專利名稱：用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于用于植物修復(fù)土壤的絡(luò)合劑領(lǐng)域，特別涉及一種用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
用于修復(fù)污染土壤的植物修復(fù)技術(shù)近十多年來已成為環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域內(nèi)的一個(gè)研究熱點(diǎn)。隨著研究的深入，該技術(shù)已經(jīng)應(yīng)用于土壤中所含Pb、Zn、Cd、Cu、Ni、Cr和放射性元素U的污染治理(Chen，et al，2001；Huang，etal，1998，Kayser，et al，2000)。目前在歐美等國不斷出現(xiàn)的植物修復(fù)公司即是該技術(shù)已趨成熟并形成一個(gè)行業(yè)的標(biāo)志。有專家預(yù)測(cè)，植物修復(fù)技術(shù)將成為發(fā)展中國家，如中國、印度等國對(duì)污染土壤修復(fù)的重要手段。其基本原理是，利用植物吸收土壤中的污染物并將其轉(zhuǎn)移到地上部分，進(jìn)而可以通過收獲植物達(dá)到去除土壤中污染物的目的。然而，在用植物對(duì)土壤進(jìn)行植物修復(fù)的過程中，因?yàn)橥寥乐兴闹亟饘?如Pb、Cu)通常以難溶化合物的形態(tài)存在，進(jìn)行植物修復(fù)的生物有效性很低；通常的做法是向土壤中添加絡(luò)合劑提高重金屬在污染介質(zhì)中的溶解性，以增加植物修復(fù)的生物有效性。該技術(shù)被稱作螯合誘導(dǎo)植物修復(fù)技術(shù)，是在二十世紀(jì)末剛剛誕生的一個(gè)邊緣學(xué)科，但也是倍受關(guān)注和青睞的一項(xiàng)新技術(shù)(駱永明，2000(2)土壤)。目前絡(luò)合劑的加入大都采用將絡(luò)合劑配成一定濃度溶液后再施入土壤的方法，這種方法存在的弊端①加入絡(luò)合劑，在極短的時(shí)間內(nèi)通過絡(luò)合作用，使重金屬的活性迅速增加，但在一定時(shí)間內(nèi)(如一天)植物只能吸收土壤中很少一部分的重金屬，這樣其它未被植物吸收的大量活化了的重金屬仍殘留在土壤中，也由于其移動(dòng)性增強(qiáng)，可以隨時(shí)間逐漸下移，污染地下水，造成極大的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，加入的絡(luò)合劑不可避免的提高了對(duì)地下水污染的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。就美國PHYTOTECH公司(一家植物修復(fù)公司)倒閉一事，有的科學(xué)家總結(jié)教訓(xùn)時(shí)，認(rèn)為缺乏對(duì)環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識(shí)和控制是其失敗的主要原因之一。從這個(gè)例子可以看出解決絡(luò)合劑施用過程中的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)問題是關(guān)系到螫合誘導(dǎo)植物修復(fù)技術(shù)發(fā)展的一個(gè)迫在眉睫的問題；
②在土壤微生物等的作用下，絡(luò)合劑會(huì)逐漸喪失有效性，目前此方面的報(bào)道不盡相同，根據(jù)Wu longhua，2001對(duì)EDTA(乙二胺四乙酸)的研究，施用該絡(luò)合劑后6天后，土壤中大約只剩余62％的絡(luò)合劑，12天后大約只有25％，這無形中也是一種資源的浪費(fèi)；③從空間上講，植物所能吸收的重金屬的量主要決定于根區(qū)重金屬的濃度。而用溶液加入的方法，缺陷之一是絡(luò)合劑在土壤等污染介質(zhì)空間的分布是分散的，而植物只能吸收根區(qū)附近的重金屬，這樣就降低了絡(luò)合劑的使用效率；缺陷之二在于活化了的重金屬很容易隨溶液下滲，當(dāng)超過根區(qū)，這部分重金屬對(duì)植物來說是無效的，在淋溶、侵蝕條件下，極易造成地下水或地表水的二次污染，將對(duì)環(huán)境、生態(tài)和人體健康構(gòu)成嚴(yán)重的潛在危害。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服施用上述絡(luò)合劑存在的諸多缺陷，而提供安全可靠的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑，可大大降低植物修復(fù)過程中使用絡(luò)合劑的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下本發(fā)明提供的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑，其特征在于，該包膜式緩釋絡(luò)合劑為其表面上包覆有0.1-0.2毫米厚度可溶性硅酸鹽薄膜的粒狀絡(luò)合劑；其硅酸鹽薄膜內(nèi)的內(nèi)容物為由絡(luò)合劑與可溶性膠粘劑組成的混合物，所述可溶性膠粘劑與絡(luò)合劑的重量份配比為0.4-5∶100；所述的絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、二乙基三胺五乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸鈉或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺二鄰羥苯基乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、環(huán)己烷二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、羥乙基替乙二胺三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽或氨三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽；所述可溶性膠粘劑為阿拉伯樹膠、馬來松香、歧化松香、氫化松香、松香、桃膠、冷杉膠、栲膠、明膠、紫膠、海藻酸鈉或糊精。
本發(fā)明提供的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下a、將可溶性膠粘劑與絡(luò)合劑按重量份配比為0.4-5∶100進(jìn)行混配，并在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；b、將步驟a)形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止，所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為35-40％；所述的絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、二乙基三胺五乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸鈉或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺二鄰羥苯基乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、環(huán)己烷二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、羥乙基替乙二胺三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽或氨三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽；所述可溶性膠粘劑為阿拉伯樹膠、馬來松香、歧化松香、氫化松香、松香、桃膠、冷杉膠、栲膠、明膠、紫膠、海藻酸鈉或糊精。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)如下本發(fā)明對(duì)絡(luò)合劑包膜，再施入植物根區(qū)，通過控制包膜的厚度，可以控制絡(luò)合劑的釋放速度；絡(luò)合劑可以緩慢以有效態(tài)釋放出來；由于本發(fā)明的絡(luò)合劑包膜，施用時(shí)可以主要施在根層，其影響區(qū)域主要集中在絡(luò)合劑顆粒附近的小區(qū)域內(nèi)；該發(fā)明一方面增加了植物對(duì)重金屬的集中吸收；另一方面，不同程度的提高了絡(luò)合劑的使用效率，同時(shí)降低了施用絡(luò)合劑的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。


