專利名稱：應(yīng)用表面活性劑分子c18n3制備金晶體的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及微米與納米材料的制備方法，特別涉及一種應(yīng)用“樹枝”狀表面活性劑 分子C18N3的還原性和作為保護(hù)劑，制備納米至微米級的金晶體的制備方法。
背景技術(shù)：
近來，隨著電子科技的不斷發(fā)展，在光學(xué)、電學(xué)、聲學(xué)、磁學(xué)、和力學(xué)等方面具有 獨特性質(zhì)和廣闊的潛在應(yīng)用前景的貴金屬微米與納米材料得到了廣泛的關(guān)注。尤其是 一些非球形的貴金屬微米與納米材料，如棒狀、樹枝狀、管狀、片狀等由于具有很好的催 化和光學(xué)等方面的性能，更是極大的引起了大家的興趣。由于貴金屬微米與納米材料的 性質(zhì)在很大程度上決定與它本身的形貌和尺寸，因此合成形貌、尺寸可控的貴金屬微米 與納米材料已經(jīng)成為了一個不可忽視的問題。隨著納米科學(xué)與技術(shù)的發(fā)展，人們發(fā)明了 許多的合成貴金屬納米材料的方法，如Lee等利用紫外光輻照和加熱(70°C)處理制備 金納米盤(Kim J. U. , Cha S. H. , Jho J. Y, . Lee J. C. . Preparation of GoldNanowires and Nanosheets in Bulk Block Copolymer Phase under MildConditions. Adv. Mater., 2004,16(5) :459-464) ；Zamborini等在經(jīng)過一定處理的固體基板上(硅片)合成金納 米棒(Mieszawska A. J. , Slawinski G. W. , Zamborini F. P. . Directing the Growth of Highly Aligned Gold Nanorodsthrough a Surface Chemical Amidation Reaction. J. Am. Chem. Soc. 2006，128,5622-5623) ；Brown等利用蛋白質(zhì)來調(diào)節(jié)合成片狀和球狀的金納米晶 體(BrownS., Sarikaya Μ. , Johnson Eri k. . A genetic Analysis of CrystalGrowth. J. Mol. Biol. 2000, 299, 725-735) ；Song等利用高分子聚乙烯吡咯烷酮做模板，多羥基醇 做反應(yīng)溶劑和還原劑來合成十面體和二十面體等形狀的金納米晶體(Seo D.，Yoo C. I.， Chung I.S., Park S. Μ. , Ryu S. , Song H. ShapeAdjustment between Multiply Twinned and Single-Crystalline PolyhedralGold Nanocrystals :Decahedra, Icosahedra, and TruncatedTetrahedra. J. Phys. Chem. C，2008，112,2469-2475)。但是，以上方法存在需要 特殊的制備條件，或者是所得產(chǎn)物的產(chǎn)率較小，同時所得產(chǎn)物的尺寸也是較小以及機理不 明確等缺點。本發(fā)明應(yīng)用了一種“樹枝”狀表面活性劑分子C18N3( 二(氨基乙基酰甲基乙 基)十八胺)，由于其本身既可以作為還原劑將氯金酸還原成零價的金，又可以作為保護(hù)劑 以幫助還原出來的金生長成不同形貌的納米至微米級的金晶體；而且得到的金的二維片狀 晶體的尺寸可以從十幾個納米到十幾個微米。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是應(yīng)用“樹枝”狀表面活性劑分子C18N3( 二(氨基乙基酰甲基乙 基)十八胺)本身作保護(hù)劑和還原劑，提供一種便于操作、反應(yīng)條件相對溫和、產(chǎn)物產(chǎn)率高、 產(chǎn)物的形貌和尺寸可控，并且可以大量合成納米至微米級的金晶體的方法。