本申請要求了2013年12月30日提交的名稱為生物基壓敏粘合劑的水分散體(AqueousDispersionofBio-BasedPressureSensitiveAdhesive)的美國臨時專利申請序列號61/921,589和2013年12月30日提交的名稱為可堆肥膜和可堆肥標簽(CompostableFilmandCompostableLabel)的美國臨時專利申請序列號61/921,596的優(yōu)先權(quán)，其二者通過引用以其全部并入本文。
技術(shù)領(lǐng)域：
：本公開的發(fā)明通常涉及單層和多層可堆肥(compostable)膜以及由這樣的可堆肥膜形成的可堆肥標簽。該標簽具有許多可能的應用，比如標記許多不同的水果。
背景技術(shù)：
：：被投入垃圾填埋場的城市固體廢棄物的不充分處理和越來越多的將不可降解的和/或不可堆肥的材料——包括塑料——加入到城市固體廢棄物流正在結(jié)合以急劇地降低可利用的城市填埋場的數(shù)目以及增加與城市固體廢棄物處置相關(guān)聯(lián)的成本。雖然廢物流的可再用成分的回收利用在許多情況下是期望的，但是存在一些不容易適合這種構(gòu)思的產(chǎn)品。壓敏粘合劑(PSA)(也稱為“自粘合劑(self-adhesive)”或“自粘粘合劑(selfstickadhesive)”)是非反應性粘合劑，當施加輕壓時，其在室溫下與許多不同的表面形成粘結(jié)。不需要溶劑、熱或輻射來激活粘合劑。PSA在壓敏帶和/或薄片、通用型標簽、便簽本、汽車裝飾、包裝、醫(yī)療和許多其他產(chǎn)品中可以具有應用。本發(fā)明提供了可堆肥材料膜和標簽，包括水基分散體，所述水基分散體包括遍及作為壓敏粘合劑利用的水基連續(xù)相分散的許多生物基預聚物，其可以用于許多應用，比如包裝組分和產(chǎn)品貼標簽。技術(shù)實現(xiàn)要素：根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式包括可堆肥膜，其適合于許多貼標和/或追蹤應用，比如水果的貼標。在某些實施方式中，膜可以包括含有面材層的單層膜。面材層可以包括可堆肥材料和任選地防粘劑。在另一方面，本發(fā)明包括多層可堆肥膜。根據(jù)某些實施方式，多層膜可以包括芯層，所述芯層包括第一可堆肥材料并且具有芯層厚度。芯層還包括頂面和底面。在某些多層膜實施方式中，多層膜包括含有第二可堆肥材料——其與芯層的第一可堆肥材料可以是相同的或不同的——和具有第一表層厚度的第一表層。第一表層可以靠近和/或直接鄰近芯層的頂面的至少一部分放置。在某些實施方式中，第一表層厚度小于芯層厚度。在另一方面，本發(fā)明包括標簽，比如可堆肥標簽，其包括根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的可堆肥單層膜。例如，在一些實施方式中，利用可堆肥單層膜的可堆肥標簽可以包括包含唯一的真實可堆肥聚合物或可堆肥樹脂基層的面材層。面材層可以包括至少第一表面和標簽可以包括粘合劑涂層或粘合劑層，其可以為將標簽粘附至靠近和/或鄰近面材層的第一表面的至少一部分放置的物體提供手段。在另一方面，本發(fā)明包括可堆肥標簽，其包括根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的可堆肥多層膜。例如，利用可堆肥多層膜的可堆肥標簽可以包括具有被表層直接或間接覆蓋的至少第一/底表面的芯層。標簽可以包括靠近和/或鄰近表層的至少一部分放置的粘合劑涂層或粘合劑層以提供用于將標簽粘附至物體的手段。在另一方面，本發(fā)明包括含有根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的多個可堆肥標簽的形式。標簽可以可釋放地附接或粘附至載體片。例如，在某些實施方式中，包含標簽的形式可以通過適合的打印機加工以便將期望的標記在單一時間賦予至多個標簽上。在又另一方面，本發(fā)明包括連續(xù)卷的標簽。該連續(xù)卷的標簽可以包括根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的多個可堆肥標簽。標簽可以可釋放地附接或粘附至載體層，例如，可釋放襯墊、膜、或其他適合的載體層。根據(jù)本發(fā)明的進一步實施方式提供了包含多種生物基預聚物成分/顆粒的水基分散體的組合物。例如，水基分散體可以包括包含遍及水基連續(xù)相分散的多種生物基預聚物成分/顆粒的不連續(xù)相。在某些實施方式中，水基分散體包括至少一種催化劑，比如水溶性或水穩(wěn)定性催化劑。在一些實施方式中，催化劑至少主要地停留在分散體的水基連續(xù)相內(nèi)。以這種方式，生物基預聚物成分/顆粒的過早最終聚合可以緩解。但是，即使個別生物基預聚物成分/顆粒開始聚合并且分子量增加，它們在連續(xù)水相中的分散確保組合物的粘度保持在使得組合物仍然可以容易地被涂覆在多種基底(例如，用于制造PSA結(jié)構(gòu)的背襯基底)上的范圍內(nèi)。根據(jù)某些實施方式，水基分散體包含一種或多種催化劑，其包括有機鈦酸鹽催化劑、鋯酸鹽催化劑、或其組合。例如，在某些實施方式中，催化劑可以包括三乙醇胺鈦絡合物。在另一方面，本發(fā)明提供了制造PSA結(jié)構(gòu)的方法。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的方法可以包括將根據(jù)本發(fā)明的實施方式的水基分散體施加至背襯基底上并固化水基分散體。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，水基分散體可以通過簡單地加熱分散體和/或PSA結(jié)構(gòu)而被熱固化。例如，固化步驟可以包括加熱分散體和/或PSA結(jié)構(gòu)以驅(qū)散(drive-off)(例如，蒸發(fā)等)連續(xù)的水基相。在連續(xù)的水基相的蒸發(fā)之后，連續(xù)的水基相內(nèi)保留的催化劑能夠啟動和/或參與多種生物基預聚物的固化過程以形成大致均勻的包含PSA的聚合產(chǎn)物的涂層或?qū)?。在又另一方面，本發(fā)明提供了由根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的方法制造的PSA結(jié)構(gòu)。附圖說明現(xiàn)在，將參照附圖在下文中更充分地描述本發(fā)明，其中示出了本發(fā)明的一些而不是所有的實施方式。的確，本發(fā)明可以以許多不同的形式體現(xiàn)并且不應當被解釋為被限制于本文所陳述的實施方式；而是，提供這些實施方式是為了使得本公開內(nèi)容將滿足可適用的法律規(guī)定。相同的數(shù)字自始至終表示相同的要素。圖1圖解了根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的具體的多層可堆肥膜的橫截面視圖；圖2圖解了包含根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的單層可堆肥膜的具體標簽的橫截面視圖；圖3圖解了包含根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的多層可堆肥膜的具體標簽的橫截面視圖；圖4圖解了根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的多個可堆肥標簽的形式；圖5圖解了根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的連續(xù)卷的可堆肥標簽；和圖6是模量作為膜的PLA含量的函數(shù)的繪圖。具體實施方式現(xiàn)在，將參照附圖在下文中更充分地描述本發(fā)明，其中示出了本發(fā)明的一些而不是所有的實施方式。的確，本發(fā)明可以以許多不同的形式體現(xiàn)并且不應當被解釋為被限制于本文所陳述的實施方式；而是，提供這些實施方式是為了使得本公開內(nèi)容將滿足可適用的法律規(guī)定。如說明書和所附權(quán)利要求書中所使用，單數(shù)形式“一(a)”“一個(an)”、“所述(the)”包括復數(shù)形式，除非上下文中另外清楚地指示。本發(fā)明包括可堆肥膜，比如單層和多層膜，和適合于多種貼標和/或追蹤應用的標簽，比如水果(例如，梨、蘋果、橘子)的貼標。在某些實施方式中，膜可以包括包含如本文中限定的可堆肥材料的芯層。在一些單層實施方式中，面材層可以包括膜中的唯一可堆肥聚合物或可堆肥樹脂基層。另外，本發(fā)明包括多層膜，比如2層膜、3層膜、4層膜、和更多，其包括包含第一可堆肥材料的芯層和也包括可堆肥材料——比如第二可堆肥材料，其與芯層的材料相比可以是相同的或不同的——的至少一個表層。仍進一步，本發(fā)明包括由這樣的膜結(jié)合水基分散體構(gòu)建的標簽，所述水基分散體包括遍及水基連續(xù)相分散的多種生物基預聚物。水基分散體可以被用作壓敏粘合劑，并且因此，標簽結(jié)構(gòu)可以被稱為壓敏標簽。