專利名稱：：一種納米顆粒導(dǎo)電墨水及其制備方法一種納米顆粒導(dǎo)電墨水及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及導(dǎo)電墨水
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體地說，是一種納米顆粒導(dǎo)電墨水及其制備方法。
背景技術(shù)：
：用于噴墨打印的導(dǎo)電墨水近年來受到人們的極大關(guān)注，其已被用于印刷線路板(PCB)、柔性印刷線路板(FPC)、射頻識別(RFID)電子標(biāo)簽等
技術(shù)領(lǐng)域：
中。隨著IT行業(yè)的迅速發(fā)展，更小、高集成電子產(chǎn)品的和數(shù)據(jù)通信裝置的需求逐漸擴大，傳統(tǒng)意義上的微米或更大顆粒制備出的導(dǎo)電墨水已不能滿足要求，而納米顆粒導(dǎo)電墨水是一種理想的解決方法。中國專利號CN10101Q388導(dǎo)電墨水及其制造方法公開了導(dǎo)電墨水及其制造方法，涉及多種包含具有特定結(jié)構(gòu)的金屬絡(luò)合物和添加劑的導(dǎo)電墨水組合物及其制備方法，更具體地涉及包含金屬絡(luò)合物和添加劑的導(dǎo)電墨水組合物及其制備方法，其中所述金屬絡(luò)合物通過使金屬或金屬化合物與氨基甲酸銨類化合物或碳酸銨類化合物反應(yīng)得到。中國專利號CN101077950公開了導(dǎo)電墨水及其制備方法和應(yīng)用，制備方法包括如下步驟將噻吩單體、催化劑和摻雜劑在溶劑中，攪拌反應(yīng)，然后再加入含有催化劑的溶劑，攪拌反應(yīng)，再加入粘度調(diào)節(jié)劑，攪拌分散，再加入金屬粉末，繼續(xù)攪拌分散，將反應(yīng)液在層析柱中釆用陰陽離子交換樹脂處理，得到導(dǎo)電墨水，噻吩單體如通式(I)、(II)或(III)所示。采用上述方法制備的導(dǎo)電墨水，可用于印刷標(biāo)簽RFID天線。本發(fā)明的導(dǎo)電墨水，具有較低的生產(chǎn)成本低，生產(chǎn)過程沒有環(huán)境污染，導(dǎo)電率達(dá)到107S/m以上，可以通過噴墨打印的方法，在玻璃，PET片材，紙張等多種基板上打印天線，從而簡化了生產(chǎn)過程，提高了工作效率，打破了傳統(tǒng)的RFID標(biāo)簽天線的制備方法。中國專利號CN1653559公開了導(dǎo)電墨水，本發(fā)明提供一種透明導(dǎo)電墨水；此導(dǎo)電墨水一般包含與墨水載體材料混合的導(dǎo)電材料的薄片；本發(fā)明表明通過將導(dǎo)電材料制成預(yù)退火的扁平薄片或片狀物，并將其混入適當(dāng)?shù)牧黧w中，解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，使得導(dǎo)電墨水可以便利地用于通常應(yīng)用，以利用其突出的導(dǎo)電特性；本發(fā)明的導(dǎo)電墨水可在室溫下使用，而不需要使用者作進一步的退火或處理，因為導(dǎo)電薄片已經(jīng)過退火處理。中國專利號CN101089058A公開了一種用于噴墨打印的導(dǎo)電油墨組合物，該導(dǎo)電油墨組合物由納米顆粒和若干溶劑和調(diào)節(jié)劑組成，同時提及到一種由例如葡萄糖和硝酸銀在聚乙烯吡咯垸酮PVP的乙二醇溶液中高溫反應(yīng)得到納米銀顆粒的制備方法，其納米顆粒大小為16nm，但該專利中缺乏導(dǎo)電率數(shù)據(jù)；如果所需加熱溫度過高或加熱時間很長才能得到理想的電導(dǎo)率，可能會極大限制該方法的應(yīng)用。世界知識產(chǎn)權(quán)局的公開號WO2007/055443Al公開了一種納米導(dǎo)電墨水的制備方法，該納米顆粒由被PVP包覆的納米顆粒構(gòu)成，該導(dǎo)電墨水在250。C下加熱30分鐘，電阻率為8.98X10-6Q'm;然而，雖然該方法能得到電阻率較低的最終產(chǎn)品，但250'C仍然溫度太高，當(dāng)該墨水打印在聚丙烯或聚乙烯或聚對苯二甲酸乙二醇酯等基材后加熱，這些價格低廉的基材將產(chǎn)生變形，從而極大限制該方法的應(yīng)用。因此，希望能提供一種低溫下固化適于噴墨打印的納米導(dǎo)電墨水組合物，其可在噴墨打印于基材后能在低溫下固化得到優(yōu)異的電導(dǎo)率。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種納米顆粒導(dǎo)電墨水及其制備方法；本發(fā)明的另外一目的是將制備的納米顆粒導(dǎo)電墨水用于印刷線路板(PCB)、柔性印刷線路板(FPC)、射頻識別(RFID)電子標(biāo)簽等