附圖1為不同絡(luò)合劑施加方式對(duì)土壤中有機(jī)碳及土壤浸提液總有機(jī)碳的影響的示意圖；附圖2為使用本發(fā)明的包膜式緩釋絡(luò)合劑后土壤中有機(jī)碳變化的示意圖；圖1縱坐標(biāo)為有機(jī)碳含量，橫坐標(biāo)為處理方式；CK為實(shí)驗(yàn)前土壤中有機(jī)碳含量；SE為施加1.5克乙二胺四乙酸二鈉固體粉末后土壤中有機(jī)碳含量；LE為施加含1.5克乙二胺四乙酸二鈉溶液后土壤中有機(jī)碳含量；CE為施加本發(fā)明的包膜式緩釋絡(luò)合劑后土壤中有機(jī)碳含量；圖2縱坐標(biāo)為有機(jī)碳含量，橫坐標(biāo)為處理天數(shù)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1，制備本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑其制備步驟如下
1、將乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸二鉀分別與膠粘劑(歧化松香或冷杉膠)按重量份配比為0.4∶100進(jìn)行混配，在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，分別使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；2、將形成的顆粒分別置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，在顆粒不斷滾動(dòng)的情況下，向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止；所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為40％。
本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑內(nèi)容物為乙二胺四乙酸的包膜式緩釋絡(luò)合劑用D1代替，內(nèi)容物為乙二胺四乙酸二鈉的包膜式緩釋絡(luò)合劑用D2代替，內(nèi)容物為乙二胺四乙酸二鉀的包膜式緩釋絡(luò)合劑用D3代替。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下1.緩釋效果該試驗(yàn)分別用蒸餾水和土壤做為載體，將本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑分別放在水和土壤中，用完全釋放所用天數(shù)表示緩釋效果，其結(jié)果如表1；表1