本發(fā)明中所應(yīng)用的表面活性劑分子C18N3(二(氨基乙基酰甲基乙基)十八胺)可 參照文獻(xiàn)(Wang，W. ；Lu，W. S. ；Jiang, L. Influence of pH on theAggregation Morphologyof a Novel Surfactant with Single HydrocarbonChain and Multi-Amine Headgroups. J. Phys. Chem. B. 2008，112，1409-1413)進(jìn)行制備得到。本發(fā)明的應(yīng)用“樹枝”狀表面活性劑分子C18N3( 二(氨基乙基酰甲基乙基)十八 胺)制備納米至微米級的金晶體的方法，其是通過表面活性劑分子C18N3既作為還原劑還 原氯金酸，以獲得晶核，同時C18N3又作為一種很好的保護(hù)劑，有助于金晶體的形貌控制和 生長。用本發(fā)明合成出來的納米至微米級的金晶體表面光滑，其包括球形形狀、十面體形 狀、平面三角形形狀、平面五邊形形狀以及平面六邊形形狀等一些二維片狀的金納米晶體； 其中球形形狀的金晶體的尺寸可以達(dá)到50nm 300nm。本發(fā)明的應(yīng)用“樹枝”狀表面活性劑分子C18N3制備金晶體的方法為將氯鹽溶于水中得到濃度為0. 1 2M的氯鹽溶液，或?qū)⒙塞}溶于水中后再加入醇 溶劑得到混合溶液(醇溶劑在混合溶液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0 90%，優(yōu)選質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15% 90% )，其中，混合溶液中氯鹽的濃度為0. 1 2M ；然后，將氯鹽溶液或混合溶液加熱到溫度 為60 100°C，加入HAuCl4 (氯金酸)與表面活性劑分子C18N3，其中氯鹽的摩爾量相對于 HAuCl4的摩爾量過量(整體來說，氯鹽的濃度加大，得到的金晶體的粒徑也會加大)，在反 應(yīng)溫度不變的條件下進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后(一般反應(yīng)時間為30 480分鐘)，將反應(yīng)后 的溶液靜置或直接用離心機沉降(優(yōu)選離心機的轉(zhuǎn)速為4000r/min lOOOOr/min)；洗滌 沉淀物(可用二次蒸餾水洗滌)，將多余的C18N3和氯鹽除去，得到所需要的金晶體。所制得的金晶體的形狀包括球形形狀的金晶體和二維片狀的金晶體。通過調(diào)節(jié)加入到混合溶液中的HAuCl4 (氯金酸)與表面活性劑分子C18N3的摩爾 比，可得到不同金晶體的形貌；所制得的金晶體的形狀包括球形形狀和二維片狀的金晶 體等，所述的二維片狀的金晶體包括十面體形狀、平面三角形形狀、平面五邊形形狀以及平 面六邊形形狀等。當(dāng)調(diào)節(jié)上述含有氯鹽、HAuCl4和表面活性劑分子C18N3的混合溶液中的C18N3/ HAuCl4的摩爾比為6. 94 27. 78時，一般反應(yīng)60分鐘后，所得到的金晶體為十面體形狀； 當(dāng)調(diào)節(jié)C18N3/HAuC14的摩爾比為0. 8675 6. 94時，一般反應(yīng)30 120分鐘后，所得到的 金晶體為平面三角形形狀、平面五邊形形狀和/或平面六邊形形狀(在C18N3/HAuC14的摩 爾比為6. 94時，金晶體的形貌有可能包含了十面體形狀、平面三角形形狀、平面五邊形形 狀以及平面六邊形形狀)。上述形貌的二維片狀的金晶體的每一個邊的邊長都為20nm 6ym;其中，優(yōu)選得到的二維片狀的金晶體的厚度都為100 150nm。當(dāng)調(diào)節(jié)含有氯鹽、HAuCl4和表面活性劑分子C18N3的混合溶液中的C18N3/HAuC14 的摩爾比為27. 78 111. 1時，一般反應(yīng)40分鐘后，所得到的金晶體為球形形狀(在C18N3/ HAuCl4的摩爾比為27. 78時，金晶體的形貌有可能包含了十面體形狀以及球形形狀)。所述的球形形狀的金晶體的粒徑為50nm 300nm。所述的表面活性劑分子C18N3在上述的含有氯鹽、HAuCl4和表面活性劑分子 C18N3的混合溶液中的濃度為0. 05 5mM。