法(一） 將一定量的鎂鋁水滑石分散于脫C02的去離子水中制成漿液后將過量的NaH2P0 42H20 溶于水所配成溶液緩慢倒入漿液中，加熱攪拌并用稀硝酸調節(jié)pH至5. 2左右，回流溫度下 反應1.5小時，待自然冷卻后，用脫0)2的去離子水洗滌產(chǎn)物并過濾直至濾液pH=7,然后 干燥得到 MgAl-H2P04-LDHs。
[0018] 改性水滑石（M-LDHs)的制備（二） 取適量的碳酸根插層鎂鋁水滑石（LDHs)于三口燒瓶中，并加入適量脫0)2的去離子 水后分散于三口燒瓶中形成良好的漿液，將適量NaH2P042H20溶于水中配成溶液，然后將 所配溶液緩慢倒入漿液中，并不停加熱攪拌，并用稀HN0 3調節(jié)pH值至5-6左右，然后升 溫至100°C_105°C反應，回流溫度下反應2.5h后自然冷卻，并用脫除C0 2的去離子水 洗滌產(chǎn)物并過濾直至濾液的pH=7,然后在60°C下于鼓風干燥箱中干燥6h后得到產(chǎn)物 MgAl-H 2P04_LDHs (M-LDHs)。
[0019] 本發(fā)明一實施例使用的防老劑為：2,2,4-三甲基1，2_二氫化喹聚合體、防老劑 FR、N-苯基-萘胺和4, 4' -二（苯基異丙基）二苯胺的一種或者幾種混合物。通過其 中的一種或者幾種混合使用，可以有效抑制在條件較苛刻的氧化，熱老化及天候老化問題， 而且對屈撓龜裂防護效果較好。
[0020] 本發(fā)明實施例使用的促進劑為下述產(chǎn)品中的一種或多種：促進劑DM、聚乙烯蠟和 促進劑BZ。
[0021] 本發(fā)明實施例使用的增塑劑為：鄰苯二甲酸二辛脂和鄰苯二甲酸二正辛酯的混合 物，其比例為1. 5 :1。
[0022] 制備原料中包括的納米活性劑為下列化合物(或混合物）中的一種或多種：MgO、 八1203、3込隊、8隊高純度碳粉、八1隊2110、1^1(50 4)2.121120(明礬)、八1203-2510 2-21120(高嶺 土)。
[0023] 本實施例采用室溫固相法制備MgO顆粒。
[0024] 本發(fā)明室溫固相合成法克服了傳統(tǒng)濕法制備氧化鎂納米顆粒存在的團聚問題，具 有反應無需溶劑、產(chǎn)率高、反應條件易等優(yōu)點；并克服了原有室溫固相合成法中存在的效率 低、粒子易氧化變形的缺點。
[0025] 本實施例室溫固相法制備MgO顆粒的具體方法為：將MgCI溶液與Na 2C03 (原料質 量配比1:1. 2)溶液，以PVA溶液(聚乙烯醇溶液）為改性劑，反應產(chǎn)生沉淀MgC03沉淀，然后 在75~85°C恒溫下，通過沉淀轉化的方式得到了堿式碳式鎂前驅體。50~60°C靜置堿式碳式 鎂前驅體沉淀18-22小時。最后在Ar氣流通入，溫度為600~650°C的條件下鍛燒，得到了 納米MgO顆粒。采用PVA作為高分子表面活性劑，控制了顆粒的團聚，所制得的納米MgO顆 粒分散性較好，為立方結構，基本呈球形，其粒徑為25-35nm。
[0026] 本發(fā)明有益的技術效果在于：本發(fā)明納米協(xié)同改性阻燃EVA的力學性能、阻燃性 能、耐熱性能都較好，而且柔軟耐老化，使用壽命長。
【具體實施方式】
[0027] 以下將結合實施例來詳細說明本發(fā)明的實施方式，借此對本發(fā)明如何應用技術手 段來解決技術問題，并達成技術效果的實現(xiàn)過程能充分理解并據(jù)以實施。
[0028] 本發(fā)明實施例原料： EVA 100份，改性水滑石（自制）5-6份，三（2,4-二叔丁基苯基）亞磷酸酯抗氧劑0. 5-1 份，防老劑1-1. 5份，促進劑2-5份，增塑劑0. 3-0. 4份，植物油軟化劑0. 5-1份，微膠囊化 紅磷1-2份，納米活性劑10-15份；納米活性劑為下列化合物域混合物）中的一種或多種： 采用室溫固相法制備的1 80、41203、5以4、8隊高純度碳粉31隊2110、1^1(50 4)2.121120(明 礬)、八1203-25102-211 20(高嶺土)。