2.使用效果試驗(yàn)所用土壤樣品采自安徽省，為粉砂質(zhì)粘壤土，試驗(yàn)前土壤全鉛含量為359.07±27.14mg kg-1。每個(gè)盆子用300克土，將1.5克乙二胺四乙酸二鈉固體粉末施入編號(hào)為SE盆中與土壤混合均勻；將含有1.5克乙二胺四乙酸二鈉的溶液施入編號(hào)為LE盆中與土壤，將含有1.5克乙二胺四乙酸二鈉的本發(fā)明的包膜式緩釋絡(luò)合劑加入到編號(hào)為CE的盆子中距盆子中央點(diǎn)大約2厘米的區(qū)域內(nèi)土壤中，將經(jīng)水培玉米植株移入各盆中；試驗(yàn)實(shí)施后7天后，所測(cè)得的玉米植株中的鉛濃度和吸收鉛量，上述實(shí)驗(yàn)重復(fù)三次，求其平均值，其結(jié)果如表2，表中CK為試驗(yàn)前土壤全鉛含量；
附表2不同乙二胺四乙酸二鈉鹽施加方式對(duì)植物吸收鉛量的比較

*本數(shù)據(jù)為本發(fā)明包膜式絡(luò)和劑僅釋放約60-70％時(shí)測(cè)的結(jié)果。
施用本發(fā)明的絡(luò)合劑環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)附圖1為不同乙二胺四乙酸二鈉鹽施加方式對(duì)土壤有機(jī)碳及土壤浸提液總有機(jī)碳(TOC)的影響。
根據(jù)Monika et al，1998年的研究，施加絡(luò)合劑后，重金屬的淋容量主要決定于三個(gè)因素降水量，土壤中存在的絡(luò)合劑濃度，以及土壤的理化性質(zhì)。假定降水量和土壤的理化性質(zhì)不變的情況下，土壤中存在的絡(luò)合劑濃度越高，則風(fēng)險(xiǎn)越大，反之，則越小。而對(duì)于土壤中絡(luò)合劑的濃度，可以用土壤中的有機(jī)碳和單位土壤浸提液的總有機(jī)碳(TOC)表示。從圖1可以看出，使用本發(fā)明的包膜式緩釋絡(luò)合劑(CE方式施入)，可以明顯降低土壤中的有機(jī)碳和浸提液的有機(jī)碳，表示土壤中存在絡(luò)合劑的量較低，根據(jù)Monika et al.(1998)的研究結(jié)果，表明該施用方式可顯著降低其淋溶的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。
附圖2為植物修復(fù)過程土壤有機(jī)碳的變化情況從圖2可以看出，土壤中的有機(jī)碳含量在施用本發(fā)明的包膜式緩釋絡(luò)合劑后0-17天內(nèi)沒有明顯變化，基本維持在一個(gè)恒定數(shù)值，即與對(duì)照相似，進(jìn)一步表明了緩釋絡(luò)合劑對(duì)降低環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的有效作用。
同理，包膜乙二胺四乙酸以及包膜乙二胺四乙酸鉀鹽的本發(fā)明的包膜式緩釋絡(luò)合劑也用上述方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)將結(jié)果簡單的表述如下，使用包膜乙二胺四乙酸鉀鹽，地上部分可去除鉛量為0.1418±0.0015mg/株植物，高于溶液加入方式0.1236±0.0025mg/株植物。而包膜后施用，其土壤有機(jī)碳含量為0.1309±0.0052％，低于溶液施入方式下土壤有機(jī)碳含量0.1623±0.0041％；使用包膜乙二胺四乙酸，地上部分可去除鉛量為0.1102±0.0009mg/株植物，高于溶液施入方式0.0958±0.0032mg/株植物。同樣的，包膜后土壤有機(jī)碳含量也低20.7％左右。
實(shí)施例2，制備本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑其制備步驟如下1、將乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸、乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸三鈉、乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸三鉀分別與膠粘劑(阿拉伯樹膠或栲膠)分別按重量份配比為5∶100進(jìn)行混配，在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，分別使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑內(nèi)容物為乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸的包膜式緩釋絡(luò)合劑用F1代替，內(nèi)容物為乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸三鈉的包膜式緩釋絡(luò)合劑用F2代替，內(nèi)容物為乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸三鉀的包膜式緩釋絡(luò)合劑用F3代替。
2、將形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止，所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為35％。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下，鑒于試驗(yàn)數(shù)據(jù)較多，所以只選取用代表性的兩個(gè)指標(biāo)，下同)