如本文所使用，術(shù)語“第一可堆肥層”、“第二可堆肥層”和“第三可堆肥層”的使用僅僅用于當多層實施方式被描述時清楚地描述具體膜的哪一層正被討論。例如，在某些多層膜實施方式中，所有的膜層可以包括相同的或不同的可堆肥材料。在如本文使用的膜和標簽的背景下，術(shù)語“可堆肥”可以包括可以放置入使材料腐爛的組合物中并最終轉(zhuǎn)變成富營養(yǎng)材料的材料。在某些實施方式中，如本文所使用的術(shù)語“可堆肥”可以包括塑料制品，其在堆肥化以產(chǎn)生二氧化碳、水、無機化合物和/或生物質(zhì)期間經(jīng)由天然微生物比如細菌和真菌的作用以與其它已知的可堆肥材料一致的速率通過生物過程進行降解并且可以不留下可見的、可辨別的或毒性殘留物。根據(jù)某些實施方式，如本文所使用的術(shù)語“可堆肥”可以包括完全分解并回歸自然的材料，比如在處理后的合理短時間段內(nèi)，比如一年內(nèi)，分解為自然界中發(fā)現(xiàn)的要素。如本文所描述的“可堆肥”膜和標簽的分解可以通過在例如工業(yè)堆肥設施內(nèi)存在的微生物實施。材料可以通過由國際標準化組織ASTMInternational開發(fā)的合格/不合格試驗——例如，D5338和D6400，其每個的內(nèi)容在此以其全部通過引用并入——被鑒定為“可堆肥”。如本文所使用，術(shù)語“脂肪族的”被限定為包括如上面所描述的烷基、烯基、炔基、鹵代烷基和環(huán)烷基?！暗图壷咀濉被鶊F是含有1到10個碳原子的含支鏈的或不含支鏈的脂肪族基團。如本文所使用，術(shù)語“烷基”指的是1到24個碳原子的含支鏈的或不含支鏈的飽和的烴基團，比如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基等。如本文所使用，“低級烷基”基團是飽和的含支鏈的或不含支鏈的含有1到10個碳原子的烴。在一些實施方式中，可以使用含有1到4個碳原子的烷基。烷基可以是“取代的烷基”，其中一個或多個氫原子被取代基——比如鹵素、環(huán)烷基、烷氧基、氨基、羥基、芳基、或羧基——取代。如本文所使用，術(shù)語“芳基”指的是任何碳基芳族基團，包括但不限于苯基、萘基、和其他適合的芳基化合物。如本文所使用，術(shù)語“芳基”還包括“雜芳基基團”，其被限定為具有并入芳族基團的環(huán)內(nèi)的至少一個雜原子的芳族基團。雜原子的實例包括但不限于氮、氧、硫和磷。芳基可以被一個或多個基團取代，包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、鹵素、硝基、氨基、酯、酮、醛、羥基、羧酸、或烷氧基，或芳基可以不被取代。如本文所使用，術(shù)語“環(huán)烷基”指的是由至少三個碳原子組成的非芳族碳基環(huán)。環(huán)烷基的實例包括但不限于環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基等。如本文所使用，術(shù)語“雜環(huán)烷基，，是如上面限定的環(huán)烷基，其中環(huán)中碳原子的至少一個被雜原子取代，所述雜原子比如，但不限于，氮、氧、硫或磷?！半s烷基”意思是其中另外的烷基骨架中的至少一個碳原子被雜原子——比如O、S或N——取代的烷基。如本文所使用，預聚物可以是在預聚合之后但是在(進一步)聚合和固化反應之前的反應產(chǎn)物混合物。該反應混合物可以由寬范圍分子量的聚合物組成。低聚物具有低聚合度(相對低的分子量)。預聚物混合物可以包含低聚物或由低聚物組成。如本文所使用，如本文所使用的術(shù)語“生物基”可以包括通?？稍偕牟牧?，比如任何天然材料或已經(jīng)被修飾以包含一個或多個反應性官能團的任何天然材料，其中材料可以適合于用作用于PSA最終形成的預聚物。在某些實施方式中，術(shù)語“生物基”可以包括多種蔬菜油、官能改性的蔬菜油、植物油、官能改性的植物油、海生油、官能改性的海生油、或其他不飽和脂肪酸的酯。如本文所使用的術(shù)語“分散體”可以包括兩相體系，其中一相包括遍及體相物質(zhì)比如水基相分布的離散顆粒，比如生物基預聚物，顆粒為分散的或內(nèi)部的相，同時體相物質(zhì)包括連續(xù)的或外部的相。分散相的分布可以是均勻的或不均勻的。如本文所使用的術(shù)語“水基”可以包括溶劑，其包括至少部分的水或主要地水。在某些實施方式中，術(shù)語“水基”可以由水單獨地、水和分散劑單獨地、水和催化劑單獨地、或水和分散劑和催化劑組成。在某些實施方式中，術(shù)語“水基”可以包括水、添加劑(例如，催化劑、分散劑等)和共溶劑，比如乙醇。根據(jù)某些實施方式，水基連續(xù)相沒有共溶劑。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，形成根據(jù)本發(fā)明的可堆肥膜的可堆肥材料可以利用多種已知的可堆肥樹脂聚合物、其摻混物、和還有待發(fā)現(xiàn)的聚合的可堆肥材料。例如，適合于本發(fā)明的某些實施方式的可堆肥材料可以包括單獨地聚交酯(PLA)或聚交酯(PLA)與其它可堆肥聚合材料摻混。適合于本發(fā)明的某些實施方式的另外的可堆肥材料可以包括脂肪族-芳族共聚酯、聚己二酸亞丁酯-對苯二酸酯共聚物(PBAT)——比如來自BASF的ECOFLEX、或其組合。例如，在某些實施方式中，膜層，比如面材層、芯層或表層，可以包括PLA和脂肪族-芳族共聚酯的摻混物或PLA和PBAT的摻混物。適合于根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式使用的商業(yè)可得的可堆肥材料包括來自BASF的ECOFLEX(CAS#60961-73-1或CAS#55231-08-8；1，4-苯二羧酸，含有1，4-丁二醇和己二酸的聚合物)；ECOFLEX和PLA摻混物；來自Cereplast的Compostable3002(50-70％共聚酯和PLA)；來自BASF的ECOVIO(PLA和ECOFLEX特定摻混物，比如50/50摻混物)；來自HeritagePlastics的BioTuf970(PBAT基材料)；來自Novamont的MATER-BI(專利組合物，但是被要求保護為可堆肥)；來自CardiaBioplastics的CardiaCompostableB-F(基于熱塑性淀粉(TPS)、可堆肥聚酯和天然增塑劑-1，4-苯二羧酸——含有1，4-丁二醇和己二酸的聚合物——的摻混物/TPS摻混物的可堆肥樹脂)；或類似的可堆肥塑料制品。如本文所使用的術(shù)語“標簽”可以包括用于附接至物體、識別物體和/或追蹤物體的物品。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，術(shù)語“標簽”可以包括根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的單層或多層可堆肥膜。如本文所使用，在標簽的兩個具體層的相對放置的背景下，術(shù)語“靠近”可以包括一層相對于另一層相隔一層或多層的放置。例如，在第一層和第二層的相對放置的背景下，術(shù)語“靠近”可以指第一層和第二層可以被1、2、3或更多的中間層分離，比如在第一層和第二層之間放置層。在一些實施方式中，本發(fā)明包括包含可堆肥面材層的可堆肥單層膜。面材層可以由如本文所描述的可堆肥材料組成。例如，面材層可以包括可堆肥樹脂聚合物、其摻混物和還有待發(fā)現(xiàn)的聚合的可堆肥材料。例如，適合于用作根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的面材層的可堆肥材料可以包括單獨地聚交酯(PLA)或與其它可堆肥聚合材料摻混、脂肪族-芳族共聚酯、聚己二酸亞丁酯-對苯二酸酯共聚物(PBAT)——比如來自BASF的ECOFLEX、或其組合。在某些實施方式中，例如，面材層可以包括PLA和脂肪族-芳族共聚酯的摻混物或PLA和PBAT的摻混物。根據(jù)某些實施方式，面材層可以包括基于熱塑性淀粉(TPS)或其與本文描述的其它可堆肥樹脂的摻混物的可堆肥樹脂。根據(jù)某些單層可堆肥膜實施方式，面材層可以包括防粘劑。例如，某些可堆肥聚合樹脂可以展現(xiàn)“發(fā)粘”一致性并趨向于粘附在一起。在膜層之間的這樣的粘附稱為“粘連(blocking)”并且可以是一些材料的固有性質(zhì)。因此，本發(fā)明的某些單層可堆肥膜實施方式可以包括面材層內(nèi)的防粘劑。防粘劑可以與待擠出的可堆肥樹脂的母膠混合并且最終形成為可堆肥膜，比如通過流延工藝或吹制工藝。在某些實施方式中，防粘劑，比如，例如，二氧化硅可以以多種濃度——包括，例如，按防粘母膠的重量計從大約2％到大約10％，包括其中的每個值和范圍——被摻入防粘母膠。防粘母膠可以與待擠出的可堆肥樹脂的母膠混合并且最終形成為可堆肥膜，比如通過流延工藝或吹制工藝。防粘劑，比如二氧化硅或硅藻土，可以存在于面材層內(nèi)，可以包括，例如，按面材層的重量計從大約0.01％到大約10％，包括其中的每個值和范圍。