所述的水溶性醇溶劑選自甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1- 丁醇、2- 丁醇、1-戊醇、 2-戊醇、3-戊醇、1-己醇、2-己醇、3-己醇、1-庚醇、2-庚醇、3-庚醇、4-庚醇、1-辛醇、2-辛 醇、3-辛醇、4-辛醇、1-壬醇、2-壬醇、3-壬醇、4-壬醇、5-壬醇、1-癸醇、2-癸醇、3-癸醇、 4-癸醇、5-癸醇、1，1_乙二醇、1，2-乙二醇、1，1_丙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、2，2-丙二醇、1，1，I"丙三醇、一縮乙二醇、一縮二乙二醇、一縮二丙二醇、二縮三乙二醇和二縮三丙 二醇等所組成的組中的至少一種。所述的氯鹽選自氯化鉀、氯化鈉、氯化鈣、氯化鎂、氯化鋰、氯化鋇、氯化鋁、氯化 鐵、氯化銅、氯化亞鐵、氯化鋅和氯化銨等所組成的組中的至少一種。本發(fā)明是應(yīng)用具有操作簡便、產(chǎn)物純度高，分散性好以及粒度易控制等優(yōu)點的水 熱法，在一定的溫度范圍內(nèi)(60 100°C )，將氯金酸還原制備出粒度較為均一的球形形狀 或還原制備出二維片狀的金晶體，且球形形狀的金晶體的粒徑或二維片狀的金晶體的大小 及厚度可以通過反應(yīng)條件(反應(yīng)物的濃度、反應(yīng)時間以及反應(yīng)溫度等)控制。由于在用水熱 法制備金晶體中使用了 C18N3這種新的“樹枝”狀表面活性劑分子，本發(fā)明和現(xiàn)有的方法相 比，制備出的金晶體具有更好的形貌可控性。通過簡單的調(diào)節(jié)表面活性劑分子C18N3和氯 金酸的摩爾比和溶液中氯鹽的濃度就能得到不同形貌的納米至微米級的金晶體，其包括 球形形狀、十面體形狀、平面三角形形狀、平面五邊形形狀以及平面六邊形形狀等一些二維 片狀的金納米晶體。本發(fā)明的方法與已有的制備金微米和/或金納米晶體的方法相比，具有以下的優(yōu) 勢反應(yīng)條件比較溫和，反應(yīng)的操作過程簡便，以利于節(jié)約生產(chǎn)成本，產(chǎn)物的產(chǎn)率較高(產(chǎn) 物可達(dá)到80% )并且能夠大量合成，通過調(diào)節(jié)表面活性劑分子C18N3和氯金酸的摩爾比及 其它反應(yīng)條件可以很好的控制金晶體的形貌和尺寸，反應(yīng)簡單易行，消除了不易控制所得 產(chǎn)物的因素，能夠很好的實現(xiàn)對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和產(chǎn)量的人為調(diào)控。


圖1(a)是實施例1產(chǎn)物的透射電鏡圖，可以看出基本都是球狀的金納米粒子。圖1(b)是實施例1產(chǎn)物的X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看出粒子以 (111)晶面為主。圖2(a)是實施例2產(chǎn)物的掃描電鏡圖。圖2(b)是實施例2產(chǎn)物的X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看出十面體結(jié) 構(gòu)是以(111)晶面為主的晶體結(jié)構(gòu)。圖3是實施例3產(chǎn)物的透射電鏡圖。圖4是實施例4產(chǎn)物的透射電鏡圖。圖5(a)和圖5(b)是實施例5產(chǎn)物的掃描電鏡圖，從圖中可以觀察到不管是在微 米尺度還是納米尺度得到的產(chǎn)物均具有規(guī)則的十面體結(jié)構(gòu)；并且從圖5(a)中還可以看出 金微米晶體二維片狀結(jié)構(gòu)的厚度約是100 150nm。圖5(c)是實施例5產(chǎn)物的X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看出二維片狀 結(jié)構(gòu)以(111)晶面為主。圖6(a)是實施例6產(chǎn)物的掃描電鏡圖。圖6(b)是實施例6產(chǎn)物的X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看出三角形結(jié) 構(gòu)是以(111)晶面為主的晶體結(jié)構(gòu)。圖7是實施例7產(chǎn)物的透射電鏡圖，從圖中可以觀察到不管是在微米尺度還是納 米尺度得到的產(chǎn)物均具有規(guī)則的三角體形結(jié)構(gòu)。