注表中的a為植物修復(fù)效果用總Pb去除量(mg plant-1)表示；b為環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)用土壤中的有機(jī)碳％(絡(luò)合劑)含量表示；表中數(shù)據(jù)為三個(gè)重復(fù)的平均值與標(biāo)準(zhǔn)差；下同。
實(shí)施例3，制備本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑其制備步驟如下1、將環(huán)己烷二胺四乙酸、己烷二胺四乙酸一鈉、己烷二胺四乙酸一鉀分別與膠粘劑(氫化松香或明膠)按重量份配比為1∶100進(jìn)行混配，在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，分別使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑內(nèi)容物為環(huán)己烷二胺四乙酸的包膜式緩釋絡(luò)合劑用W1代替，內(nèi)容物為環(huán)己烷二胺四乙酸一鈉的包膜式緩釋絡(luò)合劑用W2代替，內(nèi)容物為環(huán)己烷二胺四乙酸一鉀的包膜式緩釋絡(luò)合劑用W3代替。
2、將形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止，所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為38％。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下

實(shí)施例4，制備本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑其制備步驟如下1、將二乙基三胺五乙酸、二乙基三胺五乙酸四鈉、二乙基三胺五乙酸四鉀分別與膠粘劑(馬來松香)按重量份配比為2∶100進(jìn)行混配，在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，分別使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑內(nèi)容物為二乙基三胺五乙酸的包膜式緩釋絡(luò)合劑用Q1代替，內(nèi)容物為二乙基三胺五乙酸四鈉的包膜式緩釋絡(luò)合劑用Q2代替，內(nèi)容物為二乙基三胺五乙酸四鉀的包膜式緩釋絡(luò)合劑用Q3代替。
2、將形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止，所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為36％。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下


實(shí)施例5，制備本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑其制備步驟如下1、將羥乙基替乙二胺三乙酸、羥乙基替乙二胺三乙酸二鈉、羥乙基替乙二胺三乙酸二鉀分別與膠粘劑(或紫膠)按重量份配比為3∶100進(jìn)行混配，在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，分別使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑內(nèi)容物為羥乙基替乙二胺三乙酸的包膜式緩釋絡(luò)合劑用X1代替，內(nèi)容物為羥乙基替乙二胺三乙酸二鈉的包膜式緩釋絡(luò)合劑用X2代替，內(nèi)容物為羥乙基替乙二胺三乙酸二鉀的包膜式緩釋絡(luò)合劑用X3代替。
2、將形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止，所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為37％。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下

實(shí)施例6，制備本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑其制備步驟如下1、將氨三乙酸、氨三乙酸二鈉、氨三乙酸二鉀分別與膠粘劑(桃膠或海藻酸鈉)按重量份配比為3.5∶100進(jìn)行混配，在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑內(nèi)容物為氨三乙酸的包膜式緩釋絡(luò)合劑用Z1代替，內(nèi)容物為氨三乙酸二鈉的包膜式緩釋絡(luò)合劑用Z2代替，內(nèi)容物為氨三乙酸二鉀的包膜式緩釋絡(luò)合劑用Z3代替。
2、將形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止，所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為38％。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下

實(shí)施例7，制備本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑其制備步驟如下1、將乙二胺二鄰羥苯基乙酸、乙二胺二鄰羥苯基乙酸一鈉、乙二胺二鄰羥苯基乙酸一鉀分別與膠粘劑(糊精)按重量份配比為4∶100進(jìn)行混配，在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；本實(shí)施例所制備的包膜式緩釋絡(luò)合劑內(nèi)容物為乙二胺二鄰羥苯基乙酸的包膜式緩釋絡(luò)合劑用V1代替，內(nèi)容物為乙二胺二鄰羥苯基乙酸一鈉的包膜式緩釋絡(luò)合劑用V2代替，內(nèi)容物為乙二胺二鄰羥苯基乙酸一鉀的包膜式緩釋絡(luò)合劑用V3代替。
2、將形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止，所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為39％。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下