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，面材層可以包括從按面材層的重量計大約0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.75、1、1.25、1.5、2.0、2.5或3.0％到按面材層的重量計大約10、8、6、4、3、2、1、0.8、0.5或0.1％的防粘劑，包括其中的每個子范圍。例如，在一些實施方式中，面材層可以包括按面材層的重量計大約0.01到大約5wt.％或大約0.1到大約1wt.％的范圍的防粘劑。雖然可以根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式使用任何適合的防粘劑，但是示例性防粘劑包括礦物質(zhì)防粘劑，比如二氧化硅和硅藻土；或有機防粘劑，比如聚甲基丙烯酸酯(PMMA)珠。根據(jù)某些實施方式，面材層可以包括一種或多種著色添加劑，其包括染料、顏料和/或顏色形成化合物。這樣的著色添加劑可以在膜形成之前被摻入到可堆肥樹脂的母膠。在某些實施方式中，著色添加劑包括二氧化鈦。當被用作著色添加劑時，二氧化鈦可以被稱為鈦白、PigmentWhite6(PW6)或CI77891。顏色形成添加劑可以包括足以將期望的不透明度賦予至所得到的膜的量。膜的期望的不透明度可以至少部分地決定存在于所得到的膜或面材層中的顏色形成添加劑的量。例如，顏色形成添加劑可以以如下范圍存在：從按面材層的重量計大約1、5、10或20％到按面材層的重量計大約35、30或25％，包括其中的每個子范圍。例如，在一些實施方式中，顏色形成添加劑可以以如下范圍存在：按面材層的重量計大約5到大約10％或按面材層的重量計大約5到大約25％。在某些實施方式中，例如，所得到的單層膜可以包括從大約45、50、60、65、70、75、80、85或90％到大約100、95或90％的不透明度，包括其中的每個子范圍。例如，在一些實施方式中，單層膜可以具有從大約70％到大約100％的不透明度。在一些實施方式中，本發(fā)明包括多層可堆肥膜。根據(jù)某些實施方式，多層膜可以包括芯層，其包括第一可堆肥材料并且具有芯層厚度。芯層還包括頂面和底面。在某些多層膜實施方式中，多層膜包括包含第二可堆肥材料并且具有第一表層厚度的第一表層，所述第二可堆肥材料與芯層的第一可堆肥材料相比可以是相同的或不同的。第一表層可以靠近和/或直接鄰近芯層的頂面的至少一部分放置。在某些實施方式中，第一表層厚度可以小于芯層厚度。根據(jù)某些多層膜實施方式，多層膜還可以包括包含第三可堆肥材料的第二表層，所述第三可堆肥材料與芯層的第一可堆肥材料相比可以是相同的或不同的。第二表層具有第二表層厚度，其可以小于芯層厚度。第二表層厚度與第一表層厚度相比可以是相同的或不同的。第二表層可以靠近和/或直接鄰近芯層的底面的至少一部分放置。根據(jù)某些多層膜實施方式，用于形成芯層的第一可堆肥材料與用于形成第一表層的第二可堆肥材料和用于形成第二表層的第三可堆肥材料的至少一個相比可以是不同的。在某些實施方式中，第二可堆肥材料和第三可堆肥材料可以由相同的材料形成。在某些實施方式中，第一表層可以直接鄰近所述芯層的頂面放置。類似地，在某些實施方式中，第二表層可以直接鄰近芯層的底面放置。在某些實施方式中，芯層可以直接地布置或夾在第一表層和第二表層之間(即，多層膜在芯層和各表層之間可以缺乏任何中間層)。根據(jù)某些實施方式的芯層厚度可以占形成多層膜的所有層的總厚度的大約30到95％，包括其中的每個值和范圍，比如從大約60到大約80％或從大約60到大約90％。例如，芯層厚度可以占形成多層膜的所有層的總厚度的大約30、40、50或60％到形成多層膜的所有層的總厚度的大約95、90、85、80、75、70、65或60％。例如，在一些實施方式中，芯層可以占形成多層膜的所有層的總厚度的從大約60到大約80％或從大約60到大約90％。第一表層厚度和所述第二表層厚度可以每個獨立地占形成多層膜的所有層的總厚度的大約2.5到大約30％，包括其中的每個值和范圍。在一些實施方式中，第一表層和第二表層的各自厚度可以是相同的。在一些實施方式中，第一表層和第二表層的各自厚度可以是不同的。例如，第一表層和所述第二表層厚度可以每個獨立地(例如，各自厚度可以是相同的或不同的)占形成多層膜的所有層的總厚度的大約2.5、5或10％到形成多層膜的所有層的總厚度的大約30、25、20、15或10％。例如，在一些實施方式中，第一表層厚度和所述第二表層厚度可以每個獨立地占形成多層膜的所有層的總厚度的大約5到大約20％。圖1圖解了根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的具體的多層膜的橫截面視圖。如圖1中所顯示，該具體的多層膜10包括芯層20，其具有頂面24和底面26。在該具體圖解的實施方式中，多層膜10包括直接鄰近芯層20的頂面24放置的第一表層30和直接鄰近芯層20的底面26放置的第二表層40。芯層和各表層可以由如本文描述的一種或多種可堆肥材料組成。在一些實施方式中，例如，芯層和各表層可以獨立地包括任何適合的可堆肥樹脂聚合物、其摻混物和聚合的可堆肥材料，包括在下文中可利用的當前的那些。例如，適合用作芯層和各表層的可堆肥材料可以獨立地包括單獨地聚交酯(PLA)或與其它可堆肥聚合材料摻混、脂肪族-芳族共聚酯、聚己二酸亞丁酯-對苯二酸酯共聚物(PBAT)——比如來自BASF的ECOFLEX、或其組合。在某些實施方式中，例如，芯層可以包括PLA和脂肪族-芳族共聚酯的摻混物或PLA和PBAT的摻混物。根據(jù)某些實施方式，芯層和各表層可以獨立地包括基于熱塑性淀粉(TPS)的可堆肥樹脂或其與本文描述的其它可堆肥樹脂的摻混物。根據(jù)本發(fā)明的某些可堆肥多層膜，用于形成層的至少一個的可堆肥材料中的至少一種可以包括PLA，單獨地或與其它可堆肥聚合材料摻混；脂肪族-芳族共聚酯；PBAT；或其組合。根據(jù)某些實施方式，例如，用于形成層的至少一個的可堆肥材料中的至少一種可以包括PLA和脂肪族-芳族共聚酯的摻混物、PLA和PBAT的摻混物或單獨地TPS或與其它可堆肥樹脂摻混。在某些實施方式中，包含第一可堆肥材料的芯層包括PLA和PBAT的摻混物。在某些實施方式中，第一表層和所述第二表層的至少一個包括PBAT或PLA和PBAT的摻混物。在某些實施方式中，所述第一表層和所述第二表層的每個包括PBAT或PLA和PBAT的摻混物。在某些實施方式中，第一表層和第二表層的至少一個包括單獨地TPS或與其它可堆肥樹脂摻混。與可堆肥單層實施方式類似，一層或多層的可堆肥多層膜實施方式可以任選地包括防粘劑。在某些實施方式中，至少第一表層可以包括防粘劑。在這樣的實施方式中，例如，僅第一表層可以包括防粘劑，或者兩個表層，如果存在的話，可以包括防粘劑，同時芯層可以缺乏防粘劑。在某些實施方式中，例如，芯層可以缺乏防粘劑。防粘劑可以與待擠出的可堆肥樹脂的母膠混合并且最終形成為一層或多層可堆肥表層，比如通過流延工藝或吹制工藝。在某些實施方式中，防粘劑，比如，例如，二氧化硅可以以多種濃度——包括，例如，按防粘母膠的重量計從大約2％到大約10％，包括其中的每個值和范圍——被摻入防粘母膠。防粘母膠可以與待擠出的可堆肥樹脂的母膠混合并且最終形成為一層或多層可堆肥表層，比如通過流延工藝或吹制工藝。防粘劑，比如二氧化硅、硅藻土或其他適合的防粘劑，可以存在于各表層內(nèi)，例如，按各表層的重量計從大約0.01％到大約10％，包括其中的每個值和范圍。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的各表層可以包括從按各表層的重量計大約0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.75、1、1.25、1.5、2.0、2.5或3.0％到按各表層的重量計大約10、8、6、4、3、2、1、0.8、0.5或0.1％的防粘劑。例如，在一些實施方式中，各表層可以包括按各表層的重量計大約0.01到大約5wt.％或按各表層的重量計大約0.1到大約1wt.％的范圍的防粘劑。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的適合的防粘劑可以包括礦物質(zhì)防粘劑，比如二氧化硅或硅藻土；或有機防粘劑，比如聚甲基丙烯酸酯(PMMA)珠。根據(jù)某些可堆肥多層膜實施方式，形成多層膜的一個或多個層可以包括一種或多種著色添加劑，其包括染料、顏料和/或顏色形成化合物。在某些實施方式中，例如，僅芯層包括這樣的著色添加劑，而在其他實施方式中，形成膜的所有層可以包括著色添加劑。這樣的著色添加劑可以在膜形成之前在具體層——比如芯層、第一表層、或第二表層——被形成之前被摻入到可堆肥樹脂的母膠。在某些實施方式中，著色添加劑包括二氧化鈦。當被用作著色添加劑時，二氧化鈦可以被稱為鈦白、PigmentWhite6(PW6)或CI77891。顏色形成添加劑可以包括足以將期望的不透明度賦予至所得到的膜的量。膜的期望的不透明度可以至少部分地決定存在于所得到的膜中的顏色形成添加劑的量。例如，顏色形成添加劑可以以如下范圍存在：從按多層膜的重量計大約1、5、10或20％到按多層膜的重量計大約35、30或25％，包括其中的每個子范圍。