本公開涉及多層片材、由其形成的制品及其制造方法，并且特別地涉及具有阻燃特性的多層片材、由其形成的制品及其制造方法。
背景技術(shù)：
：熱塑性片材可以用于內(nèi)部應(yīng)用，如用于窗、間隔墻、天花板、櫥柜壁、貯藏室、廚房表面(galleysurface)、光板等。所有這些應(yīng)用都具有熱塑性片材必須滿足的嚴(yán)格的可燃性(flamability)安全性要求。特定的要求包括煙密度(smokedensity)、火焰擴(kuò)散和熱釋放值。例如，在美國，聯(lián)邦航空條例的25.853部分(FederalAviationRegulation(FAR)Part25.853)規(guī)定了飛行器艙(aircraftcompartment)內(nèi)部的適航標(biāo)準(zhǔn)。在美國使用的飛行器和運(yùn)輸系統(tǒng)的安全標(biāo)準(zhǔn)包括在FAR25.5附錄F第V部分的修訂25-116中規(guī)定的煙密度試驗(yàn)?？扇夹砸蟀ㄔ贔AR25.853(a)附錄F第I,(a),1,(i)部分中規(guī)定的“60秒試驗(yàn)”，以及在FARF25.4(FAR章節(jié)25、附錄F、第IV部分)中描述的熱釋放率標(biāo)準(zhǔn)(稱為OSU65/65標(biāo)準(zhǔn))或者French阻燃性試驗(yàn)，如NF-P-92-504(火焰擴(kuò)散)或NF-P-92-505(滴落試驗(yàn)(driptest))。在另一實(shí)例中，歐盟已批準(zhǔn)引進(jìn)用于鐵路應(yīng)用的新的統(tǒng)一的防火標(biāo)準(zhǔn)，即EN-45545，來取代每個(gè)成員國中所有的當(dāng)前使用的不同標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)對用于這些應(yīng)用中使用的材料的放熱、煙密度和毒性以及火焰擴(kuò)散特性做了嚴(yán)格要求。在EN-45545中的煙密度(Ds-4)是根據(jù)ISO5659-2測量的四分鐘之后的煙密度，在EN-45545中的熱釋放是根據(jù)ISO5660-1測量的熱釋放的最大平均速率(最大平均放熱率，maximumaveragedrateofheatemission)(MAHRE)以及在EN-45545中的火焰擴(kuò)散是根據(jù)ISO5658-2測量的熄滅時(shí)的臨界熱流(CFE)。目前為止，僅僅有限量的熱塑性片材能夠通過所提出的用于火車或飛行器內(nèi)部應(yīng)用的試驗(yàn)。此外，使用的聚合物的屬性通常限制內(nèi)部裝飾物的顏色、光澤度水平和紋理(texture)。因此，在工業(yè)中期望可以滿足或超過各種防火安全要求(例如，在飛行器和火車應(yīng)用中)的熱塑性片材。如果片材可以滿足或超過嚴(yán)格的規(guī)章要求而同時(shí)具有美學(xué)上令人滿意的裝飾或功能特征，將是進(jìn)一步的優(yōu)勢。如果可以利用涂層裝飾、功能化片材和/或熱成形片材而并不不利地影響片材的粘附性或熱穩(wěn)定性，將是進(jìn)一步的優(yōu)勢。如果這類片材具有良好的耐化學(xué)性和清潔性，將是又進(jìn)一步的優(yōu)勢。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：公開的是多層片材，包括：包含聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯(芳酯，arylate)的基礎(chǔ)層；以及設(shè)置在基礎(chǔ)層一側(cè)上的蓋層(頂蓋層，caplayer)，其中蓋層包含聚(對苯二甲酸乙二醇酯)、聚(氟乙烯)、聚(偏二氟乙烯)、硅酮硬涂層或包括前述的至少一種的組合；其中，多層片材具有至少以下特性：(i)根據(jù)FAR25.853(a)在3mm厚度下，使用FARF25.5方法測量的小于15秒的燃燒時(shí)間(flametime)、小于6英寸的燃燒長度和小于5秒的滴熄滅時(shí)間(熔滴熄滅時(shí)間，dripextinguishingtime)；(ii)使用如根據(jù)FAR/JAR25.853，修訂25-116的第IV部分、OSU熱釋放的方法測量的小于或等于65千瓦-分鐘/平方米(kW-min/m2)的2分鐘累積熱釋放率(integratedheatreleaserate)以及小于65千瓦/平方米(kW/m2)的峰值熱釋放率；(iii)根據(jù)ISO5660-1的在50kW/m2輻照水平測試條件下的小于或等于90kW/m2的熱釋放的最大平均速率；以及(iv)根據(jù)ASTME662-06在燃燒四分鐘后，在1.0mm厚度下的小于或等于200顆粒的煙密度。還公開的是用于形成多層片材的方法，該方法包括共擠出、層壓、壓延(calendaring)、涂覆或注射模制。還公開的是包括多層片材的熱成形制品。還公開的是包括與注射模制的聚合物基底(polymericsubstrate)(片材結(jié)合至其)結(jié)合的多層片材的模制品。附圖說明通過參照附圖，進(jìn)一步詳細(xì)描述示例性實(shí)施方式，本公開的以上及其他方面、優(yōu)勢和特征將變?yōu)楦用黠@，其中：圖1是多層片材的實(shí)施方式的示意圖；圖2是多層片材的另一實(shí)施方式的示意圖；圖3是多層片材的另一實(shí)施方式的示意圖；圖4是多層片材的另一實(shí)施方式的示意圖；以及圖5是多層片材的另一實(shí)施方式的示意圖。具體實(shí)施方式本文的發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，可以通過形成包括包含聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的基礎(chǔ)層以及包含聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(PET)、聚氟乙烯(PVF)、聚偏二氟乙烯(PVDF)或包括前述的至少一種的組合的蓋層的多層片材獲得具有改善的垂直燃燒性能的熱塑性片材。具體地，在FAR25.853(a)附錄F第I,(a),1,(i)部分中規(guī)定的“60秒試驗(yàn)”要求小于15秒的燃燒時(shí)間、小于150mm的燃燒長度和小于5秒的滴熄滅時(shí)間?；A(chǔ)層不能單獨(dú)通過60s的垂直燃燒測試。然而，PET、PVF或PVDF層顯著改善基礎(chǔ)層的垂直燃燒性能，并且包括基礎(chǔ)層和PET、PVF或PVDF層的多層片材穩(wěn)健地通過60s垂直燃燒測試。由于PET通常認(rèn)為是用于燃燒測試的燃料，所以結(jié)果是出乎意料的。相似地，PVDF或PVF的薄層也將出乎意料的實(shí)質(zhì)上影響或改善制品的燃燒特性，并且在PVF或PVDF層與基礎(chǔ)層結(jié)合之后顯著改善多層片材的垂直燃燒性能。多層片材可以進(jìn)一步具有至少一種以下特性：(i)根據(jù)FAR/JAR25.853，修訂25-116的第IV部分，OSU熱釋放，小于或等于65千瓦-分鐘/平方米的兩分鐘累積熱釋放率以及小于65千瓦每平方米的峰值熱釋放率；(ii)根據(jù)ISO5660-1，在50kW/m2輻照水平測試條件下的小于或等于90kW/m2的熱釋放的最大平均速率(MARHE)；以及(iii)根據(jù)ASTME662-06，在燃燒四分鐘后，在1.0mm厚度下的小于或等于200顆粒的煙密度。多層片材也是可熱成型的。多層片材及由其制成的制品可以用于高交通量區(qū)域(hightrafficarea)。在有利的特征方面，多層片材具有良好的耐化學(xué)性并且可以用強(qiáng)力清潔器清潔。在進(jìn)一步有利的特征方面，多層片材是透明的或半透明的?？梢詫⑺鼈兠缹W(xué)裝飾或功能化以獲得期望的光學(xué)或電氣功能。因此，例如，如在圖1中示出的，在實(shí)施方式中，多層片材包括包含聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的基礎(chǔ)層10以及包含聚(對苯二甲酸乙二醇酯)、聚氟乙烯、聚偏二氟乙烯或包括前述的至少一種的組合的蓋層11。多層片材的基礎(chǔ)層也可以包含與聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯不同的可選的聚合物。聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯包含重復(fù)的芳香族碳酸酯單元、硅氧烷單元和芳香酯(aromaticester)(芳基酯(arylate))單元。碳酸酯單元是式(1)的重復(fù)單元其中R1基團(tuán)總數(shù)的至少60百分?jǐn)?shù)是芳香族的，或者每個(gè)R1含有至少一個(gè)C6-30芳香族基團(tuán)。特別地，每個(gè)R1可以衍生自二羥基化合物，如式(2)的芳香族二羥基化合物或式(3)的雙酚。在式(2)中，Rh各自獨(dú)立地是鹵素原子，例如溴，C1-10烴基基團(tuán)，如C1-10烷基、鹵素取代的C1-10烷基、C6-10芳基或鹵素取代的C6-10芳基，并且n是0至4。在式(3)中，Ra和Rb各自獨(dú)立地是鹵素、C1-12烷氧基或C1-12烷基，并且p和q各自獨(dú)立地是0至4的整數(shù)，使得當(dāng)p或q小于4時(shí)，環(huán)的每個(gè)碳的化合價(jià)由氫填充。在實(shí)施方式中，p和q各自是0，或p和q各自是1，并且Ra和Rb各自是C1-3烷基基團(tuán)，特別是設(shè)置在每個(gè)亞芳基基團(tuán)上的羥基間位的甲基。Xa是連接兩個(gè)羥基取代的芳香族基團(tuán)的橋連基，其中在C6亞芳基基團(tuán)上將橋連基和每個(gè)C6亞芳基基團(tuán)的羥基取代基設(shè)置為彼此的鄰位、間位或?qū)ξ?特別是對位)，例如，單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-或C1-18有機(jī)基團(tuán)，其可以是環(huán)狀或非環(huán)狀的、芳香族或非芳香族的，并且可以進(jìn)一步包含雜原子，如鹵素、氧、氮、硫、硅或磷。例如，Xa可以是取代或未取代的C3-18環(huán)烷叉基；式-C(Rc)(Rd)-的C1-25烷叉基，其中Rc和Rd各自獨(dú)立地是氫、C1-12烷基、C1-12環(huán)烷基、C7-12芳基烷基、C1-12雜烷基或環(huán)狀C7-12雜芳基烷基；或式-C(＝Re)-的基團(tuán)，其中Re是二價(jià)C1-12烴基。特定的二羥基化合物的一些說明性實(shí)例包括雙酚化合物，如4,4'-二羥基聯(lián)苯、1,6-二羥基萘、2,6-二羥基萘、雙(4-羥基苯基)甲烷、雙(4-羥基苯基)二苯基甲烷、雙(4-羥基苯基)-1-萘基甲烷、1,2-雙(4-羥基苯基)乙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)-1-苯基乙烷、2-(4-羥基苯基)-2-(3-羥基苯基)丙烷、雙(4-羥基苯基)苯基甲烷、2,2-雙(4-羥基-3-溴苯基)丙烷、1,1-雙(羥基苯基)環(huán)戊烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、1,1-雙(4-羥基苯基)異丁烯、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)十二烷、反-2,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁烯、2,2-雙(4-羥基苯基)金剛烷、α,α'-雙(4-羥基苯基)甲苯、雙(4-羥基苯基)乙腈、2,2-雙(3-甲基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-乙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-正丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-異丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-仲丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-叔丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-環(huán)己基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-烯丙基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(3-甲氧基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)六氟丙烷、1,1-二氯-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二溴-2,2-雙(4-羥基苯基)乙烯、1,1-二氯-2,2-雙(5-苯氧基-4-羥基苯基)乙烯、4,4'-二羥基二苯甲酮、3,3-雙(4-羥基苯基)-2-丁酮、1,6-雙(4-羥基苯基)-1,6-己二酮、乙二醇雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)醚、雙(4-羥基苯基)硫醚、雙(4-羥基苯基)亞砜、雙(4-羥基苯基)砜、9,9-雙(4-羥基苯基)芴、2,7-二羥基芘、6,6'-二羥基-3,3,3',3'-四甲基螺(雙)茚滿(“螺二茚滿雙酚”)、3,3-雙(4-羥基苯基)鄰苯二甲酰亞胺(phthalimide)、2,6-二羥基二苯并對二噁英、2,6-二羥基噻蒽、2,7-二羥基酚黃素、2,7-二羥基-9,10-二甲基吩嗪、3,6-二羥基二苯并呋喃、3,6-二羥基二苯并噻吩和2,7-二羥基咔唑；間苯二酚、取代的間苯二酚化合物，如5-甲基間苯二酚、5-乙基間苯二酚、5-丙基間苯二酚、5-丁基間苯二酚、5-叔丁基間苯二酚、5-苯基間苯二酚、5-枯基間苯二酚、2,4,5,6-四氟間苯二酚、2,4,5,6-四溴間苯二酚等；鄰苯二酚；氫醌；取代的氫醌，如2-甲基氫醌、2-乙基氫醌、2-丙基氫醌、2-丁基氫醌、2-叔丁基氫醌、2-苯基氫醌、2-枯基氫醌、2,3,5,6-四甲基氫醌、2,3,5,6-四-叔丁基氫醌、2,3,5,6-四氟氫醌、2,3,5,6-四溴氫醌等。具體的二羥基化合物包括間苯二酚、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷(“雙酚A”或“BPA”，其中在式(3)中A1和A2中的每個(gè)均是對亞苯基并且Y1是異丙叉基)、3,3-雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮、2-苯基-3,3’雙(4-羥基苯基)苯并吡咯酮(也被稱為N-苯基酚酞雙酚(phenolphthaleinbisphenol)、“PPPBP”或3,3-雙(4-羥基苯基)-2-苯基異吲哚啉-1-酮)、1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)環(huán)己烷(DMBPC)以及來自雙酚A和1,1-雙(4-羥基-3-甲基苯基)-3,3,5-三甲基環(huán)乙烷(異佛爾酮雙酚)。在實(shí)施方式中，聚碳酸酯單元作為衍生自雙酚A的直鏈單元存在。聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯進(jìn)一步包含芳基酯單元，即，基于式(4)的芳香族二羧酸重復(fù)酯單元的酯單元其中，D是衍生自二羥基化合物的二價(jià)基團(tuán)，并且可以是，例如C6-20脂環(huán)族基團(tuán)或C6-20芳香族基團(tuán)；并且T是二價(jià)的C6-20亞芳基基團(tuán)。在實(shí)施方式中，D衍生自式(2)、式(3)的二羥基芳香族化合物，或包括上述二羥基芳香族化合物的至少一種的組合。期望D和T基團(tuán)最低限度地被含烴取代基，如烷基、烷氧基或亞烷基取代基取代。在實(shí)施方式中，D和T基團(tuán)的組合摩爾數(shù)的小于5mol％、具體地小于或等于2mol％、且仍更具體地小于或等于1mol％被含烴取代基，如烷基、烷氧基或亞烷基取代基取代。式(8)的酯單元中的T基團(tuán)衍生自芳香族二羧酸，芳香族二羧酸的實(shí)例包括間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿帷?,2-二(對羧基苯基)乙烷、4,4'-二羧酸二苯基醚、4,4'-二苯甲酸以及包括前述酸的至少一種的組合。