權(quán)利要求
1.一種用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑，其特征在于，該包膜式緩釋絡(luò)合劑為其表面上包覆有0.1-0.2毫米厚度可溶性硅酸鹽薄膜的粒狀絡(luò)合劑；其可溶性硅酸鹽薄膜內(nèi)的內(nèi)容物為由絡(luò)合劑與膠粘劑組成的混合物，所述膠粘劑與絡(luò)合劑的重量份配比為0.4-5∶100。
2.按權(quán)利要求1所述的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑，其特征在于，所述的絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、二乙基三胺五乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸鈉或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺二鄰羥苯基乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、環(huán)己烷二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、羥乙基替乙二胺三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽或氨三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽；
3.按權(quán)利要求1所述的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑，其特征在于，所述可溶性膠粘劑為阿拉伯樹膠、馬來松香、歧化松香、氫化松香、松香、桃膠、冷杉膠、栲膠、明膠、紫膠、海藻酸鈉或糊精。
4.一種按權(quán)利要求1所述的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑的制備方法，其特征在于，制備步驟如下a、將可溶性膠粘劑與絡(luò)合劑按重量份配比為0.4-5∶100進(jìn)行混配，并在0.25-1個(gè)大氣壓力作用下，使其形成直徑為3-5毫米的顆粒；b、將步驟a)形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)的容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至該顆粒外表面包覆0.1-0.2毫米厚度的可溶性硅酸鹽薄膜止；所使用的可溶性硅酸鹽溶液的重量百分比濃度為35-40％。
5.按權(quán)利要求4所述的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑的制備方法，其特征在于，所述的絡(luò)合劑為乙二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、二乙基三胺五乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺(氧乙基氮基)四乙酸鈉或其鈉鹽或其鉀鹽、乙二胺二鄰羥苯基乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、環(huán)己烷二胺四乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽、羥乙基替乙二胺三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽或氨三乙酸或其鈉鹽或其鉀鹽。
6.按權(quán)利要求4所述的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑的制備方法，其特征在于，所述可溶性膠粘劑為阿拉伯樹膠、馬來松香、歧化松香、氫化松香、松香、桃膠、冷杉膠、栲膠、明膠、紫膠、海藻酸鈉或糊精。
全文摘要
本發(fā)明的用于植物修復(fù)土壤的包膜式緩釋絡(luò)合劑為其表面上包覆有0.1－0.2毫米厚度可溶性硅酸鹽薄膜的粒狀絡(luò)合劑；可溶性硅酸鹽薄膜內(nèi)的內(nèi)容物為由絡(luò)合劑與膠粘劑組成的混合物，膠粘劑與絡(luò)合劑的重量份配比為0.4－5∶100；制備步驟a.將可溶性膠粘劑與絡(luò)合劑按重量份配比為0.4－5∶100進(jìn)行混配，并在0.25－1個(gè)大氣壓力作用下，使其形成直徑為3－5毫米的顆粒；b.將形成的顆粒置入可轉(zhuǎn)動(dòng)容器內(nèi)，并向該顆粒交替實(shí)施噴灑可溶性硅酸鹽溶液和熱風(fēng)烘干，至顆粒外表面包覆0.1－0.2毫米厚度可溶性硅酸鹽薄膜止；本發(fā)明對(duì)絡(luò)合劑包膜后，施入植物根區(qū)，通過控制包膜厚度以控制絡(luò)合劑釋放速度，可增加植物對(duì)重金屬的集中吸收，不同程度的提高絡(luò)合劑使用效率，降低施用絡(luò)合劑環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。
文檔編號(hào)A01N25/26GK1502235SQ0214888
公開日2004年6月9日 申請(qǐng)日期2002年11月22日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月22日
發(fā)明者李海峰, 王慶仁 申請(qǐng)人:中國科學(xué)院生態(tài)環(huán)境研究中心