例如，在一些實施方式中，顏色形成添加劑可以以如下范圍存在：按多層膜的重量計大約5到大約10％或按多層膜的重量計大約5到大約25％。在某些實施方式中，例如，所得到的多層膜包括從大約45、50、60、65、70、75、80、85或90％到大約100、95或90％的不透明度，包括其中的每個子范圍。例如，在一些實施方式中，多層膜可以具有從大約70％到大約100％的不透明度。根據(jù)某些實施方式，包括一些單層膜實施方式和一些多層膜實施方式，膜可以接受多種印刷工藝。例如，本發(fā)明的某些實施方式，包括一些單層膜實施方式和一些多層膜實施方式，可以特別好的適合于從打印機或其它圖像遞送設備在其上支撐和/或接收印刷標記，比如油墨圖像、序列號、條形碼、圖案、或其它適合的標記。根據(jù)某些實施方式，包括一些單層膜實施方式和一些多層膜實施方式，每個膜層比如芯層或表層，如果存在，可以通過利用不同的可堆肥樹脂，單獨地或不同的摻混物，展示一系列期望的物理性質(zhì)。在某些實施方式中，例如，單層膜的面材層和多層膜的芯層可以基于膜的預期最終用途調(diào)整以在縱向展示具體模量。例如，待被用作可堆肥標簽——其用于標記、識別、或追蹤具有曲面的物體，比如各種水果——的膜可以被配制以在縱向展示從大約50,000到大約120,000psi的模量，包括其中的每個值和范圍。在縱向展示更高模量——比如，高于120,000psi——的芯層可以更好的適合于摻入用于粘附至多種平的表面的標簽。根據(jù)本發(fā)明的膜的某些實施方式，包括一些單層膜實施方式和一些多層膜實施方式，可以根據(jù)傳統(tǒng)的成膜工藝制造，比如流延和吹制工藝。吹膜工藝，例如，可以包括通過圓模具(circulardie)擠出塑料，然后“氣泡狀”擴展。通過這樣的工藝制造膜的優(yōu)點包括以下能力：通過控制氣泡中空氣的體積來調(diào)節(jié)膜寬度和厚度；消除端部效應，比如可能起因于平模膜擠出的邊緣珠修整和不均勻溫度；和共擠出多層膜的形成。流延膜工藝可以包括通過狹縫沖模(slotdie)或平模熔融的聚合物的擠出以形成薄的、熔融的片或膜。這樣的膜可以通過來自氣刀或真空箱的鼓風“固定(pin)”至冷卻輥的表面，所述冷卻輥比如水冷輥、氣冷輥、磨砂成品輥(mattefinishedroll)、磨砂膜成品輥(mattefilmfinishedroll)、或鍍鉻輥?？蛇x地，膜可以用橡膠或金屬軋輥夾住。膜立即淬火，然后可以具有在卷繞之前修整的其邊緣。由于快速的淬火能力，流延膜與吹膜相比可以提供更好的光學性質(zhì)并且可以以更高的線速生產(chǎn)。在另一方面，根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，如本文所描述，本發(fā)明包括包含可堆肥單層膜的標簽，比如可堆肥標簽。例如，利用可堆肥單層膜的可堆肥標簽可以包括如本文描述的可堆肥面材層。在某些實施方式中，用于這樣的可堆肥標簽的可堆肥單層膜可以包括防粘劑，比如，例如，二氧化硅或硅藻土。這樣的防粘劑可以在按面材層的重量計大約0.01到大約10％的范圍內(nèi)，包括其中的每個值和范圍。面材層可以包括至少第一表面和標簽可以包括靠近和/或直接地鄰近面材層的第一表面的至少一部分放置或涂覆的粘合劑涂層或粘合劑層。如本文所使用，“粘合劑涂層”和“粘合劑層”意思是存在粘合劑。在一些實施方式中，例如，粘合劑涂層或粘合劑層可以包括任何適合的粘合劑材料。若需要，包含可堆肥單層膜的標簽還可以包括鄰近粘合劑層放置的可釋放襯墊，使得所述粘合劑層被直接地或間接地被布置或夾在面材層的第一表面和可釋放襯墊之間。圖2圖解了包含根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的單層可堆肥膜的具體標簽的橫截面視圖。如圖2中所示出，具體的標簽11包括具有第一表面26的面材層20。在該具體圖解的實施方式中，標簽11包括直接地鄰近芯層20的第一表面26放置的粘合劑涂層或粘合劑層50和直接的鄰近和在粘合劑層50下面放置的可釋放襯墊60。在另一方面，本發(fā)明包括包含根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的可堆肥多層膜的可堆肥標簽。例如，利用可堆肥多層膜的可堆肥標簽可以包括芯層，其具有直接或間接地由表層至少部分地覆蓋的至少第一表面/底面。標簽可以包括靠近和/或鄰近表層的至少一部分放置的粘合劑涂層或粘合劑層以提供用于將標簽粘附至物體的手段。在某些實施方式中，粘合劑涂層或粘合劑層可以直接地鄰近表層放置或涂覆，使得表層被直接或間接地夾在芯層和粘合劑層之間。如先前所指出的，“粘合劑涂層”和“粘合劑層”，如本文所使用，指的是存在粘合劑。在一些實施方式中，例如，粘合劑涂層或粘合劑層可以包括任何適合的粘合劑材料。根據(jù)某些這樣的實施方式，標簽可以任選地包括鄰近所述粘合劑層放置的可釋放襯墊，使得粘合劑層可以直接地或間接地布置或夾在芯層和可釋放襯墊之間。在一方面，根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式提供了包含水基分散體的組合物，所述水基分散體包括許多生物基預聚物成分/顆粒。例如，水基分散體可以包括不連續(xù)相，其包括遍及水基連續(xù)相分散的許多生物基預聚物成分/顆粒。在某些實施方式中，水基分散體包括至少一種催化劑，比如水溶性或水穩(wěn)定性催化劑。在一些實施方式中，催化劑可以至少主要地保留在分散體的水基連續(xù)相內(nèi)。例如，在一些實施方式中，超過50％、超過75％或超過90％的催化劑可以保留在分散體的水基連續(xù)相內(nèi)。就此而言，可以緩和生物基預聚物成分/顆粒的過早最終聚合。但是，即使個別生物基預聚物成分/顆粒開始聚合并且分子量增加，它們在連續(xù)水基相中的分散可以確保組合物的粘度保持在使得組合物仍然可以容易地被涂覆在多種基底——例如，用于制造PSA結(jié)構(gòu)的背襯基底——上的范圍內(nèi)。一旦被涂覆在基底上，組合物可以在施加足量的熱之后經(jīng)歷固化的最終聚合(例如，熱固化)。生物基預聚物可以包括任何當前可利用的或適合的生物基預聚物或生物基熱熔融粘合劑材料，比如聚合的預聚物。例如，通過例如遍及水基連續(xù)相分散生物基熱熔融粘合劑以形成根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的水基分散體，傳統(tǒng)制造的生物基熱熔融粘合劑材料可以根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式利用。根據(jù)本文公開的某些實施方式的水基分散體可以通過本領(lǐng)域技術(shù)人員公認的許多方法形成。在某些實施方式中，例如，水基分散體可以經(jīng)由膠體磨的傳統(tǒng)使用獲得，而在其他實施方式中，水基分散體可以通過熔融捏合工藝形成。在某些實施方式中，水基分散體可以通過使用例如根據(jù)在WO2005021638——其通過引用以其全部并入——中描述的過程的技術(shù)形成。雖然任何適合的方法可以用于生產(chǎn)水基分散體，但是在一個實施方式中，水基分散體可以通過熔融捏合工藝形成。例如，捏合機可以包括混合器、單螺桿擠出機或多螺桿擠出機。熔融捏合可以在通常用于熔融捏合樹脂材料的條件下進行。在一個具體的實施方式中，工藝包括熔融捏合組成水基分散體的成分。熔融捏合機可以包括不同成分的多個入口。例如，擠出機可以包括串聯(lián)放置的四個入口。進一步，若需要，真空通氣孔可以在擠出機的任選位置處加入。在某些實施方式中，例如，一種或多種生物基預聚物材料、水和/或分散劑可以在擠出機中熔融捏合以形成水基分散體。在這方面，用于生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的水基分散體的工藝沒有被具體地限制。在一個實施方式中，例如，其是包括根據(jù)美國專利號5,756,659和美國專利號6,455,636——其每個在此通過引用以其全部并入——熔融捏合上面提及的成分的工藝。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式形成的分散體可以包括在大約0.1μm到大約10μm之間、在大約0.1μm到大約5.0μm之間、或在大約0.2μm到大約1μm之間的平均粒徑，包括在這些范圍中的所有的不間斷值。在其他的實施方式中，分散體可以具有大約0.5μm到大約3μm的平均粒徑，包括在這些范圍中的所有的不間斷值。在其他的實施方式中，從大約0.8μm到大約1.2μm，包括在這些范圍中的所有的不間斷值。如本文所使用的術(shù)語“平均粒徑”可以包括分散的生物基預聚物的平均體積顆粒大小。為了測量顆粒大小，例如，可以采用激光衍射技術(shù)。而且，如本文所使用的顆粒大小指的是分散體中生物基預聚物的直徑(或視直徑)。對于不是球形的顆粒，顆粒的直徑是顆粒的長軸和短軸的平均。粒徑可以在Beckman-CoulterLS230激光衍射粒徑分析儀或其它適合的設備上測量。根據(jù)某些實施方式，水基分散體包括一種或多種催化劑。