也可以存在包含稠環(huán)的酸，如1,4-、1,5-或2,6-萘二羧酸。特定的二羧酸是對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二羧酸、環(huán)己烷二羧酸或它們的組合。特定的二羧酸包括間苯二甲酸和對苯二甲酸的組合，其中間苯二甲酸與對苯二甲酸的重量重比是99:1至1:99。在實(shí)施方式中，芳基酯單元衍生自一當(dāng)量的間苯二甲酸衍生物和/或?qū)Ρ蕉姿嵫苌锏姆磻?yīng)產(chǎn)物。在這樣的實(shí)施方式中，式(5)的芳基酯單元其中，Rh各自獨(dú)立地是鹵素原子，例如溴，C1-10烴基基團(tuán)，如C1-10烷基、鹵素取代的C1-10烷基、C6-10芳基或鹵素取代的C6-10芳基，并且n是0至4，并且m大于或等于4。在實(shí)施方式中，m是4至100、4至50、具體地5至30、更具體地5至25、且仍更具體地10至20。在另一實(shí)施方式中，間苯二甲酸酯與對苯二甲酸酯的摩爾比可以是約0.25:1至約4.0:1。優(yōu)選的芳基酯單元是間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚酯單元、間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-雙酚酯單元，或者包括這些的每種的組合，其可以被分別稱為聚(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚)酯單元、聚(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-雙酚A)酯單元和聚[(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚)酯-共-(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-雙酚-A)]酯單元。在一些實(shí)施方式中，碳酸酯單元和酯單元作為式(6)的嵌段存在其中Rf、u和m如在式(5)中限定的，R1各自獨(dú)立地是C6-30亞芳基基團(tuán)，并且n大于或等于1，例如3至50、具體地5至25、且更具體地5至20。在實(shí)施方式中，m是5至75且n是3至50，或者m是10至25且n是5至20，并且間苯二甲酸酯單元與對苯二甲酸酯單元的摩爾比是80:20至20:80。在前述實(shí)施方式中，優(yōu)選的碳酸酯單元是雙酚A碳酸酯單元，可選地與間苯二酚碳酸酯單元一起，并且芳基酯單元是聚(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚)酯單元、聚(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-雙酚A)酯單元以及聚[(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚)酯-共-(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-雙酚A)]酯單元。在具體實(shí)施方式中，碳酸酯和芳基酯單元作為聚[(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚酯)-共-(間苯二酚碳酸酯)-共-(雙酚-A碳酸酯)片段存在。碳酸酯和芳基酯片段期望地包括以取代基或結(jié)構(gòu)基團(tuán)，如橋連基或其它連接基團(tuán)形式存在的最小量的飽和烴。在實(shí)施方式中，小于或等于25mol％、具體地小于或等于15mol％、且仍更具體地小于或等于10mol％的組合的芳基酯單元和碳酸酯單元包括烷基、烷氧基或亞烷基基團(tuán)。在另一實(shí)施方式中，芳基酯酯單元和碳酸酯單元未被含非芳香烴的取代基，如烷基、烷氧基或亞烷基取代基取代。存在為聚二有機(jī)硅氧烷(本文中還被稱為“聚硅氧烷”)嵌段的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的硅氧烷單元包含式(7)中的重復(fù)的二有機(jī)硅氧烷(“硅氧烷”)單元其中R各自獨(dú)立地是C1-13一價(jià)有機(jī)基團(tuán)。例如，R可以是C1-C13烷基、C1-C13烷氧基、C2-C13烯基、C2-C13烯氧基、C3-C6環(huán)烷基、C3-C6環(huán)烷氧基、C6-C14芳基、C6-C10芳氧基、C7-C13芳烷基、C7-C13芳烷氧基、C7-C13烷基芳基或C7-C13烷基芳氧基。前述基團(tuán)可以被氟、氯、溴或碘，或它們的組合全部或部分鹵代。在實(shí)施方式中，在期望透明的聚硅氧烷-聚碳酸酯的情況下，R未被鹵素取代。可以在相同的共聚物中使用上述R基團(tuán)的組合。根據(jù)共聚物和包含共聚物的組合物中的每種組分的類型和相對量、組合物的期望特性和類似因素，可以廣泛地改變式(7)中的E值。通常，E具有2至1,000、具體地2至500、2至200、或2至125、5至80、或10至70的平均值。在實(shí)施方式中，E具有10至80或10至40的平均值，并且在又一實(shí)施方式中，E具有40至80、或40至70的平均值。在E具有較低值的情況下，例如小于40時(shí)，可以期望的是使用相對較大量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。相反地，在E具有較高值的情況下，例如，大于40時(shí)，可以使用相對較少量的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物。在實(shí)施方式中，硅氧烷嵌段是式(11)其中，E是如在式(7)中限定的；每個(gè)R可以相同或不同，并且如上所限定的；并且每個(gè)Ar可以相同或不同，并且是取代或未取代的C6-C30亞芳基，其中鍵直接連接至芳香族部分。式(8)中的Ar基團(tuán)可以衍生自C6-C30二羥基亞芳基化合物，例如式(2)或式(3)的二羥基亞芳基化合物。具體的二羥基亞芳基化合物是1,1-雙(4-羥基苯基)甲烷、1,1-雙(4-羥基苯基)乙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(4-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(4-羥基苯基)辛烷、1,1-雙(4-羥基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)正丁烷、2,2-雙(4-羥基-1-甲基苯基)丙烷、1,1-雙(4-羥基苯基)環(huán)己烷、雙(4-羥基苯基硫醚)和1,1-雙(4-羥基-叔丁基苯基)丙烷。還可以使用包括前述二羥基化合物的至少一種的組合。在實(shí)施方式中，Ar基團(tuán)衍生自間苯二酚。在另一實(shí)施方式中，聚二有機(jī)硅氧烷嵌段是式(9)其中，R和E如式(7)中的描述，并且R5各自獨(dú)立地是二價(jià)的C1-C30有機(jī)基團(tuán)，并且，其中聚合的聚硅氧烷單元是其相應(yīng)的二羥基化合物的反應(yīng)殘基。在具體實(shí)施方式中，聚二有機(jī)硅氧烷嵌段是式(10)：其中R和E如上所定義。式(10)中的R6是二價(jià)的C2-C8脂肪族。式(10)中的每個(gè)M可以相同或不同，并且可以是鹵素、氰基、硝基、C1-C8烷硫基、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C2-C8烯基、C2-C8烯氧基、C3-C8環(huán)烷基、C3-C8環(huán)烷氧基、C6-C10芳基、C6-C10芳氧基、C7-C12芳烷基、C7-C12芳烷氧基、C7-C12烷基芳基或C7-C12烷基芳氧基，其中n各自獨(dú)立地是0、1、2、3或4。在實(shí)施方式中，M是溴或氯，烷基，如甲基、乙基或丙基，烷氧基，如甲氧基、乙氧基或丙氧基，或芳基，如苯基、氯苯基或甲苯基；R6是二亞甲基、三亞甲基或四亞甲基；并且R是C1-8烷基、鹵烷基，如三氟丙基、氰基烷基，或芳基，如苯基、氯苯基或甲苯基。在另一實(shí)施方式中，R是甲基或甲基和三氟丙基的組合，或者甲基和苯基的組合。在又一實(shí)施方式中，R是甲基，M是甲氧基，n是1，R6是二價(jià)C1-C3脂肪族基團(tuán)。具體的硅氧烷嵌段是下式或者包括前述的至少一種的組合，其中E具有2至200、2至125、5至125、5至100、5至50、20至80或5至20的平均值。式(10)的嵌段可以衍生自相應(yīng)的二羥基聚二有機(jī)硅氧烷，其進(jìn)而可以通過硅氧烷氫化物和以下脂肪族不飽和一元酚之間的鉑催化加成制備生成，如丁香酚、2-烷基苯酚、4-烯丙基-2-甲基苯酚、4-烯丙基-2-苯基苯酚、4-烯丙基-2-溴苯酚、4-烯丙基-2-叔丁氧基苯酚、4-苯基-2-苯基苯酚、2-甲基-4-丙基苯酚、2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚、2-烯丙基-4-溴-6-甲基苯酚、2-烯丙基-6-甲氧基-4-甲基苯酚和2-烯丙基-4,6-二甲基苯酚。然后，例如，通過Hoover的歐洲專利申請公開號0524731A1的合成方法，可以用間苯二酚或雙酚A封端聚硅氧烷單元。封端的聚硅氧烷可以在聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯形成期間與羧酸衍生物形成酯連接結(jié)構(gòu)(ester-linkedstructure)，或者通過與碳酸酯前體，如氯甲酸酯共聚合形成碳酸酯連接結(jié)構(gòu)，或者這類結(jié)構(gòu)的組合?？梢酝ㄟ^不同方法如在本領(lǐng)域已知的溶液聚合、界面聚合和熔融聚合制備聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯。在實(shí)施方式中，通過界面聚合制備聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯。通常，在包含不混溶的有機(jī)相和水相的雙相介質(zhì)中，通過二酸衍生物、雙官能聚硅氧烷、二羥基芳香族化合物以及羰基源的反應(yīng)提供聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯。在實(shí)施方式中，在雙相介質(zhì)中，在堿存在下由二羥基芳香族化合物和二羧酸二氯化物反應(yīng)來形成芳基酯單元?？梢愿淖冞@些組分添加至聚合反應(yīng)的順序和時(shí)機(jī)(orderandtiming)，以提供在聚合物主鏈中具有不同的聚硅氧烷的分布的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯。認(rèn)為所有類型的末端基團(tuán)均是有用的，例如，苯酚、氰基苯酚或?qū)莼椒?，條件是這類末端基團(tuán)不會(huì)顯著影響熱塑性組合物的期望特性。在實(shí)施方式中，基于硅氧烷單元、芳基酯單元和碳酸酯單元的組合摩爾百分?jǐn)?shù)，聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯包含0.5至20mol％的量的硅氧烷單元，具體地1至10mol％的硅氧烷單元，條件是硅氧烷單元是由共價(jià)鍵連在聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的聚合物主鏈的聚硅氧烷單元提供。聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯包含0.1至25重量百分?jǐn)?shù)(wt％)的量的硅氧烷單元。在實(shí)施方式中，基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的總重量，聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯包含0.2至10wt％、具體地0.2至6wt％、更具體地0.2至5wt％、以及還更具體地0.25至2wt％的量的硅氧烷單元，條件是硅氧烷單元是由共價(jià)鍵連在聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的聚合物主鏈的聚硅氧烷單元提供；50至99.6wt％的芳基酯單元和0.2至49.8wt％的碳酸酯單元，其中聚硅氧烷單元、芳基酯單元和碳酸酯單元的組合重量百分?jǐn)?shù)是聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的總重量的100wt％。在另一實(shí)施方式中，聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯包含0.25至2wt％的聚硅氧烷單元、60至94.75wt％的芳基酯單元和3.25至39.75wt％的碳酸酯單元，其中聚硅氧烷單元、酯單元和碳酸酯單元的組合的重量百分?jǐn)?shù)是聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的總重量的100wt％。聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯可以具有115至165℃、具體地120至160℃或者120至155℃的Tg。聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯可以具有在25℃下、在氯仿中測定的0.3至1.5分升/克(dl/g)，具體地0.45至1.0dl/g的特性粘度。聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯可以具有通過凝膠滲透色譜法(GPC)，使用聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)的，使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱，在1毫克/毫升的樣品濃度下測量的10,000至100,000g/mol的重均分子量(Mw)。在實(shí)施方式中，聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯具有通過熔體流動(dòng)速率(通?？s寫為MVR)描述的流動(dòng)特性，其在規(guī)定的溫度和負(fù)載下，測量熱塑性聚合物穿過孔的擠出速率。適于使用的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯可以具有根據(jù)ASTMD1238-04在1.2kg的負(fù)載在300℃下測量的0.5至80立方厘米每10分鐘(cc/10min)的MVR。在特定的實(shí)施方式中，示例性聚碳酸酯具有根據(jù)ASTMD1238-04在1.2kg的負(fù)載，在300℃下測量的0.5至100cc/10min、具體地1至75cc/10min、以及更具體地1至50cc/10min的MVR。在實(shí)施方式中，根據(jù)ASTMD1003-00，具有2.0±0.12毫米的厚度并且由聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯組成的模制測試薄片(chip)制品可以具有大于或等于70％、具體地大于或等于80％、以及更具體地大于或等于85％的透光率。在另一實(shí)施方式中，根據(jù)ASTMD1003-00，具有2.0±0.12毫米的厚度并且由聚碳酸酯組成的測試薄片制品可以具有小于或等于10％、特別地小于或等于5％、且最特別地小于或等于3％的濁度(haze)?；A(chǔ)層可以進(jìn)一步包含與聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯不同的另外的聚合物。另外的聚合物可以是包含以上描述的重復(fù)的碳酸酯單元的聚碳酸酯，包括均聚碳酸酯、共聚碳酸酯、聚碳酸酯-酯、聚碳酸酯-硅氧烷、聚酯、聚醚酰亞胺、聚醚酰亞胺-硅氧烷或包括前述的至少一種的組合。在實(shí)施方式中，另外的聚合物是聚碳酸酯-酯，特別是具有式(1)的芳香族碳酸酯單元和式(5)的芳基酯單元的芳香族聚碳酸酯-酯。例如，芳香族聚碳酸酯-酯可以基本上由50至100摩爾百分?jǐn)?shù)的式(5)的芳基酯單元以及0至50摩爾百分?jǐn)?shù)的衍生自式(3)的雙酚化合物的芳香族碳酸酯單元組成。