技術(shù)領(lǐng)域：
。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水，由納米顆粒、溶劑、粘度調(diào)節(jié)劑組成，其中，所述的納米顆粒為用含有納米顆粒前驅(qū)體絡(luò)合物的方法制備而成;具體是將金屬或金屬化合物與穩(wěn)定劑在它們的溶劑中長時間攪拌，揮發(fā)溶劑后，再重結(jié)晶出面體顆粒后得到；所述的納米顆?？捎梢韵轮辽僖环N金屬或金屬化合物組成Cu、Ag、Au、Zn、Ni、Co、Pd、Pt、Ti、V、Mn、Fe、Cr、Zr、Nb、Mo、W、Ru、Cd、Ta、Re、Os、Ir、Al、Ga、Ge、In、Sn、Pb、Bi、Sm、Eu、Ac和Th以及它們的合金或合金氧化物；所述的溶劑為非極性溶劑或弱極性溶劑，選自正戊烷、正己烷、正庚垸、正辛垸、正壬烷、環(huán)戊垸、環(huán)己烷、甲基環(huán)戊烷、甲基環(huán)己烷、石油醚、苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳、乙酸乙酯、乙二醇醚乙酸酯或者丙二醇醚乙酸酯中的一種；所述的粘度調(diào)節(jié)劑，為導(dǎo)電高分子材料，選自聚3-甲基噻吩、聚3-乙基噻吩、聚3-丙基噻吩、聚3-丁基噻吩、聚3-戊基噻吩、聚3-己基噻吩、聚(3，4-二乙基)噻吩或者聚(2,5-二庚基)對苯撐乙炔中的一種；一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，包含步驟為，(1)分別制備含有金屬或金屬化合物前驅(qū)體的溶液A和含有還原劑的溶液B;(2)將溶液A加入到反應(yīng)釜中，并攪拌均勻；(3)在攪拌的情況下，將溶液B滴加到反應(yīng)釜中，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌148個小時，取出溶液A，將溶液A的溶劑蒸發(fā)完全，清洗后干燥得到納米顆粒；其中，在所述的步驟(1)中，所述的金屬或金屬化合物前驅(qū)體，由金屬鹽與穩(wěn)定劑構(gòu)成的絡(luò)合物；所述的金屬鹽，金屬鹽的陰離子至少由以下一種陰離子構(gòu)成硝酸根離子、碳酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、草酸根離子、氰酸根離子、亞硝酸根離子、磷酸根離子、硫氰酸根離子、氯酸根離子、高氯酸根離子、四氟硼酸根離子或者乙酰丙酮根離子；所述的穩(wěn)定劑選自長鏈烷基羧酸及其衍生物、長鏈烷基胺及其衍生物、長鏈烷烴基硫醇中的一種；所述的長鏈烷基胺及其衍生物，選自正丁胺、異丁胺、異戊胺、正己胺、2-乙基己胺、正庚胺、正辛胺、異辛胺、壬胺、癸胺、十二烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺、二十二垸基胺、2-羥基丙胺、甲氧基丙胺、氰基乙胺、乙氧基胺、正丁氧基胺、2-己氧基胺、甲氧基乙氧基乙胺、甲氧基乙氧基乙氧基乙胺、二乙胺、二丙胺、六亞甲基亞胺、丙二胺、己二胺、三乙二胺、2,2-(亞乙基二氧)二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、氨基乙醛二甲基縮醛、3-氨基丙基三甲氧基硅垸、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、聚烯丙胺或者聚乙亞胺以及其衍生物中的一種或組合物；所述的長鏈烷基羧酸及其衍生物，選自己酸、庚酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸或者二十二酸中的一種或幾種；所述的還原劑，選自硼氫化鈉、硼氫化鉀、水合肼、苯肼、乙酰肼、甲基二乙醇胺、二甲基胺硼烷或者檸檬酸三鈉中的一種；所述的金屬或金屬化合物前驅(qū)體與還原劑的摩爾比可以為1:11:10，優(yōu)選1:11:5，更優(yōu)選1:21:3;,所述的界面氧化還原反應(yīng)溫度為080°C，優(yōu)選在10°C60°C，更優(yōu)選在20。