在一些實施方式中，一種或多種催化劑可以包括水穩(wěn)定性和/或水溶性催化劑，比如水溶性鈦酸鹽和適合于環(huán)氧-酸反應的某些催化劑(只要該催化劑是至少部分地穩(wěn)定的和/或可溶于水的)。根據(jù)某些實施方式，一種或多種催化劑可以包括有機鈦酸鹽催化劑、鋯酸鹽催化劑、或其組合。在某些實施方式中，例如，催化劑可以包括三乙醇胺鈦絡合物。一個示例性催化劑包括TYZORTE，其是從DorfKetal商業(yè)可得的。由于根據(jù)本發(fā)明的實施方式組合物可以包括水基分散體，因此在某些實施方式中可以包含一種或多種分散劑。分散劑包括表面活性劑，其可以加入到懸浮介質(zhì)(例如，連續(xù)相)以促進在其中懸浮或分散的顆粒的更加均勻的和/或最大的分離。雖然任何適合的分散劑可以根據(jù)某些實施方式利用，但是示例性分散劑可以包括陰離子、陽離子和/或非離子分散劑，例如，使用在包含水基分散體的組合物的重量中按重量計從大約0.01％到大約5％的分散劑。在某些實施方式中，陰離子和非離子乳化劑的組合也可以任選地使用。例如，根據(jù)某些實施方式，適合的陽離子分散劑可以包括氯化月桂基吡啶十六烷基二甲基醋酸銨和烷基二甲基芐基氯化銨——其中烷基具有大約8到大約18個碳原子。例如，根據(jù)某些實施方式，適合的陰離子分散劑可以包括烷基(酚)聚乙二醇醚，比如壬基酚醚(10-15EO)硫酸鹽、C13聚乙二醇醚(9-15EO)硫酸鹽、2-乙基己基硫酸鹽等；高級脂肪醇硫酸鹽，比如十二烷基硫酸鈉等；烷基芳基磺酸鹽，比如異丙基苯硫酸鈉或鉀或異丙基萘磺酸鈉或鉀等；高級烷基磺基琥珀酸堿金屬，比如辛基磺基琥珀酸鈉、N-甲基?；撬徕c、N-棕櫚酰?；撬徕c、油烯基異硫代硫酸鈉等；和烷基芳基聚乙氧基乙醇硫酸鹽或磺酸鹽的堿金屬鹽，比如具有1到5個氧乙烯單元的叔壬基苯氧基聚乙氧基乙基硫酸鈉等。例如，根據(jù)某些實施方式，適合的非離子分散劑包括烷基苯氧基聚乙氧基乙醇——其具有大約7到大約18個碳原子和大約6到大約60個氧乙烯單元的烷基，比如庚基苯氧基聚乙氧基乙醇、甲基辛基苯氧基聚乙氧基乙醇等；亞甲基連接的烷基酚的聚乙氧基乙醇衍生物；含硫劑，比如通過大約6到大約60分子的環(huán)氧乙烯與壬基硫醇、十二烷硫醇等或與烷基苯硫酚——其中烷基包含大約6到大約16個碳原子——縮合而制造的那些；長鏈羧酸——比如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、油酸等——的環(huán)氧乙烯衍生物，或酸——比如在每分子包含大約6到大約60個氧乙烯單元的妥爾油中發(fā)現(xiàn)的那些——的混合物；長鏈醇——比如辛醇、癸醇、月桂醇、或鯨蠟醇——的類似的環(huán)氧乙烯縮合物，具有疏水烴鏈的醚化或酯化多羥基化合物——比如包含大約6到大約60個氧乙烯單元的失水山梨醇單硬脂酸酯——的環(huán)氧乙烯衍生物；還包括包含大約6到大約60個氧乙烯單元的長鏈或支鏈胺——比如十二烷胺、十六烷胺和十八烷胺——的環(huán)氧乙烯縮合物；與一種或多種疏水性環(huán)氧乙烯部分結(jié)合的環(huán)氧乙烯部分的嵌段共聚物?？梢圆捎猛榛交撬猁}和乙氧基化烷基酚的混合物。可以利用適合于根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式使用的任何生物基預聚物。在某些實施方式中，例如，生物基預聚物包括一種或多種環(huán)氧化的植物油。在某些這樣的實施方式中，預聚物包括下面的(i)和(ii)的反應產(chǎn)物：(i)至少一種環(huán)氧化的植物油(EVO)，(ii)二聚酸或其酸酐，或三聚酸或其酸酐，聚合的脂肪酸或其酸酐。例如，在一些實施方式中，預聚物可以包括環(huán)氧化的豆油。在某些實施方式中，二聚酸可以是不飽和脂肪酸的二聚物或二聚物與少量——比如至多10重量％——的單體的混合物或不飽和脂肪酸的三聚物。三聚酸可以是不飽和脂肪酸的三聚物或三聚物與少量——比如至多10重量％——的不飽和脂肪酸的單體或二聚物的混合物。聚合的脂肪酸可以包含四個或更多的不飽和脂肪酸殘基。二聚酸、三聚酸或聚合的脂肪酸可以是二聚的、三聚的或聚合的不飽和脂肪酸的混合物。在一些實施方式中，適合的不飽和脂肪酸包括每分子具有大約12到大約24個碳原子和至少一個不飽和鍵的羧酸。在一些實施方式中，例如，具有一個不飽和鍵的適合的酸包括油酸、反油酸并且可以使用鯨蠟烯酸。在一些實施方式中，具有兩個不飽和鍵的適合的脂肪酸包括山梨酸并且可以使用亞油酸。在一些實施方式中，具有三個或更多個不飽和鍵的適合的脂肪酸包括亞麻酸并且還可以使用花生四烯酸。二聚酸、三聚酸或聚合的脂肪酸可以部分或全部地氫化。示例性的二聚酸具有如下結(jié)構(gòu)：其中R和R’可以是相同的或不同的、飽和的、不飽和的或多元不飽和的、直鏈的或支鏈的獨立地具有1到30個碳原子的烷基。在單官能羧酸部分之間可能存在多于一個C-C交聯(lián)?？蛇x地，R和R’可以是相同的或不同的、飽和的、不飽和的或多元不飽和的、直鏈的獨立地具有1到大約20個碳原子，或獨立地具有1到大約8個碳原子的烷基；n和m是相同的或不同的，獨立地在1到大約10的范圍內(nèi)，或獨立地在大約4到大約16的范圍內(nèi)。在其他非限制性實施方式中，R可以是丁基和R′可以是辛基。在另一實施方式中，二聚酸可以具有在美國專利號3,287,273中描述的限定，其以其全部通過引用并入本文。這樣的商業(yè)二聚酸可以通過聚合不飽和C18脂肪酸以形成C36二元二聚酸而產(chǎn)生。根據(jù)方法中使用的原料，C18單體酸可以是亞麻酸或油酸或其混合物。所得到的二聚酸因此可以是亞麻酸、油酸或其混合物的二聚物。二聚酸和聚合的脂肪酸的結(jié)構(gòu)包括三個和更多個不飽和脂肪酸殘基。它們可以是不飽和脂肪酸、其二聚酸、和/或三聚酸和其聚合的脂肪酸之間經(jīng)由Diels-Alder和/或自由基機理的反應產(chǎn)物。根據(jù)某些實施方式，生物基預聚物可以包括至少一種EVO與下面的一種或多種的反應產(chǎn)物：(i)二聚酸或其酸酐、三聚酸或其酸酐、或聚合的脂肪酸或其酸酐；或(ii)在預聚物或低聚物鏈兩個末端處利用羧酸基團加帽的預聚物或低聚物，或具有至少兩個預聚物或低聚物分支和利用羧酸基團加帽的鏈末端的分支的預聚物或低聚物；或(i)和(ii)的組合，其中羧酸加帽的預聚物或低聚物由下面的(a)與(b)反應制造：(a)過量的二元酸，(b)具有至少兩個環(huán)氧基的縮水甘油基或環(huán)氧化的化合物、二元醇或多元醇、二元胺、或其組合。根據(jù)這樣的實施方式，EVO(其可以是在功能上改性的EVO)與羧酸加帽的預聚物或羧酸加帽的低聚物反應以生產(chǎn)PSA適合的材料，其中羧酸加帽的預聚物或羧酸加帽的低聚物衍生自過量的二元酸與至少一種試劑反應以提供在預聚物或低聚物鏈兩個末端處利用羧酸基團加帽的預聚物或低聚物。羧酸加帽的預聚物或羧酸加帽的低聚物然后其自身可以起“二元酸”的作用。在一些實施方式中，預聚物或低聚物可以利用單體二元酸初始反應物封端使得預聚物或低聚物在兩個鏈末端處利用羧酸基團加帽。預聚物或低聚物是利用單體二元酸封端的縮聚產(chǎn)物，使得鏈末端是二元酸的部分(即，羧酸基團)。預聚合可以將“硬的”鏈段/嵌段引入聚合物，并且因而增加PSA適合的材料的強度和模量。例如，PSA適合的材料可以通過如下步驟制造：首先將二聚酸與至少一個二環(huán)氧化物預聚合以產(chǎn)生在兩個鏈末端處利用羧酸基團加帽的熱塑性環(huán)氧聚合物或低聚物，然后進一步將得到的熱塑性環(huán)氧聚合物或低聚物與至少一種環(huán)氧化的植物油聚合。使用的二元酸可以包括包含兩個羧酸官能團的任何化合物和其衍生物或類似物。從縮聚化學的觀點看，每分子包括兩個可取代的活性氫原子但是其中那些氫原子不是羧酸部分的一部分的化合物也被認為是二元酸。例如，“可取代的活性氫原子”可以是羥基(-OH)、氨基(-NHR和-NH2)、或硫醇基(-SH)、磺胺類的一部分。若需要，在單一的混合物中可以利用多于一種二元酸。二元酸可以是包含多達30個碳原子，或從2到22個碳原子的脂肪族(線性、分支或環(huán)狀)飽和羧酸。這樣的二元酸可以包括，例如，草酸、丙二酸、衣康酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三烷二酸和二十二烷二酸。二元酸還可以是芳香酸和其衍生物，包括但不限于，鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和對苯二甲酸。二元酸還可以由其他衍生物比如酸酐產(chǎn)生。具體的實例包括但不限于丁二酸酐、衣康酸酐和鄰苯二甲酸酐。在一些實施方式中，二元酸或酸酐衍生物可以源自天然資源。除了用于生產(chǎn)二元酸的高耗能傳統(tǒng)方法之外，由可再生原料生產(chǎn)各種二元酸的可選途徑在本領(lǐng)域中是已知的。參見例如J.O.Metzger和U.Bornscheuer(Appl.Microbiol.Biotechnol.2006)的“Lipidsasrenewableresources：currentstateofchemicalandbiotechnologicalconversionanddiversification”。