應(yīng)理解，另外的聚合物可以不包含任何的硅氧烷單元。芳香族聚碳酸酯-酯的具體實(shí)例包含2至20mol％的下式的雙酚A碳酸酯單元60至98mol％的下式的間苯二甲酸-對苯二甲酸-間苯二酚酯單元可選地1至20mol％的下式的間苯二酚碳酸酯單元以及可選的下式的間苯二甲酸-對苯二甲酸-雙酚A酯單元，主要由其組成或由其組成，在實(shí)施方式中，另外的聚合物基本上是由下式的單元組成的芳香族聚碳酸酯-酯其中m是4至100，并且x:m的摩爾比是99:1至1:99。在該具體的實(shí)例中，另外的聚合物不包含任何的硅氧烷基團(tuán)。在另一實(shí)施方式中，另外的聚合物是包含式(1)的碳酸酯單元以及式(7)的聚硅氧烷單元的聚碳酸酯-硅氧烷。聚硅氧烷-聚碳酸酯可以包含50至99.9wt％的碳酸酯單元以及0.1至50wt％的硅氧烷單元。在此范圍內(nèi)，基于聚硅氧烷-聚碳酸酯的總重量，聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以包含70至99wt％的碳酸酯單元、具體地75至98wt％的碳酸酯單元、以及更具體地80至98wt％的碳酸酯單元。還在此范圍內(nèi)，基于聚硅氧烷-聚碳酸酯的總重量，聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以包含1至30wt％的硅氧烷單元、具體地2至25wt％的硅氧烷單元、以及更具體地2至20wt％的硅氧烷單元。在實(shí)施方式中，碳酸酯單元是雙酚A單元，并且硅氧烷單元是式(10)。在實(shí)施方式中，聚碳酸酯-硅氧烷可以包含聚硅氧烷單元，并且碳酸酯單元衍生自雙酚A，例如，式(3)的二羥基芳香族化合物，其中A1和A2中的每個(gè)是對亞苯基且Y1是異丙叉基。聚硅氧烷-聚碳酸酯可以具有通過GPC用聚碳酸酯標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)的，使用交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯柱，在1毫克/毫升的樣品濃度下測量的2,000至100,000g/mol、具體地5,000至50,000g/mol的Mw。聚硅氧烷-聚碳酸酯可以具有在300℃在1.2Kg的負(fù)載下測量的1至50立方厘米/10分鐘(cc/10min)、具體地2至30cc/10min的熔體流動(dòng)速率?？梢允褂貌煌鲃?dòng)特性的聚碳酸酯-硅氧烷的組合以獲得總體期望的流動(dòng)特性。在另一實(shí)施方式中，另外的聚合物是聚酯，例如具有式(4)的重復(fù)單元的聚酯，其中T可以是芳香族或脂肪族，并且其包括聚(亞烷基二羧酸酯)、液晶聚酯和聚酯共聚物。當(dāng)共混時(shí)，在本文中描述的聚酯期望與聚碳酸酯完全互溶。在將聚酯與聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯結(jié)合時(shí)，聚酯期望包含或貢獻(xiàn)取代基或結(jié)構(gòu)基團(tuán)如橋連基或其他連接基團(tuán)的形式的最少量的飽和烴。在另一實(shí)施方式中，小于或等于20mol％、特別地小于或等于10mol％、且仍更特別地小于或等于5mol％的合并的非芳基酯單元、芳基酯單元和碳酸酯單元包括烷基、烷氧基或亞烷基基團(tuán)。在具體實(shí)施方式中，基于芳基酯單元和碳酸酯單元的組合摩爾數(shù)，小于或等于30mol％、特別地小于或等于25mol％、且仍更特別地小于或等于20mol％的酯單元包括烷基、烷氧基或亞烷基基團(tuán)。在另一實(shí)施方式中，芳基酯單元和碳酸酯單元未被含非芳香烴的取代基取代。聚酯的實(shí)例包括聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(PET)、聚(對苯二甲酸-1,4-丁二醇酯)(PBT)、聚(對苯二甲酸丙二醇酯)(PPT)、聚(萘二甲酸乙二醇酯)(PEN)、聚(萘二甲酸丁二醇酯)(PBN)、聚(對苯二甲酸-1,4-環(huán)己烷二亞甲酯)(PCT)、聚(對苯二甲酸-1,4-環(huán)己烷二亞甲酯)-共-聚(對苯二甲酸乙二醇酯)(在聚合物包含大于或等于50摩爾％的聚(對苯二甲酸乙二醇酯)時(shí)縮寫為PETG，在聚合物包含大于50摩爾％的聚(對苯二甲酸-1,4-環(huán)己烷二亞甲酯)時(shí)縮寫為PCTG)、以及聚(1,4-環(huán)己烷二羧酸-1,4-環(huán)己烷-二甲醇酯)(PCCD)。優(yōu)選的聚酯是聚(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚)酯、聚(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-雙酚-A)酯以及聚[(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚)酯-共-(間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-雙酚-A)]酯。在另一實(shí)施方式中，另外的聚合物是聚醚酰亞胺或聚醚酰亞胺-硅氧烷。聚醚酰亞胺包含大于1個(gè)，例如10至1000個(gè)或10至500個(gè)式(11)的結(jié)構(gòu)單元其中，每個(gè)R相同或不同，并且是取代或未取代的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，如C6-20芳香族烴基或其鹵代衍生物、直鏈或支鏈的C2-20亞烷基基團(tuán)或其鹵代衍生物、C3-8亞環(huán)烷基基團(tuán)或其鹵化衍生物，特別是式(12)的二價(jià)基團(tuán)其中Q1是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-、-CyH2y-，其中y是從1至5的整數(shù)或其鹵代衍生物(其包含全氟亞烷基基團(tuán))或-(C6H10)z-y其中z是從1至4的整數(shù)。在實(shí)施方式中，R是間亞苯基、對亞苯基或二芳基砜。進(jìn)一步在式(11)中，T是-O-或式-O-Z-O-的基團(tuán)，其中-O-或式-O-Z-O-基團(tuán)的二價(jià)鍵是在3,3'、3,4'、4,3'或4,4'位上。式(11)的-O-Z-O-中的基團(tuán)Z也是取代或未取代的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)，并可以是可選地被1至6個(gè)C1-8烷基基團(tuán)、1至8個(gè)鹵素原子或它們的組合取代的芳香族C6-24單環(huán)或多環(huán)部分，條件是不超過Z的化合價(jià)。示例性的基團(tuán)Z包括衍生自式(13)的二羥基化合物的基團(tuán)其中，Ra和Rb可以相同或不同且是，例如鹵素原子或一價(jià)C1-6烷基基團(tuán)；p和q各自獨(dú)立地是0至4的整數(shù)；c是0至4；并且Xa是連接羥基取代的芳香族基團(tuán)的橋連基，其中在C6亞芳基基團(tuán)上將橋連基和每個(gè)C6亞芳基基團(tuán)的羥基取代基設(shè)置為彼此的鄰位、間位或?qū)ξ?特別是對位)。橋連基Xa可以是單鍵、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-、-C(O)-或C1-18有機(jī)橋接基。C1-18有機(jī)橋接基可以是環(huán)狀或非環(huán)狀的、芳香族或非芳香族的，并且可以進(jìn)一步包含雜原子，如鹵素、氧、氮、硫、硅或磷?？梢栽O(shè)置C1-18有機(jī)基團(tuán)使得連接至其的C6亞芳基基團(tuán)各自連接至C1-18有機(jī)橋連基的共用的烷叉基碳或者不同的碳。基團(tuán)Z的具體的實(shí)例是式(13a)的二價(jià)基團(tuán)其中Q是-O-、-S-、-C(O)-、-SO2-、-SO-或-CyH2y-，其中y是1至5的整數(shù)，或者其鹵化衍生物(包括全氟亞烷基基團(tuán))。在具體實(shí)施方式中，Z衍生自雙酚A，使得在式(13a)中的Q是2,2-異丙叉基。在式(11)的實(shí)施方式中，R是間亞苯基或?qū)啽交?，并且T是-O-Z-O-，其中Z是式(13a)的二價(jià)基團(tuán)?？商娲?，R是間亞苯基或?qū)啽交?，并且T是-O-Z-O-，其中Z是式(13a)的二價(jià)基團(tuán)且Q是2,2-異丙叉基。在一些實(shí)施方式中，聚醚酰亞胺可以是共聚物，例如，包含式(11)的結(jié)構(gòu)單元的聚醚酰亞胺砜共聚物，其中至少50摩爾％的R基團(tuán)是式(12)，其中Q1是-SO2-，并且其余R基團(tuán)獨(dú)立地是對亞苯基或間亞苯基，或包括前述的至少一種的組合；并且Z是2,2’-(4-亞苯基)異丙叉基?？商娲?，聚醚酰亞胺可選地包含另外結(jié)構(gòu)的酰亞胺結(jié)構(gòu)單元，例如式(14)的酰亞胺單元其中，R如式(11)中描述，并且W是下式的連接基團(tuán)這些另外結(jié)構(gòu)的酰亞胺單元可以以從0至10摩爾％、具體地0至5摩爾％、更具體地0至2摩爾％的單元總數(shù)的量存在。在實(shí)施方式中，沒有另外的酰亞胺單元存在于聚醚酰亞胺中?？梢酝ㄟ^本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的包括以下的任何方法來制備聚醚酰亞胺，包括式(15)的芳香族雙(醚酐)與式(16)的有機(jī)二胺的反應(yīng)H2N-R-NH2(16)其中T和R如以上描述所定義的。可以使用式(15)的芳香族雙(醚酐)和以下不同的雙(酸酐)的組合制備聚醚酰亞胺的共聚物，例如其中T不包含醚官能度，例如T是砜的雙(酸酐)。雙(酸酐)的說明性的實(shí)例包括3,3-雙[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐；4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯基醚二酐；4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐；4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯基砜二酐；2,2-雙[4-(2,3-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐；4,4'-雙(2,3-二羧基苯氧基)二苯基醚二酐；4,4'-雙(2,3-二羧基苯氧基)二苯基硫醚二酐；4,4'-雙(2,3-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；4,4'-雙(2,3-二羧基苯氧基)二苯基砜二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯基-2,2-丙烷二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯基醚二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯基硫醚二酐；4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯甲酮二酐；以及4-(2,3-二羧基苯氧基)-4'-(3,4-二羧基苯氧基)二苯基砜二酐，以及它們的各種組合。有機(jī)二胺的實(shí)例包括亞乙基二胺、亞丙基二胺、三亞甲基二胺、二亞乙基三胺、三亞乙基四胺、六亞甲基二胺、七亞甲基二胺、八亞甲基二胺、九亞甲基二胺、十亞甲基二胺、1,12-十二烷二胺、1,18-十八烷二胺、3-甲基七亞甲基二胺、4,4-二甲基七亞甲基二胺、4-甲基九亞甲基二胺、5-甲基九亞甲基二胺、2,5-二甲基六亞甲基二胺、2,5-二甲基七亞甲基二胺、2,2-二甲基亞丙基二胺、N-甲基-雙(3-氨基丙基)胺、3-甲氧基六亞甲基二胺、1,2-雙(3-氨基丙氧基)乙烷、雙(3-氨基丙基)硫醚、1,4-環(huán)己烷二胺、雙-(4-氨基環(huán)己基)甲烷、間-亞苯基二胺、對-亞苯基二胺、2,4-二氨基甲苯、2,6-二氨基甲苯、間-苯二甲基二胺、對-苯二甲基二胺、2-甲基-4,6-二乙基-1,3-亞苯基-二胺、5-甲基-4,6-二乙基-1,3-亞苯基-二胺、聯(lián)苯胺、3,3'-二甲基聯(lián)苯胺、3,3'-二甲氧基聯(lián)苯胺、1,5-二氨基萘、雙(4-氨基苯基)甲烷、雙(2-氯-4-氨基-3,5-二乙基苯基)甲烷、雙(4-氨基苯基)丙烷、2,4-雙(氨基-叔丁基)甲苯、雙(對-氨基-叔丁基苯基)醚、雙(對-甲基-鄰氨基苯基)苯、雙(對甲基-鄰氨基戊基)苯、1,3-二氨基-4-異丙基苯、雙(4-氨基苯基)硫醚、雙(4-氨基苯基)砜和雙(4-氨基苯基)醚。還可以使用這些化合物的組合。在一些實(shí)施方式中，有機(jī)二胺是間亞苯基二胺、對亞苯基二胺、磺?；桨坊虬ㄇ笆龅囊环N或多種的組合。聚醚酰亞胺可以具有通過美國材料試驗(yàn)學(xué)會(huì)(ASTM)D1238在340至370℃下、使用6.7千克(kg)重量測量的0.1至10克每分鐘(g/min)的熔融指數(shù)。在一些實(shí)施方式中，聚醚酰亞胺聚合物具有通過凝膠滲透色譜，使用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)測量的1,000至150,000克/摩爾(道爾頓)的重均分子量(Mw)。在一些實(shí)施方式中，聚醚酰亞胺具有10,000至80,000道爾頓的Mw。這類聚醚酰亞胺聚合物典型地具有在25℃下在間甲酚中測量的大于0.2分升每克(dl/g)，或者更特別地0.35至0.7dl/g的特性粘度。熱塑性組合物也可以包括包含式(11)的聚醚酰亞胺單元和式(17)的硅氧烷嵌段的聚(硅氧烷-醚酰亞胺)共聚物其中，R’各自獨(dú)立地是C1-13一價(jià)烴基。例如，R’各自獨(dú)立地是C1-C13烷基基團(tuán)、C1-C13烷氧基基團(tuán)、C2-C13烯基基團(tuán)、C2-C13烯氧基基團(tuán)、C3-C6環(huán)烷基基團(tuán)、C3-C6環(huán)烷氧基基團(tuán)、C6-C14芳基基團(tuán)、C6-C10芳氧基基團(tuán)、C7-C13芳烷基基團(tuán)、C7-C13芳烷氧基基團(tuán)、C7-C13烷基芳基基團(tuán)或C7-C13烷基芳氧基基團(tuán)。前述基團(tuán)可以被氟、氯、溴或碘，或包含前述的至少一種的組合全部或部分地鹵代。在實(shí)施方式中，不存在鹵素。可以在相同的共聚物中使用上述R基團(tuán)的組合。在實(shí)施方式中，聚硅氧烷嵌段包含具有最小量的烴含量的R’基團(tuán)。在具體實(shí)施方式中，具有最小烴含量的R’基團(tuán)是甲基基團(tuán)。聚(硅氧烷-醚酰亞胺)可以是嵌段或接枝共聚物。在聚合物主鏈中，嵌段聚(硅氧烷-醚酰亞胺)共聚物包含醚酰亞胺單元和硅氧烷嵌段。醚酰亞胺單元和硅氧烷嵌段可以以任何順序存在，如嵌段式(即，AABB)、交替式(即，ABAB)或其組合以。接枝的聚(硅氧烷-醚酰亞胺)共聚物是非直鏈共聚物，其包含連接到直鏈或支鏈聚合物主鏈(包含醚酰亞胺嵌段)的硅氧烷嵌段?？梢酝ㄟ^芳香族的雙酸酐(14)和包含如以上描述的有機(jī)二胺(16)或者二胺的混合物的二胺組分，與式(18)的聚硅氧烷二胺的聚合形成聚(硅氧烷-醚酰亞胺)其中R’和E如在式(17)中描述，并且R4各自獨(dú)立地是C2-C20烴，特別是C2-C20亞芳基、亞烷基或亞芳基亞烷基基團(tuán)。在實(shí)施方式中，R4是C2-C20烷基基團(tuán)，特別是C2-C20烷基基團(tuán)，如亞丙基，且E具有5至100、5至75、5至60、5至15或15至40的平均值。用于制備式(18)的聚硅氧烷二胺的方法在本領(lǐng)域中是熟知的。例如，如在美國專利4,404,350中描述的，在一些聚(硅氧烷-醚酰亞胺)中，二胺組分可以包含10至90摩爾百分?jǐn)?shù)(mol％)或20至50mol％或25至40mol％的聚硅氧烷二胺(18)以及10至90mol％或50至80mol％或60至75mol％的二胺(16)。在與一種或多種雙酐反應(yīng)之前，可以物理地混合二胺組分，從而形成基本上無規(guī)共聚物?？商娲?，嵌段或交替共聚物可以通過(16)和(18)與芳香族雙(醚酐)(15)的選擇性反應(yīng)生成，以制備隨后同時(shí)反應(yīng)的聚酰亞胺嵌段。