1.一種鎳酸鑭導(dǎo)電金屬氧化物薄膜材料的制備方法，其特征在于該制備方法的具體步驟如下：
(1)前驅(qū)體溶液的配制：
溶劑為醋酸(CH3COOH)去離子水，添加劑為甲酰胺(HCONH2)，其體積比為25-30∶5-6∶0.5-2；溶質(zhì)為硝酸鑭(La(NO3)3·xH2O)，醋酸鎳(Ni(CH3COO)2·H2O)，它們的摩爾比為1∶1，以0.3M/L濃度溶于溶液中，
配制的程序是：
A.按上述的配制比先稱(chēng)取一定量的醋酸鎳于一燒瓶中，加入一定量醋酸，然后在60-80℃溫度下加熱使之溶解；
B.再加入等摩爾量的硝酸鑭，在50-70℃溫度下，一邊不斷攪拌，一邊慢慢加入去離子水，直至不溶物消失，得到綠色透明的溶液；
C.為了防止制成后的鎳酸鑭薄膜龜裂，還要向溶液中加入適量的甲酰胺；
D.最后將得到的前驅(qū)體溶液通過(guò)0.2μm微孔的過(guò)濾器過(guò)濾，并通過(guò)加入或蒸發(fā)溶劑調(diào)節(jié)其濃度為0.3M/L；
(2)薄膜材料的制備：
A.成膜采用旋轉(zhuǎn)-鍍膜方式，將配制好的前驅(qū)體溶液滴到高速旋轉(zhuǎn)的基片上，基片轉(zhuǎn)速在3000-6000轉(zhuǎn)/分之間，并保持20到30秒，溶劑迅速揮發(fā)得到凝膠膜；
B.然后將凝膠膜置于退火爐中分段進(jìn)行熱處理，即在150-200℃下加熱2到3分鐘，再在300-400℃下熱解3到5分鐘，最后在500-650℃下高溫退火3到5分鐘；
C.根據(jù)所需的鎳酸鑭薄膜材料厚度，決定重復(fù)上述過(guò)程次數(shù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1一種鎳酸鑭導(dǎo)電金屬氧化物薄膜材料的制備方法，其特征在于所說(shuō)的基片為Si材料(100)取向。