三元或多元酸包括但不限于1，2，3，4-丁烷四甲酸、乙二胺四乙酸、檸檬酸、三聚酸、聚合的脂肪酸。例如，在一些實施方式中，自可再生原料獲得或衍生的酸包括三聚酸、聚合的脂肪酸和檸檬酸。檸檬酸是在多種水果和蔬菜，主要地在柑橘類水果中存在的三元有機酸。其是遍及全世界生產(chǎn)和消耗的日用化學品。在2007年，檸檬酸的全球生產(chǎn)超過1.6×106噸，并且全球需求仍然在增加(參見，例如，M.Berovic和M.Legisa的“citricacidproduction”(Biotechnol.Annu.Rev.2007))。術(shù)語“二元酸”還可以包括如上面所描述的二聚酸、三聚酸和聚合的脂肪酸。在某些實施方式中，EVO可以與一元酸或其酸酐反應，例如，以產(chǎn)生改性的環(huán)氧化的植物油，該植物油然后與(i)二聚酸或其酸酐、三聚酸或其酸酐、聚合的脂肪酸或其酸酐、或其混合物，或(ii)在預聚物或低聚物鏈兩個末端處利用羧酸基團加帽的預聚物或低聚物，或具有至少兩個預聚物或低聚物分支和利用羧酸基團加帽的鏈末端的分支的預聚物或低聚物反應以產(chǎn)生壓敏粘合劑組合物。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，生物基預聚物可以包括來自至少一種植物油、海生油、不飽和脂肪酸的其它酯、或其組合的一種或多種環(huán)氧化的脂肪酸。例如，生物基預聚物可以包括來自至少一種植物油、海生油、不飽和脂肪酸的其它酯、或其組合的環(huán)氧化的油酸、環(huán)氧化的亞油酸(包括完全和部分環(huán)氧化的亞油酸)、或環(huán)氧化的亞麻酸(包括完全和部分環(huán)氧化的亞麻酸)。在某些實施方式中，生物基預聚物包括環(huán)氧化的脂肪酸，其已經(jīng)通過使環(huán)氧化的脂肪酸與下面的(i)或(ii)反應而被預聚合：(i)具有至少兩個羧酸基團的至少一個羧酸化合物，或(ii)具有至少兩個環(huán)氧基的至少一個環(huán)氧化合物。事實上，環(huán)氧化的脂肪酸和任選地含有至少兩個羧酸官能團的至少一個羧酸化合物可以被預聚合至如此程度：交聯(lián)不明顯地發(fā)生并且中間反應混合物的粘度適合于分散入水基連續(xù)相。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式使用的羧酸化合物(或羧酸)可以包括包含至少兩個羧酸官能團、和其衍生物或類似物的任何化合物。若需要，在單一混合物中可以利用多于一種羧酸化合物。羧酸化合物可以包括二元脂肪族(線性、分支或環(huán)狀)羧酸，其包括但不限于草酸、丙二酸、琥珀酸、馬來酸、富馬酸、衣康酸、甲基琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十三烷二酸、十八烷二酸和二十二烷二酸。二元酸還可以是芳香酸和其衍生物，包括但不限于，鄰苯二甲酸、間苯二甲酸和對苯二甲酸。還可以以酸酐的形式使用二元酸。具體的實例包括但不限于丁二酸酐、馬來酸酐、衣康酸酐、甲基琥珀酸苷和鄰苯二甲酸酐。在一些實施方式中，二元酸或酸酐衍生物可以起源于可再生天然資源。例如，衣康酸是通過糖類的發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)的天然化合物。琥珀酸還可以通過糖的發(fā)酵獲得。二聚酸或二聚脂肪酸是可以通過通常在粘土催化劑(例如，蒙脫石粘土)上使不飽和脂肪酸二聚制備的二羧酸。來自植物油(例如，芥酸、亞麻酸)、海生油、或牛脂(例如，高油酸牛脂)的妥爾油脂肪酸(主要由油酸和亞油酸組成)和其他脂肪酸可以是制備二聚酸的起始原料(參見，例如，D.A.Burg和R.Kleiman的“PreparationofMeadowfoamDimerAcidsandDimerEstersandTheirUseasLubricants”(JAOCS.1991)；K.Hill的“Fatsandoilsasoleochemicalrawmaterials”(PureAppl.Chem.2000))。其二聚酸可以通常是不飽和的并且可以被氫化以得到飽和形式。應當注意，具有不同反應性的羧酸基團的二元酸，比如衣康酸和甲基琥珀酸，可以在當前的PSA組合物中使用以增加“晾置時間(opentime)”，如下面所解釋的。具體而言，如果反應條件(比如溫度以及催化劑的性質(zhì)和量)被控制使得沒有明顯的交聯(lián)發(fā)生，則一些實施方式的預聚合階段，幾乎僅僅高反應性的羧酸基團與環(huán)氧基反應，剩余的較低反應性的羧酸基團可以參與固化階段中的交聯(lián)反應。羧酸化合物還可以包括多元酸，其包括但不限于檸檬酸、三聚酸、聚合的脂肪酸、1，2，3，4-丁烷四甲酸、乙二胺四乙酸、偏苯三酸和偏苯三酸酐。酸可以從可再生原料獲得，其可以包括檸檬酸、三聚酸和聚合的脂肪酸。三聚酸和聚合的脂肪酸當前通過通常在粘土催化劑(例如，蒙脫石粘土)上使不飽和脂肪酸聚合來制備。妥爾油脂肪酸(主要由油酸和亞油酸組成)和來自植物油(例如，芥酸、亞麻酸)、海生油或牛脂(例如，高油酸牛脂)的其他脂肪酸可以是制備三聚酸和聚合的脂肪酸或其混合物的起始原料。從化學觀點看，每分子包含兩個或更多可取代的活性氫原子但是其中氫原子不是羧酸部分的一部分的化合物在本文中也可以代替“羧酸化合物”使用。與羧酸化合物一樣，這些化合物可以經(jīng)由“可取代的活性氫原子”——其可以是羥基(-OH)、氨基(-NHR和-NH2)、或硫醇基(-SH)、磺胺類的或其他基團的一部分——與環(huán)氧基反應。另外，“羧酸化合物”還包括衍生自上面所描述的羧酸化合物的那些。衍生物可以是含有至少兩個羧酸基團作為末端基團和/或側(cè)基的低聚物或聚合物。例如，過量的二元酸或多元酸與含縮水甘油基的化合物或具有至少兩個環(huán)氧基或環(huán)氧乙烷基團、二元醇或多元醇、或二元胺的環(huán)氧化合物反應以得到含有至少兩個羧酸基團作為末端基團和/或側(cè)基的熱塑性聚合物或低聚物。適合于本發(fā)明的實施方式的環(huán)氧化合物可以包括包含至少兩個環(huán)氧或環(huán)氧乙烷官能團、和其衍生物或類似物的任何化合物。若需要，在單一混合物中可以利用多于一種環(huán)氧化合物。二環(huán)氧化合物可以是具有兩個環(huán)氧基的二環(huán)氧甘油化合物或環(huán)氧化合物，包括但不限于雙酚A二環(huán)氧甘油醚、雙酚A乙氧基化物二環(huán)氧甘油醚、雙酚A丙氧基化物二環(huán)氧甘油醚、雙酚F二環(huán)氧甘油醚、雙酚F乙氧基化物二環(huán)氧甘油醚、雙酚F丙氧基化物二環(huán)氧甘油醚、乙二醇二環(huán)氧甘油醚、二甘醇二環(huán)氧甘油醚、聚(乙二醇)二環(huán)氧甘油醚、丙二醇二環(huán)氧甘油醚、二丙二醇二環(huán)氧甘油醚、聚(丙二醇)二環(huán)氧甘油醚、1，3-丁二醇二環(huán)氧甘油醚、1，4-丁二醇二環(huán)氧甘油醚、新戊二醇二環(huán)氧甘油醚、丙三醇二環(huán)氧甘油醚、1，2，3，6-四氫化鄰苯二甲酸二環(huán)氧甘油酯、1，2-環(huán)己烷二羧酸酯二環(huán)氧甘油醚、二聚酸二環(huán)氧甘油酯、1，4-環(huán)己烷二甲醇二環(huán)氧甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、利用二縮水甘油醚封端的聚(二甲基硅氧烷)、環(huán)氧化亞油酸酯、具有兩個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化植物油、具有兩個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化海生油、或具有兩個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化動物脂肪。二元或多元環(huán)氧官能化合物包括但不限于三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、三羥甲基乙烷三縮水甘油醚、N，N-二環(huán)氧甘油-4-縮水甘油基氧代苯胺、4，4’-亞甲基雙(N，N-二環(huán)氧甘油苯胺)、三(4-羥苯基)甲烷三縮水甘油醚、三(2，3-環(huán)氧丙基)氰脲酸酯、三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰脲酸酯、聚(乙烯-共-甲基丙烯酸縮水甘油酯)、環(huán)氧官能化聚丁二烯、具有不少于三個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化植物油、具有不少于三個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化海生油、具有不少于三個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化植物脂肪和具有不少于三個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化脂肪酸酯，比如環(huán)氧化亞麻酸酯。