因此，聚(硅氧烷-酰亞胺)共聚物可以是嵌段、無規(guī)或接枝的共聚物。在美國專利號4,404,350、4,808,686和4,690,997中描述了特定的聚(硅氧烷-醚酰亞胺)的實(shí)例。在實(shí)施方式中，聚(硅氧烷-醚酰亞胺)具有式(19)的單元其中硅氧烷的R’和E是如式(15)中的，酰亞胺的R和Z是如同在式(11)中的，R4與在式(18)中的R4相同，并且n是從5至100的整數(shù)。在具體實(shí)施方式中，醚酰亞胺的R是亞苯基，Z為雙酚A的殘基，R4是正亞丙基，E是2至50、5至30或10至40，n為5至100，并且硅氧烷的每個(gè)R'是甲基。在聚(硅氧烷-醚酰亞胺)中的聚硅氧烷單元和醚酰亞胺單元的相對量取決于期望的特性，并且使用在本文中提供的準(zhǔn)則進(jìn)行選擇。特別地，如以上提及的，選擇嵌段或接枝的聚(硅氧烷-醚酰亞胺)共聚物以具有E的某個(gè)平均值，并且以有效量選擇和使用，以在組合物中提供期望wt％的聚硅氧烷單元。在實(shí)施方式中，基于聚(硅氧烷-醚酰亞胺)的總重量，聚(硅氧烷-醚酰亞胺)包含10至50wt％、10至40wt％或20至35wt％的聚硅氧烷單元。當(dāng)基礎(chǔ)層包含聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和可選的另外的聚合物時(shí)，在基礎(chǔ)層中的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯與另外的聚合物的重量比分別地可以是1:99至99:1、具體地10:90至90:10、更具體地20:80至80:20、且仍更加具體地30:70至70:30或40:60至60:40。應(yīng)理解的是，在使用添加的聚合物、聚合物的組合或任何其他的添加劑時(shí)，選擇一種或多種添加的聚合物或添加劑的量和類型使得基本上沒有不利地影響在基礎(chǔ)層中的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的期望特性。在實(shí)施方式中，僅在基礎(chǔ)層中使用本文中描述的聚碳酸酯均聚物或聚碳酸酯共聚物。因此，在實(shí)施方式中，基礎(chǔ)層基本上由聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和含聚碳酸酯的聚合物組成。除了聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯之外，基礎(chǔ)層可以包含通常并入至這種類型的聚合物組合物中的各種添加劑，條件是選擇一種或多種添加劑以便不會(huì)顯著不利地影響基礎(chǔ)層的期望特性，特別是阻燃性和透明性或半透明性。在混合用于形成組合物的組分期間，可以在適合的時(shí)間混合這類添加劑。添加劑包含抗沖改性劑、填料、增強(qiáng)劑、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外(UV)光穩(wěn)定劑、增塑劑、潤滑劑、脫模劑、抗靜電劑，著色劑，如二氧化鈦、炭黑和有機(jī)染料、表面效應(yīng)添加劑、輻射穩(wěn)定劑、阻燃劑和抗滴落劑?？梢允褂锰砑觿┑慕M合，例如熱穩(wěn)定劑、脫模劑和紫外光穩(wěn)定劑的組合。通常，以通常已知為有效的量使用添加劑。例如，基于聚碳酸酯組合物的總重量，添加劑(除了任何抗沖改性劑、填料或增強(qiáng)劑以外)的總量可以是0.01至5wt.％?；A(chǔ)層可以包含著色劑，如顏料和/或染料添加劑，以與期望的透明性或半透明性效果一致的量使用。合適的顏料包括，例如，無機(jī)顏料，如金屬氧化物和混合的金屬氧化物，如氧化鋅、二氧化鈦、氧化鐵等；硫化物如硫化鋅等；鋁酸鹽；磺基硅酸鈉、硫酸鹽、鉻酸鹽等；炭黑；鋅鐵氧體；群青；有機(jī)顏料，如偶氮、二偶氮、喹吖啶酮、二萘嵌苯、萘四羧酸、黃烷士酮、異吲哚啉酮、四氯異吲哚啉酮、蒽醌、蒽酮、二噁嗪、酞菁和偶氮色淀；顏料棕24、顏料紅101、顏料紅122、顏料紅149、顏料紅177、顏料紅179、顏料紅202、顏料紫29、顏料藍(lán)15、顏料藍(lán)15:4、顏料藍(lán)28、顏料藍(lán)60、顏料綠7、顏料黃119、顏料黃147或顏料黃150；或包含前述顏料至少一種的組合?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.01至10重量份的量使用顏料。合適的染料可以是有機(jī)材料并且包括，例如香豆素染料，如香豆素460(藍(lán)色)、香豆素6(綠色)、尼羅紅等；鑭族元素復(fù)合物；烴和取代的烴類染料；多環(huán)芳香烴染料；閃爍染料，如噁唑或噁二唑染料；芳基-或雜芳基取代的聚(C2-C8)烯烴染料；羰花青染料；陰丹酮染料；酞菁染料；噁嗪染料；羰苯乙烯基染料；萘四羧酸染料；卟啉染料；雙(苯乙烯基)聯(lián)苯染料；吖啶染料；蒽醌染料；菁染料；次甲基染料；芳基甲烷染料；偶氮染料；靛藍(lán)染料，硫靛類染料、重氮染料；硝基染料；醌亞胺染料；氨基酮染料；四唑染料；噻唑染料；二萘嵌苯染料、紫環(huán)酮染料；雙苯并噁唑基噻吩(BBOT)；三芳基甲烷染料；氧雜蒽染料；噻噸染料；萘酰亞胺染料；內(nèi)酯染料；在近紅外波長吸收并在可見波長發(fā)射的熒光團(tuán)，如抗斯托克司位移染料等；發(fā)光染料，如7-氨基-4-甲基香豆素；3-(2'-苯并噻唑基)-7-二乙基氨基香豆素；2-(4-聯(lián)苯基)-5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑；2,5-雙-(4-聯(lián)苯基)-噁唑；2,2'-二甲基-對四聯(lián)苯；2,2-二甲基-對三聯(lián)苯；3,5,3””,5””-四叔丁基-對五聯(lián)苯；2,5-二苯基呋喃；2,5-二苯基噁唑；4,4'-二苯基二苯乙烯；4-二氰基亞甲基-2-甲基-6-(對-二甲基氨基苯乙烯基)-4H-吡喃；1,1'-二乙基-2,2'-羰花青碘化物；3,3'-二乙基-4,4',5,5'-二苯并噻唑三羰花青碘化物；7-二甲基氨基-1-甲基-4-甲氧基-8-重氮喹諾酮-2；7-二甲基氨基-4-甲基喹諾酮-2；2-(4-(4-二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基)-3-乙基苯并噻唑鎓高氯酸鹽；3-二乙基氨基-7-二乙基亞氨基苯并吩噁嗪鎓高氯酸鹽(3-diethylamino-7-diethyliminophenoxazoniumperchlorate)；2-(1-萘基)-5-苯基噁唑；2,2'-對亞苯基-雙(5-苯基噁唑)；羅丹明700；羅丹明800；芘；(chrysene)；紅熒烯；暈苯等，或包含前述染料的至少一種的組合。在合乎需要地使用有機(jī)染料和顏料的情況下，可以篩選染料以確定在給定的照射劑量或照射劑量的范圍內(nèi)它們對γ輻射的敏感性?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.01至10重量百分?jǐn)?shù)的量使用染料?；A(chǔ)層可以包含填料或者增強(qiáng)劑，條件是包含的填料或者增強(qiáng)劑沒有顯著地不利影響基礎(chǔ)層的期望特性，特別是透明性和/或半透明性。在某些實(shí)施方式中，可以使用填料以獲得期望的美學(xué)效應(yīng)。填料和增強(qiáng)劑可以期望地是以納米顆粒的形式，即具有小于或等于200納米(nm)、具體地小于或等于100nm、以及更具體地小于或等于80nm、且仍更具體地小于或等于50nm的中值粒徑(D50)的顆粒。在另一實(shí)施方式中，納米顆粒具有如使用光散射方法確定的大于或等于5nm、具體地大于或等于8nm、且仍更具體地大于或等于10nm的平均直徑。在使用時(shí)，合適的填料或增強(qiáng)劑包括，例如硅酸鹽和二氧化硅粉末，如硅酸鋯、熔融二氧化硅、結(jié)晶的二氧化硅石墨、天然石英砂等；硼粉末，如氮化硼粉末、硅酸硼粉末等；氧化物如TiO2、氧化鋁、氧化鎂等；硫酸鈣(如其酸酐、二水合物或三水合物)；玻璃球，如中空和固體玻璃球、硅酸鹽球、煤胞、硅鋁酸鹽(鎧裝球，armospheres)等；單晶纖維或“晶須”如碳化硅、氧化鋁、碳化硼、鐵、鎳、銅等；纖維(包括連續(xù)和短切的纖維)如碳纖維和玻璃纖維，如E、A、C、ECR、R、S、D或NE玻璃等；硫化物，如硫化鉬、硫化鋅等；鋇化合物，如鈦酸鋇、亞鐵酸鋇、硫酸鋇、重晶石等；金屬和金屬氧化物如粒狀或纖維狀鋁、青銅、鋅、銅和鎳等；片狀填料，如玻璃片、片狀碳化硅、二硼化鋁、高嶺土、鋼片等；纖維填料，例如短的無機(jī)纖維，如衍生自包含硅酸鋁、氧化鋁、氧化鎂和硫酸鈣半水化物等的至少一種的共混物的那些；有機(jī)填料，如聚四氟乙烯；由能夠形成纖維的有機(jī)聚合物形成的增強(qiáng)的有機(jī)纖維填料，如聚(醚酮)、聚酰亞胺、聚苯并噁唑、聚(亞苯基硫醚)、聚酯、聚乙烯、芳香族聚酰胺、芳香族聚酰亞胺、聚醚酰亞胺、聚四氟乙烯、丙烯酸聚合物、聚(乙烯基醇)等；以及另外的填料和增強(qiáng)劑如云母、粘土、長石、煙道灰、鋁硅酸鎂鹽、石英、石英巖、珍珠巖、硅藻石、硅藻土、炭黑等或包含上述填料或增強(qiáng)劑的至少一種的組合。本文中設(shè)想的其他填料包括具有適合于光的反射和/或折射的合成形狀和尺寸質(zhì)量的視覺效應(yīng)填料(visualeffectsfiller)。視覺效應(yīng)填料包括具有平面的那些并且可以使其成為多面或者以片狀、碎片狀、板狀、葉狀、晶片狀等的形式。形狀可以是不規(guī)則的或規(guī)則的。規(guī)則形狀的非限制性實(shí)例是六邊形板。視覺效應(yīng)填料可以是二維的、板型填料，其中板型填料的顆粒具有最大尺寸與最小尺寸的比值為大于或等于3:1、具體地大于或等于5:1、以及更具體地大于或等于10:1。如此定義的最大尺寸也可以被稱為顆粒的直徑。板型填料具有由最小和最大粒徑所描述的粒徑分布。由用于測定粒徑的方法的測量下限描述最小粒徑，并且對應(yīng)其。測定粒徑的典型方法是激光散射，例如其可以具有0.6納米的粒徑的探測下限。應(yīng)當(dāng)注意的是，可以存在具有小于探測下限的直徑的顆粒，但是通過此方法觀察不到。最大粒徑通常小于該方法的探測上限。本文中的最大粒徑可以是小于或等于1,000微米、具體地小于或等于750微米、以及更具體地小于或等于500微米。粒徑分布可以是單峰的、雙峰的或多峰的?？梢愿油ǔ５厥褂昧椒植嫉钠骄?，還稱為平均直徑描述直徑。具體地，適合用于本文的顆粒具有1至100微米、具體地5至75微米、以及更具體地10至60微米的平均直徑。視覺效應(yīng)填料可以是反射性的或折射性的。反射性填料具有對反射入射光有用的光學(xué)上致密的表面外潤飾物(surfaceexteriorfinish)。金屬和非金屬填料，如基于鋁、銀、銅、青銅、鋼、黃銅、金、錫、硅、這些的合金、包含前述金屬的至少一種的組合等的那些是特別有用的。還特別有用的是由表現(xiàn)出用于反射和/或折射入射光的表面的組合物制備的無機(jī)填料。與反射性填料相反，具有折射特性的折射性填料可以是至少部分透明的，即，可以允許一定百分?jǐn)?shù)的入射光的透射，并且可以提供基于入射光的反射、折射或反射和折射組合的光學(xué)性質(zhì)。適用于本文的具有光反射和/或折射特性的無機(jī)填料可以包括云母、氧化鋁、層狀滑石、二氧化硅、碳化硅、玻璃、包括前述無機(jī)填料的至少一種的組合等。據(jù)信，由于相對于具有較低的透明性和/或較大的濁度的合成的不同共聚物，聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯透明性增加和/或濁度降低，因此使用具有聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的視覺效應(yīng)填料可以提供提高的期望視覺效應(yīng)。與在不包含聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的多層片材或制品中觀察到的相比，在包含聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的多層片材或制品中，在更大的深度下可以觀察到這類改善的視覺效應(yīng)。此外，可以獲得包含視覺效應(yīng)填料的多層片材或制品的這類改善的表面，而基本上并不會(huì)不利地影響聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的機(jī)械特性。填料和增強(qiáng)劑可以涂覆有金屬材料層以促進(jìn)導(dǎo)電性，或用硅烷處理表面以改善與聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯基質(zhì)的粘附和分散。此外，可提供單纖絲或多纖絲纖維形式的增強(qiáng)填料，并且，例如通過共紡織(共編織，co-weaving)或芯/皮、并排、橘瓣類型(organge-type)或者基質(zhì)以及纖絲構(gòu)造，或者通過纖維制造領(lǐng)域中技術(shù)人員已知的其他方法可以單獨(dú)地或結(jié)合其他類型纖維使用。合適的共紡織結(jié)構(gòu)包括，例如，玻璃纖維-碳纖維、碳纖維-芳香族聚酰亞胺(芳香族聚酰胺)纖維和芳香族聚酰亞胺玻璃絲纖維等?？梢砸岳?，粗紗(roving)、紡織的纖維狀增強(qiáng)物，如0-90等級織物等；非紡織的纖維增強(qiáng)物，如連續(xù)原絲氈(continuousstrandmat)、短切原絲氈(choppedstrandmat)、絹紗(tissue)、紙和毛毯等；或三維增強(qiáng)物，如編帶(braid)的形式供給纖維狀填料?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0至90重量百分?jǐn)?shù)的量使用填料?；A(chǔ)層也可以包含合適的抗氧化劑，例如有機(jī)亞磷酸酯，如三(壬基苯基)亞磷酸酯、三(2,4-二-叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2,4-二-叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂基季戊四醇二亞磷酸酯等；烷基化的一元酚或多酚；多酚與二烯的烷基化反應(yīng)產(chǎn)物，如四[亞甲基(3,5-二-叔丁基-4-羥基氫化肉桂酸酯)]甲烷等；對甲酚或二環(huán)戊二烯的丁基化反應(yīng)產(chǎn)物；烷基化氫醌；羥基化的硫代二苯基醚；烷叉基-雙酚；芐基化合物；β-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸與一元或多元醇的酯；β-(5-叔丁基-4-羥基-3-甲基苯基)-丙酸與一元或多元醇的酯；硫烷基或硫芳基化合物的酯，如硫代丙酸二硬脂?；ァ⒘虼岫鹿鸹?、硫代二丙酸二十三烷基酯、十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯、戊赤蘚醇-四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥基苯基)丙酸酯等；β-(3,5-二-叔丁基-4-羥基苯基)-丙酸的酰胺等；或包含前述抗氧化劑的至少一種的組合。示例性的抗氧化劑是P-EPQ亞磷酸酯穩(wěn)定劑，可商購自Clariant?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.0001至1重量百分?jǐn)?shù)的量使用抗氧化劑。合適的熱穩(wěn)定劑添加劑包括，例如有機(jī)亞磷酸酯，如三苯基亞磷酸酯、三-(2,6-二甲基苯基)亞磷酸酯、三-(混合的單壬基苯基和二壬基苯基)亞磷酸酯等；膦酸酯，如二甲苯膦酸酯等，磷酸酯，如磷酸三甲酯等，或包含前述熱穩(wěn)定劑的至少一種的組合?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.0001至1重量百分?jǐn)?shù)的量使用熱穩(wěn)定劑。還可以使用光穩(wěn)定劑和/或紫外光(UV)吸收添加劑。合適的光穩(wěn)定劑添加劑包括，例如苯并三唑，如2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)-苯并三唑和2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮等或包含前述光穩(wěn)定劑的至少一種的組合?