C40。C;在所述的步驟(2)中，在溶液A中，所用溶劑為非極性溶劑，選自正戊垸、正己垸、正庚烷、正辛垸、正壬垸、、環(huán)戊垸、環(huán)己烷、甲基環(huán)戊垸、甲基環(huán)己烷、石油醚、苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳或者乙酸乙酯中的一種；在所述的步驟(3)中，在溶液B中，所用溶劑為極性溶劑，選自水、甲醇、甘油、乙二醇、正丙醇、異丙醇、l-丁醇、2-丁醇、異丁醇、乙腈、二甲基亞砜或者二甲基甲酰胺中的一種。本發(fā)明一種納米顆粒導(dǎo)電墨水及其制備方法的積極效果是(1)可用于印刷線路板(PCB)、柔性印刷線路板(FPC)、射頻識別(RFID)電子標(biāo)簽等
技術(shù)領(lǐng)域：
；(2)本發(fā)明提供的導(dǎo)電墨水組合物通過噴墨打印在基材上，低溫?zé)Y(jié)即可使得納米顆粒之間相互連接，從而能夠得到優(yōu)異的電導(dǎo)率。具體實施方式以下提供本發(fā)明一種納米顆粒導(dǎo)電墨水及其制備方法的具體實施方式。首先制備納米顆粒，接著，將納米顆粒與溶劑、粘度調(diào)節(jié)劑混合，形成為了能得到尺寸分散均勻的納米級顆粒，制備方法包括以下步驟(1)分別制備含有金屬或金屬化合物前驅(qū)體的溶液A和含有還原劑的溶液B;(2)將溶液A加入到反應(yīng)釜中，并攪拌均勻；(3)在攪拌的情況下，將溶液B滴加到反應(yīng)釜中，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌148個小時，取出溶液A,將溶液A的溶劑蒸發(fā)完全，清洗后干燥得到納米顆粒；其中，金屬或金屬化合物前驅(qū)體是由金屬鹽與穩(wěn)定劑構(gòu)成的絡(luò)合物；所述金屬鹽的實例可以是硝酸銀、碳酸銀、乙酸銀、硫酸銀、草酸銀、2-乙基己酸銀、乙酸金、草酸鈀、-乙基己酸銅、硬脂酸鐵、甲酸鎳、檸檬酸鋅、氰化銅、碳酸鈷、氯化鉑、四氯金酸、四丁氧基鈦、二氯二甲氧基鋯、異丙醇鋁、四氟硼酸錫、氧化釩、氧化銦錫、甲醇鉭、乙酸鉍和乙酰丙酮銦；所述穩(wěn)定劑的實例包括長鏈烷基羧酸、長鏈垸基胺、長鏈烷基硫醇。所述長鏈垸基羧酸包括己酸、庚酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸、二十二酸。所述長鏈垸基胺包括正丁胺、異丁胺、異戊胺、正己胺、2-乙基己胺、正庚胺、正辛胺、異辛胺、壬胺、癸胺、十二烷基胺、十六烷基胺、十八烷基胺、二十二烷基胺、2、羥基丙胺、甲氧基丙胺、氰基乙胺、乙氧基胺、正丁氧基胺、2-己氧基胺、甲氧基乙氧基乙胺、甲氧基乙氧基乙氧基乙胺、二乙胺、二丙胺、六亞甲基亞胺、丙二胺、己二胺、三乙二胺、2,2-(亞乙基二氧)二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、氨基乙醛二甲基縮醛、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、聚烯丙胺或者聚乙亞胺以及其衍生物；所述溶液A的溶劑可以是能溶解金屬或金屬化合物前驅(qū)體的溶劑，可以是非極性溶劑；所述還原劑可以是硼氫化鈉、硼氫化鉀、水合肼、苯肼、乙酰肼、甲基二乙醇胺、二甲基胺硼烷或者檸檬酸三鈉；所述溶液B的溶劑可以是能溶解還原劑的溶劑，可以是極性溶劑，優(yōu)選水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇、2-丁醇、乙二醇、甘油、乙腈、二甲基亞砜或者二甲基甲酰胺；所述金屬或金屬化合物前驅(qū)體與還原劑的摩爾比可以為1:11:10，優(yōu)選1:11:5，更優(yōu)選1:21:3;這樣的配比可以使得金屬或金屬化合物前驅(qū)體盡可能完全反應(yīng)，得到盡可能多的納米顆粒；所述的氧化還原反應(yīng)在通常的環(huán)境溫度下即可順利進行，不需要額外的加熱或冷卻，可以在08(TC之間，優(yōu)選在106(TC之間，更優(yōu)選在2040"C之間；由于絡(luò)合物是由穩(wěn)定劑和金屬鹽構(gòu)成，當(dāng)發(fā)生氧化還原反應(yīng)時，金屬鹽被還原成納米顆粒，穩(wěn)定劑可以及時得包覆在納米顆粒上，從而阻止顆粒團聚，使得納米顆粒尺寸分布均勻；將通過上述方法得到的納米顆粒溶解在溶劑和粘度調(diào)節(jié)劑中，得到納米導(dǎo)電墨水；所述溶劑可以是能溶解納米顆粒的溶劑，可以是非極性或極性溶劑或它們的混合物中的一種或幾種，如環(huán)己烷、甲苯等；所述粘度調(diào)節(jié)劑可以是導(dǎo)電高分子材料，從而不影響墨水低溫?zé)Y(jié)后的導(dǎo)電性，具體的例子可以是聚噻吩或聚乙炔，所述聚噻吩可以是聚3-甲基噻吩、聚3-乙基噻吩、聚3-丙基噻吩、聚3-丁基噻吩、聚3-戊基噻吩、聚3-己基噻吩，聚3-庚基噻吩，聚3-辛基噻吩，聚3-壬基噻吩；所述聚乙炔可以聚(2,5-二庚基)對苯撐乙炔；為了能得到適于噴墨打印的導(dǎo)電墨水，需要能連續(xù)從噴墨頭噴射出墨水，本發(fā)明中的導(dǎo)電墨水粘度在2(TC時為820cP之間，優(yōu)選814cP之間，更優(yōu)選1012cP之間；本發(fā)明中導(dǎo)電墨水的表面張力一般為1646達(dá)因/厘米，優(yōu)選2040cP之間，更優(yōu)選2636cP之間。實施例l48克硝酸銀和204克十六胺溶解在360毫升乙醇和水的混合溶液中，其中乙醇與水的體積比為4:3，保持溶液溫度為6(TC，攪拌2-12個小時后，再將溶劑蒸發(fā)完全后，加入到水與氯仿的混合溶液中，取出氯仿溶液，用乙醇重結(jié)晶出115克絡(luò)合物固體。115克絡(luò)合物固體溶解在2升甲苯中，22克硼氫化鈉溶解于2升三次去離子水中，將硼氫化鈉的水溶液滴加到反應(yīng)釜中，使其進行還原反應(yīng)，攪拌624小時后，靜置分層出上層納米銀溶液。將納米銀溶液揮發(fā)完溶劑后用400毫升丙酮清洗，干燥后得到38克納米銀顆粒，用84克環(huán)己烷。溶劑進行分散，加入5毫升固含量為12%聚3-己基噻吩己垸溶液，其中聚3-己基噻吩的數(shù)均分子量為90,000，納米銀顆粒在分散液中的質(zhì)量濃度為30%，粒子之間以完全孤立的形態(tài)均勻分散在溶劑中，粒徑為5nm10nm。用BrookfieldLVDV-II粘度測試儀測得3(TC時墨水粘度為11.7mPa*S，使用KSVSigma703digitaltensiometer測得表面張力為31dyne/cm，常溫下鄉(xiāng)圣過30天也不發(fā)生沉淀現(xiàn)象，使用SpectraSE128噴墨打印頭打印于KaptonHN-300薄膜上后，12(TC加熱5min，使用四探針電阻率測試儀測得電阻率為7.8xlO-8ohm.m。實施例2導(dǎo)電墨水的制備方法同實例1。將導(dǎo)電墨水打印于基材上后，分別在10016(TC之間加熱0.55min，室溫需要更長的時間，使用四探針電阻率測試儀測量電阻率，結(jié)果在表1中。燒結(jié)溫度rc)電阻率(ohm'm)室溫1.2X10-6訓(xùn)1.64X10-71109.2X10-81207.8X10-81304.2X10-81402.5X10-81602.5X10-8對比例1納米顆粒的制備方法同實例1。將38g納米顆粒溶解在89g環(huán)己烷中分散，攪拌均勻得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的銀墨水，3(TC測得粘度為2.6mPa-S。對比例2將38g納米顆粒溶解在57g環(huán)己垸中分散，加入30毫升固含量為12%聚3-己基噻吩己烷溶液，攪拌均勻得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的銀墨水，3(TC測得粘度為43.7mPa'S。表<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本