根據(jù)某些實施方式，環(huán)氧化脂肪酸可以具有R-X1-R-X2-R-X3-R-C(＝O)-OH的結(jié)構(gòu)，其中X1、X2和X3每個獨立地代表或取代的或未取代的烷基或雜烷基，前提是X1、X2或X3的至少一個是并且每個R獨立地代表氫或取代的或未取代的烷基或雜烷基。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，生物基預聚物可以包括由至少一個二元酸或其酸酐與至少一個多官能環(huán)氧化合物的反應產(chǎn)物形成的熱塑性環(huán)氧預聚物或低聚物。在某些實施方式中，熱塑性環(huán)氧預聚物或低聚物已經(jīng)被熱固化以形成加熱的熔融粘合劑。根據(jù)本發(fā)明的實施方式，加熱的熔融粘合劑可以遍及水基連續(xù)相分散。多官能環(huán)氧化合物可以包括每分子具有三個或更多個環(huán)氧官能團的化合物。多官能環(huán)氧化合物包括但不限于三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、三羥甲基乙烷三縮水甘油醚、N，N-二環(huán)氧甘油-4-縮水甘油基氧代苯胺、4，4’-亞甲基雙(N，N-二環(huán)氧甘油苯胺)、三(4-羥苯基)甲烷三縮水甘油醚、三(2，3-環(huán)氧丙基)氰脲酸酯、三(2，3-環(huán)氧丙基)異氰脲酸酯、聚(乙烯-共-甲基丙烯酸縮水甘油酯)、環(huán)氧官能化聚丁二烯、和具有不少于三個環(huán)氧官能團的環(huán)氧化脂肪酸酯，比如，例如，環(huán)氧化亞麻酸酯。環(huán)氧化合物、二元酸，和在一些實施方式中，多官能環(huán)氧化合物及多元酸，可以全部獲得或衍生自天然資源，以便得到的組合物是完全可再生的。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的生物基預聚物可以包括具有至少一個多官能環(huán)氧化合物的羧酸加帽的預聚物或低聚物，其包括(i)至少一個二元酸或其酸酐與(ii)具有至少兩個環(huán)氧基、至少一個二元醇或多元醇、或至少一個二元胺的至少一個環(huán)氧化合物以反應性羧酸基團相對于環(huán)氧基、羥基或氨基化學計量摩爾過量的反應產(chǎn)物以產(chǎn)生在預聚物或低聚物鏈末端處用羧酸基團加帽的熱塑性預聚物或低聚物，或具有至少兩個預聚物或低聚物分支和利用羧酸基團加帽的鏈末端的熱塑性分支的預聚物或低聚物。在某些實施方式中，具有至少一個多官能環(huán)氧化合物的羧酸加帽的預聚物或低聚物已經(jīng)被熱固化以形成加熱的熔融粘合劑。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，加熱的熔融粘合劑可以遍及水基連續(xù)相分散。示例性的二元醇(或二醇類)包括但不限于乙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，8-辛二醇、1，2-丙二醇、1，2-丁二醇、2，3-丁二醇、1，3-丁二醇、1，2-戊二醇、乙基己二醇、p-萜烷-3，8-二醇、2-甲基-2，4-戊二醇。示例性的多元醇包括但不限于丙三醇、三羥甲基丙烷、季戊四醇、麥芽糖醇、山梨醇、木糖醇和異麥芽醇。上面描述的衍生自二元醇的預聚物或低聚物的示例性重復單元如下表示：其中R1和R2的每個獨立地代表氫或取代的或未取代的烷基或雜烷基。示例性的二元胺包括但不限于1，2-乙二胺、1，3-丙二胺、丁烷-1，4-二胺、戊烷-1，5-二胺、己烷-1，6-二胺、1，2-丙二胺、二苯基乙二胺、環(huán)己二胺、鄰苯(撐)二甲(基二)胺、間苯(撐)二甲(基二)胺、對苯(撐)二甲(基二)胺、鄰苯二胺、間苯二胺、對苯二胺、2，5-二氨基甲苯、二甲基-4-苯二胺、N，N′-二-2-丁基-1，4-苯二胺、4，4′-二氨基聯(lián)苯、1，8-二氨基萘、和具有兩個或更多個伯胺基(-NH2)的其它化合物。上面描述的衍生自二元胺的預聚物或低聚物的示例性重復單元如下表示：其中R1和R2的每個獨立地代表氫或取代的或未取代的同烷基或雜烷基。根據(jù)某些實施方式，生物基預聚物可以包括具有至少一個多元酸的環(huán)氧加帽的預聚物或低聚物，其包括(i)至少一個二元酸或其酸酐與(ii)具有至少兩個環(huán)氧或環(huán)氧乙烯基的至少一個環(huán)氧化合物以反應性環(huán)氧或環(huán)氧乙烯基相對于反應性羧酸基團化學計量摩爾過量的反應產(chǎn)物以產(chǎn)生在預聚物或低聚物鏈末端處用環(huán)氧或環(huán)氧乙烯基加帽的熱塑性預聚物或低聚物，或具有至少兩個預聚物或低聚物分支和利用環(huán)氧或環(huán)氧乙烯基加帽的鏈末端的熱塑性分支的預聚物或低聚物。在某些實施方式中，具有至少一個多元酸的環(huán)氧加帽的預聚物或低聚物已經(jīng)被熱固化以形成加熱的熔融粘合劑。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，加熱的熔融粘合劑可以遍及水基連續(xù)相分散。根據(jù)某些實施方式，二元酸可以包括二聚酸。在一些實施方式中，二元酸可以包括具有每分子平均兩個羧酸基團的二聚酸。在某些實施方式中，二聚酸可以包括油酸和/或亞油酸的二聚物。在還另外的實施方式中，二元酸可以包括癸二酸。根據(jù)某些實施方式，多官能環(huán)氧化合物包括三個或多個環(huán)氧官能團。在某些實施方式中，多官能環(huán)氧化合物包括脂肪族三縮水甘油醚或多縮水甘油醚或芳族三縮水甘油醚或多縮水甘油醚，和在某些其它實施方式中，多官能環(huán)氧化合物包括環(huán)氧官能化聚丁二烯或環(huán)氧化脂肪酸酯。根據(jù)某些實施方式，與多官能環(huán)氧化合物反應的二元酸或其酸酐的量是存在于二元酸中的羧酸基團與存在于多官能環(huán)氧化合物中的環(huán)氧官能團的摩爾比在3∶1到1∶3的范圍內(nèi)。根據(jù)某些實施方式，生物基預聚物的平均分子量可以在大約500,000到大約1,000,000的范圍內(nèi)，包括其中的所有中間值和范圍，比如從大約600,000到大約900,000，或從大約650,000到大約850,000。根據(jù)某些實施方式，包含許多生物基預聚物的分散相還可以包括一種或多種添加劑。例如，在某些實施方式中，包含許多生物基預聚物的分散相還可以包括一種或多種增粘劑。在這樣的實施方式中，增粘劑可以在分散入水基連續(xù)相之前被加入到加熱的熔融粘合劑。就這一點而言，許多生物基預聚物還可以包括增粘劑?？梢岳萌魏芜m合的增粘劑。示例性的增粘劑可以包括：氫化苯乙烯基樹脂，比如RegalrezTM；稱為1018、1033、1065、1078、1094和1126的樹脂，由Hercules，Inc.制造并出售；RegalrezTM6108，還由Hercules制造的60％氫化芳族樹脂；由ArakawaChemical制造和出售的氫化C5和/或C9烴樹脂原料，比如ArkonTMP-70、P-90、P-100、P-115、M-90、M-100、M-110和M-120樹脂；和由Hercules，Inc.制造并出售的RegaliteTMR-100、MGB-63、MGB-67、MGB-70樹脂；氫化多環(huán)-戊二烯，比如EscorezTM5320、5300和5380樹脂，由ExxonChemical制造并出售；氫化多萜和其他天然樹脂，比如由日本的YasuharaYushiKogyoCo.Ltd.制造并出售的ClearonTMP-105、P-115、P-125、M-105、M-115，和由EastmanChemical制造并出售的EastotackTMH-100、H-115和H-130；由WitcoChemical制造并出售的KaydolTM氫化礦物油，以及前述的每一種。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，包含水基分散體的組合物可以包括大約30％到大約70％，或大約50％到大約60％的總固體含量?？偣腆w含量可以取決于例如基于涂層的期望的最終粘度和/或在其中分散的生物基預聚物的平均分子量改變。如前面所指出，根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的水基分散體提供在多種基底上處理和施加或沉積方面的改善，比如用于制造PSA結(jié)構(gòu)。在處理和施加方面的改善可以至少部分地由于與傳統(tǒng)的加熱/熱熔融粘合劑相比，根據(jù)本發(fā)明的實施方式的水基分散體的相對低粘度。例如，根據(jù)某些實施方式的水基分散體的粘度的范圍可以是20℃下大約5到大約1500cp到20℃從大約5到大約500cp。根據(jù)某些實施方式的水基分散體的相對低粘度確保用于制備PSA結(jié)構(gòu)——比如粘合劑物品——的基底更容易或更完全或徹底的涂覆/覆蓋。在另一方面，本發(fā)明提供了制造PSA結(jié)構(gòu)的方法。