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.0001至5重量百分?jǐn)?shù)的量使用光穩(wěn)定劑?；A(chǔ)層也可以包含紫外(UV)吸收添加劑，還稱為UV吸收劑。用作UV吸收添加劑的合適的化合物包括，例如羥基二苯甲酮；羥基苯并三唑；羥基苯并三嗪；氰基丙烯酸酯；草酰替苯胺；苯并噁嗪酮；或包括前述的至少一種的組合。具體地有用的可商購的UV吸收劑包括234、329、350和360，可商購自CibaSpecialtyChemicals；2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-苯酚(5411)、2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮(531)、2-[4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基]-5-(辛氧基)-苯酚(1164)、2,2'-(1,4-亞苯基)-雙-(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)(UV-3638)、UV吸收劑，可獲得自Cyanamide；以及2,2'-(1,4-亞苯基)雙(4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮)、1,3-雙[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]-2,2-雙[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯?；?氧基]甲基]丙烷和1,3-雙[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯?；?氧基]-2,2-雙[[(2-氰基-3,3-二苯基丙烯酰基)氧基]甲基]丙烷(3030)，可商購自BASF。此外，UV吸收劑可以包括納米尺寸的無機(jī)材料，如二氧化鈦、二氧化鈰、氧化鋅等，可以使用具有小于100納米粒徑的所有無機(jī)材料。可以使用包含前述UV吸收劑的至少一種的組合。基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.0001至1重量百分?jǐn)?shù)的量使用UV吸收劑。也可使用增塑劑、潤滑劑和/或脫模劑。在這些類型的材料之中存在相當(dāng)大的重疊，包括，例如鄰苯二甲酸酯，如二辛基-4,5-環(huán)氧-六氫鄰苯二甲酸酯；三-(辛氧基羰基乙基)異氰脲酸酯；三硬脂酸甘油酯；二-或多官能芳香族磷酸酯，如間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氫醌的雙(二苯基)磷酸酯和雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯；聚-α-烯烴；環(huán)氧大豆油；硅酮，包括硅油；酯，例如脂肪酸酯，如烷基硬脂酰酯，例如硬脂酸甲酯；硬脂酸十八烷酯(stearylstearate)，四硬脂酸季戊四醇酯等；硬脂酸甲酯和親水性和疏水性的非離子型表面活性劑的組合，包括聚乙二醇聚合物、聚丙二醇聚合物和它們的共聚物，例如在合適的溶劑中的硬脂酸甲酯和聚乙烯-聚丙二醇共聚物；蠟，如蜂蠟、褐煤蠟、石蠟等。基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.001至1重量百分?jǐn)?shù)、具體地0.01至0.75重量百分?jǐn)?shù)、更具體地0.1至0.5重量百分?jǐn)?shù)的量使用這類材料。術(shù)語“抗靜電劑”是指可以加工成聚合物和/或噴在材料或制品上以改善導(dǎo)電性和整體物理性能的單體的、低聚的或聚合的材料。單體抗靜電劑的實(shí)例包括單硬脂酸甘油酯，二硬脂酸甘油酯，三硬脂酸甘油酯，乙氧化胺，伯胺、仲胺和叔胺，乙氧基化醇，烷基硫酸鹽，烷基芳基硫酸鹽，烷基磷酸鹽，烷基硫酸銨，烷基磺酸鹽，如硬脂基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉等，季銨鹽，季銨聚合物，咪唑啉衍生物，脫水山梨醇酯，乙醇酰胺，甜菜堿等或包括前述的單體抗靜電劑的至少一種的組合。示例性的聚合的抗靜電劑包括某些聚酯酰胺(polyesteramide)聚醚-聚酰胺(聚醚酰胺)單元的共聚物、聚醚酯胺單元的共聚物、聚醚酯或聚氨酯，每種包含聚二醇部分聚亞烷基氧化物單元，如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等。這類聚合的抗靜電劑是可商購的，例如可獲得自Sanyo的6321、可獲得自Atofina的MH1657，或者可獲得自Ciba-Geigy的P18和P22兩者?？梢杂米骺轨o電劑的其他聚合材料是固有導(dǎo)電的聚合物，如聚苯胺(可商購自Panipol的EB)、聚吡咯和聚噻吩(可商購自Bayer)，其在升高的溫度下在熔融加工后保留了一些其固有導(dǎo)電性。在實(shí)施方式中，在包含化學(xué)抗靜電劑的聚合物中可以使用碳纖維、碳納米纖維、碳納米管、炭黑或任何上述的組合使得組合物為靜電耗散的?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.0001至5重量百分?jǐn)?shù)的量使用抗靜電劑?？梢园诨A(chǔ)層中的合適的阻燃劑可以是包含磷、溴和/或氯的有機(jī)化合物。出于調(diào)節(jié)的原因，在某些應(yīng)用中，可以優(yōu)選非溴化和非氯化的含磷阻燃劑，例如有機(jī)磷酸鹽以及含磷-氮鍵的有機(jī)化合物。示例性有機(jī)磷酸酯的一種類型是式(GO)3P＝O的芳香族磷酸酯，其中每個(gè)G獨(dú)立地是烷基、環(huán)烷基、芳基、烷芳基或芳基烷基基團(tuán)，條件是至少一個(gè)G是芳香族基團(tuán)?？梢詫蓚€(gè)G基團(tuán)連接到一起以提供環(huán)基，例如，二苯基季戊四醇二磷酸酯。其他合適的芳香族磷酸酯可以是，例如，苯基雙(十二烷基)磷酸酯、苯基雙(新戊基)磷酸酯、苯基雙(3,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、乙基二苯基磷酸酯、2-乙基己基二(對甲苯基)磷酸酯、雙(2-乙基己基)對甲苯基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、雙(2-乙基己基)苯基磷酸酯、三(壬基苯基)磷酸酯、雙(十二烷基)對甲苯基磷酸酯、二丁基苯基磷酸酯、2-氯乙基二苯基磷酸酯、對甲苯基雙(2,5,5'-三甲基己基)磷酸酯、2-乙基己基二苯基磷酸酯等。具體的芳香族磷酸酯是其中每個(gè)G是芳香族的磷酸酯，例如，三苯基磷酸酯、三甲苯基磷酸酯、異丙基化的三苯基磷酸酯等。二-或多官能的芳香族含磷化合物也是有用的，例如，以下式的化合物：其中G1各自獨(dú)立地是具有1至30個(gè)碳原子的烴；G2各自獨(dú)立地是具有1至30個(gè)碳原子的烴或烴氧基；Xa各自獨(dú)立地是具有1至30個(gè)碳原子的烴；X各自獨(dú)立地是溴或氯；m是0至4，并且n是1至30。合適的二或多官能的芳香族含磷化合物的實(shí)例分別包括間苯二酚四苯基二磷酸酯(RDP)、氫醌的雙(二苯基)磷酸酯和雙酚A的雙(二苯基)磷酸酯、它們的低聚物和聚合物對應(yīng)部分等。具體的芳香族有機(jī)磷化合物具有兩個(gè)或更多個(gè)含磷基團(tuán)，并且包括式(20)的酸酯其中R16、R17、R18和R19各自獨(dú)立地是C1-8烷基、C5-6環(huán)烷基、C6-20芳基或C7-12芳基亞烷基，每種可選地被C1-12烷基取代，特別是被C1-4烷基取代，并且X是單核或多核芳香族C6-30部分或直鏈或支鏈的C2-30脂肪族基團(tuán)，其可以是OH取代的，并且可以包含最高達(dá)8個(gè)醚鍵，條件是R16、R17、R18、R19和X中的至少一個(gè)是芳香族基團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，R16、R17、R18和R19各自獨(dú)立地是C1-4烷基、萘基、苯基(C1-4)亞烷基或可選地被C1-4烷基取代的芳基基團(tuán)。具體的芳基部分是甲苯基、苯基、二甲苯基、丙基苯基或丁基苯基。在一些實(shí)施方式中，式(20)中的X是衍生自二元酚的單核或多核芳香族C6-30部分。更進(jìn)一步地在式(20)中，n各自獨(dú)立地是0或1；在一些實(shí)施方式中，n等于1。還在式(20)中，q是0.5至30、0.8至15、1至5或1至2。在一些實(shí)施方式中，R16、R17、R18和R19各自獨(dú)立地是非烷基化的C6-20芳基，并且X是單核或多核的芳香族的C6-30部分，n各自獨(dú)立地是0或1，并且q是0.5至30。在這些實(shí)施方式中，R16、R17、R18和R19中的每個(gè)可以是芳香族的，即，苯基，n是1，并且p是1-5、具體地1-2，并且可以由以下的二價(jià)基團(tuán)(21)或包括這些二價(jià)基團(tuán)的一種或多種的組合表示X，其中，可以具體地提及單亞苯基和雙酚A基團(tuán)。在一些實(shí)施方式中，R16、R17、R18、R19和X的至少一種對應(yīng)于用于形成聚碳酸酯的單體，例如雙酚A或間苯二酚。在另一實(shí)施方式中，X特別地衍生自間苯二酚、氫醌、雙酚A或二苯基苯酚，并且R16、R17、R18、R19是芳香族的，特別是苯基。這種類型的特定的芳香族有機(jī)磷化合物是間苯二酚雙(磷酸二苯酯)，也稱為RDP。具有兩個(gè)或更多個(gè)含磷基團(tuán)的芳香族有機(jī)磷化合物的另一具體類別是式(22)的化合物其中R16、R17、R18、R19、n和q如式(20)定義，并且其中Z是C1-7烷叉基、C1-7亞烷基、C5-12環(huán)烷叉基、-O-、-S-、-SO2-或-CO-，特別是異丙叉基。這種類型的特定的芳香族有機(jī)磷化合物是雙酚A雙(磷酸二苯酯)，也稱為BPADP，其中R16、R17、R18和R19各自是苯基，每個(gè)n是1，并且q是1至5、1至2或1。示例性的合適的含磷-氮鍵的阻燃化合物包括氯化磷腈、磷酯酰胺、磷酸酰胺、膦酸酰胺、次膦酸酰胺、三(氮丙啶基)膦氧化物。當(dāng)存在時(shí)，基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，含磷阻燃劑可以以0.1至10重量百分?jǐn)?shù)的量存在。也可以將鹵代材料用作阻燃劑，例如2,2-雙-(3,5-二氯苯基)-丙烷；雙-(2-氯苯基)-甲烷；雙(2,6-二溴苯基)-甲烷；1,1-雙-(4-碘苯基)-乙烷；1,2-雙-(2,6-二氯苯基)-乙烷；1,1-雙-(2-氯-4-碘苯基)乙烷；1,1-雙-(2-氯-4-甲基苯基)-乙烷；1,1-雙-(3,5-二氯苯基)-乙烷；2,2-雙-(3-苯基-4-溴苯基)-乙烷；2,6-雙-(4,6-二氯萘基)-丙烷；2,2-雙-(2,6-二氯苯基)-戊烷；2,2-雙-(3,5-二溴苯基)-己烷；雙-(4-氯苯基)-苯基-甲烷；雙-(3,5-二氯苯基)-環(huán)己基甲烷；雙-(3-硝基-4-溴苯基)-甲烷；雙-(4-羥基-2,6-二氯-3-甲氧基苯基)-甲烷；和2,2-雙-(3,5-二氯-4-羥基苯基)-丙烷2,2-雙-(3-溴-4-羥基苯基)-丙烷。還包括在上述結(jié)構(gòu)式內(nèi)的是：1,3-二氯苯、1,4-二溴苯、1,3-二氯-4-羥基苯以及聯(lián)苯，如2,2'-二氯聯(lián)苯、多溴化1,4-二苯氧基苯、2,4'-二溴聯(lián)苯和2,4'-二氯聯(lián)苯以及十溴二苯基氧化物等。也有用的是低聚和聚合的鹵代芳香族化合物，如雙酚A和四溴雙酚A和碳酸酯前體的共聚碳酸酯，例如光氣。金屬增效劑，例如，氧化銻也可以與阻燃劑一起使用。當(dāng)存在時(shí)，基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，含鹵素的阻燃劑可以以0.1至10重量百分?jǐn)?shù)的量存在。還可以使用無機(jī)阻燃劑，例如C1-16烷基磺酸鹽的鹽，如全氟丁烷磺酸鉀(Rimar鹽)、全氟辛烷磺酸鉀、全氟己烷磺酸四乙基銨和二苯砜磺酸鉀等；由，例如堿金屬或堿土金屬(例如，鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、鎂鹽、鈣鹽和鋇鹽)與無機(jī)酸復(fù)鹽反應(yīng)生成的鹽，無機(jī)酸復(fù)鹽為，例如氧基陰離子，如碳酸的堿金屬和堿土金屬鹽，如Na2CO3、K2CO3、MgCO3、CaCO3和BaCO3或者氟代陰離子復(fù)合物，如Li3AlF6、BaSiF6、KBF4、K3AlF6、KAlF4、K2SiF6和/或Na3AlF6等。當(dāng)存在時(shí)，基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，無機(jī)阻燃劑鹽可以以0.1至5重量百分?jǐn)?shù)的量存在。也可以使用抗滴落劑，例如纖絲形成(fibrilforming)或非纖絲形成的氟聚合物，如聚四氟乙烯(PTFE)。可以通過如上文所述的剛性共聚物，例如苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)來封裝抗滴落劑。封裝在SAN中的PTFE是已知為TSAN，且也可以用作阻燃劑。封裝的氟聚合物可以在氟聚合物，例如水分散系的存在下，通過聚合封裝的聚合物來制備。TSAN可以顯著優(yōu)于PTFE，在于TSAN可以更容易地分散在組合物中。基于封裝的氟聚合物的總重量，示例性的TSAN可包含，例如50wt％的PTFE和50wt％的SAN。例如，基于共聚物的總重量，SAN可以包含75wt％的苯乙烯和25wt％的丙烯腈?？商娲?，可以以一些方式將氟聚合物與第二聚合物，如例如，芳香族聚碳酸酯SAN預(yù)混合，以形成用作抗滴落劑的凝聚材料?？梢允褂萌我环N方法來生產(chǎn)封裝的氟聚合物?；诰厶妓狨ス柩跬?芳基酯和任何另外的聚合物的總重量，可以以0.1至5重量百分?jǐn)?shù)的量使用抗滴落劑。因此，在實(shí)施方式中，基礎(chǔ)層可以包含選自以下的添加劑：填料、抗氧化劑、熱穩(wěn)定劑、光穩(wěn)定劑、紫外光吸收劑、增塑劑、潤滑劑、脫模劑、抗靜電劑、顏料、染料、阻燃劑、抗滴落劑或包括前述的至少一種的組合?；A(chǔ)層可以包括兩個(gè)或更多個(gè)子層(sublayer)。每個(gè)子層具有相同或不同的組合物。在實(shí)施方式中，每個(gè)子層包含本文中描述的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯。多層片材的蓋層包括PET層、PVF層或PVDF層?？梢詫⑸w層設(shè)置在基礎(chǔ)層的一面或兩面上。在圖1中示出的實(shí)施方式中，將蓋層11設(shè)置在基礎(chǔ)層10上。如在圖2中示出的，當(dāng)將蓋層設(shè)置在基礎(chǔ)層的兩面上時(shí)，設(shè)置在基礎(chǔ)層的一面上的第一蓋層21可以與設(shè)置在基礎(chǔ)層10的相反面上的第二蓋層22相同或不同。例如，在基礎(chǔ)層10的第一側(cè)上的第一蓋層21可以是PET層，并且在基礎(chǔ)層10的相反的第二側(cè)上的第二蓋層22可以是PVF層?？梢酝ㄟ^共擠出、層壓、壓延、注射模制或適合于制備多層片材的其他方法制備多層片材。在具體實(shí)施方式中，通過共擠出制備多層片材。在連續(xù)的壓延共擠出過程中，第一和第二單螺桿擠出機(jī)可以將用于單個(gè)層(即，基礎(chǔ)層和設(shè)置在基礎(chǔ)層的任一面上的蓋層)的聚合物熔體供應(yīng)至擠出機(jī)儀器的夾鉗式供料機(jī)構(gòu)(feedblock)中。模具形成進(jìn)料至三輥壓延疊層(three-rollcalendaringstack)的熔融的聚合物片料(polymericweb)。通常，這類壓延疊層可以包括兩個(gè)至四個(gè)逆向旋轉(zhuǎn)的圓柱形輥，其中每個(gè)輥單獨(dú)地由金屬(例如，鋼)或涂覆橡膠的金屬制成。可以適當(dāng)?shù)丶訜峄蚶鋮s每個(gè)輥?？梢栽趬貉虞佒g連續(xù)擠出由模具形成的熔融片料。片料從其中穿過的輥間間隙(inter-rollclearance)(“夾子(nip)”)可以確定層的厚度。在穿過夾子之后，可以冷卻熔融片料(例如，至小于熔融材料的Tg的溫度)，然后可以將其穿過牽引輥?？梢钥蛇x地施加掩模至冷卻的片材，以防止片材損壞或污染。可以將得到的材料放在卷繞器(winder)上以供給以輥形式(卷形式，rollform)的產(chǎn)物、在線剪切成片狀材料，或者片材可選地可以離線成為輥形式且剪切成適合于處理的長度。在各種實(shí)施方式中，一個(gè)或多個(gè)壓延輥可以包括打磨輥(polishedroll)(例如，鉻或鍍鉻的輥)。在其他實(shí)施方式中，一個(gè)或多個(gè)輥可以包括紋理化輥(texturedroll)(例如，包含彈體材料(例如，EPDM(亞乙基亞丙基二胺單體)類橡膠)的輥)、順應(yīng)紋理化的(complianttextured)鋼輥或皮帶系統(tǒng)，或者紋理化鋼輥(例如，具有噴砂紋理的輥)。用于輥的合適的材料包括塑料、金屬(例如，鉻、不銹鋼、鋁等)、橡膠(例如，EPDM)、陶瓷材料等。此外，通常應(yīng)注意的是，隨著采用的系統(tǒng)而改變輥的尺寸、輥的材料、輥的數(shù)量、卷繞輥的膜等。進(jìn)一步地，應(yīng)注意的是也可以改變加工條件(例如，壓延輥的溫度、線速度、夾子壓力等)?？梢赃M(jìn)一步地金屬化PET層、PVF層和PVDF層。金屬化的PET層、PVF層和PVDF層包括設(shè)置在這些層的表面上的金屬層。在實(shí)施方式中，將金屬層設(shè)置在與鄰近基礎(chǔ)層的表面相反的PET、PVF或PVDF表面上。例如，如在圖3中示出的，金屬層31設(shè)置在第一蓋層21上。借助于電涂沉積、物理氣相沉積或化學(xué)氣相淀積或這些方法合適的組合，可以將金屬層設(shè)置在PET層、PVF層或PVDF層的表面上。也可以使用濺鍍方法。獲得自金屬化方法(例如，通過氣相淀積)的金屬層可以是0.001至50微米(μm)厚。可以列舉鉻、鎳、鋁等作為氣相金屬(氣化金屬，vaporizingmetal)的實(shí)例。在實(shí)施方式中使用鋁氣相淀積作為金屬氣相淀積?？梢杂玫入x子體處理PET層、PVF層和PVDF層的表面，在氣相淀積之前進(jìn)行潔凈或去油脂以便增加附著?？蛇x地，多層片材包括包含聚氯乙烯(PVC)、PVC合金、丙烯酸、聚氨酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚碳酸酯均聚物、聚碳酸酯共聚物或包括前述的至少一種的組合的疊加層(overlaylayer)。在實(shí)施方式中，可以將疊加層41設(shè)置在基礎(chǔ)層和蓋層之間，如在圖4中示出的基礎(chǔ)層10和第一蓋層21之間。可替代地，可以將疊加層41設(shè)置在蓋層的外表面上，例如，如在圖5中示出的，例如第一蓋層21?？蛇x地使用結(jié)系層(連接層，tielayer)以改善層之間的粘附?？梢酝ㄟ^共擠出、在線層壓(inlinelamination)、離線層壓、擠出層壓等添加可選的疊加層和結(jié)系層?？梢匝b飾多層片材。在使用中，多層片材的基礎(chǔ)層的表面可以經(jīng)受使用油墨的印刷。在實(shí)施方式中，可以依次地裝飾基礎(chǔ)層(與鄰近于蓋層的表面相反的表面)的暴露表面，特別是用標(biāo)志，如字母數(shù)字、圖形、符號、標(biāo)記、徽標(biāo)、美學(xué)設(shè)計(jì)、多色區(qū)域和包括前述的至少一種的組合印刷。圖形或印刷的層可以是在兩個(gè)基礎(chǔ)層片材之間。本領(lǐng)域的技術(shù)人員也應(yīng)理解，包括熱定形、紋理化(texturing)、壓印(embossing)、電暈處理(coronatreatment)、火焰處理、等離子處理和真空沉積的常用固化和表面修飾工藝可進(jìn)一步應(yīng)用于以上多層片材，以改變表面外觀并且賦予片材另外的功能。使用壓延或壓印技術(shù)也可以將紋理賦予至多層片材。在實(shí)施方式中，熔融的多層片材可以穿過具有至少一個(gè)輥的其上具有壓印的圖案的一對輥之間的間隙，以轉(zhuǎn)移壓印圖案至多層片材的表面?？梢允┘蛹y理以控制光澤度或反射性。由于相對于具有較低透明性和/或較高濁度的合成的不同共聚物，聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的增加的透明性和/或降低的濁度，所以在基礎(chǔ)層中的本文中公開的視覺效應(yīng)填料的使用也可以提供增強(qiáng)的期望視覺效應(yīng)。多層片材可以具有良好的亮度，其中在不期望看到片材或膜的另一面的光源或其他物體的情況下，透明片材提供了高水平的入射光(如，例如，穿過窗或天窗的自然光或人造光)的透射，其中具有反射或散射的最小量的光損失。具有高度遮蓋力(即，亮度)的多層片材允許顯著量的光通過，并且充分?jǐn)U散，使得通過面板不可辨別光源或圖像。如果存在的話，通過將擴(kuò)散劑(diffusiveagent)，如可獲得自GESilicones的聚甲基倍半硅氧烷、交聯(lián)的PMMA或低水平的TiO2添加至基礎(chǔ)層任一面、蓋層或UV阻擋層，可以在片材中提供亮度。可替代地，包括作為多層片材的組件的擴(kuò)散膜(勻光膜，diffuserfilm)，如來自3MTM公司的EnvisionTM3735-50和EnvisionTM3736-60可以提供亮度。擴(kuò)散膜可以是設(shè)置在蓋層和基礎(chǔ)層之間或者設(shè)置在蓋層和蓋層上的涂層的一個(gè)或更多個(gè)層之間的多層結(jié)構(gòu)中的蓋層本身。因此，擴(kuò)散性片材可用于制造其中期望來自外部或光源的良好亮度(半透明)，但其中不期望看到在片材的另一面的光源或其他物體的擴(kuò)散性組件?？梢怨δ芑鄬悠?。在實(shí)施方式中，通過如印模(stamping)、絲網(wǎng)印刷(screenprinting)、滴落、注射器分配(syringedispensing)、移印(padprinting)和光圖案化(photo-patterning)的方法，將可熱成型的導(dǎo)電油墨施加至多層片材層。油墨可以施加為未破壞層或以圖案的形式施加。也可以用傳導(dǎo)性透明的(conductivetransparent)、導(dǎo)電的涂層用涂覆多層片材的片材涂覆用于最終用途，如用于觸摸板的電極、電發(fā)光顯示器或者，例如電容轉(zhuǎn)換器?？梢允┘油繉幼鳛槲雌茐膶踊蛞詧D案的形式施加油墨。通過輥至輥或者輥至片材技術(shù)，使導(dǎo)電涂層包含在多層片材中。根據(jù)最終用途，也可以將導(dǎo)電的功能部件，如電磁屏蔽元件、天線內(nèi)置到多層片材中。導(dǎo)電的涂層、導(dǎo)電的涂覆油墨、導(dǎo)電的部件或包括前述的至少一種的組合可以是外部的(在外層上)、在多層片材內(nèi)(即，涂覆在內(nèi)部層上)或片材的內(nèi)部，即在一個(gè)或更多個(gè)片材內(nèi)。在實(shí)施方式中，將油墨或涂層應(yīng)用為多層片材的最外層。在另一實(shí)施方式中，導(dǎo)電的部件在片材內(nèi)。也可以將單層或多層的涂層施加于多層片材的一面或兩面以賦予額外的特性，如抗刮性、耐紫外光性、美學(xué)外觀等?？梢詫蝹€(gè)涂層和/或多個(gè)涂層施加于擠出的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的單層以產(chǎn)生所述多層結(jié)構(gòu)?？梢酝ㄟ^標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用技術(shù)，如滾制(rolling)、噴涂、浸涂、刷涂、流涂或包含至少一種上述應(yīng)用技術(shù)的組合來施加涂層。涂層可以包括UV阻擋層以提供光學(xué)特性，如用于下層的增強(qiáng)的耐候性。如果存在的話，可以將UV阻擋層設(shè)置在蓋層的外表面上。在示例性實(shí)施方式，UV阻擋層包含聚碳酸酯，其包括均聚碳酸酯、共聚碳酸酯、支鏈聚碳酸酯或包括前述聚碳酸酯的至少一種的組合。可選地，如先前所描述的，UV阻擋層可以包含有效量的阻燃劑。在具體實(shí)施方式中，在需要改善耐化學(xué)性時(shí)，UV阻擋層包含聚碳酸酯與聚酯的共混物，如PCCD。UV阻擋層還包括至少一種UVA，如例如，苯并三唑、鄰羥基二苯甲酮、二苯甲酰基間苯二酚、氰基丙烯酸酯、三嗪、甲脒(formamidines)、草酰替苯胺和苯并噁嗪酮。在沒有限制的情況下，可以使用其他的UVA。在具體實(shí)施方式中，UV阻擋層具有10至250μm的厚度。在另一具體實(shí)施方式中，基于UV阻擋層的總重量，UV阻擋層包含2至10wt％的UVA。在另一具體實(shí)施方式中，在多層片材的一個(gè)表面或兩個(gè)表面上，共擠出UV阻擋吸收劑。在實(shí)施方式中，在期望片材或窗抗刮時(shí)，可以將硬涂層直接施加在蓋層上或涂覆在蓋層的UV阻擋層上。硬涂層包含在固化后具有與過度涂覆的制品的硬度相比更硬的硬度的硬涂層組合物。期望地，硬涂層還是透明和無色的，且仍更期望地，可以防止下層涂覆的制品暴露至紫外輻射。硬涂層通常是熱固性的，但可以是可熱成型的或非可熱成型的。典型地，在硬涂層涂覆的制品成形為其最終形狀之后，施加非可熱成型的硬涂層，然而可以在成形(例如，熱成形等)之前通過共擠出、涂覆或其他合適的方法施加可熱成型的硬涂層，以及在成形以形成制品期間或者之后，隨后固化至其期望的最終硬度。硬涂層可以是具有充分的抗刮性的硬涂層的單層。硬涂層包括可固化的(即，可交聯(lián)的)聚合物，并且可以是基于含羥基的有機(jī)聚合物，如酚醛樹脂清漆(novolacs)、有機(jī)硅聚合物，如聚倍半硅氧烷共聚物、丙烯酸酯或包括前述的至少一種的組合?？捎米鞴柰愑餐繉拥挠袡C(jī)硅氧烷聚合物包含結(jié)構(gòu)：MaDbTcQd，其中，下標(biāo)a、b、c和d是零或正數(shù)，受到以下限制，如果下標(biāo)a和b兩者都等于零，則下標(biāo)c大于或等于2；M具有式R3SiO1/2；D具有式R2SiO2/2；T具有式RSiO3/2；并且Q具有式SiO4/2，其中R基團(tuán)各自獨(dú)立地代表了氫、C1-12烷基、C2-12烯基、C6-12芳基或C7-12芳烷基。示例性的烯基R-基團(tuán)包括乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基和庚烯基，其中乙烯基是特別有用的?？梢詫⑾┗鶊F(tuán)鍵連在分子鏈末端處、在分子鏈上的懸垂位置處或它們兩者。其他示例性的R基團(tuán)包括烷基基團(tuán)，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；芳基基團(tuán)，如苯基、甲苯基和二甲苯基；芳烷基，如芐基和苯乙基；反應(yīng)性烷基基團(tuán)，包含環(huán)氧封端的烷基或環(huán)烷基基團(tuán)，如縮水甘油氧丙基和(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基基團(tuán)等，烷氧基硅烷封端的基團(tuán)，如三烷氧基甲硅烷基乙基、烷基二烷氧基甲硅烷基乙基等，衍生自，例如包括縮水甘油氧基丙基三烷氧基硅烷、縮水甘油氧基丙基二烷基烷基硅烷、2,3-環(huán)氧環(huán)己基-4-乙基三烷氧基硅烷、2,3-環(huán)氧環(huán)己基-4-乙氧基乙基二烷氧基烷基硅烷或者包括前述烷氧基硅烷單體的至少一種的組合的單體，或者(甲基)丙烯酸酯封端的烷基基團(tuán)，如衍生自三烷氧基甲硅烷基丙基(甲基)丙烯酸酯的那些；以及鹵代烷基基團(tuán)，如3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。甲基和苯基是特別有用的。在使用至少一種有機(jī)硅氧烷聚合物時(shí)，有機(jī)硅氧烷聚合物可以包含在水分和酸催化劑或堿催化劑存在下可固化的硅醇末端基團(tuán)。在另一實(shí)施方式中，使用至少一種有機(jī)硅氧烷聚合物，其中有機(jī)硅氧烷聚合物包含一個(gè)或多個(gè)反應(yīng)性基團(tuán)，如環(huán)氧或(甲基)丙烯酸酯。在反應(yīng)性基團(tuán)包括環(huán)氧基時(shí)，可以使用包含至少兩種芳香族羥基的二羥基有機(jī)化合物，如例如，間苯二酚、雙酚A等，從而固化有機(jī)硅氧烷聚合物以形成交聯(lián)的網(wǎng)狀物?？商娲?，硬涂層組合物包含可固化的含羥基有機(jī)聚合物(包含羥基芳香族基團(tuán))，如酚醛樹脂清漆或可熔性聚合物(resolepolymer)。這類聚合物可以衍生自苯酚和/或單個(gè)或多個(gè)C1-12烷基取代的苯酚以及醛，如甲醛、乙醛、己醛、辛醛、十二醛等。含羥基的有機(jī)聚合物可以衍生自羥基苯乙烯類聚合物，如聚羥基苯乙烯。含羥基的有機(jī)聚合物可以被反應(yīng)性的，即，可交聯(lián)的基團(tuán)，如環(huán)氧基取代。在具體實(shí)施方式中，含羥基的有機(jī)聚合物是酚醛樹脂清漆、環(huán)氧取代的酚醛樹脂清漆，或者包括上述酚醛樹脂清漆的至少一種的組合。在又一實(shí)施方式中，可以使用羧酸類聚合物，如含聚(甲基)丙烯酸的聚合物，其中含羧酸的聚合物用于與含環(huán)氧的聚合物交聯(lián)。在另一實(shí)施方式中，使用兩種聚合物的組合，其中在第一有機(jī)硅氧烷聚合物中至少2個(gè)R基團(tuán)是烯基基團(tuán)，并且在第二有機(jī)硅氧烷聚合物中至少2個(gè)R基團(tuán)是氫基(即，甲硅烷基團(tuán))。含烯基的有機(jī)聚硅氧烷可以具有直鏈、部分支化的直鏈、支鏈或網(wǎng)狀的分子結(jié)構(gòu)，或者可以是這些結(jié)構(gòu)的混合物。通過以下舉例說明含烯基的有機(jī)聚硅氧烷：三甲基硅氧基-封端的(endblocked)二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；三甲基硅氧基封端的甲基乙烯基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚合物；三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚合物；二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基聚硅氧烷；二甲基乙烯基硅氧基封端的甲基乙烯基聚硅氧烷；二甲基乙烯基硅氧基封端的甲基乙烯基苯基硅氧烷；二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基乙烯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚合物；二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚合物；二甲基乙烯基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚合物；以及包括前述有機(jī)聚硅氧烷的至少一種的混合物。通過以下舉例說明含氫的有機(jī)聚硅氧烷：三甲基硅氧基封端的甲基氫聚硅氧烷；三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物；三甲基硅氧基封端的甲基氫硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物；三甲基硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物；二甲基氫硅氧基封端的二甲基聚硅氧烷；二甲基氫硅氧基封端的甲基氫聚硅氧烷；二甲基氫硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氫硅氧烷共聚物；二甲基氫硅氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基苯基硅氧烷共聚物；和二甲基氫硅氧基封端的甲基苯基聚硅氧烷。在含烯基的有機(jī)聚硅氧烷中，以足以固化組合物的量、特別是提供約1.0至約10個(gè)鍵連硅的氫原子每烯基基團(tuán)的量使用含氫的有機(jī)聚硅氧烷組分。在使用有機(jī)硅氧烷聚合物的組合(一種具有烯基基團(tuán)和第二種具有氫基團(tuán))時(shí)，硬涂層進(jìn)一步包含通常作為包含具有至少兩個(gè)烯基基團(tuán)每分子的有機(jī)聚硅氧烷的部分的組分(氫化硅烷化反應(yīng)催化劑)。有效的催化劑促進(jìn)鍵連硅的氫添加至烯基多重鍵上以加速固化。這類催化劑可以包括貴金屬，如，例如鉑、銠、鈀、釕、銥或包括前述的至少一種的組合。催化劑也可以包括支撐材料，具體地活性炭、氧化鋁、二氧化硅、熱塑性聚合物和包括前述的至少一種的組合。