技術(shù)領(lǐng)域：
的普通技術(shù)人員，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。權(quán)利要求1.一種納米顆粒導(dǎo)電墨水，其特征在于，由納米顆粒、溶劑、粘度調(diào)節(jié)劑組成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水，其特征在于，所述的納米顆粒為含有納米顆粒前驅(qū)體絡(luò)合物的方法制備而成。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水，其特征在于，所述的納米顆粒可由以下至少一種金屬或金屬化合物組成Cu、Ag、Au、Zn、Ni、Co、Pd、Pt、Ti、V、Mn、Fe、Cr、Zr、Nb、Mo、W、Ru、Cd、Ta、Re、Os、Ir、Al、Ga、Ge、In、Sn、Pb、Bi、Sm、Eu、Ac和Th以及它們的合金或合金氧化物。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水，其特征在于，所述的溶劑為非極性溶劑或弱極性溶劑，選自正戊烷、正己烷、正庚垸、正辛垸、正壬烷、環(huán)戊垸、環(huán)己烷、甲基環(huán)戊垸、甲基環(huán)己垸、石油醚、苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳、乙酸乙酯、乙二醇醚乙酸酯或者丙二醇醚乙酸酯中的一種。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水，其特征在于，所述的粘度調(diào)節(jié)劑，為導(dǎo)電高分子材料，選自聚3-甲基噻吩、聚3-乙基噻吩、聚3-丙基噻吩、聚3-丁基噻吩、聚3-戊基噻吩、聚3-己基噻吩、聚(3，4-二乙基)噻吩或者聚(2,5-二庚基)對苯撐乙炔中的一種。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，包含步驟為，(1)分別制備含有金屬或金屬化合物前驅(qū)體的溶液A和含有還原劑的溶液B;(2)將溶液A加入到反應(yīng)釜中，并攪拌均勻；(3)在攪拌的情況下，將溶液B滴加到反應(yīng)釜中，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌148個小時，取出溶液A，將溶液A的溶劑蒸發(fā)完全，清洗后干燥得到納米顆粒。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的金屬或金屬化合物前驅(qū)體，由金屬鹽與穩(wěn)定劑構(gòu)成的絡(luò)合物。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，所述的金屬鹽，金屬鹽的陰離子至少由以下一種陰離子構(gòu)成硝酸根離子、碳酸根離子、乙酸根離子、硫酸根離子、草酸根離子、氰酸根離子、亞硝酸根離子、磷酸根離子、硫氰酸根離子、氯酸根離子、高氯酸根離子、四氟硼酸根離子或者乙酰丙酮根離子。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，所述的穩(wěn)定劑選自長鏈垸基羧酸及其衍生物、長鏈垸基胺及其衍生物、長鏈垸烴基硫醇中的一種。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，所述的長鏈垸基胺及其衍生物，選自正丁胺、異丁胺、異戊胺、正己胺、2-乙基己胺、正庚胺、正辛胺、異辛胺、壬胺、癸胺、十二烷基胺、十六垸基胺、十八烷基胺、二十二烷基胺、2-羥基丙胺、甲氧基丙胺、氰基乙胺、乙氧基胺、正丁氧基胺、2-己氧基胺、甲氧基乙氧基乙胺、甲氧基乙氧基乙氧基乙胺、二乙胺、二丙胺、六亞甲基亞胺、丙二胺、己二胺、三乙二胺、2,2-(亞乙基二氧)二乙胺、三乙胺、三乙醇胺、氨基乙醛二甲基縮醛、3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅垸、聚烯丙胺或者聚乙亞胺以及其衍生物中的一種或組合物。