)利要求28的組合物，其中至少一種表面活性劑是兩性的。
29.權(quán)利要求1-28任一項的組合物，其中組合物包括至少一種濕潤劑。
30.一種當(dāng)細(xì)菌和/或病毒存在于表面時破壞細(xì)菌和/或抑制細(xì)菌和/或病毒復(fù)制能力的裝置，所述裝置包括對所述表面施用組合物，其中組合物被設(shè)定為破裂所述細(xì)菌或病毒的磷脂膜，所述組合物進一步被設(shè)定為切割細(xì)菌DNA和/或基本上持久地結(jié)合到細(xì)菌DNA和病毒DNA或RNA。
31.權(quán)利要求31的裝置，其中提供權(quán)利要求1-30任一項的組合物。
32.一種當(dāng)細(xì)菌和/或病毒存在于表面時抑制細(xì)菌和/或病毒復(fù)制能力的裝置，所述裝置包括對表面施用組合物，其中組合物被設(shè)定為基本上持久地包封細(xì)菌或病毒并防止它們遺傳物質(zhì)的復(fù)制。
33.權(quán)利要求33的裝置，其中提供權(quán)利要求1-30任一項的組合物。
34.一種制造用于清潔和消毒的組合物的方法，其中所述方法包括向至少一種長鏈烷基多胺的pH緩沖溶液中添加至少一種表面活性劑以制備中間溶液；與所述中間溶液分開制備含有至少一種醇和至少一種鹵素的預(yù)混合溶液；以及組合所述中間溶液和所述預(yù)混合溶液。
全文摘要
本發(fā)明公開含有至少一種醇、至少一種長鏈烷基多胺，和至少一種鹵素的組合物，其適合應(yīng)用于基本上被微生物污染的表面。
文檔編號A01N59/12GK1806037SQ200480016660
公開日2006年7月19日 申請日期2004年5月17日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月15日
發(fā)明者克里斯多佛·馬利謝維奇 申請人:綠橋環(huán)境控制有限公司