具體實施例方式下面結(jié)合附圖及具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明。實施例1.球形金納米粒子晶體的制備方法，步驟如下(1)先配制好20ml KCl水溶液(濃度為0. 5M)，將其在攪拌下加熱到80°C。(2)當(dāng)溫度達(dá)到80°C后，加入5ml濃度為IOmM的C18N3水溶液；一分鐘后再加入 0. 4ml濃度為4. 5mM的氯金酸水溶液。(3)反應(yīng)40min后停止反應(yīng)。將產(chǎn)物放到離心機中用8000r/min的轉(zhuǎn)速離心 15min，將金納米粒子沉降下來后用二次蒸餾水洗滌。如此循環(huán)4次。(4)用覆有i^ormvorer的銅網(wǎng)收集離心洗滌后得到的沉淀物，用透射電鏡觀察所 得到的金納米粒子，其形貌為球形形狀，粒徑為50nm 300nm，見圖1(a)；圖1(b)為產(chǎn)物的 X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看出粒子以(111)晶面為主。實施例2.十面體形的金微米晶體的制備方法，步驟如下(1)先配制好20ml KCl水溶液(濃度為0. 5M)，將其在攪拌下加熱到80°C。(2)當(dāng)溫度達(dá)到80°C后，加入2ml濃度為IOmM的C18N3水溶液；一分鐘后再加入 0. 4ml濃度為4. 5mM的氯金酸水溶液。(3)反應(yīng)60min后停止反應(yīng)。將產(chǎn)物在室溫下靜置72小時。(4)然后將產(chǎn)物放到離心機中用6000r/min的轉(zhuǎn)速離心15min，將金微米粒子沉降 下來后用二次蒸餾水洗滌。如此循環(huán)4次。(5)收集離心洗滌后得到的沉淀物，用掃描電鏡觀察所得到的十面體形的金微米 晶體，十面體形的金微米晶體的每一個邊的邊長都為2 μ m，見圖2(a)；圖2(b)為十面體形 的金微米晶體的X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看出十面體結(jié)構(gòu)是以(111)晶面 為主的晶體結(jié)構(gòu)。實施例3.十面體形的金納米晶體的制備方法，步驟如下(1)先配制好200ml KCl水溶液(濃度為0. 5M)，將其在攪拌下加熱到80°C。(2)當(dāng)溫度達(dá)到80°C后，加入2ml濃度為IOmM的C18N3水溶液；一分鐘后再加入 0. 4ml濃度為4. 5mM的氯金酸水溶液。(3)反應(yīng)60min后停止反應(yīng)。(4)然后將產(chǎn)物放到離心機中用6000r/min的轉(zhuǎn)速離心15min，將金納米粒子沉降 下來后用二次蒸餾水洗滌。如此循環(huán)4次。(5)用覆有i^ormvorer的銅網(wǎng)收集離心洗滌后得到的沉淀物，用透射電鏡觀察所 得到的十面體形的金納米晶體，十面體形的金納米晶體的每一個邊的邊長都為20nm，見圖 3。從實施例2和實施例3的圖中可以觀察到不管是在微米尺度還是納米尺度得到的 產(chǎn)物均具有規(guī)則的十面體結(jié)構(gòu)。實施例4. 二維六面體形的金納米晶體的制備方法，步驟如下(1)先配制好200ml氯化氨水溶液(濃度為0. 1M)，并加入乙二醇，使乙二醇在溶 液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%，將混合溶液在攪拌下加熱到80°C。(2)當(dāng)溫度達(dá)到80°C后，加入1. 25ml濃度為IOmM的C18N3水溶液；一分鐘后再加 入0. 4ml濃度為4. 5mM的氯金酸水溶液。