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，所述的長鏈烷基羧酸及其衍生物，選自己酸、庚酸、辛酸、異辛酸、壬酸、癸酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸或者二十二酸中的一種或幾種。12.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種納,米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的還原劑，選自硼氫化鈉、硼氫化鉀、水合肼、苯肼、乙酰肼、甲基二乙醇胺、二甲基胺硼烷或者檸檬酸三鈉中的一種。13.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的金屬或金屬化合物前驅(qū)體與還原劑的摩爾比為1:11:10。14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的金屬或金屬化合物前驅(qū)體與還原劑的摩爾比優(yōu)選1:11:5。15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的金屬或金屬化合物前驅(qū)體與還原劑的摩爾比更優(yōu)選1:21:3。16.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的界面氧化還原反應(yīng)溫度為08(TC。17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的界面氧化還原反應(yīng)溫度優(yōu)選在1(TC60。C。18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(1)中，所述的界面氧化還原反應(yīng)溫度更優(yōu)選在20。C40°C。19.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(2)中，在溶液A中，所用溶劑為非極性溶劑，選自正戊烷、正己垸、正庚烷、正辛烷、正壬烷、環(huán)戊垸、環(huán)己垸、甲基環(huán)戊烷、甲基環(huán)己烷、石油醚、苯、甲苯、二甲苯、四氯化碳或者乙酸乙酯中的一種。20.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水的制備方法，其特征在于，在所述的步驟(3)中，在溶液B中，所用溶劑為極性溶劑，選自水、甲醇、甘油、乙二醇、正丙醇、異丙醇、l-丁醇、2-丁醇、異丁醇、乙腈、二甲基亞砜或者二甲基甲酰胺中的一種。21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米顆粒導(dǎo)電墨水在印刷線路板、柔性印刷線路板或者射頻識別電子標(biāo)簽的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明公開了一種納米顆粒導(dǎo)電墨水及其制備方法，由納米顆粒、溶劑、粘度調(diào)節(jié)劑組成；制備方法為分別制備含有金屬或金屬化合物前驅(qū)體的溶液A和含有還原劑的溶液B；將溶液A加入到反應(yīng)釜中，并攪拌均勻；在攪拌的情況下，將溶液B滴加到反應(yīng)釜中，滴加完畢后，繼續(xù)攪拌1～48個小時，取出溶液A，將溶液A的溶劑蒸發(fā)完全，清洗后干燥得到納米顆粒。本發(fā)明的優(yōu)點應(yīng)用于印刷線路板、柔性印刷線路板或者射頻識別電子標(biāo)簽等領(lǐng)域；通過噴墨打印在基材上，低溫?zé)Y(jié)即可使得納米顆粒之間相互連接，從而能夠得到優(yōu)異的電導(dǎo)率。文檔編號H05K3/12GK101684214SQ20081020054公開日2010年3月31日申請日期2008年9月26日優(yōu)先權(quán)日2008年9月26日發(fā)明者徐海生,莉王,濤陳申請人:昆山海斯電子有限公司