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的方法可以包括將根據(jù)本發(fā)明的實施方式的水基分散體施加至背襯基底上并且固化該水基分散體。根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式，水基分散體可以通過簡單地加熱分散體和/或PSA結(jié)構(gòu)熱固化。例如，固化步驟可以包括加熱分散體和/或PSA結(jié)構(gòu)以比如通過蒸發(fā)或以其它方式驅(qū)散連續(xù)的水基相。在連續(xù)的水基相的蒸發(fā)之后，連續(xù)的水基相內(nèi)保留的催化劑能夠啟動和/或參與多種生物基預聚物的固化過程以形成大致均勻的包含PSA的聚合產(chǎn)物的涂層或?qū)?。背襯基底沒有具體地被結(jié)構(gòu)的類型所限制。例如，背襯基底可以包括紙，玻璃紙，塑料膜——比如，例如，雙軸取向聚丙烯(BOPP)膜、聚氯乙烯(PVC)膜，布，膠帶，或金屬箔。根據(jù)某些實施方式，水基分散體可以通過將水基分散體或用水基分散體涂覆的PSA結(jié)構(gòu)加熱到至少大約100℃的溫度而熱固化。在一些實施方式中，固化步驟包括加熱水基分散體或用水基分散體涂覆的PSA結(jié)構(gòu)至高于大約100℃和大約140℃之間的溫度。在一些實施方式中，固化或最終聚合步驟包括如前面所指出增加溫度和驅(qū)散水相并且經(jīng)由與催化劑相互作用使得生物基預聚物聚合。在公開的粘合劑的一個實例中，將200g的二聚酸、60g的環(huán)氧化豆油和16.7g的己二酸加入清潔的反應器。然后將混合物在氮氣下加熱到130～140℃。在130～140℃下保持30分鐘之后，將140g的環(huán)氧化豆油以4.7g/min加入到反應器。在全部的140g環(huán)氧豆油被加入之后，使混合物在130～140℃下保持4到8小時以獲得所得到的生物基預聚物的目標粘度(2,000到10,000cp)。使用前述段落中描述的1000g的生物基預聚物制備包含根據(jù)本發(fā)明的一個實施方式的的水基分散體的組合物。使生物基預聚物在罐中加熱到65℃。當預聚物處于熔融狀態(tài)時，將90g的SermulEAl51(壬基酚醚硫酸鈉鹽表面活性劑的水溶液)加入到罐中同時攪拌罐中的內(nèi)含物。在加入所有90g的SermulEAl51之后，繼續(xù)攪拌持續(xù)大約1分鐘并且使罐內(nèi)的內(nèi)含物的溫度降低至大約60℃。然后，以每分鐘250g的速率將500g的水加入到罐內(nèi)的內(nèi)含物中，同時攪拌以提供具有0.4微米平均粒徑的穩(wěn)定的分散體。所得到的分散體具有57.0％的固體含量和450厘泊的粘度(Brookfieldsp.3/50rpm)。圖3圖解了包含根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的多層可堆肥膜和粘合劑的具體標簽的橫截面視圖。如圖3中所顯示，該具體的標簽11包括芯層20，其具有第一表面26和第二表面24。在該具體圖解的實施方式中，表層30、40直接地鄰近芯層20的相對表面24、26放置。標簽11包括直接地鄰近表層40放置的粘合劑層50和直接地鄰近和在粘合劑層50下面放置的可釋放襯墊60，以便粘合劑層直接地布置或夾在表層40和可釋放襯墊60之間。在另一方面，本發(fā)明提供了包含許多可堆肥標簽的形式?？啥逊蕵撕灥男问剑热缫云男问?，可以包括摻入根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的單層和/或多層膜。標簽可以可釋放地附接或粘附至載體片。在這方面，包含標簽的形式可以通過適合的打印機加工以便將期望的標記在單一時間賦予至多個標簽上。圖4圖解了包含根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的多個標簽——比如可堆肥標簽——的具體形式。具體而言，圖4示出了根據(jù)某些實施方式的實施方式，其中形式100包括根據(jù)本發(fā)明的某些標簽實施方式的許多單個標簽110，其可釋放地附接或粘附至載體片115。在該具體實施方式中，許多單個標簽110彼此鄰近布置并且形成標簽矩陣120。形式100可以通過適合的印刷或圖像生成設備加工以將印刷的標記在單一時間賦予至標簽110上。就此而言，形式100可以適合于按需印刷，比如在需要的時間或剛好在將標簽粘附在期望的物體之前印刷。在一些實施方式中，本發(fā)明包括根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的連續(xù)卷的可堆肥標簽。連續(xù)卷的標簽，比如可堆肥標簽，可以包括摻入根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的單層和/或多層膜的許多標簽。標簽可以可釋放地附接或粘附至載體層，比如可釋放襯墊、膜或其他適合的載體形式。就此而言，包含標簽的形式可以通過適合的打印機加工以便將期望的標記在單一時間賦予至多個標簽上。在一些實施方式中，連續(xù)卷可以通過適合的打印機或圖像生成設備供給或加工以便將期望的標記在單一時間或連續(xù)的時間賦予至一個或多個標簽，比如根據(jù)需要一次印刷一個標簽。圖5圖解了根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的具體的連續(xù)卷的標簽。具體而言，圖5示出了根據(jù)某些實施方式的實施方式，其中連續(xù)卷200包括多個單個標簽210，根據(jù)本發(fā)明的某些標簽實施方式，其可釋放地附接或粘附至載體膜215。在該具體的實施方式中，多個單個標簽210沿著載體膜215的長度連續(xù)地排布。連續(xù)的卷200可以通過適合的印刷或圖像生成設備加工以將印刷的標記連續(xù)地賦予在標簽110上。例如，單一標簽或更多，可以在單一時間印刷。就此而言，連續(xù)卷200可以適合于按需印刷，比如在需要的時間或剛好在將標簽粘附在期望的物體之前印刷。實施例本公開內(nèi)容通過下面的實施例被進一步闡明，其絕不應當被解釋為限制性的。即，下面的實施例中描述的具體的特征僅是說明性的，而不是限制性的。許多可堆肥膜根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式制造。例如，表1總結(jié)了使用許多已知的可堆肥材料以不同的重量百分比制造六種(6)不同的可堆肥膜(即，F(xiàn)1到F6)。如表1中所示出，這些具體的材料的每一種包含12wt.％的StanbridgeColor57304(白色母膠)。而且，這些膜中的每一種使用傳統(tǒng)的吹制工藝制備。如表2中所示出，包含100wt.％的Novamont可堆肥Mater-BiEF05S材料的膜通過流延工藝形成。表3總結(jié)了利用吹制工藝根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式制造六種(6)另外的可堆肥膜。表4和5總結(jié)了利用流延工藝制造甚至更多的可堆肥膜。表1表2表3表4表5在制造上面描述的可堆肥膜之后，使這些膜的幾種經(jīng)歷如表6中總結(jié)的一些測試。具體而言，對標為表1中的F1、F2、F3、F4和F6的膜進行測試。參見表6中的“描述”部分。表6用于評估和報道表6中示出的樣品的性質(zhì)而進行的測試根據(jù)如在表7中總結(jié)的標準測試過程進行。表7*每個的內(nèi)容在此通過引用以其全部并入。表6中總結(jié)的結(jié)果說明了展示諸多期望物理性質(zhì)的膜可以通過利用不同的可堆肥樹脂——單獨地或以不同的摻混物形式——獲得。通過摻混不同的可堆肥樹脂，例如，可以獲得基于膜的期望最終用途的定制膜。例如，樣品ID1362-154A在縱向展示模量，該模量可以適合于在用于標記大致曲面——比如，許多水果，包括梨、蘋果和桔子——的可堆肥標簽中使用。在縱向具有更高模量的樣品可以更好的適合于摻入用于粘附至更平表面的標簽。另外，可堆肥膜被制造，其中每種膜的PLA含量的重量百分比被修改并與其模量相關(guān)聯(lián)。如圖8中所示出，PLA在可堆肥膜中的重量百分比與所得到的膜的模量相關(guān)聯(lián)。就此而言，根據(jù)本發(fā)明的某些實施方式的可堆肥膜可以通過控制和/或選擇在期望的可堆肥膜中包含的PLA含量而被容易地定制以滿足期望用途。圖6是模量作為膜的PLA含量的函數(shù)的繪圖，如表8中提供的。表8對本發(fā)明進行的這些和其他修改和變化可以由本領(lǐng)域普通技術(shù)人員實踐，而不背離本發(fā)明的精神和范圍，其更具體地在所附權(quán)利要求書中陳述。另外，應當理解，各個實施方式的方面可以整體或部分地互換。而且，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將理解，上文的描述僅是舉例說明，而不意欲限制如在所附權(quán)利要求書中進一步描述的本發(fā)明。因此，所附權(quán)利要求書的精神和范圍不應當限于本文包含的版本的示例性描述。當前第1頁1 2 3 當前第1頁1 2 3