[0029] 改性水滑石的制備方法方法（一） 將一定量的鎂鋁水滑石分散于脫C02的去離子水中制成漿液后將過量的NaH2P0 42H20 溶于水所配成溶液緩慢倒入漿液中，加熱攪拌并用稀硝酸調節(jié)pH至5. 2左右，回流溫度 下反應1.5小時。待自然冷卻后，用脫0)2的去離子水洗滌產(chǎn)物并過濾直至濾液pH=7,然 后干燥得到 MgAl-H2P04_LDHs。
[0030] 改性水滑石（M-LDHs)的制備（二） 取適量的碳酸根插層鎂鋁水滑石（LDHs)于三口燒瓶中，并加入適量脫0)2的去離子 水后分散于三口燒瓶中形成良好的漿液。將適量NaH2P042H20溶于水中配成溶液，然后 將所配溶液緩慢倒入漿液中，并不停加熱攪拌，并用稀HN0 3調節(jié)pH值至5-6左右，然后 升溫至100°C_105°C反應，回流溫度下反應2.5h后自然冷卻。并用脫除0) 2的去離子 水洗滌產(chǎn)物并過濾直至濾液的pH=7,然后在60°C下于鼓風干燥箱中干燥6h后得到產(chǎn)物 MgAl-H 2P04_LDHs (M-LDHs)。
[0031] 本發(fā)明實施例使用的防老劑為：2,2,4_三甲基1，2_二氫化喹聚合體、防老劑FR、 N-苯基-萘胺和4, 4' -二（苯基異丙基）二苯胺的一種或者幾種混合物。通過其中的 一種或者幾種混合使用，可以有效抑制在條件較苛刻的氧化，熱老化及天候老化問題，而且 對屈撓龜裂防護效果較好。適用于動態(tài)條件下使用的制品，防護效果更好。
[0032] 本發(fā)明實施例使用的促進劑為下述產(chǎn)品的一種或者幾種混合物：促進劑DM、聚乙 烯蠟和促進劑BZ。
[0033] 本發(fā)明實施例使用的增塑劑為：所述增塑劑為：鄰苯二甲酸二辛脂和鄰苯二甲酸 二正辛酯的混合物，其比例為1. 5 :1。通過此配比，既可以可以大幅降低橡膠產(chǎn)品成本，而 且可以使其柔韌性增強，加工也容易。
[0034] 本發(fā)明又一實施例使用的增塑劑為：己二酸二正己酯。己二酸二正己酯是世界上 用量最大的耐寒型增塑劑。己二酸正辛正癸酯，無色透明液體，是由己二酸與直鏈的正辛 醇、正癸醇酯化合成的直鏈型脂肪二元酸混合酯；己二酸正辛正癸酯溶于礦物油、汽油和大 多數(shù)有機溶劑，不溶或微溶于甘油、乙二醇類和某些胺類，是性能優(yōu)良的直鏈型耐寒性增塑 劑。與己二酸支鏈醇相比具有更好的耐低溫性能，并且揮發(fā)損失、耐熱性和耐光性、耐水抽 出性等也較支鏈醇酯優(yōu)良。當其與鄰苯二甲酸酯共用時，能改進聚氯乙烯醋酸乙烯酯共聚 物乳液性能，廣泛地用于聚醋酸乙烯醋、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲醋、硝酸纖維素、乙基纖 維素和橡膠的耐寒增塑劑。
[0035] 本發(fā)明又一實施例使用的增塑劑為：鄰苯二甲酸丁芐酯（Butyl benzyl phthalate )分子量312. 40。性質：無色透明油狀液體。相對密度（25°C/ 4°C)1. 116， 凝固點-35°C，沸點 370 °C?閃點（開口）19 9°C.折射率 1.535,粘度（25°C)41. 5mPas， 溶于有機溶劑和烴類。不溶于水?？扇肌Ｎ⒍?。與大多數(shù)橡膠和樹脂相容性良好.溶劑化 作用強，用作耐水性耐熱、耐油抽出性的增塑劑。
[0036] 本發(fā)明又一實施例使用的增塑劑為：耐寒增塑劑DOS。癸二酸二辛酯（DOS)， 學名：癸二酸二（2-乙基己）酯分子式：C 26H5(I04。耐寒增塑劑DOS為無色或淡黃色透 明油狀液體，凝固點-48° C，沸點：256° C(0.67Kpa)，著火點257-263 ° C，黏度25mPa. s (20° C)，折光率1.449-1. 451 (25° C)，能溶于烴類、醇類、酮類、酯類、氯代烴類等有機溶 劑，不溶于二元醇類及水。耐寒增塑劑DOS為一種聚氯乙烯優(yōu)良的耐寒增塑劑，增塑效率 高，揮發(fā)性低，因此除具有優(yōu)良的低溫耐寒性能外，又有較好的耐熱性，可在較高的溫度下 使用。本品的耐候性較好，