(3)反應(yīng)30min后停止反應(yīng)。(4)然后將產(chǎn)物放到離心機中用8000r/min的轉(zhuǎn)速離心5min，將金納米粒子沉降 下來后用二次蒸餾水洗滌。如此循環(huán)4次。(5)用覆有i^ormvorer的銅網(wǎng)收集離心洗滌后得到的沉淀物，用透射電鏡觀察所 得到的六面體形的金納米晶體，六面體形的金納米晶體的每一個邊的邊長都為30nm，見圖4。實施例5. 二維六面體形的金微米晶體的制備方法，步驟如下(1)先配制好20ml氯化氨水溶液(濃度為2M)，將其在攪拌下加熱到80°C。(2)當(dāng)溫度達(dá)到80°C后，加入1. 25ml濃度為IOmM的C18N3水溶液；一分鐘后再加 入0. 4ml濃度為4. 5mM的氯金酸水溶液。(3)反應(yīng)120min后停止反應(yīng)。將產(chǎn)物在室溫下靜置120小時。(4)然后將產(chǎn)物放到離心機中用4000r/min的轉(zhuǎn)速離心5min，將金微米粒子沉降 下來后用二次蒸餾水洗滌。如此循環(huán)4次。(5)收集離心洗滌后得到的沉淀物，掃描電鏡觀察所得到的六面體形的金微米晶 體，六面體形的金微米晶體的每一個邊的邊長都為6 μ m，厚度是IOOnm 150nm，見圖5(a) 和圖5(b)；圖5(c)是六面體形的金微米晶體的X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看 出二維片狀結(jié)構(gòu)以(111)晶面為主。實施例6. 二維三角體形的金微米晶體的制備方法，步驟如下(1)先配制好20ml氯化鉀水溶液(濃度為0. 5M)，將其在攪拌下加熱到60°C。(2)當(dāng)溫度達(dá)到60°C后，加入1. 25ml濃度為IOmM的C18N3水溶液；一分鐘后再加 入0. 4ml濃度為4. 5mM的氯金酸水溶液。(3)反應(yīng)30min后停止反應(yīng)。將產(chǎn)物在室溫下靜置120小時。(4)然后將產(chǎn)物放到離心機中用5000r/min的轉(zhuǎn)速離心lOmin，將金微米粒子沉降 下來后用二次蒸餾水洗滌。如此循環(huán)4次。(5)收集離心洗滌后得到的沉淀物，用掃描電鏡觀察所得到的三角體形的金微米 晶體，三角體形的金微米晶體的每一個邊的邊長都為2μπι，厚度是IOOnm 150nm，見圖 6(a)；圖6(b)是三角體形的金微米晶體的X射線粉末衍射圖(XRD圖)，從圖中可以看出三 角形結(jié)構(gòu)是以(111)晶面為主的晶體結(jié)構(gòu)。實施例7. 二維三角體形金納米晶體的制備方法，步驟如下(1)先配制好20ml氯化鉀水溶液(濃度為0. 5M)，并加入乙二醇，使乙二醇在此溶 液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%，攪拌混合液并加熱混合液到溫度為60°C。(2)當(dāng)溫度達(dá)到60°C后，加入1. 25ml濃度為IOmM的C18N3水溶液；一分鐘后再加 入0. 4ml濃度為4. 5mM的氯金酸水溶液。(3)反應(yīng)30min后停止反應(yīng)。(4)然后將產(chǎn)物放到離心機中用5000r/min的轉(zhuǎn)速離心lOmin，將金納米粒子沉降 下來后用二次蒸餾水洗滌。如此循環(huán)4次。(5)用覆有i^ormvorer的銅網(wǎng)收集離心洗滌后得到的沉淀物，用透射電鏡觀察所 得到的三角體形的金納米晶體，三角體形的金納米晶體的每一個邊的邊長都為30nm，見圖 7。
權(quán)利要求
1.一種應(yīng)用表面活性劑分子C18N3制備金晶體的方法，其特征是將氯鹽溶于水中得到濃度為0. 1 2M的氯鹽溶液，或?qū)⒙塞}溶于水中后再加入醇溶劑 得到混合溶液，其中，混合溶液中氯鹽的濃度為0. 1 2M ；然后，將氯鹽溶液或混合溶液加 熱到溫度為60 100°C，加入HAuCl4與表面活性劑分子C18N3，其中氯鹽的摩爾量相對于 HAuCl4的摩爾量過量，在反應(yīng)溫度不變的條件下進(jìn)行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，將反應(yīng)后的溶液靜 置或直接用離心機沉降；洗滌沉淀物，將多余的C18N3和氯鹽除去，得到所需要的金晶體；所制得的金晶體的形狀包括球形形狀的金晶體和二維片狀的金晶體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是所述的二維片狀的金晶體的形狀包括十面 體形狀、平面三角形形狀、平面五邊形形狀以及平面六邊形形狀。