已知為氫化硅烷化反應(yīng)催化劑的鉑和鉑化合物是優(yōu)選的，并且包括，例如鉑黑、氧化鋁上鉑粉(platinum-on-aluminapowder)、二氧化硅上鉑粉(platinum-on-silicapowder)、碳上鉑粉(platinum-on-carbonpowder)、氯鉑酸、氯鉑酸的醇溶液、鉑-烯烴復(fù)合物、鉑-烯基硅氧烷復(fù)合物，并且由在熱塑性聚合物，如甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚苯乙烯、硅酮等中的以上描述的鉑加成反應(yīng)催化劑的分散體的微?；峁┐呋瘎?。還可以使用催化劑的混合物。使用一定量的催化劑以有效地固化本組合物，基于反應(yīng)性有機(jī)聚硅氧烷組合物的組合量，該量通常是按重量計(jì)約0.1至約1,000份每百萬(ppm)的金屬(例如，鉑)。其他添加劑可以包含在涂層組合物中，可以包含其以添加或增強(qiáng)硬涂層的特性。例如，填料可以用于增加硬度。具體地有用的硬涂層填料是在硬涂層組合物中具有良好分散性的二氧化硅填料。二氧化硅期望地具有約10nm至約100μm的平均粒徑，并且可以是未處理的，或者用，例如硅烷粘合促進(jìn)劑處理。在使用時(shí)，填料以有機(jī)硅氧烷聚合物的總重量的0.1至50wt％的量在硬涂層中使用。填料也可以用于調(diào)節(jié)涂層的折射指數(shù)以匹配多層基板的折射指數(shù)，其有利于控制光。其他添加劑包括：在室溫下結(jié)合鉑以防止早期固化、但在更高的溫度下釋放鉑以影響固化的甲基乙烯基環(huán)烷基固化延緩劑(cureretardant)；紫外線吸收劑(UVA)如，例如苯并三唑和羥基二苯甲酮，甲硅烷基化的UVA，如4,6-聯(lián)苯甲?；?2-(三烷氧基甲硅烷基烷基)間苯二酚(如在Pickett的美國專利號5,391,795中描述的)以及4-(γ-三乙氧基硅烷)丙氧基-2-羥基二苯甲酮(如在Ching的美國專利號4,373,061中描述的)。在使用時(shí)，UV吸收劑可以以基于涂層組合物的總重量的0.2至10wt％的量包含在組合物中用于形成UV吸收層。在另一實(shí)施方式中，涂層組合物是包含聚碳酸酯和另外的聚合物如，例如PCCD的UV吸收層。在使用時(shí)，基于聚合物的總重量，添加劑可以以0.1至20wt％的量存在。硬涂層組合物進(jìn)一步包含溶劑，如水、或支鏈或直鏈的C1-12醇、醚醇、二醇、多元醇或醚-乙酸酯、或其他與這些醇混溶的C1-12有機(jī)溶劑。一旦涂覆之后，干燥硬涂層以形成未固化的硬涂層，并且可以進(jìn)行熱固化或者通過光引發(fā)，其中硬涂層組合物包含光解固化催化劑以及與固化催化劑反應(yīng)的可固化基團(tuán)。硬涂層也可以包括在硬涂層之前設(shè)置在待涂覆的制品上的底漆層(primerlayer)。有用的底漆層包含基于共聚物的那些，包括C1-12烷基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸、取代的甲基丙烯酸酯，如羥基烷基(甲基)丙烯酸酯、硅烷取代的甲基丙烯酸酯(包括烷氧基硅烷取代的甲基丙烯酸酯)、環(huán)氧取代的甲基丙烯酸酯等。與(甲基)丙烯酸酯單體共聚合的其他非(甲基)丙烯酸酯單體包括苯乙烯、C1-12烯烴、C1-12乙烯基醚、C1-12(甲基)丙烯酰胺、甲基(丙烯腈)等。包括硬涂層和底漆層的示例性可固化的(熱固性的)硬涂層包括具有FHP470底漆層的熱可固化的硅酮硬涂層系統(tǒng)AS4700硬涂層，以及具有SHP401底漆層的AS4000硬涂層，兩者可獲得自GESilicones。也可以使用UV可固化的硬涂層。UV可固化的丙烯酸的硬涂層的實(shí)例是UVHC3000S(也可獲得自Momentive)?？梢愿鶕?jù)美國專利5,679,820中描述的組合物和方法制備其他示例性硬涂層，通過引證將其公開內(nèi)容結(jié)合于此。在要求另外的抗刮性以及在硬涂覆之后熱成型的能力的另一實(shí)施方式中，可以使用可熱成型的硬涂層體系?？蔁岢尚偷姆宇愑餐繉拥膶?shí)例是來自RedSpotPaint和VarnishCompany的FMRClearCoatAEG21153。如以上描述的可以將用涂層，如FMR涂層制造的片材或膜熱成形以給出期望的窗形狀而沒有損害硬涂層。根據(jù)在美國專利6,350,521中描述的組合物和方法可以制備合適的可熱成型的硬涂層的其他示例性的可熱成型的硬涂層的實(shí)例，通過引證將其公開內(nèi)容結(jié)合于此。在另一實(shí)施方式中，多層壓制品可以包括織物層(fabriclayer)?？梢栽诨A(chǔ)層之間或者基礎(chǔ)層和蓋層之間層壓織物層。當(dāng)層壓時(shí)，織物可以包含提供各種美學(xué)效應(yīng)的各種紡織物。在實(shí)施方式中，可以用圖案或設(shè)計(jì)預(yù)印刷織物?？梢杂珊铣傻幕蛱烊坏睦w維或它們的組合制備織物。有用纖維的非限制性的實(shí)例包括毛(wool)、棉、麻、絲、鋼、銅、聚酰胺(尼龍)如，聚己二酰己二胺(polyhexamethyleneadipamide)和聚己內(nèi)酰胺、聚酯，如聚對苯二甲酸乙二醇酯、丙烯腈聚合物和共聚物、氯乙烯聚合物和共聚物、偏二氯乙烯聚合物和共聚物、聚乙烯、四氟乙烯聚合物和共聚物、纖維素衍生物，如再生纖維素和乙酸纖維素、芳香族聚酰胺(KevlaramdNomex)、玻璃、碳、聚苯并噁唑(PBO)(Zylon)、聚苯并咪唑(PBI)、聚苯并噁唑(PBO)、聚吡啶并雙咪唑(polypyridobisimidazole)(PIPD)、人造絲、乙酸酯、三乙酸酯和萊賽爾(lyocell)等?？梢砸愿鞣N圖案將織物染色、非編織(例如，毛氈)或編織。此外，可以將織物印刷以給出各種圖片、圖案、圖形、主題或它們的組合。多層片材的總厚度可以是高達(dá)且甚至超過幾毫米。更具體地，多層片材可以具有0.24密耳(6μm)至500密耳(12,700μm)、更具體地2密耳(50μm)至40密耳(1016μm)、且又更具體地4密耳(100μm)至30密耳(762μm)的厚度(例如，精確計(jì)量)。根據(jù)每層的期望重量％將改變每個(gè)層的厚度。蓋層可以是總厚度的1％至50％、5至40或10至30。多層片材可用于生產(chǎn)不透明的、半透明的或透明的制品。在有利的性質(zhì)中，所公開的多層片材可以是熱成型的。通常，應(yīng)注意的是術(shù)語“熱成型的”或“熱成型”用于描述可以包括在模具上連續(xù)或同時(shí)加熱和形成材料的方法，其中最初材料是膜、片、層等的形式，然后可形成為期望的形狀。在已獲得期望形狀之后，冷卻所形成的制品(例如，飛行器窗的組件；飛行器或火車的通道托盤臺)至低于它的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。例如，合適的熱成型方法可以包括，但不限于機(jī)械成型(例如，匹配的工具成型)、膜輔助壓力/真空成型、使用助塞(plugassist)的膜輔助壓力/真空成型等。在實(shí)施方式中，本文中還公開了模制品，包括在在片材表面用印刷物(裝飾物)印刷(裝飾)片材以及將片材結(jié)合至注射模制的聚合物基底之后的以上描述的多層片材?？梢詫⑼扛不蛭赐扛驳亩鄬悠睦涑尚突驘岢尚蜑榕c注射模制的聚合物基底的三維形狀匹配的三維形狀。用于聚合物基底(polymericsubstrate)的材料可以是本文中公開的聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯。可以可替代地使用其他聚合物如聚酯。用于聚合物基底的材料可以與用于基礎(chǔ)層的材料相同或不同。在本文中還公開了模制制品的方法，包括將以上描述的裝飾片材放入模具中，并且將基底聚合物組合物注入至裝飾片材之后的模腔空間，其中該裝飾板和注射模制的基底聚合物形成單個(gè)模制品或制品。根據(jù)示例性實(shí)施方式，通過以下制造模制品：在多層片材的表面上(具體地在基礎(chǔ)層的暴露表面上)印刷裝飾，例如通過絲網(wǎng)印刷以形成裝飾板；形成且可選地修整裝飾板成三維形狀；將裝飾板裝配至具有匹配裝飾板的三維形狀的表面的模具中；以及將可以是基本透明的基底聚合物組合物注入至裝飾板之后的模腔中以生產(chǎn)整體的(one-piece)，持久性結(jié)合的三維的制品或產(chǎn)品?？梢詫⒂糜谕瓿傻闹破坊虍a(chǎn)品的裝飾物暴露于環(huán)境(“第一表面裝飾”)和/或封裝在裝飾板和注入的材料之間(“第二表面裝飾”)。對于模內(nèi)裝飾(IMD)方法，可以將高溫可成型油墨用于圖形應(yīng)用。第二表面裝飾可以采用更加穩(wěn)健的油墨系統(tǒng)以在模制過程期間提供恰當(dāng)?shù)挠湍街?。此外，在透光性比較重要的應(yīng)用，如燈組件中，可以使用染料油墨而不是顏料油墨，從而不影響透光性和濁度讀數(shù)。在印刷油墨之后，根據(jù)使用的油墨技術(shù)，將其干燥或固化。如果油墨為基于溶劑或是基于水的，則可使用燃?xì)馐交螂妱?dòng)干燥機(jī)干燥油墨。由于這類材料的使用增加了在著火的情況下，例如飛行器的乘客逃離的有效時(shí)間，因此當(dāng)暴露于火焰時(shí)僅僅產(chǎn)生或釋放低水平的熱量和煙道灰的制品可用于運(yùn)輸行業(yè)(飛行器、船舶、鐵軌、公共汽車、地鐵)。當(dāng)暴露于UV光時(shí)，片材制品可以具有對色移或濁度(haze)顯著的抗性。還取決于應(yīng)用，制品可以具有各種水平的不透明性、透明性和擴(kuò)散(diffusive)屬性。取決于部件的應(yīng)用，還需要不同水平的抗刮性。最后，取決于部件幾何圖形，可以將片材或膜熱成型以提供由片材制造的制品的最終形狀。對于用于運(yùn)輸行業(yè)的多層片材，通常通過本文中描述的OSU測試(FAR/JAR25.853修訂25-83第IV部分)測量和調(diào)節(jié)熱釋放率。對于許多應(yīng)用，材料需要具有65/65的等級(2min/峰值熱釋放率)。在一些應(yīng)用中，需要55/55的等級。在運(yùn)輸行業(yè)中，通常通過ASTME-662測試(FAR/JAR25.853修訂25-83第V部分FAA煙密度)測量和調(diào)節(jié)煙密度。對于許多應(yīng)用，材料還必須具有小于200的煙密度。多層片材滿足60秒測試要求并且進(jìn)一步具有至少一種以下的特性：1)根據(jù)FAR/JAR25.853、修訂25-116的第IV部分、OSU熱釋放的小于或等于65千瓦-分鐘/平方米的2分鐘累積熱釋放率以及小于65千瓦/平方米的峰值熱釋放率；2)根據(jù)ISO5660-1、在50kW/m2輻照水平測試條件下的小于或等于90kW/m2的熱釋放的最大平均速率(MARHE)；以及3)根據(jù)ASTME662-06，在燃燒四分鐘后，在1.0mm厚度下的小于或等于200顆粒的煙密度。多層片材也是可熱成型的。除了在上文描述的熱釋放、煙和毒氣排放標(biāo)準(zhǔn)之外，片材可以具有低的黃度指數(shù)(YI)，由此具有良好的顏色性能(colorcapability)。根據(jù)需要，可以將片材染色或變色，并且當(dāng)暴露于UV光時(shí)片材具有良好的色穩(wěn)定性。在期望低的熱釋放材料和制品時(shí)，可以由這類片材或膜制造制品以用于飛行器、船舶、公共汽車、地鐵或鐵軌運(yùn)輸行業(yè)，并且使用標(biāo)準(zhǔn)的熱成型技術(shù)，可以由片材或膜成型以形成期望形狀的制品。使用如以上描述的不同類型的片材或膜，可以制造不同的制品。例如，由不透明片材或者多層結(jié)構(gòu)中透明與不透明的組合制造的不透明制品包括側(cè)壁和天花板(ceilingspanel)、其他平板，或者特別是熱成型部件，如波狀形面板(contouredpanel)、艙口、箱柜(bins)、倉門(bindoor)、百葉窗(注射模制或熱成型的)、空氣管道、用于存儲的隔室和隔室門、行李、座椅部件、扶手、托盤臺、氧氣面罩室部件、空氣管道、窗飾物(windowtrim)，以及用于飛行器、火車、公共汽車或船內(nèi)部的其他部件等。由透明的片材制造的透明制品具有高的透光率和/或低的濁度程度(degreeofhaze)。透明制品包括，例如天窗、窗、透明隔件、照明物(lighting)、標(biāo)牌(signage)和光學(xué)顯示器。這類制品可以可替代地具有良好的亮度(即，可以是半透明的)，并且可以由具有高亮度的片材或膜制造。制品可以是扁平的或者具有各種水平的曲率。具有曲率的制品期望地使用可熱成型的片材制造。說明性制品包括用于公共交通的包覆層(cladding)或座椅、檢查口(accesspanel)、檢修門、氣流調(diào)節(jié)器、空氣送氣器(airgasper)、通氣格柵、扶手、行李存儲門、包廂室、櫥柜壁、天花板、門拉手、門把手、管道外罩、電子設(shè)備的外殼、裝置外罩、裝置面板、底板、食品車、食物托盤、廚房表面(galleysurface)、格柵、把手、TV和顯示器的外罩、光板(lightpanels)、雜志架、電話外罩、隔板、手推車(trolleycart)的部件、座椅靠背、座椅組件、鐵軌組件、座椅外罩、架子、側(cè)壁、揚(yáng)聲器外罩、儲料室、存儲外罩、馬桶座圈、托盤臺、托盤、裝飾板、窗口嵌條(windowmoldings)、窗滑片材(windowslide)、窗、用于樓梯和陽臺的欄桿、救生衣的覆蓋物、貯存箱的覆蓋物、窗的防塵罩、電致變色裝置的層、電視機(jī)的透鏡、電子顯示器、測量儀器或儀表板、燈罩、光擴(kuò)散器、燈管和光導(dǎo)管、鏡子、隔板、柵欄、電冰箱門、淋浴門、水槽碗狀物(sinkbowl)、手推車貨箱(trolleycartcontainer)、手推車側(cè)板(trolleycartsidepanel)等。熱塑性組合物對飛行器，尤其是對多種飛行器艙室內(nèi)部應(yīng)用是特別有用的。由本文所描述的組合物制造的制品因此可以是飛行器組件。在具體實(shí)施方式中，制品是飛行器的內(nèi)部組件，包括檢查口、檢修門、檢修門面板、檢修門面板呼叫按鍵、燈罩、光遮光板(lightbezels)、燈具、照明器具、氣流調(diào)節(jié)器、行李存儲門、顯示板、顯示元件、門把手、門拉手、電子設(shè)備的外殼、食品車、食物托盤、手推車(trolleycarts)、手推車側(cè)壁、格柵、把手、貯藏倉組件、雜志架、座椅組件、隔板、鏡子、電冰箱門、座椅靠背、扶手、腳踏板、側(cè)壁、托盤臺、裝飾板、窗、窗防塵罩等。可以將熱塑性組合物形成(例如，模制)成可以用于任何以上提及的組件的片材。通常應(yīng)注意的是，取決于期望的應(yīng)用，可以改變聚碳酸酯片材的總體尺寸、形狀、厚度、光學(xué)特性等。制品可以是硬涂覆的和光的擴(kuò)散(漫射，diffusive)。光漫射的飛行器組件的實(shí)例包括隔板(其包括分隔板)，包括艙壁隔板和燈罩(其包括光圓蓋(lightdomes))。中等透明的制品的實(shí)例包括手推車側(cè)壁、通道門和通道口。高透明的制品的實(shí)例包括窗玻璃(windowpane)、窗防塵罩、隔板(其包括分隔板)、燈罩(其包括燈圓蓋)和玻璃替換物，例如電子設(shè)備屏幕(例如，用于在飛行娛樂裝置中的屏幕)和顯示板的蓋(covers)、測量儀器和塑料鏡，即例如通過金屬化，已經(jīng)在一側(cè)變?yōu)椴煌该鞯耐该髌?。制品可以是高沖擊的或中等沖擊的。在任一實(shí)施方式中，制品可以具有良好的可著色性。高沖擊制品的實(shí)例包括用于檢修門的面板和手推車的組件。其中期望良好可著色性的高沖擊制品的實(shí)例包括內(nèi)部的飛行器部件如貯藏倉組件(stowbincomponents)、雜志架、座椅靠背組件、手推車的組件和檢修門面板。其中期望良好可著色性的中等沖擊制品的實(shí)例包括呼叫按鍵、遮光板、門拉手、門把手、扶手、座椅組件和腳踏板。透明的多層片材在要求透明度的應(yīng)用中具有特別的實(shí)用性，例如，使用本文中所公開的透明的多層片材可以制造任何前文的制品或組件。在實(shí)施方式中，透明的多層片材用于制造包廂組件、用于樓梯和陽臺的欄桿、天花板、救生衣的覆蓋物、貯存箱的覆蓋物、窗的防塵罩、電致變色裝置的層、電視機(jī)的透鏡、電子顯示器、測量儀器或儀表板、燈罩、光擴(kuò)散器、光管和光導(dǎo)管、鏡子、隔板、柵欄、電冰箱門、淋浴門、水槽碗狀物、手推車貨箱、手推車側(cè)板、窗、觀察鏡、透明門(see-throughdoor)、測量儀器的蓋子、顯示膜、用于照明應(yīng)用的膜等。任何上述的制品，但特別是透明的制品可以進(jìn)一步具有設(shè)置在制品表面上的硬涂層以增強(qiáng)耐磨性和抗刮性、耐化學(xué)性等。