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征是當(dāng)調(diào)節(jié)含有氯鹽、HAuCl4和表面活性劑分子 C18N3的混合溶液中的C18N3/HAUC14的摩爾比為6. 94 27. 78時，所得到的金晶體為十面 體形狀；當(dāng)調(diào)節(jié)C18N3/HAuC14的摩爾比為0. 8675 6. 94時，所得到的金晶體為平面三角 形形狀、平面五邊形形狀和/或平面六邊形形狀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法，其特征是所述的二維片狀的金晶體的每一個邊 的邊長都為20nm 6 μ m。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征是所述的二維片狀的金晶體的厚度為100 150nmo
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征是當(dāng)調(diào)節(jié)含有氯鹽、HAuCl4和表面活性劑分子 C18N3的混合溶液中的C18N3/HAuC14的摩爾比為27. 78 111. 1時，所得到的金晶體為球 形形狀。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的方法，其特征是所述的球形形狀的金晶體的粒徑為 50nm 300nmo
8.根據(jù)權(quán)利要求1、3或6所述的方法，其特征是所述的混合溶液中的醇溶劑的質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為15% 90% ；所述的醇溶劑選自甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1- 丁醇、2- 丁醇、1-戊醇、2-戊醇、 3-戊醇、1-己醇、2-己醇、3-己醇、1-庚醇、2-庚醇、3-庚醇、4-庚醇、1-辛醇、2-辛醇、3-辛 醇、4-辛醇、1-壬醇、2-壬醇、3-壬醇、4-壬醇、5-壬醇、1-癸醇、2-癸醇、3-癸醇、4-癸醇、 5-癸醇、1，1-乙二醇、1，2-乙二醇、1，1-丙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、2，2-丙二醇、1， 1，I"丙三醇、一縮乙二醇、一縮二乙二醇、一縮二丙二醇、二縮三乙二醇和二縮三丙二醇所 組成的組中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1、3或6所述的方法，其特征是所述的表面活性劑分子C18N3在含 有氯鹽、HAuCl4和表面活性劑分子C18N3的混合溶液中的濃度為0. 05 5mM。
10.根據(jù)權(quán)利要求1、3或6所述的方法，其特征是所述的氯鹽選自氯化鉀、氯化鈉、氯 化鈣、氯化鎂、氯化鋰、氯化鋇、氯化鋁、氯化鐵、氯化銅、氯化亞鐵、氯化鋅和氯化銨所組成 的組中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及應(yīng)用“樹枝”狀表面活性劑分子C18N3的還原性和作為保護(hù)劑，制備納米至微米級的金晶體的制備方法。通過表面活性劑分子C18N3既作為還原劑還原氯金酸，以獲得晶核，同時C18N3又作為一種很好的保護(hù)劑，有助于金晶體的形貌控制和生長。由于在本發(fā)明所應(yīng)用的水熱法制備金晶體中使用了C18N3表面活性劑分子，本發(fā)明和現(xiàn)有的方法相比，制備出的納米至微米級的金晶體具有更好的形貌可控性。通過簡單的調(diào)節(jié)表面活性劑分子C18N3和氯金酸的摩爾比和溶液中氯鹽的濃度就能得到不同形貌的納米至微米級的金晶體，其包括球形形狀、十面體形狀、平面三角形形狀、平面五邊形形狀以及平面六邊形形狀等一些二維片狀的金納米晶體。
文檔編號C30B29/60GK102051687SQ20091023706
公開日2011年5月11日 申請日期2009年11月3日 優(yōu)先權(quán)日2009年11月3日
發(fā)明者崔文娟, 林官華, 江龍, 魯聞生 申請人:中國科學(xué)院化學(xué)研究所