硬涂層在本領(lǐng)域是已知的，且包括，例如各種聚丙烯酸酯，如超支化的聚丙烯酸酯、硅酮、聚氟代丙烯酸酯、聚氨酯-丙烯酸酯、酚類、全氟聚醚等。通過以下非限制性的實(shí)施例進(jìn)一步地舉例說明多層片材。實(shí)施例在表1中描述了在實(shí)施例中使用的材料。表1.FAR測試方法根據(jù)FAR25.853(a)附錄F第I,(a),1,(i)部分，在具有3mm厚度的76x305mm的板上使用垂直本生燈(Bunsen)燃燒器進(jìn)行垂直燃燒。將試驗(yàn)樣品放置在燃燒器下面60秒，之后移去燃燒器，并且測量燃燒時(shí)間(在移去燃燒器火焰之后試樣繼續(xù)燃燒的的時(shí)間，以秒計(jì))、平均的滴熄滅時(shí)間(在從試樣下落之后的任何燃燒材料繼續(xù)燃燒的的時(shí)間，以秒計(jì))和平均燃燒長度(以mm計(jì)的從原始試樣的邊緣至試樣的最遠(yuǎn)殘損證明的距離)。實(shí)施例1-5用表2中示出的PVF膜或金屬化PET膜，在一側(cè)或兩側(cè)上層壓由50:50的ITR-PC和ITR-PC-Si的共混物制成的片材。施加各種紋理。在60℃下在烘箱中干燥樣品2天，并且在沒有調(diào)節(jié)以模擬最苛刻的條件下進(jìn)行測試。在表2中示出了60秒的垂直燃燒測試結(jié)果。表2.實(shí)例5是比較實(shí)施例，其中不在任一面上層壓由ITR-PC-Si/ITR-PC制成的片材。由于平均燃燒時(shí)間是54.7秒，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過由FAR25.853(a)要求的15秒的上限，因此樣品不能通過60秒垂直燃燒測試。如在表2中示出的，當(dāng)用PVF膜在兩面上層壓由ITR-PC-Si/ITR-PC制成的片材，或者用PVF膜在一面上層壓以及金屬化PET膜在另一面上層壓時(shí)，60秒垂直燃燒性能較大地改善，其中所有測試的樣品(實(shí)施例1-實(shí)施例4)通過60s垂直燃燒測試。結(jié)果還表明在樣品表面上的美學(xué)效應(yīng)并不會(huì)不利地影響易燃性效果。實(shí)施例6-10用如在表3中示出的使用PVF膜或金屬化PET膜在一面或兩面上層壓由50:50的ITR-PC和ITR-PC-Si的共混物制成的片材(80密耳(2032微米)厚度)。施加各種紋理。在這種情況下，在測試之前根據(jù)FAR25.853過程調(diào)節(jié)樣品。層壓結(jié)構(gòu)的總厚度是118密耳(457微米)。燃燒測試結(jié)果如表3所示。表3.如在表3中示出的，當(dāng)用PVF膜在兩面上層壓由ITR-PC-Si/ITR-PC制成的片材，或者用PVF膜在一面上層壓以及金屬化PET膜在另一面上層壓時(shí)，60秒垂直燃燒性能較大地改善，其中所有測試的樣品均通過60s垂直燃燒測試。結(jié)果還表明在樣品表面上的美學(xué)效應(yīng)沒有不利影響易燃性效果。實(shí)施例11將83mol％的ITR-PC-Si、6.5mol％的芳香族有機(jī)磷阻燃劑(Sol-DP)、亞磷酸酯熱穩(wěn)定劑的共混物與溶劑紫36和顏料藍(lán)60混合以提供具有在表4中示出的特性的淡藍(lán)組合物。表4.結(jié)果OSU2最小KW-MIN-P-M36OSU峰值KW-P-M238燃盡平均值FAR25.853秒1燃燒顆粒FAR25.853秒0燃燒長度平均值FAR25.853英寸2.6NBS煙密度48以下闡述了多層片材、制造方法以及包含其的制品的一些實(shí)施方式。在實(shí)施方式中，多層片材包括：包含聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的基礎(chǔ)層；以及設(shè)置在基礎(chǔ)層的一面上的蓋層，其中蓋層包含聚(對苯二甲酸乙二醇酯)、聚(氟乙烯)、聚(偏二氟乙烯)、有機(jī)硅氧烷或包括前述的至少一種的組合；其中，多層片材具有至少以下特性：小于15秒的燃燒時(shí)間、小于6英寸的燃燒長度和小于5秒的滴熄滅時(shí)間，每種均使用FARF25.5方法，根據(jù)FAR25.853(a)在3mm厚度下測量；根據(jù)FAR/JAR25.853，修訂25-116的第IV部分，OSU熱釋放使用該方法測量的小于或等于65千瓦-分鐘/平方米(kW-min/m2)的2分鐘累積熱釋放率以及小于65千瓦/平方米(kW/m2)的峰值熱釋放率；根據(jù)ISO5660-1，在50kW/m2輻照水平測試條件下的小于或等于90kW/m2的熱釋放的最大平均速率；或者根據(jù)ASTME662-06，在燃燒四分鐘后，在1.0mm厚度下的小于或等于200顆粒的煙密度?？蛇x地，片材具有根據(jù)聯(lián)邦航空條例FAR25.853(d)使用FARF25.4的方法測量的小于或等于55千瓦-分鐘/平方米(kW-min/m2)的2分鐘累積熱釋放率以及小于55千瓦/平方米(kW/m2)的峰值熱釋放率。聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯包含0.2至10wt％的硅氧烷單元、50至99.6wt％的芳基酯單元，具體地間苯二甲酸酯-對苯二甲酸酯-間苯二酚酯單元；以及0.2至49.8wt％的碳酸酯單元、雙酚A碳酸酯單元、雙酚A碳酸酯單元、間苯二酚碳酸酯單元或其組合，每種均基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的重量；可選地，硅氧烷單元是下式或包括前述的至少一種的組合，其中E具有2至200的平均值。一種或多種以下的條件可以應(yīng)用于任何以上實(shí)施方式的多層片材：(i)基礎(chǔ)層進(jìn)一步包含不是聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯的另外的聚合物；(ii)另外的聚合物包含2至20mol％的雙酚A碳酸酯單元、60至98mol％的間苯二甲酸-對苯二甲酸-間苯二酚酯單元，并且可選地，1至20mol％的間苯二酚碳酸酯單元；(iii)另外的聚合物以基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和另外的聚合物的總重量的30至70重量百分?jǐn)?shù)的量存在；(iv)基礎(chǔ)層進(jìn)一步包含含磷阻燃劑，可選地以基于聚碳酸酯硅氧烷-芳基酯和另外的聚合物的總重量的0至10重量百分?jǐn)?shù)的量存在；(v)含磷阻燃劑是下式其中R16、R17、R18和R19各自獨(dú)立地是非烷基化的C6-20芳基，具體地R16、R17、R18和R19中的每一個(gè)是苯基，X是單核或多核芳香族C6-30部分，特別是n各自獨(dú)立地是0或1，特別地n是1，以及q是0.5至30，特別是1-5；(vi)基礎(chǔ)層進(jìn)一步包含視覺效應(yīng)劑(visualeffectsagent)；可選地，阻燃劑是BPADP；(vii)基礎(chǔ)層包括至少兩個(gè)子層；(viii)多層片材進(jìn)一步包括設(shè)置在至少兩個(gè)子層之間的紡織的織物層；(IX)多層片材進(jìn)一步包括設(shè)置在基礎(chǔ)層和蓋層之間的紡織的織物層；(X)用圖案或設(shè)計(jì)將紡織的織物層預(yù)印刷；(XI)織物包括毛、棉、麻、絲、鋼、銅、玻璃、碳、脂肪族聚酰胺、芳香族聚酰胺、聚酯、聚丙烯腈均聚物、聚丙烯腈共聚物、氯乙烯均聚物、氯乙烯共聚物、偏二氯乙烯均聚物、偏二氯乙烯共聚物、聚苯并噁唑、四氟乙烯均聚物、四氟乙烯共聚物、纖維素衍生物、聚苯并噁唑、聚苯并咪唑、聚吡啶并雙咪唑、人造絲、乙酸酯、三乙酸酯、萊賽爾(lyocell)或包括前述的至少一種的組合；(XII)蓋層是總厚度的1％至50％并且總厚度是1密耳至500密耳；(XIII)多層片材進(jìn)一步包括設(shè)置在蓋層的與鄰近于基礎(chǔ)層的表面相反的表面上的金屬層；(XIV)多層片材進(jìn)一步包括設(shè)置在基礎(chǔ)層和蓋層之間的結(jié)系層；(XV)多層片材進(jìn)一步包括設(shè)置在基礎(chǔ)層和蓋層之間的疊加層；(XVI)疊加層包含聚氯乙烯、聚氯乙烯合金、丙烯酸、聚氨酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚碳酸酯均聚物、聚碳酸酯共聚物或包括前述的至少一種的組合；(XVII)多層片材進(jìn)一步包括設(shè)置在基礎(chǔ)層和疊加層之間的結(jié)系層或者設(shè)置在蓋層和疊加層之間的結(jié)系層或其組合；(XVIII)多層片材進(jìn)一步包括印刷的標(biāo)志；(XIX)多層片材進(jìn)一步包括表面結(jié)構(gòu)；(XX)多層片材進(jìn)一步包括擴(kuò)散膜；(XXI)多層片材進(jìn)一步包括涂覆在多層片材的一面或兩面上的涂層；(XXII)多層片材進(jìn)一步包括導(dǎo)電的涂層、導(dǎo)電的涂層油墨、導(dǎo)電的部件或包括前述的至少一種的組合，其中涂層、油墨、部件或組合位于片材的外部或內(nèi)部。(XXIIII)多層片材的涂層包括UV阻擋層或硬涂層；(XXIV)多層片材的涂層包括設(shè)置在蓋層上的UV阻擋層以及設(shè)置在UV阻擋層上的硬涂層；或者(XXV)基礎(chǔ)層、蓋層和涂層中的至少一種包含擴(kuò)散性的聚甲基倍半硅氧烷、交聯(lián)的聚(甲基丙烯酸甲酯)、TiO2或包括前述的至少一種的組合。用于形成任何一種上述的實(shí)施方式的多層片材的方法包括共擠出、層壓、壓延、涂覆或注射模制。模制制品的方法包括將任何一個(gè)上述實(shí)施方式的多層片材放置于模具中，并且將基底聚合物注入至多層片材后面的模腔空間中以形成包括多層片材和注射模制的基底聚合物的單個(gè)模制品。還公開了包括任一個(gè)以上實(shí)施方式的多層片材的制品。制品可以是包括任一個(gè)以上實(shí)施方式的多層片材的熱成型制品。制品可以是包括與注射模制的聚合物基底(將片材結(jié)合至其)結(jié)合的任一個(gè)以上實(shí)施方式的多層片材的模制品。對于模制品，可選地已經(jīng)將多層片材形成為匹配注射模制的聚合物基底結(jié)構(gòu)的三維形狀的非平面的三維形狀。制品可以是顯示器或火車或飛行器內(nèi)部的組件，其中組件是分隔件、室分隔板、鏡子、救生衣支架(lifevestholder)或救生窗(lifevestwindow)、座椅靠背、裝飾板、內(nèi)部顯示面板、內(nèi)壁、側(cè)壁、端壁、天花板、門內(nèi)襯、襟翼、盒子、罩、百葉窗、窗殼體、窗框、窗防塵罩、窗用透明物(windowtransparencies)、電致變色窗中的面板、電子設(shè)備的外殼、門、行李架、行李貨箱(luggagecontainer)、舷梯膜狀物(舷梯膜板，gangwaymembrane)的內(nèi)側(cè)、舷梯的內(nèi)襯或者行李艙的組件、顯示器屏幕、顯示器屏幕的保護(hù)罩、顯示器單元、電視機(jī)、電冰箱門、托盤臺、手推車板、食品車、雜志架、氣流調(diào)節(jié)器、門、桌子或座椅。在本文中，使用標(biāo)準(zhǔn)命名來描述化合物。不在兩個(gè)字母或符號之間的短線(“-”)用于表示取代基的連接點(diǎn)。例如，-CHO是通過羰基(C＝O)基團(tuán)的碳連接。除非上下文另有明確規(guī)定，否則單數(shù)形式“一個(gè)”、“一種”和“該”包括復(fù)數(shù)指示物。列舉相同的特征或組分的所有的范圍的端點(diǎn)是獨(dú)立地可組合，并且包含列舉的端點(diǎn)。通過引證在本文中結(jié)合所有文獻(xiàn)。術(shù)語“第一”、“第二”等在本文中并不表示任何順序、數(shù)量或重要性，而是用于區(qū)分一個(gè)元素與另一元素。符號“±0.12mm”是指規(guī)定的測量可以是低于設(shè)定值0.12mm的量至高于設(shè)定值0.12mm的量。除非上下文另有明確規(guī)定，否則單數(shù)形式“一個(gè)”、“一種”和“該”包括復(fù)數(shù)指示物。“或”表示“和/或”。涉及相同的組分或者性質(zhì)的所有范圍的端點(diǎn)是包括在內(nèi)的并且是可獨(dú)立地結(jié)合。除非另外定義，否則本文使用的技術(shù)術(shù)語和科技術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員通常理解的相同含義。如在本文中使用的，“組合”包括共混物、混合物、合金、反應(yīng)產(chǎn)物等。使用標(biāo)準(zhǔn)命名法描述化合物。例如，未由任何指定基團(tuán)取代的任何位置應(yīng)當(dāng)理解為具有通過指定的鍵或氫原子填充的其化合價(jià)。使用并不在兩個(gè)字母或符號之間的短線(“-”)來表示取代基的連接點(diǎn)。例如，-CHO是通過羰基基團(tuán)的碳連接。如在本文中使用，術(shù)語“烴基”和“烴”廣泛地是指包括碳和氫、可選地具有1至3個(gè)雜原子(例如，氧、氮、鹵素、硅、硫或其組合)的取代基；“烷基”是指直鏈或支鏈、飽和的一價(jià)烴基；“亞烷基”是指直鏈或支鏈的、飽和的二價(jià)烴基；“烷叉基”是指直鏈或支鏈的、飽和的二價(jià)烴基，兩個(gè)價(jià)鍵都在一個(gè)共用的碳原子上；“烯基”是指具有至少兩個(gè)通過碳-碳雙鍵連接的碳原子的直鏈或支鏈的單價(jià)烴基；“環(huán)烷基”是指具有至少三個(gè)碳原子的非芳香族的單價(jià)的單環(huán)或多環(huán)烴基；“芳基”是指在一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)中僅包含碳的芳香族單價(jià)基團(tuán)；“亞芳基”是指在一個(gè)或多個(gè)芳環(huán)中僅包含碳的芳香族二價(jià)基團(tuán)；“烷基芳基”是指由以上定義的烷基基團(tuán)取代的芳基基團(tuán)，其中4-甲基苯基是示例性的烷基芳基基團(tuán)；“芳基烷基”是指被以上定義的芳基基團(tuán)取代的烷基基團(tuán)，其中芐基是示例性的芳基烷基基團(tuán)；“?；笔侵妇哂兄付〝?shù)量的通過羰基碳橋(-C(＝O)-)連接的碳原子的以上定義的烷基基團(tuán)；“烷氧基”是指具有指定數(shù)量的通過氧橋(-O-)連接的碳原子的上述定義的烷基基團(tuán)；以及“芳氧基”是指具有指定數(shù)目的通過氧橋(-O-)連接的碳原子的以上定義的芳基基團(tuán)。除非另有指出，否則上述基團(tuán)中的每一個(gè)可以是未取代的或取代的，條件是取代不會(huì)顯著不利地影響化合物的合成、穩(wěn)定性或用途。本文中使用的術(shù)語“取代的”是指指定的原子或基團(tuán)上的至少一個(gè)氫被另外的基團(tuán)替代，只要沒有超過指定原子的標(biāo)準(zhǔn)化合價(jià)。當(dāng)取代基是氧(即，＝O)時(shí)，那么置換原子上的兩個(gè)氫。只要取代不對化合物的合成或使用產(chǎn)生顯著不利的影響，允許取代基和/或變量的組合。除非另有指出，可以在“取代的”位置上存在的示例性基團(tuán)包括，但不限于氰基；羥基；硝基；疊氮；烷?；?如C2-6烷酰基基團(tuán)，如?；?；甲酰胺基(carboxamido)；C1-6或C1-3烷基、環(huán)烷基、烯基和炔基(包括具有至少一個(gè)不飽和鍵以及2至8個(gè)或2至6個(gè)碳原子的基團(tuán))；C1-6或C1-3烷氧基；C6-10芳氧基，如苯氧基；C1-6烷硫基；C1-6或C1-3烷基亞硫酰基；C1-6或C1-3烷基磺?；?；氨基二(C1-6或C1-3)烷基；具有至少一個(gè)芳香族環(huán)的C6-12芳基(例如，苯基、聯(lián)苯基、萘基等，每個(gè)環(huán)是取代的或未取代的芳香族)；具有1至3個(gè)分離的或稠合的環(huán)以及6至18個(gè)環(huán)碳原子的C7-19亞烷基芳基，芐基是示例性的芳基烷基；或者具有1至3個(gè)分離的或稠合的環(huán)以及6至18個(gè)環(huán)碳原子的芳基烷氧基，芐氧基是示例性的芳基烷氧基基團(tuán)。所有引用的參考文獻(xiàn)通過引證將其全部內(nèi)容結(jié)合于本文中。雖然為了舉例說明的目的闡述了典型的實(shí)施方式，但是上述描述不應(yīng)該被認(rèn)為是對本發(fā)明范圍的限制。因此，在沒有違背本文的精神和范圍的情況下，本領(lǐng)域的任何技術(shù)人員可以想到各種的修改、適應(yīng)和替換。當(dāng)前第1頁1 2 3